MEBLE MEDYCZNE Zadanie 1 1. Wielofunkcyjne łóŝka szpitalne - szt. 40 1. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 2. Wymiary zewnętrzne łóŝka: długość całkowita: 2100 mm, (+/- 50 mm) szerokość całkowita: 980 mm, (+/- 50 mm) 3. Szczyty łóŝka wykonane z drewna (estetyczne wykończenie o ergonomicznych kształtach, bez kątów ostrych) odporne na środki dezynfekcyjne, wysoką temperaturę oraz promieniowanie UV. 4. ŁóŜko wyposaŝone w zintegrowane ze szczytami barierki boczne, niezaleŝne od siebie, zabezpieczające pacjenta na całej długości z moŝliwością opuszczenia ich poniŝej poziomu materaca. 5. Barierki spójne pod względem kolorystycznym ze szczytami łóŝka, nie wystające poza obrys łóŝka w pozycji zabezpieczonej oraz odbezpieczonej. 6. LeŜe łóŝka 4-segmentowe w tym 3 segmenty uchylne, sterowane pilotem. 7. Rama leŝa wypełniona wytrzymałą, metalową, lakierowaną siatką, zamocowaną na stałe do uchylnych segmentów. 8. W naroŝnikach leŝa od strony głowy pacjenta tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki. 9. Elektryczna regulacja wysokości leŝa w zakresie od: 350-850 mm, (+/- 50 mm). 10. Pozostałe elektryczne regulacje: kąt segmentu oparcia pleców, w zakresie: 0-75, (+/-5 ) kąt segmentu uda, w zakresie: 0-45, (+/-5 ). 11. Regulacja segmentu podudzia ręczna, mechanizmem zapadkowym, z moŝliwością wypoziomowania w stosunku do dowolnego kąta nachylenia sekcji uda. 12. Pilot przewodowy z moŝliwością blokady dowolnie wybranych funkcji przez personel medyczny. 13. Segment oparcia pleców z funkcją autoregresji, zapobiegającą przed zakleszczaniem oraz zsuwaniem się pacjenta w kierunku szczytu nóg. 14. MoŜliwość równoczesnej regulacji segmentu oparcia pleców oraz segmentu uda (autokontur) za pomocą czytelnego przycisku na pilocie. 15. Elektryczne zasilanie 220-240V/50Hz. 16. Podstawa łóŝka jezdna, wyposaŝona w antystatyczne koła z osłoną z tworzywa (w kolorze łóŝka), z centralną blokadą kół oraz funkcją jazdy na wprost. 17. Elementy wyposaŝenia łóŝka: a) materac w pokrowcu zmywalnym, paroprzepuszczalnym, odporny na środki dezynfekcyjne i promieniowanie UV. Pokrowiec na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz materaca oraz posiadający moŝliwość prania w temperaturze do 95ºC 40 szt. b) zmiennociśnieniowy materac przeciwodleŝynowy, wykonany z materiału: PCV/N, posiadający min. 17 wymiennych komór. Wysokość materaca: min. 11cm. WyposaŜony w nylonowy, odpinany pokrowiec 40 kpl. c) pompa pneumatyczna o regulowanym ciśnieniu w zakresie: 50-105 mmhg (+/-5 mmhg). Wydajność min. 4 l/min, czas pełnego cyklu min.10 minut. Pompa wyposaŝona w zaczepy do zawieszenia na ramie lub szczycie łóŝka 40 szt.
2. ŁóŜka szpitalne - szt. 20 1. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych o wymiarach min. 4 x 3 cm, pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 2. Wymiary zewnętrzne łóŝka: - długość całkowita: 2100 mm, (+/- 50 mm) - szerokość całkowita: 900 mm, (+/- 50 mm) 3. W naroŝnikach leŝa 4 krąŝki odbojowe, a na całej długości ramy leŝa listwy odbojowe, chroniące łóŝko i ściany przed uderzeniami oraz otarciami. 4. Szczyty łóŝka chromowane, łatwo wyjmowane, wypełnione wysokiej jakości płytą dwustronnie laminowaną z moŝliwością wyjmowania jej ze szczytów. Płyta odporna na wilgoć, wysoką temperaturę oraz promieniowanie UV. 5. LeŜe łóŝka 2-segmentowe. 6. Rama leŝa wypełniona metalową, odejmowaną, lakierowaną siatką. 7. W naroŝnikach leŝa tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki. 8. Wysokość leŝa od podłoŝa: 500 mm, (+/- 50 mm). 9. Regulacja kąta oparcia pleców, bezstopniowo, za pomocą spręŝyny gazowej w zakresie: 0 75º (+/- 5 º). 10. Regulacja segmentu oparcia pleców wykonywana za pomocą dźwigni umieszczonej pod ramą leŝa, w miejscu łatwego dostępu dla leŝącego pacjenta. 11. Podstawa łóŝka jezdna wyposaŝona w 4 koła o średnicy min. 125 mm z indywidualną blokadą jazdy. 12. Wzmocniona konstrukcja leŝa, obciąŝenie maksymalne łóŝka min. 175 kg. 13. ŁóŜko przystosowane do zamocowania wieszaka kroplówek, uchwytu basenu, uchwytu kaczki oraz uchwytu do woreczków urologicznych. 14. Wytrzymała konstrukcja łóŝka przygotowana do zamocowania w razie potrzeby podwójnej ramy wyciągowej, wysięgnika z uchwytem do ręki oraz tablicy do kart gorączkowych. 15. ŁóŜka wyposaŝone w materace z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporne na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowce materacy na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowce z moŝliwością prania w temperaturze do 95ºC 20 szt. 16. ŁóŜka w kolorze białym. 3. Szafki przyłóŝkowe z blatem bocznym - szt. 70 1. Szafka wykonana z płyty meblowej, wykończona estetyczną okleiną PCV, odporną na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne i promieniowanie UV. 2. Kolor szafki i blatu bocznego dopasowany do koloru wielofunkcyjnego łóŝka szpitalnego. 3. Wymiary szafki: wymiary blatu głównego: 550 x 450 mm, (+/- 30 mm) wymiary półki bocznej: 600 x 450 mm, (+/- 30 mm) wysokość: 850 mm, (+/-30 mm) szerokość: 550 mm, (+/-30 mm) głębokość: 450 mm, (+/-30 mm) 4. Blat boczny z bezstopniową regulacją wysokości za pomocą spręŝyny gazowej w zakresie: 750 1050 mm (+/- 30 mm). 5. Blat półki bocznej wykonany z płyty dwustronnie laminowanej odpornej na wilgoć, dezynfekcję oraz promieniowanie UV. 6. Półka boczna wyposaŝona w ograniczniki zabezpieczające przedmioty przed spadaniem. 7. Regulacja wysokości blatu bocznego za pomocą łatwo dostępnego dla pacjenta przycisku,
wspomagana spręŝyną gazową. 8. Blat boczny z moŝliwością składania go do boku szafki, posiadający moŝliwość chowania/ składania w taki sposób, by nie wystawał poza obrys szafki. 9. MoŜliwość nachylenia blatu bocznego o kąt 30 i 60 w obie strony. 10. Drzwi oraz szuflady szafki otwierane dwustronnie, umoŝliwiające ustawienie z prawej lub lewej strony łóŝka. 11. Uchwyty otwierające szufladę oraz drzwi wkomponowane w szafkę, niewychodzące poza jej obrys. 12. Cztery koła jezdne w tym min. dwa z blokadą z elastycznym niebrudzącym podłóg bieŝnikiem. 13. Szafka przystosowana do mycia i dezynfekcji. 4. Kozetki lekarskie - szt. 6 1. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 2. Szerokość całkowita 550 mm (+/- 50 mm). 3. Długość całkowita: 1850 mm(+/- 50 mm). 4. Wysokość całkowita 500 mm (+/- 50 mm). 5. Regulowany podgłówek w zakresie: 0-45º (+/-5º). 6. LeŜe tapicerowane bezszwowo. 7. Tapicerka w kolorze beŝowym. 5. Wózek do rozwoŝenia leków - szt. 4 1. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 2. Szerokość całkowita 400 mm (+/- 30 mm). 3. Długość całkowita: 700 mm (+/- 30 mm). 4. Wysokość całkowita: 810 mm (+/- 30 mm). 5. Cztery przenośne tacki wykonane ze stali nierdzewnej z przegrodami wykonanymi z tworzywa. 6. Uchylna miska z tworzywa. 7. Cztery koła jezdne w tym min. 2 z blokadą z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieŝnikiem. 6. Szafa lekarska - szt. 7 1. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 2. Szerokość całkowita 1100 mm (+/- 50 mm). 3. Głębokość całkowita: 450 mm (+/- 50 mm). 4. Wysokość całkowita 1750 mm (+/- 50 mm). 5. Szafa dwudrzwiowa, wyposaŝone w zamki patentowe. 6. Drzwi wyposaŝone w uszczelki magnetyczne. 7. Boki szafy oraz drzwi przeszklone. 8. Wewnątrz szafy min. 5 szklanych półek z moŝliwością dowolnej regulacji ich połoŝenia.
9. Całość konstrukcji osadzona na nóŝkach z moŝliwością wypoziomowania. 10. Tył szafy wykonany z blachy stalowej, ocynkowanej, pokrytej lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 7. Wózek zabiegowy - szt. 4 1. Szerokość całkowita: 420 mm (+/- 20 mm). 2. Długość całkowita: 960 mm (+/- 20 mm). 3. Wysokość: 920 mm (+/- 20 mm). 4. Konstrukcja wykonana z kształtowników stalowych pokrytych lakierem proszkowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. 5. Wyjmowana taca wykonana ze stali nierdzewnej. 6. Cztery wyjmowane pojemniki wykonane z tworzywa sztucznego. 7. Cztery koła jezdne w tym min. 2 z blokadą z elastycznym, niebrudzącym podłóg bieŝnikiem. 8. Worek foliowy z przykryciem, oraz druciany kosz....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
INHALATORY ULTRADŹWIĘKOWE Zadanie 2 Inhalatory ultradźwiękowe szt. 6 1. Inhalator ultradźwiękowy do leczenia środkowych, dolnych oraz górnych partii dróg oddechowych. 2. Przeznaczony do podawania ciepłych i zimnych aerozoli z wbudowanym termostatem. 3. Temperatura początkowa termoaerozolu min. 37 0 C. 4. Temperatura końcowa przy dłuŝszych inhalacjach termoaerozolem min. 28 0 C. 5. Wydajność aerozolu do 6 ml/min. 6. Wydajność nawiewu do 20 l/min. 7. Zakres średnic cząsteczek: 0,5 10um. 8. Średnica cząsteczek: 3um. 9. Zasilenie sieciowe 220V/50 Hz. 10. Pojemność robocza naczynia na lek max. 30 ml. 11. Pobór mocy maksymalnie do 150W. 12. Waga do 6 kg. 13. WyposaŜenie dodatkowe: rurka karbowana długa 80 100 cm - szt. 10 rurka karbowana krótka 40 6-0 cm - szt. 10 naczynie na lek - szt. 10 maska dla dorosłych - szt. 10 filtr powietrza - szt. 10 filtr antybakteryjny - szt. 10 kabel sieciowy 1,5 2 m szt. 1...... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
SSAKI ELEKTRYCZNE WYSOKIEJ PRÓśNI, PRZENOŚNE Zadanie 3 Ssaki elektryczne wysokiej próŝni, przenośne - szt. 4 1. Ssak na podstawie jezdnej wyposaŝonej w cztery kółka wykonane z materiału nierdzewnego, z blokadą na min 2 kółka. 2. WyposaŜony w jedną lub dwie butle wielokrotnego uŝycia o pojemności 2 litrów z pokrywą z zabezpieczeniem przeciwprzelewowym. 3. Stabilne mocowanie butli, zapewniające bezpieczne przemieszczanie ssaka. 4. Butle nietłukące wykonane z tworzywa. 5. Butle oraz pokrywy sterylizowane w temperaturze do 134 C. 6. Regulator podciśnienia ze wskaźnikiem mechanicznym. 7. Filtr antybakteryjny zabezpieczający pompę ssaka przed zanieczyszczeniem. 8. Parametry : wydajność min. 20 L/min, zakres płynnej regulacji podciśnienia min. 20-80 kpa 9. CięŜar ssaków nie powinien przekraczać 6 kg. 10. Zasilanie 230V/50Hz. 11. Uchwyt do zwijania kabla sieciowego. 12. Uchwyt do przenoszenia lub przewoŝenia ssaka. 13. WyposaŜenie dodatkowe do kaŝdego ssaka: komplet drenów silikonowych (dren do pacjenta o długości min. 3m) 1 kpl. sterylne łączniki drenów - 10 szt. filtry antybakteryjne - 10 szt....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
APARATY EKG 12 - KANAŁOWE Zadanie 4 Aparaty EKG 12-kanałowe - 8 szt. 1. Analiza i interpretacja. 2. Detekcja stymulatora serca. 3. Pamięć 300 badań. 4. Klawiatura alfanumeryczna. 5. Wyświetlacz graficzny prezentujący przebieg 12 kanałów EKG. 6. Zasilanie: 90-240 V, 50/60 Hz, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu. 7. Liniowa głowica termiczna, automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia mięśniowego. 8. Interfejs komunikacyjny: RS 232, LAN. 9. Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mv. 10. Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s. 11. Waga: do 4 kg. 12. Komunikacja w języku polskim. 13. WyposaŜenie dodatkowe: wózki do aparatów EKG - 8 szt....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
POMPY INFUZYJNE Zadanie 5 1. Pompy infuzyjne jednostrzykawkowe - szt. 6 1. Klasa ochrony I, typ CF, odporność na defibrylację, IP22 2. Szybkość infuzji: 0,1-2000 ml/h 50 ml 3. Tryby pracy: ml/h, ml/min, ml/24h 4. Zasilanie: 90-240 V, 50/60 Hz 5. Współpraca ze strzykawkami w rozmiarach 5, 10, 20, 50 6. Waga do 3 kg 7. Klawiatura alfanumeryczna 8. MoŜliwość podłączenia na jednym torze róŝnych typów strzykawek jednorazowych o objętości od 10 ml do 60 ml. 9. Zasilanie z sieci elektrycznej i bateryjnej. 10. MoŜliwość transportu pacjenta podczas infuzji. 11. Obudowa prosta, bez wystających przycisków i pokręteł. 12. Pompa posiadająca na płycie czołowej wyświetlacz z ustawionymi parametrami. 13. Funkcja BOLUS (automatyczna i manualna) umoŝliwiająca szybkie i wielokrotne podanie pacjentowi dawki o ustalonej objętości w dowolnym momencie infuzji. 14. Uchwyt do mocowania pompy do stojaka lub z moŝliwością ustawienia na płaskiej powierzchni. 15. Alarm dźwiękowy informujący o końcu infuzji lub okluzji. 16. MoŜliwość zmian parametrów w czasie pracy bez konieczności wstrzymywania infuzji. 2. Pompy infuzyjne dwustrzykawkowe - szt. 2 1. Dwa niezaleŝnie programowane tory infuzji. 2. Klasa ochronności I lub II - zgodnie z CE/MPG. 3. Stopień ochrony min CF. 4. Masa (z akumulatorem) do 4,5 kg. 5. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia. 6. Zintegrowany uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych. 7. Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 8 godzin przy przepływie 5 ml/h. 8. Zasilanie sieciowe 220/230 V; 50/60 Hz. 9. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie. 10. Czytelny wyświetlacz z tylnym podświetleniem. 11. Zakres prędkości podaŝy ml/h (min-max) od 0,1 do 1500 ml/h. 12. Współpraca ze strzykawkami wielu producentów krajowych i zagranicznych min. 5 polskich. 13. Współpraca ze strzykawkami w rozmiarach 10, 20, 30, 50/60, 100. 14. Blokada klawiatury. 15. MoŜliwość zmiany prędkości podaŝy bez konieczności zatrzymywania pompy.
16. Programowana objętość infuzji w zakresie 0,1 do 999 ml. 17. Programowanie szybkości i objętości bolusa. 18. Ustawianie wartości ciśnienia okluzji min. 6 progów. 19. Wyświetlanie nazw min. 30 leków dla kaŝdego toru (moŝliwość wymiany wszystkich nazw leków). 20. MoŜliwość zaprogramowania profili podaŝy powiązanych z nazwami określonego leku (min. 3 profile). 21. MoŜliwość programowania pompy w róŝnych jednostkach - objętości masy oraz z uwzględnieniem masy ciała pacjenta 22. Automatyczna kalkulacja prędkości podaŝy jako funkcji objętości wlewu i czasu. 23. Alarmy: okluzji, braku przepływu, braku zasilania, rozładowania się baterii, bliskiego końca infuzji, źle zamocowanej strzykawki, KVO, błędu wewnętrznego. 24. Regulacja głośności alarmu. 25. Funkcja KVO (utrzymanie droŝności naczyń)....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
POMPY INSULINOWE -Zadanie nr 6 Pompy insulinowe 13 szt. 1. Posiadanie trzech schematów baz z moŝliwością czasowej zmiany bazy w czasie co najmniej 30 min. w ustawieniu w jednostkach lub procentach z moŝliwością likwidowania i przerwania czasowej zmiany bazy. 2. MoŜliwość stosowania bolusów: normalnego przedłuŝonego złoŝonego 3. MoŜliwość podania bolusa normalnego w trakcie trwania bolusa przedłuŝonego. 4. MoŜliwość łatwego odtworzenia historii bezpośrednio z pompy: minimum 20 bolusów z określeniem rodzaju, wielkości i godzin podania bolusa, minimum 30 alarmów, sumy dawek dziennych minimum 30 ostatnich. 5. Posiadanie w pompie systemu alarmów dźwiękowych i wibracyjnych. 6. Posiadanie zestawów infuzyjnych z wkłuciem teflonowym i metalowym z moŝliwością załoŝenia pod kątem 90 oraz 30-45 stopni z moŝliwością odłączenia od ciała na drenie bezpośrednio przy skórze. 7. MoŜliwość załoŝenia wkłuć przy uŝyciu sertera. 8. Blokada klawiatury zabezpieczającej przed zmianą programu przez małe dzieci. 9. Zabezpieczenie przed przypadkowym odkręceniem przez dziecko zbiornika z insuliną i baterii. 10. Nieograniczony czas działania pompy. 11. MoŜliwość zdalnego sterowania za pomocą pilota. 12. Posiadanie prostego w uŝyciu kalkulatora bolusa, obliczanie dawki posiłkowej i korekcyjnej. 13. Przepływ w bazie podstawowej poniŝej 0,1j insuliny na godzinę. 14. Automatyczne wypełnianie insuliną drenu i szacowanie ilości insuliny w strzykawce. 15. Zasilanie pompy bateriami ogólnodostępnymi w handlu w Polsce AA lub AAA. 16. Posiadanie profesjonalnej całodobowej infolinii. 17. MoŜliwość stosowania kilku glukometrów z pompą drogą bezprzewodową. 18. Funkcja przypomnienia o pomiarze glikemii....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
DEFIBRYLATOR Z NIEINWAZYJNYM POMIAREM CIŚNIENIA KRWI, PULSOKSYMETREM I KAPNOGRAFEM - Zadanie nr 7 Defibrylator z nieinwazyjnym pomiarem ciśnienia krwi, pulsoksymetrem i kapnografem 1 szt. 1. Zasilanie akumulatorowe, minimum dwa akumulatory w zestawie. 2. Ładowarka do akumulatorów zintegrowana z defibrylatorem lub oddzielna: zasilana 220 V. 3. Masa całkowita defibrylatora gotowego do pracy (z akumulatorami i łyŝkami) nie większa niŝ 10 kg. 4. Aparat wyposaŝony w ekran o przekątnej min. 8,0 cala. 5. Wyświetlanie co najmniej 3 krzywych dynamicznych. 6. Monitorowanie EKG z 12 odprowadzeń. 7. Wzmocnienie sygnału EKG: 0,25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 3,0; 4,0 cm/mv. 8. Prezentacja tętna w zakresie min.: od 20 do 300 uderzeń na minutę. 9. Rodzaj fali defibrylującej: dwufazowa z kompensacją impedancji ciała pacjenta. 10. Poziom energii defibrylacji w zakresie: co najmniej od 5 J do 360 J. 11. Dostępne minimum 24 róŝne poziomy energii. 12. Kardiowersja. 13. Defibrylacja ręczna. 14. Defibrylacja półautomatyczna. 15. MoŜliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 16. Ilość wyładowań (praca na akumulatorach) przy mocy 360 J i temperaturze otoczenia 20ºC - min. 60 wyładowań lub min. 100 minut ciągłego monitorowania EKG. 17. Funkcja stymulacji zewnętrznej z moŝliwością wykonania stymulacji w trybach na Ŝądanie i synchronicznym. 18. Wyjściowe natęŝenie prądu, co najmniej w zakresie od 0 do 180 ma. 19. Częstość stymulacji minimum: od 40 do 160 impulsów na minutę. 20. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego. 21. Zakres ciśnienia tętniczego: Skurczowe min.: od 30 do 240, Rozkurczowe min.: od 15 do 210, Średnie min.: od 20 do 220 22. Jednostka pomiaru mm Hg, kpa. 23. Prezentacja tętna w zakresie min.: od 30 do 200 uderzeń na minutę. 24. Pomiar saturacji SpO2 w zakresie minimum od: 1% do 100%. 25. Pulsoksymetr: zakres częstości tętna min.: od 25 do 240 uderzeń na minutę. 26. Krzywa SpO2 z automatyczną regulacją wzmocnienia. 27. Moduł pomiaru EtCO2 (kapnograf). 28. Zakres pomiaru min.: od 0 do 99 mmhg. 29. Wyświetlanie: bieŝący wykres CO2 oraz wynik liczbowy EtCO2. 30. Automatyczna poprawka na ciśnienie atmosferyczne (nie wymaga kalibracji). 31. Technologia umoŝliwiająca pomiar u pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, dorosłych, dzieci i niemowląt. 32. MoŜliwość teletransmisji 12-odprowadzeniowego EKG do stacji odbiorczej w Szpitalu Miejskim w Toruniu, Szpitalu Wojewódzkim w Toruniu, Szpitalu Uniwersyteckim w Bydgoszczy oraz w Szpitalu we Włocławku. 33. Wewnętrzna pamięć z moŝliwością archiwizacji odcinków krzywych EKG oraz przebiegu pracy.
34. Alarmy monitorowanych funkcji. 35. Defibrylator gotowy do pracy bez dodatkowych nakładów (zawiera wszystkie kable, łączniki potrzebne do uruchomienia wszystkich jego funkcji). 36. Układ monitorujący zabezpieczony przed impulsem defibrylatora. 37. Wbudowany rejestrator termiczny, szerokość papieru min: 95 mm. 38. MoŜliwość rozbudowy o moduł inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi. 39. Temperatura pracy: min od 0 do + 50ºC. 40. Wodoodporność: norma IPX4. 41. Komunikacja z uŝytkownikiem w języku polskim (dotyczy równieŝ opisów na panelu sterowania, oraz wydawanych przez aparat komunikatów głosowych)....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
DEFIBRYLATOR AED DWUFAZOWY- Zadanie nr 8 Defibrylator AED dwufazowy 1 szt. 1. Defibrylator AED dwufazowy. 2. Typ półautomatyczny, zewnętrzny. 3. Zaprogramowany według aktualnych wytycznych. 4. Komendy głosowe i wizualne wyświetlane na ekranie. 5. Krzywa EKG wyświetlana na ekranie. 6. Maksymalna energia defibrylacji 360J 7. Zasilany baterią zuŝywalną. 8. Dwie pary elektrod dla dorosłych. 9. Torba transportowa...... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy
RESPIRATOR TRANSPORTOWY - Zadanie nr 9 Znak sprawy: Z/8PN/11 Respirator transportowy 1 szt. 1. Respirator do terapii oddechowej w trakcie transportu ambulansem. 2. Respirator do zaawansowanej terapii oddechowej w trakcie transportu wewnątrzszpitalnego. 3. Odporny na wstrząsy. 4. Odporny na wilgoć klasa min. IP53. 5. Odporny na zmiany temperatury w zakresie min: od 20 do 40 C. 6. Zasilanie gazowe w tlen z butli o ciśnieniu roboczym min. od 2,8 do 5,0 bar. 7. Zasilanie z własnej baterii wewnętrznej na minimum 3 godziny. 8. Zasilanie z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 30 V. 9. Zasilanie AC 220/230V. 10. Waga maksymalna respiratora (podstawowej jednostki) do 5 kg. Tryby wentylacji 1. IPPV CMV. 2. Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV. 3. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV. 4. CPAP/PEEP. 5. Wentylacja kontrolowana ciśnieniem PCV. 6. Wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem PSV. 7. Wentylacja na maskę NIV. Parametry regulowane 1. Częstość oddechów min 6-50 1/min. 2. Czas wdechu minimum 0,3 do 9 sekund. 3. Ciśnienie wdechu w zakresie minimum od 5 do 50 mbar. 4. Ciśnienie PEEP w zakresie minimum 0 do 20 mbar. 5. Ciśnienie PSV w zakresie minimum od 0 do 35 mbar. 6. Objętość pojedynczego oddechu min 50-2000 ml. 7. Regulowany stosunek wdechu do wydechu minimum 1:3 do 3:1. 8. Płynna regulacja stęŝenia tlenu w zakresie min 40-100%. 9. Zastawka nadciśnienia regulowana w zakresie: 20 do 50 mbar. 10. Regulowany przepływ wdechowy do minimum 80 l/min. 11. Synchronizacja z oddechem własnym pacjenta- regulowany trigger przepływowy w zakresie min. 3-10 l/min. Obrazowanie mierzony parametrów wentylacji 1. Aktualnie prowadzony tryb wentylacji. 2. Częstość oddychania. 3. Częstość oddechów spontanicznych. 4. Objętość pojedynczego oddechu. 5. Wentylacja minutowa MV. 6. Wentylacja minutowa spontaniczna Mvspont. 7. Ciśnienie szczytowo-wdechowe. 8. Ciśnienie średnie. 9. Ciśnienie Plateau. 10. Ciśnienie PEEP. 11. Przepływ wdechowy.
Alarmy 1. Niskiego ciśnienia gazów zasilających. 2. Rzeczywistej częstości oddechów tachypnoe. 3. Za wysokiego ciśnienia szczytowego wdechu. 4. Z niskiego ciśnienia wdechu. 5. Alarm bezdechu z regulacją czasu bezdechu min 15-60 sek. 6. MoŜliwość automatycznego ustawienia granic alarmowych na podstawie bieŝących parametrów pacjenta. WyposaŜenie dodatkowe 1. Kompletny uchwyt do zamocowania i przenoszenia respiratora, butli z reduktorem i akcesoriów. 2. Układ oddechowy dla dorosłych: 2 komplety z zastawkami. WęŜe połączeniowe gazów- 1 komplet. 3. System automatycznego wykrywania i przełączania źródła zasilania w tlen....... data podpis upowaŝnionego przedstawiciela Wykonawcy