DZPZ / 333 / 50 PN / 2013 1 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18 10 561 Olsztyn PYTANIA I ODPOWIEDZI Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na wybór wykonawcy zadania: Remont pomieszczeń V piętra bloku łóżkowego z przeznaczeniem na Oddział Ginekologii i Ginekologii Onkologicznej (Biuletyn Zamówień Publicznych, Ogłoszenie nr 282550-2013 z dnia 18 lipca 2013 r. ). Działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, informujemy, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące zapytania: UWAGA!!! Wszelkie odpowiedzi na pytania (w tym dopuszczenia) należy traktować jako modyfikację SIWZ. Pyt nr 1 Ze względu na załączoną dokumentację obejmującą większy zakres prosimy o potwierdzenie,że zakres postępowania przetargowego określa przedmiar stanowiący załącznik do SIWZ. Zamawiający informuje, iż zakres robót do wykonania określa projekt techniczny. Pyt nr 2 Zgodnie z przedmiarem wykonawca ma zamontować 11 szt. umywalek na postumencie czy mają to być umywalki bezodpływowe? Zamawiający informuje, iż nie przewiduje się umywalek bezodpływowych. Pyt nr 3 Brak w przedmiarach baterii umywalkowych, czy należy je uwzględnić w wycenie? Projekt techniczny przewiduje przeniesienie części umywalek, w wycenie należy uwzględnić ilości określone przedmiotem robót.
DZPZ / 333 / 50 PN / 2013 2 Pyt nr 4 Czy okna opisane na rysunku A1 jako O3 i Op1 oraz drzwi DP2 należy wymienić? Jeśli tak prosimy o dosłanie rysunku. Okno 03 zlokalizowane w ścianie pomiędzy osiami 6 7 należy przewidzieć do wymiany, podział dostosowując do już istniejących Pyt nr 5 Czy ścianka SC1 ma mieć odporność EI30. Ścianka SCI jest ścianką zwykłą z drzwiami i przeszkleniem. Pyt nr 6 Pozycja nr 32 przedmiaru robót budowlanych uwzględnia dostawę i montaż 1 szt. drzwi aluminiowych przesuwanych D2, zgodnie z rysunkiem A1 należy zamontować 6 szt. drzwi, Jaką ilość należy przyjąć? Zamawiający informuje, iż należy przyjąć ilość zgodnie z przedmiarem. Pyt nr 7 Pozycja nr 36 przedmiaru robót budowlanych uwzględnia dostawę i montaż 5 szt. parawanów podwieszanych sufitowych, zgodnie z rysunkiem A1 należy zamontować 6 szt. parawanów, Jaką ilość należy przyjąć? Podajemy typ np. CS Polska Supertrak długość 2,5 m montowane do sufitu 5 szt. Pyt nr 8 Prosimy o podanie parametrów, rodzaju materiałów, wymiarów dla elementów wykończeniowych tj: parawanów podwieszanych sufitowych, listew zabezpieczających wezgłowia łóżek, naroża zabezpieczającego, odbojnic i tabliczek na drzwiach. Informację w sprawie parawanów podano w odpowiedzi na pytanie nr 7. Ograniczniki łóżkowe zastosować np. ACROWYN BG-10 (osłona przeciwuderzeniowa) odbojnice np. firmy ACROWYN; ewentualnie elementy uzupełnień dostosować do kolorystyki jak istniejąca. Pyt nr 9 Brak w przedmiarze robót budowlanych zabudowy rur spiro, czy należy je uwzględnić w wycenie?
DZPZ / 333 / 50 PN / 2013 3 Zamawiający uzupełnia przedmiar o dodatkową pozycję zabudowy płyt GK na stelażu instalacji wentylacji w ilości 16,5 m 2 (należy wycenić jako oddzielna pozycja). Pyt nr 10 Brak w przedmiarze robót sanitarnych klap ppoż. na kanałach wentylacyjnych, czy należy je uwzględnić w wycenie? Zamawiający informuje, iż nie ma konieczności zastosowania klap ppoż. Pyt nr 11 Czy w pomieszczeniu nr 7 należy wymienić /uzupełnić posadzkę z terakoty w związku z przesunięciem wc? Tak zawarto w pozycji 47 przedmiaru robót. Pyt nr 12 Brak w przedmiarach uzupełnienia bruzd i przekuć po instalacjach elektrycznych i teletechnicznych czy należy je uwzględnić w oddzielnej pozycji w kosztorysie? Zamawiający informuje, iż nie należy wyceniać dodatkowo uzupełnienia bruzd i przekuć. Pyt nr 13 Czy Zamawiający dopuszcza zmiany nakładów i pozycji KNR w kosztorysie ofertowym w związku ze specyfiką robót remontowych oraz czy kosztorysy ofertowe będą podlegały ocenie? Kosztorysy podlegają sprawdzeniu zgodności z przedmiarem robót. Zamawiający nie dopuszcza zmian nakładów. Pyt nr 14 W związku z załączoną w dniu 25.07 zmianą SIWZ wprowadzającą naprawę stolarki okiennej prosimy o podanie producenta tych okien, co jest konieczne aby dobrać właściwe uszczelki. Producent okien AS-DOM Olsztyn. Informacje zyskano od firmy AS-MONT Olsztyn.
DZPZ / 333 / 50 PN / 2013 4 Pyt nr 15 Jak Zamawiający przewiduje realizacje remontu, czy wykonawcy zostanie udostępniony cały oddział objęty remontem i pomieszczenia na IV piętrze, czy też poszczególne pomieszczenia? W pierwszej kolejności przekazane zostaną pomieszczenia do realizacji robót polegających na przebudowie pomieszczeń jak oznaczone w dokumentacji technicznej a pozostałe wg potrzeb. Pyt nr 16 Prosimy o sprostowanie wg nas omyłki pisarskiej w nazwie postępowania przetargowego - oznakowania koperty w punkcie XI SIWZ Zamawiający informuje, iż kopertę należy oznaczyć następująco: DZPZ/333/50PN/2013 REMONT POMIESZCZEŃ V PIĘTRA BLOKU ŁÓŻKOWEGO Z PRZEZNACZENIEM NA ODDZIAŁ GINEKOLOGII I GINEKOLOGII ONKOLOGICZNEJ Pyt nr 17 Prosimy o wydłużenie terminu złożenia oferty do 07.08.2012 Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy termin składania ofert Pyt nr 18 INSTALACJE GAZÓW MEDYCZNYCH Prosimy o udzielenie odpowiedzi czy Zamawiający, zgodnie art. 17 ust. 2) ustawy z dnia 15 lipca 2010r. o działalności leczniczej (Dz. U. 2011 Nr 112, poz. 654), wymaga aby: dystrybucyjny system rurociągowy do sprężonych gazów medycznych i próżni była zaprojektowany, dostarczony i wykonany jako wyrób medyczny klasy IIb (zgodnie z PD CR 14230:2001 nr 18046, 36271) wraz z dokumentami wymaganymi przez ustawę o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz dyrektywą 93/42/EWG potwierdzającymi dopuszczenie do obrotu i używania tj. aprobatą CE, deklaracją zgodności wytwórcy oraz zgłoszeniem/powiadomieniem do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych? Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga przedłożenia wyżej wymienionych dokumentów na etapie składania ofert. Zakres robót przewiduje niewielką rozbudowę instalacji, w związku z tym zamawiający odstępuje od wymogów, których mowa w pytaniu.
DZPZ / 333 / 50 PN / 2013 5 Pyt nr 19 RURY MIEDZIANE DO GAZÓW MEDYCZNYCH a) Czy Zamawiający, zgodnie art. 17 ust. 2) ustawy z dnia 15 lipca 2010r. o działalności leczniczej (Dz. U. 2011 Nr 112, poz. 654), wymaga aby: rury miedziane zgodne z ISO 13348 do gazów medycznych i próżni (materiały dostarczane w postaci czystej o grubościach ścianek wymaganych przez w/w normę) były dostarczone jako odrębny wyrób medyczny klasy IIa/IIb (zgodnie z PD CR 14230:2001 nr 31273 jest innym wyrobem niż dystrybucyjny system rurociągowy do sprężonych gazów medycznych i próżni) wraz z dokumentami wymaganymi przez ustawę o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 oraz dyrektywą 93/42/EWG potwierdzającymi dopuszczenie do obrotu i używania tj. aprobatą CE, deklaracją zgodności wytwórcy oraz zgłoszeniem/powiadomieniem do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych? b) Czy Zamawiający wymaga, aby dla rur miedzianych zgodnych z ISO 13348 do gazów medycznych i próżni na etapie realizacji umowy (przed zabudowaniem materiałów) zostały przedłożone dokumenty dopuszczające do obrotu i używania, tj. aprobata CE, deklaracja zgodności wytwórcy oraz zgłoszenie/powiadomienie do Prezesa Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych? c) Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał dostarczenia rur miedzianych o grubościach ścianek zgodnych z ISO 13348 do gazów medycznych i próżni jako odrębnego wyrobu od systemu rurociągowego do gazów medycznych zgodnie z wymaganiami Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010 w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych? a) Zamawiający potwierdza, że rury miedziane mają być dostarczane jako spełniające wymogi wyrobu medycznego, b) Zamawiający wymaga aby przed montażem dostarczyć stosowne dokumenty, tj. aprobatę CE, deklarację zgodności wytwórcy oraz m.in. zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych c) Zamawiający potwierdza, że będzie wymagał dostarczenia rur miedzianych zgodnie z wymaganiami przedstawionymi w pytaniu, tj. zgodności z ISO 13348 oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dn.05-11-2010 w sprawie klasyfikowania wyrobów medycznych. DYREKTOR Irena Kierzkowska Podpis osoby uprawnionej