Załącznik nr 12 do SIWZ

Załącznik nr 12 do SIWZ Pieczęć firmowa Wykonawcy PARAMETRY TECHNICZNE I EKSPLOATACYJNE ZESTAW URZĄDZEŃ DO BADAŃ KARDIOLOGICZNYCH Elementy zestawu Liczba Nazwa i typ Producent Kraj produkcji Rok produkcji Klasa wyrobu medycznego Holter ciśnieniowy ABPM 6 szt...... System holterowski EKG Rejestrator holterowski EKG 12 - kanałowy Rejestrator holterowski EKG 3 - kanałowy 2 szt. 6 szt. 30 szt................ Zestaw do prób wysiłkowych 1 szt...... Ergometr 1 szt...... Bieżnia 1 szt...... Strona 1

Ergospirometr 1 szt...... Lp. Opis parametru Parametr wymagany/ wartość Jedn. miary Parametr oferowany Zasady oceny (punktacji) 1 2 3 4 5 6 I. WYMAGANIA OGÓLNE 1. Wszystkie urządzenia składające się na zestaw (tj. (holtery ciśnieniowe ABPM, systemy holterowskie EKG, rejestratory holterowskie, zestaw do prób wysiłkowych, ergometr, bieżnia i ergospirometr) wyrób jednego producenta. Instalacja, szkolenie oraz serwis całości zestawu (holter ciśnieniowy ABPM, system holtowski EKG, próba wysiłkowa, ergospirometr, bieżnia i cykloergometr) zapewniony przez jednego zapewniony przez jednego dostawcę TAK wszystkie urządzenia jednego producenta 3 pkt. inne rozwiązania 1 pkt. II. HOLTER CIŚNIENIOWY ABPM 6 szt. 2. Pomiar metodą oscylometryczną 3. Badanie TAK min 24 [godzina] 4. Badanie przedłużone do 7 dni Podać - - - Podać liczbę dni. TAK 3 pkt. NIE 0 pkt. 5. Automatyczna detekcja pomiarów z okresu aktywności i odpoczynku 6. Sposób zapisu pomiarów: 1) wbudowana pamięć typu Flash pozwalająca na zapis pomiarów ciśnienia krwi oraz 7 dni ciągłego monitorowania aktywności ruchowej. lub 2) pamięć wewnętrzna umożliwiająca zapis pomiarów z co najmniej 48 godzin. 48 godzin i więcej 3 pkt. mniejsze okresy 1 pkt. TAK - - - Wskazać sposób zapisu pomiaru. W przypadku wyboru rozwiązania nr 3 ( inne ) opisać sposób zapisu pomiaru. Rozwiązanie 1 5 pkt. Rozwiązanie 2 2 pkt. Rozwiązanie 3 1 pkt. Strona 2

lub 3) inne. 7. Wymiana akumulatorów bez utraty ustawień rejestratora ani danych pomiarowych 8. Zakres pomiarowy ciśnienia skurczowego TAK min. 60-250 9. Zakres pomiarowy ciśnienia rozkurczowego TAK min 30-150 10. Zakres pomiarowy tętna TAK min 30-180 11. Regulowane w przedziale 24-godzin 4 interwały, każdy konfigurowalny w odstępach co 5, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 60, 75, 90, 105 lub 120- minutowych. 12. Możliwość randomizacji momentu pomiaru do 75% w obrębie interwałów. [mmhg] [mmhg] [ud./min.] wymagany 1 pkt. szerszy niż wymagany 2 pkt. wymagany 1 pkt. szerszy niż wymagany 2 pkt. wymagany 1 pkt. szerszy niż wymagany 2 pkt. 13. Pomiar na żądanie 14. Możliwość natychmiastowego przerwania pomiaru 15. Dodatkowe zabezpieczenie przed nadmiernym ciśnieniem w mankiecie 16. Waga z akumulatorami TAK < 300 17. Wymiary TAK < 125 x 70 x 35 [g] wymagana 1 pkt. niższa niż wymagana 2 pkt. [mm] - - - 18. Zasilanie z 2 akumulatorów lub baterii typu AA 19. Wyświetlacz z wyświetlaniem min.: czasu, parametrów mierzonych oraz statusu aparatu 20. Funkcja blokady wyświetlania parametrów mierzonych na wyświetlaczu 21. Sygnalizacja rozładowania akumulatorów Strona 3

22. Sygnalizacja nieszczelności 23. W zestawie do każdego holtera: mankiety łącznie 3 [szt.], w tym: 2 [szt.] standardowe oraz 1 [szt.] dla osób otyłych, ładowarka, 2 [kpl] akumulatorów typu AA, 2 [szt.] etui na rejestrator. 24. Oprogramowanie umożliwiające programowanie i odczyt rejestratorów oraz wydruk raportu 25. Komunikacja z PC przez port USB 26. Prezentacja tabelaryczna zarejestrowanych pomiarów, wykresy ciśnienia skurczowego, rozkurczowego oraz tętna, 27. Wykres aktywności ruchowej z akcelerometru Podać - - - TAK 2 pkt. NIE 0 pkt. 28. Archiwum badań pozwalające na szybką reanalizę ze zmienionymi kryteriami oceny 29. Walidacja (opcjonalnie): lub Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (BHS) Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia (ESH) lub Protokół standardów EN 1060 część IV lub Certyfikat AAMI SP-10 30. Platforma umożliwiająca prowadzenie wspólnej bazy danych dla systemu holtera EKG, próby wysiłkowej i spoczynkowego EKG TAK - - - Dodatkowa punktacja za: holter ciśnienia 2 pkt., moduł spirometrii 2 pkt. UWAGA: łącznie maksymalnie można otrzymać 4 pkt. Strona 4

III. SYSTEM HOLTEROWSKI EKG 2 szt. 31. Oprogramowanie analizujące kompatybilne z MS Windows 7 Professional 32 lub 64 bit 32. Platforma umożliwiająca prowadzenie wspólnej bazy danych dla systemu holtera EKG, próby wysiłkowej i spoczynkowego EKG TAK - - - Dodatkowa punktacja za: holter ciśnienia 2 pkt., moduł spirometrii 2 pkt. UWAGA: łącznie maksymalnie można otrzymać 4 pkt. 33. Obsługa rejestratorów 3- i 12-kanałowych 34. Akwizycja do 48 godzin zapisu EKG 35. Badanie przedłużone do 7 dni Podać - - - Podać liczbę dni. TAK 3 pkt. NIE 0 pkt. 36. Definiowanie praw dostępu i haseł dla różnych typów użytkowników 37. Czas odczytu danych z rejestratora i analizy w trybie automatycznym poniżej 1 minuty 38. Tryb pracy programu retrospektywny, prospektywny lub superimpozycji 39. Skanowanie prospektywne metodą stronicowania lub superimpozycji z automatycznymi kryteriami zatrzymania 40. Możliwość zmiany kryteriów skanowania przed i w trakcie analizy retrospektywnej i prospektywnej 41. Możliwość zmiany kryteriów zatrzymania skanowania w trakcie analizy prospektywnej 42. Przeglądanie zapisu EKG metodą stronicowania lub metodą nakładania pobudzeń 43. Klasyfikacja nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu serca-pobudzeń pojedynczych, par i częstoskurczów, tachy- i bradykardii Podać - - - TAK - 2 pkt. NIE 0 pkt. 44. Przeglądanie pełnego zapisu EKG z 12 odprowadzeń Strona 5

45. Przeglądanie EKG, wzorców, tabeli arytmii, trendów i histogramów 46. Znakowanie kolorem poszczególnych typów pobudzeń 47. Nieograniczona liczba wzorców pobudzeń 48. Możliwość dodawania i usuwania pobudzeń 49. Wykrywanie zaburzeń epizodów Bigemini i Trigemini 50. Detekcja tachykardii komorowej i nadkomorowej 51. Rytm minimalny, średni, maksymalny wykrywany tylko z pobudzeń normalnych lub wszystkich 52. Synchroniczna praca w kilku oknach jednocześnie - możliwość jednoczesnej prezentacji kilku sekcji analizy 53. Automatyczne wykrywanie migotania przedsionków 54. Ocena niedokrwienia na podstawie analizy ST w 12 odprowadzeniach EKG i możliwość edycji tych epizodów 55. Obliczanie i kwantyfikacja zmienności R-R 56. Analiza kardiostymulatorów jedno- i dwujamowych, wykrywanie błędów stymulacji 57. Natychmiastowy dostęp do zaznaczonych przez pacjenta fragmentów EKG na podstawie znaczników zdarzeń oraz możliwość ich edycji 58. Możliwość powtórnego skanowania badania przy użyciu do analizy innych odprowadzeń 59. Dokonywanie pomiarów amplitud załamków i czasu trwania podokresów EKG z użyciem kursorów 60. Identyfikacja epizodów tachykardii i bradykardii Strona 6

61. Możliwość wyboru przykładów EKG do raportu końcowego 62. Możliwość automatycznego dodawania przykładów 63. Możliwość konfigurowania ankiety pacjenta 64. Możliwość konfigurowania i podglądania raportu końcowego na ekranie przed wydrukiem 65. Analiza QT 66. Możliwość wyboru korekcji QT: liniowej, Bazett a lub Fridericia 67. Możliwość wyboru interwału dla wyliczenia QTc: poprzedni interwał RR, suma poprzednich 16 interwałów RR lub średnia ważona ostatnich 256 interwałów RR 68. Trendy QT/QTc zawierające liczbowe wartości minimalne, średnie i maksymalne 69. Trendy QT/QTc wyświetlane wspólnie z rytmem serca i trendami interwałów RR 70. Analiza HRV czasowa 71. Możliwość rozbudowy o interfejs DICOM EKG do komunikacji z informatycznym systemem zarządzania danymi medycznymi w zakresie MWL i C-STORE Podać - - - TAK 3 pkt. NIE 0 pkt. 72. Możliwość obsługi list roboczych Podać - - - TAK 3 pkt. NIE 0 pkt. 73. Możliwość generowania raportów w formacie DCM przesyłanych do systemu informatycznego HIS Podać - - - TAK 3 pkt. NIE 0 pkt. 74. Oprogramowanie i instrukcje w języku polskim IV. REJESTRATOR HOLTEROWSKI EKG 12- KANAŁOWY 6 szt. 75. Rejestrator cyfrowy TAK - - - z zapisem na kartach pamięci typu Compact Flash 3 pkt. Strona 7

76. Zapis 12 standardowych odprowadzeń kończynowych i przedsercowych z 10 elektrod 77. Kabel pacjenta typu LeadForm jedna wiązka z luźnymi końcówkami, wzmocniony włóknami kewlarowymi lub inne rozwiązanie podobne technologiczne np. wzmocniony silikonem 78. Kontrola podłączeń rejestratora przez pomiar oporności każdej elektrody 79. Podgląd każdego odprowadzenia EKG na ekranie LCD rejestratora inne rozwiązania 1 pkt. 80. Przycisk zdarzeń pacjenta 81. Automatyczna rejestracja czasu rozpoczęcia badania 82. Wykrywanie impulsów stymulatora 83. Możliwość wprowadzania identyfikatora ID pacjenta 84. Pasmo częstotliwości rejestrowanego sygnału EKG TAK min. 0,05 do 60 85. Wysoka częstotliwość próbkowania TAK min. 2 000 86. Wysoka rozdzielczość przetwarzania a/c TAK min. 20 87. Zasilanie rejestratora z jednej lub dwóch baterii 1,5V AA [Hz] - - - [próbka/ sekundę /kanał] 10 000 i więcej 3 pkt. mniejsze wartości 1 pkt. [bit] - - - 88. Sygnalizacja stanu baterii 89. Sygnalizacja odpadnięcia elektrody 90. Sygnalizacja pracy rejestratora 91. Wymiary rejestratora TAK [mm] - - - Strona 8

< 70 x 100 x 30 92. Masa rejestratora TAK < 130 V. REJESTRATOR HOLTEROWSKI EKG 3- KANAŁOWY 30 szt. [g] - - - 93. Rejestrator cyfrowy TAK - - - z zapisem na kartach pamięci typu Compact Flash 3 pkt. inne rozwiązania 1 pkt. 94. Zapis odprowadzeni I, II, III, AVR, AVL, AVF i V z 5 elektrod 95. Możliwość 48 godzinnej rejestracji bipolarnej 96. Kabel pacjenta typu LeadForm jedna wiązka z luźnymi końcówkami, wzmocniony włóknami kewlarowymi lub inne rozwiązanie technologiczne np. wzmocniony silikonem 97. Kontrola podłączenia elektrod 98. Podgląd każdego odprowadzenia EKG na ekranie LCD rejestratora 99. Przycisk zdarzeń pacjenta 100. Automatyczna rejestracja czasu rozpoczęcia badania 101. Wysoka częstotliwość próbkowania TAK min. 2 000 102. Możliwość wprowadzania identyfikatora ID pacjenta 103. Przetwornik analogowo-cyfrowy TAK min. 12 104. Pasmo częstotliwości rejestrowanego sygnału EKG 105. Zasilanie rejestratora z jednej lub dwóch baterii 1,5V AA [próbka/ sekundę /kanał] 10 000 i więcej 3 pkt. Mniejsze wartości 1 pkt. TAK >= (0,05 do 60) [Hz] [bit] - - - - - - Strona 9

106. Sygnalizacja stanu baterii 107. Sygnalizacja odpadnięcia elektrody 108. Sygnalizacja pracy rejestratora 109. Wymiary rejestratora TAK < 70 x 30 x 20 110. Masa rejestratora TAK < 30 [mm] - - - [g] - - - VI. ZESTAW DO PRÓB WYSIŁKOWYCH 1 szt. 111. 1) Komputer: z procesorem klasy min. Intel Core i3, 2 GB RAM, dysk min. 400 [GB], nagrywarka DVD R/RW +/-, system operacyjny min. Windows 7 Professional 32 bit; 2) Kolorowy monitor LCD min. 24"; 3) Drukarka laserowa monochromatyczna. 112. Oprogramowanie sterujące kompatybilne i współpracujące z Windows 7 Pro 32 bit 113. Oprogramowanie umożliwiające prowadzenie wspólnej bazy danych dla badań spoczynkowych EKG, wysiłkowych EKG oraz systemu holtera EKG 114. Układ ekranu konfigurowany przez użytkownika. Możliwość zapisywania i uruchamiania indywidualnych profili użytkownika. 115. Cyfrowy bezprzewodowy moduł akwizycji 12 kanałowego sygnału EKG, odporny na impuls defibrylatora 116. Mały nadajnik o wymiarach TAK < 70 x 100 x 30 [mm] - - - Strona 10

117. Mała waga nadajnika TAK < 200 118. Możliwość wyboru częstotliwości pracy nadajnika TAK zakres min. 256 119. Częstotliwość próbkowania i pamiętanie EKG TAK min. 500 120. Częstotliwość wykrywania impulsów stymulatora TAK min. 2000 121. Pasmo przenoszenia sygnału EKG TAK min. 0,1-150 122. Kontrola podłączenia elektrod z wizualizacją oporności każdej elektrody na ekranie nadajnika na etapie przygotowywania pacjenta 123. Podgląd i rejestracja 12 kanałów EKG na ekranie o rozdzielczości min. 1920x1080 [pikseli] w czasie rzeczywistym 124. Wykonywanie standardowych 12- odprowadzeniowych badań EKG spoczynkowych i wysiłkowych [g] - - - [kanał] [próbka/ sekundę/ kanał] [próbka/ sekundę/ kanał] [Hz] wartość wymagana 1 pkt. wyższa niż wymagana 2 pkt. wartość wymagana 1 pkt. wyższa niż wymagana 2 pkt. wartość wymagana 1 pkt. wyższa niż wymagana 2 pkt. zakres wymagany 1 pkt. wyższy niż wymagany 2 pkt. 125. Różne formaty wizualizacji i wydruku EKG Podać - - - Opisać. TAK 2 pkt. NIE 0 pkt. 126. Analiza EKG obejmująca położenie i nachylenie odcinka ST dla wszystkich odprowadzeń oraz ST/ HRmax 127. Wprowadzanie danych o pacjencie i badaniu z wykorzystaniem podręcznych wykazów, np.: leków, wskazań, powodów zakończenia testu, objawów 128. Automatyczne i ręczne ustawianie punktów pomiarowych dla analizy ST 129. Nazwa protokołu, fazy próby, czasu trwania próby i podokresów - wyświetlane podczas całego badania TAK - - - Opisać. - - - Strona 11

130. Częstość rytmu serca, procentowa wartość ustalonego limitu tętna oraz wartość limitu - wyświetlana podczas całego badania 131. Możliwość wyboru kryterium określenia tętna maksymalnego, osobno dla kobiet i mężczyzn 132. Aktualna prędkość i nachylenie bieżni wyświetlane podczas całego badania 133. Ciągła prezentacja wartości wykonanej pracy i obciążenia 134. Prezentacja bieżących zmian położenia ST w odprowadzeniu wybranym przez użytkownika lub w sposób automatyczny 135. Prezentacja uśrednionego QRST na zespole referencyjnym z numerycznym opisem parametrów ST 136. Prezentacja trendów ST, HR, MET, BP w czasie badania z jednoczesnym podglądem bieżącego EKG 137. Prezentacja 12 median bieżących 138. Prezentacja na ekranie wartości zmierzonego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego 139. Możliwość przeglądania na ekranie dotychczas zarejestrowanego badania w jego trakcie okno historii zapisu EKG od początku testu 140. Wyznaczanie i prezentacja na ekranie wartości produktu podwójnego 141. Analiza arytmii z automatycznym zapisem fragmentu EKG w momencie wystąpienia incydentu 142. Możliwość drukowania i zapamiętywania dowolnych przykładów EKG w czasie trwania badania 143. Dodawanie i usuwanie przykładów EKG z opisem za pomocą okna historii zapisu EKG w czasie Strona 12

trwania badania 144. Filtry cyfrowe nie wprowadzające zniekształceń w obrębie odcinka ST 145. Cyfrowa korekcja pływania linii izoelektrycznej 146. Klawiatura funkcyjna do sterowania przebiegiem badania, wydrukiem raportów, pracą bieżni 147. Możliwość konfiguracji raportów końcowych 148. Informacja w raporcie o: - danych demograficznych pacjenta, wskazaniach, lekach, powodach zakończenia i objawach, - całkowitym czasie testu, - wartości wykonanej pracy, - procencie uzyskanego limitu tętna, - maksymalnym ciśnieniu tętniczym skurczowym i rozkurczowym z podaniem czasu wystąpienia, - maksymalnej wartości obniżenia/uniesienia ST z podaniem odprowadzenia i czasu wystąpienia, - maksymalnych zmianach obniżenia/uniesienia ST z podaniem odprowadzenia i czasu wystąpienia, - maksymalnej wartości indeksu ST/HR z podaniem czasu wystąpienia, - czasie trwania poszczególnych faz obciążenia, - wartościach: prędkości i pochylenia bieżni, częstości rytmu, ciśnienia, MET, produktu - podwójnego w poszczególnych fazach i kolejnych minutach badania, - trendach położenia i nachylenia ST dla 12 odprowadzeń, - trendach HR, ciśnienia skurczowego/rozkurczowego i produktu podwójnego, - przebiegi uśrednionych zespołów QRS z poszczególnych etapów. Strona 13

149. Wydruk raportów na drukarce laserowej w formacie A4 150. Możliwość podglądu całego raportu na ekranie przed wydrukiem 151. Możliwość doposażenia systemu w drukarkę termiczną A4 do wydruków pojedynczych stron EKG i wydruków rytmu 152. Obsługa podstawowych protokołów sterujących: Bruce, modyf. Bruce, Naughton z możliwością zaprogramowania protokołów własnych, w tym protokołu typu RAMP 153. Możliwość ręcznego sterowania bieżnią oraz utrzymania i zmiany danego etapu 154. Współpraca z cykloergometrem i bieżnią 155. Archiwizacja pełnych badań na dysku twardym, płycie CD i DVD 156. Możliwość wielokrotnego retrospektywnego przeglądania zapisanych badań i ponowienia analizy 157. Możliwość przeglądania i drukowania zapamiętanych w trakcie badania przykładów EKG 158. Możliwość rozbudowy o automatyczny pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w czasie badania 159. Interfejs HL7 i DICOM do komunikacji z informatycznym systemem zarządzania danymi medycznymi VII. ERGOMETR 1 szt. 160. Hamowanie polem elektromagnetycznym 161. Sterowanie obciążeniem ręczne z konsoli cykloergometru oraz zewnętrzne z komputera PC 162. Kolorowy wyświetlacz LCD TAK [ ] - - - Strona 14

163. Komunikacja z komputerem klasy PC przez złącze klasy RS 232 lub USB 164. Tryby pracy: obciążenie niezależne od prędkości obrotowej, obciążenie zależne od prędkości obrotowej, stały moment obrotowy, stały poziom rytmu HR. 165. Zakres prędkości obrotowej w trybie utrzymania stałego obciążenia min. 3 TAK min. 35-150 166. Zakres obciążenia TAK min. 10-900 167. Skok zmiany obciążenia TAK co min. 1 168. Dokładność utrzymywania obciążenia: poniżej 3 [%]; max 5 [%] - dla wartości powyżej 500 [W]. 169. Poziom hałasu podczas pracy TAK =< 60 170. Waga ergometru TAK =< 55 [obr/min] 171. Dopuszczalna waga pacjenta TAK >= 180 [kg] [W] zakres wymagany 1 pkt. wyższy niż wymagany 2 pkt. zakres wymagany 1 pkt. wyższy niż wymagany 2 pkt. [W] - - - TAK [%] - - - [db] [kg] wartość wymagana 1 pkt. niższa niż wymagana 2 pkt. wartość wymagana 1 pkt. niższa niż wymagana 2 pkt. wartość wymagana 1 pkt. wyższa niż wymagana 2 pkt. 172. Regulacja obrotu kierownicy o 360 [ ] 173. Konsola sterująca z wyświetlaczem prezentującym co najmniej: prędkość obrotowa [obr/min], obciążenie [W], dystans [km], czas [s., min., godz.], moment obrotowy [Nm] 174. Interfejs użytkownika w języku polskim 175. Możliwość rozbudowy o moduł pomiaru BP Strona 15

176. Możliwość rozbudowy o zintegrowany moduł SpO2 177. Klasa bezpieczeństwa IIa typ B VIII. BIEŻNIA 1 szt. 178. Zakres prędkości ruchowego pasa TAK >= 0-20 179. Skok zmiany prędkości ruchowego pasa TAK co 0,1 180. Zakres kąta nachylenia TAK >= 0-25 181. Skok zmiany nachylenia TAK co min. 0,5 [km/h] zakres wymagany 1 pkt. wyższy niż wymagany 2 pkt. [km/h] - - - [%] zakres wymagany 1 pkt. wyższy niż wymagany 2 pkt. [%] - - - 182. Taśma antypoślizgowa i antystatyczna 183. Nośność bieżni TAK min. 200 184. Długość pasa ruchowego TAK min. 150 i max 160 185. Szerokość ruchowego pasa TAK min. 50 i max. 60 186. Odległość ruchomego pasa od podłoża 15 [cm] (+/- 2 [cm]) [kg] [cm] [cm] [cm] [cm] 220 [kg] i więcej - 3 pkt. mniejsze 1 pkt. 187. Bieżnia sterowana komputerowo - - - - - - 188. Możliwość podłączenia bieżni przez port USB i/lub RS 232. 189. Przycisk awaryjnego zatrzymania 190. Linka bezpieczeństwa z magnesem Strona 16

191. Zasilanie jednofazowe 230 [V], 50 [Hz] 192. Możliwość przyszłej rozbudowy bieżni o poręcze pediatryczne (opcja dostępna na dzień składania ofert) IX. ERGOSPIROMETR 1 sztuka 193. Ocena gazów oddechowych metodą oddechu po oddechu 194. Próbkowanie z częstotliwością 100 [Hz] stężenia O2 i CO2 oraz przepływu i wentylacji (pomiary śródoddechowe), prezentacja cyklu oddechowego na ekranie 195. Mierzone parametry, min.: BF, TV, VE, VE/VO2, VE/VCO2, PETO2, PETCO2, PACO2, HR, VO2/HR, FIO2, FEO2, FICO2, FECO2, VO2, VCO2, VO2/kg, VCO2/kg, METS, RER, pętle: przepływ-objętość 196. Automatyczne i ręczne określanie progów wentylacyjnych VT1 oraz VT2 metodą V-Slope i równoważników wentylacyjnych 197. Pomiar pojemności minutowej serca metodą pośrednią Wassermanna lub równoważną 198. Pomiary podstawowej przemiany materii BMR/RMR i spalania substratów energetycznych metodą kalorymetrii pośredniej 199. Pomiary spirometryczne w zakresie testów VC, FVC, MVV 200. Funkcja kinetyki O2 (wyznaczania długu tlenowego, deficytu tlenu i opóźnienia) 201. Interpretacja testu spiroergometrycznego na bazie algorytmu Wassermanna Podać - - - TAK 2 pkt. NIE 0 pkt. 202. Prezentacja 9 paneli Wassermanna 203. Możliwość wprowadzania parametrów gazometrycznych krwi po badaniu Strona 17

204. Zestaw ekranów wzorcowych oraz możliwość tworzenia własnych w zakresie wyboru parametrów i wykresów (metodą drag and drop ) 205. Możliwość definiowania własnych parametrów i wzorów obliczeniowych 206. Tworzenie własnych protokołów wysiłkowych na bieżnię (profile liniowe i schodkowe o nieregularnym czasie trwania i przyrostach obciążenia) w sposób graficzny i przy użyciu tabeli 207. Turbina spirometryczna do pomiarów przepływu i objętości 208. Czujnik stężenia tlenu (O2) 209. Czujnik stężenia dwutlenku węgla (CO2) TAK - - - na podczerwień 2 pkt. inne rozwiązania 0 pkt. 210. Zakresy pomiarowe: dla O2 min. 0-50 [%] z dokł. poniżej 0,1 [%], dla CO2 min. 0-10 [%] z dokł. poniżej 0,1 [%], przepływ min. 0-20 [l/s] z dokł. poniżej 2 [%], wentylacja min. 0-280 [l/min]. 211. Zestaw do kalibracji gazowej i objętościowej; Kalibracja gazowa z użyciem butli nie częściej niż co dwa tygodnie. 212. Kalibracja przepływomierza dla różnych zakresów pomiarowych 213. System automatycznej kontroli jakości wykonywanych pomiarów oraz kalibracji z sygnalizowaniem użytkownikowi występujących błędów 214. Zestaw wzorcowych raportów końcowych z możliwością tworzenia własnych 215. Eksport do arkusza kalkulacyjnego z możliwością wyboru parametrów oraz faz i charakterystycznych momentów badania; możliwość określania czasu uśredniania Strona 18

parametrów 216. Aplikacja w języku polskim dedykowana również do pracy z ekranem dotykowym 217. Możliwość rozbudowy systemu o automatyczny pomiar ciśnienia krwi i pulsoksymetrię SpO2 z czujnikiem na palec lub ucho 218. Zestaw wyposażony w niezbędne akcesoria do natychmiastowego wykonywania badań ergospirometrycznych 219. Całość montowana na fabrycznym, mobilnym wózku wyposażonym w transformator separujący oraz uchwyty na butle i wzorzec objętości Uprawniony przedstawiciel Wykonawcy Data:.. (pieczątka i podpis) Strona 19