Piotr Niwiński. Streszczenie. Abstract. Received: Accepted: Published:

Podobne dokumenty
Agencja Oceny Technologii Medycznych

Prezes i ZG PTP w sprawie wskazań do stosowanie leków refundowanych

Registered indications for antipsychotic drugs in Poland

Średnie zapotrzebowanie ilościowe w stosunku miesięcznym na leki psychotropowe i uspokajające

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Obraz sennosci z zapisie EEG. Sennosc w ciagu dnia. Wplyw sennosci na zapis EEG. Sennosc w zapisie EEG. Plan prezentacji

OKOŁOOPERACYJNE POSTĘPOWANIE ANESTEZJOLOGICZNE U PACJENTÓW PRZYJMUJĄCYCH LEKI PRZECIWDEPRESYJNE

Stosowanie leków poza ChPL

Lipno: Dostawa leków psychotropowych i preparatów krwiopochodnych Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia:

Leki przeciwdepresyjne

Inicjatywa Ustawodawcza

ZMIANY W DOPŁATACH PACJENTA

RAPORT: porównanie obwieszczeń Wykaz otwarty (katalogi: A1, A2, A3) INFORMACJE OGÓLNE

22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

PRZEWODNIK TERAPEUTYCZNY

Nadzór nad rynkiem leków w Polsce

Zestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz obniżki urzedowych cen detalicznych


Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych. oraz zestawienie obniżek cen urzędowych. według obwieszczenia ministra zdrowia,

Pan BARTOSZ ARŁUKOWICZ. Minister Zdrowia

Ile pacjent płaci w aptece i dlaczego? Mechanizmy wpływające na limit i odpłatność pacjenta. Anna Smaga, Sequence HC Partners

Leczenie schizofrenii Neuroleptyki. D. Wołyńczyk-Gmaj S. Niemcewicz

Pozostawienie ciał. operacyjnym

Odrębność pregabaliny w farmakoterapii wybranych zaburzeń psychicznych

Współwystępowanie depresji i zaburzeń snu

02) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli

ynofilowe zapalenie oskrzeli

Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Stosowanie leków psychotropowych w szczególnych sytuacjach klinicznych

03) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

ZAANGAŻOWANIE W PRZEBIEG LECZENIA U CHORYCH ZE SCHIZOFRENIĄ PODDANYCH TERAPII PRZECIWPSYCHOTYCZNEJ

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

Ustawa. z dnia.. Art. 1

INFORMACJE OGÓLNE. opakowania substancje czynne grupy limitowe podstawy limitu urzędowa cena zbytu cena detaliczna

Zasady stosowania leków psychotropowych w neurologii

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

REJESTR CZYNNOŚCI PRZETWARZANIA

Załćznik nr 3 Zestawienie alfabetyczne leków refundowanych I - VI Ilość sztuk 1 Absenor 300 mg x 100 tabl. o przedł. uwaln.

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

Lęk. Patofizjologia i leczenie zaburzeń lękowych

Recepty 100% zapłaciliśmy 650 mln pln w 2012 roku i płacimy dalej.

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

DEFERAZYROKS W LECZENIU PRZEWLEKŁEGO OBCIĄŻENIA ŻELAZEM W WYNIKU TRANSFUZJI KRWI U DOROSŁYCH

LISTA ODPOWIEDNIKÓW W LECZENIU CHORÓB PRZEWLEKŁYCH STAN : OD DNIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11

Agencja Oceny Technologii Medycznych

02) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli

Zasady stosowania leków przeciwdepresyjnych w chorobach neurologicznych

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Nowa ustawa refundacyjna.

Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa. Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017

Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka

Agencja Oceny Technologii Medycznych

RAPORT: porównanie obwieszczeń Wykaz otwarty (katalogi: A1, A2, A3) INFORMACJE OGÓLNE

Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

RAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE

02) Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc, eozynofilowe zapalenie oskrzeli. Nazwa, postać i dawka leku albo wyrobu medycznego

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

LECZENIE BIOLOGICZNE W PSYCHIATRII. Małgorzata Urban Kowalczyk Klinika Zaburzeń Afektywnych i Psychotycznych UM w Łodzi

Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Zestawienie preparatów usuniętych z refundacji oraz obniżek cen urzędowych

PODSTAWY PRAWNE. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 sierpnia 2016r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

Leczenie preparatami biopodobnymi regulacje prawne, szanse, ograniczenia

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

A. 1, 5 B. 2, 5 C. 3, 5 D. 3, 4 E. 1, 4

Wstęp ARTYKUŁ REDAKCYJNY / LEADING ARTICLE

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych

Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Patient safety when practicing a physiotherapist. Bezpieczeństwo pacjenta przy wykonywaniu zawodu fizjoterapeuty

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.


Dlaczego wprowadzane są zmiany

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Zaburzenia psychotyczne u dzieci i młodzieży Rola farmakoterapii BARBARA REMBERK

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

, Warszawa

FUNDACJA NA RZECZ DOBREJ LEGISLACJI.

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Opracowanie zmian w wykazach leków refundowanych

1

Leczenie zespołów depresyjnych przy wykorzystaniu produktu leczniczego tianeptinum (Coaxil )

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

Zmiany obowiązują od 1 września 2015 r.

Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

2014 DATUM. Wszelkie prawa zastrzeżone Strona 1. Rodzaj zmiany. Nazwa, postać i dawka, opakowanie Odp. EAN

USTAWA. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii

Transkrypt:

Psychiatr Psychol Klin 2017, 17 (4), p. 274 278 Piotr Niwiński Received: 24.10.2017 Accepted: 08.11.2017 Published: 22.11.2017 Leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne zarejestrowane u dzieci i młodzieży. Trudności prawne i etyczne związane z zakresem rejestracji leków Antidepressants and antipsychotics authorised for use in children and adolescents. Legal and ethical challenges associated with the range of drug authorisation Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży, Instytut Psychiatrii i Neurologii, Warszawa, Polska Adres do korespondencji: Piotr Niwiński, Klinika Psychiatrii Dzieci i Młodzieży, Instytut Psychiatrii i Neurologii, ul. Sobieskiego 9, 02-957 Warszawa, tel.: +48 22 458 26 31, e-mail: klinikadim@ipin.edu.pl Streszczenie Wstęp: Wykonując swój zawód, lekarz jest zobowiązany do przestrzegania nie tylko zasad sztuki lekarskiej, lecz także przepisów prawa. Regulacje prawne dotyczą m.in. zgody na leczenie i zasad rejestracji leków. Leki są zarejestrowane w ściśle określonych wskazaniach, dla konkretnych grup pacjentów. Zastosowanie leku poza rejestracją może zostać zinterpretowane jako przeprowadzenie eksperymentu medycznego. Podstawą stosowania leków są zalecenia towarzystw naukowych. W psychiatrii dzieci i młodzieży wiele leków nie ma rejestracji do stosowania u osób poniżej 18. roku życia, w związku z czym lekarz po udzieleniu odpowiednich informacji musi uzyskać pisemną zgodę na leczenie od rodzica lub opiekuna prawnego. Cel: Celem pracy był przegląd leków stosowanych w terapii zaburzeń i psychotycznych w populacji dzieci i młodzieży pod kątem wieku pacjentów zgodnego ze wskazaniami rejestracyjnymi. Metoda: Bazując na Indeksie Leków Medycyny Praktycznej, przeanalizowano charakterystyki produktów leczniczych. Wyniki: Spośród 226 leków przeciwpsychotycznych i przeciw zarejestrowanych w Polsce 149 jest niewskazanych lub przeciwwskazanych do podawania pacjentom poniżej 18. roku życia. Kolejnych 29 leków zostało zarejestrowanych u dzieci, ale we wskazaniach innych niż leczenie zaburzeń i psychotycznych. Ponadto różne postacie leków lub postacie wytwarzane przez różne firmy farmaceutyczne mogą mieć odmienną rejestrację. Wnioski: Brak rejestracji leków stosowanych w psychiatrii dzieci i młodzieży stanowi zagrożenie prawne i finansowe dla lekarza, a także może powodować nieufność rodzica. Słowa kluczowe: psychiatria dzieci i młodzieży, rejestracja, refundacja, indeks leków Abstract Introduction: When practicing the profession of a physician, not only medical principles, but also legal regulations must be followed. The legal regulations are associated, for instance, with consent to treatment and drug authorisation principles. Drugs are authorised for strictly specified indications in given groups of patients. Off-label use may be interpreted as performing a medical experiment. The guidelines for drug usage are formulated by academic societies. In child and adolescent psychiatry, numerous drugs are unauthorised for use in patients under the age of 18 years, which means that a doctor, after collecting appropriate information, must obtain a written consent to treatment from a parent or legal guardian. Aim: The aim of the study was to review drugs used for depression and psychotic disorders in children and adolescents in terms of patient age specified in the registered indications. Method: Based on the Physician s Desk Reference, summaries of product characteristics were analysed. Results: Of 226 antipsychotics and antidepressants authorised for use in Poland, 149 are not indicated or are contraindicated in patients younger than 18 years of age. Twenty-nine drugs are authorised for use in children but for different indications than depression and psychotic disorders. Moreover, various drug formulations or formulations manufactured by different pharmaceutical companies can be registered differently. Conclusions: No authorisation of psychiatric drugs for use in children and adolescents is a legal and financial threat to doctors and might evoke parents distrust. Keywords: child and adolescent psychiatry, authorisation, reimbursement, physician s desk reference 274 Medical Communications Sp. z o.o. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives License (CC BY-NC-ND). Reproduction is permitted for personal, educational, non-commercial use, provided that the original article is in whole, unmodified, and properly cited.

Leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne zarejestrowane u dzieci i młodzieży. Trudności prawne i etyczne związane z zakresem rejestracji leków Antidepressants and antipsychotics authorised for use in children and adolescents. Legal and ethical challenges associated with the range of drug authorisation Celem rozważań jest analiza problemów prawnych i etycznych związanych z nieścisłościami w rejestracji leków przeciw i przeciwpsychotycznych stosowanych w terapii dzieci i młodzieży. Według ustawy Prawo farmaceutyczne produktem leczniczym nazywamy substancję lub mieszaninę substancji przedstawianą jako posiadającą właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi (lub zwierząt) lub podawaną w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne (Prawo farmaceutyczne. Dz.U. z 2001 r. nr 126, poz. 1381). Produkty lecznicze mogą być sprzedawane i stosowane tylko wtedy, gdy Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) wyda decyzję o dopuszczeniu ich do obrotu. Przed wydaniem takiej decyzji URPL sprawdza, czy dany produkt leczniczy cechuje się odpowiednią jakością, czy jest bezpieczny i skuteczny. Ocena bazuje na wniosku złożonym przez podmiot odpowiedzialny i na załączonej dokumentacji. Jeśli lek spełnia wszystkie obowiązujące standardy, otrzymuje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oraz zostaje zarejestrowany, czyli wpisany do rejestru dostępnego w serwisie URPL (www.mz.gov.pl). Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu mogą mieć przyznaną refundację lub być jej pozbawione. Leki refundowane to takie, których koszty zakupu w całości albo w części pokrywa Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Kwota, jaką musi zapłacić chory, zależy od wyjściowej ceny leku, limitu finansowania przez NFZ, poziomu odpłatności i dodatkowych uprawnień pacjenta. Refundacji mogą podlegać produkty lecznicze dostępne na receptę, niektóre leki recepturowe, wybrane leki sprowadzane w ramach importu docelowego oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy, np. preparaty do początkowego żywienia niemowląt (Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 28 sierpnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych). Ministerstwo Zdrowia prowadzi wykaz leków refundowanych. Najważniejsze informacje o leku można znaleźć w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL). Jest to dokument wymagany do rejestracji leku, zawierający m.in. wskazania do stosowania oraz informacje o dawkach i sposobie podawania dorosłym i dzieciom (Prawo farmaceutyczne. Dz.U. z 2001 r. nr 126, poz. 1381). Choć charakterystyka danego leku zostaje opracowana na potrzeby procesu legislacyjnego umożliwiającego dopuszczenie go do obrotu, służy również jako zbiór wskazań do stosowania w praktyce klinicznej (Tymiński, Stosowanie leków poza wskazaniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego). Problem polega na tym, że po opracowaniu ChPL dla danego leku w celach rejestracyjnych nie ma prawnego obowiązku, aby regularnie uaktualniać te informacje zgodnie z nowymi wynikami badań. Tymczasem stały rozwój nauki wymusza modyfikowanie zaleceń, co pozostaje w niezgodzie z pierwotną treścią ChPL i może powodować rozbieżności między pierwotnym zapisem a rzeczywistymi potrzebami stosowania leku. Te różnice mogą stać się źródłem problemów prawnych i etycznych. Zastosowanie leku poza rejestracją (off-label) następuje wtedy, gdy nie jest on stosowany zgodnie z warunkami określonymi w dołączonej do opakowania informacji o produkcie lub w informacji dla pacjenta (Kapko, 2008). Możemy mówić o zastosowaniu off-label w wąskim ujęciu, kiedy lek jest stosowany z innych wskazań niż przedstawione w ChPL, oraz w ujęciu szerszym, kiedy jego zastosowanie nie jest w pełni zgodne z ChPL. Do grupy drugiej zalicza się podawanie leku odmienną niż zalecana drogą, stosowanie leku mimo przeciwwskazań, aplikację leku w populacji pacjentów, dla której nie był on wyjściowo przeznaczony, podawanie leku w innej dawce lub według innego schematu niż zapisany w CHPL czy też stosowanie go niezgodnie z zaleceniami wiekowymi (Niedzwiecka, Off-label, czyli pozarejestracyjne stosowanie leku). Jednym z najważniejszych problemów prawnych i etycznych w psychiatrii dzieci i młodzieży jest brak spójności między wytycznymi polskich i międzynarodowych towarzystw naukowych oraz konsultanta krajowego a zakresem rejestracji leków w danych grupach wiekowych. Taka sytuacja wymusza na lekarzach stosowanie leków off-label, co może budzić wątpliwości prawne i etyczne, a także niepokój rodziców. Jakkolwiek system prawny przewiduje daleko posuniętą odpowiedzialność producenta leku za szkodliwe skutki jego zastosowania, odpowiedzialność ta zostaje zniesiona, jeżeli lek zastosowano niezgodnie z ChPL. Wówczas odpowiedzialność za ewentualną szkodę ponosi lekarz, nawet jeśli zapis o stosowaniu danego leku znajduje się w wytycznych organów urzędowych (Pstrągowski, Wskazania pozarejestracyjne a uprawnienia dodatkowe pacjentów; Stosowanie leków poza ChPL). Tak więc obecna sytuacja prawna przenosi całą odpowiedzialność prawną na lekarza, nie uwzględniając przepisów ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty, nakazujących wykonywać zawód zgodnie ze wskazaniami aktualnej wiedzy medycznej i zasadami etyki zawodowej, za pomocą dostępnych metod i środków profilaktyki, rozpoznawania i leczenia chorób oraz z należytą starannością (Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Tekst jedn.: Dz.U. z 2011 r. nr 277 poz. 1634 z późniejszymi zmianami). Zaznacza się zatem konflikt między uwarunkowaniami prawnymi a etyką lekarską, wymagający szerokiej dyskusji i racjonalnych rozwiązań. Niemniej jednak pojawia się też interpretacja, zgodnie z którą zastosowanie produktu leczniczego bez rejestracji u dzieci w celu ratowania ich zdrowia i życia należy uznać za właściwe postępowanie (Koenner, Użycie leku OFF-LABEL). Kolejną trudnością, jaką napotyka psychiatra dzieci i młodzieży w codziennej praktyce klinicznej, jest interpretacja prawna zasad leczenia off-label. Przy stwierdzeniu, że nie istniały okoliczności uzasadniające zastosowanie leku poza 275 PSYCHIATR PSYCHOL KLIN 2017, 17 (4), p. 274 278

Piotr Niwiński 276 Leki przeciwpsychotyczne: 110 do leczenia schizofrenii Liczba dostępnych leków Od 1. roku życia Fenactil Chloropromazyna Haloperidol UNIA Haloperidol Od 3. roku życia Haloperidol WZF Haloperidol WZF 0,2% Od 6. roku życia Tiaprid PMCS Tiapryd Od 12. roku życia Tisercin Lewomepromazyna Lithium carbonicum GSK Węglan litu Od 14. roku życia Sulpiryd Teva Sulpiryd ApoSuprid Amisulprid ABILIFY Apra Apra- Aripiprazol Od 15. roku życia -swift Aribit Aribit ODT Aricogan Aripilek Aripiprazole +pharma Aripiprazole Accord Aripiprazole Zentiva ARIPSAN Aripiprazole Sandoz Aripiprazole STADA Aripiprazole SymPhar Lemilvo Preheftari Asduter Explemed Explemed Rapid Arypiprazol Glenmark Aryzalera Invega Paliperydon Peragal Perazin Perazyna Od 16. roku życia Pernazinum Klozapol Leponex Klozapina Od 17. roku życia Abilify Maintena Aripiprazol Tab. 1. do leczenia poszczególnych leków przeciwpsychotycznych. Stan na 30 września 2017 r. rejestracją, leczenie może zostać zakwalifikowane prawnie jako eksperyment medyczny. Przekłada się to na wymóg dopilnowania dodatkowych formalności, takich jak pisemna zgoda pacjenta i opiekuna (Koenner M: Użycie leku OFF-LABEL; Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Tekst jedn.: Dz.U. z 2011 r. nr 277 poz. 1634 z późniejszymi zmianami). Tymczasem stosowanie leków off-label w psychiatrii dzieci opiera się na dowodach naukowych oraz wytycznych towarzystw naukowych. Ze względu na doświadczenie w stosowaniu tych preparatów u dzieci problem nie dotyczy podawania leków nowych, niesprawdzonych w danej grupie wiekowej czy jednostce chorobowej. Następny problem to odpowiedzialność za refundację przepisanych leków. Obecnie leki stosowane off-label mogą zostać objęte refundacją, jeżeli wskazania te zostały uwzględnione w obwieszczeniu refundacyjnym, w tabeli Zakres wskazań pozarejestracyjnych objętych refundacją (Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 28 sierpnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych). Lekarz będzie jednak ponosił odpowiedzialność finansową z art. 48 ust. 8 pkt 3, jeżeli przepisze lek do refundacji niezgodnie ze wskazaniami ChPL lub wskazaniami wymienionymi w obwieszczeniu refundacyjnym Leki przeciwpsychotyczne: 110 do leczenia schizofrenii Powyżej 18. roku życia Dopuszczony we wskazaniach innych niż leczenie schizofrenii Brak danych na temat wskazań Liczba dostępnych leków Promazin Jelfa Serdolect Fluanxol Fluanxol Depot Chlorprothixen Zentiva Clopixol Clopixol Acuphase Clopixol Depot Anzorin Egolanza Olanzapin Actavis Olanzapina Mylan Olanzapina STADA Olanzaran Olanzin Olanzapine Lekam Olanzapine Bluefish Olanzapine Apotex Olazax Olazax Disperzi Olpinat Olzapin Ranofren Synza Zalasta Zolafren Zolafren-swift Zolaxa Zolaxa Rapid Zopridoxin Zypadhera Zyprexa ApoTiapina Etiagen Etiagen XR Kefrenex Ketilept Ketilept Retard Ketipinor Ketrel Kvelux SR Kventiax Kventiax SR Kwetaplex Kwetaplex XR Pinexet Pinexet SR Quentapil Quetiapin NeuroPharma Quetiapine Accord Setinin Symquel XR Sycrest Tiapridal Amisan 50 mg, 200 mg, 400 mg Amisan 100 mg Solian Amsulgen Rispolept Consta Xomolix Zeldox Zypsila Orizon Ranperidon Risperidon Vipharm Risperon Rispolept Risset Ryspolit Speridan Torendo Q-Tab Chloropernazinum Decaldol Promazyna Sertindol Flupentiksol Chlorprotiksen Zuklopentiksol Olanzapina Kwetiapina Asenapina Tiapryd Amisulprid Risperidon Droperidol Ziprazidon Risperidon Prochlorperazyna Haloperidol Tab. 1. do leczenia poszczególnych leków przeciwpsychotycznych. Stan na 30 września 2017 r. (cd.) (Tymiński, Stosowanie leków poza wskazaniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego). Spośród 226 środków z grupy leków przeciwpsychotycznych i przeciw zarejestrowanych w Polsce (tab. 1 i 2) (charakterystyki wymienionych w tabelach produktów leczniczych; Indeks Leków Medycyny Praktycznej) 149 preparatów jest niewskazanych lub przeciwwskazanych PSYCHIATR PSYCHOL KLIN 2017, 17 (4), p. 274 278

Leki przeciwdepresyjne i przeciwpsychotyczne zarejestrowane u dzieci i młodzieży. Trudności prawne i etyczne związane z zakresem rejestracji leków Antidepressants and antipsychotics authorised for use in children and adolescents. Legal and ethical challenges associated with the range of drug authorisation Leki przeciwdepresyjne: 116 Liczba dostępnych leków do leczenia zaburzeń Deprexetin Fluoksetyna Fluoksetyna Od 8. roku życia EGIS Fluoxetin Polpharma Fluoxetine Vitabalans Fluxemed Seronil 20 mg Od 12. roku życia Doxepin Teva Doksepina Od 15. roku życia Coaxil Tianeptyna Od 16. roku życia Amitriptylinum VP Amitryptylina Ludiomil Maprotylina Andepin Seronil 10 mg Fluoksetyna Bioxetin Aurex Cipramil Citabax Citalopram Cital Citalopram Bluefish Citalopram Vitabalans Citaxin Citronil Oropram Pram Paroxetine Aurobindo Paroksetyna Paroxinor Paxtin Rexetin Seroxat Xetanor ParoGen Arketis Aciprex ApoEscitaxin ORO Escitalopram Betesda Depralin Depralin ODT Elicea Elicea Q-Tab Escitalopram PharmaSwiss Escitalopram Zdrovit Escitil Lenuxin Lexapro Escipram Escitalopram Actavis Escitalopram Bluefish Mozarin Mozarin Swift Nexpram Oroes Pralex Pramatis Servenon Symescital Escitasan Powyżej 18. roku życia Aurorix Mobemid Moklar Moklobemid Deprexolet Lerivon Mianseryna Miansec Miansec 30 Miansegen Trittico XR Trittico CR Trazodon Mirtagen Mirtor Mirtazapina Mirzaten Mirzaten Q-Tab Remeron Remirta ORO Wellbutrin XR Bupropion Mysimba Zyban Aneptinex Tianesal Tianeptyna Atinepte Tymogen Alventa Axyven Wenlafaksyna Efectin ER Faxigen XL Faxolet ER Efevelon SR Lafactin Olwexya Oriven Prefaxine Velafax Velafax XL Velaxin ER Venlectine Symfaxin ER Venlafaxine Bluefish XL Edronax Reboksetyna Cymbalta Dulsevia Duloksetyna Valdoxan Agomelatyna Brintellix Wortioksetyna Tab. 2. do leczenia poszczególnych leków. Stan na 30 września 2017 r. Leki przeciwdepresyjne: 116 Liczba dostępnych leków do leczenia zaburzeń Anafranil Anafranil SR 75 Dopuszczony we wskazaniach innych niż leczenie zaburzeń Pramolan Sympramol ApoSerta Asentra Asertin 50/100 Miravil Sertagen Sertralina KRKA Sertraline Aurobindo Sertranorm Setaloft Stimuloton Zoloft Zotral Fevarin Klomipramina (5. rok życia) Opipramol (6. rok życia) Sertralina (6. rok życia) Fluwoksamina (8. rok życia) Tab. 2. do leczenia poszczególnych leków. Stan na 30 września 2017 r. (cd.) do podawania osobom poniżej 18. roku życia. Kolejnych 29 leków zostało zarejestrowanych w tej grupie wiekowej, ale we wskazaniach innych niż leczenie zaburzeń i psychotycznych. Sytuację dodatkowo komplikuje fakt, że różne postacie leków czy postacie wytwarzane przez różne firmy farmaceutyczne mogą mieć odmienną rejestrację. Przykładem leku powodującego problem rejestracyjny jest Seronil wskazania zależą od dawki. Według ChPL Seronil w dawce 20 mg można stosować u dzieci od 8. roku życia, podczas gdy dawkę 10 mg opisano jako niewskazaną do stosowania u dzieci. Deprexetin, Fluoksetyna EGIS, Fluoxetin Polpharma, Fluoxetine Vitabalans, Fluxemed i Seronil 20 mg są dopuszczone do stosowania od 8. roku życia, podczas gdy Andepin, Seronil 10 mg i Bioxetin nie mają rejestracji u osób poniżej 18. roku życia. Brak rejestracji leków stosowanych w psychiatrii dzieci i młodzieży nie tylko stanowi zagrożenie prawne i refundacyjne dla lekarza, szczególnie gdy nie zadba on o pisemną zgodę dziecka i opiekuna, lecz także może powodować nieufność rodzica, którego dziecku zaproponowano lek dla dorosłych. Fakt, że w materiałach łatwo dostępnych, takich jak indeks leków, brakuje określenia ram wiekowych dla leków stosowanych w psychiatrii dzieci i młodzieży, znacznie utrudnia codzienną praktykę kliniczną. Konflikt interesów Autor nie zgłasza żadnych finansowych ani osobistych powiązań z innymi osobami lub organizacjami, które mogłyby negatywnie wpłynąć na treść publikacji oraz rościć sobie prawo do tej publikacji. 277 PSYCHIATR PSYCHOL KLIN 2017, 17 (4), p. 274 278

Piotr Niwiński Piśmiennictwo Charakterystyki wymienionych w tabelach produktów leczniczych. Available from: https://baza-lekow.com.pl oraz http://leki.urpl.gov. pl/index.php. Indeks Leków Medycyny Praktycznej. Kapko M: Komentarz do art. 45 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. In: Zielińska E, Barcikowska-Szydło E, Kapko M (eds.): Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Komentarz, ABC 2008. Koenner M: Użycie leku OFF-LABEL. Available from: http://www. prawodlalekarza.pl/baza-wiedzy/uzycie-leku-off-label/ Niedzwiecka M: Off-label, czyli pozarejestracyjne stosowanie leku. Available from: http://opieka.farm/opracowania/off-label-czylipozarejestracyjne-stosowanie-leku/. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 28 sierpnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (DZ. URZ. Min. Zdr. 2017.87). Prawo farmaceutyczne. Dz.U. z 2001 r. nr 126 poz. 1381. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Pstrągowski M: Wskazania pozarejestracyjne a uprawnienia dodatkowe pacjentów. Available from: https://rx.edu.pl/node/86. Stosowanie leków poza ChPL. Available from: https://www.termedia. pl/pobierz/5cd6ecb89116aa7f9becc1b0760fc52f/. Tymiński R: Stosowanie leków poza wskazaniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego. Available from: https://prawo. mp.pl/publikacje/prawomedyczne/65187,stosowanie-lekowpoza-wskazaniami-zawartymi-w-charakterystyce-produktuleczniczego. Ustawa o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Tekst jedn.: Dz.U. z 2011 r. nr 277 poz. 1634 z późniejszymi zmianami. www.mz.gov.pl. 278 PSYCHIATR PSYCHOL KLIN 2017, 17 (4), p. 274 278