Załącznik nr 6 do SIWZ

Załącznik nr 6 do SIWZ Pieczęć firmowa Wykonawcy PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE APARATY DO ELEKTRODIAGNOSTYKI NEUROLOGICZNEJ Aparat Liczba Nazwa i typ Producent Kraj produkcji Rok produkcji Aparat EEG z fotostymulacją dwustanowiskowy 2 szt..... Aparat EMG Aparat do przezczaszkowej elektrostymulacji mózgu 2 szt. 1 szt......... Lp. Opis parametru Parametr wymagany Parametr oferowany 1 2 3 4 I. APARAT EEG z fotostymulacją dwustanowiskowy 2 szt. 1. Głowica elektrodowa minimum 42-kanałowa, z automatyczną kalibracją i systemem zapobiegającym zakłócaniu rejestrowanego sygnału, podłączana przy pomocy złącza USB bezpośrednio do komputera o następującej konfiguracji: a) liczba kanałów EEG: minimum 32, b) dodatkowo minimum 8 kanałów poligraficzne, c) dodatkowo minimum 1 kanał EKG, d) dodatkowo minimum 2 kanały typu DC, e) minimum 4 gniazda typu TP do podłączenia uziemienia. Strona 1

2. Inne kanały i złącza w głowicy: a) wbudowane gniazdo czujnika oddechu, b) wbudowane gniazdo stymulatora audiologicznego typu mały jack, c) wbudowane gniazdo stymulatora wzrokowego (monitor zewnętrzny), d) wbudowane gniazdo stymulatora prądowego typu DIN, e) wejście/wyjście wyzwalające typu micro jack, f) wbudowane dodatkowe 4 kanały EMG/EP typu DIN. 3. Funkcje główne: a) akwizycja, b) baza danych z możliwością tworzenia dowolnej ilości folderów i podfolderów, c) automatyczny pomiar impedancji oraz kalibracja przed rozpoczęciem rejestracji, d) automatyczny zapis badania po ustawionym w opcjach programu interwale czasowym, e) przeglądanie badań i analiza, f) generacja raportów w programie MS Office i drukowanie, g) możliwość pracy sieciowej, h) podgląd badania na innym komputerze w trakcie trwania zapisu, i) oprogramowanie działające w oparciu o platformę NET, j) możliwość tworzenia wielu profili Użytkowników z poziomu oprogramowania do EEG, k) możliwość aktywowania modułu EP umożliwiającego wykonywanie badań potencjałów wzrokowych, słuchowych, somatosensorycznych w połączeniu z EEG 4. Funkcje specjalne: a) reformatowanie w trybie off-line (zmiana wartości filtrów, czułości, podstawy czasu), b) moduł ERP umożliwiający analizę do 100 ms przed wybranym markerem, c) mapping amplitudowy, d) analiza widmowa, e) automatyczna detekcja iglic i napadów, f) okno trendu sygnału EEG, Strona 2

g) analiza porównawcza wybranych epok, h) analiza korelacji, i) analiza niezależnego komponentu ICA, j) tworzenie gotowych programów zawierających poszczególne kroki analizy (analiza automatyczna), k) tworzenie dowolnej liczby montaży, l) tworzenie własnych markerów zdarzeń m) możliwość przywrócenia ustawień fabrycznych poprzez wybór opcji z menu, n) możliwość eksportu konfiguracji (ustawienia systemu oraz oprogramowania) i zapis w pliku celem późniejszego odtworzenia ustawień, o) wbudowany moduł testujący umożliwiający sprawdzenie poprawności działania poszczególnych komponentów systemu, p) możliwość definiowania zakresów częstotliwości oraz amplitud dla fal: delta, theta, alfa, q) eksport badania EEG do formatu EDF oraz XML, r) zapisywanie zrealizowanego badania w formacie video (z możliwością kompresji) i odtworzenie na dowolnym komputerze klasy PC (jako plik wynikowy zostaje wygenerowany ruchomy obraz zawierające poszczególne etapy rejestracji EEG). 5. Moduł fotostymulacji składający się z dwóch niezależnych fotostymulatorów: STYMULATOR 1: a) stymulator błyskowy diodowy o częstotliwości min. 0,5-60 [Hz] zamontowany na statywie, b) podłączony bezpośrednio do głowicy (bez użycia dodatkowych interfejsów i przejściówek), c) czas trwania impulsu: 0 3000 [ms]. STYMULATOR 2: a) drugi stymulator błyskowy diodowy o częstotliwości min. 0,1-100 [Hz], z możliwością wyboru kolorów, b) stymulacji (biały, zielony, czerwony, żółty) zamontowany na statywie podłączony bezpośrednio do komputera przy pomocy złącza USB, c) czas trwania impulsu: 0 1000 [ms]. Strona 3

6. Zasilanie aparatu poprzez barierę izolacyjną z odpowiednią liczbą gniazd. UWAGA: nie dopuszcza się zasilacza awaryjnego UPS, jako bariery izolacyjnej. 7. Specyfikacja systemu komputerowego: a) procesor min Pentium I5 3.0 [GHz], b) pamięć RAM min 8 [GB], c) dysk twardy: macierz dyskowa typu mirroring 2 dyski o pojemności 1 [T], d) napęd DVD-R/W Dual, e) czytnik kart, f) klawiatura komputerowa, g) mysz, h) monitor LCD min. 24 [ ], i) system operacyjny min. Windows 7 Pro PL, j) program MS Office PL, k) program rejestracji, odczytu i analizy w języku polskim (wszystkie opcje menu, komendy, komunikaty, wszystkie pozycje pasków zadań, itp.), l) program archiwizacji w języku polskim, m) program wymiany danych dla transmisji i odbioru do i z innych lokacji w języku polskim, n) system umieszczony na dedykowanym wózku, z możliwością blokady kół, o) drukarka laserowa. 8. Specyfikacja analogowo-cyfrowego zespołu EEG: a) głowica elektrodowa wejściowa ze wzmacniaczami i przetwarzaniem analogowo-cyfrowym: współczynnik tłumienia sygnałów synfazowych (CMRR) > 120 [db] impedancja wejściowa min. 400 [MΩ], poziom szumów RMS < 0,3 [uv], częstość próbkowania do 3000 [Hz] dla kanałów EEG, zakres sygnałów wejściowych: 1 12000 [uv] dla kanałów EEG, rozdzielczość cyfrowa min. 16 [bit], Strona 4

pasmo filtrowania: 0,016 200 [Hz] dla kanałów EEG, czułość min. 0,01 [uv/mm] 10 [V/mm], szybkość przesuwu (rozciąg): 3 [mm/s] 960 [mm/s]. b) pomiar impedancji na głowicy (włącznik umieszczony na głowicy) oraz z poziomu oprogramowania. 9. Specyfikacja innych kanałów wbudowanych w głowicy: 1) Kanały poligraficzne: a) częstotliwość próbkowania do 3000 [Hz], b) pasmo filtrowania w zakresie 0,05 200 [Hz], c) poziom szumów <3 [uv], d) zakres sygnałów wejściowych min. 0,2 100 [mv], e) CMRR < 120 [db]. 2) Kanał EKG pasmo filtrowania: HP: 0,05 10 [Hz]; LP: 5 200 [Hz]. 3) Kanały typu DC: a) pasmo minimum 0 300 [Hz], b) zakres sygnałów wejściowych minimum: od -3 [V] do +3 [V]. 4) Kanał oddechowy pasmo minimum: 0,05 7,5 [Hz]. 5) Kanał Sp02 zakres pomiarowy minimum: 50 100 [%]. 10. Opcjonalny moduł potencjałów wywołanych do wykonywania rejestracji w połączeniu z EEG o następujących parametrach: a) podłączenie niezależnego modułu potencjałów wywołanych poprzez złącze USB bezpośrednio do komputera (możliwość odłączenia przewodu po stronie modułu i jego prosta wymiana), b) gniazdo typu mały jack do podłączenia dowolnych słuchawek z możliwością ich kalibracji z poziomu oprogramowania, c) gniazdo do podłączenia monitora generującego dowolne obrazy definiowane przez Użytkownika, d) 4 gniazda do podłączenia stymulatorów światłowodowych, e) statyw do stymulatorów światłowodowych. 11. Licencja na oprogramowanie EEG/EP na 3 stanowiska do zainstalowania na dowolnym komputerze Użytkownika spełniającym zadane parametry. Strona 5

12. Akcesoria do każdego aparatu: a) 2 zestawy elektrod grzybkowych (32 elektrody, 32 przewody do elektrod), b) czepki: czepek regulowany dla dorosłych 4 sztuki, czepek regulowany dla dzieci 4 sztuki. c) pasta przewodząca 3 opakowania. 13. Stanowisko analizy i opisu z pełną wersją wskazanego oprogramowania lub oprogramowania równoważnego: a) procesor min Pentium I5 3.0 [GHz] lub równoważny, b) pamięć RAM min 8 [GB], c) dysk twardy: macierz dyskowa typu mirroring 2 dyski o pojemności 1 [T], d) napęd DVD-R/W Dual, e) czytnik kart, f) klawiatura komputerowa, g) mysz, h) monitor LCD min. 24 [ ], i) wózek z możliwością blokowania kół, j) system operacyjny min. Windows 7 Pro PL lub równoważny, k) program MS Office PL lub równoważny, l) program rejestracji, odczytu i analizy w języku polskim (wszystkie opcje menu, komendy, komunikaty, wszystkie pozycje pasków zadań, itp.), m) program archiwizacji w języku polskim, n) program wymiany danych dla transmisji i odbioru do i z innych lokacji w języku polskim, o) drukarka laserowa. 14. Moduł videometrii: a) kamera: dostosowana do pracy w trybie dzień/noc, standard HDTV 720p, przy rozdzielczości 1260x720 [pikseli], format obrazu 16:9, zoom optyczny - 18 krotny, zoom cyfrowy 12 krotny, Strona 6

automatyczne ustawianie ostrości. b) pole widzenia kamery sterowane przez operatora, c) synchronizacja obrazu z kamery z zapisem EEG dotyczy nagrywania i odtwarzania wraz z możliwością analiz, d) możliwość podłączenia 3 kamer. 15. Stanowisko do obsługi Holtera EEG a) liczba kanałów EEG: minimum 24, b) liczba kanałów DC: minimum 4, c) pasmo sygnałów: minimum 0,16 70 [Hz], d) CMRR > 110 [db], e) przetwornik A/D: minimum 16 [bit], f) łączność z komputerem przez port USB 2.0 i Bluetooth, g) czas ładowania 24 godzinnego zapisu EEG <= 10 [min], h) synchronizacja zapisów video z EEG. 16. HOLTER EEG o następujących parametrach: a) liczba kanałów EEG: minimum 24, b) liczba kanałów DC: minimum 4, c) pasmo sygnałów: minimum 0,16 70 [Hz], d) częstotliwość próbkowania do 256 [Hz], e) CMRR > 110 [db], f) przetwornik A/D: minimum 16 [bit], g) minimum 96 godzin pracy bez konieczności zmiany baterii lub doładowywania akumulatorów, h) wbudowany wyświetlacz ze wskaźnikiem zapełnienia karty, rozładowania baterii, czasu trwania badania, i) klawisz na panelu czołowym umożliwiający aktywowanie znaczników na przebiegu EEG, j) możliwość instalowania kart typu SD o pojemności do 12 [GB], k) zapis w formacie EDF, l) masa < 500 [g] (wraz z bateriami i pamięcią), m) napięcie wejściowe w zakresie +/- 250 [mv], n) możliwość bezprzewodowej transmisji danych przez Bluetooth, o) torba i specjalne szelki do montowania jednostki centralnej oraz głowicy, p) wejściowy prąd początkowy < +/- 25 [na]. Strona 7

17. Moduł polisomnografii - rejestracja i odtwarzanie zapisów polisomnograficznych: a) możliwość oznaczania stadium snu, b) automatyczne obliczanie typowych parametrów snu: latencja, wskaźnik snu, czas trwania stadiów snu, c) automatyczne tworzenie hipnogramów, d) detekcja wrzecion, e) detekcja kompleksów, f) detekcja i usuwanie artefaktów g) analizy: składowych niezależnych, czasowo częstotliwościowa (analiza Falkowa), statystyczne EEG, h) filtry adaptacyjne z możliwością tworzenia filtrów przez operatora, i) automatyczne generowanie raportów i statystyk snu, j) elastyczna edycja i przeglądanie stadiów snu, k) lupa do analizy długich zapisów, l) możliwość szybkiego tworzenia hipnogramu przy użyciu klawiatury. 18. Pakiet do mapowania metodą EEG TPM a) mapowanie zmian potencjału zachodzących jednocześnie w czasie i przestrzeni, b) synchronizacja mapy przestrzenno czasowej z sygnałem EEG, c) mapowanie gęstości pola, d) definiowanie układów przestrzennych. 19. Możliwość rozszerzenia o EMG 4-kanałowe o następujących parametrach: a) rozszerzenie o pełne 4-kanałowe EMG poprzez zainstalowanie dodatkowego modułu oprogramowania, b) dostępne testy w standardzie: Motor, Sensory, F-Wave, H-Reflex, Inching, MUP, Zapis interferencyjny, spontaniczny, c) Próba miasteniczna, Jitter, Blink reflex, GSR, Makro EMG, Strona 8

Drżenie, AEP, VEP, d) potencjały poźnolatencyjne (P300). 20. Funkcje specjalne: a) powrót do ustawień fabrycznych aparatu poprzez wybór funkcji w menu, b) zapisywanie konfiguracji oprogramowania w pliku z możliwością późniejszego odtworzenia konfiguracji, c) automatyczne tworzenie plików logowania przy każdym uruchomieniu oprogramowania do EMG/EP celem ewentualnego wysłania do serwisu w przypadku problemów technicznych, d) karta pacjenta z możliwością definiowania własnych pól, e) karta pacjenta z bazą standardowych diagnoz według wytycznych unijnych (wybór diagnozy z listy), f) tworzenie własnych szablonów raportów w formacie RTF oraz DOC, g) funkcja usuwania artefaktów na krzywej w odpowiedziach czuciowych, h) automatyczne obliczanie prędkości fali F, i) funkcja automatycznego wzrostu impulsu stymulującego, j) analiza widmowa wybranych przez Użytkownika krzywych, k) filtracja krzywych po ich zarejestrowaniu (analiza off-line) na ekranie krzywa pierwotna i krzywa po zastosowaniu filtra, l) szybki filtr umożliwiający filtrowanie za pomocą suwaka i obserwację zmiany kształtu krzywej, m) eksport danych do formatu XML, n) odtwarzanie dowolnych krzywych z dźwiękiem i eksport do formatu WAV, o) obliczanie wartości średniej, sumy oraz różnicy dla wybranych krzywych oraz ich fragmentów, p) tworzenie własnych protokołów badań przy użyciu wbudowanej funkcji makr, q) analiza statystyczna w wybranych badaniach, r) możliwość rozszerzenia o moduł EOG, s) dodatkowa licencja pełnej wersji oprogramowania (do rejestracji i odczytu) na 3 stanowiska. Strona 9

21. Akcesoria: a) Elektroda stymulująca filcowa 2 szt., b) Elektroda obrączkowa do czucia 2 szt., c) Elektroda paskowa do czucia 2 szt., d) Elektroda uziemiająca dyskowa 1 szt., e) Elektroda uziemiająca opaskowa 1 szt., f) Elektroda filcowa odbiorcza duża 2 szt., g) Elektroda filcowa odbiorcza mała 2 szt., h) Elektroda dyskowa odbiorcza ze skręconym przewodem 1 szt., i) Elektroda odbiorcza tarkowa 2 szt., j) Elektrody miseczkowe 20 szt., k) Przewody do elektrod samoprzylepnych (tzw. krokodylki) 20 szt. l) Elektrody samoprzylepne jednorazowe 200 szt., m) Igły jednorazowe (długości do wyboru) 50 szt., n) Przewód do igieł 2 szt., o) Zestaw past i żeli 6 opakowań, p) Taśmy samoprzylepne do mocowania elektrod niepozostawiające kleju na pacjencie 12 szt., q) Igła do pojedynczego włókna. 22. Specjalistyczna klawiatura dedykowana przewodowy panel zdalnego sterowania podłączany przy pomocy złącza USB z możliwością odłączenia przewodu i komunikacji przy pomocy Bluetooth z następującymi funkcjami: a) włączenie/wyłączenie stymulacji ciągłej, b) włączenie/wyłączenie stymulacji pojedynczym bodźcem, c) włączenie/wyłączenie akwizycji, d) zmian natężenia bodźca, e) zmiana czasu trwania bodźca, f) zmiana podstawy czasu, g) zmian czułości, h) regulacja głośności, i) klawisze programowalne: minimum 5, j) wybór aktywnej krzywej, k) wybór aktywnego markera na danej krzywej, l) zmiana pozycji aktywnego markera (znacznika) przy pomocy Strona 10

pokrętła, m) włączenie/wyłączenie dźwięku. 23. Możliwość rozszerzenia o: a) OPROGRAMOWANIE DO LOKALIZACJI DIPOLA (wymiar 3-D), b) OCENĘ UKŁADU WEGETATYWNEGO (oprogramowanie + akcesoria). 24. Zabezpieczenie oprogramowania przed nieuprawnionym dostępem Opisać sposób zabezpieczenia. II. APARAT EMG 2 szt. 25. Konstrukcja aparatu: a) aparat przewoźny, b) kółka jezdne z blokadą, c) dedykowane półki na: klawiaturę i mysz PC oraz na drukarkę, d) Zasilanie aparatu poprzez integralne moduły aparatu: barierę izolacyjną z odpowiednią liczbą gniazd oraz zasilacz bezprzerwowy. UWAGA: nie dopuszcza się zasilacza bezprzerwowego, jako bariery izolacyjnej. e) modułowa budowa aparatu (jednostka centralna PC, moduł potencjałów wywołanych, moduł stymulacji itd.), f) wszystkie moduły aparatu połączone poprzez złącza USB (bez dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów), bezpośrednio do koncentratora USB. Koncentrator USB musi zawierać wbudowany zasilacz, włącznik oraz system minimum 2 diod informacyjnych wskazujących włączenie koncentratora oraz transmisję danych, g) możliwość synchronizacji aparatu ze stymulatorami zewnętrznymi innych firm poprzez sygnał TTL. 26. System komputerowy: a) procesor Pentium klasy min. I5 3.0 [GHz], b) pamięć RAM min: 8 [GB], c) dysk twardy: macierz typu mirroring 2 dyski po 1 [T] (w celu zabezpieczenia przed utrata danych), d) napęd DVD-R/W dual, e) monitor multimedialny min. 24[ ] TFT na statywie, z możliwością Strona 11

obrotu wokół osi zamocowania, regulacji położenia w pionie i regulacji kąta nachylenia, f) drukarka laserowa, g) system operacyjny min. Windows 7 Professional 64-bitowy, h) oprogramowanie MS Office PL do tworzenia raportów i opisów badań. 27. Narzędzia sterowania i obsługi: a) mysz PC, b) przewodowy panel zdalnego sterowania podłączany przy pomocy złącza USB z możliwością odłączenia przewodu i komunikacji przy pomocy Bluetooth, c) odbiornik/nadajnik Bluetooth w klawiaturze, d) wizualna informacja o włączeniu klawiatury oraz wizualna informacja o komunikacji przez Bluetooth, e) przewodowy panel zdalnego sterowania z następującymi klawiszami funkcyjnymi: włączenie/wyłączenie stymulacji pojedynczej, włączenie/wyłączenie stymulacji ciągłej, włączenie/wyłączenie akwizycji, włączenie/wyłączenie podglądu, włączenie/wyłączenie pomiaru impedancji, wybór aktywnego okna na ekranie, zmian natężenia bodźca, zmiana czasu trwania bodźca, zmiana podstawy czasu, zmian czułości, regulacja głośności, włączenie/wyłączenie dźwięku, programowalne klawisze funkcyjne: minimum 4, wybór krzywej, f) wybór aktywnego markera i zmiana jego pozycji za pomocą pokrętła, g) sterownik nożny z minimum 3 klawiszami podłączony przy pomocy złącza USB z możliwością programowania funkcji klawiszy. Strona 12

28. Głowica wejściowa 6-kanałowa ze wzmacniaczami EMG/NCV/EP podłączana przy pomocy złącza USB. a) Podłączenie głowicy do koncentratora głównego za pomocą złącza USB (bez dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów), b) Głowica musi zawierać wbudowane gniazdo we/wy sygnału TTL, c) Rozszerzenie do 8 kanałów poprzez zakup dodatkowej głowicy, d) Głowica musi zawierać: 6 gniazd typu DIN (po jednym dla każdego kanału), 6 gniazd typu TP, 2 gniazda uziemienia oraz gniazdo wejścia/wyjścia TTL, e) Głowica musi mieć wbudowaną diodę informująca o włączeniu głowicy, transmisji danych, wyłączeniu głowicy (kodowanie np.: kolorami). 29. Stymulator prądowy o stałej wydajności podłączony przy pomocy złącza USB. a) Podłączenie stymulatora do koncentratora głównego za pomocą złącza USB (bez dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów). b) Wbudowana dioda informująca o włączeniu stymulatora. c) Rękojeść stymulacyjna podłączana przy pomocy złącza USB z następującymi funkcjami: regulacją natężenia bodźca, włączeniem/wyłączeniem stymulacji, włączeniem/wyłączeniem akwizycji, zmiana polaryzacji poprzez wciśnięcie klawisza, wbudowane 2 diody wskazujące o wyborze elektrody dodatniej. 30. PODSTAWOWE PARAMETRY SYSTEMU EMG/NCV/EP 1) Przedwzmacniacz EMG/NCV/EP: a) impedancja wejściowa: min 200 [MΩ], b) poziom szumów przy zwartym wejściu: 0,5 [mv] RMS, c) współczynnik tłumienia sygnałów synfazowych CMRR min. 100 [db], d) zakres sygnałów wejściowych: 20 [uv] 50 [mv], e) czułość: 0,05 [uv/działkę] 50 [mv/działkę], f) podstawa czasu: 0,1 [ms/działkę] 2 [s/działkę]. Strona 13

2) Wzmacniacz EMG/NCV/EP a) filtr górnoprzepustowy zakres min. 0,02 [Hz] 3000 [Hz], b) filtr dolnoprzepustowy zakres min. 10 [Hz] 10 [khz], c) rozdzielczość przetwarzania A/C: 16 [bit], d) częstotliwość próbkowania do 160 [KHz], e) filtr pasmowy 50Hz przeciwzakłóceniowy, f) filtr sieciowy z opcja harmonicznych: 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450 [Hz]. 3) Stymulator elektryczny ze stałą wydajnością: a) zakres natężenia: min. 0,1 100 [ma], b) zakres częstości bodźca: min 0.01 1000 [Hz], c) czas trwania impulsu stymulującego min.: 100 [µs] 50000 [µs], d) kształt bodźca stymulującego: prostokąt, trapez, sinusoida. 4) Stymulator wzrokowy z wbudowanymi 4 gniazdami do podłączenie stymulatorów światłowodowych długopisowych, gniazdem VGA do podłączenia monitora, z gniazdem do podłączenia gogli. Podłączenie modułu potencjałów wywołanych do koncentratora głównego za pomocą złącza USB (bez dodatkowych przejściówek, interfejsów, adapterów) a) monitor 17 LCD oraz gogle diodowe (kolor czerwony), b) bodziec stymulujący: szachownica pola, pasy pionowe i poziome, kształt definiowany przez użytkownika, dowolne obrazy w formacie JPG. c) podanie bodźca: pełny ekran, lewa/prawa połowa ekranu, ćwiartki ekranu, pole centralne. Strona 14

d) częstotliwość stymulacji min. 0,1-5 [Hz], e) częstotliwość stymulacji dla stymulatora diodowego: 0,01-100 [Hz], f) czas trwania bodźca stymulującego: 0,05 1500 [ms], g) kolory stymulacji dla stymulatorów światłowodowych długopisowych: czerwony, zielony, niebieski, biały. 31. Stymulator słuchowy a) rodzaj bodźca: klik, ton. b) poziom stymulacji: 0-132 [db] SPL, c) czas trwania bodźca przy stymulacji tonalnej min. 0,025 90 [ms], częstotliwość do 20 [khz], d) częstotliwość klików min. 0,01 100 [Hz], e) czas trwania klików min. 50 90000 [ms], f) słuchawki audiologiczne. 32. Programy i funkcje oprogramowania a) przewodnictwo nerwowe, b) przewodnictwo czuciowe, c) przewodnictwo ruchowe, d) fala F, e) przewodnictwo segmentalne (inching), f) EMG: czynność spontaniczna i wysiłek z automatycznym wyliczaniem parametrów, analiza pojedynczej jednostki ruchowej (SMUP), tabelowe zestawienie wyników badań programów EMG, pojedyncze włókno, moduł QEMG, makro EMG, Strona 15

odruch H, odruch mrugania (Blink Reflex), stymulacja powtarzalna z możliwością programowania dowolnych sekwencji stymulacji, test drżenia, współczulne odpowiedzi skórne (SSR), somatosensoryczne potencjały wywołane. 33. Generator raportów generowanie raportu bezpośrednio w programie MS Word lub równoważnym 34. Funkcja porównywania wyników badania z dwóch wykonywanych stron (prawa, lewa) 35. Przykładowe wartości norm 36. Potencjały wzrokowe 37. Potencjały słuchowe 38. Potencjały późnolatencyjne np.: P300, P600 39. Program umożliwiający rejestrację wyników stymulacji magnetycznej. 40. Definiowanie własnych testów 41. Oprogramowanie diagnostyczne (przewodnictwo nerwowe, EMG, potencjały wywołane) oraz wszystkie inne moduły oprogramowania w języku polskim (menu, okna konfiguracji, opisy, odnośniki). 42. Dodatkowe funkcje oprogramowania do wykonywania badań. 43. Obowiązkowo dostępne typy baz danych: MDB, Microsoft Serwer SQL, MySql serwer. 44. Funkcje specjalne: a) powrót do ustawień fabrycznych aparatu poprzez wybór funkcji w menu, b) zapisywanie konfiguracji oprogramowania w pliku z możliwością późniejszego odtworzenia konfiguracji, c) automatyczne tworzenie plików logowania przy każdym uruchomieniu oprogramowania do EMG/EP celem ewentualnego wysłania do serwisu w przypadku problemów technicznych, Strona 16

d) karta pacjenta z możliwością definiowania własnych pól, e) karta pacjenta z bazą standardowych diagnoz według wytycznych unijnych (wybór diagnozy z listy), f) tworzenie własnych szablonów raportów w formacie RTF oraz DOC, g) funkcja usuwania artefaktów na krzywej w odpowiedziach czuciowych, h) automatyczne obliczanie prędkości fali F, i) funkcja automatycznego wzrostu impulsu stymulującego, j) analiza widmowa wybranych przez Użytkownika krzywych, k) filtracja krzywych po ich zarejestrowaniu (analiza off-line) na ekranie krzywa pierwotna i krzywa po zastosowaniu filtra, l) eksport danych do formatu XML, m) odtwarzanie dowolnych krzywych z dźwiękiem i eksport do formatu WAV, n) obliczanie wartości średniej, sumy oraz różnicy dla wybranych krzywych oraz ich fragmentów, o) tworzenie własnych protokołów badań przy użyciu wbudowanej funkcji makr, p) analiza statystyczna w wybranych badaniach, q) możliwość rozszerzenia o moduł EOG, r) dodatkowa licencja pełnej wersji oprogramowania (do rejestracji i odczytu) na dowolną ilość stanowisk. 45. ZESTAW AKCESORIÓW a) Elektroda stymulująca filcowa 2 szt., b) Elektroda obrączkowa do czucia 2 szt., c) Elektroda uziemiająca dyskowa 1 szt., d) Elektroda uziemiająca opaskowa 1 szt., e) Elektroda filcowa odbiorcza duża 1 szt., f) Elektroda filcowa odbiorcza mała 1 szt., g) Elektroda dyskowa odbiorcza ze skręconym przewodem 1 szt., h) Elektroda odbiorcza tarkowa 2 szt., i) Elektrody miseczkowe 10 szt., j) Przewody do elektrod samoprzylepnych (tzw. krokodylki) 10 szt., k) Elektrody samoprzylepne jednorazowe 100 szt., Strona 17

l) Igły jednorazowe (długości do wyboru) 50 szt., m) Przewód do igieł 2 szt., n) Zestaw past i żeli 6 opakowań, o) Taśmy samoprzylepne do mocowania elektrod nie pozostawiające kleju na pacjencie 12 szt., p) Miarka taśmowa 1 szt. III. APARAT DO PRZEZCZASZKOWEJ ELEKTROSTYMULACJI MÓZGU 1 szt. 46. Aparat do przezczaszkowej elektrostymulacji mózgu 47. Stymulacja: a) regulowanym prądem stałym (tdcs) w przedziale 0-2000 [µa] regulacja skokowa, co 25 [µa], b) regulowanym prądem zmiennym (AC) sinusoidalnym, w przedziale 0-2000 [µa] peak to peak, częstotliwość regulowana w zakresie 0 250 [Hz], skokowo co 0,01 [Hz], c) pojedynczym impulsem o regulowanym czasie trwania od 15 do 1800 [sekund], d) impulsem sinusoidalnym o prądzie regulowanym w przedziale 0 2000 [µa] peak to peak regulacja skokowa, co 25 [µa], e) szumami - niska częstotliwość, wysoka częstotliwość, normalny rozkład częstotliwości. 48. Wybrane parametry stymulacji wyświetlane na ekranie 49. Nastawy parametrów klawiaturą alfanumeryczną 50. Zasilanie z akumulatorów wbudowanych akumulatorów 51. Waga aparatu (wraz z akumulatorami) <= 1 [kg] 52. Czas pracy (stymulacji) przy pełnym naładowaniu akumulatorów >= 5 [godzin] 53. WYPOSAŻENIE: a) ładowarka do akumulatorów, b) podwójny komplet elektrod wraz z opaską do mocowania. Strona 18

Uprawniony przedstawiciel Wykonawcy Data:.. (pieczątka i podpis) Strona 19