Lp OPIS PARAMETRÓW Parametr wymagany,gr aniczny 1 Urządzenie oraz wszystkie elementy składowe fabrycznie nowe, nieużywane, nieregenerowane, nie powystawowe, rok produkcji 2014 2 Urządzenie umożliwiające akwizycję minimum 16 warstw w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa/detektor 3 Urządzenie umożliwiające wykonanie pełnego zakresu badań klinicznych obejmującego: - badania mózgowia, - badania klatki piersiowej, jamy brzusznej i miednicy, - badania naczyń domózgowych, - akwizycję submilimetrową niewielkich struktur anatomicznych Gantry i stół Punktacja 4 Średnica otworu gantry [cm] 70 cm 5 Kąt pochylania gantry [ ] ± 30 6 Możliwość sterowania pochylaniem gantry z obu stron gantry 7 Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu, dla precyzji pozycjonowania ± 0,25 mm, [kg]. 190 8 Odległość od ogniska lampy rtg do detektora [mm] 9 Wyposażenie stołu w: - materac, - bobix - podpórkę pod głowę - podpórka pod kolana, - pasy unieruchamiające - podpórka pod głowę i ręce - podajnik papieru higienicznego 10 Maksymalny podłużny zakres badania pacjenta bez jego przemieszczania na stole [cm] 11 Maksymalna moc generatora [kw]. Generator i lampa rtg 12 Zakres napięć anody, możliwych do zastosowania w protokołach badań [kv], > 150 cm 50 80-130 30 pkt wartość najmniejsza 13 Modulacja prądu anody jednocześnie w osiach x,y,z. Opis oferenta 1
14 Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy rtg [MHU] 5 15 Liczba ognisk lampy rtg 2 16 Powierzchnia dużego ogniska lampy rtg [mm²] 30 pkt wartość najmniejsza Detektory i system skanowania 17 Ilość submilimetrowych warstw zbieranych w czasie najkrótszego, pełnego obrotu,(360º) 16 18 Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w jednoczesnej akwizycji min 16 warstwowej [mm] < 0,65 mm 19 Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg - detektor [s] 0,6 s 20 Maksymalny czas trwania ciągłego skanu spiralnego dla akwizycji min. 16 warstwowej [s] 100 s 21 0,625-1,3 Zakres współczynnika pitch 22 Długość skanu topograficznego [cm] 150 23 Możliwość zatrzymania topogramu w dowolnym czasie 24 Maksymalne pole obrazowania FOV [cm] 50 25 Matryca rekonstrukcyjna Min. 512x512 26 Rozdzielczość wysoko-kontrastowa w płaszczyźnie XY dla min.16 warstw, mierzona w polu akwizycyjnym FOV=50cm w punkcie 2% charakterystyki MTF ( podać parametry skanu) [pl/cm] 27 Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej DLP lub CTDIvol, jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej 15 pl/cm 28 Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 [obrazy/s]. 8 29 Algorytm rekonstrukcji iteracyjnej umożliwiający redukcję dawki min. 40% w porównaniu do standardowego algorytmu FBP (Filtered Back Projection) Stacja tomografu 30 Konsola operatorska minimum jednomonitorowa - LCD min 19 31 Kompletny zestaw protokołów do badania wszystkich obszarów anatomicznych 32 Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 33 System automatycznego instruktażu głosowego dla pacjenta w języku polskim 34 Automatyczna detekcja i dobór zakresów skanowania w zależności od badanej anatomii. 35 Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: DICOM Print /NIE 30 pkt 2
DICOM Storage Commitment DICOM Sent / Recive DICOM Query/Retrieve DICOM Worklist 36 Archiwizacja badań pacjentów na CD-R i DVD w standardzie DICOM 3.0 z przeglądarką obrazów 37 Rekonstrukcje 2D, 3D 38 MIP (Maximum Intensity Projection) 39 SSD (Surface Shaded Display) 40 VR (Volume Rendering) 41 Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) 42 Pomiary odległości, kąta, powierzchni, objętości. 43 Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi), MTT (średni czas przejścia) oraz wizualizację w kolorze tkanki zagrożonej i możliwość oceny bariery krew-mózg 44 Synchronizacja startu badania spiralnego po dotarciu środka cieniującego w badaną okolicę; wraz z możliwością opóźnienia zaprogramowanego startu badania w np. przypadku pojawienia się błędnego odczytu wartości gęstości kontrastu w naczyniu, a następnie kontynuowania go bez ponownego wprowadzania zaplanowanego protokołu badania. 45 Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz przepływowy do podawania kontrastu i soli fizjologicznej z podgrzewaczem 5 pkt Stacja lekarska 46 Niezależna od TK dwumonitorowa konsola lekarska o przekątnej min. 24 47 Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0 zgodny z następującymi klasami serwisowymi: - Send / Receive - Basic Print - Query / Retrieve - Storage Commitment 48 Podgląd badań: CT, USG, RTG, 49 Rekonstrukcje: MIP, VRT, MPR (również skośne i krzywoliniowe) 50 Prezentacje cine 51 Elementy manipulacji obrazem (m. in. przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu) 52 Pomiary geometryczne (długości / kątów / powierzchni / objętości) 3
53 Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, profile gęstości) 54 Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego 55 Automatyczne usuwanie obrazu stołu z obrazów CT 56 10 pkt Automatyczne oznaczanie kręgów kręgosłupa w badaniach CT 57 Automatyczny import badań poprzednich z archiwum PACS na potrzeby porównania z badaniem bieżącym 58 Automatyczne przetwarzanie otrzymanych danych (preprocessing) w oparciu o kontekst kliniczny badania z możliwością automatycznego przypisywania procedur obrazowych do obrazów na podstawie informacji zawartych w nagłówkach DICOM. 59 Automatyczne tworzenie listy zaznaczeń i pomiarów (znalezisk) wykonywanych w trakcie analizy badania z możliwością automatycznego (bez przewijania obrazów) wywołania sekwencji obrazów odpowiadającej wybranemu zaznaczeniu lub pomiarowi z utworzonej listy 60 Oprogramowanie do oceny obwodowej struktury naczyniowej z rozwinięciem wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiarem średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, światła naczynia i automatycznego wyznaczania stenozy oraz możliwości oceny blaszki miażdżycowej 61 Oprogramowanie do automatycznego usuwania kości w obrębie czaszki i szyi metodą porównawczą typu DSA na bazie dwóch zestawów danych obrazowych, przed i po podaniu środka kontrastującego 62 Możliwość jednoczesnego porównania min. 4 zestawów danych TK tego samego pacjenta (np. badania w różnych fazach lub badań z różnych okresów czasu) z synchronizacją przestrzenną oraz możliwością powiązania i oceny zmian tych samych obszarów anatomicznych 63 Oprogramowanie do oceny zmian guzkowych w miąższu płuc i przyopłucnowych przez program komputerowy, z możliwością zapamiętywania położenia zmian, oceną dynamiki wielkości zmian w tym czasu podwojenia zmiany 64 Oprogramowanie do automatycznej segmentacji i prezentacji w 3D zmian w narządach miąższowych, w tym w wątrobie oraz węzłach chłonnych wraz z automatycznym pomiarem parametrów zgodnie z RECIST 1.1, WHO i CHOI 65 Oprogramowanie do automatycznego pomiaru, w badaniach porównawczych TK zmian ogniskowych narządów miąższowych, różnicy parametrów: RECIST 1.1, WHO i objętości danej zmiany ogniskowej z badania aktualnego i poprzedniego (w jednostkach miary i procentowo) wraz z synchronizacją przestrzenną badania aktualnego z poprzednim Pozostałe wymagania dla aparatu TK 4
66 Maksymalny pobór mocy tomografu [kva] 67 Ilość ciepła emitowana do pomieszczenia badań w trakcie skanowania [kw] 68 Wykonanie testów akceptacyjnych po zainstalowaniu urządzenia Załącznik 7a Gwarancja TK 69 Okres pełnej gwarancji tomografu komputerowego 36 miesiące 70 Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 71 Możliwość zgłoszeń 24 godz/dobę, 365dni/rok 72 Czas reakcji na zgłoszoną awarię 24 godz. 73 Maksymalny czas wykonania naprawy nie wymagającej sprowadzenia części z zagranicy wynosi 3 dni robocze (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) liczonych od dnia zgłoszenia naprawy 74 Maksymalny czas wykonania naprawy wymagającej sprowadzenia części z zagranicy wynosi 7 dni roboczych (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) liczonych od dnia zgłoszenia naprawy Szkolenie 75 Szkolenie w siedzibie zamawiającego dla lekarzy radiologów, techników rtg: - pierwsze szkolenie po instalacji systemu - dodatkowe szkolenie 2 dni, w innym terminie ustalonym z użytkownikiem 5