C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015



Podobne dokumenty
Nazwa międzynarodowa. Gentamicin (as gentamicin sulphate) Emdogent 100 Gentamicin 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań. gentamicin sulphate)

Nazwa generyczna. Moc. gentamycyna 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań. Emdogent 100 gentamycyna 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

(2016/C 189/02) INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) ferric carboxymaltose,

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(4) Belgia, Niemcy, Francja, Chorwacja, Litwa i Rumunia podjęły decyzję o zastosowaniu art. 11 ust. 3 rozporządzenia

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

KOMISJA. L 272/18 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 292/19

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette

2002L0004 PL

Dokument ten służy wyłącznie do celów dokumentacyjnych i instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego zawartość

Podmiot odpowiedzialny Nazwa INN Moc Postać farmaceutyczna. Injektionslösung für. wstrzykiwań AT-1210 Wien. Rapidexon 2 mg/ml. Injektionslösung für

ZAŁĄCZNIK. sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady

TABELA I: FLOTY RYBACKIE PAŃSTW CZŁONKOWSKICH (UE-28) W 2014 R.

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 218/9

L 90/106 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia C(2018) 1762 final DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia r. ustalająca ostateczny przydział pomocy u

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 marca 2017 r. (OR. en)

Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)

L 185/62 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 18 maja 2017 r. (OR. en)

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich

Warszawa, dnia 25 września 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY 1) z dnia 19 września 2019 r.

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 95/39

farmaceutyczna Zawiesina do wstrzykiwań Dawka 2 ml: 50 jednostek ELISA, indukujących 4,6 log2 jednostek VN

Nazwa własna Nazwa generyczna Postać farmaceutyczna. Wodorobursztynian metyloprednizolonu. Wodorobursztynian metyloprednizolonu

(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

ZAŁĄCZNIK. Odpowiedzi państw członkowskich w sprawie wprowadzania w życie zaleceń Komisji w sprawie wyborów do Parlamentu Europejskiego

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 165 I. Legislacja. Akty o charakterze nieustawodawczym. Rocznik lipca Wydanie polskie.

9187/2/16 REV 2 dh/mkk/gt 1 DGG 1A

ZALECENIA. L 48/28 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Bruksela, dnia r. C(2014) 6767 final KOMUNIKAT KOMISJI

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 466/5

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia

Zakończenie Summary Bibliografia

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 23/2015

Nazwa międzyna rodowa. Fiprex CAT 52,5 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen. Fiprex S 75 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde

Regulamin dodatkowy 1. Rozdział I - Wnioski o pomoc prawną (art. 1-3)...000

Ratyfikacja drugiego okresu rozliczeniowego Protokołu z Kioto do Ramowej konwencji Narodów Zjednoczonych w sprawie zmian klimatu ZAŁĄCZNIK

(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Biuletyn Wykaz Produktów Leczniczych, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w czerwcu 2015r.

(Akty, których publikacja nie jest obowiązkowa) KOMISJA

UNIA EUROPEJSKA PARLAMENT EUROPEJSKI

L 158/356 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Wykorzystanie Internetu przez młodych Europejczyków

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 43/2013

Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten

A8-0061/19 POPRAWKI PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO * do wniosku Komisji

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 10 listopada 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 29/2017

L 338/64 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

KOMISJA. (8) Środki przewidziane niniejszą decyzją są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Pokarmowego i Zdrowia Zwierząt,

RYNEK MIĘSA. Cena bez VAT. Towar. żywiec wieprzowy 5,46 żywiec wołowy 6,50 kurczęta typu brojler 3,49 indyki 5,03

A8-0249/139. Julie Girling Emisje niektórych rodzajów zanieczyszczenia atmosferycznego COM(2013)0920 C7-0004/ /0443(COD)

Zakupy on-line w europejskich gospodarstwach domowych. dr inż. Marlena Piekut Kolegium Nauk Ekonomicznych i Społecznych Politechnika Warszawska

A8-0392/328

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 28/2014. TENDENCJE CENOWE Ceny zakupu żywca

C 425/2 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 21/2015 TENDENCJE CENOWE

ROZPORZĄDZENIE RADY (UE, EURATOM) NR

242 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej DZIENNIK URZĘDOWY UNII EUROPEJSKIEJ

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 46/2013

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 42/2013

ZAŁĄCZNIK KOMUNIKATU KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY EUROPEJSKIEJ I RADY

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 32/2017. Ceny zakupu żywca

Wniosek DECYZJA RADY

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 26 lutego 2013 r. (OR. en) 6206/13. Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2012/0262 (NLE)

ZAŁĄCZNIKI. Komunikatu Komisji

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Strategii Krajowego Ośrodka Wsparcia Rolnictwa Nr 7/2018

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

RYNEK MIĘSA. Biuro Analiz i Programowania ARR Nr 47/2013

- muszą być zaopatrzone w paszport, wystawiony przez upoważnionego lekarza weterynarii, poświadczający ważność szczepienia przeciwko wściekliźnie.

RYNEK MIĘSA. TENDENCJE CENOWE Ceny zakupu żywca Od czterech tygodni w krajowym skupie tanieje trzoda chlewna. W dniach 2 8 października.

Mapa Unii Europejskiej

Wniosek DECYZJA RADY. ustalająca skład Komitetu Ekonomiczno-Społecznego

Transkrypt:

C 104/10 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lutego 2015 r. do dnia 28 lutego 2015 r. (Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE ( 1 ) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE ( 2 )) (2015/C 104/02) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Data wydania decyzji Nazwa(-y) produktu leczniczego INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Odnośne państwo członkowskie Data notyfikacji 11.2.2015 Gentamicin Zob. Załącznik I Zob. Załącznik I Zob. Załącznik I 13.2.2015 ( 1 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 67. ( 2 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, s. 1.

27.3.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 104/11 ANEKS I Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy weterynaryjnych produktów leczniczych, gatunków zwierząt oraz wnioskodawców/podmiotów odpowiedzialnych posiadających pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w państwach członkowskich Austria Vana GmbH Wolfgang Schmälzl Gasse 6 1020 Wien Austria Gentavan 5 %-Durchstichflasche für Tiere Koń, źrebię, bydło, cielę, świnia, pies, kot Belgia EMDOKA bvba John Lijsenstraat 16 B-2321 Hoogstraten Belgia Emdogent 100 Gentamicin Konie, bydło, świnie, psy i koty Belgia Franklin Pharmaceuticals Ltd. Genta Equine Konie (konie nieprzeznaczone do produkcji żywności) Chorwacja Krka Farma d.o.o. Radnička cesta 48 10000 Zagreb Chorwacja GENTAMICIN 8 % 80 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Bydło, konie (konie nieprzeznaczone do produkcji żywności), świnie, psy i koty Chorwacja PROPHARMA VET d.o.o. Vijenac A. Cesarca 16 31000 Osijek Chorwacja NEOGENT 80 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Bydło, świnie, konie, psy, koty Republika Czeska FATRO S.p.A. Via Emilia 285 Ozzano Emilia (Bologna) Włochy AAGENT 50 mg/ml injekční roztok Gentamicin Cielęta, źrebięta oraz prosięta w wieku jednego miesiąca

C 104/12 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Dania Franklin Pharmaceuticals Ltd. Genta Equine Gentamicin Konie Estonia Interchemie werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Pringi 74001 Viimsi Harjumaa Estonia Genta-100 EE Gentamicin Bydło, koń, świnia CP-Pharma Handelsgesellschaft mbh Ostlandring 13 31303 Burgdorf Genta 100 mg/ml Bela-Pharm GmbH & Co. KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Gentacin animedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Gentamicin 50 animedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Genta-Sulfat 81

27.3.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 104/13 animedica GmbH Im Südfeld 9 48308 Senden-Bösensell Vepha-Gent forte Bela-Pharm GmbH & Co. KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Vetogent Inj. Islandia Franklin Pharmaceuticals Ltd. Genta Equine Gentamicin Konie Franklin Pharmaceuticals Ltd. Gentaject 10 % Solution for Injection Konie zadeklarowane jako nieprzeznaczone na ubój do spożycia przez ludzi Łotwa CP Pharma Handelsges. mbh Ostlalandring 13 31303 Burgdorf Genta 100 Koty, bydło, psy, konie Łotwa Huvepharma AD 33 James Boucher Blvd. Sofia 1407 Bułgaria Gentacin Świnie, koty, bydło, psy, konie

C 104/14 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Łotwa KELA N.V. St. Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten Belgia Genta-kel 10 % Świnie, bydło, psy, konie Łotwa Bela-pharm GmbH & Co.KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Gentamycin 5 85 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Świnie, koty, bydło, psy, konie Litwa CP Pharma Handelsges. mbh Ostlalandring 13 31303 Burgdorf Genta 100 mg/ml, injekcinis tirpalas Koty, psy, bydło, świnie, konie Litwa Bela-pharm GmbH & Co.KG Lohner Str. 19 49377 Vechta Gentacin, injekcinis tirpalas 85 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Koń, źrebię, bydło, cielę, świnia, prosię, prosię odsadzone, pies i kot Litwa NDopharma Research B.V. Zalmweg 24m 4941 VX Raamsdonksveer Niderlandy GENTA-JECT, injekcinis tirpalas Bydło, cielęta, świnie, prosięta, konie, koty i psy Litwa LABORATORIOS SYVA, S.A. Av. Párroco Pablo Díez, 49-57 24010, León GENTAYET 40 mg/ml injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms, šunims ir katėms Gentamicin Bydło, konie, świnie, psy i koty

27.3.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 104/15 Malta Laboratorios Calier S.A Barcelones 26 Place del Ramass Les Franqueses del valles GENTACALIER Gentamicin Pies, kot, świnia, prosięta, bydło, cielęta, konie Portugalia IAPSA PORTUGUESA PECUÁRIA, LDA Avenida do Brasil n o 88 7 o Esq 1700-073 Lisboa Portugalia GENTAYET 40 mg/ml solução injectável Gentamicin Bydło, konie, psy i koty Słowacja Fatro S.p.A. Via Emilia 285 Ozzano Emília Bologna Włochy Aagent 50 mg/ml injekčný roztok Gentamicin Źrebięta, cielęta, prosięta ssące pierwszy miesiąc życia SUPER'S DIANA, S.L Ctra. Ripoll, Km 17 08150 Parets del Vallès GENDIAN-400 SUPER'S DIANA, S.L Ctra. Ripoll, Km 17 08150 Parets del Vallès GENDIAN-600 60 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań FATRO IBERICA, S.L. Constitución, 1 Planta baja 3 08960 Sant Just Desvern GENTA 50

C 104/16 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Franklin Pharmaceuticals Ltd. Genta Equine 100 mg/ ml Solution for injection Konie (konie nieprzeznaczone do produkcji żywności). LABORATORIOS CALIER, S.A. C/Barcelonés, 26 08520 Les Franqueses del Valles GENTACALIER POLICHEM S.L.U. C/Prudenci Bertrana, 5 Polígono Industrial Agro-Reus Reus 43206 Tarragona GENTACHEM B.BRAUN VETCARE, S.A. Crta. Tarrasa, 121 Rubí GENTAMICINA 6 % BRAUN USO VETERI- NARIO 60 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Konie nieprzeznaczona do spożycia przez ludzi, psy, koty Industrial Veterinaria, S.A. Esmeralda, 19 08950 Esplugues de Llobregat GENTAMICINA GANA- DEXIL 35 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Konie, bydło, psy i koty

27.3.2015 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 104/17 Laboratorios e Industrias IVEN, S.A. Polígono Industrial de Vallecas. C/Luis I s/n. 28031 Madrid GENTAMICIVEN LABIANA LIFE SCIENCE, S.A. C/Venus, 26 Can Parellada Industrial Terrassa 08228 GENTASOL 80 80 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań MEVET, S.A.U Poligono Industrial El Segre, Parcela 409-410 25191 Lérida GENTAVALL 40 MG/ML SOLUCIÓN INYECTAB- LE LABORATORIOS SYVA, S.A.U. Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57 24010 León GENTAYET żywności, bydło, świnie, psy i koty LABORATORIOS MAYMO, S.A. Via Augusta, 302 08017 MAYCOLI INYECTABLE żywności, bydło i świnie CENAVISA Camí Pedra Estela s/n 43205 Reus Tarragona PURMICINA 40 MG/ML SOLUCIÓN INYECTAB- LE Krowa (cielęta do 250 kg), świnie (prosięta ssące), konie nieprzeznaczone do spożycia przez ludzi, psy i koty

C 104/18 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 27.3.2015 Laboratorios e Industrias IVEN, S.A Luis I, 56 Poligono Industrial Vallecas 28031 Madrid Szwecja Franklin Pharmaceuticals Ltd. Zjednoczone Królestwo Franklin Pharmaceuticals Ltd. VETERSAN GENTAMI- CINA Gentaject vet Gentamicin Genta-Equine 100 mg/ ml Solution for Injection for Horses Gentamicin Koń Konie (nieprzeznaczone do produkcji żywności)