Kilka Nowych Translokacji. Adam Lukaszewski University of California, Riverside

Podobne dokumenty
Frekwencja genotypów dopełniających i restorujących dla systemu cms-t. timopheevi u pszenżyta ozimego

Próba zastosowania żytniej cytoplazmy typu Pampa w hodowli heterozyjnej pszenżyta

BADANIA PODSTAWOWE NA RZECZ POSTĘPU BIOLOGICZNEGO W PRODUKCJI ROŚLINNEJ.

Zmienność wykształcenia pylników w obrębie roślin pszenżyta ozimego z cytoplazmą Triticum timopheevi *

ANNALES. Krzysztof Kowalczyk. Identyfikacja supresora locus Pm8 w polskich odmianch pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)

Hodowla dopełniaczy i restorerów dla systemu cms-t. timopheevi u pszenżyta jarego

Wykorzystanie krajowych i światowych zasobów genowych w pracach badawczych oraz hodowlanych pszenicy

Zróżnicowanie zdolności do przywracania płodności wśród linii męskosterylnych żyta z cytoplazmą Pampa

21. Poszukiwanie markerów molekularnych genów przywracania płodności pyłku u żyta ( Secale cereale

WSTĘP. Copyright 2011, Joanna Szyda

ANNALES. Maria Chrząstek

Mapowanie genów cz owieka. podstawy

NR 235 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2005

ZARZĄDZANIE POPULACJAMI ZWIERZĄT

GENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /

Otrzymywanie nasion mieszańcowych pszenżyta ozimego w siewie pasowym linii cms i restorera oraz w mieszaninach tych form

Acta Sci. Pol. Technologia Alimentaria 3(2) 2004,

badana roślina wykazywała podobny poziom pylenia, a w odmianach Konto F1 i Skaltio F1 roślin o tak wysokim poziomie męskiej płodności prawie nie było.

Czy grozi nam seksmisja? Renata Gontarz

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Mitochondrialna Ewa;

Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia

Genetyczne możliwości ulepszania jakości ziarna pszenicy ozimej Triticum aestivum L. w efekcie hybrydyzacji introgresywnej z Triticum durum Desf.

PODSTAWY GENETYKI. Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

Wpływ selekcji na częstotliwość występowania podjednostek glutenin kodowanych chromosomem 1A w populacjach mieszańcowych pszenicy ozimej *

Mieszańcowe i populacyjne odmiany rzepaku: jaką wybrać?

Inżynieria chromosomowa w ulepszaniu roślin uprawnych

NR 235 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2005

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Kraków, 26 marca 2014

A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

WYNIKI. z realizacji zadania na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2014 roku

SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania bada ń podstawowych na rzecz post ę pu biologicznego w produkcji ro ś w 2012 roku

A N N A L E S 1 U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A

Zadanie nr Kierownik tematu: prof. dr hab. Anna Nadolska-Orczyk

Wartość technologiczna introgresywnych form pszenicy ozimej (Triticum aestivum L.)

BADANIA PODSTAWOWE NA RZECZ POSTĘPU BIOLOGICZNEGO W PRODUKCJI ROŚLINNEJ.

Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy

Depresja inbredowa i heterozja

Substytucyjne, addycyjne i translokacyjne chromosomy pszenicy w życie diploidalnym

NR 262 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2011

Analiza sprzężeń u człowieka. Podstawy

NR 256 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2010

Identification of leaf rust (Puccinia triticina) resistance genes Lr11, Lr13 and Lr16 in wheat cultivars with different origins

BADANIA PODSTAWOWE NA RZECZ POSTĘPU BIOLOGICZNEGO W PRODUKCJI ROŚLINNEJ.

SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania badań podstawowych na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2011 roku

Dziedziczenie cech sprzężonych, crossing-over i mapy chromosomów

Mapowanie genów cz owieka i badania asocjacji. podstawy

MASA WŁAŚCIWA NASION ZBÓś W FUNKCJI WILGOTNOŚCI. Wstęp. Materiał i metody

ANALIZA ELEMENTÓW PLONU MIESZAŃCÓW MIĘDZYODMIANOWYCH OWSA ZWYCZAJNEGO (AVENA SATIVA L.) ZAWIERAJĄCYCH RÓŻNE GENY ODPORNOŚCI NA MĄCZNIAKA PRAWDZIWEGO

Analiza genetyczna form pszenżyta ozimego (X Triticosecale Witt.) z introgresją chromatyny Aegilops spp.

dr inż. Michał Kwiatek Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu Autoreferat

MATERIAŁ BADAWCZY, CEL I METODYKA BADAŃ

Charakterystyka białek glutenu w materiałach hodowlanych pszenicy

A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A

Struktura wirulencji populacji Blumeria graminis f. sp. tritici występującej na terenie Polski w latach

Sztuczne sieci neuronowe. Krzysztof A. Cyran POLITECHNIKA ŚLĄSKA Instytut Informatyki, p. 311

ANNALES UMCS VOL. LXX (4) SECTIO E AGRICULTURA 2015

Halina Wiśniewska, Michał Kwiatek, Magdalena Gawłowska, Marek Korbas, Maciej Majka, Jolanta Belter oraz 2 pracowników pomocniczych

Katalog bloków białek gliadynowych polskich odmian i rodów pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.)

Ewolucjonizm NEODARWINIZM. Dr Jacek Francikowski Uniwersyteckie Towarzystwo Naukowe Uniwersytet Śląski w Katowicach

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Anomalny powrót do kariotypów rodzicielskich w pokoleniu F 2 mieszańców pszenżyta tetraploidalnego z żytem tetraploidalnym

Mapowanie genów człowieka i badania asocjacji. podstawy

Genetyczne uwarunkowania mrozoodporności pszenicy i jej współdziałanie z wybranymi cechami użytkowymi

Ocena podatnoœci pszenicy ozimej na rdzê brunatn¹ oraz poszukiwanie Ÿróde³ odpornoœci JERZY CHE KOWSKI, UKASZ STÊPIEÑ*, ANNA STRZEMBICKA**

Genetyczno-hodowlane aspekty wykorzystania cytoplazmy CMS-C w hodowli mieszańców żyta ozimego. Sprawozdanie

IDENTYFIKACJA GENÓW PM2, PM3A, PM4B I PM6 W WYBRANYCH ODMIANACH I LINII PSZENICY ZWYCZAJNEJ

Przywracanie płodności pyłku u mieszańców żyta CMS-Pampa restorer

FOREX - DESK: Rynek krajowy ( r.)

Recenzja osiągnięcia naukowego i dorobku naukowego dr Karoliny Krystkowiak ubiegającej się o nadanie stopnia doktora habilitowanego nauk rolniczych

Piramidyzacja genów powszechne narzędzie używane w programach hodowlanych

Tolerancyjność wybranych linii Triticum durum Desf. na toksyczne działanie jonów glinu Komunikat

Najlepszy sposób zapewnienia zrównoważonego nawożenia

Opracowywanie metod szybkiej homozygotyzacji mieszańców zbóż i roślin strączkowych.

Markery molekularne sprzężone z locus genu przywracającego płodność u mieszańców żyta z cytoplazmą CMS-C *

Andrzej Jurkowski. Identyfikacja genów odporności na mączniaka prawdziwego (Blumeria graminis) u żyta (Secale cereale L.)

Acta Agrophysica, 2009,14(3),

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Cel tematu badawczego 1

Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe

VII Jęczmień jary. Tabela 34. Jęczmień jary odmiany badane w 2013 r. Rok wpisania do: KRO LOZ

WPŁYW SUMY I ROZKŁADU OPADÓW NA PLONOWANIE PSZENŻYTA OZIMEGO UPRAWIANEGO NA RÓŻNYCH KOMPLEKSACH GLEBOWO-ROLNICZYCH W ŚRODKOWEJ CZĘŚCI POLSKI

Opis wykonanych badań naukowych oraz uzyskanych wyników

FOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin., Agric., Aliment., Pisc., Zootech. 2014, 309 (29),

Algorytmy genetyczne. Materiały do laboratorium PSI. Studia niestacjonarne

Konkurs szkolny Mistrz genetyki etap II

Evaluation of Fusarium head blight resistance types in winter triticale using phenotypic and metabolic markers

Dziedziczenie tolerancji na toksyczne działanie glinu u wybranych odmian pszenicy jarej (Triticum aestivum L.)

Ocena tolerancyjności mieszańców międzygatunkowych pszenicy (Triticum sp.) na stres solny

Zawartość składników pokarmowych w roślinach

RAPORT ROCZNY/KOŃCOWY 1)

Wpływ dodanych i podstawionych chromosomów żyta (Secale cereale L.) na wybrane cechy ilościowe pszenicy (Triticum aestivum L.)

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA

Zmienność i współzależność niektórych cech w mieszańcach Aegilops kotschyi Boiss. Triticum aestivum L. cv. Rusałka

Wrocław, dnia 28 listopada 2008 r.

SPIS TREŚCI CONTENTS

Podstawowe techniki barwienia chromosomów

Transkrypt:

Kilka Nowych Translokacji Adam Lukaszewski University of California, Riverside adam.lukaszewski@ucr.edu

#1 pszenica Cel: Pm21 z Haynaldia villosa do pszenicy - Pm21 daje pełną ochronę przed Blumeria graminis - gen w użytku od wielu lat ale dostęp ograniczony - translokacja z 6VS do 6AS otrzymana przez fragmentację chromosomow (Chen et al, 2008) - jakość translokacji wątpliwa Chen PD, et al. 2008. Transferring, mapping, cloning of powdery mildew resistance gene of Haynaldia villosa and its utilization in common wheat. In: R. Appels, R. Eastwood, E. Lagudah et al, (Eds.) Proc. 11 th Int. Wheat Genet Symp. Brisbane, Australia, 24-29 August 2008, vol. 3 Sydney Univ Press, pp.727-729

Tutaj: Transfer poprzez crossing over pod nieobecność Ph1 Selekcja rekombinantów pierwotnych barwieniem różnicowym Te są testowane na obecność Pm21 i położenie punktów wymiany + + 6VS 6VS.6AL 6A Dwa rekominanty w przeciwstawnych konfiguracjach

Rekombinanty z Pm21 i punktami wymiany w pobliżu Pm21 są rekombinowane w obecności Ph1, Ph1 dopuszcza wyłącznie rekombinacje homologiczną czyli w segmencie H. villosa wspólnym dla obydwu chromosomów Taka wymiana daje rekombinanty wtórne (niewielkie wstawki z H. villosa w 6A pszenicy) i translokacje całego ramienia. Tutaj rekombinanty wtórne: 6A 10:6 i 6A 16:6 Pm21 jest zlokalizowany znacznie bardziej dystalnie niż sugerowali Chen et al (2008) Homozygoty (w cv. Pavon 76) i mieszańce F 1 z kilkoma pszenicami ozimymi są dostępne. + + 6A 10:6 6A 16:6 + +

#2 żyto Rht8 i Ppd1 z pszenicy do żyta Wykorzystanie przypadkowych rekombinantów 2DS-2RS 2DS.2RL Triticale cv. Presto z Ppd1 i Rht8 kłosi się około 10 dni wcześniej i jest około 20 cm krótsze, nawet w długim dniu. Wstawianie do żyta di- idzie opornie.

Żyto cd. RM1 Żyto z Glu-D1 (podjednostki gluteniny 5+10) zrobione wcześniej* obecnie Gli-D1/Glu-D3 i Gli-B1/Glu-B3 z triticale do żyta Idzie jak krew z nosa; chromosomy RM1 i Valdy udało się przenieść za trzecią próbą; FC2 oparł się już piątej próbie (każda próba to 3-4 pokolenia) Populacja homozygot RM1 cierpi na depresję; populacja z Valdy ma nieco za dużo chlorozy. Najwyraźniej populacje wyjściowe były zbyt małe. *Lukaszewski, A.J., Brzezinski, W., Klockiewicz-Kaminska, E. 2000. Transfer of the Glu-D1 locus encoding high molecular weight glutenin subunits from breadwheat to diploid rye. Euphytica 115: 49-57.

Chromosom Valdy w życie: Gli-D1/Glu-D3; Sec-1, Glu-D1

Kiepski wypiek; za mało ziarna. Żyto z Gli-1/Glu-3 i Glu-D1 ma bardzo wysoką chłonność wody ( ok. 70%) Być może udało sie wynaleźć sposób na sprzedawanie wody drożej niż w butelkach.

#3 cms Cytoplazma T. timopheevi w pszenicy i w triticale wiąże sie z pewnymi problemami - w pszenicy: kłopot z przywracaniem płodności - w triticale: kłopot ze sterylnością Cytoplazmy Aegilops kotschyi, Ae. mutica i Ae. uniaristata wydają się oferować mniej problemów, szczególnie w pszenicy (w triticale chyba nie były testowane) ale cms manifestuje się wyłącznie przy obecności translokacji 1RS.1BL. To oznacza, że 1BS pszenicy ma gen przywracajacy męską płodność (Rf multi ) Pomysł: - usunąć Rf z 1BS i uczynić normalną pszenicę i triticale męsko sterylnymi - wstawić Rf do 1RS aby wzmocnić przywracanie płodności w triticale

Rekombinanty 1BS 1RS; tutaj 90; ogólna liczba ok. 140 markery DArT. czerwone: segment żytni żółte: segment pszeniczny

Rejon Rf multi Tsunewaki (2015) zidentyfikował rejon 2.9cM pomiędzy punktami 1B+33 i T-34 Rf jest zlokalizowany pomiędzy 1B+33 i 1B+35, rejon z jednym markerem DArT Rye into wheat, Rf out! 1B 25:6 1.7cM, 4 markery Rf multi Wheat into rye, Rf in! 1RS 33:34, 0.24cM 2 markery 1B 1:6 3cM, 9 markerów

Chromosomy 1B z wstawkami z 1RS usuwającymi Rf multi pozwalają na wyprowadzanie linii męsko sterylnych w pszenicy Ponieważ praktycznie wszystkie chromosomy 1B mają Rf multi, przywracanie płodności nie powinno byc problemem (niestety, to nie jest pełne przywracanie) Wyjątkiem są chromosomy 1B z Triticum spelta var. duhamelianum One nie tylko mają dobrego restorera dla cytoplazmy T. timopheevi, ale rowież nie posiadają Rf multi Jeżeli ktoś chciałby sprawdzić jakto działa, służę materiałami (najprawdopodobniej to jest jeden locus ktory w zaleznosci od konfiguracji wspoldziala badz nie wspoldziala z genomem mitochondrialnym. Pytanie: jakie to konfiguracje?)

W triticale: Chromosomy 1BS ze wstawkami z żyta powinny być męsko sterylne (brak restorera), ale to się dopiero okaże. Nie mozna wykluczyc, ze chromosomy inne niz 1RS maja restorery (4R i 6R maja restorery dla timopheevi) Triticale z chromosomem 1RS 33:34, czyli z Rf multi, jako zapylacz powinno w 100% przywracać męską płodność, bo będzie dostarczało F 1 dwie dawki Rf multi : jedną na chromosomie 1B a drugą na 1R. Komentarz ogólny: cytoplazma Ae. mutica powoduje poważne opóźnienie kwitnienia i dojrzewania i chyba nie będzie miala praktycznego zastosowania, za wyjątkiem zainteresowanych odmianami późnymi Cytoplazmy Ae. kotschyi i Ae. uniaristata nie wydają się powodować żadnych problemów

Na zakończenie: Chciałbym przypomnieć o translokacjach z 7E Agropyron elongatum do chromosomów 7A i 7D pszenicy. Translokacje oferują: Lr19, Bvd2, naprawdopodobniej Sr25, oraz dwa geny odpowiedzialne za strukture systemu korzeniowego podczas suszy. W CIMMYT tego typu translokacje zwiększały plony ziarna o 7-8%. Te dwa geny system korzeniowego, wstawione do ryżu, również zwiększyły plon ziarna. Translokacje są dostępne w szeregu pszenic ozimych i jarych, w tym durum, oraz w triticale.