Opis przedmiotu zamówienia - tomograf komputerowy min. 16-rzędowy (2 szt.) Parametry techniczne i eksploatacyjne

Transkrypt

1 Opis przedmiotu zamówienia - tomograf komputerowy min. 16-rzędowy (2 szt.) Parametry techniczne i eksploatacyjne LP PARAMETR PARAMETR WYMAGANY parameter oferowany SPOSÓB OCENY 1. Producent, model dla egzemplarza w Ustrzykach Dolnych tak, podać 2. Producent, model dla egzemplarza w Przemyślu tak, podać 3. WYMAGANIA OGÓLNE 4. Urządzenie umożliwiające akwizycję: - min.16 warstw submilimetrowych, największa wartość 10 pkt., - min. 16 warstw milimetrowych tak w czasie jednego pełnego obrotu lampy wokół pacjenta inne proporcjonalnie mniej (uwaga warstwy przyległe, nie nakładające się) 5. Urządzenie i wszystkie elementy wyposażenia fabrycznie nowe, nie regenerowane, wyprodukowane w 2018 r. 6. Niezależne konsole dla 1 szt. urządzenia (sumarycznie należy zaoferować 2 zestawy konsoli dla 2 szt. urządzeń) : - konsola operatorska 1 szt., - konsola lekarska 1 szt. 7. GANTRY i STÓŁ 8. największa wartość 2 pkt., Średnica otworu gantry [cm] >= 70 inne proporcjonalnie mniej 9. Podać >= (+/-) Kąt pochylania gantry [º] lub rozwiązanie równoważne Możliwość sterowania pochylania gantry i sterowania stołu - z min. 2 stron - automatycznie z programu badania i/lub z konsoli

2 operatorskiej 11. Sterowanie pochylaniem gantry i ruchami stołu przyciskami Tak, podać z przodu jak i z tyłu gantry lub z dowolnego miejsca w pokoju badań 12. Sterowanie ruchami stołu za pomocą przycisków nożnych. 13. Automatyczne pozycjonowanie stołu ustawianie pozycji tak referencyjnej po wybraniu na panelu sterującym umieszczonym na gantry 14. Wyświetlanie filmów instruktażowych dla pacjenta na podać monitorze umieszczonym na gantry tak 1 pkt., nie 0 pkt. 15. Tryb badań nagłych wybór pacjenta, protokołu badania i uruchomienie badania bezpośrednio z gantry podać tak 1 pkt., nie 0 pkt. 16. Wskaźnik zatrzymania oddechu oraz możliwość nagrywania poleceń słownych w języku polskim i automatyczne ich odtwarzanie w zależności od protokołów badań. 17. Odległość pomiędzy ogniskiem lampy i detektorem [mm] =< 110 [cm] 18. Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu, dla precyzji 250 [kg] i więcej 1 pkt., tak pozycjonowania ± 0,25 mm, nie mniejsze niż 200 kg. mniejsze wartości 0 pkt. 19. Wyposażenie stołu w: - materac, - podpórkę pod głowę pozbawioną elementów metalowych, - podpórka pod kolana, - pasy unieruchamiające - podpórka pod głowę i ręce 20. GENERATOR I LAMPA RTG 21. Nominalna moc generatora nie wynikająca z przeliczeń na podstawie algorytmów poprawiających jakość obraz >= [kw] lub tomograf posiadający niskoszumowy detektor najnowszej generacji oraz efektywną rekonstrukcję Tak, podać

3 iteracyjną, umożliwiającą redukcję promieniowania do 60% w relacji do rekonstrukcji wstecznej FBP, co powoduje, że można zastosować tomograf z generatorem o mocy 32 kw dla egzemplarza w Ustrzykach Dolnych 22. Nominalna moc generatora nie wynikająca z przeliczeń na podstawie algorytmów poprawiających jakość obraz >= 50 [kw] lub tomograf posiadający niskoszumowy detektor najnowszej generacji oraz efektywną rekonstrukcję iteracyjną, umożliwiającą redukcję promieniowania do 60% w relacji do rekonstrukcji wstecznej FBP, co powoduje, że można zastosować tomograf z generatorem o mocy 32 kw dla egzemplarza w Przemyślu 23. Zakres napięć anody, możliwych do zastosowania w protokołach badań [kv] - podać ze skokiem 24. Maksymalny prąd anody, możliwy do zastosowania w protokołach badań [ma] - podać zakres oraz ze skokiem 25. Skok wartości prądu anody, możliwy do zastosowania w protokołach badań, mniejszy od 3 ma w całym oferowanym zakresie 26. Zakres prądów niezależny od innych parametrów (np. kv, wybór ogniska, itp.) w całym podanym zakresie 27. Modulacja prądu anody w czasie rzeczywistym, jednocześnie w osiach x,y,z. 28. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy rtg (nie wynikająca z przeliczeń algorytmów poprawiających jakość obrazowania) [MHU] dla egzemplarza w Ustrzykach Dolnych 29. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy rtg (nie wynikająca z przeliczeń algorytmów poprawiających jakość obrazowania) [MHU] dla egzemplarza w Przemyślu Tak, podać >= ( ) >= tak 1 pkt. podać nie 0 pkt. tak 1 pkt. podać nie 0 pkt. największa wartość 5 pkt., >= 3,5 inne proporcjonalnie mniej największa wartość 5 pkt., >= 3,5 5,0 inne proporcjonalnie mniej

4 30. Liczba ognisk lampy rtg >= Automatyczny wybór ognisk 32. najmniejsza wartość 1 pkt. Pole powierzchni małego ogniska lampy [mm²] podać inne proporcjonalnie mniej 33. najmniejsza wartość 1 pkt. Pole powierzchni dużego ogniska lampy [mm²] podać inne proporcjonalnie mniej 34. DETEKTORY 35. największa wartość 3 pkt., Detektory typu stałego liczba rzędów detektora min. 16 tak inne proporcjonalnie mniej 36. Submilimetrowa wartość kolimacji przy akwizycji danych, w odniesieniu do izocentrum, dla trybu skanowania spiralnego min. szesnastowarstwowego [mm]. =< 0,70 0, Ilość aktywnych elementów lub kanałów pomiarowych detektora aktywnych w trakcie gromadzenia danych, dla akwizycji min. 16 warstwowej. podać 38. SYSTEM SKANOWANIA 39. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg - najmniejsza wartość 2 pkt. =< 0,8 detektor [s] inne proporcjonalnie mniej 40. Liczba dostępnych grubości warstw po rekonstrukcji [N] - podać podać wartości w [mm] 41. Maksymalny zakres badania przy ciągłym skanie spiralnym, największa wartość 2 pkt., bez przerwy na chłodzenie lampy (akwizycja z maksymalną >= inne proporcjonalnie mniej liczbą warstw) [cm] 42. największa wartość 3 pkt., Maksymalny czas trwania ciągłego skanu spiralnego [s] >= 100 inne proporcjonalnie mniej 43. Maksymalna wartość współczynnika pitch przy akwizycji >= 1,5 1,75 min. 16 warstw podać zakres 44. Płynna zmiana współczynnika pitch w całym zakresie (nie tak 1 pkt. podać zadane kilka konkretnych wartości) nie 0 pkt. 45. Długość skanu topograficznego [cm] >= największa wartość 3 pkt.,

5 inne proporcjonalnie mniej 46. Możliwość zatrzymania tomogramu. 47. Możliwość wykonywania badań w technice spiralnej przy pełnym pochyleniu gantry Tak/nie 48. Maksymalne, rekonstruowane pole obrazowania FOV [cm] >= Możliwość płynnej zmiany FOV w zakresie min [cm] 50. Matryca rekonstrukcyjna - min. 512x Matryca prezentacyjna - min. 1024x Rozdzielczość wysokokontrastowa (przestrzenna) w płaszczyźnie x,y, mierzona w polu akwizycyjnym FOV=50 cm >= 15 w punkcie 2% krzywej MTF [lp/cm]. 53. Rozdzielczość niskokontrastowa wizualna, przy różnicy gęstości 3 HU, określona dla najkrótszego skanu pełnego zmierzona na fantomie CATHPAN o średnicy 20 cm, dla napięcia 110 kv, dla warstwy 10 mm [mm] =< Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 największa wartość 2 pkt., >= 9 20 [obrazy/s]. inne proporcjonalnie mniej 55. Iteracyjny algorytm rekonstrukcyjny automatycznie przetwarzający dane surowe (RAW) w cyklach iteracyjnych, poprawiający min. jakość obrazu, rozdzielczość niskokontrastową i pozwalający na redukcję dawki promieniowania bez utraty jakości obrazu, typu SAFIRE, idose4, ASiR, ADIR 3D lub odpowiednio do nomenklatury producenta. 56. Dedykowany algorytm do usuwania artefaktów od metalu 57. KONSOLA OPERATORSKA 58. Stanowisko operatorskie - konsola akwizycyjna. 59. Przekątna kolorowego monitora z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat ["] >= Pojemność dysku twardego dla obrazów bez kompresji >= największa wartość 1 pkt.,

6 (512x512), wyrażona liczbą obrazów inne proporcjonalnie mniej 61. Archiwizacja badań pacjentów na CD-R i DVD w standardzie DICOM Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Send/Receive - Basic Print - Query/ Retrieve - Storage Commitment - Worklist 63. Structured Dose Report 64. OPROGRAMOWANIE ZAINSTALOWANE NA KONSOLI OPERATORSKIEJ 65. Rekonstrukcje 2D,3D 66. MIP (Maximum Intensity Projection) 67. SSD (Surface Shaded Display) 68. VRT (Volume Rendering Technique) 69. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe i promieniste) lub krzywej. 70. Wirtualna endoskopia przestrzeni powietrznych i płynnych (w tym bronchoskopai, kolonoskopia, itd.) 71. Pomiary odległości, kąta, powierzchni, objętości. 72. Wielozadaniowość/wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania). 73. Oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych

7 74. Wstrzykiwacz kontrastu (lokalizacja w Ustrzykach Dolnych) umożliwiający mieszanie kontrastu i soli fizjologicznej, z możliwością stosowania wkładów kontrastowych tak, podać jednorazowych różnych producentów lub jednego producenta lub wstrzykiwacz bezwkładowy 75. Wstrzykiwacz kontrastu (lokalizacja w Przemyślu) umożliwiający mieszanie kontrastu i soli fizjologicznej, z możliwością stosowania wkładów kontrastowych różnych producentów lub jednego producenta, wielogodzinnych, wielokrotnego użytku (z wymianą drenu przy każdym pacjencie) ub wstrzykiwacz bezwkładowy tak, podać 76. Sterowanie dostarczonym wstrzykiwaczem bezpośrednio z konsoli tomografu komputerowego, w tym możliwość programowania i zapamiętywania parametrów wstrzykiwacza bezpośrednio w protokole badania TK na konsoli operatorskiej lub wstrzykiwacze kontrastu, które będą sprzężone z tomografami komputerowymi na zasadzie synchronizowanego START i STOP lub Sprzężenie tomografu z oferowanym wstrzykiwaczem min. kl. I zgodnie z CiA 425 Tak, podać 77. Automatyczny raport dotyczący rzeczywistych parametrów kontrastu (co najmniej objętość, szybkość wstrzyknięcia, opóźnienie) jaką otrzymał pacjent w każdej serii dołączany do badania w postaci dodatkowej serii DICOM z możliwością jego zapamiętania i wydruku lub wstrzykiwacze kontrastu, które będą sprzężone z tak, podać tomografami komputerowymi na zasadzie synchronizowanego START i STOP. 78. KONSOLA LEKARSKA 79. Stanowisko diagnostyczno-opisowe kompletna konsola

8 lekarska -dwumonitorowa 80. Przekątna monitora Wyświetlacz 5K o przekątnej min. 27 cali w technologii IPS oraz monitor LED o przekątnej min. 25 cali lub stacja wyposażona w trzy monitory o przekątnych min. 19 Tak, podać 81. Pojemność dysku twardego dla obrazów (512 x 512) bez największa wartość 3 pkt., >= kompresji wyrażona liczbą obrazów inne proporcjonalnie mniej 82. Zdalny dostęp do konsoli diagnostycznej (on-line) konfiguracja z min. 2 lokalizacjami, które wskaże zamawiający Tak 83. OPROGRAMOWANIE DOSTĘPNE Z KONSOLI LEKARSKIEJ 84. Interfejs sieciowy zgodny z DICOM 3.0 zgodny z następującymi klasami serwisowymi: - Send / Receive - Basic Print - Query / Retrieve - Storage Commitment 85. Archiwizacja badań pacjentów na CD-R w standardzie DICOM 3.0 Tak/nie 86. Rekonstrukcje 2D,3D,4D 87. MIP (Maximum Intensity Projection) 88. SSD (Surface Shaded Display) 89. VRT (Volume Rendering Technique) 90. Wirtualna endoskopia przestrzeni powietrznych i płynnych (w tym bronchoskopai, kolonoskopia, itd.) 91. Pomiary odległości, kąta, powierzchni, objętości. 92. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej. 93. Jeden interfejs graficzny do przygotowania i odczytu

9 danych obrazowych z: TK, MR, PET, Angiografii, USG 94. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. 95. Specjalizowane oprogramowanie do oceny tętnic obwodowych i domózgowych (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy) 96. Oprogramowanie umożliwiające swobodny obrót rozwiniętego naczynia wokół osi centralnej oraz automatyczny pomiar światła naczynia w wybranych punktach. 97. Narzędzia do pomiarów i raportowania wspierające procedurę planowania stentów 98. Oprogramowanie do automatycznej (nie ręcznej) segmentacji zmian ogniskowych w narządach miąższowych umożliwiające m.in. porównanie zmiany ogniskowej z poprzednim badaniem. 99. Automatyczny (nie ręczny) pomiar parametrów zmian ogniskowych w narządach miąższowych, w tym RECIST, WHO i objętości 100. Automatyczny (nie ręczny) pomiar porównawczy parametrów zmian ogniskowych w narządach miąższowych z różnych okresów czasu, w tym RECIST, WHO i objętości 101. Możliwość oceny danych PET i MR zmian ogniskowych narządów miąższowych 102. Automatyczna synchronizacja przestrzenna dla min, trzech zestawów danych porównawczych danego pacjenta,

10 zmian ogniskowych narządów miąższowych 103. Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia) 104. Oprogramowanie do wirtualnej kolonoskopii 105. Interaktywna zmiana położenia kursora i automatyczna korelacja przestrzenna obrazu widoku wnętrza jelita 3D z badania pacjenta na plecach i brzuchu 106. Możliwość automatycznego prostowania jelita grubego w trakcie przeglądania w widoku endoskopowym i/lub możliwość wirtualnej dysekcji ściany jelita grubego i prezentacja jelita w postaci jednej wstęgi rozłożonej na płaszczyźnie 107. Oprogramowanie do wirtualnej kolonoskopii z automatycznym wykrywaniem polipów i usuwaniem obrazu reszek kałowych 108. WYPOSAŻENIE DODATKOWE dla 1 szt. urządzenia (sumarycznie należy zaoferować 2 zestawy wyposażenia dodatkowego dla 2 szt. urządzeń) 109. UPS do podtrzymania zasilania każdego stanowiska roboczego (min. 3 minuty) Zestaw firmowych fantomów serwisowych do kalibracji i kontroli jakości obrazowania 111. Interkom 2-kierunkowy sterownia-sala badań 112. Meble do dostarczonych akcesoriów w postaci: - dla konsoli operatorskiej - fotel operatorski oraz biurko/blat roboczy, - dla konsoli lekarskiej - fotel operatorski oraz biurko/blat

11 roboczy, - do pokoju badań regał na akcesoria CT 1 szt W cenie urządzenia znajduje się komplet akcesoriów, okablowania itp. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji 114. POZOSTAŁE WYMAGANIA 115. Wykonanie testów akceptacyjnych po zainstalowaniu urządzenia zawarte w cenie oferty, ponadto: testy specjalistyczne, pomiary mocy dawki i projekt osłon radiologicznych 116. Certyfikaty i świadectwa dla tomografu komputerowego: - deklaracja zgodności dla oferowanego modelu i typu tomografu - certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną - zgłoszenie i wpis do rejestru wyrobów medycznych oferowanego modelu i typu tomografu 117. Wszystkie certyfikaty i dopuszczenia zgodnie z obowiązującym prawem, aktualne na dzień składania oferty 118. PRACE ADAPTACYJNE / INSTALACYJNE 119. najmniejsza wartość 3 pkt., Moc podłączeniowa [kva] podać inne proporcjonalnie mniej 120. W cenie oferty wszystkie prace adaptacyjne, instalacyjne, tak itp. niezbędne do odbioru pracowni i aparatu przez uprawnione instytucje Wszystkie prace zgodnie z zapisami SIWZ 121. Wykonawca gwarantuje, że jego urządzenie już po tak oddaniu do eksploatacji nie będzie wymagało prowadzenia przez Zamawiającego dodatkowych

12 instalacji i innych prac związanych z zasilaniem energetycznym urządzenia Ciężar całego systemu [kg] z rozbiciem na najbardziej istotne elementy składowe UWAGA Wykonawca gwarantuje jednocześnie, że masa systemu nie wpłynie na dopuszczalne obciążenie stropu pracowni oraz dróg transportowych 123. Warunki klimatyczne wymagane podczas pracy urządzenia: - zakres temperatur [ 0 C] - zakres wilgotności [%] 124. Dopuszczalne zmiany warunków klimatycznych podczas pracy: - temperatura [ 0 C/godz] - zakres wilgotności [% / godz]] 125. Ilość ciepła emitowana do pomieszczenia badań w trakcie skanowania [kw] 126. W przypadku potrzeby dodatkowego odprowadzenia ciepła z oferowanego systemu, urządzeń zasilających, peryferyjnych i komputerów zostanie dostarczony i zainstalowany odpowiedni system zapewniający pracę systemu w warunkach zgodnych z wytycznymi producenta (po stronie wykonawcy wszystkie ewentualne prace i czynności projektowe i wykonawcze) 127. Wykonawca uzyska i przygotuje we własnym zakresie i na własny koszt niezbędne uzgodnienia, opinie, decyzje, mapy i inne dokumenty niezbędne do celów projektowych Przed rozpoczęciem jakichkolwiek prac adaptacyjnych Wykonawca musi posiadać wymagane pozwolenia (w tym tak podać podać podać

13 pozwolenie na budowę) lub złożyć Zamawiającemu oświadczenie, że określone pozwolenie nie jest wymagane Dla zapewnienia realizacji wszystkich niezbędnych prac o charakterze remontowo-budowlanym Wykonawca zapewni kierowników robót w odpowiednich branżach. Kierownicy robot muszą posiadać stosowne i aktualne przez cały okres inwestycji uprawnienia 130. Zrealizowane przez Wykonawcę prace o charakterze remontowo-budowlanym mają gwarantować uzyskanie pozytywnych decyzji o dopuszczeniu do użytkowania pracowni przez uprawnione instytucje (w tym: Wojewódzką Stację Sanitarno - Epidemiologiczną, Państwową Straż Pożarną i Państwową Inspekcję Pracy oraz inne o ile są wymagane) 131. Wykonawca przygotuje i przekaże Zamawiającemu wypełniony wniosek do Państwowego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego o wydanie zezwolenia na użytkowanie Pracowni oraz aparatu (wraz z wymaganymi załącznikami) 132. Wykonawca dostosuje istniejącą i wykona nową niezbędną instalację elektryczną, teletechniczną oraz inne niezbędne instalacje do prawidłowego zamontowania, uruchomienia i użytkowania urządzenia, jak również wykona wszystkie wynikające z tego dostosowania roboty ogólnobudowlane 133. Pełna dokumentacja powykonawcza zawierająca dokumentację architektoniczną, budowlaną, instalacyjną w tym informacje elektryczne (m. in. przebiegi obciążeń Tak aparatu w funkcji czasu 1 cyklu badań) 134. Wykonawca jest odpowiedzialny za realizację całokształtu

14 prac adaptacyjnych i instalacyjnych przy współpracy z inspektorami nadzoru Zamawiającego 135. Dla lokalizacji w Przemyślu: adaptacja istniejącej pracowni CT w zakresie niezbędnym do spełnienia wszystkich wytycznych instalacyjnych producenta 136. Dla lokalizacji w Ustrzykach Dolnych: adaptacja wskazanych pomieszczeń do celów pracowni CT w zakresie niezbędnym do spełnienia wszystkich wytycznych instalacyjnych producenta, - przeniesienie wyposażenia centralnej sterylizatorni (znajdującej się w miejscu przyszłej pracowni CT) do wskazanej lokalizacji wraz z adaptacją wyznaczonych pomieszczeń do prowadzenia jej działalności w sposób zapewniający jej odbiór przez uprawnione instytucje (w tym WSSE oraz UDT). Uwaga - przeniesienie działalności centralnej sterylizatornii musi gwarantować płynną pracę Szpitala i odbyć się w ustalonym wcześniej terminie kalendarzowym. Na czas przeniesienia dopuszcza się jeden okres ciągłego braku dostępu do sterylizatornii w następujących po sobie dniach: piątek od godz , sobota (cały dzień), niedziela (cały dzień), poniedziałek (do godz. 8.00) 137. W cenie oferty prace porządkowe, odbiór zbędnych opakowań, substancji szkodliwych (o ile występują), naprawa szkód (o ile wystąpią podczas dostawy i montażu) 138. SPRZĘT KOMPUTEROWY / PRACA W SIECIACH INFORMATYCZNYCH 139. Oferowane urządzenia posiadają możliwość współpracy ze szpitalnymi sieciami informatycznymi RIS/PACS

15 140. Aktualizacja oprogramowania zainstalowanego w dostarczonych urządzeniach w okresie trwania gwarancji bez dodatkowych kosztów 141. Do wszystkich dostarczonych urządzeń, w tym informatycznych (komputery, stacje robocze, itp.) oraz oprogramowania zostaną dołączone hasła administracyjne (o ile występują), które umożliwią dostęp do serwisu wybranego przez Zamawiającego po upływie gwarancji 142. Wykonawca gwarantuje, że przyszła integracja dostarczonego zestawu urządzeń z systemami RIS i PACS nie będzie wymagała dodatkowych opłat. Przyszła integracja zapewni co najmniej archiwizację badań, obsługę list roboczych, utworzenie w systemach nowej pracowni i konfigurację aparatury z systemami RIS/PACS. UWAGA jako spełnienie warunku oczekuje się zagwarantowania bezkosztowej integracji ze strony wykonawcy w postaci otwarcia bramki i nawiązania połączenia z RIS/PACS 143. Dla lokalizacji w Ustrzykach Dolnych wymaga się: Rozbudowę istniejącej infrastruktury systemu RIS/PACS bądź instalację nowego systemu RIS/PACS zgodnie z poniższymi wymogami: 1. W przypadku rozbudowy istniejącej infrastruktury systemu RIS/PACS producenta Pixel Technology wymagana jest integracja dostarczonego rozwiązania TK z posiadanym i rozbudowanym system RIS/PACS, należy wykonać integrację w/w dostarczanego systemu TK z systemem szpitalnym (HIS) użytkowanym w SP ZOZ w Ustrzykach Tak, podać producenta i nazwę macierzy oraz systemu RIS/PACS

16 Dolnych tj. Infomedica AMMS ASSECO. 2. W przypadku instalacji nowego systemu RIS/PACS należy wykonać integrację w/w systemu z systemem szpitalnym (HIS)użytkowanym w SP ZOZ w Ustrzykach Dolnych tj. Infomedica AMMS ASSECO. 3. Integracja w obydwu w/w przypadkach musi obsługiwać zlecanie badań TK w HIS przekazywanie ich do Worklisty TK, a następnie powrót opisu badania z PACS/RIS TK do zlecenia w HIS. 4. Doprowadzenie sieci LAN (komponenty Kat. 6 lub wyżej) od Piętrowego Punktu Dystrybucyjnego (PPD) do pracowni TK. Rozbudowę istniejącej infrastruktury magazynowej oraz systemu RIS/PACS bądź instalacja nowego systemu RIS/PACS. Dostawa macierzy dyskowej 10 TB (składniki podane lub równoważne: Bezel Assembly, MD3400; 4TB 7.2K RPM NLSAS 512n 3.5in Hot-plug Hard Drive; 8x Hard Drive Blank Filler 3.5; 2 x Controller, 12G SAS, 2U MD34xx, 4GB Cache; LSI 12Gb SAS e HBA, Dual Port; Redundant Power Supply (2 PSU) 600W; 2 C13 do C14, styl PDU, 10 amperów, przewód zasilający o długości min. 2m; 12Gb HD-Mini to HD-Mini SAS Cable, 2M; Szyny statyczne ReadyRails do 4-wspornikowej szafy serwerowej Rozszerzenie licencji na kolejne 10 TB badań dostępnych on-line lub dostawa nowej licencji. Licencja i konfiguracja aparatury DICOM TK (konfiguracja systemu PACS oraz RIS do współpracy z urządzeniami DICOM, testy poprawności połączeń dostarczonych urządzeń (komunikaty DICOM) z systemami Obsługiwane komunikaty: DICOM Send, DICOM Worklist,

17 DICOM MPPS) 144. Dostarczony zestaw umożliwia dodawanie dodatkowych węzłów DICOM C-STORE (np. stacje diagnostyczne, roboty nagrywające, inne repozytoria badań) bez ponoszenia dodatkowych opłat. Operacja dodawania węzłów powinna być możliwa do przeprowadzenia przez przeszkolonych pracowników Zamawiającego Wszystkie tory transmisyjne wykonane przez Wykonawcę oparte o okablowanie strukturalne będą wykonane w klasie E lub wyżej (komponenty Kat. 6 lub wyżej). Poprawność wykonania instalacji zostanie udokumentowana stosownymi pomiarami każdego toru 146. Wykonawca gwarantuje, że Zamawiający po zakupie będzie właścicielem licencji na dostarczone oprogramowanie (zapis nie dotyczy praw autorskich). Zamawiający wymaga, aby Wykonawca udzielił Zamawiającemu licencji na korzystanie z zainstalowanego w urządzeniu oprogramowania serwisowego koniecznego do diagnozowania, regulowania, kalibracji, serwisowania i napraw urządzenia, przy czym: 1) licencja jest udzielana na czas nieokreślony, nieodwołalna, bez możliwości jej wypowiedzenia przez Wykonawcę w okresie eksploatacji urządzenia, 2) licencja jest udzielana bez konieczności ponoszenia dodatkowych opłat, w ramach wynagrodzenia za dostawę urządzenia, 3) licencja jest przenoszona na osobę trzecią wraz z przeniesieniem prawa własności urządzenia, 4) prawo do korzystania z oprogramowania serwisowego przysługuje Zamawiającemu oraz osobom

18 trzecim wykonującym zlecone przez Zamawiającego czynności związane z diagnozowaniem, regulowaniem, kalibracją, serwisowaniem lub naprawą urządzenia, 5) jeżeli do korzystania z oprogramowania serwisowego konieczne jest wprowadzenie kodów lub kluczy serwisowych lub hasła dostępu lub usunięcie blokady dostępu do oprogramowania w inny sposób, takie kody lub klucze serwisowe lub hasła dostępu lub inny sposób usunięcia blokady dostępu do oprogramowania będą przekazane Zamawiającemu przez Wykonawcę jednocześnie z przekazaniem Zamawiającemu urządzenia WYPOSAŻENIE W SYSTEM IT dla 1 szt. urządzenia (sumarycznie należy zaoferować 2 zestawy wyposażenia w system IT dla 2 szt. urządzeń) 148. Komputer AIO 4 sztuki 149. Komputer zintegrowany z monitorem typu All In One. Urządzenie fabrycznie nowy nie podemostracyjny, nie powystawowy, rok produkcji 2018 r Rozw. 1: Wyświetlacz o: - przekątnej min. 23 cale w technologii (rozw. 1), min. IPS, - rozdzielczość graficzna min: 1920x1080 pikseli (rozw. 2) Podać Wartość wymagana 0 pkt., Większa niż wymagana 2 pkt., Rozw. 2: Wartość wymagana 0 pkt., Większa niż wymagana 2 pkt., 151. Procesor wielordzeniowy, który uzyskał w teście Passmark

19 CPU Mark, na podstawie strony internetowej min pkt. (wynik na dzień rozpoczęcia przetargu) 152. Min. 8GB RAM z możliwością rozbudowy do min. 32GB 153. Min. jeden dysk 512GB SSD 154. Zintegrowany kontroler graficzny 155. System operacyjny przeznaczony do komputerów klasy PC, obsługujące środowisko 32 bitowe i 64 bitowe. System operacyjny z interfejsem graficznym w języku polskim (komendy, opisy, podpowiedzi, pomoc techniczna, instrukcje). System operacyjny musi zapewnić możliwość pracy w domenie i sieci. Musi posiadać wbudowane mechanizmy i narzędzia gwarantujące bezpieczeństwo komputera: tworzenie kopii zapasowych, zapora, przywracanie systemu. System operacyjny musi posiadać licencję bezterminową 156. Interfejsy: min. 6x USB 3.0, min. 1x DP, min. 1x HDMI, min. 1x RJ45, min. 2x USB Sieć min. 100/1000Mbit/s 158. Wewnętrzny zasilacz 159. Napęd optyczny DVD-RW 160. Podstawa z regulowaną wysokością, mysz, klawiatura 161. Komputer AIO 1 sztuka 162. Komputer zintegrowany z monitorem typu All In One. Urządzenie fabrycznie nowy nie podemostracyjny, nie powystawowy, rok produkcji 2018 r Wyświetlacz o: Rozw. 1: - przekątnej min. 27 cali w technologii min. IPS (rozw.1), Podać Wartość wymagana 0 pkt.,

20 - rozdzielczość graficzna min: 3840x2160 pikseli (rozw. 2), Większa niż wymagana 2 pkt., Rozw. 2: Wartość wymagana 0 pkt., Większa niż wymagana 2 pkt., 164. jasność min. 350 cd/m 2, kontrast min. 1000:1, kąty widzenia pion/poziom min. 170/ / Procesor wielordzeniowy, który uzyskał w teście Passmark CPU Mark, na podstawie strony internetowej min pkt. (wynik na dzień rozpoczęcia przetargu) 166. Min. 8GB RAM 167. Min. Jeden dysk 256GB SSD 168. Zintegrowany kontroler graficzny 169. System operacyjny przeznaczony do komputerów klasy PC, obsługujące środowisko 32 bitowe i 64 bitowe. System operacyjny z interfejsem graficznym w języku polskim (komendy, opisy, podpowiedzi, pomoc techniczna, instrukcje). System operacyjny musi zapewnić możliwość pracy w domenie i sieci. Musi posiadać wbudowane mechanizmy i narzędzia gwarantujące bezpieczeństwo komputera: tworzenie kopii zapasowych, zapora, przywracanie systemu. System operacyjny musi posiadać licencję bezterminową 170. Interfejsy: min. 4x USB 3.0, min. 1x DP, min. 1x HDMI, min. 1x RJ45, min. 12x USB-C, wbudowana kamera i mikrofon 171. Sieć min. 100/1000Mbit/s 172. Wewnętrzny zasilacz

21 173. Napęd optyczny DVD-RW lub zewnętrzny napęd optyczny DVD-RW 174. Podstawa z regulowaną wysokością, mysz, klawiatura 175. Sieciowe urządzenie wielofunkcyjne, laserowe, kolorowe 2 sztuki 176. laserowa technologia druku 177. funkcje drukowania, kopiowania, skanowania 178. prędkość wydruku w czerni min. do 21 stron / minutę 179. prędkość wydruku w kolorze min. do 21 stron / minutę 180. prędkość kopiowania min. do 21 kopii / minutę 181. wbudowany automatyczny podajnik dokumentów do skanera na min. 50 arkuszy 182. prędkość skanowania min. do 26 stron / minutę 183. rozdzielność druku w czerni i kolorze min. 600 x 600 dpi 184. zalecana przez producenta miesięczna ilość wydruków: min. do 2500 stron 185. wbudowana opcja umożliwiający ręczny wydruk dwustronny 186. możliwość zmniejszania / powiększania i przyciemniania / rozjaśniania kopiowanych dokumentów 187. możliwość skanowania do poczty elektronicznej, folderu sieciowego, na pamięć USB 188. wbudowany interfejs sieciowy Gigabit Ethernet 10/100/1000 oraz bezprzewodowy b/g/n 189. min. 256 MB wbudowanej pamięci 190. podajniki papieru na min. 500 arkuszy 191. praca w systemach operacyjnych, min.: Windows 7 x64 i nowsze, OS X i nowsze, Windows Server 2008 R2 i nowsze wersje 192. Wkłady startowe min. 700 stron w kolorze (błękitny/żółty/purpurowy) i min stron w czerni

22 193. Sieciowe urządzenie wielofunkcyjne, laserowe 4 sztuki 4 sztuki 194. laserowa technologia druku 195. funkcje drukowania, kopiowania, skanowania i faksowania 196. prędkość wydruku w czerni min. do 21 stron / minutę 197. prędkość kopiowania min. do 21 kopii / minutę 198. wbudowany automatyczny podajnik dokumentów do skanera na min. 50 arkuszy 199. prędkość skanowania min. do 26 stron / minutę 200. rozdzielność druku w czerni min. 600 x 600 dpi 201. zalecana przez producenta miesięczna ilość wydruków: min. do 2500 stron 202. wbudowana opcja umożliwiający ręczny wydruk dwustronny 203. możliwość zmniejszania / powiększania i przyciemniania / rozjaśniania kopiowanych dokumentów 204. możliwość skanowania do poczty elektronicznej, folderu sieciowego, na pamięć USB 205. wbudowany interfejs sieciowy Gigabit Ethernet 10/100/ MB wbudowanej pamięci 207. podajniki papieru na 500 arkuszy 208. praca w systemach operacyjnych, min.: Windows 7 x64 i nowsze, OS X i nowsze, Windows Server 2008 R2 i nowsze wersje 209. Wkłady startowe min stron w czerni 210. NAGRYWARKA 211. Nagrywarka płyt CD/DVD z nadrukiem płyt 1 szt Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt CD - min. 30 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R 213. Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt DVD - min.

23 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R Zewnętrzne wyjście - min. 5 Nośniki wydruku 215. Wydajność - min. 50 Nośniki wydruku 216. Tryb wsadowy - min. 100 Nośniki wydruku 217. Prędkość druku - min. 60 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki), min. 40 nośników wydruku na godzinę (tryb wysokiej jakości) 218. Głowica drukująca klasy Micro Piezo lub równoważna 219. Kierunek drukowania - Dwukierunkowo, Jednokierunkowo 220. Rozdzielczość drukowania - Min. 1,440 DPI x 720 DPI (tryb szybki), 1,440 DPI (tryb wysokiej jakości) 221. Konfiguracja dysz - min. 180 dysz czarnych, min. 180 dysz na kolor 222. Liczba kolorów - Min Standardowe ustawienie średnicy zewnętrznej 116 mm (+/- 5%) 224. Zakres ustawienia średnicy zewnętrznej 119 mm - 70 mm (+/-5%) 225. Standardowe ustawienie średnicy wewnętrznej 45 mm (+/- 5%) 226. Zakres ustawienia średnicy wewnętrznej 50 mm - 18 mm (+/-5%) 227. Gwarantowana powierzchnia obszaru drukowania 45 mm mm (+/-5%) 228. Liczba napędów - min Szybkość zapisywania DVD-R - min. 12 x, CD-R min. 40 x

24 230. Typy nośników wydruku - min. CD-R, DVD-R, DVD+R, DVD-R DL, DVD+R DL 231. Wielkość średnicy zewnętrznej 120 mm (+/-5%) 232. Wielkość średnicy wewnętrznej 15 mm (+/-5%) 233. Wymiary produktu: 377x514x348 mm * (Szerokość x Głębokość x Wysokość) *wszystkie powyższe wymiary z dokładnością (+/-5%) 234. Waga produktu - max. 25 kg 235. Kompatybilne systemy operacyjne - min. Windows 7, Windows 8 (32/64 bit), Windows Server 2003 (32/64-bitowy), Windows Server 2008 (32/64-bitowy), Windows Server 2012 (64bit), Windows Vista, Windows XP 236. Ciśnienie akustyczne - Praca: ok. 45 db (A)- w trybie czuwania: ok. 38 db (A) 237. Wyświetlacz LCD 238. Zużycie energii Max. 85 W 239. Zamek zabezpieczający 240. Zawartość zestawu - Pojedyncze wkłady atramentowe, Urządzenie podstawowe, Kabel zasilający, Instrukcja montażu, Oprogramowanie (CD), Instrukcja obsługi (CD), Karta gwarancyjna 241. Przyłącza 242. Interfejs Gigabit Ethernet. Integracja oraz konfiguracja wszystkich opisywanych urządzeń z systemem RIS/PACS 243. Serwer z konfiguracją ze wskazanym systemem teleradiologicznym 244. Integracja, konfiguracja oraz uruchomienie dostępu do stacji lekarskiej oraz do systemu RIS/PACS z 2 wskazanych lokalizacji.

25 245. Wyposażenie pomieszczeń 246. Fotele biurowe 3 szt Krzesło biurowe zapewniające pracę przy komputerze 248. Swobodne kołysanie się użytkownika na krześle 249. Blokada w min. 5 pozycjach 250. Siedzisko tapicerowane z obydwu stron 251. Tapicerowany zagłówek, poparcie szyi/głowy 252. Wyprofilowane siedzisko 253. Oparcie odchylające się synchronicznie z siedziskiem 254. Regulowana wysokość krzesła 255. Regulacja siły oporu oparcia 256. Regulowana wysokość oparcia 257. Płynna regulacja wysokości krzesła za pomocą podnośnika pneumatycznego 258. System chroniący przed uderzeniem oparcia w plecy użytkownika 259. Regulowane podłokietniki 260. Polerowana podstawa wykonana z aluminium 261. Możliwość wyboru min. 3 wariantów kolorystycznych tapicerki. Podać dostępność palety kolorystycznej Biurko z kontenerem 1 szt Biurko fabrycznie nowy nie używane 264. wymiary wymagane: 700 x 1400 x 750 [mm] *Powyższe wymiary z dokładnością (+/-10%) ** powyższe wymiary: (szerokość x długość x wysokość) [mm] 265. półka na klawiaturę do komputera oraz możliwość wyprowadzenia kabli na blat biurka poprzez przepusty kablowe 266. Kolor biurka w min. 3 wariantach kolorystycznych wybieranych przez Zamawiającego na etapie dostawy, podać

26 267. kontener posiadający co najmniej trzy szuflady z zamkiem wykonane z płyty melaminowanej o grubości min. 18mm 268. Kontener umożliwiający swobodne umieszczenie go pod biurkiem i nie kolidujący z fotelem podczas pracy przy komputerze 269. Dostawca zapewni montaż dostarczonego sprzętu 270. Krzesła konferencyjne 6 szt Siedzisko i oparcie miękkie, tapicerowane 272. Możliwość wyboru min. 3 wariantów kolorystycznych tapicerki. Podać dostępność palety kolorystycznej Stalowa - chromowana lub malowana proszkowo rama 274. Możliwość łączenia krzeseł w rzędy przy pomocy standardowych nakładek na ramę 275. Wieszaki na ubrania 3 szt Wieszaki fabrycznie nowe nie używane 277. Wieszak wykonany z metalowych chromowanych lub malowanych proszkowo rur 278. min. 8 ramion do wieszania Wysokość: 175 cm (+/-5%) 280. Posiadający statyw na parasolki 281. Niszczarka 2 szt Niszczarka przybiurkowa 283. Wyciągany kosz o pojemności min. 15 [l] 284. Możliwość oceny stanu zapełnienia niszczarki np. przez okno w obudowie kosza 285. Czytelny panel sterowania 286. Zatrzymanie działania urządzenia gdy ilość kartek do niszczenia jest zbyt duża 287. Niszczenie jednorazowo do min. 12 kartek (70g) 288. Poziom zabezpieczenia zniszczonych dokumentów m. in. kart kredytowych T-4, płyt CD/DVD O Szerokość szczeliny wejściowej min. 230 mm 290. Funkcja cofania

27 291. Urządzenie na kółkach 292. INNE tak 293. Transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie wykonawcy 294. Komplet dokumentów i testów, których wykonanie zgodnie z obowiązującymi przepisami leży po stronie dostawcy, a które są niezbędne do odbioru pracowni i urządzenia przez uprawnione instytucje. Wymagane będą co najmniej: 1)Projekt osłon RTG wykonany z uwzględnieniem konkretnego modelu tomografu we wskazanych pomieszczeniach w których aparat będzie pracował. Projekt z aktualną pozytywną opinią Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego. 2) Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim 3)Dane techniczne urządzenia (parametry promieniowania, filtracji, itp.) 4)Certyfikat CE 5) Deklaracja zgodności z certyfikatem CE 6)Aktualny wpis urządzenia do Urzędu rejestracji produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych 7)pomiary mocy dawki, testy akceptacyjne oraz specjalistyczne 8)Aktualny raport z pomiarów skuteczności wentylacji Termin wykonania zamówienia - rozumiany jako termin liczony od dnia wydania pomieszczeń wykonawcy celem tak, podać Kryterium oceny ofert zgodnie z rozdziałem XVII. ust. 1 ad. 3)

28 realizacji przedmiotu zamówienia do dnia wykonania przez wykonawcę całości zobowiązań wynikających z umowy (w tym odbiór dokonany przez właściwy miejscowo Sanepid) podać odrębnie dla każdej lokalizacji (Przemyśl. Ustrzyki Dolne) Szpital Powiatowy w Ustrzykach Dolnych maksymalnie 120 dni od dnia wydania pomieszczeń wykonawcy celem realizacji przedmiotu. Wojewódzki Szpital im. Św. Ojca Pio w Przemyślu maksymalnie 30 dni od dnia wydania pomieszczeń wykonawcy celem realizacji przedmiotu. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU LP PARAMETR PARAMETR WYMAGANY parameter oferowany SPOSÓB OCENY 296. GWARANCJE 297. Kryterium oceny ofert zgodnie z Okres gwarancji dla tomografu oraz współpracujących z rozdziałem XVII. ust. 1 ad. 4) nimi urządzeń [liczba miesięcy] UWAGA - gwarancja bezwarunkowa, w tym pełna dla lokalizacji Ustrzyki Dolne: gwarancja na lampę RTG i detektor oraz wstrzykiwacz tak, 60 miesięcy 60 miesięcy - 0 pkt. kontrastu. lub 72 miesiące 72 miesiące 2,5 pkt. UWAGA (2) należy podać pełną liczbę miesięcy 60 miesięcy lub 72 miesiące. Zamawiający zastrzega, że okres dla lokalizacji Przemyśl: rękojmi musi być równy okresowi gwarancji. 60 miesięcy - 0 pkt. 72 miesiące 2,5 pkt.

29 298. Możliwość płatności w min. 60 równych ratach miesięcznych 299. Autoryzowany serwis gwarancyjny i wykonywanie serwisu urządzenia na terenie Polski 300. Zapewnienie dostępności części zamiennych i serwisu przez okres 10 lat od daty zainstalowania aparatu. Powyższe nie dotyczy oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla którego Wykonawca zapewnia 5 letnią dostępność części zamiennych 301. W okresie gwarancji wykonawcę obowiązuje wykonywanie testów specjalistycznych (realizowanych przez jednostki posiadających wymaganą w momencie wykonywania tych czynności akredytację) 302. Przedłużenie okresu gwarancji o każdy dzień trwającej naprawy 303. WARUNKI SERWISU 304. Zdalna diagnostyka przez chronione łącze z możliwością rejestracji i odczytu online rejestrów błędów, oraz monitorowaniem systemu(uwaga całość ewentualnych prac i wyposażenia sprzętowego, które będzie służyło tej funkcjonalności po stronie wykonawcy) 305. W cenie oferty - przeglądy okresowe w okresie gwarancji (w częstotliwości i w zakresie zgodnym z wymogami producenta) 306. Wszystkie czynności serwisowe, w tym przeglądy konserwacyjne, w okresie gwarancji - w ramach wynagrodzenia umownego 307. Czas reakcji (dotyczy także reakcji zdalnej): przyjęte zgłoszenie podjęta naprawa =< 24 [godz.] liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku tak tak

30 308. Możliwość zgłoszeń 24h/dobę, 365 dni/rok 309. Liczba napraw kwalifikująca dany podzespół aparatu do wymiany min Zakończenie działań serwisowych najpóźniej w czasie nie dłuższym niż 3 dni roboczych od poniedziałku do piątku od dnia zgłoszenia awarii, a w przypadku konieczności sprowadzenia z zagranicy lub importu części zamiennych, nie dłuższym niż 7 dni roboczych od dnia zgłoszenia awarii Struktura serwisowa gwarantująca realizację wymogów stawianych w niniejszej specyfikacji należy podać wykaz serwisów i/lub serwisantów posiadających uprawnienia do obsługi serwisowej oferowanych urządzeń (należy podać dane teleadresowe, sposób kontaktu i liczbę osób serwisu własnego lub podwykonawcy posiadającego uprawnienia do tego typu działalności) 312. Aparat jest pozbawiony haseł, kodów, blokad serwisowych, itp., które po upływie gwarancji utrudniałyby właścicielowi dostęp do opcji serwisowych lub naprawę aparatu przez inny niż Wykonawca umowy podmiot, w przypadku nie korzystania przez zamawiającego z serwisu pogwarancyjnego Wykonawcy 313. SZKOLENIA 314. Szkolenia dla personelu medycznego z zakresu obsługi urządzenia (do 10 osób z możliwością podziału i szkolenia w mniejszych podgrupach) w momencie jego instalacji i odbioru; Ponadto w razie potrzeby możliwość stałego wsparcia aplikacyjnego w początkowym (do 6 -ciu miesięcy) okresie pracy urządzeń (dodatkowe szkolenie, dodatkowa grupa osób, konsultacje, itp.)

31 Szkolenia dla 6 osób po 4 dni dla każdej osoby we wskazanym ośrodku referencyjnym lub innym szkoleniu/kursie Szkolenia dla personelu technicznego (min. 1 osoba) z zakresu podstawowej diagnostyki stanu technicznego i wykonywania podstawowych czynności konserwacyjnych, naprawczych i przeglądowych oraz z zakresu podstawowej konfiguracji i diagnostyki elementów komunikacji sieciowej TCP/IP i DICOM Ponadto w razie potrzeby możliwość stałego wsparcia aplikacyjnego w początkowym (do 6-iu miesięcy) okresie pracy urządzeń (dodatkowe szkolenie, dodatkowa grupa osób, konsultacje, itp.) 316. Szkolenia dla informatyków (do 2 osób) 317. Liczba i okres szkoleń: 1. pierwsze szkolenie - tuż po instalacji systemu, w wymiarze do 2 dni roboczych 2. dodatkowe, w razie potrzeby, w innym terminie ustalonym z kierownikiem pracowni, 318. DOKUMENTACJA 319. Wykonawca posiada dokumenty poświadczające dopuszczenie do obrotu oferowanych wyrobów, w tym co najmniej: deklarację zgodności, certyfikat CE, zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

32 Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (ustawa z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz.679). Na każde żądanie Zamawiającego wykonawca przedstawi dokumenty dopuszczające oferowany sprzęt do obrotu i używania Instrukcje obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej (przekazane w momencie dostawy dla każdego egzemplarza) dotyczy także urządzeń peryferyjnych 321. Dokumentacja (lub tzw. lista kontrolna zawierająca wykaz części i czynności) dotycząca przeglądów technicznych w języku polskim (dostarczona przy dostawie) UWAGA - dokumentacja musi zapewnić co najmniej pełną diagnostykę urządzenia, wykonywanie drobnych napraw, regulacji, kalibracji, oraz przeglądów okresowych w standardzie wymaganym przez producenta 322. Z urządzeniem wykonawca dostarczy paszport techniczny zawierający co najmniej takie dane jak: nazwa, typ (model), producent, rok produkcji, numer seryjny (fabryczny), inne istotne informacje (np. części składowe, istotne wyposażenie, oprogramowanie), kody z aktualnie obowiązującego słownika NFZ (o ile występują) 323. Instrukcja konserwacji, mycia, dezynfekcji i sterylizacji dla poszczególnych elementów aparatów Możliwość mycia i dezynfekcji poszczególnych elementów aparatów w oparciu o przedstawione przez wykonawcę zalecane preparaty myjące i dezynfekujące.

33 UWAGA zalecane środki powinny zawierać nazwy związków chemicznych, a nie tylko nazwy handlowe preparatów OBSŁUGA POGWARANCYJNA 326. Aktualna katalogowa cena oryginalnej lampy RTG (wartość brutto, waluta PLN) podać producenta oraz typ oferowanego egzemplarza 327. Aktualna katalogowa cena oryginalnego detektora (wartość brutto, waluta PLN) podać producenta oraz typ oferowanego egzemplarza 328. Gwarantowany koszt oryginalnej lampy rtg (z pełną 12 miesięczną gwarancją bez limitu skanów i innych ograniczeń) podać nieprzekraczalną cenę (wartość brutto, waluta PLN) wiążącą przez okres min. 2 lata po upływie gwarancji, niezależnie od ilości wymienianych lamp 329. Gwarantowany koszt oryginalnego detektora (z pełną 12 miesięczną gwarancją bez żadnych ograniczeń) podać nieprzekraczalną cenę (wartość brutto, waluta PLN) wiążącą przez okres min. 2 lata po upływie gwarancji niezależnie od ilości wymienianych detektorów 330. Gwarantowany koszt rocznego, pełnego kontraktu serwisowego (wartość brutto, waluta PLN) zawierającego lampę RTG bez limitu skanów, detektor oraz wszystkie inne koszty (w tym robociznę oraz wszystkie części zamienne) tak, podać tak, podać Kryterium oceny ofert zgodnie z rozdziałem XVII. ust. 1 ad. 5) Najmniejsza wartość 5 pkt. Inne proporcjonalnie mniej tak, podać Wartości należy podać dla obu systemów. Do punktacji zostanie wzięta pod uwagę średnia wartość obu kosztów. Kryterium oceny ofert zgodnie z rozdziałem XVII. ust. 1 ad. 5) Najmniejsza wartość 5 pkt. Inne proporcjonalnie mniej tak, podać Wartości należy podać dla obu systemów. Do punktacji zostanie wzięta pod uwagę średnia wartość obu kosztów. Kryterium oceny ofert zgodnie z rozdziałem XVII. ust. 1 ad. 5) tak, podać Najmniejsza wartość 5 pkt. Inne proporcjonalnie mniej

34 bez żadnych ograniczeń, możliwego do zawarcia po upływie okresu gwarancyjnego wiążący przez okres min. 2 lat po upływie gwarancji 331. INNE 332. Wykonawca (lub jego następca prawny, w tym instytucja lub firma, która przejmie linię produktów, prawo do marki i/lub technologii) pokryje wszystkie koszty w przypadku przekroczenia zadeklarowanych kosztów związanych z wartością lamp RTG, detektorów, kontraktów serwisowych i innych kosztów zadeklarowanych w ofercie Wartości należy podać dla obu systemów. Do punktacji zostanie wzięta pod uwagę średnia wartość obu kosztów.