tf.m Przeznaczenie Opakowanie do zestawu IPMed służy do przenoszenia wyposażenia Indywidualnego Pakietu Medycznego o każdej porze roku, niezależnie od warunków atmosferycznych. Rozmiar opakowania IPMed powinien umożliwiać swobodne umieszczenie w nim wszystkich elementów składowych tegopakietu i nie powinien ograniczać ruchów użytkownika Oznakowanie opakowania IPMed: naszywka mocowana za pomocą taśmy samozaczepnej typu haczyk: wykonana z tkaniny konstrukcyjnej z czarnym napisem MED: litery czarne drukowane wykonane w technologii haftu komputerowego czcionka napisu ARIAL krawędź naszywki powinna być wykończona haftowaną ramką w kolorze czarnym» rogi naszywki powinny być zaokrąglone Transport Wszędzie tam gdzie zastosowano określenie - system 40/25 - należy przez nie rozumieć system taśm przewlekanych kompatybilnych z systemem MOLLE/PALS: szerokość taśm 25mm taśmy poziome powinny być przeszywane w pionie, szwem ryglowym w równych odstępach co 40 mm tworząc pojedynczą komórkę taśmy pionowe powinny mieć usztywniane zakończenia ułatwiające przewlekanie przez odpowiednie taśmy poziome wraz z dodatkowym uchwytem ułatwiającym wyciąganie taśm pionowych system taśm powinien zapewnić kompatybilność pakietu z innymi elementami oporządzenia w standardzie MOLLE/PALS, takimi jak: kamizelki taktyczne, plecaki, inne elementy oporządzenia modułowego parametry szwu ryglowego: długość: 24-25 mm szerokość: 2,8-3 mm ilość uderzeń: 56-60 Konstrukcja opakowania pakietu IPMed powinna umożliwiać przenoszenie na: pasie do spodni, pasie taktycznym, pasie biodrowym, innym oporządzeniu systemu MOLLE/PALS Konstrukcja panelu udowego powinna umożliwiać przypinanie do: pasa od spodni, pasa taktycznego, pasa biodrowego, Innego oporządzenia systemu MOLLE/PALS Materiały 1. Tkanina konstrukcyjna: 100% poliamid 6.6 (typu CORDURA lub równoważny) o zwiększonej odporności na ścieranie, uszkodzenia mechaniczne i ograniczonym stopniu przemakalności, z powłoką poliuretanową
oraz impregnacją fluorowęglową gęstość liniowa (wg DIN 53 354): 770 dtex (dopuszczalna 1100dtex) gramatura (wg ISO 3601:1993): 360 g/m 2 ±2% wytrzymałość narozciąganie (wg EN IS0 13934-1): osnowa min 4000 N wątek min 2800 N wytrzymałość na rozeiwanie (wg EN IS0 13937-2): osnowa min 450 N wątek min 400 N wydłużenie przy rozciąganiu (wg EN ISO 5081): osnowa max 35% wątek max 30%.wodoszczelność (wg DIN 53886 EN ISO 20811): min 450 mm HjO wytrzymałość kolorystyczna na światło (wg EN ISO 105-B02): min ocena 5 2. Tkanina techniczna: 100% poliamid 6.6 z powłoką poliuretanową gęstość liniowa (wg DIN 53 354): 235 dtex gramatura (wg ISO 3801:1993): 155 g/m 2 ±2% wytrzymałość na rozciąganie (wg EN IS0 13934-1): osnowa min 1200 N wątek min 1000 N wytrzymałość na rozerwanie (wg EN ISO 13937-2): osnowa min 25 N wątek min 25 N wydłużenie przy rozciąganiu (wg EN ISO 5081): osnowa max 40% wątek max 40% wytrzymałość kolorystyczna na światło (wg EN ISO 105-B02): min ocena 5 3. Taśmy samazaczepne: materiał podstawowy: poliamid konstrukcja podstawowa: tkana standardowe podłoże: syntetyczna żywica całkowita wysokość rozdzielonej taśmy: haczyk 1,7-2,1 mm pętelka 2,4 mm ±0,25 mm gramatura: haczyk 300 grm2 ±10% pętelka 300 gr m2 ±10% wytrzymałość kolorystyczna na światło, wodę, tarcie, suche czyszczenie: min ocena 4 trwałość: min. 10 000 cykli łączenie/rozłączenie ilość haczyków / 1cm 2 :65 ±5 4. Taśmy techniczne: poliamidowe rodzaj splotu: płótno podwójne wytrzymałość na rozerwanie (wg PN-EN IS0 13934-1:2002): i
min 950 dan przy szerokości 25 mm min 1850 dan przy szerokości 50 mm grubość (wg PN-EN ISO 5084): dla taśmy szerokości 25 mm: 1,5 ±0,1 mm dla taśmy szerokości 50 mm: 1,5 ±0,1 mm szerokość (wg PN-EN 1773:2000): 50±1mm 25±1mm masa liniowa (wg PN-ISO 3801; PN-EN 12127): 26,6 ±2,5 g/m dla taśmy 25 mm 51,3 ±5,0 g/m dla taśmy 50 mm 5. Taśmy elastyczne: materiał: guma kalandrowana; taśma elastyczna 38 mm (z przeznaczeniem do panelu udowego) na całej długości powinna być jednostronnie pokryta dwoma paskami antypoślizgowymi wykonanymi z nici gumowych w kolorze szarym lub grafitowym: szerokość (wg PN-EN 1773:2000): panel udowy 38 ±1 mm mocowanie wyposażenia 25 ±1 mm elastyczność: panel udowy: 75 ±15% mocowanie wyposażenia: 90-110% masa liniowa (wg PN-ISO 3801; PN-EN 12127): 24,5 ±3%/1 mb dla taśmy 25 mm 55,3 ±0,5%/1 mb dla taśmy 38 mm 6. Nici techniczne: materiał: poliester wielordzeniowy ciągły gęstość liniowa (wg ISO 2060): 244x3 dtex ±5% wytrzymałość na rozciąganie (wg ISO 2062): 4.460 cn ±5% rozciągliwość przy zerwaniu (wg ISO 2062): 15-20% 7. Elementy z tworzyw sztucznych: element usztywniający zakończenia taśm pionowych systemu 40/25: materiał: kopoliester grubość: 0,5 mm klamra adaptera panelu udowego: materiał: acetal lub deirin klamra panelu udowego (przewleczona przez taśmy elastyczne 38 mm służące do zamocowania panelu na udzie): materiał: acetal lub deirin szlufka taśmy mocującej panel udowy do pasa: materiał: poliamid, acetal lub deirin wierzch kapy nap adaptera panelu udowego: materiał: poliamid 8. Łącznik elastyczny: materiał zewnętrzny (stanowiący "oplot" rdzenia): poliuretan uformowany spiralnie z zakończeniami w formie prostych odcinków zakończonych pętlami ilość zwojów: 45 ±5 «długość elementu uformowanego spiralnie, mierzonego bez
rozciągania: 175 mm ±10% zakończenia powinny mieć długość 70 ±5 mm (liczone od zakończenia elementu uformowanego spiralnie do zakończenia pętli utworzonej ze złożonego zakończenia łącznika elastycznego) łatwy do przecięcia zakończony z jednej strony pętlą przytwierdzoną na stałe do panelu - "insert", z drugiej strony zakończony wypinanym karabińczykiem wykonanym ze stali oksydowanej na czarno rdzeń wykonany z nici kevlarowych, poliestrowych lub nylonowych kolor łącznika zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu lub czarny, dopuszcza się zastosowanie jedynie karabińczyka oraz obejm ściskających zakończenia łącznika elastycznego (służących do utworzenia pętli na jego końcach) wykonanych ze stali oksydowanej na czarno 9. Napy, zatrzaski, oczka kaletnicze: materiał: mosiężne, oksydowane na czarno oczka kaletnicze: średnica zewnętrzna: 10,5-11,5 mm średnica wewnętrzna: 5-5,6 mm kolor wierzchu kapy nap wykonanej z tworzywa sztucznego musi być zgodny z wymaganiami określonymi w maskowaniu 10. Zamki błyskawiczne: materiał: poliester typ: zamek spiralny szerokość: 9-11 mm wyposażone w dwa suwaki bez hamulca wytrzymałość poprzeczna: min 90 kgf trwałość zamka: min 500 cykli 11. Trójwymiarowa tkanina dystansowa: materiał: poliester waga: 470 gm/m2 grubość: 4,5 mm sztywność 40% (wg ISO 3386-1): 23 kpa 12. Linka rdzeniowa: materiał: poliester oplot nieelastyczny średnica: 4 ±0,5 mm.gramatura (g/100 mb): 400 ±5% lub czarny 13. Materiał antypoślizgowy: materiał: dzianina poliestrowa z powłoką plastyfikowanego PVC w kolorze zgodnym z wymaganiami określonymi w maskowaniu lub czarny grubość: 0,8 mm 14. Pianka usztywniająca: materiał: pianka polietylenowa gęstość: 200-250 kg/m 3 grubość: 2 mm
Konstrukcja 1. Opakowanie powinno składać się z komory głównej zamykanej zamkiem błyskawicznym okalającym trzy krawędzi boczne opakowania. Konstrukcja opakowania powinna umożliwiać swobodne otwieranie opakowania wzdłuż krótszej krawędzi (kąt otwarcia min 180 ) 2. Zamek błyskawiczny powinien być przykryty kołnierzem osłaniającym: dwuczęściowym od zewnątrz opakowania, utrudniającym zanieczyszczenie taśmy zamkowej jednoczęściowym od wewnątrz opakowania, kołnierz powinien wystawać 15 ±5mm poza obrys ściany bocznej 3. Oba suwaki powinny być wyposażone w dodatkowe uchwyty: dodatkowe uchwyty powinny być wykonane z linki rdzeniową długość całkowita uchwytów, razem z dodatkowymi: 70 ±1 Omm zakończone pętlą ułatwiającą chwyt i otwieranie zamka 4. Zewnętrzna strona klapy opakowania IPMed na całej szerokości powinna być wyposażona w system trzech taśm poziomych, przewlekanych systemu 40/25: taśmy powinny mieć 3 komórki każda w górnej części klapy, powinny znajdować się dwie taśmy samozaczepne typu pętelka służące do zamocowania oznakowania.med", wszyte na całej szerokości opakowania. Taśpiy samozaczepne powinny mieć szerokość 25 mm I być wszyte jedna nad drugą (wyższa taśma powinna być wszyta na taśmie technicznej systemu 40/25). Wszycie taśm samozaczepnych nie może utrudniać korzystania z systemu 40/25 5. Wszystkie wewnętrzne krawędzie powstałe po złączeniu ściany bocznej ze ścianą nośną oraz klapą opakowania IPMed powinny być lamowane taśmą lamowniczą 25mm wykonaną z tkaniny technicznej 6. Powierzchnia nośna opakowania IPMed powinna być wyposażona w bzy taśmy poziome systemu 40/25 oraz trzy taśmy pionowe. Taśmy pionowe powinny mieć usztywniane zakończenia ułatwiające przewlekanie przez odpowiednie taśmy poziome 7. Na górze opakowania IPMed, w części centralnej, od strony nośnej należy naszyć taśmę samozaczepną typu pętelka służącą do przyczepienia uchwytu szybkiego otwierania 8. Na dnie komory głównej powinien znajdować się otwór zabezpieczony oczkiem kałetniczym odprowadzający wodę w przypadku zalania pakietu 9. Wnętrze komory głównej (na jej dnie) powinno być wyposażone w mocowanie na rolkę z plastrem bez opatrunku, o szerokości 50 mm. Mocowanie powinno składać się z taśmy elastycznej oraz linki rdzeniową przewleczonej przez 2 oczka kaletnicze zamontowane w taśmie technicznej 25mm przyszytej do dna komory. Linka rdzeniowa ma za zadanie utrzymanie rolki z plastrem po wyjęciu spod mocującej taśmy elastycznej 25mm 10. Wewnątrz komory głównej powinien znajdować się wyjmowany, rozkładany, trójdzielny panel - "insert" w kształcie odwróconej litery T: insert powinien być wykonany z tkaniny konstrukcyjną o krawędziach lamowanych taśmą lamowniczą 25 mm wykonaną z tkaniny konstrukcyjnej insert powinien być przymocowany do opakowania za pomocą
elastycznego łącznika z wyczekanym karabińczykiem (wykonanym z oksydowanej na czarno stali) od strony opakowania IPMed insert powinien być wyposażony w pomocniczy uchwyt wykonany z taśmy technicznej 25 mm dzięki któremu jest go łatwiej wyjąć z komory głównej opakowania wszystkie ramiona panelu powinny być zamykane do wewnątrz przy pomocy taśmy samozaczepnej na zewnętrznej, bocznej ścianie panelu powinna znajdować się taśma elastyczna 25 mm służąca do zamocowania opaski zaciskowej wg opisu na wewnętrznej, dłuższej ścianie panelu powinny znajdować się mocowania wyposażenia IPMed: opatrunek hemostatyczny wg opisu autostrzykawka z morfiną z zestawu IZAS-05 gaza rolowana wg opisu opatrunek indywidualny wg opisu rurka nosowo-gardłowa rękawice ratownicze nożyczki ratownicze dodatkowo powinna znajdować się taśma elastyczna do zamocowania opatrunku hemostatycznego (nad rękawicami i nożyczkami ratowniczymi) górne ramię panelu (od wewnętrznej strony) powinno być wyposażone w mocowanie na rolkę z plastrem bez opatrunku o szerokości 50 mm. Mocowanie powinno składać się z taśmy elastycznej oraz linki rdzeniowej 4mm przewleczonej przez 2 oczka kaletnicze, utrzymującej plaster przy pbnelu po wyjęciu spod mocującej taśmy elastycznej 25 mm wewnątrz panelu, w dolnej, najdłuższej krawędzi należy wszyć pętęłkę długości 30 ±5mm wykonaną z linki rdzeniowej, służącą do stałego montażu łącznika elastycznego 11. Wszystkie mocujące taśmy elastyczne pakietu IPMed powinny być właściwie dopasowane do wielkości mocowanego wyposażenia i umożliwiać swobodne rozmieszczenie wszystkich pozycji znajdujących się w składzie IPMed 12. Wewnętrzna powierzchnia części nośnej opakowania powinna być wyposażona w: podwójną kieszeń o szerokości klapy: kieszeń powinna być wykonana z tkaniny technicznej kieszeń wewnętrzna naszywana bezpośrednio na powierzchnię wewnętrzną części nośnej IPMed kieszeń zewnętrzna naszywana na wewnętrzną kieszeń obie kieszenie powinny być wszywane od dolnej części (zawias) nośnej opakowania IPMed i otwarte od strony górnej opakowania kieszeń z przeznaczeniem na małe nożyczki ratownicze (wielkość nożyczek - do 165 mm): kieszeń powinna być wykonana z tkaniny technicznej kieszeń powinna być naszyta na kieszeń zewnętrzną kieszeń powinna być wszyta od strony dolnej opakowania (zawias) IPMed i otwarta od strony górnej opakowania kieszeń powinna mieć możliwość ryglowania nożyczek przy użyciu taśmy wykonanej z tkaniny technicznej, z naszytą taśmą samozaczepną trzy równoległe, poziome taśmy elastyczne 25mm naszyte centrainie w płaszczyźnie pionowej na całej pozostałej (po
naszyciu kieszeni na nożyczki ratownicze) szerokości kieszeni zewnętrznej: taśmy powinny być przeszyte w części centralnej, każda tworząc dwie pętle do przełożenia dwóch autostrzykawek z morfiną typu IZAS-05 (równolegle do nożyczek) pętelkę długości 30 ±5 mm wykonaną z linki rdzeniowej służącą do montażu wyczepianej końcówki łącznika elastycznego: pętelka powinna być wszyta u dołu wewnętrznej powierzchni części nośnej opakowania IPMed 13. Wewnętrzna powierzchnia klapy opakowania powinna być wyposażona w: podwójną taśmę elastyczną, jedna nad drugą: taśmy powinny być naszyte centralnie, wzdłuż powierzchni klapy, od dołu (zawias) wewnętrznej powierzchni klapy opakowania krótsza taśma przeznaczona jest na opatrunek hemostatyczny typu Celox Gauze/QukCk>t Gauze dłuższa taśma przeznaczona jest na opatrunek osobisty typu Olaes4" dwie pojedyncze taśmy elastyczne na autostrzykawkę z morfiną typu IZAS-05, mocowanie w dwóch punktach: taśmy powinny być naszyte od góry wewnętrznej powierzchni klapy opakowania kieszeń wewnętrzną: kieszeń powinna być wykonana z tkaniny technicznej kieszeń powinna być naszywana bezpośrednio na powierzchnię wewnętrzną klapy opakowania i otwarta od strony dolnej opakowania (zawias) kieszeń powinna mieć wymiary równe wymiarom powierzchni wewnętrznej klapy opakowania z uwzględnieniem łatwego dostępu do wnętrza kieszeni 14. Konstrukcja opakowania IPMed powinna umożliwiać szybkie otwieranie opakowania: klapa w górnej części, od wewnątrz opakowania powinna mieć wszyty uchwyt szybkiego otwierania o konstrukcji: uchwyt powinien być wykonany z taśmy technicznej 50mm taśma techniczna powinna być wyposażona w taśmę samozaczepną umożliwiającą złożenie uchwytu na pół i sczepienie konstrukcja uchwytu powinna umożliwiać wyprowadzenia na zewnątrz opakowania (bez zasuwania suwaków zamkowych) i sczepienie z taśmą samozaczepną typu pętelka przyszytą na górze opakowania IPMed w części centralnej od strony nośnej 15. Wszystkie zewnętrzne krawędzie opakowania IPMed powinny zostać wykonane z promieniem zaokrąglenia 30 mm (ochrona przed przecieraniem się w czasie użytkowania i ochrona przed zacinaniem się zamków błyskawicznych w czasie szybkiego otwierania) 16. Masa kompletnego pakietu (bez wyposażenia) - 750 g ±10% 17. Pakiet IPMed powinien być wyposażony w dodatkowy panel udowy o następujących cechach konstrukcyjnych: panel na całej szerokości powinien być wyposażony w system czterech poziomych taśm przewlekanych systemu 40/25 o 3 komórkach każda i umożliwiać swobodne zamocowanie opakowania IPMed
5 boczne obszycia panelu powinny być lamowane taśmą lamowniczą 25mm wykonaną z tkaniny konstrukcyjnej powierzchnia panelu od strony uda powinna być wyłożona trójwymiarową tkaniną dystansową panel powinien być wyposażony w dwie taśmy elastyczne 38 mm o regulowanej długości, zapinane na klamrę, taśmy powinny mieć zabezpieczone końce przed strzępieniem. Od strony uda taśmy powinny być przeplecione antypoślizgowymi nićmi gumowymi tworzącymi na ich powierzchni 2 paski szerokości 4mm każdy w odległości 6mm od krawędzi. Taśmy powinny być wyposażone w szlufki wykonane z taśmy elastycznej 25 mm. Taśmy służą do zamocowania panelu do uda panel od strony uda, na całej szerokości w górnej i dolnej części powinien być wyposażony w materiał redukujący poślizg i zabezpieczający go przed przemieszczaniem panel powinien być wyposażony w taśmę techniczną50mm wszytą na stałe o regulowanej długości zawieszenia panelu w zależności od wzrostu użytkownika. Taśma powinna być wyposażona w 2 lub 3-pkt. klamrę umożliwiającą szybkie odpięcie panelu. Część taśmy przypinana do pasa tzw. adapter, powinna umożliwiać przypięcie do pasa o szerokości co najmniej 50 mm, ponadto powinna być kompatybilna z systemem MOLLE/PALS i zapinana z wykorzystaniem taśmy samozaczepnej oraz nap z kapami pokrytymi tworzywem sztucznym w kolorze zgodnym z maskowaniem. Taśma powinna być wyposażona w szlufkę z tworzywa sztucznego, w kolorze zgodnym z maskowaniem. panel udowy na pakiet IPMed stanowi integralny element pakietu IPMed wszystkie zewnętrzne krawędzie panelu udowego powinny zostać wykonane z promieniem zaokrąglenia 20 mm panel musi być usztywniony na całej powierzchni pianką usztywniającą, wszytą pomiędzy tkaninę konstrukcyjną i trójwymiarową tkaninę dystansową. 18. Pakiet IPMed powinien być wyposażony w dodatkową torebkę na IZAS-05 o następujących cechach konstrukcyjnych: powierzchnia nośna torebki powinna być wyposażona w taśmy przewlekane systemu 40/25 - jedna taśma pionowa i trzy poziome o jedną komórce każda. Taśma pionowa powinna mieć usztywniane zakończenie ułatwiające przewlekanie przez odpowiednie taśmy poziome wielkość torebki na IZAS-05 powinna umożliwiać swobodne umieszczenie w niej tego zestawu IZAS-05, pozostawiając nie więcej niż 10% wolnej przestrzeni wieko opakowania powinno być zamykane taśmą samozaczepną i dodatkowo wyposażone w uchwyt wykonany z taśmy technicznej 25mm ułatwiający jej otwieranie torebka na zestaw IZAS-05 stanowi integralny element pakietu IPMed 19. Wszystkie elementy pakietu IPMed powinny mieć wszyte niezmywalne etykiety z ich nazwami, nawą producenta oraz instrukcją czyszczenia Maskowanie 1. Kolor RAL 7008 (dopuszczalny jest Coyote Brown), potwierdzone stosownym dokumentem wydanym przez producenta materiału, dotyczy następujących materiałów: tkanina konstrukcyjna 2. Kolor. Coyote Brown, potwierdzone stosownym dokumentem wydanym
t przez producenta materiału, dotyczy następujących materiałów: tkanina konstrukcyjna taśmy samozaczepne taśmy techniczne taśmy elastyczne elementy z tworzyw sztucznych: klamra adaptera panelu udowego klamra taśmy elastycznej 38mm panelu udowego 3. Kolor Coyote Brown, potwierdzone stosownym oświadczeniem producenta zestawu IPMed, dotyczy następujących materiałów: zamki błyskawiczne trójwymiarowa tkanina dystansowa materiał antypoślizgowy łącznik elastyczny nici techniczne (dopuszczalny jest kolor zbliżony do Coyote Brown) tkanina techniczna linka rdzeniowa elementy z tworzyw sztucznych: wierzch kapy nap adaptera panelu udowego szlufka taśmy mocującej panel udowy do pasa 4. W konstrukcji opakowania nie może być elementów błyszczących. 5. Materiały powinny posiadać właściwości adsorpcyjne lub rozpraszające promieniowanie w zakresie światła widzialnego i bliskiej podczerwieni wg N0-06-A104:2005, potwierdzone stosowanym dokumentem. Dotyczy następujących materiałów: tkanina konstrukcyjna taśmy techniczne 6. Wykończenie maskujące powinno spełniać wymagania normy NO-84- A203:2004 w zakresie współczynników reemisji, potwierdzone stosowanym dokumentem. w r % *y* "/ra m m ^ M t e. 4>' ; "t f ; VVt 1 2 3 4 Dla wyrobów medycznych dołączyć dokumenty dopuszczające wyrób do użytkowania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Gwarancja 1.Okres gwarancji min 24 miesiące 2. Gwarancja powinna obejmować m.in. (dotyczy opakowania): bezawaryjne i skuteczne działanie zamków błyskawicznych bezawaryjne i skuteczne działanie elementów z tworzywa sztucznego trwałość szwów odporności elementów konstrukcyjnych opakowania na odbarwienia Do oferty należy załączyć wszelkie niezbędne certyfikaty i potwierdzenia, w sposób jednoznaczny potwierdzające spełnienie wymagań materiałowych zawartych w SiWZ Klauzula kodyfikacyjna W związku z możliwością objęcia sprzętu dostarczanego na potrzeby Sił Zbrojnych procesem kodyfikacji (zgodnie z Natowskim Systemem Kodyfikacyjnym - STANAG 4177), wykonawca na wniosek zamawiającego zobowiązany jest do: udostępnienia zamawiającemu własnych i pozyskiwanych od poddostawców aktualnych danych technicznych, niezbędnych do identyfikacji wszystkich pozycji zaopatrzenia opisanych w wymaganiach taktyczno-technicznych; udostępnienia zamawiającemu aktualnych danych dotyczących I
I 5 nazwy i adresu siedziby poddostawców biorących udział w realizacji niniejszej umowy; sporządzenia wykazu wszystkich pozycji zaopatrzenia opisanych w wymaganiach taktyczno-technicznyćh, z uwzględnieniem danych kodyfikacyjnych (Natowski Numer Magazynowy - NSN; Numer Referencyjny - RN (P/N); Kod Podmiotu Gospodarki Narodowej - NCAGE - jeżeli istnieją); udostępnienia danych objętych klauzulą w uzgodnionym z zamawiającym formacie (np. w postaci CD-ROM lub plików przesyłanych pocztą elektroniczną), w terminie do 30 dni od otrzymania wniosku od zamawiającego; realizacji postanowień klauzuli bez dodatkowych, nie ujętych w umowie opłat ze strony zamawiającego. Odbiorcą danych kodyfikacyjnych, o których wyżej mowa, dla każdej pozycji objętej umową jest w imieniu zamawiającego biuro kodyfikacyjne kraju wykonawcy (producenta) tej pozycji. Dla polskiego wykonawcy umowy, właściwym biurem kodyfikacyjnym jest Wojskowe Centrum Normalizacji, Jakości i Kodyfikacji (Plac Piłsudskiego 4,00-909 Warszawa, tel. 687-30-24, fax 687-32-36). Klauzula Jakościowa Dostawca spełnia wymagania AOAP 2120:2006 w zakresie dystrybucji i serwisu sprzętu medycznego OPCJA /NIE Integralną częścią wymagań taktyczno-technicznych są rysunki techniczne: 1. Indywidualny Pakiet Medyczny-Zestaw - nr rys. SMW-073.00.00 2. Opakowanie zestawu IPMed - nr rys. SMW - 073.01.00 3. Część nośna komory głównej - nr rys. SMW - 073.01.01 4. Korpus części nośnej - nr rys. SMW - 073.01.01.01 5. Klapa komory głównej - nr rys. SMW - 073.01.02 6. Uchwyt szybkiego otwierania - nr rys. SMW 073.01.02.07 7. Taśma-SMW-073.01.02.11 8. Naszywka z napisem.med." - nr rys. SMW - 073.01.03 9. Panel -.insert" - nr rys. SMW - 073.01.07 10. Podstawa panelu - nr rys. SMW - 073.01.07.01 11. Taśma elastyczna - nr rys. SMW - 073.01.07.04 12. Panel udowy - nr rys. SMW - 073.02.00 13. Część główna panelu - nr rys. SMW - 073.02.01 14. Taśma mocująca panel do uda - nr rys. SMW - 073.02.02 15. Taśma mocująca panel - nr rys. SMW - 073.02.03 16. Pas główny panelu udowego - nr rys. SMW - 073.02.03.01 17. Adapter - nr rys. SMW - 073.02.03.04 18. Kieszeń na IZAS-05 - nr rys. SMW - 073.03.00 19. Torebka na IZAS-05 - nr rys. SMW - 073.03.01 20. Ściana nośna torebki na IZAS-05 - nr rys. SMW - 073.03.02 21. Schemat usztywnienia taśmy pionowej systemu 40/25 - nr rys. SMW - 073.03.02.01 Tolerancja wymiarów podanych w wymaganiach taktyczno-technicznych powinna być zgodna z PN-EN 20286, klasa dokładności IT18-IT181 wynika z niedokładności ręcznego wykonania. Tolerancja ta nie dotyczy wymiarów utytych materiałów, dla których standardowa tolerancja określona została przez producentów tych materiałów oraz systemu montażowego, który musi być kompatyblny z systemem MOLLE. luty 2014 r. SZEFi ODDZIAŁU OPERACYJNEGO -ZASTĘPCAS2EFAZARZA0U KM/OWEJ &U2SY 7IH»r*ł Inspektoratu Rooranjów WiJLk Dowództwa Goi/c^l&iLfl&Z płk lek. wet/ma/cn