Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przeglądu okresowego 8 szt aparatów USG prod. HITACHI - przez okres 36 miesięcy

Załącznik nr 1.1 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest wykonanie przeglądu okresowego 8 szt aparatów USG prod. HITACHI - przez okres 36 miesięcy I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd raz na rok. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: 1. kontrola wizualna ultrasonografu i głowic 2. kontrola poprawności działania funkcji mechanicznych (ruch pulpitu góra/dół, ruch na boki, ustawienia ramienia monitora) 3. kontrola jakości obrazowania na poszczególnych głowicach 4. sprawdzenie działania poszczególnych klawiszy i pokręteł panelu operacyjnego 5. sprawdzenie funkcjonowania klawiatury alphanumerycznej 6. sprawdzenie funkcjonowania trackballa 7. sprawdzenie działania funkcji: PW, Color Doppler, M mode, CW, Funkcje pomiarowe 8. sprawdzenie ilości wolnej przestrzeni dyskowej 9. sprawdzenie działania urządzeń peryferyjnych 10. sprawdzenie wersji oprogramowania 11. sprawdzenie zainstalowanych opcji 12. sprawdzenie statusu komunikatów systemowych 13. wykonanie testów serwisowych 14. czyszczenie panelu operacyjnego 15. czyszczenie modułu trackballa 16. czyszczenie monitora 17. czyszczenie filtrów 18. czyszczenie kanałów wentylacyjno - termicznych 19. czyszczenie złącz i płyt elektroniki 20. czyszczenie gniazd głowic oraz konektorów 21. czyszczenie głowicy termicznej videoprintera 22. sprawdzenie baterii CPU 23. sprawdzenie działania wentylatorów 24. kontrola napięć modułu zasilacza

25. ustawienie daty i godziny 26. wydanie orzeczenia o stanie technicznym urządzenia 27. testy bezpieczeństwa 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211).oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w karcie pracy, b/ wystawienia świadectwa/certyfikatu sprawności sprzętu, z określeniem terminu następnego przeglądu, c/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). d/ podczas przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. e/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku.

9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga upoważnienia wystawionego przez wytwórcę (importera, dystrybutora) aparatury objętej przedmiotem zamówienia - do wykonywania przez niego fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - zgodnie z art. 90 ust. 4 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U.2017r. poz. 211 j. t.). lub certyfikat ze szkoleń prowadzonych przez producenta lub jego autoryzowanych przedstawicieli, potwierdzające uprawnienia do wykonywania czynności serwisowych 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

Załącznik nr 1.1A do SIWZ PN-79/17/DF ilość płatnych przeglądów w cena l.p. Nazwa Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Rok prod. Producent Lokalizacja nast. przegl. trakcie trwania umowy jednostkowa netto za 1 przegląd HITACHI ALOKA 1. APARAT USG HI VISION PREIRUS G310042515 10174/IVa4-67 2015 MEDICAL LTD Zakład Diagnostyki Obrazowej 2018-07-22 2 APARAT USG 2. KLASY PREMIUM PREIRUS G31000 2915 T-9783/IIIb15-51 2015 Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 2018-04-20 3 APARAT USG 3. KLASY PREMIUM PREIRUS G31001 0715 T-9782/IIIb15-50 2015 Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 2018-04-20 3 cena jednostkowa brutto za 1 przegląd cena netto za cały okres umowy 36 m-cy cena brutto za cały okres umowy 36 m-cy 4. ULTRASONOGRAF Aloka ProSound 204D0339 10472/IIIb15-52 2015 Hitachi 5. USG AIXPLORER SID0512 8194/IIIb15-43 2012 SUPERSONIC IMAGINE Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej 2018-12-29 2 CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA CYTOLOGII 2017-09-30 3 6. USG EUB - 7500 KE12534801 7086/IIIb15-39 2008 Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 2017-09-30 3 7. USG HI VISION 900 11502702 6924/IIIb15-37 2007 Hitachi Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 2017-08-30 3 CENTRUM PROFILAKTYKI HITACHI ALOKA NOWOTWORÓW - PRACOWNIA 8. USG PROSOUND ALPHA 7 201W7899 8195/IIIb15-44 2011 MEDICAL LTD CYTOLOGII 2017-09-30 3 razem

Załącznik nr 1.2 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji komór laminarnych i boksów cytostatycznych prod. Galma przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: nie rzadziej niż jeden przegląd na rok, zgodnie z wytycznymi określonymi przez producenta danego urządzenia w dokumentacji technicznej. Zakres wykonywanego przeglądu musi być zgodny z zaleceniami producenta danego urządzenia oraz obowiązującymi przepisami prawa wraz ze sprawdzeniem bezpieczeństwa elektrycznego /norma EN-PN 62353 lub 60601/, a zakończony wydaniem stosownych dokumentów / raportu serwisowego z potwierdzeniem użytkownika aparatury Zamawiającego oraz wpisem do Paszportu Technicznego, który powinien zawierać także termin następnego przeglądu/ wraz z certyfikatami sprzętu, użytego do pomiarów/. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: dla komór laminarnych - ocena stanu mechaniki i elektroniki komór, w tym czujników temperatury i wilgotności oraz ustawień automatyki i ewentualna regulacja, - pomiary kontrolne prędkości i laminarności przepływu oraz ewentualna regulacja ustawień pomiaru, - sprawdzenie stanu filtrów HEPA oraz klas czystości powietrza w przestrzeni roboczej komory/nawiewu i w jej bezpośrednim otoczeniu, dla boksów cytostatycznych - ocena stanu mechaniki i elektroniki, - sprawdzenie faktycznej prędkości odwiewania na poszczególnych biegach 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika.

3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ dołączenia aktualnego świadectwa kalibracyjnego urządzeń kontrolno -pomiarowych, w tym laserowego licznika cząstek, b/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, c/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu, d/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. e/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający

zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu. 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu instrukcji serwisowych sprzętu w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcją używania sprzętu nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; dysponowania osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe (personel serwisowy stale szkolony w zakresie najnowszych rozwiązań, modyfikacji, zmian oprogramowania, co jest potwierdzone przez producenta sprzętu); specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji. 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

Załącznik nr 1.2A do SIWZ PN-79/17/DF Lp. Nazwa Typ Numer seryjny Numer. inwentarzowy Użytkownik Rok Produkcji Termin aktualnego atestu Cena 1 przeglądu Netto [PLN] Cena 1 przeglądu Brutto [PLN] Cena 3 przeglądów Netto [PLN] (Umowa na 36 m-cy) Cena 3 przeglądów Butto [PLN] (Umowa na 36 m-cy) 1 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B1900 19586/0260 2306/IVd42-13 Klinika Ginekologii Onkologicznej 1994 28.08.2017 2 3 4 5 6 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B1900 19586/6260 1837/IVd42-12 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2758/IVd42-27 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2759/IVd42-28 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B1900 D-72124 2371/IVd42-19 MRF-B1900 6760 2372/IVd42-20 Klinika Nowotworów Układu Moczowego Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej Klinika Nowotworów Układu Chłonnego 1994 17.08.2017 1995 17.08.2017 1995 16.08.2017 1995 20.08.2017 1995 30.08.2017 7 8 9 10 11 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2400/IVd42-22 Klinika Gastroenterologii 1995 16.08.2017 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2403/IVd42-25 BOKS CYTOSTATYCZNY ZB1 brak 2405/IVd42-26 KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA KOMORA LAMINARNA DWUSTANOWISKOWA MRF-B1900 brak 3917/IVd35-22 Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Klinika Nowotworów Głowy i Szyi Zakład Patologii- Pracownia Cytometrii Przepływowej ul. Roentgena 5 1994 24.08.2017 1994 24.08.2017 1996 24.08.2017 MRF-B1300 brak 2399/IVd42-21 Apteka 1995 24.08.2017 OGÓŁEM

Załącznik nr 1.3 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji sprzętu ERBE i DR MACH przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd na rok. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: Diatermie chirurgiczne ERBE: sprawdzenie stanu obudowy, klawiatury i gniazd sprawdzenie trybów pracy odczyt i analiza rejestru błędów pomiary mocy wyjściowej poszczególnych trybów pomiary bezpieczeństwa elektrycznego /norma EN-PN 62353/ kontrola osprzętu (przekazanego przez Użytkownika, ) wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak Częstotliwość przeglądów: 1/rok Przystawki argonowe APC: sprawdzenie stanu obudowy, klawiatury i gniazd odczyt i analiza rejestru błędów sprawdzenie układu zasilania gazowego i przepływu argonu sprawdzenie bezpieczeństwa elektrycznego kontrola osprzętu (przekazanego przez Użytkownika, ) wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak Częstotliwość przeglądów: 1/rok Nóż wodny ERBEJET2: sprawdzenie stanu obudowy, klawiatury i gniazd odczyt i analiza rejestru błędów sprawdzenie działania urządzenia sprawdzenie bezpieczeństwa elektrycznego wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak Częstotliwość przeglądów: 1/rok Kolumny sufitowe ERBE/Ondal: sprawdzenie układu zawieszenia sufitowego

sprawdzenie i regulacja układu mechanicznego (ramiona, hamulce), regulacja i ewent. konserwacja sprawdzenie obudowy, osłon sprawdzenie stanu układu sterującego i zasilającego sprawdzenie obwodów elektrycznych konsoli sprawdzenie obwodów zasilania gazowego i gniazd pomiary bezpieczeństwa elektrycznego wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak części obligatoryjnie wymienianych podczas przeglądów Częstotliwość przeglądów: zalecane 1/rok Lampy operacyjne DR.MACH: sprawdzenie układu zawieszenia sufitowego / ściennego sprawdzenie i regulacja układu mechanicznego lampy (ramiona, hamulce), regulacja i ewent. konserwacja sprawdzenie obudowy lamp, szyb dyspersyjnych i osłon sprawdzenie stanu układu sterującego i zasilającego sprawdzenie układów zasilania awaryjnego pomiary jasności świecenia pomiary bezpieczeństwa elektrycznego wystawienie protokołu przeglądu oraz ewent. wpisy do dokumentacji klienta Części zużywalne: brak części obligatoryjnie wymienianych podczas przeglądów Częstotliwość przeglądów: zalecane 1/rok 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do

obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie nadającego się do naprawy. sprzętu nie 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu. 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcja używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; dysponowania osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe (personel serwisowy stale szkolony w zakresie najnowszych rozwiązań, modyfikacji, zmian oprogramowania, co jest potwierdzone przez producenta sprzętu medycznego); specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji.

9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

Załącznik nr 1.3A do SIWZ PN-79/17/DF Wykaz aparatury ERBE Elektromedizin GmbH i DR MACH GmbH - marzec 2017 ilość przeglądów data wynagodzenie wynagodzenie podczas trwania Cena jednostkowa Cena jednostkowa pierwszego netto za okres 36 m- brutto za okres Lp. Nazwa Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Lokalizacja umowy /36 m-cy/ netto brutto przeglądu cy 36 m-cy 1 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 12/09677 8278/IVc22-64 Ambulatorium, ul. Wawelska 15 3 2017 2 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 12/03123 8281/IVc22-66 Ambulatorium, ul. Wawelska 15 3 2017 3 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 12/09680 8279/IVc22-65 Ambulatorium, ul. Wawelska 15 3 2017 4DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC 2 11395913 / 11395924 10126/IVc1-88 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 5LAMPA OPERACYJNA mach LED 3SC 16/17466 10914 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 6LAMPA OPERACYJNA mach LED 3SC 16/17467 10915 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 7LAMPA OPERACYJNA mach LED 3SC 16/17468 10916 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 8LAMPA OPERACYJNA mach LED 5SC 16/17431 10914 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 9LAMPA OPERACYJNA mach LED 5SC 16/17432 10916 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 10 LAMPA OPERACYJNA mach LED 5SC 16/17433 10915 Blok Operacyjny 1 2019-09-26 11 APARAT DO KOAGULACJI ARGONOWEJ APC 300 11001 4963/IVd45-8 Blok Operacyjny 3 2017 12 BIMER ARGONOWY APC 300 B 4046 3105/IVc1-21 Blok Operacyjny 3 2017 13 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ACC450 A 1631 Blok Operacyjny 3 2017 14 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A 3118 3133/IVc1-26 Blok Operacyjny 3 2017 15 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A 3123 3105/IVc1-21 Blok Operacyjny 3 2017 16 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A 3125 3135/IVc1-28 Blok Operacyjny 3 2017 17 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D 11259715 6482/IVc1-62 Blok Operacyjny 3 2017 18 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D 11273677 6483/IVc1-63 Blok Operacyjny 3 2017 19 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D 11279827 6160/IVc1-61 Blok Operacyjny 3 2017 20 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC 2 11328648 / 11333846 T-7836/IVc1-74 Blok Operacyjny 3 2017 21 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC 2 11332125 / 11333847 T-7837/IVc1-75 Blok Operacyjny 3 2017 22 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1120 1793/IVd48-1 Blok Operacyjny 3 2017 23 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1127 1794/IVd48-2 Blok Operacyjny 3 2017 24 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1215 Blok Operacyjny 3 2017 25 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1216 Blok Operacyjny 3 2017 26 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1231 Blok Operacyjny 3 2017 27 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1232 Blok Operacyjny 3 2017 28 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1233 Blok Operacyjny 3 2017 29 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1234 Blok Operacyjny 3 2017 30 LAMPA OPERACYJNA DWUCZASZOWA MACH M3/M5 DF / ERBE 13/01863 13/10695 T8950/IVc22-70 Blok Operacyjny 3 2017 31 nóż wodny JET 2 11333002 Blok Operacyjny 3 2017 32 Lampa Operacyjna MACH 500/380 02/0361 02/0449 5788/IVc22-40 Blok Operacyjny 3 2017 33 Lampa Operacyjna MACH 500/380 02/0168 02/0386 5788a Blok Operacyjny 3 2017 34 Lampa Operacyjna MACH 500/380 02/0169 02/0385 5789/IVc22-41 Blok Operacyjny 3 2017 35 Lampa Operacyjna MACH 500/380 08/09308 08/07658 7185/IVc22-56 Blok Operacyjny 3 2017 36 Lampa Operacyjna MACH 500/380 08/05596 08/05174 7184/IVc22-40 Blok Operacyjny 3 2017 37 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC300 F 2117 6485/IVc1-65 Blok Operacyjny ul. Wawelska 15 3 2017 38 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC300 F 2776 5997/IVc1-58 Blok Operacyjny ul. Wawelska 15 3 2017 39 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D + APC 2 11273678 6484/IVc1-64 Blok Operacyjny ul. Wawelska 15 3 2017 40 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D 11286232 6862/IVc1-67 Blok Operacyjny ul. Wawelska 15 3 2017 41 Przystawka arganowa arganowa 11392776 6484/IVc1-64-B Blok Operacyjny ul. Wawelska 15 3 2017 42 Lampa Operacyjna MACH 500/380 96/0012 96/0021 4671/IVc22-36 Blok Operacyjny Wawelska 3 2017 43 Lampa Operacyjna MACH 500/380 98/0061 98/0081 4672 Blok Operacyjny Wawelska 3 2017 44 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300 D 11359092 8628/IVc1-81 Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 45 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 + WD40 A 1300 Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 46 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1299 Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 47 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1301 Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 48 KOLUMNA ENDOSKOPOWA DSO 100/100 + WD40 1927120(1) Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 49 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A 3119 3055/IVc1-24 Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 50 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC350 A 3124 3053/IVc1-22 Blok Operacyjny-ZBR 3 2017 51 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300S/APC2 11347122 / 11345998 8193/IVc1-79 52 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300S/APC2 11347123 / 11343367 8191/IVc1-77 53 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 300S/APC2 11347124 / 11340175 8192/IVc1-78 CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA ENDOSKOPII 3 2017 CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA ENDOSKOPII 3 2017 CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW - PRACOWNIA ENDOSKOPII 3 2017

54 BIMER ARGONOWY + DIATERMIA ICC 200 / APC 300 D2002 + B2193 6097 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/2018 55 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1451 3509 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 2017 56 DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 200 BEAMER 2 A 1104, A1089 2219/IVc1-19 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 2017 57 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 200 D + APC2 + EIP2 11254533 / 11253229 / 5990/IVc1-59 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/2018 58 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 200 D / APC 2 11289887 / 11288547 6972/IVc1-69 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/2018 59 DIATERMIA ENDOSKOPOWA EBOTOM ICC200 ECS D3811 7118/IVc1-71 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/2018 60 DIATERMIA ENDOSKOPOWA ICC 200 / APC 300 D3955 / B6672 7114/IVc1-70 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 2017 61 KOLUMNA ENDOSKOPOWA DSO 1928048 (1) Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 2017 62 NÓŻ WODNY JET 2 11309898 7552/IVc1-72 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej 3 04/2018 63 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B 1730 5470/IVc1-51 Klinika Ginekologii Onkologicznej 3 2017 64 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B 1459 3510/IVc1-39 Klinika Nowotworów Głowy i Szyi 3 2017 65 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1452 Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii 3506 Rekonstrukcyjnej 3 2017 66 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1456 3507/IVc1-36 Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej 3 2017 67 DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 50 B 1453 Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, 3503 Kości i Czerniaków 3 2017 68 LAMPA OPERACYJNA M3DF 12/13937 8407/IVc22-67 Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich, Kości i Czerniaków 3 2017 69 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1458 3505 Klinika Nowotworów Układu Moczowego 3 2017 70 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC300 F2547 5762/IVc1-56 Klinika Nowotworów Układu Moczowego 3 2017 71 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1457 3508/IVc1-37 Klinika Onkologii i Chorób Wewnętrznych 3 2017 72 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B2081 brak Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 73 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1125 1795/IVd48-3 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 74 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1126 1796/IVd48-4 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 75 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1213 1851/IVd48-5 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 76 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1214 1852/IVd48-6 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 77 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1235 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 78 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1236 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 79 KOLUMNA ANESTEZJOLOGICZNA DA 930 A 1237 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 80 KOLUMNA CHIRURGICZNA DA 930 A 1238 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 81 MOBILNA LAMPA ZABIEGOWA MACH 130F 03/0688 T-5798/IVc22-42 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA 82 SCIENNA MACH 130 06/0213 6498 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 3 2017 83 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 C1472 6971/IVc-168 Oddział Kliniki Chirurgii Onkologicznej ul. Wawelska 15 3 2017 84 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 120 F 08/03991 7101/IVc22-54 Oddział Kliniki Chirurgii Onkologicznej ul. Wawelska 15 3 2017 85 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 50 B1455 3504/IVc1-33 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma 3 2017 86 DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 80 B1622 5006/IVc1-47 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma 3 2017 87 DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 80 B1623 5007/IVc1-48 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma 3 2017 88 DIATERMIA CHIRURGICZNA ICC 80 B1624 5008/IVc1-49 Pracownia Prewencji Wtórnej Raka Szyjki Ma 3 2017 89 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B 1956 5717/IVc1-55 Przychodnia 3 2017 90 DIATERMIA CHIRURGICZNA ERBOTOM ICC 80 B 2082 5716/IVc1-54 Przychodnia 3 2017 91 LAMPA ZABIEGOWA Mach 130F 12/16794 8437/IVc22-69 Przychodnia 3 2017 92 LAMPA ZABIEGOWA Mach 130F 12/16795 8436/IVc22-68 Przychodnia 3 2017 93 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 07/0488 6779/IVc22-52 Przychodnia 3 2017 94 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 07/0168 6360/IVc22-46 Przychodnia 3 2017 95 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 06/0286 6377/IVc22-47 Przychodnia 3 2017 96 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 08/11124 7253/IVc22-58 Przychodnia 3 2017 97 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 08/11125 7252/IVc22-57 Przychodnia 3 2017 98 LAMPA ZABIEGOWA MACH 120 03/0019 IVi22-53 Przychodnia 3 2017 99 LAMPA ZABIEGOWA MACH 120 03/0041 IVi22-54 Przychodnia 3 2017 100 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 14/10677 T9436 Przychodnia 3 2017 101 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 100 C 11398683 T10333 Przychodnia Onkologiczna I 1 2019-09-26 102 DIATERMIA CHIRURGICZNA VIO 100 C 11398684 T10332 Przychodnia Onkologiczna I 1 2019-09-26 103 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 F 15/11689 T10337 Przychodnia Onkologiczna I 1 2019-09-26 104 LAMPA DIAGNOSTYCZNO - ZABIEGOWA MACH 130 F 15/11690 T10334 Przychodnia Onkologiczna I 1 2019-09-26 105 Lampa zabiegowa naścienna Mach LED 130F 15/11691 T10335 Przychodnia Onkologiczna I 1 2019-09-26 106 Lampa zabiegowa naścienna Mach LED 130F 15/11692 T10336 Przychodnia Onkologiczna I 1 2019-09-26 107 LAMPA Mach Led 130 F 15/14959 10152/IVc22-74 Zakład Brachyterapii 2 1905-07-10 108 LAMPA ZABIEGOWA MACH 130 04/0650 Zakład Brachyterapii 3 2017 Razem:

Załącznik nr 1.4 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji systemu chłodzenia skóry głowy Paxman zgodnie z wymogami i zaleceniami producenta oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. I Przeglądy okresowe zakres czynności : Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd co 12 m-cy, przez okres 36 miesięcy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: Sprawdzenie wizualne stanu technicznego urządzenia. Sprawdzenie wizualne stanu technicznego czepków chłodzących wraz z pokrowcami Sprawdzenie stanu technicznego przewodów i ich izolacji (w tym konektorów). Czyszczenie kratek wentylacyjnych dolnych. Usunięcie starej cieczy roboczej ze zbiornika i czepków. Czyszczenie zbiornika i czepków cieczą. Uzupełnienie systemu nowym płynem roboczym. Sprawdzenie sprawności układów elektronicznych. Sprawdzenie funkcyjne obsługi panelu dotykowego. Sprawdzenie funkcyjne systemu i parametrów pracy. Sprawdzenie czasów schładzania. Sprawdzenie temperatur. Zaopatrzenie w dodatkowy płyn do uzupełniania obiegu cieczy (1 litr). 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do:

a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu. 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga:

dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcją używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; wykazu wykonanych minimum 3 usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem, wartością, usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na wykonaniu usług /o wartości nie mniejszej niż 4 000,00 zł/ z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i Zamawiających (zleceniodawców), oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, że te usługi wykonane są należycie; specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji. 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

Załącznik nr 1.5 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji 3 aparatów Prismaflex z 2 podgrzewaczami Prismacomfort przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd na rok, zgodnie z wymogami i zaleceniami producenta oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu obejmuje: wymianę zestawów przeglądowych co 12 m-cy w aparatach Prismaflex wymianę baterii w podgrzewaczach Prismacomfort co 12 m-cy kalibrację aparatów, jeśli przepisy i zalecenia producenta nakładają taki obowiązek wykonanie testów bezpieczeństwa elektrycznego ustawienie i/lub regulację parametrów wymaganych przez producenta aparatu sporządzanie opinii (orzeczenia, espertyzy) o stanie technicznym aparatów nie nadających się do dalszej eksploatacji 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu, b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu.

d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu. 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych

sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcja używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; dysponowania osobami posiadającymi określone przez wytwórcę kwalifikacje i doświadczenie zawodowe (personel serwisowy stale szkolony w zakresie najnowszych rozwiązań, modyfikacji, zmian oprogramowania, co jest potwierdzone przez producenta sprzętu medycznego); specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji. 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

Załącznik nr 1.5A do SIWZ PN-79/17/DF APARAT DO TERAPII NERKO ZASTĘPCZEJ PRISMAFLEX Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Rok prod. Producent Lokalizacja PRISMAFLEX PA2101 6668/IIIc3-345 2006 Gambro Data kolejnego przeglądu Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii ul. Wawelska 15 2018-01-20 3 wartość ilość przeglądów jedostkowa w trakcie trwania netto /części umowy zużywalne/ wartość jednostkowa brutto /części zużywalne/ wartość netto za 1 przegląd wartość brutto za 1 przegląd wartość netto wartość brutto za przeglądy w za przeglądy w okresie trwania okresie trwania umowy /36 m-cy umowy /36 m-cy z wymianą z wymianą części części zużywalnych zużywalnych PRISMAFLEX PA13029 9388/IIIc3-445 2014 Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 2017-06-20 3 PRISMAFLEX SW 6,10 9006 8053/IIIc3-359 2011 Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 2018-01-20 3 podgrzewacz do Prismaflexu 1254148 8053/IIIc3-359 2011 Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 2018-01-21 3 podgrzewacz do Prismaflexu 1256449 9388/IIIc3-445 2014 Gambro Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii 2017-06-20 3 razem

Załącznik nr 1.6 do SIWZ PN-79/17/DF OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usługi okresowych przeglądów i konserwacji aparatów EKG przez okres 36 m-cy lub do wykorzystania kwoty określonej w umowie, w zależności co nastąpi wcześniej zakres czynności : I Przeglądy okresowe Wykonanie okresowego przeglądu sprzętu z podaną częstotliwością: jeden przegląd na rok, zgodnie z wymogami i zaleceniami producenta oraz zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. II Zakres czynności wykonywanych w trakcie przeglądu: Wykonanie oględzin aparatu Kontrola zgodności parametrów urządzenia z jego specyfikacją techniczną: Kody błędów Test przycisków Zasilanie sieciowe Zasilanie akumulatorowe Test i analiza przebiegów EKG Kalibracja toru EKG Test drukarki Sprawdzenie ustawień użytkownika Prąd upływności wg IEC60601-1 1) Przedmiot zamówienia musi być zrealizowany zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) oraz wymogami producenta (instrukcje, standardy, normy) sprzętu, obowiązującymi normami, odnośnymi przepisami oraz z zachowaniem przepisów BHP i ppoż. 2) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą przez Wykonawcę w obecności przedstawicieli Zamawiającego, tzn. użytkownika lub innej osoby wskazanej przez użytkownika. 3) Usługi wchodzące w zakres przedmiotowego postępowania Wykonawca wykona przy użyciu własnej aparatury kontrolno-pomiarowej, narzędzi i materiałów. 4) Wykonawca zobowiązany jest do: a/ potwierdzenia wykonania prac w raporcie serwisowym, z określeniem terminu następnego przeglądu,

b/ wypełnienia paszportu technicznego sprzętu zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211). c/ podczas pierwszego przeglądu pracownik serwisu sprawdza kompletność dokumentacji sprzętu. d/ w miarę potrzeby, w ramach przeglądów prowadzone będą bezpłatne instruktaże dla użytkownika sprzętu. 5) W przypadku negatywnego wyniku przeglądu Wykonawca zobowiązany jest do dokonywania wpisu w paszporcie technicznym sprzętu wskazującego, że urządzenie nie jest sprawne z podaniem przyczyny niesprawności, przedstawieniem kosztów naprawy (oferta) oraz umieszczenie na niesprawnym sprzęcie czytelnej informacji : urządzenie niesprawne nie używać lub urządzenie przeznaczone do naprawy nie używać. Do obowiązków Wykonawcy należy również sporządzanie orzeczeń o stanie sprzętu nie nadającego się do naprawy. 6) Usługi będące przedmiotem zamówienia wykonywane będą u Zamawiającego. Jeśli zaistnieje konieczność wykonywania w/w czynności w siedzibie Wykonawcy, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie oraz dostarczy na czas przeglądu sprzęt zastępczy o takich samych lub równoważnych parametrach technicznych kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego urządzeniami. Koszty dojazdu i transportu ponosi Wykonawca. 7) Wykonawca zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 r. tj. Kodeks cywilny ponosi odpowiedzialność za zawinione szkody wyrządzone przez jego pracownika podczas wykonywania przeglądu technicznego sprzętu. 8) Zamawiający zastrzega możliwość odstąpienia od wykonywania przeglądu, w przypadku nieprzewidzianej awarii sprzętu lub jego wycofania z użytku. 9) Informacje dodatkowe: 9.1. podejmowane przez Wykonawcę czynności serwisowe, nie mogą być przyczyną utraty certyfikatów, świadectw technicznych i innych dokumentów aparatu, dopuszczających go do użytkowania; 9.2. jeżeli w ramach przeglądu obowiązuje legalizacja aparatu, bądź jego części, Wykonawca zobowiązany jest do wykonania tejże legalizacji i przedstawienia odpowiednich świadectw; 9.3. Wykonawca będzie wykonywał czynności serwisowe w siedzibie Zamawiającego. Jeżeli zaistnieje konieczność wykonania w/w czynności w siedzibie serwisu, Zamawiający zostanie poinformowany o takiej potrzebie, a koszty transportu, ubezpieczenia są wliczone w koszt przeglądu. 9.4. Potwierdzeniem wykonanego przeglądu będzie raport serwisowy, potwierdzony przez użytkownika sprzętu i przekazany do Działu Gospodarki Aparaturowej; 9.5. Zamawiający wymaga: dysponowania określonym przez producenta sprzętu medycznego zapleczem technicznym

i magazynowym (z dostępem wszystkich części zamiennych, części zużywalnych i materiałów eksploatacyjnych); posiadania określonych przez producenta sprzętu medycznego instrukcji serwisowych sprzętu medycznego w sposób zrozumiały dla zatrudnionych osób oraz odpowiednich procedur i instrukcji wykonywania czynności, które zgodnie z instrukcją używania sprzętu medycznego nie mogą być wykonane przez użytkownika sprzętu; wykazu wykonanych minimum 3 usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, odpowiadających swoim rodzajem, wartością, usługom stanowiącym przedmiot zamówienia, tj. polegających na wykonaniu usług /o wartości nie mniejszej niż 7 000,00 zł/ z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i Zamawiających (zleceniodawców), oraz załączenie dokumentu potwierdzającego, że te usługi wykonane są należycie; specjalistycznego sprzętu kontrolno-pomiarowego z ważnymi certyfikatami legalizacji. 9.6. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia szkoleń instruktażowych w miejscu pracy w przypadku rotacji pracowników.

Załącznik nr 1.6A do SIWZ PN-79/17/DF lp Model Nr seryjny Nr inwentarzowy Producent Lokalizacja 1. BTL -08 MT Plus 073P-B02735 9503/IVc3-62 2. CARDIOEXPRESS SL6 98400-SL6-IEC1260047 8684/IVc3-53 DATA PIERWSZEGO PRZEGLĄDU ILOŚĆ PRZEGLĄDÓW W OKRESIE 36 M- wartość netto za 1 CY przegląd BTL Industeries Limited Izba Przyjęć I 10/2017 3 SPACELABS HELTCARE USA Klinika Diagnostyki Onkologicznej i Kardioonkologii 10/2017 3 SPACELABS HELTCARE USA Klinika Diagnostyki Onkologicznej i Kardioonkologii 10/2017 3 3. CARDIOEXPRESS SL12 98400-SL12-JEC1270024 8578/IVc3-48 4. CARDIOEXPRESS SL6 98400-SL6-IEC1440002 9368/IVc3-61 Oddział Chemioterapii Dziennej 10/2017 3 5. Aspel typ MR RED 221 8982/IVc3-57 Klinika Endokrynologii Onkologicznej i Medycyny Nuklearnej 10/2017 3 Klinika Gastroenterologii Onkologicznej (pokój 6. SE601c 360251-M1690434000 T10923 Edan badań 8p. Srt. B 09/2019 1 7. SE1201 31033M15C05080001 T10475/IVc3-73 Edan Klinika Gastroenterologii Onkologicznej (znajduje si ę w CPN) 12/2019 1 8. ASCARD 2 147/96 3602/IVc3-19 ASPEL S.A. Klinika Ginekologii Onkologicznej 10/2017 3 BTL Industeries Limited Klinika Ginekologii Onkologicznej 2017 3 9. BTL-08 073P-B-01524 9109/IVc3-59 10. ASCARD 2 151/96 3606/IVc3-23 ASPEL S.A. Klinika Nowotworów Głowy i Szyi 10/2017 3 11. EKG SE 1201 311033M1290960001 10444/IVc3-74 Edan Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej 12/2019 1 12. AP EKG SE 601 C 310014-M14405030003 9663/IVc3-67 EDAN Klinika Nowotworów Płuc i Klatki Piersiowej 04/2018 3 13. ASCARD 2 150/96 3605/IVc3-22 ASPEL S.A. Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich i Kości 10/2017 3 14. MORTARA ELI 150C T11241 Mortara Klinika Nowotworów Tkanek Miękkich i Kości 3 BTL Industeries Limited Klinika Nowotworów Układu Chłonnego 11/2017 3 15. BTL-08MT Plus 073P-B-02691 9526/IVc3-63 16. ASCARD 2 149/96 3604/IVc3-21 ASPEL S.A. Klinika Nowotworów Układu Chłonnego/ serw. Tkan. miękkie 10/2017 3 BTL Industeries Limited Klinika Nowotworów Układu Nerwowego 2017 3 17. BTL 08 MTPLUS 08MT-0738072 7217/IVc3-41 18. AP EKG SE1201 311033M14C0652005 9700/IVc3-67 EDAN OAIT 12/2017 3 19. AP EKGSE12Express 311071M14C06540001 9699/IVc3-66 EDAN OAIT 12/2017 3 20. E600G 2010-05022 7646/IVc3-44 Farum S.A. Oddział Anestezjologii ul. Wawelska 15 07/2017 4 21. E 300 1514/98 4392/IVc3-32 Farum S.A. Oddział Chemioterapii ul. Wawelska 15 10/2017 3 22. MR SILVER 253/06 6529/IVc3-39 ASPEL S.A. Oddział Kliniki Chirurgii Onkologicznej ul. Wawelska 15 11/2017 3 23. ASCARD 2 154/96 3608/IVc3-25 ASPEL S.A. Przychodnia I 12/2017 3 24. ASCARD Red3 37 8108/IVc3-47 ASPEL S.A. Przychodnia I 10/2017 3 25. Ascard Grey 2530 9613/IVc3-64 ASPEL S.A. Przychodnia I 11/2017 3 26. EKG SE 1201 311033M15704090001 10443/IVc3-73 Edan PRZYCHODNIA I / lokalizacja Pracownia Elektrokardiograficzna 12/2019 1 27. E600G 2011-07022 7699/IVc3-45 Farum S.A. Przychodnia II 07/2017 4 M4Medical Sp. z o.o. Lublin Zakład Brachyterapii 10/2017 3 28. M-TRACE 226 7440/IVc3-43 29. SILVER 309/07/P 6870/IVc3-40 ASPEL Zakład Radioterapii Oddział Radioterapii 12/2017 3 30-34 5 SZT REZERWA dowolny model i producent 10 razem wartość brutto za 1 przegląd wartość netto wartość brutto za okres 36 m- za okres 36 m- cy cy