RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Centralny nr postępowania: 80/07 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/ /07 Radom, dn. 2007.08.28 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 211.000 Euro na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006 r. Nr 164, poz. 1163 ze zm.), Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Dotyczy zakresu nr 2 Koagulologia 1. Pytanie nr 1- Parametry graniczne analizatora pkt. 18: Czy Zamawiający dopuści aparat mający możliwość ciągłego załadunku/rozładunku próbek badanych i kuwet z koniecznością spauzowania pracy aparatu w przypadku załadunku odczynników? Aparat ten ma możliwość załadunku kilku pojemników tego samego odczynnika i jest w stanie w trakcie pracy samodzielnie się przestawiać po zakończeniu jednego pojemnika na pobór odczynnika z następnego pojemnika, co pozwala na długą pracę aparatu bez nadzoru Użytkownika?. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu, który posiada możliwość załadunku kilku pojemników tego samego odczynnika i w trakcie pracy samodzielnie się przestawia po zakończeniu jednego pojemnika na pobór odczynnika z następnego pojemnika bez przerywania ciągłości pracy. Zamawiający wyraża zgodę na konieczność spauzowania aparatu w przypadku załadunku odczynników. W związku z powyższym ulega zmianie pkt. 18 parametry graniczne analizatora do koagulologii, gdzie dotychczasowy zapis, o treści: Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez przerywania ciągłości pracy analizatora Otrzymuje nowe brzmienie: Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych bez przerywania ciągłości pracy analizatora 2. Pytanie nr 2 Parametry graniczne analizatora pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści aparat nie podający aktualnej objętości odczynników, lecz sygnalizujący ewentualny brak odczynnika poprzez wyświetlenie odpowiedniej informacji o braku danego odczynnika na ekranie i sygnał dźwiękowy po doładowaniu brakującego odczynnika aparat dokończy zlecone analizy do których zabrakło mu odczynnika bez konieczności ponownego programowania próbek przez Użytkownika? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu wyposażonego w system kontrolowania obecności odczynnika bez pomiaru jego objętości.
W związku z powyższym ulega zmianie pkt. 9 parametry graniczne analizatora do koagulologii, gdzie dotychczasowy zapis, o treśći: System kontrolowania odczynników z pomiarem ich objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności Otrzymuje nowe brzmienie: System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności. 3. Pytanie nr 3 Parametry graniczne analizatora pkt. 8: Czy Zamawiający dopuści aparat w którym 264 kuwety znajdują się w magazynku na kuwety a 48 kuwet jest obecnych w bloku pomiarowym? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu z załadunkiem 312 kuwet pomiarowych pod warunkiem, że aparat spełni warunki określone w pkt. 6 parametry graniczne analizatora do koagulologii. 4. Pytanie nr 4 Formularz cenowy: Prosimy o anulowanie wymagania wliczenia w czynsz dzierżawny płynów myjących, czyszczących kuwet pomiarowych i innych materiałów pomocniczych niezbędnych do wykonania badań. Czynsz dzierżawny jest obarczony stawką VAT 22%, podczas gdy na materiały niezbędne do wykonywania badań, które Zamawiający chce by były wliczone do czynszu, obowiązują różne stawki w zależności od materiału 0%, 7%, 22%. Z tego powodu nie jest możliwe ich ujęcie w jednej pozycji czynszu dzierżawnego. Prosimy, by materiały te mogły być dopisane do wartości odczynników ujętych w tabeli Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat i w ten sposób uwzględnione w całości oferty Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje swoje wymagania określone w SIWZ. Wykonawca powinien przeprowadzić kalkulację niezbędnego wyposażenia do wykonywania badań, tj. płynów myjących, czyszczących i innych materiałów eksploatacyjnych, zapewniających ciągłość pracy analizatora, przy uwzględnieniu ilości badań podanych w SIWZ, z uwzględnieniem stawek VAT dla poszczególnych oferowanych materiałów. Zamawiający będzie brał pod uwagę końcową wartość oferty. Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych modyfikuje treść SIWZ, a mianowicie: Dotychczasowy zapis umieszczony pod tabelkami określającymi zapotrzebowanie odczynników oraz w formularzu cenowym, o treści Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe Otrzymuje nowe brzmienie: Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Dotychczasowy zapis, umieszczony pod tabelkami, określającymi parametry graniczne analizatorów oraz w formularzu cenowym o treści : Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne. Otrzymuje nowe brzmienie: Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. 5. Pytanie nr 5 Formularz cenowy: Czy wartość oferowana odczynników w tabeli Hemostaza zapotrzebowanie na 5 lat powinna być obliczona na podstawie cen jednostkowych opakowań (ilość potrzebnych do wykonania żądanej liczby oznaczeń opakowań X cena jednostkowa opakowania), czy też cen jednostkowych oznaczenia (ilość oznaczeń x cena jednostkowa oznaczenia wyliczona z ceny jednostkowej opakowania
podzielonej przez ilość oznaczeń w 1 opakowaniu). Wartości wyliczone powyższymi sposobami mogą być różne ze względu na niemożność podzielenia opakowania. Odpowiedź: Wartość oferowana odczynników w tabeli Hemostaza-zapotrzebowanie na 5 lat powinna być obliczona na podstawie cen jednostkowych oznaczenia (ilość oznaczeń x cena jednostkowa oznaczenia, wyliczona z ceny jednostkowej opakowania podzielonej przez ilość oznaczeń w opakowaniu). Zamawiający w załączeniu przesyła poprawione Strony Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk. Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła-Justyna Kapusta
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff 70.000 2. Morfologia 3 diff 170.000 3. Reticulocyty 6.700 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff. Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent
Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 9. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 4 do oferty FORMULARZ CENOWY ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) 1 2 3 4 5 6 1. Analizator do morfologii krwi z 60 rozdziałem 3 diff 2. Analizator do morfologii minimum 5 60 diff Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff 70.000 2. Morfologia 3 diff 170.000 3. Reticulocyty 6.700 Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Cena Wartość Podatek jednostko ofertowa VAT w wa netto netto % i w za 1 ozna kwocie czenie Wartość ofertowa brutto Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. 2. Cena oferty ogółem wynosi... zł (brutto) słownie:......i obejmuje cały okres realizacji przedmiotu zamówienia określonego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. Cena zawiera wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia ofert. 7. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązują się do podpisania umowy na warunkach zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 8. Oferta niniejsza zawiera... kolejno ponumerowanych stron.... dnia... r.... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)
Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ Parametry oferowane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. NIE
23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ NIE 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 9. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. Parametry oferowane
22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. PT 170.000 2. APTT 37.000 3. Fibrynogen 10.000 4. D-dimery 13.500 5. AT III 7.500 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Dzierżawa analizatora Analizator do koagulologii L.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii 1. Analizator nowy fabrycznie, rok produkcji 2006/2007 2. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek 3. Wydajność analizatora co najmniej 100 ozn/ godzinę dla PT 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi /odczyt na zasadzie nefelometrii/, chromogennymi, immunologicznymi, możliwy pomiar metodą wiskozymetryczną. 5. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina,TT,D-Dimery ilościowe. 6. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora. 7. Liczba miejsc na próbki badane minimum 30 8. Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie 9. System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności. 10. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody 11. Archiwizacja wyników pacjentów co najmniej 10 000. 12. Archiwizacja krzywych kalibracyjnych. 13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa 14. Zapewnienie bezpłatnej nezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych 16. Czytnik zewnętrzny kodów kreskowych. 17. Praca na próbkach pierwotnych lub w cup - separowane osocze. 18. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych bez przerywania ciągłości pracy analizatora. 19. Dwukierunkowa transmisja danych. 20. Chłodzenie odczynników 21. Detekcja poziomu odczynników i próbek 22. Drukarka zewnętrzna 23. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii. 24. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy. 25. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników. Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 5 do oferty FORMULARZ CENOWY Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatora w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) 1 2 3 4 5 6 1. Analizator do koagulologii 60 Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. PT 170.000 2. APTT 37.000 3. Fibrynogen 10.000 4. D-dimery 13.500 5. AT III 7.500 Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat Cena Wartość Podatek VAT jednostkowa ofertowa w % i w netto netto kwocie za 1 oznaczenie Wartość ofertowa brutto Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowane go towaru RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. 2. Cena oferty ogółem wynosi... zł (brutto) słownie:......i obejmuje cały okres realizacji przedmiotu zamówienia określonego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 3. Cena zawiera wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.
5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia ofert. 4. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązują się do podpisania umowy na warunkach zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 5. Oferta niniejsza zawiera... kolejno ponumerowanych stron.... dnia... r..... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)
Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA Dzierżawa analizatora Analizator do koagulologii L.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii TAK/NIE Parametry wymagane 1. Analizator nowy fabrycznie, rok produkcji 2006/2007.2. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek 3. Wydajność analizatora co najmniej 100 ozn/ godzinę dla PT 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi /odczyt na zasadzie nefelometrii/, chromogennymi, immunologicznymi, możliwy pomiar metodą wiskozymetryczną. 5. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina,TT,D-Dimery ilościowe. 6. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora. 7. Liczba miejsc na próbki badane minimum 30 8. Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie 9. System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności. 10. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody 11. Archiwizacja wyników pacjentów co najmniej 10 000. 12. Archiwizacja krzywych kalibracyjnych. 13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa 14. Zapewnienie bezpłatnej nezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych 16. Czytnik zewnętrzny kodów kreskowych. 17. Praca na próbkach pierwotnych lub w cup - separowane osocze. 18. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych bez przerywania ciągłości pracy analizatora. 19. Dwukierunkowa transmisja danych. 20. Chłodzenie odczynników 21. Detekcja poziomu odczynników i próbek 22. Drukarka zewnętrzna 23. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii. 24. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy. 25. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników.
Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Ca 125 2100 2. Ca 15-3 1.500 3. Ca 19-9 1.500 4. CEA 3.000 5. AFP 2.000 6. PSA Total 15.000 7. PSA Free 15.000 8. B-HCG 2.000 9. FSH 1.500 10. LH 1.500 11. Progesteron 1.500 12. Prolaktyna 9.000 13. Estradiol 1.500 14. Testosteron 1.500 15. Kortizol 2.000 16. Parathormon 3.000 17. TSH 60.000 18. FT 3 13.000 19. FT 4 22.000 20. Anty-TPO 2.500 21. Anty-TG 2.500 22. DHEA 2.000 23. Troponina 28.000 24. CK MB mass 2.000 25. BNP lub NT-proBNP 2.000 26. Antygen HBS 36.000 27. Test potwierdzający HBs-Ag 5.000 28. Anty HBs 11.000 29. Antygen HBe 1.500 30. Anty HBe 1.500 31. Anty-HBc (Total) 3.200 32. Anty-HAV-IgM 2.000 33. Anty-HCV 18.000 34. Ag/Ab HIF 2.500 35. Toxo IgG 4.000 36. Toxo IgM 4.000 37. Ferrytyna 4.000 38. Haptoglobina 1.000 39. Anty-HAV (total) 1.000 40. Transferyna 1.000 41. Wit. B12 lub aktywna B 12 3.000 42. Prokalcytonina 3.500 43. Helicobacter IgG, IgA 6.600 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.
TOKSYKOLOGIA Narkotyki i leki uzależniające /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Amfetamina 700 2. Barbiturany 700 3. Kanabinoidy 700 4. Kokaina 700 5. Opium 700 6. Morfina 700 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. BADANIA BIOCHEMICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Amoniak 500 2. Albumina 8.000 3. ASO 4.000 4. ALT 65.000 5. AST 65.000 6. Amylaza 18.000 7. Białko całkowite 10.000 8. Bilirubina całkowita 42.000 9. Bilirubina bezpośrednia 5.000 10. Bilirubina noworodkowa 5.000 11. Cholesterol całkowity 40.000 12. Cholesterol HDL bezp. 27.000 13. Cholesterol LDL bezp. 27.000 14. Trójglicerydy 40.000 15. Białko C-Reaktywne CRP 40.000 16. Cholinesteraza 1.000 17. Czynnik Reumatoidalny - RF 3.000 18. IgA 1.500 19. IgM 1.500 20. IgG 1.500 21. IgE całk 5.500 22. Fosfataza alkaliczna 14.000 23. Fosfataza kwaśna 1.000 24. Fosfor nieorganiczny 33.000 25. GGTP 8.000 26. Glukoza 140.000 27. CK 1.000 28. CKMB 1.000 29. Kreatynina 150.000 30. Mocznik 150.000 31. Kwas moczowy 75.000 32. Magnez 13.000 33. Mikroalbumina 2.000 34. Elektrolity (Na, K, Cl) 130.000 35. LDH 1.000 36. Lipaza 1.000 37. HBA 1C 11.500
38. Etanol 3.000 39. Wapń 43.000 40. Żelazo 24.000 41. Żelazo TIBC 4.000 42. Seromukoid 3.000 43. Dopełniacz C 3 1.000 44. Dopełniacz C 4 1.000 45. Białko mocz/pmr 150.000 46. Łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa 1.000 47. Łancuchy lekkie immunglobulin lambda 1.000 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej. W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu aparatu istnieje możliwość zaproponowania dodatkowych analizatorów immunochemicznych wraz z panelem niektórych parametrów oznaczanych, który jednocześnie spełni rolę Back-up do znajdującego się w systemie analizatora podstawowego w zakresie badań immunochemicznych. W przypadku analizatorów dodatkowych proszę o przedstawienie oferowanych parametrów dublowanych z analizatorem podstawowym. Analizator stanowiący aparat zastępczy do proponowanego analizatora chemii klinicznej wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki. Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny L.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego. 1. Automatyczny,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki,bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów. 2. Aparat (system) nie starszy niż 3 letni, rok produkcji nie wcześniej niż 2004 3. Aparat (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy 4. Pojemność aparatu (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych 5. Wbudowany system kontroli jakości 6. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr, hemolizat) 7. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych) 8. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu) 9. Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych. 10. Analizatory wyposażone w pozycję STAT. 11. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora 12. Wprowadzenie danych próbki oraz danych demograficznych pacjenta przez jednego operatora z jednego stanowiska komputerowego ( jeden system operacyjny) 13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator. 14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej. 15. Komputerowa archiwizacja danych. 16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki( Auto-Dilution)
17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń. 18. Aparat (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący. 19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut. 20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu 21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi. Proszę podać ilości przeglądów w czasie trwania kontraktu. 22. Instrukcja obsługi w języku polskim 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej dla parametrów nieobjętych kontrolą w Centralnym Ośrodku Badań Jakości w diagnostyce laboratoryjnej. 24. Czas przyjazdu serwisanta 12 godzin Zamawiający nie wyraża zgody na testy manualne. Proszę o podanie wykazu placówek, w którym aparat (system) pracuje przynajmniej 2. W przypadku liofilizatów Wykonawca ma obowiązek dostarczenia pipetora z kompletem końcówek i świadectwem legalizacji. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego systemu analitycznego, analizatorów zastępczych i uzupełniających ponosi oferent. Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego L.p Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego. 1. W pełni automatyczny analizator, pracujący w trybie pacjent po pacjencie 2. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 3. Możliwości analityczne: biochemia, enzymy, substraty, elektrolity, białka specyficzne 4. Wydajność analizatora- minimum 800 ozn/ godz. 5. Możliwość jw wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu,pmr itp. 6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum 40 7. Stałe monitorowanie poziomu odczynników 8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę. 9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania,eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca 10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie. L.p Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu 1. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody immunoenzymatyczne, nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny, tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny. 2. Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę 3. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji. 4. Wykonywanie jednocześnie minimum 25 różnych testów 5. Minimum 25 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone 6. Pojemność aparatu immunochemicznego- minimum 130 prób badanych 7. HBs- test ilościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg, załączyć materiały potwierdzające informację 8. Hbs Ag test ilościowy lub jakościowy o czułości < 0,01µ IU/ml 9. TSH czułość < 0,02 µ IU/ml. 10. Total PSA- czułość < 0.008 ng/ ml. 11. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie. 12. Stabilność kalibracji oznaczeń minimum 28 dni.
Uzupełniający analizator immunochemiczny L.p. Warunki graniczne dla uzupełniajacego analizatora immunochemicznego 1. Analizator automatyczny 2. Odczyt - chemiluminescencja, fluorescencja. 3. Wydajność minimum 85 ozn/ h 4. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych. 5. Detekcja skrzepu 6. Analizator oznaczający Troponinę jako Back-up. 7. Instrukcja w języku polskim 8. Bezpłatny serwis przez cały czas trwania umowy dzierżawy. 9. Szkolenie personelu bezpłatne Zastępczy analizator biochemiczny L.p Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego: 1. Analizator automatyczny 2. Pracujący w trybie pacjent po pacjencie 3. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 4. Możliwości analityczne: białka specyficzne, substraty, enzymy, elektrolity 5. Chłodzenie odczynników 6. Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów. 7. Pomiar mono i bichromatyczny 8. Szkolenie personelu bezpłatne 9. Wydajność minimum 400 oznaczeń na godzinę 10. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych. 11. Bezpłatny serwis przez cały czas trwania umowy dzierżawy. 12. Analizator pracujący w oparciu o takie odczynniki, na których pracuje analizator biochemiczny podstawowy. 13. Termin wstawienia analizatora- najwcześniej 01 październik 2007r, najpóźniej luty 2008r. W przypadku analizatorów wymagających ustawienia na stołach, Zamawiający wymaga wstawienia stołów laboratoryjnych. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) FORMULARZE CENOWE Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Załącznik Nr 6 do oferty 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) 1 2 3 4 5 6 1. System biochemicznoimmunochemiczny 60 2. Uzupełniające analizatory 60 immunochemiczne 3. Zastępczy analizator biochemiczny 60 Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. L.p. Nazwa odczynnika Ilość ozna czeń BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Cena Wartość Podatek Maksyma Wartość jedno ofertowa VAT w % lna ofertowa st netto i w wielko- brutto kowa kwocie ść netto opakowa za 1 nia ozna czenie 1. Ca 125 2100 100 2. Ca 15-3 1.500 100 3. Ca 19-9 1.500 100 4. CEA 3.000 100-400 5. AFP 2.000 100-400 6. PSA Total 15.000 bez 7. PSA Free 15.000 bez 8. B-HCG 2.000 <500 9. FSH 1.500 <300 10. LH 1.500 <300 11. Progesteron 1.500 <300 12. Prolaktyna 9.000 bez 13. Estradiol 1.500 <300 14. Testosteron 1.500 <300 15. Kortizol 2.000 <500 16. Parathormon 3.000 <300 17. TSH 60.000 bez Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru
18. FT 3 13.000 bez 19. FT 4 22.000 bez 20. Anty-TPO 2.500 <300 21. Anty-TG 2.500 <300 22. DHEA 2.000 <300 23. Troponina 28.000 bez 24. CK MB mass 2.000 <200 25. BNP lub NTproBNP 2.000 <200 26. Antygen 36.000 bez HBS 27. Test potwierdzają cy HBs-Ag 5.000 bez 28. Anty HBs 11.000 bez 29. Antygen HBe 1.500 bez 30. Anty HBe 1.500 bez 31. Anty-HBc (Total) 3.200 bez 32. Anty-HAV- IgM 2.000 bez 33. Anty-HCV 18.000 bez 34. Ag/Ab HIF 2.500 bez 35. Toxo IgG 4.000 bez 36. Toxo IgM 4.000 bez 37. Ferrytyna 4.000 <500 38. Haptoglobina 1.000 100 ozn. 39. Anty-HAV (total) 1.000 bez 40. Transferyna 1.000 100 ozn. 41. Wit. B12 lub aktywna B 12 3.000 bez 42. Prokalcytoni na 3.500 bez 43. Helicobacter IgG, IgA 6.600 bez RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.
L.p Nazwa odczynnika TOKSYKOLOGIA Narkotyki i leki uzależniające /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Maksymalna wielkość opakowania 100 ozn. Ilość oznaczeń 1. Amfetamina 700 2. Barbiturany 700 3. Kanabinoidy 700 4. Kokaina 700 5. Opium 700 6. Morfina 700 Cena jednostkowa netto za 1 oznaczenie RAZEM Wartość ofertowa netto Podatek VAT w % i w kwocie Wartość ofertowa brutto Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. L.p Nazwa odczynnika BADANIA BIOCHEMICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Cena Wartość Podatek Wielkość Wartość jednost ofertowa VAT w opakowa ofertowa ko- netto % i w nia brutto wa kwocie netto za 1 oznacz enie Ilość ozna czeń 1. Amoniak 500 100 2. Albumina 8.000 bez 3. ASO 4.000 bez 4. ALT 65.000 bez 5. AST 65.000 bez 6. Amylaza 18.000 bez 7. Białko całkowite 10.000 bez 8. Bilirubina całkowita 42.000 bez 9. Bilirubina bezpośrednia 5.000 bez 10. Bilirubina noworodkowa 5.000 bez 11. Cholesterol całkowity 40.000 bez 12. Cholesterol HDL bezp. 27.000 bez 13. Cholesterol LDL bezp. 27.000 bez 14. Trójglicerydy 40.000 bez Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowane go towaru
15. Białko C- Reaktywne CRP 40.000 bez 16. Cholinesteraza 1.000 bez 17. Czynnik Reumatoidalny 3.000 bez - RF 18. IgA 1.500 100-300 19. IgM 1.500 100-300 20. IgG 1.500 100-300 21. IgE całk 5.500 bez 22. Fosfataza alkaliczna 14.000 bez 23. Fosfataza 1.000 100 kwaśna 24. Fosfor nieorganiczny 33.000 bez 25. GGTP 8.000 <300 26. Glukoza 140.00 0 bez 27. CK 1.000 <300 28. CKMB 1.000 bez 29. Kreatynina 150.00 0 bez 30. Mocznik 150.00 0 bez 31. Kwas moczowy 75.000 bez 32. Magnez 13.000 bez 33. Mikroalbumi na 2.000 bez 34. Elektrolity (Na, K, Cl) 130.00 0 bez 35. LDH 1.000 <300 36. Lipaza 1.000 <300 37. HBA 1C 11.500 bez 38. Etanol 3.000 bez 39. Wapń 43.000 bez 40. Żelazo 24.000 bez 41. Żelazo TIBC 4.000 bez 42. Seromukoid 3.000 bez 43. Dopełniacz C 3 1.000 bez 44. Dopełniacz C 4 1.000 bez 45. Białko 150.00 bez mocz/pmr 46. Łańcuchy lekkie immunoglobuli n kappa 0 1.000 100 ozn
47. Łancuchy lekkie immunglobulin lambda 1.000 100 ozn RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. 2. Cena oferty ogółem wynosi... zł (brutto) słownie:......i obejmuje cały okres realizacji przedmiotu zamówienia określonego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 3. Cena zawiera wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia ofert. 7. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązują się do podpisania umowy na warunkach zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 8.Oferta niniejsza zawiera... kolejno ponumerowanych stron.... dnia... r.... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)
Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej. W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu aparatu istnieje możliwość zaproponowania dodatkowego analizatora immunochemicznego wraz z panelem niektórych parametrów oznaczanych, który jednocześnie spełni rolę Back-up do znajdującego się w systemie analizatora podstawowego w zakresie badań immunochemicznych. W przypadku analizatora dodatkowego proszę o przedstawienie oferowanych parametrów dublowanych z analizatorem podstawowym. Analizator stanowiący aparat zastępczy do proponowanego analizatora chemii klinicznej wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki. Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny L.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora TAK/ Parametry oferowane biochemiczno-immunochemicznego. NIE 1. Automatyczny,zintegrowany analizator (system) immunobiochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki,bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów. 2. Aparat (system) nie starszy niż 3 letni, rok produkcji nie wcześniej niż 2004 3. Aparat (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy 4. Pojemność aparatu (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych 5. Wbudowany system kontroli jakości 6. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr, hemolizat) 7. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych) 8. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu) 9. Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych. 10. Analizatory wyposażone w pozycję STAT. 11. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora 12. Wprowadzenie danych próbki oraz danych demograficznych pacjenta przez jednego operatora z jednego stanowiska komputerowego ( jeden system operacyjny) 13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator. 14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej. 15. Komputerowa archiwizacja danych.
16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki( Auto- Dilution) 17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń. 18. Aparat (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący. 19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut. 20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu 21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi. Proszę podać ilości przeglądów w czasie trwania kontraktu. 22. Instrukcja obsługi w języku polskim 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej dla parametrów nieobjętych kontrolą w Centralnym Ośrodku Badań Jakości w diagnostyce laboratoryjnej. Zamawiający nie wyraża zgody na testy manualne.proszę o podanie wykazu placówek, w którym aparat (system) pracuje przynajmniej 2.W przypadku liofilizatów Wykonawca ma obowiązek dostarczenia pipetora z kompletem końcówek i świadectwem legalizacji. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego systemu analitycznego, analizatorów zastępczych i uzupełniających ponosi oferent. L.p Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego TAK/ Parametry oferowane NIE Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego. W pełni automatyczny analizator, pracujący w trybie pacjent po pacjencie 1. 2. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 3. Możliwości analityczne: biochemia, enzymy, substraty, elektrolity, białka specyficzne 4. Wydajność analizatora- minimum 800 ozn/ godz. 5. Możliwość jw wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu,pmr itp. 6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum 40 7. Stałe monitorowanie poziomu odczynników 8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę. 9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania,eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca 10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie.
Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu L.p Warunki graniczne, które musi spełniać analizator TAK/ Parametry oferowane immunochemiczny zintegrowanego systemu NIE 1. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody immunoenzymatyczne, nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny, tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny. 2. Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę 3. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji. 4. Wykonywanie jednocześnie minimum 25 różnych testów 5. Minimum 25 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone 6. Pojemność aparatu immunochemicznego- minimum 130 prób badanych 7. HBs- test ilościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg, załączyć materiały potwierdzające informację 8. Hbs Ag test ilościowy lub jakościowy o czułości < 0,01µ IU/ml 9. TSH czułość < 0,02 µ IU/ml. 10. Total PSA- czułość < 0.008 ng/ ml. 11. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie. 12. Stabilność kalibracji oznaczeń minimum 28 dni. Uzupełniający analizator immunochemiczny L.p. Warunki graniczne dla uzupełniajacego analizatora TAK/ immunochemicznego NIE Parametry oferowane 1. Analizator automatyczny 2. Odczyt - chemiluminescencja, fluorescencja. 3. Wydajność minimum 85 ozn / h 4. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych. 5. Detekcja skrzepu 6. Analizator oznaczający Troponinę jako Back-up. 7. Instrukcja w języku polskim 8. Bezpłatny serwis przez cały czas trwania umowy dzierżawy. 9. Szkolenie personelu bezpłatne Zastępczy analizator biochemiczny L.p Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego: TAK/ NIE 1. Analizator automatyczny 2. Pracujący w trybie pacjent po pacjencie 3. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 4. Możliwości analityczne: białka specyficzne, substraty, enzymy, elektrolity 5. Chłodzenie odczynników 6. Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów. 7. Pomiar mono i bichromatyczny 8. Szkolenie personelu bezpłatne Parametry oferowane