SANDIMMUN NEORAL (Cyklosporyna) - Lek immunosupresyjny

Podobne dokumenty
CIBA-GEIGY Sintrom 4

METHOTREXAT (iniekcje) - Lek cytostatyczny. Methotrexat:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna kapsułka elastyczna zawiera odpowiednio 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg cyklosporyny (Ciclosporinum).

Przezroczysty roztwór w kolorze od bladożółtego do brązowawożółtego. Produkt leczniczy Sandimmun Neoral ma postać prekoncentratu mikroemulsji.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

PROTOPIC - Lek immunosupresyjny zewnętrzny

Kineret (Anakinra) 100 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Anakinra

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Proursan (Acidum ursodeoxycholicum) 250 mg kapsułki, twarde

ULOTKA DLA PACJENTA. Dostępne opakowania 50 kapsułek w blistrach z folii aluminiowej (5 blistrów z folii AL/AL po 10 kapsułek) w tekturowym pudełku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Po otwarciu opakowania blistrowego odczuwa się charakterystyczny zapach.

METHOTREXAT (tabletki) - Lek cytostatyczny

ANEKS III CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO, OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ I ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sandimmun Neoral 100 mg kapsułki miękkie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ARAVA - Lek immunosupresyjny

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Proursan (Acidum ursodeoxycholicum) 250 mg kapsułki, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Sandimmun Neoral 100 mg/ml roztwór doustny. cyklosporyna

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

- Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie naleŝy go przekazywać innym, gdyŝ

Vigantol 500 mikrogramów/ml ( j.m.), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum)

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Equoral, 100 mg/ml, roztwór doustny Ciclosporinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Vigantol 500 mikrogramów/ml ( IU), krople doustne, roztwór (Cholecalciferolum)

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Cel pracy Analiza porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rituximabu grupie dzieci steroidoopornym

Gl. '8X O ~~ , II, ~ ~:;;, Pawia" 3418, te Glaxo Sp. z 0.0..

WZW TYPU B CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ? CZY WYKORZYSTAŁEŚ WSYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI ABY USTRZEC SIĘ PRZED WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU B?

Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu

Szczepić, czy nie - oto jest pytanie?

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Heviran PPH, 400 mg, tabletki. Aciclovirum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

WZW TYPU B CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ? CZY WYKORZYSTAŁEŚ WSZYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI ABY USTRZEC SIĘ PRZED WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU B?

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GROPRINOSIN, 500 mg, tabletki. Inozyny pranobeks (Inosinum pranobexum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ursofalk, 250 mg, kapsułki Acidum ursodeoxycholicum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Dorośli 2 do 4 g na dobę w 2 lub 3 podzielonych dawkach (tj. od 4 do 8 tabletek na dobę).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

ULOTKA DLA PACJENTA. MINIRIN Melt (Desmopressinum) 60 mikrogramów 120 mikrogramów 240 mikrogramów Liofilizat doustny

ABC hepatologii dziecięcej - modyfikacja leczenia immunosupresyjnego u pacjenta z biegunką po transplantacji wątroby

17. Leki immunosupresyjne

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum

wandetanib CAPRELSA (WANDETANIB) Dawkowanie i monitorowanie Przewodnik dla pacjentów i ich opiekunów (populacja pediatryczna)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 500 mg, tabletki Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine, 250 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Groprinosin, 250 mg/5 ml, syrop. Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ursofalk, 500 mg, tabletki powlekane Acidum ursodeoxycholicum

Cele farmakologii klinicznej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

Leczenie Farmakologiczne

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Colchicine Sigillata, 0,5 mg, tabletki. Colchicinum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna kapsułka twarda zawiera 500 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ELOPRINE FORTE, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Neosine forte, 500 mg/5 ml, syrop Inosinum pranobexum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sirdalud Tabletki, 4 mg. Tizanidinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Silny niepożądany odczyn poszczepienny u rocznego dziecka. Dr n. med. Ewa Duszczyk Pediatria przez przypadki, Warszawa, r.

LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE?

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VICEBROL 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

SULFASALAZIN; SULFASALAZIN EN. Na receptę Forma leku: tabletki powlekane 500 mg Zawartość substancja czynna - salazosulfapyridine

Amertil 10 mg, tabletki powlekane

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PENTASA, 4 g, granulat o przedłużonym uwalnianiu. Mesalazinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

Transkrypt:

Sandimmun Neoral - Cyklosporyna. Skład 1 kaps. zawiera 10 mg, 25 mg, 50 mg lub 100 mg, 1 ml roztworu do picia zawiera 100 mg cyklosporyny. Działanie Cyklosporyna jest cyklicznym polipeptydem złożonym z 11 aminokwasów, o silnym działaniu immunosupresyjnym. Hamuje rozwój odczynów odpornoci komórkowej, w tym reakcji na alloprzeszczep, opó źnionej nadwrażliwo ci skórnej, reumatoidalnego zapalenia stawów, reakcji przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD), a także zależne od limfocytów T wytwarzanie przeciwciał. Na poziomie komórkowym hamuje wytwarzanie i uwalnianie limfokin, w tym interleukiny 2. Wydaje się, że cyklosporyna blokuje limfocyty w stanie spoczynku w fazie G0 lub G1 cyklu komórkowego i hamuje stymulowane przez IL1 uwalnianie limfokin. Działanie to jest swoiste i odwracalne. Nie tłumi czynno ci mielopoetycznej szpiku. Nie hamuje fagocytozy. Po podaniu doustnym osi ga maksymalne stężenie we krwi po 1-6 h. Bezwzględna biodostępno ć wynosi 20-50% po ustabilizowaniu się stężenia leku we krwi. W organizmie znajduje się głównie poza łożyskiem naczyniowym. We krwi 33-47% dawki leku znajduje się we krwi, 4-9% w limfocytach, 5-12% w granulocytach i 41-58% w erytrocytach. W 90% wi że się z białkami osocza, głównie z lipoproteinami. Jest metabolizowana w w trobie do bardzo wielu (ponad 15) metabolitów. Wydalana jest głównie z żółci, tylko w 6% z moczem, z czego 0,1% w postaci nie zmienionej. Końcowy okres eliminacji, niezależnie od dawki, wynosi 19 h. Wskazania Przeszczepianie narzdów: zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji nerek, w troby, serca, serca i płuc, płuc lub trzustki; leczenie odrzucania przeszczepu u chorych uprzednio leczonych immunosupresyjnie. Przeszczepianie szpiku: zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po transplantacji szpiku, zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (GVHD). Choroby autoimmunizacyjne: endogenne zapalenie błony naczyniowej oka (czynne, zagrażaj 1 / 7

ce utrat wzroku zapalenie błony naczyniowej tylnego lub po redniego odcinka oka pochodzenia niezaka ź nego, w którym leczenie konwencjonalne jest nieskuteczne lub powoduje ciężkie działania niepoż dane; zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behceta z nawracaj cymi obostrzeniami i zajęciem siatkówki); steroidooporny i steroidozależny zespół nerczycowy, wywołany przez choroby kłębków nerkowych; leczenie ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów; leczenie ciężkiej łuszczycy, w której konwencjonalne metody leczenia s nieskuteczne lub niewskazane; ciężkie atopowe zapalenie skóry. Przeciwwskazania Nadwrażliwoć na cyklosporynę. Ciża (kat. C) i okres karmienia piersi. Nie należy podawać z innymi lekami immunosupresyjnymi, poza kortykosteroidami. W zapaleniu błony naczyniowej oka cyklosporyny nie należy podawać chorym z niewydolno ci nerek; w reumatoidalnym zapaleniu stawów, łuszczycy i atopowym zapaleniu skóry nie należy podawać chorym z niewydolno ci nerek, niewyrównanym nadci nieniem tętniczym, zakażeniami i nowotworami zło liwymi. Ostrożnie stosować w poł czeniu z lekami o znanym działaniu nefrotoksycznym. Działanie niepożdane Zależ od dawki i ustępuj po jej zmniejszeniu. Ze względu na osobnicz zmiennoć w przyswajaniu, rozmieszczeniu w organizmie i metabolizmie leku, terapia zawsze wymaga monitorowania. Najczę ciej obserwowano: nadmierne owłosienie, drżenie, upo ledzenie czynno 2 / 7

ci nerek, nadci nienie tętnicze szczególnie u biorców przeszczepu serca), zaburzenia czynno ci w troby, zmęczenie, przerost dzi seł, zaburzenia żoł dkowo-jelitowe (brak apetytu, nudno ci, wymioty, biegunka, bóle brzucha), uczucie pieczenia stóp i r k (zwłaszcza w pierwszym tyg. leczenia). Niekiedy mog wyst pić: ból głowy, wysypka, łagodna niedokrwisto ć, hiperkaliemia, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi, zmniejszenie stężenia magnezu we krwi, zwiększenie masy ciała, obrzęki, zapalenie trzustki, parestezje, napady drgawkowe, przemijaj ce zaburzenia miesi czkowania lub ustanie miesi czkowania. Rzadko opisywano kurcze mię ni, osłabienie mię ni i miopatie. Zwłaszcza u biorców przeszczepów w troby spotykano objawy encefalopatii, zaburzenia widzenia, czynno ci ruchowych i wiadomo ci. W pojedynczych przypadkach obserwowano wyst pienie zespołu hemolityczno-mocznicowego. Rzadko występuj odczyny alergiczne. Nieustalony jest wpływ leku na powstawanie chłoniaków. W czasie leczenia chorych nie można szczepić atenuowanymi szczepionkami. 3 / 7

Interakcje Stężenie cyklosporyny we krwi zwiększaj: ketokonazol, niektóre antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, josamycyna), doksycyklina, doustne rodki antykoncepcyjne, propafenon, antagoni ci wapnia (diltiazem, nikardypina, werapamil). Stężenie cyklosporyny we krwi zmniejszaj : barbiturany, karbamazepina, fenytoina, metamizol, rifampicyna, trimetoprim (podany i.v.). Aminoglikozydy, amfoterycyna B, cyprofloksacyna, melfalan, trimetoprim (podany doustnie) nasilaj nefrotoksyczno ć cyklosporyny. Cyklosporyna może nasilać potencjalnie szkodliwe działanie lowastatyny i kolchicyny na mię nie. Leki z grupy NLPZ mog niekorzystnie wpływać na czynno ć nerek, dlatego przy ł cznym podawaniu z cyklosporyn należy zachować ostrożno ć i kontrolować czynno ć nerek. Dawkowanie Przeszczepianie narzdów: leczenie należy rozpoczć w cigu 12 h przed transplantacj, podaj c 10-15 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach; dawkę tę należy utrzymać przez 1-2 tyg. po operacji i stopniowo zmniejszać odpowiednio do stwierdzanego stężenia we krwi, aż do osi gnięcia dawki podtrzymuj cej około 2-6 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach (w przypadku podawania leku w poł czeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, dawkę preparatu można zmniejszyć). Przeszczepianie szpiku: dawkę pocz tkow 4 / 7

należy podać w dniu poprzedzaj cym transplantację, w większo ci przypadków preferowany jest wlew dożylny, który jest kontynuowany przez okres do 2 tyg. po transplantacji, po tym okresie można przej ć na doustne leczenie podtrzymuj ce w dawce około 12,5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach; leczenie podtrzymuj ce należy kontynuować przez co najmniej 3 mies (najlepiej przez 6 mies) zanim dawkę zmniejszy się stopniowo do zera rok po transplantacji. Jeżeli postać doustna jest podawana od pocz tku leczenia, zaleca się dawkę 12,5-15 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach, zaczynaj c w dniu poprzedzaj cym transplantację; większe dawki preparatu lub dożylne podanie leku mog być potrzebne w przypadku występowania zaburzeń żoł dkowo-jelitowych, które mog zmniejszać wchłanianie leku. Choroby autoimmunizacyjne. Endogenne zapalenie błony naczyniowej oka: do wywołania remisji zalecana jest pocz tkowa dawka 5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach aż do uzyskania remisji czynnego zapalenia błony naczyniowej oka i poprawy ostro ci wzroku; w opornych przypadkach dawkę można zwiększyć przez pewien czas do 7 mg/kg m.c. na dobę (jeżeli leczenie cyklosporyn jest niewystarczaj ce, można dodatkowo podawać kortykosteroidy w dawce dobowej 0,2-0,6 mg/kg m.c.); w leczeniu podtrzymuj cym dawkę należy powoli zmniejszać do najmniejszej skutecznej, która w okresie remisji nie powinna być większa niż 5 mg/kg m.c. na dobę. Zespół nerczycowy: do wywołania remisji zalecana jest dawka 5 mg/kg m.c. na dobę u dorosłych i 6 mg/kg m.c. na dobę u dzieci w 2 dawkach, jeżeli czynno ć nerek nie wykazuje innych odchyleń poza białkomoczem, w przypadkach z upo 5 / 7

ledzon czynno ci nerek dawka pocz tkowa nie powinna przekraczać 2,5 mg/kg m.c. na dobę (jeżeli leczenie cyklosporyn jest niewystarczaj ce, zaleca się dodatkowo podawać kortykosteroidy w małych dawkach); w leczeniu podtrzymuj cym dawkę należy powoli zmniejszać do najmniejszej skutecznej. Reumatoidalne zapalenie stawów: przez pierwsze 6 tyg. leczenia zaleca się dawkę 3 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach, jeżeli efekt jest niewystarczaj cy dawkę można stopniowo zwiększać maksymalnie do dawki 5 mg/kg m.c. na dobę (w celu osi gnięcia pełnego efektu może zaistnieć potrzeba stosowania preparatu przez 12 tyg.); w leczeniu podtrzymuj cym dawkę należy dobrać indywidualnie (lek można podawać jednocze nie z małymi dawkami kortykosteroidów i/lub leków z grupy NLPZ, jak również w poł czeniu z mał dawk tygodniow metotreksatu). Łuszczyca: dawkę należy dobrać indywidualnie, do wywołania remisji zalecana jest dawka pocz tkowa 2,5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach, jeżeli po miesi cu nie nast pi poprawa dawkę można stopniowo zwiększać, nie przekraczaj c 5 mg/kg m.c. na dobę; w leczeniu podtrzymuj 6 / 7

cym dawki należy dobrać indywidualnie, ustalaj c najmniejsz skuteczn dawkę, która nie powinna przekraczać 5 mg/kg m.c. na dobę. Atopowe zapalenie skóry: dawkę należy dobrać indywidualnie, zalecany zakres wynosi 2,5-5 mg/kg m.c. na dobę w 2 dawkach; po osi gnięciu zadowalaj cej poprawy, dawkę należy stopniowo zmniejszać, i jeżeli to możliwe, przerwać podawanie preparatu. Kapsułki należy połykać w cało ci, roztwór do picia należy rozcieńczyć. {jcomments off} 7 / 7