DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.054.03

Podobne dokumenty
DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr

DEKLARACJA ZGODNOŚCI

LIGHT ART SP. Z O.O Bezterminowo (without the date)

Tłumaczenie oryginalnej deklaracji ( z języka angielskiego)

Deklaracja zgodności

Deklaracja zgodności

89/106/EC Dyrektywa o Wyrobach Budowlanych

Deklaracja zgodności WE

Deklaracja Zgodności WE

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

Deklaracja Zgodności WE

Deklaracja zgodności

Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH

I N S T R U K C J A O B S Ł U G I

Building Technologies

Termomont d.o.o. preduzeće za proizvodnju, inženjering i robni promet uvoz-izvoz

Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

Deklaracja właściwości użytkowych nr/declaration of performance no

Gruntowa Pompa Ciepła Bezpośredniego Odparowania DXW

Certyfikat zgodności UE dla znaku CE 0672-CPD GEZE GmbH, EN 1154: A1:2002

Mareli Sywwsw.tmaereli-msystemsṣcom

DICHIARAZIONE DI CONFORMITA DECLARATION OF CONFORMITY

DEKLARACJA ZGODNOŚCI CE

DEKLARACJA ZGODNOŚCI WE Declaration of conformity EC Nr/No. 130/2008

Deklaracja Zgodności UE

SPIS TREŚCI. 1. Uwagi Wstęp Widok ogólny Klawiatura Obsługa wagi...7

2. Wstęp. 3. Widok ogólny

zgodnie z przepisami EMC dyrektywy (R&TTE) 89/336/EEC i poprawka 93/68/EEC.

DEKLARACJA ZGODNOŚCI 19/10/2017, Łódź

ROK 2004

INSTRUKCJA OBSŁUGI URZĄDZENIA

System Alarmowy Standard (Syrena zewnętrzna)

BWB XP. Pięciokanałowy cyfrowy fotometr płomieniowy. Wystarczy dodac gaz

spełnia wymagania Dyrektywy Niskonapięciowej 2006/95/EC, w oparciu o następujące normy zharmonizowane

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY SCOPE OF ACCREDITATION FOR PRODUCT CERTIFICATION BODY Nr/No AC 197

Prof. dr hab. n. med. Dr n. med.

Oprawa / Fixture GIZA

CE ATITIKTIES DEKLARACIJA

PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE No. DOP001508

DEKLARACJA ZGODNOŚCI nr 159NV/2014

Oprawa / Fixture GIP. Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components

Instrukcja obsługi. USB Charger UCH20












PCA Zakres akredytacji Nr AB 023 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 023 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa, ul. Sz

Kamera Yale Wi-Fi Full HD 4MP

NAWILŻACZE DO DOZOWNIKÓW

2 nd ClimMani EU COST Action Meeting Poznań, Poland September, 2015

Waga medyczna klasy III MS 4900 INSTRUKCJA

PRESTANDADEKLARATION / DECLARATION OF PERFORMANCE No. DOP003802

L0082 L0089 L0091 L0094 L0097 L0099


Oprawa / Fixture GIP. Podstawowe elementy oprawy / Basic fixture components.

Indoor wireless headphones

KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 5/2017. (national declaration of constancy of performance no..)

Magnetic Charging Dock

POLISH ELEVATOR MARKET ONE YEAR AFTER JOINING EU

ZAŚWIADCZENIE O PRZEBIEGU UBEZPIECZENIA KOMUNIKACYJNEGO OC

Krótka instrukcja identyfikacji niezgodnych maszyn budowlanych. Czy ta. ładowarka kołowa jest zgodna z przepisami europejskimi?

KRAJOWA DEKLARACJA WŁAŚCIWOŚCI UŻYTKOWYCH nr 12/ (national declaration of constancy of performance no..)

Warszawa, dnia 13 stycznia 2016 r. Poz. 59 OBWIESZCZENIE. z dnia 17 grudnia 2015 r.

Instrukcja obsługi. Bezprzewodowe urządzenie wyświetlające Miracast IM10

WYŁĄCZNIK CZASOWY OUTDOOR TIMER

WAŻNE: Instrukcja przedstawia podstawową formę montażu. Więcej metod i powiązanych akcesoriów znajdziesz na stronie klusdesign.pl

REIfoam 240. Certificato EI240 secondo EN , rapporto di classificazione n. NP-02393/P/2009/ML ITB Building Research Institute

3. Zamierzone zastosowanie wyrobu budowlanego zgodnie z mającą zastosowanie zharmonizowaną techniczną specyfikacją przewidzianą przez producenta:

EGARA Adam Małyszko FORS. POLAND - KRAKÓW r

Polska Szkoła Weekendowa, Arklow, Co. Wicklow KWESTIONRIUSZ OSOBOWY DZIECKA CHILD RECORD FORM

Tłumaczenie deklaracji zgodności Danfoss A/S Industrial Automation IA-FC

UWIERZYTELNIONE Z J~ZYKA ANGIELSKIEGO

UWAGA!!!! Nie odsyłać do Spółki ATTENTION!!!!! Do not send it to the Company

ZAKRES AKREDYTACJI JEDNOSTKI CERTYFIKUJĄCEJ WYROBY Nr AC 030


L LED 3W* / 12W* / 12-24V / spot/flood / 12V~392Lm** / 1400Lm* / ECE R10

OPRAWY I CZÊŒCI ZNORMALIZOWANE DO T OCZNIKÓW

R w (C,C tr ) g [%] EN 410 NPD NPD NPD

VH110 Instrukcja obsługi

Rodzaje umów i formy oddelegowania w międzynarodowych projektach badawczych

Stosowanie niniejszego formularza jest prawem a nie obowiązkiem Akcjonariusza Niniejszy formularz nie zastępuje dokumentu pełnomocnictwa

Competent authorities in Poland in the field of recognition of qualifications

MS 4200/4201/4202L. Waga medyczna klasy III. Instrukcja Obsługi.

LevelOne. Instrukcja Szybkiej Instalacji


Raport bieżący: 44/2018 Data: g. 21:03 Skrócona nazwa emitenta: SERINUS ENERGY plc

4. CERTYFIKATY, APROBATY, ATESTY

Urz¹dzenia elektryczne w strefach zagro onych wybuchem

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów

Transkrypt:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.054.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 54 Nr katalogowy: 10054 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.054.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 54 Catalog No: 10054 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.055.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 55 Nr katalogowy: 10055 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.055.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 55 Catalog No: 10055 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.056.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 56 Nr katalogowy: 10056 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.056.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 56 Catalog No: 10056 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.215.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 215 Nr katalogowy: 10215 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.215.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 215 Catalog No: 10215 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.223a.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223a 10223a Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.223a.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223a 10223a Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.223c.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223c 10223c Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.223c.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223c 10223c Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.223e.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223e 10223e Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.223e.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223e 10223e Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.223es.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 223es 10223es Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.223es.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 223es 10223es Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.251.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 251 Nr katalogowy: 10251 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.251.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 251 Catalog No: 10251 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.260.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 260 Nr katalogowy: 10260 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.260.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 260 Catalog No: 10260 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.260R.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 260R 10260R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.260R.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 260R 10260R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.260RH.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem i grzaniem MPW 260RH 10260RH Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.260RH.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated and heated laboratory centrifuge MPW 260RH 10260RH Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.351e.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna MPW 351e 10351e Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.351e.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Laboratory centrifuge MPW 351e 10351e Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 352 Nr katalogowy: 10352 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.352.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 352 Catalog No: 10352 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352R.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 352R 10352R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.352R.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 352R 10352R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.352RH.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem i grzaniem MPW 352RH 10352RH Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U. 2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.352RH.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated and heated laboratory centrifuge MPW 352RH 10352RH Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.380.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Wirówka laboratoryjna Typ: MPW 380 Nr katalogowy: 10380 Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.380.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Laboratory centrifuge Type: MPW 380 Catalog No: 10380 Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards:

Tel: 22 610 56 67, 22 879 83 39 Fax: 22 610 55 36, 22 610 81 01 DEKLARACJA ZGODNOŚCI Nr 10.380R.03 W imieniu MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY ul. Boremlowska 46, 04-347 Warszawa deklarujemy z pełną odpowiedzialnością, że wyrób, do którego odnosi się niniejsza deklaracja, jest zgodny z Dyrektywą 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro oraz podanymi niżej normami europejskimi. Wyrób: Typ: Nr katalogowy: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem MPW 380R 10380R Klasyfikacja produktu zgodna z Dyrektywą 98/79/WE Stosowane normy zharmonizowane: Nieklasyfikowany do listy A albo B i nieprzeznaczony do samotestowania. Ocenę zgodności dokonano wg ust.1-5 zał. nr 3 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (Dz.U.2011 nr 16 poz. 75). Wirówka spełnia wymagania określone w zał. nr 1 do w/w rozporządzenia.

Tel: (+48) 22 673 04 08, 22 879 70 46 Fax: (+48) 22 610 55 36, 22 610 81 01 STATEMENT OF CONFORMITY No 10.380R.03/ENG We, MPW MED. INSTRUMENTS SPÓŁDZIELNIA PRACY 46 Boremlowska Street, 04-347 Warsaw, Poland hereby declare under our sole responsibility that the following machine is in accordance with the regulations of the EU Directive 98/79/EC in vitro diagnostic medical devices due to its conception and design. Machine: Type: Catalog No: Product classification on the basis of the Directive 98/79/EC Refrigerated laboratory centrifuge MPW 380R 10380R Non classified to list A or B and not for self-testing Applied harmonized standards: