SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Kraków, dnia 05.03.201 r. SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Przetarg nieograniczony o wartości wyrażonej w złotych polskich poniżej równowartości 207 000 euro na Dostawa materiałów do sterylizacji. Zamawiający: Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków ZATWIERDZAM: 1

Postępowanie nr DZ/271/36/201 - dostawa pierścieni do korekcji wad zastawkowych serca z łatami sercowonaczyniowymi PTFE, szwami PTFE Spis zawartości 1. Zamawiający 3 2. Tryb udzielania zamówienia 3 3. Opis przedmiotu zamówienia 3. Opis części zamówienia 3 5. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających 3 6. Opis ofert wariantowych 3 7.Termin wykonania zamówienia 3 8. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków 3 9. Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które Wykonawca ma obowiązek złożyć wraz z ofertą 10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń i dokumentów 5 11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami 5 12. Termin związania ofertą 5 13. Opis sposobu przygotowania ofert 5 1. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 5 1.1 Miejsce i termin składania ofert 5 1.2 Miejsce i termin otwarcia ofert 5 15. Opis sposobu obliczania ceny 5 16. Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą 6 17. Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert 6 17.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert 6 17.2 Sposób oceny ofert 6 18. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 7 19. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy 7 20. Warunki umowy 7 21. Środki ochrony prawnej przysługujące Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia 7 22. Załączniki 8

1. Zamawiający Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, ul. Prądnicka 80, 31 202 Kraków www.szpitaljp2.krakow.pl strona internetowa, na której dostępna jest siwz. Gdziekolwiek w niniejszej specyfikacji przywołana jest ustawa bez dalszego uszczegółowienia to należy przez to rozumieć Ustawę Prawo Zamówień Publicznych. 2. Tryb udzielania zamówienia Prowadzone postępowanie jest udzielane w trybie przetargu nieograniczonego o wartości wyrażonej w złotych poniżej równowartości 207 000 euro. 3. Opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów do sterylizacji. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr będący integralną częścią SIWZ.. Opis części zamówienia Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 5. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających Zamawiający nie przewiduje zamówienia uzupełniającego, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6,7. 6. Opis ofert wariantowych Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. 7.Termin wykonania zamówienia sukcesywnie w ciągu 18 miesięcy od daty podpisania umowy 8. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy: 1) posiadają uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 2) posiadają wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania zamówienia; 3) dysponują odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; ) znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej zrealizowanie zamówienia; 5) nie podlegają wykluczeniu z ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 2 ustawy prawo zamówień publicznych. Zamawiający dokona oceny wyżej wymienionych warunków na podstawie składanych przez Wykonawców dokumentów i oświadczeń. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku. ; 3

9. Kształt oferty i wymagania dotyczące oświadczeń i dokumentów, które Wykonawca ma obowiązek złożyć wraz z ofertą Zamawiający wymaga od Wykonawcy przedłożenia: Lp. 1. 2. 3.. Rodzaj i wymagania oświadczeń i dokumentów Pełnomocnictwo do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wypisu z Krajowego Rejestru Sądowego lub zaświadczenia o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej Jeżeli dołączone do oferty ww. pełnomocnictwo będzie w formie kopii, Zamawiający wymaga, aby jego zgodność z oryginałem poświadczyła osoba wymieniona w rejestrze, która jest wskazana, jako upoważniona do reprezentowania Wykonawcy lub notariusz. aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 2 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. oświadczenia Wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia wg Załącznika nr 1 lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 2 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem 2 5. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia wg załącznika nr 6. Wartość oferty wg załącznika nr 5 7. certyfikat CE lub deklaracja zgodności lub zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych dotyczy pakietu nr 1 pozycja10-18 i 22-29 oraz pakietu nr 2 pozycja 18-32 8. próbki wymienione w załączniku nr 5 Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 2 - składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert ; Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem wystawionym nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty i oświadczenia powinny być dostarczone w oryginale lub jako poświadczone za zgodność z oryginałem kopie. Poświadczenia, za zgodność dokonuje osoba upoważniona do podpisywania oferty w imieniu Wykonawcy. Brak jakiegokolwiek dokumentu lub oświadczenia jak również złożenie ich w nieodpowiedniej formie lub o niewłaściwej treści spowoduje odrzucenie ofert - z zastrzeżeniem art. 26 ust 3 ustawy. Zamawiający informuje wszystkich Wykonawców biorących udział w niniejszym postępowaniu o możliwości zastrzeżenia pewnych informacji zawartych w ofercie jako niejawnych, stanowiących tajemnice przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Nie mogą zostać zastrzeżone informacje, o których mowa w art. 86 ust ustawy. Zastrzeżenie w formie pisemnej winno wskazywać, które strony złożonej oferty zawierają tajemnicę przedsiębiorstwa oraz winny być zabezpieczone przez Wykonawcę przed możliwością zapoznania się z ich treścią przez osoby spoza komisji

przetargowej np. poprzez złożenie w odrębnej kopercie z napisem: tajemnica przedsiębiorstwa. 10. Sposób porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami i przekazywania oświadczeń i dokumentów 1. Zamawiający będzie porozumiewał się z Wykonawcami wyłącznie pisemnie. 2. We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury przetargowej: DZ/271/36/201. 11. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawie przetargu jest: inż. Maciej Rożek tel. (0-12) 61 25 53/ fax. 61 25 51 - od pn. do pt. w godz. 8 00 1 00, e-mail: mrozek@szpitaljp2.krakow.pl 12. Termin związania ofertą Wykonawca związany jest ofertą przez okres 30 dni licząc od ostatecznego terminu składania ofert. 13. Opis sposobu przygotowania ofert 1. Oferta powinna zawierać: - wszystkie wymagane niniejszą SIWZ oświadczenia i dokumenty, bez dokonywania w ich treści jakichkolwiek zastrzeżeń lub zmian ze strony Wykonawcy, 2. Oferta powinna być: - sporządzona w formie pisemnej, - sporządzona na podstawie załączników niniejszej SIWZ. - napisana w języku polskim na maszynie, komputerze lub inną trwałą techniką. złożona w zapieczętowanej kopercie oznaczonej nazwą i adresem Wykonawcy oraz napisem: Postępowanie nr DZ/271/36/201: Dostawa materiałów do sterylizacji. Nie otwierać przed dniem 17.03.201 r. przed godziną 10 30. 3. Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty musza być parafowane i datowane własnoręcznie przez osobę podpisująca ofertę.. Każdy z Wykonawców może złożyć tylko jedną ofertę. Złożenie większej liczby ofert lub oferty zawierającej propozycje wariantowe spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę. 5. Ceny oferty muszą być zawierać wszystkie koszty jakie musi ponieść Wykonawca, aby zrealizować zamówienie z najwyższą starannością oraz ewentualne rabaty. Wprowadzanie zmian do oferty i jej wycofanie. 1. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną ofertę przed upływem terminu składania ofert. 2. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu oferty winno zostać złożone w sposób i formie przewidzianej dla oferty, z tym, że koperta powinna być dodatkowo oznaczona dopiskiem zmiana" lub wycofanie". 1. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 1.1 Miejsce i termin składania ofert Ofertę opatrzoną pieczęcią Wykonawcy należy złożyć w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80 w Krakowie w Budynek Administracyjno-Konferencyjnym (dziennik podawczy hol na pierwszym piętrze) do dnia: 17.03.201 r. do godziny 10 00. Oferty złożone po upływie terminu składania ofert zostaną odesłane bez otwierania. 1.2 Miejsce i termin otwarcia ofert Publiczne otwarcie ofert nastąpi w dniu 17.03.201 r. w siedzibie Zamawiającego przy ul. Prądnickiej 80 w Krakowie, o godzinie o godzinie 10 30 w Dziale Zamówień Publicznych. 15. Opis sposobu obliczania ceny 1. Wykonawca zobowiązany jest do podania cen w sposób określony w załączniku nr 5. 2. Ogólny wzór do obliczania ceny: Wartość brutto = ilość x cena jednostkowa netto x współczynnik stawki podatku Vat Współczynnik stawki podatku Vat wynosi odpowiednio: - 1,00 dla 0 % stawki podatku Vat, - 1,08 dla 8 % stawki podatku Vat, - 1,23 dla 23 % stawki podatku Vat. 5

Na przykład: Cena jednostkowa netto towaru wynosi 13,56 PLN, a stawka dla tego towaru wynosi 8 % Vat, zatem wartość brutto dla 25 sztuk powyższego towaru wynosi: 25 x 13,56 x 1,08 = 3 633,12 PLN 16. Informacje dotyczące walut obcych w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą Zamawiający nie dopuszcza możliwości rozliczenia z Wykonawcą w obcych walutach. Rozliczenia nastąpią w złotych polskich. 17. Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert i sposób oceny ofert 17.1 Opis i znaczenie kryteriów przy wyborze ofert Zamawiający przy wyborze ofert będzie kierował się kryteriami podanymi w poniższej tabeli. L.p. Kryterium Znaczenie procentowe kryterium (R j ) Maksymalna ilość punktów, jakie może otrzymać oferta za dane kryterium 1. Cena R 1 = 80 % 80 punktów 2. Jakość R 2 = 20 % 20 punktów suma: 100 % 17.2 Sposób oceny ofert Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w SIWZ. Za najkorzystniejszą uznana zostanie ta z ocenianych ofert, która uzyska maksymalną ocenę punktową (W max ) wg poniższego wzoru. Dla powyższych kryteriów oceny ofert, Zamawiający będzie obliczał wartość punktową oferty (zaokrągloną do dwóch miejsc po przecinku) w oparciu o następujący wzór: gdzie: 1. kryterium cena C = R 1 x C min / C b C min cena oferty najtańszej cena oferty badanej C b R 1 W = C + J znaczenie procentowe kryterium cena 2. kryterium jakość J = R 2 x J b / J max J max przydzielona maksymalna liczba punktów wg kryterium R 2 J b liczba punktów oferty badanej R 2 znaczenie procentowe kryterium jakość Punkty podane w nawiasach będą obliczane na podstawie poniższych wzorów. 1. Wzór określający zależność wprost proporcjonalną 1+ x min max min * A = ilość punktów 2. Wzór określający zależność odwrotnie proporcjonalną 1+ max x max min * A = ilość punktów gdzie: A = 1 jeżeli przedział [1,2] lub [2,1] 6

18. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 1. Wykonawca, którego oferta, zostanie wybrana zobowiązany jest podpisać umowę wg wzoru, stanowiącego załącznik nr 3 do SIWZ. 2. Zamawiający prześle umowę Wykonawcy, którego oferta została wybrana za najkorzystniejszą albo zaprosi go do swojej siedziby, celem podpisania umowy. 19. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy. 20. Warunki umowy Warunki umowy zostały zawarte w załączniku nr 3. 21. Środki ochrony prawnej przysługujące Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia 1. Wykonawcy, którego interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w ustawie. 2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: - opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu, - wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia - odrzucenia oferty odwołującego.. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2. 5. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy PZP, albo w terminie 10 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w art. 182 ust. 1 i 2 ustawy PZP wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 8. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym 7

za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie. 9. Do postępowania odwoławczego stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 196 r. Kodeks postępowania cywilnego o sądzie polubownym (arbitrażowym), jeżeli ustawa nie stanowi inaczej. 10. Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli: nie zawiera braków formalnych; uiszczono wpis. Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania, a dowód jego uiszczenia dołącza się do odwołania. 11. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 ustawy PZP. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji zamawiający powtarza czynność albo dokonuje czynności zaniechanej, informując o tym wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności. Na czynności, o których mowa w art. 181 ust. 2, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2 ustawy PZP. 22. Załączniki 1. Załącznik nr 1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia 2. Załącznik 2 - Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 2 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej 3. Załącznik nr 3 Wzór umowy. Załącznik nr Opis przedmiotu zamówienia 5. Załącznik nr 5 Wartość oferty ZATWIERDZAM: 8

Załącznik nr 1 - Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia Pełna nazwa Wykonawcy:. adres Wykonawcy: tel. (0.).. fax. (0.) www: http://... email:...@... Następującą część zamówienia zamierzam powierzyć podwykonawcy:......... (Uwaga! W przypadku, gdy Wykonawca nie przewiduje podwykonawstwa winien w powyższym polu wpisać, iż zamówienie wykona samodzielnie lub wpisać słowo nie dotyczy ) Oświadczam, że - spełniam warunki udziału w postępowaniu opisane w pkt 8 siwz, - nie podlegam wykluczeniu z ubiegania się o zamówienie publiczne zgodnie z art. 2 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych,......, dnia...... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 9

Załącznik nr 2 - Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 2 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, albo informacja o tym, że Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. Postępowanie nr DZ/271/36/201 dostawa materiałów do sterylizacji Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej: 1. 2. 3. W przypadku, gdy Wykonawca nie należy do grupy kapitałowej winien zaznaczyć poniższe pole: Oświadczam, że nie należę do grupy kapitałowej o której mowa w art. 2 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo Zamówień Publicznych......, dnia...... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 10

Załącznik nr 3 Wzór umowy Umowa zawarta w Krakowie dnia...201 r. pomiędzy: Krakowskim Szpitalem Specjalistycznym im. Jana Pawła II z siedzibą przy ul. Prądnickiej 80, 31 202 Kraków wpisanym do rejestru stowarzyszeń, innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji oraz samodzielnych publicznych zakładów opieki zdrowotnej pod numerem KRS 000006052, reprezentowanym przez: dr n. med. Annę Prokop - Staszecką Dyrektora Szpitala zwanym dalej Zamawiającym, a:... reprezentowaną przez. zwaną/zwanym w dalszej części umowy Wykonawcą, Umowa została zawarta w wyniku udzielenia zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia poniżej 207 000,00 EURO postępowanie nr DZ/271/36/201 o następującej treści: 1- Przedmiot umowy 1. Na zasadach określonych w niniejszej umowie Wykonawca zobowiązuje się sprzedawać Zamawiającemu..., zwane dalej wyrobami medycznymi, wymienione w załączniku nr 1 i 2 do umowy, który zawiera specyfikację asortymentowo ilościowo cenową. 2. Złożenie przez Zamawiającego zamówienia u Wykonawcy stanowi zobowiązanie dla Wykonawcy do sprzedaży wyrobu medycznego na zasadach określonych w zamówieniu i niniejszej umowie. 3. Zamówienie będzie określało rodzaj, ilość towaru oraz termin dostawy nie krótszy niż 2 dni od dnia wpłynięcia zamówienia do Wykonawcy. Zamówienie będzie składane w formie pisemnej lub faksem. 5. Jeżeli zamówienie, o którym mowa w ust. 3, nie zawiera innego terminu, maksymalny termin realizacji zamówienia określa się na 5 dni, licząc od daty otrzymania zamówienia przez Wykonawcę. 2 - Cena i warunki sprzedaży 1. Ceny jednostkowe wyrobów medycznych stanowiących przedmiot umowy określone są w załączniku nr 1 do umowy i zawierają podatek VAT, cło (o ile występuje), ubezpieczenie, transport i rozładunek w siedzibie Zamawiającego. 2. Ceny określone przez Wykonawcę obowiązują przez cały okres trwania umowy. W trakcie trwania umowy możliwa jest zmiana cen w przypadku zmiany stawki VAT, jednakże zmiany w tym zakresie obowiązują dopiero po podpisaniu aneksu. W przypadku obniżenia stawki VAT, Wykonawca nie może uchylić się od podpisania aneksu. 3. Maksymalna cena zamówień objętych niniejszą umową wynosi złotych brutto (słownie:.). Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu wyrobów medycznych w ilości mniejszej (maksymalnie o 50 %) niż określona w załączniku nr 1 do umowy.. W przypadku zmniejszenia zamówienia zgodnie z ust. 3, Wykonawcy nie przysługują wobec Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tego tytułu. 5. Zamawiający zastrzega sobie możliwość, a Wykonawca wyraża zgodę na zmianę ilości poszczególnych wyrobów w zależności od potrzeb Zamawiającego przy zachowaniu ceny jednostkowej i ceny maksymalnej, o której mowa w ust.1. Zmiana w tym zakresie nie stanowi zmiany warunków umowy wymagającej formy pisemnej w postaci aneksu. 3- Odbiór i warunki płatności 1. Wykonawca dostarcza wyroby medyczne na adres Zamawiającego na własny koszt i ryzyko oraz ponosi koszty rozładowania towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. 2. Braki ilościowe Zamawiający może zgłaszać do 7 dni roboczych od daty dostarczenia towarów. 11

3. Zapłata ceny za wyroby medyczne objęte danym zamówieniem nastąpi przelewem, w terminie do 30 dni od daty otrzymania faktury, wystawionej prawidłowo pod względem formalnym i merytorycznym. Za datę zapłaty przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. Faktura winna być dostarczona razem z wyrobami medycznymi, których faktura dotyczy. -Odpowiedzialność 1. W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę zamówienia, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 1% wartości zamówienia, którego zwłoka dotyczy, za każdy dzień zwłoki. 2. W razie sprzedaży wadliwego wyrobu medycznego, Wykonawca zobowiązany jest wymienić go na wolny od wad niezwłocznie, jednakże nie później niż do 1 dni roboczych licząc od daty złożenia reklamacji. W razie niezrealizowania przez Wykonawcę powyższego obowiązku w terminie, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 1% wartości zamówienia, w ramach którego sprzedano wadliwy wyrób medyczny, za każdy dzień zwłoki. 3. Zamawiający zastrzega sobie prawo odstąpienia od umowy w całości lub części w razie realizacji poszczególnych zamówień nieterminowo, dostarczania wyrobu medycznego po upływie terminu jego ważności lub powtarzających się reklamacji ilościowojakościowych, i naliczenia tytułem odszkodowania kary w wysokości 10% ceny określonej w 2 ust. 3 umowy.. W przypadku niedostarczenia przez Wykonawcę wraz z wyrobami medycznymi prawidłowo wystawionej faktury, Zamawiający będzie uprawniony do naliczenia kary umownej w wysokości 250 zł. 5. Strony dopuszczają możliwość dochodzenia odszkodowania przewyższającego zastrzeżone kary umowne, na zasadach ogólnych. 5- Inne postanowienia Umowa została zawarta na okres 18 miesięcy (tj. do dnia...), chyba że wcześniej cena złożonych zamówień i dostarczonych wyrobów medycznych przekroczy maksymalną cenę podaną w 2 ust. 3. 6- Inne postanowienia 1. Wykonawca oświadcza, że wyroby medyczne, o których mowa w 1, posiadają świadectwo dopuszczenia do obrotu, jak również inne zezwolenia na dopuszczenie do użytku i stosowania, zgodne z obowiązującymi przepisami. 2. Dostarczany wyrób medyczny będzie posiadał wymagany co najmniej 12-miesięczny termin przydatności do stosowania. 3. Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności wynikających z umowy bez zgody Zamawiającego, wyrażonej pod rygorem nieważności w formie pisemnej. 7 - Postanowienia końcowe 1. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mieć będą przepisy Kodeksu cywilnego oraz ustawy z dnia 29 stycznia 200 r. Prawo Zamówień Publicznych. 2. Załącznik nr 1 stanowi integralną część umowy. 3. Wszelkie zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Zmiana umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy jest możliwa, w szczególności gdy: a. wymagać tego będzie prawidłowa realizacja przez Zamawiającego zadań polegających na udzieleniu świadczeń zdrowotnych, lub b. w wyniku zmiany umowy możliwym będzie podniesienie poziomu lub jakości usług lub dostarczanego sprzętu, lub c. zmiana umowy będzie korzystna dla Zamawiającego, lub, d. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmiany przepisów prawa, lub e. potrzeba zmiany treści umowy wynika ze zmian organizacyjnych Zamawiającego. 12

. Wszelkie spory wynikające z niniejszej umowy lub związane z jej wykonaniem rozstrzygać będzie sąd powszechny właściwy ze względu na siedzibę Zamawiającego. 5. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach po jednym dla każdej ze stron. Wykonawca Zamawiający Załącznik Nr 1: Specyfikacja asortymentowo ilościowo cenowa. Załącznik nr 2 : Opis przedmiotu zamówienia oferta Wykonawcy. 13

Załącznik nr Opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 L p. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Test emulacyjny do sterylizacji parą wodną 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - test do sterylizacji parą wodną o wartościach ustalonych 13 o C / 7 [min.] 121 o C / 20 [min.] TAK - 5 test samoprzylepny TAK - 6 nadrukowana barwa referencyjna TAK - 7 certyfikat wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną TAK, dołączyć do potwierdzający klasę 6 wskaźnika wg PN-EN ISO 11 10-1 oferty - 8 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1, 2, 3 Zestaw do testu typu Bowie & Dick 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - przyrząd składający się z dwuelementowej kapsuły jedna część wykonana z tworzywa sztucznego klasy medycznej, druga z porowatego metalu TAK - 5 symulacja ładunku porowatego i rurowego TAK - 6 wskaźnik samoprzylepny TAK - 7 zastosowanie do parametrów 13 o C/3,5 min TAK - 8 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1, 2, 3 Jednorazowy pakiet typu Bowie & Dick 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - jednorazowy pakiet typu Bowie & Dick stosowany do parametrów 13 o C/3,5 min TAK - Opis oferowanego wyrobu 1

5 certyfikat wydany przez niezależną jednostkę notyfikowaną TAK, dołączyć do potwierdzający klasę 2 wskaźnika wg PN-EN ISO 11 10-1 oferty - 6 arkusz wskaźnikowy nie mniejszy niż 12 x 12 cm TAK - 7 miejsce do wpisywania informacji na odwrocie arkusza TAK - 8 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1, 2, 3 Wieszak ścienny ze szczotkami do kanałów roboczych 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - zestaw dwóch wieszaków posiadających 20 miejsc do powieszenia szczotki TAK - 5 60 szczotek - 20 rodzajów po 3 szt. TAK - 6 średnice szczotek 2-10 mm, długości 30-61 cm TAK - 7 szczotki wykonane ze skręconego drutu ze stali nierdzewnej oraz nylonowego włosia TAK - 8 możliwość dezynfekcji termicznej w myjni-dezynfektorze TAK/NIE 2/0 9 identyfikacja średnicy szczotek TAK - Dwustronna szczotka do czyszczenia narzędzi 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - nylonowe włosie osadzone na dwóch końcach rączki z jednej strony tylko jeden rząd włosia TAK - 5 długość szczotki ok. 18 cm TAK - 6 możliwość sterylizacji TAK/NIE 2/0 Szczotka do rąk i paznokci 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - nylonowe włosie TAK - 5 długość szczotki ok. 18 cm TAK - 6 możliwość sterylizacji TAK/NIE 2/0 Proszek do czyszczenia powierzchni ze stali nierdzewnej 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - stosowany do gruntownego, manualnego usuwania plam, TAK - 15

osadów, rdzy i przebarwień, ze wszystkich powierzchni wykonanych ze stali nierdzewnej 5 produkt kwaśny skutecznie usuwający zabrudzenia TAK, opisać 1,2,3 Test do kontroli dezynfekcji termicznej 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - test do kontroli dezynfekcji termicznej 90 o C / 5 min. TAK 5 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1, 2, 3 Test do kontroli skuteczności mycia 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - wskaźnik w formie plastikowego arkusza z naniesioną z dwóch stron substancją testową TAK 5 do zastosowania z uchwytem zapewniającym kontrolę procesu mycia z czterech różnych kierunków TAK 6 możliwość stosowania w myjni-dezynfektorze oraz w myjce ultradźwiękowej TAK 7 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1, 2, 3 Papier do sterylizacji Papier krepowany zielony 75 x 75 [cm] Papier krepowany zielony 90 x 90 [cm] Papier krepowany zielony 100 x 100 [cm] Papier krepowany biały 75 x 75 [cm] Papier krepowany biały 90 x 90 [cm] Papier krepowany biały 100 x 100 [cm] 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - papier do sterylizacji I generacji 100% celuloza TAK - 5 gramatura papieru 60 [g/m 2 ] ( tolerancja wg. PN EN 868-2 ) TAK - 6 zawartość siarczanów nie więcej niż 0,02% TAK, podać w [%] oraz dołączyć do oferty dokument potwierdzający ten parametr [2,1] 16

7 zawartość chlorków nie więcej niż 0,02% TAK, podać w [%] oraz dołączyć do oferty dokument [2,1] potwierdzający ten parametr 8 wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho i na mokro opisać 1,2 Włóknina do sterylizacji Włóknina supermiękka, wzmocniona, zielona 90 x 90 [cm] Włóknina supermiękka, wzmocniona, zielona 100 x 100 [cm] 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - Włóknina do sterylizacji wykonana z pulpy drzewnej i włókien syntetycznych TAK - 5 gramatura włókniny min. 65 g/m 2 TAK - 6 zawartość siarczanów nie więcej niż 0,01% TAK, podać w [%] oraz dołączyć do oferty dokument [2,1] potwierdzający ten parametr 7 zawartość chlorków nie więcej niż 0,02% TAK, podać w [%] oraz dołączyć do oferty dokument potwierdzający ten parametr [2,1] 8 wydłużenie przy zerwaniu nie mniejsze niż 11%, niezależnie od kierunku TAK, podać w [%] oraz dołączyć do oferty dokument potwierdzający ten parametr 9 wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho i na mokro opisać 1,2 Papierowe wkładki absorpcyjne Papierowe wkładki absorpcyjne, białe 30 x 50 [cm] Papierowe wkładki absorpcyjne, białe 30 x 25 [cm] 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - standardowe, papierowe wkładki absorbcyjne, białe TAK - [1,2] 17

5 gramatura papieru min. 70 g/m 2 TAK - 6 wydłużenie przy zerwaniu nie mniejsze niż 9% w kierunku walcowania, nie mniejsze niż % w kierunku poprzecznym TAK, opisać 1, 2, 3 7 wytrzymałość na rozerwanie nie mniejsza niż 10 kpa TAK, podać w [kpa] [1,2] Osłonki do zabezpieczania rogów tac 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - silikonowe osłonki wielorazowego użytku TAK - 5 kolor inny niż stosowanych opakowań tj. inny niż biały, zielony i niebieski TAK - 6 możliwość stosowania zarówno w sterylizacji parą wodną jak również w sterylizacji niskotemperaturowej TAK/NIE 1/0 Rękawy do sterylizacji Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 75 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 100 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 150 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 200 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 250 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 300 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 00 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy z zakładką ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 00 [mm] x 80 [mm] x 100 [m] 1 nazwa produktu podać - 2 numer katalogowy produktu podać - 3 producent podać - wszystkie napisy i testy poza strefą pakowania TAK - 5 jednoznacznie oznaczony kierunek otwarcia TAK - 6 ze względów techniczno higienicznych rękaw nawinięty folią na zewnątrz TAK - 7 gramatura papieru min. 70 g/m 2 TAK 8 TAK, dołączyć do warstw folia wielowarstwowa (co najmniej 8 warstw) o grubości nie oferty dokument większej niż 52 mikrometrów nie licząc warstwy kleju potwierdzający ilość - 9 wytrzymałość papieru na przedarcie nie mniej niż 700 mn w obu kierunkach TAK, podać w [mn] oraz dołączyć do oferty dokument [1,2] 18

10 11 wytrzymałość papieru na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 7,3 kn/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż kn/m wytrzymałość folii na rozdarcie w obu kierunkach nie mniejsza niż 300 mn 12 folia elastyczna wydłużenie nie mniejsze niż 70% 13 wskaźnik procesu sterylizacji parowej, EO, powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji 100 mm² potwierdzający ten parametr TAK, podać w [kn/m] oraz dołączyć do oferty dokument potwierdzający ten parametr TAK, podać w [mn] oraz dołączyć do oferty dokument potwierdzający ten parametr TAK, podać w [%] oraz dołączyć do oferty dokument potwierdzający ten parametr TAK, podać w [mm 2 ] [1,2] [1,2] [1,2] [1,2]......, dnia...... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 19

Pakiet nr 2 Lp. Opis przedmiotu zamówienia Parametr graniczny Punktacja Test wieloparametrowy do pary 1 nazwa produktu podać test wieloparametrowy do pary 5 substancja wskaźnikowa umieszczona liniowo 6 test wrażliwy na wszystkie parametry krytyczne cyklu 7 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach 8 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1,2,3 Test zintegrowany do sterylizacji tlenkiem etylenu test zintegrowany do sterylizacji tlenkiem etylenu 5 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach 6 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1,2,3 Test wieloparametrowy do tlenku etylenu test wieloparametrowy do tlenku etylenu 5 substancja wskaźnikowa umieszczona liniowo 6 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach 7 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1,2,3 Pakiet testowy typy Bowie Dick Opis oferowanego wyrobu 20

test typu Bowie Dick w formie pakietu 5 zastosowanie w cyklu 13-138 o C / 3,5 [min] 6 test wyposażony w arkusz wczesnego ostrzegania 7 jednoznaczna interpretacja wyniku TAK, opisać 1,2,3 Biologiczny zestaw testowy z testem ampułkowym do pary wodnej o szybkim odczycie test biologiczny ampułkowy umieszczony pomiędzy celulozowymi arkuszami, zawiniętymi w papier krepowy 5 test biologiczny ampułkowy do pary o odczycie po 3 [h] 6 fiolkowa postać testu - na wskaźniku umieszczona nazwa pożywki 7 test ampułkowy posiadający filtr przeciwbakteryjny test umożliwiający szybką walidację systemu w przypadku 8 naprawy sterylizatora oraz umożliwiający stosowanie wyłącznie materiałów o sterylności potwierdzonej wynikiem kontroli biologicznej TAK, dołączyć do oferty 9 test dostosowany do cykli sterylizacji parowej 121 o C i 13 o C oświadczenie producenta potwierdzający parametr 10 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach jednoznaczny odczyt bez potrzeby interpretacji zmiany 11 zabarwienia pożywki przez personel (odczyt elektroniczny) TAK, opisać 1,2,3 Test biologiczny ampułkowy do pary test biologiczny walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5 / EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego 5 test biologiczny ampułkowy do pary kompatybilny z inkubatorem nr 118 Attest Inkubator 6 fiolkowa postać testu zawierający spory Bacillus stearothermophilus 21

7 odczyt końcowy po 2 [h] inkubacji 8 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach 9 jednoznaczny odczyt wyników TAK, opisać 1,2,3 Biologiczny zestaw testowy z testem ampułkowym do tlenku etylenu o szybkim odczycie test biologiczny ampułkowy umieszczony pomiędzy celulozowymi arkuszami, zawiniętymi w papier krepowy 5 test biologiczny ampułkowy do tlenku etylenu o odczycie po [h] 6 fiolkowa postać testu - na wskaźniku umieszczona nazwa pożywki 7 test posiadający filtr przeciwbakteryjny test umożliwiający szybką walidację systemu w przypadku 8 naprawy sterylizatora oraz umożliwiający stosowanie wyłącznie materiałów o sterylności potwierdzonej wynikiem kontroli biologicznej 9 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach jednoznaczny odczyt bez potrzeby interpretacji zmiany 10 zabarwienia pożywki przez personel (odczyt elektroniczny) TAK, opisać 1,2,3 Test biologiczny ampułkowy do tlenku etylenu test biologiczny walidowany z przyrządem testowym wg PN EN 867-5 / EN 867-5 z rurką i kapsułą ze stali kwasoodpornej w obudowie z tworzywa sztucznego 5 test biologiczny ampułkowy do tlenku etylenu kompatybliny z inkubatorem nr 119 Attest Inkubator 6 fiolkowa postać testu zawierający spory Bacillus atrophaeus lub równoważne 7 odczyt po 8 [h] inkubacji 8 testy w oryginalnych firmowych opakowaniach 9 jednoznaczny odczyt wyników TAK, opisać 1,2,3 Taśma z indykatorem parowym 22

taśma z indykatorem parowym do zamykania pakietów o szer. 19 [mm] 5 taśma zgodna z EN 867-1,2 lub równoważne TAK, dołączyć do oferty oświadczenie producenta 6 jednoznaczny odczyt wyników TAK, opisać 1,2,3 Taśma z indykatorem parowym, wzmocniona taśma z indykatorem parowym do zamykania pakietów o szer. [2mm] 5 jednoznaczny odczyt wyników TAK, opisać 1,2,3 Taśma neutralna taśma neutralna do zamykania pakietów o szer. 19 [mm] TAK, opisać 1,2,3 Taśma z indykatorem tlenku etylenu taśma z indykatorem tlenku etylenu do zamykania pakietów o szer. 19 [mm] 5 jednoznaczny odczyt wyników TAK, opisać 1,2,3 Zestaw szczotek do ręcznego czyszczenia narzędzi o wąskich przekrojach zestaw szczotek do ręcznego czyszczenia narzędzi o wąskich przekrojach z nylonowym włosiem 5 możliwość poddawania w myjni-dezynfektorze TAK/NIE 1/0 23

Stojak na wykazy narzędziowe 5 stojak na wykazy narzędziowe wykonany z twardego tworzywa sztucznego wyposażony w 10 ramek A z 5-cioma zakładkami indeksującymi TAK - TAK - 6 ramki w różnych kolorach TAK/NIE 1/0 7 stabilna podstawa z wbudowanymi płytkami obciążającymi TAK - 8 możliwość rozbudowy stojaka do 0 ramek TAK/NIE 1/0 Zintegrowany test do kontroli wsadu w procesie sterylizacji parą wodną 5 6 testy paskowe, samoprzylepne, pokryte polimerem [op.=500szt.] Kompatybilne z przyrządem testowym procesu Compact PCD składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej TAK - Zgodne z normą PN EN ISO 1110-1 oraz PN EN 867-5 lub równoważne Zintegrowany test do kontroli wsadu w procesie sterylizacji tlenkiem etylenu 5 6 testy zintegrowane do kontroli wsadu w sterylizacji tlenkiem etylenu testy paskowe, samoprzylepne, pokryte polimerem [op.=250szt.] Kompatybilne z przyrządem testowym procesu Helix PCD składającym się z rurki i kapsuły ze stali kwasoodpornej TAK - 7 Zgodne z normą PN EN ISO 1110-1 oraz PN EN 867-5 lub 2

równoważne Test pozostałości białkowych wykrywanie rzeczywistej pozostałości zanieczyszczenia białkiem po myciu narzędzi chirurgicznych TAK, opisać 1,2,3 5 Kompatybilne (pasujące) do inkubatora o pojemności 2x1,5ml Papiery do sterylizacji Papier krepowy - zielony (75x75 [cm])- 2500 szt. Papier krepowy - zielony (90x90 [cm])- 2500 szt. Papier krepowy - zielony (100x100 [cm]) - 1500 szt. Papier krepowy - biały (75x75 [cm]) - 2000 szt. Papier krepowy - biały (90x90 [cm]) - 2500szt. Papier krepowy - biały (100x100 [cm])- 1000 szt. papier do sterylizacji I generacji - 100% celuloza 5 gramatura papieru sterylizacyjnego 60 [g/m 2 ],+/- 5% TAK, podać w [g/m 2 ] [1,2] 6 dwa kolory: odpowiednio zielony i biały 7 wysoka bariera bakteriologiczna oraz możliwość długiego składowania materiałów w stanie sterylnym 8 miękkość i łatwość układania w fałdy 9 wytrzymałość papieru opisać 1,2 Rękawy do sterylizacji 25

Rękaw foliowo-papierowy, wskaźnik steryl. para wodna/tlenek etylenu, płaski szer: 50 [mm]/200 [m] - 5 szt.; 75 [mm]/200 [m] - 30 szt.; 100 [mm]/200 [m]- 30 szt.; 150 [mm]/200 [m]- 60 szt.; 200 [mm]/200 [m]- 25 szt.; 250 [mm]/200 [m]- 20 szt.; 300 [mm]/200 [m]- 15 szt.; 00 [mm]/200 [m]- 10 szt.; 00 [mm]/100 [m]- 5 szt. z fałdą 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać wskaźniki umieszczone na papierze pod folią 5 jednoznacznie oznaczony kierunek otwarcia rękawa 6 zawartość chlorków nie więcej niż 0,05%, zawartość siarczanów nie więcej niż 0,25% TAK, podać w [%] [2,1] 7 wytrzymałość na rozdarcie min. 650 mn w obu kierunkach 8 gramatura papieru min. 70 [g/m 2 ] 9 10 wytrzymałość na przepuklenie na sucho min. 00 kpa, wytrzymałość na przepuklenie na mokro min. 150 kpa, przepuszczalność powietrza min. 12 µ/pa*s TAK, podać w [mn] oraz dołączyć dokument wystawiony przez producenta potwierdzający wytrzymałość TAK, podać w [g/m 2 ] oraz dołączyć dokument wystawiony przez producenta potwierdzający gramaturę TAK, podać w [kpa] oraz dołączyć dokument wystawiony przez producenta potwierdzający wytrzymałość TAK, podać w [µ/pa*s] oraz dołączyć dokument wystawiony przez producenta potwierdzający przepuszczalność [1,2] [1,2] [1,2] [1,2] 26

11 niezwilżalność wodą min. 0 s 12 folia w kolorze umożliwiającym jednoznaczne dokonanie oceny jakości zgrzewu 13 folia o budowie min. pięciowarstwowej TAK, podać w [s] oraz dołączyć dokument wystawiony przez producenta potwierdzający niezwilżalność wodą [1,2] TAK - TAK, podać ilość warstw oraz dołączyć dokument wystawiony przez producenta potwierdzający ilość warstw - 1 powierzchnia wskaźnika procesu sterylizacji min. 100 mm² TAK, podać w [mm²] [1,2] Koperty systemu dokumentacji koperty systemu dokumentacji do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora TAK - Etykiety do pary wodnej etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną TAK/NIE 2/0 5 etykiety kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet Tak, dołączyć oświadczenie producenta metkownicy Gke 20-80 o kompatybilności z zaoferowanymi etykietami 6 etykiety dostępne w czterech kolorach Etykiety do tlenku etylenu 27

etykiety dwukrotnie przylepne ze wskaźnikiem sterylizacji tlenkiem etylenu TAK/NIE 2/0 5 etykiety kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego metkownicą trzyrzędową alfanumeryczną z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet Tak, dołączyć oświadczenie producenta metkownicy Gke 20-80 o kompatybilności z zaoferowanymi etykietami Metkownica Trzyrzędowa, alfanumeryczna (wszystkie pola alfanumeryczne) z zapisem informacji wzdłuż przesuwu etykiet. Możliwość zapisu minimum 12 symboli w każdym z rzędów. TAK, opisać 1,2,3 5 Kompatybilna z etykietami dwukrotnie przylepnymi ze wskaźnikiem do tlenku etylenu TAK, dołączyć oświadczenie producenta metkownicy o kompatybilności z zaoferowanymi etykietami Plomby zabezpieczające do kontenerów plomba zabezpieczająca do kontenerów TAK - 5 plomba ze wskaźnikiem do pary wodnej 6 rozmiar plomby: 100 mm x 25 mm (tolerancja rozmiaru +/- 5 mm) Ochraniacze do narzędzi ochraniacze do narzędzi zapewniające ochronę narzędzi i opakowań, narzędzia zawiasowe i niezawiasowe do 17,5cm TAK - długości 5 rozmiar osłony: 9,0 cm x 17,0 cm (tolerancja rozmiaru +/- 0,2 cm) TAK, podać rozmiar w [cm] 28

Urządzenie do pomiaru wilgotności, temperatury i czasu 5 urządzenie do pomiaru wilgotności, temperatury i czasu z trzema wyświetlaczami z wyraźnymi tarczami odczytu czasu, temperatury. wilgotności minimalny przedział mierzonych temperatur od -35 do +7 stopni Celsjusza TAK - TAK, podać przedział temperatur w stopniach Celsjusza 6 dokładność pomiaru temperatury +/- 1,5 stopnia C TAK - 7 minimalny przedział wilgotności od 10 do 90 % TAK, podać przedział wilgotności w [%] 1,2,3 8 dokładność pomiaru wilgotności +/- 5 % Papier do drukarki Papier kompatybilny z drukarką sterylizatora 8XLPD firmy 3M, szerokość: [79 mm] 1,2,3 TAK -......, dnia...... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 29

Załącznik nr 5 - Wartość oferty Pakiet nr 1 L p. Asortyment Ilość j. m. 1 2 Test emulacyjny do sterylizacji parą wodną [op. = 200 szt.] Zestaw do testu typu Bowie & Dick [op. = 00 szt. testów + przyrząd testowy] 30 op. 1 op. 3 Jednorazowy pakiet typu Bowie & Dick 00 szt. Wieszak ścienny ze szczotkami do kanałów roboczych [kpl. = 2 x wieszak + 60 szczotek] 1 kpl. 5 Dwustronna szczotka do czyszczenia narzędzi 120 szt. 6 Szczotka do rąk i paznokci 20 szt. 7 Proszek do czyszczenia powierzchni ze stali nierdzewnej 10 szt. 8 9 10 11 12 Test do kontroli dezynfekcji termicznej [op. = 100 szt.] Test do kontroli skuteczności mycia [op. = 100 szt.] Papier krepowany zielony 75 x 75 [cm] [op. = 250 ark.] Papier krepowany zielony 90 x 90 [cm] [op. = 250 ark.] Papier krepowany zielony 100 x 100 [cm] [op. = 250 ark.] 8 op. 3 op. 6 op. 6 op. 6 op. Cena jednostkowa netto [PLN] Stawka podatku VAT [%] Wartość brutto [PLN] 30

13 1 15 16 17 18 19 20 21 22 23 2 25 26 27 28 Papier krepowany biały 75 x 75 [cm] [op. = 250 ark.] Papier krepowany biały 90 x 90 [cm] [op. = 250 ark.] Papier krepowany biały 100 x 100 [cm] [op. = 250 ark.] Włóknina supermiękka, wzmocniona, zielona 90 x 90 [cm] [op. = 250 ark.] Włóknina supermiękka, wzmocniona, zielona 100 x 100 [cm] [op. = 250 ark.] Włóknina supermiękka, wzmocniona, zielona 120 x 120 [cm] [op. = 100 ark.] Papierowe wkładki absorpcyjne, białe 30 x 50 [cm] [op. = 500 ark.] Papierowe wkładki absorpcyjne, białe 30 x 25 [cm] [op. = 1000 ark.] Osłonki do zabezpieczenia rogów tac [op. = 80 szt.] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 75 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 100 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 150 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 200 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 250 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 300 [mm] x 200 [m] Rękaw papierowo-foliowy płaski ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 00 [mm] x 200 [m] op. 6 op. op. 6 op. 10 op. 8 op. op. 1 op. 1 op. 20 szt. 20 szt. 30 szt. 20 szt. 20 szt. 15 szt. 10 szt. 31

29 Rękaw papierowo-foliowy z zakładką ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną i tlenkiem etylenu 00 [mm] x 80 [mm] x 100 [m] 5 szt. Łączna wartość brutto: Uwagi dodatkowe: 1. Celem potwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia wymaga się dostarczenie próbek wg zestawienia (próbki należy opisać numerem pozycji której dotyczą): [Pozycja: 1, 8 po 3 sztuki.], [Pozycja: 10, 3 ark], 2. Produkt nie zawierający substancji zagrażających zdrowiu dołączyć oświadczenie producenta dla pozycji nr: 1, 3. Dołączyć deklarację zgodności z dyrektywą 93/2/EW dla pozycji nr od 10-18 i 22-29......, dnia...... Podpisy i pieczątki imienne osób upoważnionych do reprezentowania Wykonawcy 32

Pakiet nr 2 Lp. Asortyment Ilość j.m. Cena jednostkowa netto [PLN] Stawka podatku VAT [%] Wartość brutto [PLN] 1. Test wieloparametrowy do pary [op.=80szt.] 00 opak. 2. Test zintegrowany do sterylizacji tlenkiem etylenu 2 000 sztuk 3. Test wieloparametrowy do tlenku etylenu [op.a=80 szt.] 0 opak.. Pakiet testowy typu Bowie Dick 00 sztuk 5. Biologiczny zestaw testowy do pary wodnej 500 sztuk 6. Test biologiczny ampułkowy do pary 100 sztuk 7. Biologiczny zestaw testowy do tlenku etylenu 500 sztuk 8. Test biologiczny ampułkowy do tlenku etylenu 100 sztuk 9. Taśma z indykatorem parowym, szer. 19 mm 11 600 mb 10. Taśma z indykatorem parowym, wzmocniona szer. 2 mm 00 mb 11. Taśma neutralna, szer. 19mm. 1 200 mb 12. Taśma z indykatorem do tlenku etylenu, szer. 19 mm 1 000 mb 13. Zestaw szczotek 3 kpl 1. Stojak na wykazy narzędziowe 1 sztuk 15. Zintegrowany test do kontroli wsadu para wodna [op.=500szt.] 2 Opak 16. Zintegrowany test do kontroli wsadu tlenek etylenu [op.=250szt.] 3 Opak 17. Test pozostałości białkowych [op.=50szt.] 6 Opak 18. Papier krepowy - zielony (75x75 [cm]) 2 500 sztuk 19. Papier krepowy - zielony (90x90 [cm]) 2 500 sztuk 33