SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY w Warszawie DZP/196/02/2012 Warszawa, 21.02.2012 r. Do wszystkich zainteresowanych dotyczy: przetargu nieograniczonego PN/03SM/01/2012 na dostawę sprzętu medycznego Szanowni Państwo, W nawiązaniu do przesłanych zapytań udzielam następujących wyjaśnień: Pytanie 1 dotyczy pakietu nr 54 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 54 w pozycji 2 kaniule doŝylne bezpieczne wykonane z teflonu, z widocznymi liniami w RTG, samozamykającym się portem bocznym i system zabezpieczający przed zakłuciem i rozpryskiwaniem się krwi bez zastawki zwrotnej w rozmiarach: - 22G/25mm -20G/32mm -18G/45mm -17G/45mm -16G/45mm Zamawiający nie dopuszcza ww. kaniul. Zamawiający wymaga kaniul z zastawką bezzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi. Pytanie 2 dotyczy pakietu nr 9 Czy Zamawiający w trosce o uczciwą konkurencje dopuści system równowaŝny do opisanego w SIWZ, pod warunkiem bezpłatnego uŝyczenia na czas trwania umowy niezbędnej ilości kanistrów i mocowników? System nasz charakteryzuję się łatwością i bezpieczeństwem uŝytkowania. Wkłady posiadają w pokrywie jedynie 2 króćce ( pacjent, próŝnia) o róŝnej średnicy, co uniemoŝliwia mylne podłączenie drenów. ul. Wolska 37, centrala (22) 33 55 351-355 01-201 Warszawa, Dyrektor (22) 33 55 225 www.zakazny.pl fax (22) 33 55 226
KaŜdy wkład wyposaŝony jest w filtr hydrofobowy i antybakteryjny. Dwa uchwyty wkładu w formie pętli znacznie ułatwiają demontaŝ. Wkłady o mniejszej pojemności są w pełni kompatybilne z pojemnikami o większej pojemności. W przypadku odsysania mniejszej ilości wydzieliny nie ma potrzeby zmiany pojemnika. Zamawiający nie dopuszcza ww. systemu, gdyŝ dysponuje systemami Serres, a zakup wkładów niekompatybilnych z posiadanym sprzętem jest niecelowy i niekorzystny dla Szpitala. Pytanie 3 dotyczy pakietu nr 15 poz.12-14 Czy Zamawiający dopuści cewnik Foleya silikonowe plus osobno pakowana strzykawka z solą fizjologiczną? Zamawiający nie dopuszcza ww. cewnika Zamawiający wymaga, aby cewnik silikonowy posiadał w zestawie strzykawkę napełnioną 10% jałowym roztworem gliceryny do wypełnienia balonu. Roztwór gliceryny nie dyfunduje przez ściany balonu tak jak woda destylowana czy sól fizjologiczna, dzięki temu pozwala utrzymać stały poziom napełnienia balonu i zapobiega niekontrolowanemu wypadaniu cewnika. Pytanie 4 dotyczy pakietu nr 17 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kaczki męskie o pojemności 1,5 l, spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający dopuszcza ww. kaczki męskie. Pytanie 5 dotyczy pakietu nr 60 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych gładkich? Zamawiający nie wyraŝa zgody na zaoferowanie ww. rękawic, poniewaŝ nie zapewniają dobrej chwytności.
Pytanie 6 dotyczy pakietu nr 6 poz. 2 Czy Zamawiający w Pakiecie nr. 6 dopuści w poz. 2 jednorazowe układy do respiratora Bennet i Event koaksjalne, typu rura w rurze, jednorurowe, dwuświatłowe, o średnicy 30mm do respiratora,dł. 160 cm, z kolankiem z portem do kapno. Rura wydechowa do podłączenia do respiratora rozciągliwa do 50 cm. Jednorazowe. Zamawiający dopuszcza jednorazowe układy do respiratora Bennet i Event o długości 160 cm przy spełnieniu pozostałych parametrów wymaganych w SIWZ. Pytanie 7 dotyczy pakietu nr 6 poz. 3 Czy Zamawiający w Pakiecie nr. 6 w poz. 3 dopuści mocowanie rur respiratora, wielorazowego uŝytku, typu klips? Zamawiający oczekuje zaoferowania w pakiecie 6 poz. 3 mocowania do rur do respiratora wielorazowego uŝytku wykonanego z dwustronnej taśmy rzepowej z zapięciem typu Ŝabka lub klips. Pytanie 8 dotyczy pakietu nr 64 Czy Zamawiający w Pakiecie 64 dopuści cewniki do dializy dwuświatłowe proste wykonane z biokompatybilnego poliuretanu widocznego w RTG, zestaw zawierający dwuświatłowy cewnik 12Fr 16 lub 20 cm z końcówką blu flex tip,, prowadnica w J 0,035 z markerami głębokości, igła punkcyjna 18Ga/6,35 cm. strzykawka 5 cm, dialator oraz koreczki. Bez dodatkowego mocowania rzepowego, co pozwoli na złoŝenie konkurencyjnej oferty? Zamawiający dopuszcza cewniki do dializy dwuświtałowe o długości 16 cm w poz. 1 oraz w poz. 2 o długości 20 cm, spełniające pozostałe wymagania Zamawiającego określone w SIWZ. Pytanie 9 dotyczy pakietu nr 21 Czy Zamawiający w pakiecie 21 w poz. 1 i 2 dopuści zestaw do wkłuć centralnych dwukanałowy 7Fr-16cm i 7Fr -20cm,zestaw zawierający : cewnik poliuretanowy kanały 14,18Ga wprowadzany technika Seldingera, igła punkcyjna 18Ga/6,35cm, prowadnica stalowa w J, koreczki, dodatkowy zacisk mocujący, zaciski suwakowe, strzykawka 5cm, co pozwoli na złoŝenie konkurencyjnej oferty oraz uczciwą konkurencję.
Zamawiający dopuszcza w pakiecie 21 pozycja 1 zestawy do wkłuć centralnych 7 Fr o długości w zakresie 15-16 cm oraz pozycja 2 o długości 20 cm spełniające pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie 10 dotyczy pakietu nr 21 Czy Zamawiający w pakiecie 21 w poz. 3 i 4 dopuści zestaw do wkłuć centralnych trzykanałowy 7Fr-16cm oraz 7Fr-20cm,zestaw zawierający : cewnik poliuretanowy kanały 18,18,16 Ga wprowadzany technika Seldingera, igła punkcyjna 18Ga/6,35cm, prowadnica stalowa w J, koreczki, dodatkowy zacisk mocujący, zaciski suwakowe,strzykawka 5cm, co pozwoli na złoŝenie konkurencyjnej oferty oraz uczciwą konkurencję. Zamawiający dopuszcza w pakiecie 21 pozycja 3 zestawy do wkłuć centralnych 7Fr o długości w zakresie 15-16 cm oraz w pozycji 4 o długości 20 cm spełniające pozostałe wymagania Zamawiajacego. Pytanie 11 dotyczy pakietu nr 21 Czy Zamawiający w pakiecie 21 w poz. 10 i 11 dopuści zestaw do wkłuć centralnych trzykanałowy 16cm i 20 cm antybakteryjny z powłoką składająca się z chlorcheksydyny oraz sulfadiazyny srebra,potwierdzające swą skuteczność badaniami klinicznymi,zestaw zawierający : cewnik poliuretanowy z powłoką antybakteryjną kanały 18,18,16 Ga wprowadzany technika Seldingera, igła punkcyjna 18Ga/6,35cm, prowadnica stalowa w J, koreczki, dodatkowy zacisk mocujący, zaciski suwakowe, strzykawka 5cm, co pozwoli na złoŝenie konkurencyjnej oferty oraz uczciwą konkurencję. Zamawiający dopuszcza w pakiecie 21 poz. 10 zestawy do wkłuć centralnych z powłoką antybakteryjną o długości w zakresie 15-16 cm. Jednocześnie Zamawiający oczekuje zaoferowania w pakiecie 21 pozycja 10 i 11 zestawów do wkłuć centralnych z powłoką antybakteryjną Baealkonium Chloride i nie wyraŝa zgody na zaoferowanie zestawów z powłoką chlorcheksydyny oraz sulfadiazyny srebra. Pytanie 12 dotyczy pakietu nr 21 Czy Zamawiający w pakiecie 21 w poz. 12 i 13 dopuści zestaw do wkłuć centralnych czterokanałowy 8,5 Fr 16cm i 20 cm zestaw zawierający : cewnik poliuretanowy kanały 18,14,18,16 Ga wprowadzany technika Seldingera, igła punkcyjna 18Ga/6,35cm, prowadnica stalowa w J, koreczki, dodatkowy zacisk mocujący, zaciski suwakowe
,strzykawka 5cm, co pozwoli na złoŝenie konkurencyjnej oferty oraz uczciwą konkurencję. Zamawiający dopuszcza w pakiecie 21 pozycja 12 zestaw do wkłuć centralnych 8,5 Fr o długości w zakresie 15-16 cm oraz w pozycji 13 o długości 20 cm spełniające pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie 13 dotyczy pakietu nr 22 Czy Zamawiający ma na myśli maskę tlenową dla dzieci z drenem? Prosimy o informację na temat wąsów do podawania tlenu z opisu szczegółowego Pakietu 22 Zamawiający ma na myśli maskę tlenową z drenem. Pytanie 14 dotyczy pakietu nr 22 Czy Zamawiający dopuszcza maskę tlenową z przewęŝeniem w okolicach nosa, dopasowującym część nosową? Tak. Zamawiający dopuszcza ww. maskę. Pytanie 15 dotyczy pakietu nr 55 Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 55, dopuści złoŝenie oferty z cienkościennymi kaniulami bezpiecznymi produkcji włoskiej firmy Delta Med., wyostrzonymi w automatycznie aktywowany plastikowy element w pełni zabezpieczający operatora przed zakłuciem ostrzem igły jak równieŝ przed przypadkowym rozdarciem rękawiczki i uszkodzeniem naskórka, o charakterystyce przedstawionej w poniŝszej tabeli i załączonych materiałach? Kolor Gauge Długość w Średnica Średnica Przepływ w mm zewnętrzna wewnętrzna ml/min śółty 24 19 0,74 0,55 29 Niebieski 22 25 0,90 0,65 42 RóŜowy 20 32 1,00 0,75 59 Zielony 18 32 1,30 0,95 103 Zielony 18 45 1,30 0,95 96 Biały 17 45 1,50 1,15 155 Szary 16 45 1,75 1,35 225 Pomarańczowy 14 45 2,00 1,55 290
Zamawiający dopuszcza ww. kaniule, pod warunkiem spełnienia wszystkich wymaganych parametrów w SIWZ. Pytanie 16 dotyczy załącznika nr 1 pkt. 8 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie probówek do koagulologii w opakowaniach jednostkowych po 100 szt.? Zamawiający dopuszcza ww. probówki w opakowaniach jednostkowych po 100 szt. Pytanie 17 dotyczy załącznika nr 1 pkt.10-11 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie igieł systemowych bezpiecznych (z integralnym zabezpieczeniem ostrza po pobraniu) z adapterem jednorazowym, połączonych na etapie produkcji, bez moŝliwości odłączenia igły od uchwytu, komplet sterylny gotowy po rozpakowaniu do uŝycia pakowany po 25 szt.? Zamawiający dopuszcza ww. igły, pod warunkiem, Ŝe będą one kompatybilne z całym systemem do pobierania krwi oraz będą spełniały pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie 18 dotyczy załącznika nr 1 pkt. 13 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie igieł systemowych bezpiecznych motylkowych z zabezpieczeniem igły po pobraniu pakowane po 50 szt.? Zamawiający dopuszcza ww. igły, pod warunkiem, Ŝe będą one kompatybilne z całym systemem do pobierania krwi oraz będą spełniały pozostałe wymagania Zamawiającego. Pytanie 19 dotyczy załącznika nr 1 pkt. 14 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie uchwytów jednorazowych, z wykreśleniem zapisu bez moŝliwości ponownego zainstalowania igły? Zamawiający nie zmieni zapisów SIWZ. Uchwyty do igieł mają być jednorazowe bez moŝliwości ponownego zainstalowania igły. Pytanie 20 dotyczy załącznika nr 1 pkt. 9-14 oraz załącznika nr 5 poz. 41 pkt. 9 Zamawiający w pkt. 10-14 określił swoje zapotrzebowanie w zakresie uchwytów jednorazowych na 72 tys. szt. Jednocześnie w punktach 9-13.14 określił swoje
zapotrzebowanie w zakresie igieł systemowych, igieł motylkowych i adapterów Luer a na 291,2 tys. szt. Ta rozbieŝność implikuje popełnienie przez Zamawiającego omyłki pisarskiej bądź teŝ świadczy o zamiarze wielokrotnego uŝywania uchwytu jednorazowego, co pozostaje w sprzeczności z zapisem w załączniku nr 5 pn. Wymagania bezwzględne poz. 41 pkt. 9 w brzmieniu Uchwyty muszą być jednorazowe, bez moŝliwości ponownego zainstalowania igły. W związku z powyŝszym prosimy o skorygowanie ilościowe właściwych pozycji asortymentowych lub wykreślenie pkt. 9 poz. 41 załącznika nr 5 Zamawiający informuje, iŝ pomyłkowo w pozycji 14 pakietu nr 41 podał ilości potrzebne na 8 miesięcy. Poprawna ilość uchwytów to 216 000 szt. Pytanie 21 dotyczy załącznika nr 5 poz. 41 pkt. 1 Zamawiający w załączniku nr 5 poz. 41 pkt. 1 podał jako warunek graniczny Minimalny okres waŝności oferowanego systemu - ¾ pełnego okresu waŝności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. W związku z powyŝszym prosimy o wyjaśnienie: 1. Czy Zamawiający uŝywając określenia okres waŝności oferowanego systemu ma na myśli indywidualny okres waŝności kaŝdego z jego elementów? 2. Czy Zamawiający określi minimalne terminy waŝności dla poszczególnych pozycji asortymentowych w jednostkach bezwzględnych (w dniach, tygodniach lub miesiącach) czy teŝ zadowoli się deklaracją Wykonawcy, iŝ dostarczony produkt moŝe być uŝyty w czasie nie dłuŝszym niŝ ¾ nieznanego mu terminu waŝności (wynoszącego np. 30 dni)? 3. Czy Zamawiający oczekuje, iŝ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy wykaz terminów waŝności dla poszczególnych pozycji asortymentowych? 4. Czy Zamawiający w celu umoŝliwienia mu weryfikacji spełnienia tego wymogu oczekuje iŝ kaŝdy dostarczony produkt będzie posiadał oznaczenie bezwzględnego terminu waŝności na kaŝdym opakowaniu zbiorczym? : 1. KaŜdy element systemu musi mieć minimum ¾ pełnego okresu waŝności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. 2. Zamawiający określił termin waŝności dla pakietu nr 41 jako ¾ pełnego okresu waŝności od dnia dostarczenia. Poszczególne pozycje mają róŝny okres waŝności, który jest ustalany przez producenta, w związku z powyŝszym obowiązkiem Wykonawcy jest przestrzeganie terminów waŝności oferowanego asortymentu. 3. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza, aby Wykonawca dostarczył wykaz terminów dla poszczególnych pozycji.
4. Zamawiający oczekuje, aby kaŝdy dostarczony produkt posiadał oznaczenie terminu waŝności. Pytanie 22 dotyczy załącznika nr 1 pkt. 9-14 W związku z faktem, iŝ obecnie zapisane wymagania bezwzględne spełniają wyłącznie produkty firmy Terumo, której jedynym dystrybutorem w Polsce jest firma Efmed Sp. z o.o., moŝliwość udziału innych Wykonawców (producentów lub dystrybutorów systemów próŝniowych) w postępowaniu określanym jako przetarg nieograniczony jest czysto teoretyczna. Świadczy o tym przebieg uprzednio prowadzonych przez Zamawiającego postępowań na dostawę systemu próŝniowego. Czy w związku z tym Zamawiający byłby skłonny do wydzielenia: adapterów Luer, igieł systemowych i systemowych igieł motylkowych w oddzielny pakiet, bądź wyraŝenia zgody na zaproponowanie rozwiązania równowaŝnego, mającego nie mniejszy wpływ na bezpieczeństwo personelu, bądź przeniesienia wymogu w brzmieniu Uchwyty muszą być jednorazowe, bez moŝliwości ponownego zainstalowania igły do kategorii wymogów ocenianych? Takie zachowanie Zamawiającego byłoby wyraźnym sygnałem o chęci przeprowadzenia niniejszego postępowania zgodnie z duchem ustawy Prawo Zamówień Publicznych, art. 7 i 29 i niewątpliwie przyniosłoby mu wymierną korzyść finansową. Zamawiający nie wyraŝa zgody na wydzielenie ww. pozycji. W imię zasad uczciwej konkurencji Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rozwiązania równowaŝnego do opisanego w SIWZ. Przy czym Zamawiający uściśla, iŝ produkt równowaŝny to taki, który ma te same cechy funkcjonalne, co wskazany w SIWZ. Produkt równowaŝny nie jest identyczny, toŝsamy z produktem opisanym w SIWZ, ale spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego. W związku z powyŝszym proponowane przez Państwo rozwiązanie nie jest równowaŝne (nie spełnia wszystkich wymagań zawartych w SIWZ), więc tym samym Zamawiający nie moŝe się na nie zgodzić. Marzeniem Zamawiającego jest system, który miałby uchwyty jednorazowe i igły bezpieczne. Jednak w sytuacji, gdy trzeba wybierać, zdecydowanie waŝniejsze jest zabezpieczenie przed ponownym uŝyciem. Pytanie 23 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 Prosimy o dopuszczenie cewnika do odsysania w układzie zamkniętym bez dodatkowych filtrów i zaworów, do rurek intubacyjnych o dł. 54 cm plus minus 1 cm.
Zamawiający dopuszcza ww. cewnik. Pytanie 24 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania w układzie zamkniętym bez dodatkowych filtrów i zaworów, do rurek intubacyjnych posiadał port płuczący? Zamawiający dopuszcza ww. cewnik. Pytanie 25 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania w układzie zamkniętym bez dodatkowych filtrów i zaworów, do rurek intubacyjnych posiadał port do podawania leków wziewnych typu: MDI? Zamawiający dopuszcza ww. cewnik. Pytanie 26 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania do rurek intubacyjnych w układzie zamkniętym jako układ cewnik i łącznik podłączony do układu oddechowego i rurki intubacyjnej był sterylny? Zamawiający wymaga, aby ww. cewnik był sterylny. Pytanie 27 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania w układzie zamkniętym bez dodatkowych filtrów i zaworów, do rurek intubacyjnych posiadał łącznik typu Y dzielącą drogę odsysania wydzieliny z drzewa oskrzelowego od drogi odsysania z jamy ustnej oraz zastawkę ssącą w celu pielęgnacji jamy ustnej? Zamawiający wymaga, aby ww. cewnik posiadał łącznik typu Y. Pytanie 28 dotyczy pakietu nr 5 poz.2 Prosimy o dopuszczenie cewnika do odsysania do rurek tracheostomijnych w układzie zamkniętym o długości 30,5cm Zamawiający dopuszcza ww. cewnik.
Pytanie 29 dotyczy pakietu nr 5 poz.2 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania do rurek tracheostomijnych w układzie zamkniętym posiadał port płuczący? Zamawiający dopuszcza, aby ww. cewnik posiadał port płuczący. Pytanie 30 dotyczy pakietu nr 5 poz.2 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania do rurek tracheostomijnych w układzie zamkniętym posiadał port do podawania leków wziewnych typu: MDI? Zamawiający dopuszcza, aby ww. cewnik posiadał port do podawania leków wziewnych typu: MDI. Pytanie 31 dotyczy pakietu nr 5 poz.2 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania do rurek tracheostomijnych w układzie zamkniętym jako układ cewnik i łącznik podłączony do układu oddechowego i rurki intubacyjnej był sterylny? Zamawiający wymaga, aby ww. cewnik był sterylny. Pytanie 32 dotyczy pakietu nr 5 poz.2 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania do rurek tracheostomijnych w układzie zamkniętym posiadał łącznik typu Y dzielącą drogę odsysania wydzieliny z drzewa oskrzelowego od drogi odsysania z jamy ustnej oraz zastawkę ssącą w celu pielęgnacji jamy ustnej? Zamawiający wymaga, aby ww. cewnik posiadał łącznik typu Y. Pytanie 33 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 i poz. 2 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania w układzie zamkniętym bez dodatkowych filtrów i zaworów, do rurek intubacyjnych i cewnik do odsysania do rurek tracheostomijnych w układzie zamkniętym były zarejestrowane do uŝycia u pacjenta na co najmniej 72 godziny? Zamawiający wymaga, aby ww. cewniki były zarejestrowane do uŝycia u pacjenta na co
najmniej 72 godziny. Pytanie 34 dotyczy pakietu nr 5 poz.1 Czy Zamawiający wymaga aby cewnik do odsysania w układzie zamkniętym bez dodatkowych filtrów i zaworów do rurek intubacyjnych posiadał dodatkowy port do wprowadzanie cewnika typu BAL? Zamawiający dopuszcza, aby ww. cewnik posiadał dodatkowy port do wprowadzania cewnika typu BAL. Pytanie 35 dotyczy pakietu nr 9 poz.1 Czy w Pakiecie nr 9 poz nr 1 Zamawiający wymaga wkładów z jednym króćcem przyłączeniowym w pokrywie, spełniających pozostałe parametry określone przez Zamawiającego? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza wkłady z jednym króćcem, pod warunkiem spełniania pozostałych wymagań SIWZ. Pytanie 36 dotyczy pakietu nr 14 Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 14 zestawu do biopsji wątroby ze skalpelem pakowanym w jałowe opakowanie, z ogranicznikiem o szerokości zapewniającej zatrzymanie się na skórze, spełniającego pozostałe parametry określone przez Zamawiającego. Obecny kształt Pakietu nr 14 umoŝliwia złoŝenie oferty tylko jednej firmie, tj. firmie Aesculap-Chifa na zestaw Hepafix i tylko ta firma moŝe złoŝyć ofertę niepodlegającą odrzuceniu w przedmiotowym postępowaniu. Inne firmy równieŝ posiadają w ofercie zestawy do biopsji wątroby równowaŝne do zetawów Hepafix, nie mniej jednak przy tak dokładnym określeniu parametrów bezwzględnych co do szczegółów nie stanowiących o wartości uŝytkowej produktu Zamawiający eliminuje pozostałych oferentów z moŝliwości złoŝenia waŝnych ofert w przytoczonym Pakiecie. Określanie przedmiotu zamówienia w sposób wskazujący konkretnego wykonawcę jest niezgodne z Ustawą PZP oraz łamie zasadę wolnej konkurencji. Zamawiający nie dopuszcza ww. zestawów, w których skalpel pakowany jest w jałowe opakowanie, poniewaŝ cały zestaw musi być jałowy. Poza tym zarzut, iŝ kształt Pakietu nr 14 umoŝliwia złoŝenie oferty tylko jednej firmie, tj. firmie Aesculap-Chifa jest nieprawdziwy, gdyŝ dotychczasowym dostawcą, spełniającym wymagania Zamawiającego nie jest wymieniona ww. firma.
Pytanie 37 dotyczy pakietu nr 1 poz.1-4 Czy pod pojęciem obniŝona przenikalność dla podtlenku azotu Zamawiający rozumie takŝe zmniejszoną przenikalność dla podtlenku azotu przy uŝyciu zgodnym z instrukcją uŝycia oraz zmniejszoną przenikalność dla gazów anestetycznych? Tak. Pytanie 38 dotyczy pakietu nr 1 poz.1-4 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurki intubacyjnej z rozmiarem rurki podanym na korpusie i łączniku 15 mm. Zamawiający wymaga, aby średnica rurki i mankietu oraz rodzaj mankietu były podane na baloniku lub korpusie rurki. Pytanie 39 dotyczy pakietu nr 1 poz.1-4 Czy rurka przeznaczona do długotrwałej wentylacji ma mieć aksamitną, gładką powierzchnię i ma nie zawierać DEHP? Zamawiający wymaga, aby rurka miała wygładzone wszystkie krawędzie wewnątrztchawiczne. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby rurka nie zawierała DEHP. Pytanie 40 dotyczy pakietu nr 2 poz.1 Prosimy o dopuszczenie (jak wymagano) filtra hepa klasy 13, filtr powietrza, mechaniczny hydrofobowy, nieprzepuszczalny dla płynów, o skuteczności filtrowania bakterii i wirusów ok.100%, przestrzeni martwej max 81 ml, wadze max 53g, przeznaczonego dla dorosłych ( obj. oddechowa 300-1200ml) - o poziomie nawilŝania minimum 31,1 mg H 2 0 przy VT=500 ml, medium filtracyjne harmonijkowe. Filtr z nadrukowanymi na obwodzie filtra wartościami minimalną i maksymalną objętości oddechowej Vt, prostokątny, mleczny z zaokrąglonymi krawędziami, kodowany kolorystycznie, z portem do gazometrii, złączem ISO 22mm, zapobiegającym rozłączaniu się, sterylny, na 24 h. Zamawiający wymaga filtru Hepa zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. W ocenie Zamawiającego ww. parametry znacznie odbiegają od wymagań Zamawiającego.
Pytanie 41 dotyczy pakietu nr 3 poz.1 Prosimy o dopuszczenie zestawu uzupełniającego do tracheostomii przezskórnej metodą Griggsa w jednym opakowaniu zbiorczym, zawierającym oddzielnie pakowane, sterylne elementy o składzie jak wymagano w SIWZ o dokładnej charakterystyce jak podano : 1/ 1 rozszerzacz z Ŝółtą tulejką-prowadnikiem 2/ Zestaw uŝytkowy z rozszerzaczem wstępnym o zagiętej końcówce, kaniulą punkcyjną, skalpelem, strzykawką Luer-lock i z prowadnicą Seldingera z zakończeniem J 3/ Rurka tracheotomijna z mankietem nisko-ciśnieniowym, z ruchomą ramką o obrotowym mechanizmie blokującym umoŝliwiającym płynną regulację połoŝenia, rurka z prowadnikiem-intubatorem pokrytym hydrofilną powłoką, opaska mocująca na szyję z zapięciem na rzep. Nie. Zamawiający nie dopuszcza ww. zestawu. Zamawiający wymaga zestawu pakowanego na jednej sztywnej tacy. Pytanie 42 dotyczy pakietu nr 4 poz.1 Prosimy Zamawiającego o wydzielenie pozycji 1 z pakietu, co umoŝliwi złoŝenie Państwu konkurencyjnej i atrakcyjnej cenowo oferty. Zamawiający nie wyraŝa zgodny na wydzielenie ww. pozycji. Pytanie 43 dotyczy pakietu nr 11 poz.1 Czy filtr nawilŝający na rurkę intubacyjną lub tracheostomijną ma posiadać przestrzeń martwa nie większą niŝ 10 ml oraz opory przepływu nie większe niŝ 0,25 cm H20 przy 30 l/min tak jak obecnie dostarczany? Tak. Pytanie 44 dotyczy pakietu nr 12 poz.1 Czy wymiennik ciepła i wilgoci ma posiadać wkład celulozowy, co zapewnia optymalny poziom nawilŝania nawet na poziomie 29,2 mg H 2 O przy Vt 500ml. Zamawiający wymaga wymiennika ciepła i wilgoci, zgodnego z parametrami opisanymi w SIWZ.
Pytanie 45 dotyczy pakietu nr 13 poz.1-6 Czy cewniki do odsysania z dróg oddechowych mają być wyposaŝone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu, co pozwala na łatwą i szybką identyfikację rozmiaru cewnika? Tak. Pytanie 46 dotyczy pakietu nr 16 poz.1 Czy worek do zbiórki moczu, powinien posiadać system stabilizacji i poziomowania komory pomiarowej realizowany przy pomocy co najmniej trzech niezaleŝnych systemów mocowania? Zamawiający oczekuje, aby system posiadał stabilne mocowanie komory pomiarowej, nie wymaga jednak, aby posiadał on trzy niezaleŝne mocowania. Zamawiający dopuszcza równieŝ takie rozwiązanie. Pytanie 47 dotyczy pakietu nr 16 poz.1 Cy worek do dobowej zbiórki moczu powinien posiadać port do pobierania próbek moczu? Zamawiający nie wymaga, aby worek do dobowej zbiórki moczu posiadał port do pobierania próbek moczu. Pytanie 48 dotyczy pakietu nr 16 poz.2 1.Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający pisząc worek posiadający zastawkę przeciw zwrotną w łączniku, oczekuje zestawu do godzinowej zbiórki moczu uniemoŝliwiającego cofanie się zgromadzonego moczu w worku, komorze i drenie łączącym do cewnika Foley w kierunku pacjenta? 1.Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający pisząc worek posiadający zastawkę przeciw zwrotną w łączniku, ma na myśli zastawkę w łączniku do cewnika foleya, która zapobiega cofaniu się moczu drenem do pacjenta i tym samym ogranicza ryzyko zakaŝenia wstępującego u pacjentów długo leŝących? 2. Czy worek do zbiórki moczu, powinien posiadać system stabilizacji i poziomowania komory pomiarowej realizowany przy pomocy co najmniej trzech niezaleŝnych systemów mocowania? 3.Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w komorze pomiarowej umieszczonej nad workiem o pojemności 500 ml w zakresie 200-500 co 20ml (zamiast wymaganych 25 ml), pozostały zakres skali zgodny z SIWZ.
Prosimy o sprostowanie odnośnie pyt. dot. pakietu 16, poz. 2: Pytanie dot. pakietu 16, poz. 2: było 1.Prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający pisząc worek posiadający zastawkę przeciw zwrotną w łączniku, oczekuje zestawu do godzinowej zbiórki moczu uniemoŝliwiającego cofanie się zgromadzonego moczu w worku, komorze i drenie łączącym do cewnika Foley w kierunku pacjenta? 2. Czy worek do zbiórki moczu, powinien posiadać system stabilizacji i poziomowania komory pomiarowej realizowany przy pomocy co najmniej trzech niezaleŝnych systemów mocowania? 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w komorze pomiarowej umieszczonej nad workiem o pojemności 500 ml w zakresie 200-500 co 20ml (zamiast wymaganych 25 ml), pozostały zakres skali zgodny z SIWZ. Jest: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy worek do godzinowej zbiórki moczu ma zabezpieczać przed cofaniem się moczu do cewnika. Zamawiający jasno określił wymagania dotyczące ww. pakietu i zachęca do dokładnej lektury załącznika nr 5 do SIWZ Wymagania bezwzględne. Pytanie 49 dotyczy pakietu nr 20 poz. 8 Czy tępa igła dla odróŝnienia od igieł iniekcyjnych powinna posiadać kolorystyczne oznakowanie kolor czerwony nasadki oraz dodatkowo umieszczone na pojedynczym opakowaniu dane identyfikujące tj: nazwa producenta i numer katalogowy? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza ww. parametry igieł. Pytanie 50 dotyczy pakietu nr 20 poz. 8 Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający ma na myśli igły tępe, z otworem ułoŝonym centralnie, ostrze igły ścięte pod kątem 45 stopni? Zamawiający ma na myśli igły tępe z otworem ułoŝonym centralnie z tępym ostrzem. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza igły ścięte pod kątem 45 stopni.
Pytanie 51 dotyczy pakietu nr 34 poz. 1 Czy zestaw do kontrolowanej zbiórki stolca powinien zawierać w składzie ( wliczone w cenę ) 3 worki o poj. 1000ml zaopatrzone w filtr węglowy pochłaniający nieprzyjemne zapachy i zapobiegający balonowaniu worka? Tak. System ma zawierać ww. worki. Pytanie 52 dotyczy pakietu nr 34 poz. 1 Czy system ma posiadać kieszonkę w baloniku umoŝliwiającą przy uŝyciu jednego palca wygodną, w pełni kontrolowaną i zgodną z warunkami anatomicznymi bezpieczną aplikację systemu takie rozwiązanie zapobiega uszkodzeniom śluzówki w trakcie aplikacji i wtórnym powikłaniom? Tak. System ma posiadać ww. kieszonkę. Pytanie 53 dotyczy pakietu nr 34 poz. 2 Czy worki na stolec, mają mieć pojemność 1 000 ml oraz posiadać filtr węglowy pochłaniający nieprzyjemne zapachy i zapobiegający balonowaniu worka podczas zbiórki stolca, bez konieczności rozłączania zestawu co zapobiega rozprzestrzenianiu się clostridium difficile? Tak. Worki na stolec mają spełniać ww. wymagania. Pytanie 54 dotyczy pakietu nr 35 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania fartucha jałowego wykonanego z włókniny typu SMMMS, rękaw zakończony mankietem poliestrowym, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ. Zgodnie z wymaganiami Zamawiającego rękaw musi być zakończony mankietem z dzianiny. Pytanie 55 dotyczy pakietu nr 54 poz. 1 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w poz. 1 kaniuli doŝylnej dla noworodków typu Neoflon, wykonanej z PTFE widoczna w USG(podwójnie oczyszczony teflon ) o przepływie 13ml / min, bez portu bocznego, posiadającej zdejmowalny uchwyt ułatwiający wprowadzenie. Taka budowa kaniuli zapobiega traumatyzacji naczyń podczas podawania leku.
Zamawiający nie dopuszcza ww. kaniuli, poniewaŝ wymaga kaniuli z portem bocznym. Pytanie 56 dotyczy pakietu nr 54 poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie standardowego koreczka ( tego samego producenta co kaniule ), posiadającego trzpień na równi z krawędzią korka, tak jak obecnie dostarczany. Taka budowa zapobiega przypadkowej kontaminacji podczas aplikacji koreczka. Zamawiający dopuszcza ww. koreczek. Pytanie 57 dotyczy pakietu nr 54 poz. 1-3 Czy zaoferowany asortyment ma pochodzić od jednego producenta? Łączenie kaniuli z pozostałymi elementami systemu infuzyjnego powinno spełniać warunki kompatybilności, a tylko w obrębie tego samego producenta moŝna spełnić taki warunek. Zamawiający nie wymaga, aby asortyment pochodził od jednego producenta. Pytanie 58 dotyczy pakietu nr 55 poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie standardowego koreczka ( tego samego producenta co kaniule ), posiadającego trzpień na równi z krawędzią korka, tak jak obecnie dostarczany. Taka budowa zapobiega przypadkowej kontaminacji podczas aplikacji koreczka. Zamawiający dopuszcza ww. koreczki. Pytanie 59 dotyczy pakietu nr 59 poz. 1 Czy Zamawiający oczekuje aby rękawiczki lateksowe pudrowane i bezpudrowe posiadały stosowne dopuszczenia i certyfikaty umoŝliwiające ich stosowanie zarówno do procedur medycznych jak i niemedycznych tj. oznakowanie jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej. Takie rozwiązanie nie podnosi kosztów zakupu rękawic medycznych. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby rękawice posiadały ww. dopuszczenia i certyfikaty. Pytanie 60 dotyczy pakietu nr 59 poz. 1 Czy Zamawiający dopuszcza rękawice niejałowe, nitrylowe do badań, bezpudrowe, AQL = 1,5, oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej, mikroteksturowane z
dodatkową widoczną teksturą na końcach palców, grubość na palcach 0,09+/- 0,02 mm, wytrzymałość min. 6N. Rękawice posiadające stosowne dopuszczenia i certyfikaty do stosowania w kontakcie z substancjami mogącymi wywołać nieodwracalne uszkodzenia zdrowia. Zgodność z normą EN 455 potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, przebadane na przenikalność co najmniej 4 róŝnych substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, przebadane na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 (szczelność dla wirusów), posiadające certyfikat przydatności do kontaktu z Ŝywnością, zgodnie z normą EN 420, wszystkie dane umieszczone fabrycznie przez producenta na opakowaniu. Opakowanie maks. 200 szt.? Zamawiający nie dopuszcza ww. rękawic, gdyŝ w pakiecie nr 59 wymaga rękawic lateksowych pudrowanych. Pytanie 61 dotyczy pakietu nr 59 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne z lateksu, pudrowane, niesterylne pakowane opakowaniach maksymalnie po 100 szt.? Zamawiający nie zrozumiał treści pytania, gdyŝ w Specyfikacji asortymentowo-cenowej pakiet nr 1, poz. 1 jednostką miary jest właśnie opakowanie a 100 sztuk. Pytanie 62 dotyczy pakietu nr 59 poz. 1 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rękawic nitrylowych w kolorze fioletowym. Zamawiający nie dopuszcza ww. rękawic, gdyŝ w pakiecie nr 59 wymaga rękawic lateksowych pudrowanych. Pytanie 63 dotyczy pakietu nr 60 poz. 1 Czy Zamawiający oczekuje aby rękawiczki lateksowe pudrowane i bezpudrowe posiadały stosowne dopuszczenia i certyfikaty umoŝliwiające ich stosowanie zarówno do procedur medycznych jak i niemedycznych tj. oznakowanie jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej. Takie rozwiązanie nie podnosi kosztów zakupu rękawic medycznych. Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga, aby rękawice posiadały ww. dopuszczenia i certyfikaty.
Pytanie 64 dotyczy pakietów nr 59, 60 Prosimy Zamawiającego o zmniejszenie ilości wymaganych próbek, w przypadku gdy asortyment róŝni się od siebie tylko rozmiarem i dopuszczenie moŝliwości zaoferowania próbek z wybranego rozmiaru. Zamawiający nie wyraŝa zgody na zmniejszenie ilości próbek. Jednocześnie przypominamy, iŝ zgodnie z pkt. 10.18 SIWZ na Ŝądanie Wykonawcy Zamawiający dokona zapłaty za dołączone do oferty próbki. Mimo, iŝ jedynym kryterium wyboru jest cena, to Zamawiający ocenia próbki pod względem jakości określonej w formularzu Wymagania bezwzględne, a będącej bezwzględnym warunkiem dopuszczenia oferty do przetargu. Pytanie 65 dotyczy pakietu nr 60 poz. 1 Czy Zamawiający dopuszcza rękawice niejałowe, nitrylowe do badań, bezpudrowe, AQL = 1,5, oznakowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej, mikroteksturowane z dodatkową widoczną teksturą na końcach palców, grubość na palcach 0,09+/- 0,02 mm, wytrzymałość min. 6N. Rękawice posiadające stosowne dopuszczenia i certyfikaty do stosowania w kontakcie z substancjami mogącymi wywołać nieodwracalne uszkodzenia zdrowia. Zgodność z normą EN 455 potwierdzona przez jednostkę notyfikowaną, przebadane na przenikalność co najmniej 4 róŝnych substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3, przebadane na przenikalność dla wirusów zgodnie z ASTM F 1671 (szczelność dla wirusów), posiadające certyfikat przydatności do kontaktu z Ŝywnością, zgodnie z normą EN 420, wszystkie dane umieszczone fabrycznie przez producenta na opakowaniu. Opakowanie maks. 200 szt.? Zamawiający nie dopuszcza ww. rękawic, gdyŝ w pakiecie nr 60 wymaga rękawic lateksowych bezpudrowych. Pytanie 66 dotyczy pakietu nr 60 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne z lateksu, bezpudrowe, niesterylne pakowane opakowaniach maksymalnie po 100 szt.? Zamawiający nie zrozumiał treści pytania, gdyŝ w Specyfikacji asortymentowo-cenowej pakiet nr 60 poz. 1 jednostką miary jest właśnie opakowanie a 100 sztuk.
Pytanie 67 dotyczy pakietu nr 60 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe, bezpudrowe, niesterylne o grubości rękawicy w części dłoniowej 0,11 +/-0,02, na palcach 0 0,12 +/- 0,02mm, AQL 1,5? Zamawiający dopuszcza ww. rękawice. Pytanie 68 dotyczy pakietu nr 60 poz. 1 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania rękawic nitrylowych w kolorze fioletowym. Zamawiający nie dopuszcza ww. rękawic, gdyŝ w pakiecie nr 60 wymaga rękawic lateksowych bezpudrowych. Pytanie 69 dotyczy pakietu nr 29 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pampersów pakowanych a 28 szt.? Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie ww. opakowań, z odpowiednim przeliczeniem, zaokrąglając do pełnych opakowań w górę. Pytanie 70 dotyczy pakietu nr 48 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie poszwy o rozm. 150x200? Zamawiający nie wyraŝa zgody na zaoferowanie poszwy o ww. rozmiarach, gdyŝ jest za krótka. Pytanie 71 dotyczy pakietu nr 48 poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie poszewki o rozm. 75x90? Zamawiający dopuszcza ww. poszewki. Pytanie 72 dotyczy pakietu nr 50 poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie tunelu na aparaturę 80x120? Zamawiający nie wyraŝa zgody na zaoferowanie ww. tunelu.
Pytanie 73 dotyczy pakietu nr 36 poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie medycznego zestawu ochronnego bez czepka? Tak. Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie ww. zestawu. Z powaŝaniem, Anna Napiórkowska Przewodnicząca Komisji Przetargowej UWAGA: Treść i pisownia pytań jest oryginalna, skopiowana z korespondencji przesyłanej przez zainteresowane firmy ww. przetargiem nieograniczonym. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za błędy w treści pytań.