Mazowiecki Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia

Podobne dokumenty
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept

Ustawa z dnia.2012r.

Warszawa, dnia 18 marca 2013 r. Poz. 364 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 6 marca 2013 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

Ustawa z dnia r.

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji

Dziennik Ustaw Nr Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizację recept

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

[TYTUŁ] WYSTĄPIENIE POKONTROLNE ZALECENIA POKONTROLNE (po kontroli aptek)

Zarządzenie Nr 94/2011/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 19 grudnia 2011 r.

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

z dnia 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

STANOWISKO Nr 7/12/VI NACZELNEJ RADY LEKARSKIEJ z dnia 22 czerwca 2012 r.

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Lublin, dnia 4 grudnia 2015 r. Poz UCHWAŁA NR XI/82/2015 RADY POWIATU W OPOLU LUBELSKIM. z dnia 27 listopada 2015 r.

(lekarza, lekarza dentysty, felczera, starszego felczera) (dotyczy lekarza i lekarza dentysty ) oraz...,...,...,

ZARZĄDZENIE NR 1626/2005 PREZYDENTA MIASTA KRAKOWA Z DNIA 9 września 2005 r.

Warszawa, dnia 20 grudnia 2017 r. Poz UCHWAŁA NR XLII/308/2017 RADY MIEJSKIEJ W PIASTOWIE. z dnia 12 grudnia 2017 r.

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

ZARZĄDZENIE NR 126/GKM/17 BURMISTRZA MIASTA CHEŁMŻY z dnia 20 listopada 2017 r.

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

DECYZJA. Opolski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Opolu

Opole, dnia 26 października 2015 r. Poz UCHWAŁA NR XI/94/15 RADY GMINY BRANICE. z dnia 19 października 2015 r.

USTAWA REFUNDACYJNA w pigułce

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH

UCHWAŁA NR XXII RADY GMINY KLEMBÓW z dnia 15 grudnia 2016 r.

Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11

Warszawa, dnia 14 grudnia 2017 r. Poz UCHWAŁA NR XXVIII/358/2017 RADY GMINY MICHAŁOWICE. z dnia 11 grudnia 2017 r.

Zarządzenie Nr 5003/10 Prezydenta Miasta Płocka z dnia 23 sierpnia 2010 roku

Poznań, dnia 5 lutego 2018 r. Poz UCHWAŁA NR XLI/461/18 RADY GMINY SUCHY LAS. z dnia 25 stycznia 2018 r.

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

Zarządzenie Nr 64/09 Wójta Gminy Regimin z dnia 15 września 2009 roku

Zarządzenie Nr Burmistrza Radzymina z dnia 13 lutego 2018 r.

Ustawa refundacyjna zagrożenia dla środowiska lekarskiego

UCHWAŁA NR XXI / 112/ 2016 RADY GMINY CZERNIKOWO. z dnia 28 grudnia 2016 r.

Warszawa, dnia 10 marca 2017 r. Poz UCHWAŁA NR XXXIII/212/2017 RADY GMINY ZAKROCZYM. z dnia 30 stycznia 2017 r.

UCHWAŁA NR... RADY MIEJSKIEJ W BEŁCHATOWIE. z dnia r.

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

UCHWAŁA NR XXXVII/485/17 RADY MIEJSKIEJ W KĄTACH WROCŁAWSKICH. z dnia 28 grudnia 2017 r.

Zakres spraw podlegających kontroli

UCHWAŁA NR XXXI RADY GMINY KLEMBÓW z dnia 22 lutego 2018 r.

4. O zakresie i terminie kontroli organ kontroli zawiadamia pisemnie kontrolowanego. 5. Kontrola jest prowadzona przez co najmniej dwie osoby.

UCHWAŁA NR... RADY MIEJSKIEJ W KRAPKOWICACH. z dnia r.

UCHWAŁA NR XXII/166/16 RADY MIASTA RAWA MAZOWIECKA. z dnia 1 grudnia 2016 r.

UCHWAŁA NR... RADY MIEJSKIEJ WODZISŁAWIA ŚLĄSKIEGO. z dnia r.

Uchwała nr XV/104/2015 Rady Miejskiej w Giżycku z dnia 22 października 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

UCHWAŁA NR XXXVIII/437/2018 RADY MIEJSKIEJ W KRAPKOWICACH. z dnia 12 stycznia 2018 r.

UCHWAŁA NR XIII/80/15 RADY MIEJSKIEJ W NOWOGRODŹCU. z dnia 11 sierpnia 2015 r.

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO

nr..., wydane w dniu przez..., oraz specjalizacje/ę... stopnia w zakresie... uzyskaną dnia..., (dotyczy lekarza i lekarza dentysty ) oraz...,...,...

SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ

UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji

ZARZĄDZENIE Nr 80/2016/DGL PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 29 lipca 2016 r.

UCHWAŁA NR XII/153/2015 RADY MIEJSKIEJ W KRAPKOWICACH. z dnia 27 listopada 2015 r.

Rady Gminy Rokietnica z dnia r.

UCHWAŁA NR XXXIII/212/2017 RADY GMINY ZAKROCZYM. z dnia 30 stycznia 2017 r.

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŚLĄSKIEGO

UCHWAŁA NR XXXVI/247/17 RADY MIEJSKIEJ W NOWOGRODŹCU. z dnia 30 marca 2017 r.

STAROSTA WRZES11;4r..1

UCHWAŁA NR XXXII/341/2018 RADY MIEJSKIEJ W OTMUCHOWIE. z dnia 21 lutego 2018 r.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

DZIENNIK URZĘDOWY WOJEWÓDZTWA ŁÓDZKIEGO

Umowa powierzenia przetwarzania danych osobowych. zawarta w dniu.. w Drzewicy (dalej zwana także Umową Powierzenia ).

UCHWAŁA NR XI/94/15 RADY GMINY BRANICE. z dnia 19 października 2015 r.

Uchwała nr Rady Miejskiej w Giżycku z dnia

UCHWAŁA Nr XLIV/608/2018 RADY MIEJSKIEJ LESZNA z dnia 25 stycznia 2018 roku

Warszawa, dnia 28 kwietnia 2014 r. Poz. 551 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA SPRAW WEWNĘTRZNYCH 1) z dnia 24 kwietnia 2014 r.

Wydział Komunikacji Urzędu Miasta Gorzowa Wlkp.

UCHWAŁA NR XXXIX/241/2018 RADY POWIATU KĘPIŃSKIEGO z dnia 11 stycznia 2018 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

projekt Prezydenta Miasta Krakowa UCHWAŁA NR RADY MIASTA KRAKOWA z dnia

Warszawa, dnia 12 stycznia 2012 r. Pozycja 34. Rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji 1) z dnia 7 października 2011 r.

ZMIANA 1. Namysłów, dnia r. Dom Pomocy Społecznej PROMYK Kamienna Namysłów. Nr sprawy IZM.I AK-G.

UCHWAŁA NR XXX/164/2013 RADY GMINY W GARDEI. z dnia 28 października 2013 r.

Bydgoszcz, dnia 23 grudnia 2014 r. Poz UCHWAŁA Nr II/5/14 RADY GMINY RYPIN. z dnia 17 grudnia 2014 r.

Lublin, dnia 27 listopada 2015 r. Poz UCHWAŁA NR VIII/55/15 RADY GMINY GARBÓW. z dnia 18 listopada 2015 r.

Transkrypt:

Kontrola realizacji recept lekarskich w obowiązującym stanie prawnym Mazowiecki Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia Jadwisin 14-15 maja 2016 r.

Ramy prawne kontroli aptek

Art. 47 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2015.345 j.t. z późn. zm.). Zarządzenie Nr 50/2012/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 8 sierpnia 2012 r. w sprawie planowania, przygotowania i prowadzenia kontroli wystawiania i realizacji recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne (zmiana Zarządzeniem nr 13/2014/DGL z dnia 20 marca 2014 r.).

Apteka jest obowiązana udostępnić, na żądanie Funduszu, do kontroli recepty wraz z ich otaksowaniem i przekazać niezbędne dane, o których mowa w art. 45 ust. 1, a także dokumentację, którą apteka jest zobowiązana prowadzić i posiadać na podstawie odrębnych przepisów, i informacje, o których mowa w art. 43 ust. 1 pkt 2-4. Wydanie recept wraz z otaksowaniem może nastąpić nie wcześniej niż po zamknięciu okresu rozliczeniowego i na czas niezbędny do przeprowadzenia kontroli. Apteka ma obowiązek przechowywać recepty na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wraz z otaksowaniem przez okres 5 lat, liczonych od zakończenia roku kalendarzowego, w którym nastąpiła refundacja.

Wydanie recept i dokumentacji oraz udostępnienie informacji, odbywa się na podstawie pisemnego potwierdzenia przejęcia, określającego liczbę, rodzaj oraz numery recept, podpisanego przez kontrolera i kierownika apteki lub osobę upoważnioną do zastępowania. Osobą uprawnioną do reprezentowania apteki w trakcie kontroli jest kierownik apteki lub upoważniony przez niego farmaceuta (technik w przypadku punktu aptecznego). Kontrolę przeprowadza się w aptece lub w siedzibie oddziału Funduszu (np. kontrola danych elektronicznych).

Narodowy Fundusz Zdrowia zawiadamia podmiot kontrolowany o planowanej kontroli najpóźniej w chwili rozpoczęcia czynności kontrolnych. W zawiadomieniu NFZ może wystąpić o przygotowanie w szczególności wskazanych dokumentów, zestawień, obliczeń lub oświadczeń. Zawiadomienie sporządza się w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, z których jeden przekazywany jest podmiotowi kontrolowanemu, a drugi włącza się do akt kontroli.

Kontrolę przeprowadza się na podstawie imiennego upoważnienia udzielonego przez Fundusz (dyrektora lub osobę działającą z jego pełnomocnictwa), zawierającego: Wskazanie podstawy prawnej Datę i miejsce wystawienia Imię i nazwisko kontrolera Oznaczenie kontrolowanej apteki w tym numer zezwolenia na prowadzenie apteki Wskazanie daty rozpoczęcia kontroli i przewidywanego terminu jej zakończenia Zakres kontroli Podpis i pieczęć osoby upoważnionej do reprezentowania Funduszu wraz z określeniem jej stanowiska służbowego Pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanej apteki

W ramach udzielonego upoważnienia kontroler ma prawo do: - wstępu do pomieszczeń apteki. - dostępu do recept, danych, dokumentacji i informacji oraz wglądu w nie. - żądania od kierownika apteki i osób zatrudnionych w aptece ustnych i pisemnych wyjaśnień dotyczących przedmiotu kontroli. - żądania sporządzenia niezbędnych do kontroli odpisów i kopii dokumentów, jak również zestawień i obliczeń sporządzonych na podstawie dokumentów. Zgodność odpisów i kopii z oryginałami dokumentów oraz prawidłowość zestawień i obliczeń potwierdza kierownik apteki lub osoba upoważniona do zastępowania.

Po przeprowadzeniu kontroli kontroler sporządza protokół kontroli zawierający zbiór ustaleń dotyczących realizacji umowy przez aptekę. Kierownik apteki lub upoważniony farmaceuta otrzymuje jeden egzemplarz protokołu kontroli. Protokół kontroli podpisują: - Kierownik apteki lub osoba upoważniona - Kontroler przeprowadzający kontrolę

W przypadku odmowy podpisania protokołu kontroli odmawiający składa pisemne wyjaśnienie co do przyczyn odmowy, w terminie 7 dni od dnia jego doręczenia. O odmowie podpisania protokołu kontroli oraz o przyczynie tej odmowy kontroler dokonuje wzmianki w protokole kontroli. Kierownik apteki lub osoba upoważniona jeżeli nie zgadza się z ustaleniami protokołu kontroli, może, w terminie 7 dni od dnia jego doręczenia, złożyć pisemnie zastrzeżenia, wskazując jednocześnie stosowne wnioski dowodowe. Kontroler jest obowiązany rozpatrzyć zgłoszone zastrzeżenia w terminie 7 dni od dnia ich otrzymania. W przypadku uwzględnienia zastrzeżeń kontroler uzupełnia protokół kontroli i przedstawia go ponownie do podpisu.

Na podstawie ustaleń zawartych w protokole kontroli oddział wojewódzki Funduszu wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiązujące kierownika apteki oraz podmiot prowadzący aptekę do: - usunięcia stwierdzonych uchybień (sporządzenie korekt i/lub wpłata na podane konto) - złożenia informacji o podjętych działaniach. - termin 14 dni na wykonanie zaleceń pokontrolnych liczony jest od dnia doręczenia.

Od zaleceń pokontrolnych przysługuje kierownikowi apteki lub podmiotowi prowadzącemu aptekę zażalenie do dyrektora oddziału wojewódzkiego Funduszu. Zażalenie wnosi się w terminie 7 dni od dnia otrzymania zaleceń pokontrolnych. Dyrektor oddziału wojewódzkiego Funduszu rozpatruje zażalenie w terminie 14 dni od dnia jego otrzymania i w przypadku jego uwzględnienia zmienia zalecenia pokontrolne.

W przypadku nieuwzględnienia zażalenia w części lub w całości, kierownikowi apteki lub podmiotowi prowadzącemu aptekę przysługuje odwołanie do Prezesa Funduszu Odwołanie podmiot prowadzący aptekę może złożyć do Prezesa Funduszu w terminie 14 dni od dnia otrzymania stanowiska dyrektora oddziału wojewódzkiego. Stanowisko Prezesa jest ostateczne Wniesienie zażalenia lub odwołania wstrzymuje wykonanie zaleceń pokontrolnych.

Zwrot refundacji

Apteka w celu realizacji świadczeń objętych umową na realizację recept ma obowiązek: ( ) zwrotu refundacji ceny leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego łącznie z ustawowymi odsetkami liczonymi od dnia, w którym wypłacono refundację do dnia jej zwrotu, w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania do zapłaty, jeżeli w wyniku weryfikacji lub kontroli informacji, o których mowa w pkt 2, lub kontroli, o której mowa w pkt 3 i 4, zostanie stwierdzone, że realizacja recepty nastąpiła z naruszeniem przepisów ustawy, przepisów o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz przepisów o zawodach lekarza i lekarza dentysty.

Kary umowne - definicja

- Jest dodatkowym zastrzeżeniem umownym, wprowadzanym do umowy w ramach swobody kontraktowania, mającym na celu wzmocnienie skuteczności więzi powstałej między stronami w wyniku zawartej przez nie umowy i służy realnemu wykonaniu zobowiązań (wyrok SN z 8 sierpnia 2008 r., V CSK 85/08). - zobowiązaniem podmiotu prowadzącego aptekę (dłużnika) do zapłaty OW Funduszu (wierzycielowi) określonej kwoty pieniężnej w razie niewykonania lub nienależytego wykonania zobowiązania z przyczyn, za które dłużnik odpowiada. - automatyczną sankcją kontraktową przysługującą wierzycielowi w stosunku do dłużnika w wypadku niewykonania przez niego lub nienależytego wykonania zobowiązania.

Źródła unormowań kary umownej: - art. 41 ust. 2 pkt 4 ustawy refundacyjnej. - Rozdział 4 Ogólnych Warunków Umów: 8 i 9 (Rozporządzenie MZ z dnia 8 grudnia 2011 r. w sprawie ogólnych warunków umów na realizację recept oraz ramowego wzoru umowy na realizacje recept tekst jednolity Dz.U. z 2013 r. poz. 364). - 6 ust. 2 umowy: - Podmiot prowadzący aptekę zobowiązuje się, że apteka będzie uiszczać kary umowne, naliczone w sposób określony w 8 OWU, w terminach i wysokościach określonych przez Oddział Funduszu.

Rodzaje kar umownych: - Nominalna w wysokości 200 PLN - Wyrażona poprzez stosunek procentowy do 2 % wartości refundacji ustalony w określony w OWU sposób: a) uwzględnienie kwoty refundacji uzyskanej przez aptekę, b) za dwanaście kolejnych okresów rozliczeniowych objętych umową na realizację recept, c) uwzględnienie w szczególności: czasu trwania, stopień oraz okoliczności naruszenia umowy na realizację recept, a także ewentualne uprzednie naruszenie tej umowy oraz kwoty refundacji.

Kary umowne - cechy wspólne

a) odpowiedzialność na zasadzie winy podmiotu prowadzącego aptekę: przesłanką nałożenia kary jest stwierdzenia niewykonania lub nienależytego wykonania umowy na realizację recept, będącego następstwem okoliczności, za które podmiot prowadzący aptekę ponosi odpowiedzialność ( 8 ust. 1 OWU) - konieczność odwołania się do wzorca zachowania - profesjonalny uczestnik obrotu gospodarczego - potencjał kadrowy apteki, b) w razie stwierdzenia przesłanek OW Funduszu nakłada, a nie może nałożyć, c) określenie cechy wezwania do zapłaty, określenie terminu, który nie może być krótszy niż 14 dni od dnia otrzymania wezwania, d) funkcja kar umownych: bardziej stymulacyjna (skłaniająca do wykonywania zobowiązań zgodnie z treścią umowy niż kompensacyjna).

Kary umowne- różnice

- przesłanki nałożenia a) nominalna: substytucja leku, ewidencja, terminowość składania zestawień b) procentowa: uprawnienia realizującego receptę, dane elektroniczne, zezwolenie - sposoby naliczania a) nominalna: z góry określona wartość b) procentowa: wartość podlegająca wyliczeniu - tryb wymierzania kary a) nominalna: ujawniony i potwierdzony w trakcie kontroli b) procentowa: w trybie kontroli lub wezwanie do zapłaty wysokości kary umownej

Kontrole w aptekach na Mazowszu

2015 rok Kontrole planowe 205 Kontrole koordynowane 60 Kontrole doraźne 56

I kwartał 2016 roku Kontrole planowe 42 Kontrole koordynowane 21 Kontrole doraźne 4

Najczęściej stwierdzane błędy w aptekach

2015 rok Wydanie innego leku objętego refundacją niż przepisany na recepcie, ale o cenie detalicznej nie niższej niż cena zaordynowanego lub powodującego powstanie różnic terapeutycznych (np. wydanie tabletek zwykłych zamiast CR). Zastosowanie surowca o wyższym stężeniu, jeżeli na recepcie - jako wchodzący w skład leku recepturowego - wymieniony został surowiec farmaceutyczny występujący w kilku stężeniach, a stężenie tego surowca nie zostało określone. Wydanie innego leku objętego refundacją niż przepisany na recepcie w przypadku kiedy lekarz przepisał lek pełnopłatny (nie zamieszczony w obwieszczeniu).

Podanie w danych o obrocie innego numeru PESEL niż widniejący na awersie recepty. Podanie w danych o obrocie błędnej informacji czy wydano odpowiednik (T - dla leku wydanego zamiennie; N - dla leku wydanego zgodnie z preskrypcją). Podanie w danych o obrocie innego kodu EAN odpowiednika leku niż faktyczny. Podanie w danych o obrocie innej daty wystawienia recepty niż widniejąca na awersie recepty.

Każda z poprawek, z wyjątkiem 16 ust. 1 pkt 1 lit. a, e, g oraz pkt 2 i 3, która nie jest autoryzowana przez osobę wystawiającą receptę (podpisem i pieczęcią). Brak pełnego adresu miejsca zamieszkania pacjenta. Podanie w danych o obrocie innego numeru kodowego EAN niż faktyczny dla leku zapisanego na recepcie Data przyjęcia do realizacji oraz data wydania leku przekazane w danych są identyczne, natomiast na rewersie recepty data przyjęcia jest inna (błędnie przekazana data przyjęcia recepty do realizacji).

Brak podpisu lekarza. Wydanie leku z refundacją pomimo zaznaczenia przez lekarza w polu "Odpłatność" symbolu "X" lub "100%"(lek przepisany poza zakresem refundacji). Wydanie leku innego niż zaordynowany na recepcie, w większej dawce lub w ilości większej niż zaordynowano na recepcie. Brak potwierdzenia na recepcie realizacji recepty tj. brak imienia i nazwiska osoby wydającej lek w formie nadruku lub pieczęci lub brak podpisu osoby wydającej. Nieprzekazanie danych, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 3 i 5, w terminach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy.

Dane statystyczne dotyczące aptek w latach 2012-2015

Dane o liczbie aptek posiadających umowę na realizację recept refundowanych. 2000 1960 1950 1901 1900 1845 1850 1800 1776 1750 1700 1650 2012 2013 2014 2015 liczba Aptek z podpisaną umową na realizację recept w podziale na lata

Sprawozdawczość, liczba spływających do Oddziału dokumentów w formie elektronicznej 140 000 133 171 133 726 127 993 120 000 100 000 92 899 89 088 90 624 94 176 97 008 80 000 60 000 42 547 39 550 40 000 30 985 20 000 0 3 811 2012 2013 2014 2015 różnica suma raportów i zestawień optymalna liczba dokumentów (uwzględniając że każda apteka składała dokumenty przez cały rok)

Tabela wskazująca 10 aptek, w podziale na okresy refundacyjne w 2015 roku, które przesłały najwięcej dokumentów rozliczeniowych okres 1 okres 2 okres 3 okres 4 okres 5 okres 6 okres 7 okres 8 lp apteka Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem 1 APTEKA 2 2 4 4 4 8 3 2 5 2 2 4 2 2 4 3 2 5 3 2 5 2 2 4 2 APTEKA 4 4 8 2 3 5 2 2 4 3 3 6 2 2 4 1 2 3 1 2 3 2 2 4 3 APTEKA 2 2 4 2 2 4 2 2 4 1 2 3 2 2 4 2 2 4 3 3 6 2 2 4 4 APTEKA 2 2 4 2 3 5 1 2 3 1 2 3 2 2 4 2 2 4 2 2 4 2 2 4 5 APTEKA 1 2 3 2 3 5 2 3 5 2 2 4 2 2 4 2 2 4 3 3 6 2 2 4 6 APTEKA 2 2 4 1 2 3 4 5 9 2 2 4 1 2 3 2 3 5 1 2 3 3 4 7 7 APTEKA 1 2 3 1 2 3 3 3 6 1 2 3 1 3 4 2 3 5 1 2 3 1 2 3 8 APTEKA 2 2 4 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 2 2 4 2 2 4 2 2 4 9 APTEKA 4 1 5 1 1 2 5 1 6 3 1 4 5 1 6 3 1 4 3 1 4 3 2 5 10 APTEKA 1 2 3 1 3 4 3 2 5 2 2 4 1 4 5 2 3 5 2 2 4 2 3 5 okres 9 okres 10 okres 11 okres 12 okres 13 okres 14 okres 15 okres 16 Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem 1 APTEKA 3 2 5 3 2 5 3 3 6 2 2 4 2 2 4 4 2 6 2 2 4 2 3 5 2 APTEKA 5 4 9 2 2 4 2 4 6 2 3 5 2 3 5 1 3 4 1 3 4 2 2 4 3 APTEKA 1 2 3 2 3 5 1 2 3 4 4 8 2 3 5 2 3 5 3 3 6 2 3 5 4 APTEKA 2 2 4 2 3 5 2 3 5 3 3 6 3 4 7 2 3 5 2 2 4 1 2 3 5 APTEKA 4 4 8 2 3 5 2 3 5 2 2 4 1 3 4 2 3 5 2 3 5 2 3 5 6 APTEKA 3 3 6 2 2 4 1 3 4 2 3 5 3 4 7 2 2 4 4 3 7 2 2 4 7 APTEKA 1 2 3 2 4 6 2 4 6 3 2 5 4 4 8 2 3 5 3 4 7 2 2 4 8 APTEKA 1 2 3 2 3 5 2 3 5 2 3 5 4 3 7 2 2 4 2 3 5 2 2 4 9 APTEKA 3 1 4 4 1 5 3 1 4 1 1 2 3 1 4 1 1 2 4 1 5 3 1 4 10 APTEKA 2 3 5 3 2 5 4 3 7 2 3 5 2 3 5 1 3 4 2 2 4 1 2 3 okres 17 okres 18 okres 19 okres 20 okres 21 okres 22 okres 23 okres 24 Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem Raporty Rachunki Razem 1 APTEKA 3 3 6 2 1 3 2 2 4 2 1 3 2 1 3 3 2 5 2 1 3 2 1 3 2 APTEKA 3 3 6 1 2 3 1 2 3 4 1 5 1 1 2 2 1 3 2 1 3 1 1 2 3 APTEKA 2 4 6 3 2 5 2 2 4 3 1 4 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 4 APTEKA 3 3 6 2 2 4 3 3 6 2 1 3 2 1 3 3 3 6 2 1 3 2 1 3 5 APTEKA 2 3 5 2 2 4 2 2 4 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 6 APTEKA 2 3 5 1 2 3 1 2 3 1 1 2 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 7 APTEKA 2 2 4 3 2 5 2 1 3 2 1 3 1 1 2 3 1 4 4 1 5 2 1 3 8 APTEKA 3 4 7 1 2 3 2 2 4 2 1 3 3 2 5 2 1 3 3 1 4 5 2 7 9 APTEKA 3 2 5 4 1 5 3 1 4 3 1 4 3 1 4 4 1 5 2 1 3 4 1 5 10 APTEKA 2 3 5 2 2 4 3 2 5 2 1 3 2 1 3 2 1 3 2 1 3 1 1 2

Podsumowanie liczby przesłanych przez wskazane powyżej apteki dokumentów sprawozdawczych apteka Liczba raportów (XML) Liczba rachunków Razem Optymalna liczba dokumentów 1 APTEKA 60 48 108 48 2 APTEKA 49 56 105 48 3 APTEKA 51 53 104 48 4 APTEKA 50 54 104 48 5 APTEKA 49 55 104 48 6 APTEKA 48 56 104 48 7 APTEKA 49 54 103 48 8 APTEKA 50 52 102 48 9 APTEKA 75 26 101 48 10 APTEKA 47 54 101 48

Top występowania błędów w raportach XML przekazywanych przez apteki w 2012 r. l.p. Definicja Błędu liczba recept dla, których wystąpił dany błąd (dane za 2012 rok) 1 DWIE PIERWSZE CYFRY NUMERU RECEPTY INNE NIŻ "00" LUB "01" LUB "02" LUB "03" 479685 2 POWTÓRNA REALIZACJA RECEPTY Z PODANYM NUMEREM W TYM SAMYM DNIU W TEJ SAMEJ APTECE 13678 3 REALIZACJA RECEPTY DLA REZYDENTA UE 5225 4 CENA DETALICZNA PRZEKAZANA W XML NIEZGODNA Z URZĘDOWĄ CENĄ DETALICZNĄ Z OBWIESZCZENIA 4286 5 REALIZACJA RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 3571 6 WYSTAWIENIE RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 3565 7 NR RECEPTY ZAWIERA NIEPRAWIDŁOWĄ LICZBĘ ZNAKÓW LUB ZAWIERA ZNAKI INNE NIŻ CYFRY 1250 8 DATA WYDANIA LEKU NIE MIEŚCI SIĘ POMIĘDZY DATAMI POCZĄTKU I KOŃCA OKRESU SPRAWOZDAWCZEGO 512 9 NIE ZNALEZIONO UMOWY NA WYSTAWIANIE RECEPT (REGON ŚW-DAWCY ZLEC. ZACZYN. 98) 420 10 OPŁATA PACJENTA NIE JEST RÓWNA JEDNEJ LUB PODWOJONEJ ODPŁACIE RYCZAŁTOWEJ 384 11 REALIZACJA RECEPTY DLA PACJENTA Z UNIEWAŻNIONYM NR PESEL WG CWU 184 12 WYSTAWIENIE RECEPTY DLA PACJENTA Z UNIEWAŻNIONYM NR PESEL WG CWU 184

Top występowania błędów w raportach XML przekazywanych przez apteki w 2013 r. l.p. Definicja Błędu liczba recept dla, których wystąpił dany błąd (dane za 2013 rok) 1 REALIZACJA RECEPTY DLA REZYDENTA UE 5179 2 REALIZACJA RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 2753 3 CENA DETALICZNA PRZEKAZANA W XML NIEZGODNA Z URZĘDOWĄ CENĄ DETALICZNĄ Z OBWIESZCZENIA 1687 4 WYSTAWIENIE RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 380 5 REALIZACJA RECEPTY Z UPRAWNIENIEM "DN" DLA PACJENTA POWYŻEJ 18 ROKU ŻYCIA 181 6 NIE ZNALEZIONO UMOWY NA WYSTAWIANIE RECEPT (REGON ŚW-DAWCY ZLEC. ZACZYN. 98) 180 7 REALIZACJA RECEPTY DLA PACJENTA Z UNIEWAŻNIONYM NR PESEL WG CWU 134 8 WYSTAWIENIE RECEPTY DLA PACJENTA Z UNIEWAŻNIONYM NR PESEL WG CWU 130 9 POWTÓRNA REALIZACJA RECEPTY Z PODANYM NUMEREM W TYM SAMYM DNIU W TEJ SAMEJ APTECE 109

Top występowania błędów w raportach XML przekazywanych przez apteki w 2014 r. l.p. Definicja Błędu liczba recept dla, których wystąpił dany błąd (dane za 2014 rok) 1 ODPŁATNOŚĆ PACJENTA NIEZGODNA Z WIELKOŚCIĄ OPŁATY RYCZAŁTOWEJ DLA LEKÓW RECEPTUROWYCH 7005 2 REALIZACJA RECEPTY DLA REZYDENTA UE 5966 3 REALIZACJA RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 2352 4 WYSTAWIENIE RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 2350 5 CENA DETALICZNA PRZEKAZANA W XML NIEZGODNA Z URZĘDOWĄ CENĄ DETALICZNĄ Z OBWIESZCZENIA 964 6 DATA WYSTAWIENIA RECEPTY PÓŹNIEJSZA OD DATY PRZYJĘCIA RECEPTY DO REALIZACJI 196

Top występowania błędów w raportach XML przekazywanych przez apteki w 2015 r. l.p. Definicja Błędu liczba recept dla, których wystąpił dany błąd (dane za 2015 rok) 1 ODPŁATNOŚĆ PACJENTA NIEZGODNA Z WIELKOŚCIĄ OPŁATY RYCZAŁTOWEJ DLA LEKÓW RECEPTUROWYCH 27839 2 REALIZACJA RECEPTY DLA REZYDENTA UE 6594 3 REALIZACJA RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 2483 4 WYSTAWIENIE RECEPTY PO DACIE ZGONU WG CWU 2481 5 CENA DETALICZNA PRZEKAZANA W XML NIEZGODNA Z URZĘDOWĄ CENĄ DETALICZNĄ Z OBWIESZCZENIA 301 6 DATA WYSTAWIENIA RECEPTY PÓŹNIEJSZA OD DATY PRZYJĘCIA RECEPTY DO REALIZACJI 256

25 Wskazana średnia wartość refundacji i dopłaty pacjenta za opakowanie leku w skali roku, w podziale na lata 20 18,16 18,25 18,70 19,44 19,27 15 10 9,28 9,44 8,74 9,00 8,77 5 0 2012 2013 2014 2015 2016 do 8 okresu ref. refundacja dopłata

Średnia wartość refundacji w wartości brutto 68,5 68 67,5 67 66,5 66 65,5 65 64,5 2012 2013 2014 2015 średnia wartość refundacji w wartości brutto