Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3. Nr kat. M3653. Przeznaczenie

Podobne dokumenty
Monoclonal Rabbit Anti-Human Cytokeratin 8/18 Clone EP17/EP30. Nr kat. M3652. Przeznaczenie

Roztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l.

PD-L1 IHC 22C3 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48. Spis treści

PD-L1 IHC 28-8 pharmdx. SK testów do stosowania w urządzeniu Autostainer Link 48

W testach Western blot lizatu komórek MCF-7 przeciwciało znakuje duŝe pasmo 67 kda odpowiadające oczekiwanej masie cząsteczkowej ER α (4).

FLEX Monoclonal Rabbit Anti-Human Estrogen Receptor α Klon EP1 Gotowy do uŝycia (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS084.

FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Link) Nr kat. IR068. Przeznaczenie

FLEX Monolclonal Mouse Anti-Human Progesterone Receptor Clone PgR 636 Ready-to-Use (Dako Autostainer/Autostainer Plus) Nr kat. IS068.

Zawiadomienie o wyborze oferty zostanie zamieszczone na naszej stronie internetowej oraz rozesłane mailowo do Oferentów w dniu r.

Roztwór buforowy zawierający nadtlenek wodoru, detergent i azydek sodu o stężeniu 0,015 mol/l.

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1097 Poz. 42 Załącznik C.35. IRINOTECANUM

VINORELBINUM. Załącznik C.63.a. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1180 Poz.

IRINOTECANUM. Załącznik C.35.a. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

FLUOROURACILUM. Załącznik C.26. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1039 Poz.

Inkubacja 20 min rozpuszczania Bufor do

VINORELBINUM. Załącznik C.63.

VINORELBINUM. Załącznik C.63.

Rak Płuca Epidemiologia i Czynniki Ryzyka

Załącznik C.20. DOXORUBICINUM NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 916 Poz.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

GEMCYTABINUM. Załącznik C.28. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1050 Poz.

THIOTEPUM. Załącznik C.55. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1382 Poz.

Dako REAL Detection System, Peroxidase/DAB+, Rabbit/Mouse

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

GEMCYTABINUM. Załącznik C.28. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1260 Poz.

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

ZAMAWIAJĄCY: Nazwa: Celon Pharma SA ul. Ogrodowa 2a, Kiełpin

7. VINBLASTINUM C00.5 POWIERZCHNIA WEWNĘTRZNA WARGI NIEOKREŚLONEJ (GÓRNA LUB DOLNA)

EnVision FLEX+, Mouse, High ph, (Link)

7. VINBLASTINUM C00.5 POWIERZCHNIA WEWNĘTRZNA WARGI NIEOKREŚLONEJ (GÓRNA LUB DOLNA)

VINBLASTINUM. Załącznik C.60. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1397 Poz.

Tomasz Mierzwa, Wiesława Windorbska, Beata Turczyn, Romana Jańczak

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

EnVision FLEX Mini Kit, High ph, (Dako Autostainer/Autostainer Plus)

Przeciwciała królicze w zestawie c-kit pharmdx pozwalają na swoistą detekcję białka c-kit w komórkach wykazujących ekspresję antygenu CD117.

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2003 roku

Tomasz Mierzwa, Wiesława Windorbska, Beata Turczyn, Romana Jańczak

EnVision FLEX, High ph (Dako Omnis)

Tomasz Mierzwa, Wiesława Windorbska, Beata Turczyn, Romana Jańczak

Załącznik C.20. DOXORUBICINUM NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

Załącznik C.20. DOXORUBICINUM NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

Wykaz substancji czynnych stosowanych w chemioterapii z rozpoznaniami według ICD 10 oraz w terapii wspomagającej

PACLITAXELUM. Załącznik C.47. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

EnVision DuoFLEX Doublestain System, (Link)

TEMOZOLOMIDUM. Załącznik C.64. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

ANATOMIA FUNKCJONALNA

Załącznik C.20. DOXORUBICINUM NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1197 Poz.

Załącznik C.20. DOXORUBICINUM NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1126 Poz.

EGFR pharmdx. Nr kat. K testów do stosowania w aparacie Dako Autostainer Wydanie 9/27/2006. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

EGFR pharmdx. Nr kat. K testów metodą manualną Wydanie 05/2015. Przeznaczenie Do stosowania w diagnostyce in vitro.

CISPLATINUM. Załącznik C.11. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1041 Poz. 71. Lp.

CARBOPLATINUM. Załącznik C.6. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1004 Poz. 71. Lp.

IMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO

ZACHOROWANIA NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W POLSCE, W WOJEWÓDZTWIE KATOWICKIM I ŚLĄSKIM

Katalog substancji czynnych stosowanych w chemioterapii nowotworów

Procedura pobrania i transportu materiału do badania

Prezesie Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji

PrzeŜycia 5-letnie chorych na nowotwory złośliwe w woj. dolnośląskim. Zmiany w dwudziestoleciu , porównanie z Polską i Europą

CISPLATINUM. Załącznik C.11. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

CISPLATINUM. Załącznik C.11. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

CARBOPLATINUM. Załącznik C.6. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

CARBOPLATINUM. Załącznik C.6. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE KUJAWSKO-POMORSKIM W 2011 ROKU

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE KUJAWSKO-POMORSKIM W 2013 ROKU

PACLITAXELUM. Zał cznik C.47. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA

PRZEWODNIK dydaktyczny z patomorfologii

Nowotwory rejonu głowy i szyi trudności diagnostyczne

HercepTest for the Dako Autostainer

PRZEWODNIK dydaktyczny z patomorfologii

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2011

HercepTest for Automated Link Platforms

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2009

IFOSFAMIDUM. Załącznik C.31. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1279 Poz. 71. Lp.

IFOSFAMIDUM. Załącznik C.31. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1066 Poz.

NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W WOJEWÓDZTWIE LUBUSKIM ROK 2008

ZACHOROWANIA I ZGONY NA NOWOTWORY ZŁOŚLIWE W 2012 ROKU

Pytania na zaliczenie II-gie poprawkowe z anatomii prawidłowej człowieka dla studentów Oddziału Stomatologicznego

HercepTest Nr kat. K5204

DNO ŻOŁ DKA TRZON ŻOŁ DKA UJŚCIE ODŹWIERNIKA ODŹWIERNIK KRZYWIZNA MNIEJSZA ŻOŁ DKA, NIEOKREŚLONA KRZYWIZNA WIĘKSZA ŻOŁ DKA, NIEOKREŚLONA


ETOPOSIDUM. Załącznik C.24. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1208 Poz. 71. Lp.

PRZEWODNIK dydaktyczny z patomorfologii

SPIS TREŚCI. CZĘŚĆ PIERWSZA Podstawy histologii. CZĘŚĆ DRUGA Podstawy anatomii i fizjologii człowieka. Przedmowa 11 Wykaz skrótów 13

Opis przedmiotu zamówienia. Mikroskop laboratoryjny dedykowany do celów edukacyjnych (studencki), posiadający:

załacznik nr 1f do zarządzenia Nr 37/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Katalog substancji czynnych stosowanych w chemioterapii

EPIRUBICINUM. Załącznik C.23. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1009 Poz.

FIZJOLOGIA CZŁOWIEKA

ETOPOSIDUM. Załącznik C.24. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

CYKLOPHOSPHAMIDUM. Załącznik C.13. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Lp.

LUBUSKIE BIURO REJESTRACJI NOWOTWORÓW W GORZOWIE WIELKOPOLSKIM. Nowotwory złośliwe w województwie lubuskim rok 2012


Cena brutto w zł RTG nosogardzieli bez kontrastu (1 projekcja) Rtg nosa (1 projekcja) Rodzaj usługi

DANE ZA ROK 2015 ISSN

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

PTC Czech. To nejlepší pro život. Najlepsza dla życia.

KARKONOSKA PAŃSTWOWA SZKOŁA WYŻSZA W JELENIEJ GÓRZE

Układ wewnątrzwydzielniczy

Pozytronowa tomografia emisyjna PET zastosowanie kliniczne. CSK MSWiA i CMKP Warszawa

RAK JAMY USTNEJ, WARG I JĘZYKA (Carcinomas of the Lip and Oral Cavity) Józef Kobos

Pracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny

Transkrypt:

Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1 Clone 22C3 Nr kat. M3653 Przeznaczenie Do badań diagnostycznych in vitro. Przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1, Clone 22C3, są przeznaczone do stosowania w immunohistochemii. Te przeciwciała stosowane są do znakowania białka PD-L1 w prawidłowych i zmienionych nowotworowo tkankach. Interpretacja kliniczna wystąpienia barwienia lub jego braku musi być uzupełniona o badania morfologiczne z wykorzystaniem odpowiednich prób kontrolnych i powinna być przeprowadzana przez certyfikowanego patologa z uwzględnieniem historii choroby pacjenta i innych badań diagnostycznych. Przeciwciała te przeznaczone są do stosowania po pierwotnym rozpoznaniu guza w konwencjonalnym badaniu histopatologicznym z zastosowaniem barwników do nieimmunologicznych barwień histochemicznych. Synonimy antygenu Ligand receptora programowanej śmierci 1 (1). Streszczenie i informacje ogólne Wiązanie ligandów PD-1, PD-L1 i PD-L2, z receptorem PD-1 występującym na powierzchni limfocytów T hamuje proliferację limfocytów T i wytwarzanie cytokin (2). W przypadku niektórych guzów występuje zwiększona ekspresja ligandów PD-1, a sygnalizacja z udziałem tego szlaku moŝe przyczyniać się do hamowania czynnego nadzoru immunologicznego nad guzami przez limfocyty T (3). Blokada interakcji białka PD-1 z jego ligandami PD-L1 i PD-L2 prowadzi do zniesienia hamowania z udziałem szlaku PD-1 odpowiedzi immunologicznej, w tym przeciwnowotworowej odpowiedzi immunologicznej (4). Patrz dokument Ogólne instrukcje wykonywania odczynów immunohistochemicznych firmy Dako lub instrukcje do systemu detekcji IHC. Odczynnik dostarczony Immunogen Swoistość Środki ostroŝności Mysie przeciwciało monoklonalne dostarczane w postaci ciekłej w roztworze o ph 7,2 zawierającym Tris-HCl w stęŝeniu 0,05 mol/l, azydek sodu w stęŝeniu 0,015 ml/l i albuminę surowicy wołowej w stęŝeniu 1%. Klon: 22C3 (5). Izotyp: IgG1. StęŜenie mysich IgG (mg/l): Patrz: informacja podana na etykiecie fiolki. StęŜenie białek w róŝnych partiach moŝe się róŝnić, co nie ma wpływu na optymalne rozcieńczenie. W celu zapewnienia jednolitości odczynów immunohistochemicznych wykonywanych przy uŝyciu róŝnych partii produktu, miano kaŝdej partii jest porównywane i dostosowywane do partii referencyjnej. Zewnątrzkomórkowa domena ludzkiego białka PD-L1 (Phe19 Thr239) połączona z fragmentem ludzkiego białka IgG1 (R&D Systems, nr. kat. 156-B7-100) (5) W badaniach metodą Western blot rekombinowanego ludzkiego białka PD-L1 przeciwciało Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1, Clone 22C3, barwi prąŝek odpowiadający masie cząsteczkowej ok. 40 kda (5). 1. Do stosowania przez wyszkolony personel. 2. Opisywany produkt zawiera silnie toksyczny w czystej postaci związek chemiczny azydek sodu (NaN 3). Azydek sodu zastosowany w produkcie w stęŝeniu, które nie jest sklasyfikowane jako niebezpieczne, moŝe reagować z elementami kanalizacji wykonanymi z ołowiu i miedzi, powodując nagromadzenie silnie wybuchowych azydków metali. Po usunięciu spłukać duŝą ilością wody, aby zapobiec nagromadzeniu się azydków metali w kanalizacji. 3. Podobnie jak w przypadku wszelkich materiałów pochodzących ze źródeł biologicznych naleŝy stosować właściwe procedury postępowania. 4. W celu uniknięcia kontaktu z oczami i skórą naleŝy nosić odpowiednie osobiste wyposaŝenie ochronne. 5. Niewykorzystany roztwór usuwać zgodnie z rozporządzeniami lokalnymi, wojewódzkimi i krajowymi. Przechowywanie Przygotowanie próbek Przechowywać w temperaturze 2 8 C. Nie uŝywać po upływie daty waŝności podanej na fiolce. Jeśli odczynniki są przechowywane w warunkach innych niŝ podane powyŝej, uŝytkownik powinien zweryfikować te warunki. Nie ma wyraźnych oznak wskazujących na niestabilność produktu. Dlatego jednocześnie z badaniem próbek pochodzących od pacjenta naleŝy wykonywać kontrole dodatnie i ujemne. W przypadku uzyskania nieoczekiwanego wyniku odczynu, którego nie moŝna wyjaśnić róŝnicami w procedurach laboratoryjnych, i gdy podejrzewa się problem z przeciwciałem, naleŝy skontaktować się z działem wsparcia technicznego firmy Dako. Skrawki parafinowe: Przeciwciała mogą być wykorzystane do znakowania utrwalonych formaliną skrawków zatapianych w parafinie. Preparaty tkankowe naleŝy pociąć na skrawki o grubości około 4 µm. Obróbka wstępna: Informacje dotyczące przeprowadzania obróbki wstępnej preparatów znajdują się w instrukcji uŝytkowania roztworu EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x) (nr kat. K8005). (129182-001) P04435PL_01/M3653/2016.03 s. 1/4

Procedura barwienia Są to wyłącznie wytyczne. Optymalne warunki mogą się zmieniać w zaleŝności od rodzaju materiału oraz sposobu jego przygotowania i powinny być określone indywidualnie w kaŝdym laboratorium. UŜytkownik powinien ustalić działanie przeciwciała podczas korzystania z innych systemów barwienia ręcznego lub z systemów zautomatyzowanych. Rozcieńczenie: Zalecane rozcieńczenie przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1, Clone 22C3, nr kat. M3653, to 1:50. Przeciwciało naleŝy rozcieńczyć w rozcieńczalniku Dako Antibody Diluent with Background-Reducing Components (nr kat. S3022). Skrawki tkankowe poddane obróbce wstępnej inkubować przez 30 minut w temperaturze pokojowej. Kontrola ujemna: Zalecana kontrola ujemna to odczynnik Dako Negative Control, Mouse IgG1 (nr kat. X0931) rozcieńczony do tego samego stęŝenia IgG1 co przeciwciało pierwotne. Jeśli stabilność rozcieńczonych przeciwciał i kontroli ujemnej nie została potwierdzona w procedurze barwienia, zaleca się rozcieńczenie tych odczynników bezpośrednio przed uŝyciem. Równolegle z odczynami na materiale pochodzącym od pacjentów naleŝy wykonywać dodatnie i ujemne próby kontrolne. Wizualizacja: W zalecanym układzie wizualizacji EnVision FLEX HRP inkubacja trwa 30 minut w temperaturze pokojowej. Czas inkubacji produktu EnVision FLEX+ Mouse (LINKER) (nr kat. K8021/K8022) wynosi 30 minut w temperaturze pokojowej. Postępować zgodnie z procedurą dostarczoną z wybranymi systemami do wizualizacji. Uwaga: Do wykonania HIER naleŝy uŝyć roztworu EnVision FLEX Target Retrieval Solution, Low ph (50x), nr kat K8005. Czas inkubacji produktu DAB Enhancer (S196131-2) wynosi 5 minut w temperaturze pokojowej. Barwienie kontrastowe: Zalecanym barwnikiem kontrastowym jest EnVision FLEX Hematoxylin (nr kat. K8008/K8018). W celu uzyskania optymalnych wyników zaleca się stosowanie bezwodnego, trwałego środka do zatapiania. Kontrole: Równolegle z odczynami na materiale pochodzącym od pacjentów naleŝy wykonywać dodatnie i ujemne próby kontrolne z uŝyciem identycznego protokołu. Tkankowa kontrola dodatnia powinna obejmować migdałki, a komórki / struktury powinny wykazywać odczyn taki, jak opisany dla tej tkanki w części Charakterystyka działania. Interpretacja wybarwienia Charakterystyka działania Odczyn komórkowy ma charakter błonowy. Tkanki prawidłowe: Odczyn błonowy zaobserwowano w przypadku komórek układu immunologicznego oraz komórek pochodzenia nabłonkowego. Odczyn cytoplazmatyczny zauwaŝono w niektórych typach komórek, lecz nie zarejestrowano go jako odczynu dodatniego. W tabeli 1 przedstawiono podsumowanie immunoreaktywności białka PD-L1 w obrębie zalecanego panelu tkanek prawidłowych. Wszystkie tkanki zostały utrwalone w formalinie, zatopione w parafinie i wybarwione z uŝyciem przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3, zgodnie z instrukcjami zamieszczonymi w ulotce dołączonej do opakowania. W obrębie analizowanych typów komórek i tkanek nie uzyskano nieoczekiwanych wyników. Obserwowany odczyn był zgodny z danymi literaturowymi dotyczącymi ekspresji PD-L1 IHC w tkankach prawidłowych (1, 2). Tabela 1: Podsumowanie reaktywności przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1, Clone 22C3, w tkankach prawidłowych Rodzaj tkanki (liczba badanych przypadków) Składniki tkankowe wykazujące odczyn dodatni Rodzaj tkanki (liczba badanych przypadków) Składniki tkankowe wykazujące odczyn dodatni Grasica (3) 3/3 Rdzeń Piersi (3) 0/3 Gruczoł krokowy (2) 2/2 Nabłonek Płuca (3) 3/3 Makrofagi Jajniki (3) 0/3 Przełyk (3) 0/3 Jądra (3) 0/3 Przysadka mózgowa (3) 1/3 Przedni płat przysadki Jelito cienkie (3) 0/3 1/3 Tylny płat przysadki Komórki międzybłonka (2) 0/2 Przytarczyce (3) 1/3 Nabłonek gruczołowy Macica (3) 0/3 Skóra (3) 0/3 Mięsień sercowy (3) 0/3 Szpik kostny (3) 3/3 Megakariocyty Mięśnie szkieletowe (3) 0/3 Szyjka macicy (3) Migdałki (3) 3/3 Nabłonek krypt migdałków Śledziona (3) 1/3 Komórki nabłonkowe 2/3 Makrofagi 2/3 Makrofagi Ślinianki (3) 0/3 Mózgowie (3) 0/3 Tarczyca (3) 0/3 MóŜdŜek (3) 0/3 Trzustka (3) 0/3 (129182-001) P04435PL_01/M3653/2016.03 s. 2/4

Nadnercza (3) 0/3 Wątroba (3) 1/3 Makrofagi Nerka (3) 1/3 Nabłonek kanalików 1/3 Hepatocyty Nerwy obwodowe (3) 0/3 śołądek (3) 2/3 Limfocyty OkręŜnica (3) 1/3 Limfocyty 1/3 Gruczoły Ŝołądkowe 1/3 Makrofagi Tkanki nieprawidłowe: Odczyn błonowy zaobserwowano w przypadku komórek układu immunologicznego oraz komórek pochodzenia nabłonkowego. Odczyn cytoplazmatyczny zauwaŝono w niektórych typach komórek, lecz nie zarejestrowano go jako odczynu dodatniego. W tabeli 2 przedstawiono podsumowanie immunoreaktywności białka PD-L1 w obrębie panelu tkanek zmienionych nowotworowo. Wszystkie tkanki zostały utrwalone w formalinie, zatopione w parafinie i wybarwione z uŝyciem przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-PD-L1, Clone 22C3, zgodnie z instrukcjami zamieszczonymi w ulotce dołączonej do opakowania. W obrębie analizowanych próbek guza nie zaobserwowano nieoczekiwanych wyników. Obserwowany odczyn był zgodny z danymi literaturowymi dotyczącymi ekspresji PD-L1 IHC w tkankach nowotworowych (1 4). Tabela 2: Podsumowanie reaktywności przeciwciała Monoclonal Mouse Anti-Human PD-L1, Clone 22C3, w tkankach zmienionych nowotworowo Typ guza Chłoniak Chłoniak anaplastyczny z duŝych komórek Lokalizacja Węzły chłonne Chłoniak Hodgkina Węzły chłonne 2/2 Chłoniak nieziarniczy Węzły chłonne 1/1 Chłoniak rozlany z komórek B Węzły chłonne 0/4 Chrzęstniakomięsak Kości Czerniak Jama nosowa Odbytnica Glejak Mózg Grasiczak Śródpiersie 1/1 Guz chromochłonny Nadnercza Guz z komórek wyspowych Trzustka Gwiaździak Mózgowie 0/3 Kostniakomięsak Kości 0/2 Międzybłoniak Otrzewna Mięsak maziówkowy Jama miednicy Mięsak prąŝkowanokomórkowy Mięśniakomięsak gładkokomórkowy Gruczoł krokowy Przestrzeń zaotrzewnowa Tkanki miękkie, typ zarodkowy Pęcherz Tkanki miękkie, ściana klatki piersiowej Nasieniak Jądra 0/2 Nerwiak zarodkowy Przestrzeń zaotrzewnowa Nerwiakowłókniak Tkanki miękkie, odcinek krzyŝowy Oponiak Mózg 0/2 Prymitywny nowotwór neuroektodermalny (PNET) Rak Przestrzeń zaotrzewnowa Jama nosowo-gardłowa; rak jamy nosowo-gardłowej Rak drobnokomórkowy Płuca Wykazujące ekspresję PD-L1/wszystkie N=159 (129182-001) P04435PL_01/M3653/2016.03 s. 3/4

Rak gruczołowy Głowa i szyja; podniebienie twarde Gruczoł krokowy 0/5 Gruczoł ślinowy/ślinianka przyuszna 0/2 Jajniki Jajniki; rak endometrioidalny Jajniki; rak surowiczy Jajniki; rak śluzowy Jelito cienkie 0/2 Macica; rak endometrium 0/3 Macica; rak jasnokomórkowy Odbytnica 0/4 OkręŜnica 0/5 OkręŜnica; przerzuty do wątroby OkręŜnica; rak śluzowy Pęcherzyk Ŝółciowy 1/5 Piersi; rak przewodowy in situ 0/2 Piersi; rak przewodowy inwazyjny 0/7 Piersi; rak przewodowy inwazyjny z przerzutami do węzłów chłonnych Płuca 1/4 Przełyk Przewód pokarmowy; przerzuty do płuc Szyjka macicy; typ wewnątrzszyjkowy Tarczyca; rak brodawkowaty 0/3 Tarczyca; rak pęcherzykowobrodawkowaty Tarczyca; rak pęcherzykowy Trzustka 0/2 Trzustka; rak przewodowy 0/3 Wyrostek robaczkowy śołądek 0/6 śołądek; rak śluzowy Rak kory nadnerczy Nadnercza Rak nerkowokomórkowy Rak brodawkowaty Nerka Rak jasnokomórkowy Nerka 0/6 Rak płaskonabłonkowy Głowa i szyja 0/2 Macica Płuca 1/2 Przełyk 0/7 Rak płaskonabłonkowy przełyku, przerzutowy do węzłów chłonnych Skóra 0/2 Szyjka macicy 2/5 Rak podstawnokomórkowy Skóra Rak przejściowokomórkowy Nerka Pęcherz 0/6 Rak rdzeniowy Tarczyca Rak wątrobowokomórkowy Wątroba 0/5 Rak z komórek sygnetowych Rak z komórek śródmiąŝszowych OkręŜnica Rak okręŝnicy z komórek sygnetowych, przerzutowy do jajników Jelito cienkie Odbytnica OkręŜnica (129182-001) P04435PL_01/M3653/2016.03 s. 4/4

Rak zarodkowy Jądra Rdzeniak zarodkowy Mózg Spermatocytoma Jądra 0/2 Struniak Jama miednicy Wątrobiak zarodkowy Wątroba Wyściółczak Mózg Piśmiennictwo 1. Okazaki T, Honjo T. PD-1 and PD-1 ligands: from discovery to clinical application. International Immunol 2007(19); 7:813. 2. Brown JA, Dorfman DM, Ma F-R, Sullivan EL, Munoz O, Wood CR, et al. Blockade of Programmed Death-1 Ligands on Dendritic Cells Enhances T Cell Activation and Cytokine Production. J Immunol 2003;170:1257. 3. Cooper WA, Tran T, Vilain RE, Madore J, Seliger CI, Kohonen-Cornish M, et al. PD-L1 expression is a favorable prognostic factor in early stage non-small cell carcinoma. Lung Cancer 2015; 89:181. 4. Chen B, Chapuy B, Ouyang J et al. PD-L1 Expression Is Characteristic of a Subset of Aggressive B-cell Lymphomas and Virus-Associated Malignancies. Clin Cancer Res 2013; 19:3462-3473. 5. Ellison AR. Technical Report: Characterization of monoclonal mouse anti-pd-l1 antibody clone 22C3. D29539/rev01/C22282, 2015 Wydanie 03/16 (129182-001) P04435PL_01/M3653/2016.03 s. 5/4