7. Bioindykacja 7. BIOINDYKACJA

Podobne dokumenty
BIOINDYKACJA. Bioindykacja

BIOINDYKACJA. Bioindykacja

13. FAUNA EPIGEICZNA - BIEGACZOWATE (O1)

8. Stan geoekosystemów polski w roku 2007 podsumowanie 8. STAN GEOEKOSYSTEMÓW POLSKI W ROKU 2007 PODSUMOWANIE

SYSTEM POMIAROWY, METODY BADAŃ

3. Warunki hydrometeorologiczne

3. Warunki hydrometeorologiczne

4. Depozycja atmosferyczna

(chrząszcze, Coleoptera) czterech Środowisk Biebrzańskiego Parku Narodowego

w ramach realizacji V etapu umowy nr 48/2009/F pt.

Państwowy Monitoring Środowiska w Roztoczańskim Parku Narodowym

Maciej Major. Stan geoekosystemów Polski w roku 2006

STAN GEOEKOSYSTEMÓW POLSKI

Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) upraw zbożowych i terenów przyległych

NAZIEMNA FAUNA BIEGACZOWATYCH (COL., CARABIDAE) WYSTĘPUJĄCA W UPRAWACH RZEPAKU OZIMEGO

Porównanie zgrupowań Carabidae (Coleoptera) rezerwatu torfowiskowego Redykajny i zadrzewienia śródmiejskiego Olsztyna

Organizacja XVIII Szkoły Zintegrowanego Monitoringu Środowiska Przyrodniczego

KIELECKIE TOWARZYSTWO NAUKOWE

Obieg materii w skali zlewni rzecznej

Piotr Szafranek, Katarzyna Woszczyk Instytut Ogrodnictwa, Skierniewice

zmienność czasową przepływu i wielkość odpływu z monitorowanych zlewni rzecznych. Wielkość odpływu powierzchniowego w przypadku badanych zlewni

6. Obieg materii w skali zlewni rzecznej 6. OBIEG MATERII W SKALI ZLEWNI RZECZNEJ

2.3. Zgrupowania Carabidae zarośli śródpolnych rosnących w różnej odległości od ciągów komunikacyjnych

6. Obieg materii w skali zlewni rzecznej 6. OBIEG MATERII W SKALI ZLEWNI RZECZNEJ

Zgrupowania epigeicznych biegaczowatych (Coleoptera: uwilgotnienia, w okolicach Olsztyna

Parki Narodowe i Rezerwaty Przyrody (Parki nar. Rez. Przyr.)

Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) w drugim roku spontanicznej sukcesji regeneracyjnej zniszczonych przez huragan drzewostanów Puszczy Piskiej

DEPOZYCJA ATMOSFERYCZNA

WARUNKI HYDROMETEOROLOGICZNE

SPRAWOZDANIE Z MONITORINGU JAKOŚCI POWIETRZA W 2009 ROKU

Katarzyna Sawicka-Kapusta, Marta Zakrzewska

Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) Lusowa i okolic w środkowej Wielkopolsce

Obieg materii w skali zlewni rzecznej

DEPOZYCJA ATMOSFERYCZNA

KONCEPCJA ZASTOSOWANIA ZINTEGROWANEGO MONITORINGU ŚRODOWISKA PRZYRODNICZEGO DO REALIZACJI ZADAŃ W ZAKRESIE USŁUG GEOEKOSYSTEMÓW

SKŁAD GATUNKOWY I STRUKTURA ZGRUPOWANIA BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA: CARABIDAE) WIEKOWEGO BORU MIESZANEGO W REZERWACIE PRZYRODY GOŁĘBIA GÓRA

Wyniki inwentaryzacji entomofauny na terenach pod liniami elektroenergetycznymi i na przylegających obszarach leśnych

Wpływ zabiegów hodowlanych i ochronnych na bioróżnorodność w ekosystemach leśnych na obszarach chronionych i gospodarczych

Piotr Szafranek, Katarzyna Woszczyk Instytut Ogrodnictwa, Skierniewice

MATERIAŁY METODYCZNE I PRZEGLĄDOWE

Zgrupowania biegaczowatych jako zooindykator presji turystyki żeglarskiej w ekotonach leśno jeziornych

PRZEPŁYW MATERII W PROFILU: ATMOSFERA ROŚLINNOŚĆ GLEBA

Dr hab. inż. Krzysztof Górecki

STAN BIOTY POROSTÓW EPIFITYCZNYCH MIASTA SKÓRCZ I OKOLIC

Mariusz Samołyk, Paweł Czyryca

Zagrożenie eutrofizacją i zakwaszeniem ekosystemów leśnych w wyniku koncentracji zanieczyszczeń gazowych oraz depozytu mokrego

STAN GEOEKOSYSTEMÓW POLSKI

Analiza struktur zgrupowań biegaczowatych (Col., Carabidae) w integrowanej i ekologicznej uprawie ziemniaka Komunikat

1.16. PROGRAM POMIAROWY M1: EPIFITY NADRZEWNE

OBIEG MATERII W SKALI ZLEWNI RZECZNEJ

Ryc. 1. Oznaczanie porostów metodą analityczno-chemiczną. Xanthoria parietina przed i po poddaniu reakcji.

Wprowadzenie. Materiał i metodyka badań. Brygida RADAWIEC, Oleg ALEKSANDROWICZ

Stanisław Huruk, Arvīds Barševskis. Charakterystyka biegaczowatych (Coleoptera, Carabidae) Gór Świętokrzyskich

Czy można budować dom nad klifem?

Instytut Badawczy Leśnictwa

STRUKTURA ZGRUPOWAŃ BIEGACZOWATYCH W UROCZYSKU SERWIS ŚWIĘTOKRZYSKIEGO PARKU NARODOWEGO W DWÓCH ODLEGŁYCH OKRESACH BADAWCZYCH

Zanieczyszczenie atmosfery i terenu wpływa pośrednio na rozwój lasu. Naruszona bowiem zostaje równowaga chemiczna i zmieniony odczyn ph w środowisku

Publicznie dostępny wykaz danych o dokumentach zawierających informacje o środowisku i jego ochronie w Wigierskim Parku Narodowym

Temat:Określamy stopień zanieczyszczenia powietrza.

MONITORING BIEGACZOWATYCH (CARABIDAE, COLEOPTERA) WAŻNIEJSZYCH SIEDLISKOWYCH TYPÓW LASU POLSKI. Andrzej Leśniak

BIEGACZOWATE (COLEOPTERA: CARABIDAE) GRĄDU LASU MIEJSKIEGO W OLSZTYNIE

Katarzyna Sawicka-Kapusta, Marta Zakrzewska, Gabriela Bydłoń, Anna Pizło, Agnieszka Marek

EKONOMIA ŚRODOWISKO ZRÓWNOWAŻONY ROZWÓJ EKOLOGIA!!!! SPOŁECZEŃSTWO

Obieg materii w skali zlewni rzecznej

Zasoby leśne Polski funkcje lasów / zadrzewień

Przyrodnicze uwarunkowania gospodarki przestrzennej PUGP. Ćwiczenie 1 zagadnienia wprowadzające do informacji o środowisku przyrodniczym

WPŁYW ZABIEGÓW AGROTECHNICZNYCH NA WYSTĘPOWANIE CHRZĄSZCZY Z RODZINY BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA, CARABIDAE) W WYBRANYCH TYPACH UPRAW

CARABIDAE (COLEOPTERA) WYBRANYCH ŚRODOWISK LEŚNYCH W OTOCZENIU STACJI ZINTEGROWANEGO MONITORINGU ŚRODOWISKA PRZYRODNICZEGO W SZYMBARKU

Chrząszcze lasów Puszczy Drawskiej

BIEGACZOWATE (COLEOPTERA: CARABIDAE) ZASIEDLAJĄCE UPRAWY WIERZBY KRZEWIASTEJ SALIX SPP.

EKOLOGICZNE PODSTAWY HODOWLI LASU

Lech Buchholz. Świętokrzyski Park Narodowy

PROJEKT pielęgnacji istniejącego drzewostanu

Wpływ zabiegów ochrony roślin na występowanie biegaczowatych (Col. Carabidae) w wybranych uprawach

WIADOMOŚCI ENTOMOLOGICZNE (ENTOMOLOGICAL NEWS) XXV, Suplement 1

INFORMACJA O POMIARACH ZANIECZYSZCZEŃ POWIETRZA ATMOSFERYCZNEGO w Rumi Październik Grudzień 2015

Dotychczasowy stan poznania biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) z terenu wysp Wolin i Uznam

FIELD MARGINS IN WINTER WHEAT AGROCENOSIS AS RESERVOIRS OF BENEFICIAL GROUND BEETLES (COL., CARABIDAE)

JAKOŚĆ POWIETRZA W WOJEWÓDZTWIE PODKARPACKIM W 2013 ROKU Z UWZGLĘDNIENIEM POWIATU KROŚNIEŃSKIEGO

ANALIZA ZGRUPOWANIA BIEGACZOWATYCH (COLEOPTERA, CARABIDAE) LASU MIESZANEGO ŚWIEŻEGO W SŁUPSKU

Porównanie struktur zgrupowań biegaczowatych (Coleoptera: Carabidae) łąk kośnych oraz przylegających do nich pól uprawnych

Parki Narodowe i Rezerwaty Przyrody (Parki nar. Rez. Przyr.)

STRESZCZENIE WSTĘP Lasek Północny w Słupsku Brzoza brodawkowata Grzyby poliporoidalne Cele pracy:

Bazy danych Leśnego Centrum Informacji. Damian Korzybski, Marcin Mionskowski Instytut Badawczy Leśnictwa

INWENTARYZACJA ZIELENI

Zgrupowania Carabidae leśnego rezerwatu torfowiskowego zlokalizowanego w obrębie aglomeracji miejskiej

OPIS TECHNICZNY. Materiały wyjściowe Mapa sytuacyjno-wysokościowa z projektem budowy ul. Kadrowej w skali 1:500 wraz z naniesionym drzewostanem.

oznacza wprowadzenie przez człowieka, bezpośrednio lub pośrednio, substancji lub energii do powietrza, powodujących następujące szkodliwe skutki:

JAKOŚĆ POWIETRZA W WARSZAWIE

ZMIENNOŚĆ NAJWYŻSZYCH DOBOWYCH i MIESIĘCZNYCH OPADÓW W KOMPLEKSIE LEŚNYM W STRÓŻY W OKRESIE V-IX ( )

Monitoring porostów w Karkonoskim Parku Narodowym Wiesław Fałtynowicz

Ostrołęckie Towarzystwo Naukowe im. Adama Chętnika XXX. Redaktor naczelny Janusz Gołota

Stawiamy na jakość. System zarządzania jakością prac w BULiGL spełnia standardy normy ISO 9001 oraz ISO 14001

Instytut Badawczy Leśnictwa

Raport o stanie geoekosystemów Polski w roku 2011

ISBN

POLSKA AKADEMIA NAUK INSTYTUT ZOOLOGII. Tom 26 Warszawa, 31 XII 1981 N r 12. Wojciech C z e c h o w s k i. Abstract

OCENA JAKOŚCI POWIETRZA W WOJEWÓDZTWIE PODKARPACKIM ZA ROK 2014

Transkrypt:

7. BIOINDYKACJA W ramach Zintegrowanego Monitoringu Środowiska Przyrodniczego realizowane są programy (epifity nadrzewne M1 i fauna epigeiczna O1) oparte o wykorzystanie organizmów żywych (roślin i zwierząt) jako bioindykatorów wrażliwych na zmiany bilansu biogenów i substancji toksycznych w geoekosystemie. W tym celu wykorzystuje się porosty oraz faunę epigeiczną. Organizmy te szybko reagują na pogarszanie się warunków siedliskowych, w tym wzrost stężeń substancji toksycznych, zmianę stosunków termicznych i wilgotnościowych (Kruszyk 2006). Wśród bioindykatorów uniwersalne są porosty. Monitoring zawartości siarki i metali ciężkich w plechach porostów stanowi uzupełnienie pomiarów chemizmu powietrza atmosferycznego i opadów atmosferycznych realizowanych przez Stacje Bazowe. W ramach programu wykorzystywany jest porost pustułka pęcherzykowata Hypogymnia physodes. Wykorzystuje się w tym celu egzemplarze naturalnie występujące na obszarach badanych zlewni lub też przenosi się żywe plechy porostów (metoda transplantacji) z obszarów charakteryzujących się małych zanieczyszczeniem powietrza na obszary o dużym zanieczyszczeniu. Program epifity nadrzewne (M1) prowadzony był w 2006 roku na trzech Stacjach Bazowych: Koniczynka, Storkowo i Św. Krzyż. W zlewni Strugi Toruńskiej założonych jest 9 powierzchni testowych, na których dla celów monitoringowych wytypowano 4 gatunki porostów. Na wszystkich stanowiskach odnotowano przyrost powierzchni porostu Hypogymnia physodes średnio o 60,0% w stosunku do 2004, i ponad 3 krotnie (308,2%) w stosunku do 2002 roku. Evernia prunastri zwiększyła swoją powierzchnię o 76,0% w stosunku do 2004 r. i o 180,8% w stosunku do 2002 r., Mniejsze przyrosty zanotowano dla porostu Parmelia sulcata, o 21,7% w stosunku do 2004 r. i o 69,1% w stosunku do 2002 r. Zniknął pojedynczy okaz Usnea hirta. Uzyskane wartości dobrze korelują ze zmniejszającym się zanieczyszczeniem powietrza, np. stężenie SO 2 w powietrzu zmniejszyło się z 7,4 μg/m 3 w 2002 r. do 1,5 μg/m 3 w 2006 roku (Kejna i in. 2007). Na terenie zlewni górnej Parsęty wyznaczono 9 stanowisk badawczych, na których założono 11 powierzchni monitoringowych. Monitoringiem objęto w sumie 10 gatunków porostów. Obserwacje na stałych powierzchniach przeprowadzane są obecnie raz na rok między majem a listopadem. 57

W 2006 roku skartowano 8 powierzchni monitoringowych. Z badań wyłączone zostały w latach poprzednich powierzchnie nr 2 i 4 wskutek wycięcia drzew, oraz powierzchnia nr 7, na której od dwóch lat nie stwierdza się gatunków monitoringowych. Większość gatunków zwiększyła powierzchnie występowania. Zwłaszcza przylepka okopcona (Melanelia fuliginosa), otwornica gorzka (Pertusaria amara) oraz odnożyca mączysta (Pseudevernia furfuracea). Gatunki, których powierzchnie plech do tej pory malały, w 2006 roku również zanotowały wzrost powierzchni plech: Parmelia sulcata, Hypogymnia physodes, Phlyctis argena i Evernia prunastri. Po raz pierwszy od początku badań monitoringowych wzrosła powierzchnia plech tarczownicy pogiętej (Parmelia submonatana). Jedynym gatunkiem, który w 2006 znacząco zmniejszył powierzchnię występowania jest płucnik modry (Platismatia glauca), który ginie najczęściej w wyniku długotrwałego przesuszania powietrza i podłoża oraz dużą wrażliwość na zanieczyszczenia. (Domańska 2007). Na Św. Krzyżu założono 8 stanowisk epifitów nadrzewnych zlokalizowanych na wysokości 320 m n.p.m. Są to modrzew europejski (Larix decidua) - 1 stanowisko, brzoza pospolita (Betula obscura) 1 stanowisko, sosna pospolita (Pinus silvestris) 1 stanowisko, brzoza brodawkowata (Betula pendula) 4 stanowiska oraz dąb szypułkowy (Quercus rober) 1 stanowisko. Jednak w 2006 roku badania epifitów nadrzewnych prowadzono tylko na 6 stanowiskach i monitoringiem objęto 1 gatunek porostów. Na skutek wycięcia dwóch drzew stracono dwa stanowiska Hypogymnia physodes, na brzozie czarnej Betula obscura i brzozie brodawkowatej Betula pendula. Corocznie wykonywane są pomiary wielkości plechy porostu Hypogymnia physodes (Jóźwiak i in. 2007). Spadek powierzchni plechy odnotowano tylko na jednym stanowisku, co był spowodowane odpadaniem kory, natomiast na pozostałych stanowiskach zauważono przyrost powierzchni plechy od 2 do 87%. O przyroście powierzchni plechy decydują: gatunek drzewa, dostępność światła i temperatura (Jóźwiak in. 2007). Drugim programem w ramach ZMŚP, w którym wykorzystuje się bioindykatory jest program O1 fauna epigeiczna. Głównym celem realizowanego programu jest wykorzystanie bezkręgowców jako bioindykatorów zmian zachodzących w środowisku przyrodniczym. Bogactwo gatunków, różnorodność związków i zależności łączących je z innymi organizmami, a także obecność 58

we wszystkich typach środowiska lądowego pozwala wykorzystać bezkręgowce jako wskaźniki zmian zachodzących w badanych geoekosystemach (Kruszyk 2007). W 2006 roku badania fauny bezkręgowej prowadzone były na sześciu Stacjach Bazowych z wyjątkiem Storkowa, przy czym w Koniczynce badana była fauna bezkręgowa glebowa. Przedmiotem prowadzonych obserwacji są chrząszcze z rodziny Carabidae. Do odławiania chrząszczy stosuje się pułapki Barbera, które są eksponowane w terenie przez 5 miesięcy, od maja do końca września. W 2006 roku na Św. Krzyżu odłowiono 1013 osobników, w tym 658 osobniki (65%) w lesie górskim i 355 osobników (35%) w lesie wyżynnym. Wskaźnik łowności wynosi 0,29 dla lasu górskiego i 0,16 dla lasu wyżynnego. Na obydwu powierzchniach dominowały zoofagi duże, w lesie górskim 86,63%, w lesie wyżynnym 65,35%. W lesie górskim pojawiły się hemizoofagi, których nie było w latach poprzednich (ryc. 43.). (Jóźwiak i in. 2007). W Puszczy Boreckiej badania prowadzono na siedmiu powierzchniach badawczych: w grądzie na 3 powierzchniach, w lesie mieszanym na 3 powierzchniach, w borze bagiennym na 1 powierzchni. Na każdej powierzchni obserwacyjnej założono po pięć pułapek Barbera. Najwięcej osobników w roku 2006 złowiono w lesie mieszanym (ryc. 41.). W ubiegłym roku najliczniejsza grupa gatunkowa odłowiona została na powierzchni w grądzie, natomiast najmniej liczna grupa gatunków odłowiona została w borze bagiennym (Śnieżek i in. 2007). W zlewni Czarnej Hańczy badania prowadzone były w dwóch typach siedliskowych lasu w borze bagiennym i lesie mieszanym. Na każdym siedlisku wytypowano po trzy stanowiska oddalone od siebie o około 250 m, na których zainstalowano po 5 pułapek. Pułapki (słoiki o pojemności 0,33 l i średnicy otworu 56 mm) zostały wkopane równo z powierzchnią gruntu i osłonięte daszkami. Jako płynu konserwującego użyto roztworu glikolu etylowego. Na powierzchni zlokalizowanej w borze bagiennym odłowiono 518 chrząszczy z rodziny biegaczowatych Carabidae, które należały do 8 gatunków. W odłowionym materiale jako eudominaty występowały dwa gatunki - szykoń czarny Pterostichus niger i biegacz fioletowy Carabus violaceus. W strukturze troficznej zdecydowanie dominowały duże zoofagi, które stanowiły 98,8% wszystkich odłowionych na powierzchni biegaczowatych. Ponadto występowały małe zoofagi, które stanowiły 1,2% odłowionych biegaczowatych (ryc. 43.). 59

W lesie mieszanym odłowiono łącznie 2050 chrząszczy z rodziny Carabidae, należących do 10 gatunków. Rolę eudominantów w odłowionym materiale odgrywały dwa gatunki - szykoń czarny Pterostichus niger i biegacz ogrodowy Carabus hortensis. W strukturze troficznej dominowały, tak jak i w borze bagiennym, duże zoofagi, które stanowiły 96,0%. Ponadto występowały małe zoofagi, które stanowiły 3,9% odłowionych biegaczowatych oraz hemizoofagi Te ostatnie były reprezentowane tylko przez jeden gatunek (0,1%) Harpalus latus (ryc. 43.) (Krzysztofiak i in. 2007). 400 350 300 las w yżynny las górski 250 ilość 200 150 100 50 0 V VI VII VIII IX miesiąc Ryc. 40. Łowność ogólna Carabidae w różnych typach siedlisk w 2006 roku w Szymbarku 60

250 200 grąd las mieszany 150 ilość 100 50 0 V VI VII VIII IX miesiąc Ryc. 41. Łowność ogólna Carabidae w różnych typach siedlisk w 2006 roku w Puszczy Boreckiej 100% 80% 60% 40% subrecendenty recendenty subdominanty dominanty eudominanty 20% 0% Szymbark las wyżynny Szymbark las górski Puszcza Borecka grąd Puszcza Borecka las mieszany Ryc. 42. Struktura dominacji Carabidae w wybranych siedliskach leśnych w roku hydrologicznym 2006 61

100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% hemizoofagi zoofagi małe zoofagi duże 30% 20% 10% 0% Szymbark las wyżynny Szymbark las górski Puszcza Borecka grąd Puszcza Borecka las mieszany Św. Krzyż las wyżynny Św. Krzyż las górski Wigry bór bagienny Wigry las mieszany Ryc. 43. Struktura troficzna Carabidae w wybranych siedliskach leśnych w roku hydrologicznym 2006 Szczegółowo badano biegaczowate w Pożarach. Badania prowadzono na 18 powierzchniach reprezentujących różne siedliska. W 2006 roku złowiło się 1328 osobników, które należały do 63 gatunków (tab. 14.). Jest to wynik zbliżony do obserwacji dokonanych w dwóch ostatnich latach (2005 r. - 1555 osobników - 62 gatunki; 2004 r. - 1378 osobników -62 gatunki). Ogółem w latach 1999-2006 złowiono 13412 biegaczowatych reprezentujących 116 gatunków. W 2006 roku stwierdzono obecność 2 wcześniej nie notowanych gatunków były to: A. lugens (Duftschmid, 1812) i Bembidion biguttatum (Fabr.). Stosunek liczebności osobników biegaczowatych złowionych w siedliskach suchych do zarejestrowanych w siedliskach wilgotnych (w przeliczeniu na 1 pułapkę) układał się następująco w ciągu 7 lat badań (1999-2006): 1,83, 0,80, 1,10, 1,22, 1,05, 0,77, 0,9 i 0,58. Obserwacje z ostatnich 4 lat sugerują przewagę łowności fauny zamieszkującej mokre siedliska. Łowność biegaczowatych rozpatrywana w pojedynczych pułapkach, okazała się zróżnicowana w obu środowiskach: uznanych za podmokłe, jak suche. Znacznie większą średnią łowność i jej zmienność zanotowano w siedliskach suchych: 90,6 ± 42,3. W siedliskach bagiennych wielkości te odpowiednio wynosiły: 52,8 ± 29,2. W bieżącym roku, najwięcej osobników: 138 i 116 zanotowano w mokrych siedliskach 6 i 12. Również 116 62

osobników złowiło się w punkcie 16 zaliczanym do środowisk suchych. Najmniej osobników 17 złowiło się na powierzchni nr: 10 (Mazur. S., Borowski, J., i in. 2007). Wyniki badań Carabidae przeprowadzonych w roku hydrologicznym 2006 w różnych typach siedliskowych świadczą o stabilności pod względem liczby odłowów i struktury troficznej. Tab. 14. Wykaz gatunków biegaczowatych złowionych w 18 badanych powierzchniach Kampinoskiego Parku Narodowego Gatunek Suma Agonum fuliginosus (Duftschmid, 1812) 42 A. lugens (Duftschmid, 1812) 13 A.livens (Gyllenhal, 1810) 15 A.obscurus (Herbst, 1784) 67 A.piceus (Linnaeyus, 1758) 6 A.viduum (Panzer, 1797) 72 Amara aenea (De Geer, 1774) 2 A.bifrons (Gyllenyhal, 1810) 58 A.brunnea (Gyllenhal, 1810) 26 A.consularis (Duftschmid, 1812) 1 A.lunicollis Schiodte, 1837) 3 A.plebeja (Gyllenhal, 1810) 7 A. tibialis (Pykull, 1798) 1 Badister dilitatus Chaudoir, 1837 6 B.lacertosus Sturm, 1815 17 B.unipustulatus Bonelli, 1813 62 Bembidion biguttatum (Fabr.) 13 B.lampros (Herbst, 1784) 1 B.semipunctatum (Donovan, 1806) 2 Broscus cephalotes (Linnaeus, 1758) 1 Carabus arcensis Herbst, 1784 70 C. clatratus (Linnaeus, 1761) 36 C.coriaceus Linnaeus, 1758 3 C.granulatus Linnaeus, 1758 130 C.hortensis Linnaeus, 1758 17 Calathus erratus (C.R.Sahlberg, 1827) 54 C.melanocephalus (Linnaeus, 1758) 13 C.micropterus (Duftschmid, 1812) 46 Chlaeniellus nigricornis (Fabricius, 1787) 5 Clivina fossor (Herbst, 1784) 6 Cychrus caraboides (Linnaeus, 1758) 12 Dysychirius globosus (Herbst, 1783) 3 Elaphrus cupreus Duftschmid, 1812 11 Epahius secalis (Paykul, 1790) 1 Harpalus aeneus (Fabricius, 1775) 2 H.griseus (Panzer, 1797) 1 63

H.latus (Linnaeus, 1758) 2 H.quadripunctatus Dejean, 1829 2 H.picipennis (Duftschmid, 1812) 2 H.rufipes (De Geer, 1774) 6 H. tardus (Panzer, 1797) 1 Loricera pilicornis (Fabricius, 1775) 1 Leistus ferrugineus (Linnaeus, 1758) 6 L.rufescens (Fabricius, 1775) 4 Masoreus wetterhalli (Linnaeus, 1767) 2 Notiophilus aquaticus (Linnaeus, 1758) 3 N.germinyi Fauvel in Grenier, 1863 1 O.helopioides (Fabricius, 1792) 34 P.anthracinus (Illiger, 1798) 152 P.diligens (Sturm, 1824) 34 P.melanarius (Illiger, 1798) 30 P.minor (Gyllenhal, 1827) 10 P.niger (Schaller, 1783) 73 P.nigrita (Paykul, 1790) 42 P.oblongopunctatus (Fabricius, 1787) 46 P.strenuus (Panzer, 1797) 10 P.vernalis (Panzer, 1796) 20 P.lepidius (Leske, 1787) 4 Panageus cruxmajor (Linnaeus, 1758) 6 Stomis pumicatus (Panzer, 1796) 4 Stenolophus mixtus (Herbst, 1784) 1 Syntosomus foveatus(fourcroy, 1785) 7 64