Załącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP-252-55/15 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY 1
PAKIET NR 1 Uwaga: - Kontrole wykonywane na trzech (3) poziomach (normalnym i patologicznych) codziennie, szacowana ilość powtórzeń ok. 5%. - Należy ująć koszty odczynników, kontroli i ewentualnych powtórzeń oraz wszystkich niezbędnych materiałów zużywalnych do oferowanego analizatora, niezbędnych do wykonania ilości zamówienia. Część 1 L.p. Przedmiot zamówienia zamówienia Cena jednostkowa brutto odczynników i wszystkich pozostałych wyrobów medycznych niezbędnych do wykonania ilości zamówienia Wartość brutto odczynników i wszystkich pozostałych wyrobów medycznych niezbędnych do wykonania ilości zamówienia Stawka VAT Nr katalogowy Wytwórca 1 Morfologia CBC 120 000 oznaczeń 2 Morfologia CBA + DIFF 33 000 oznaczeń 3 Retikulocyty 7 710 oznaczeń Wartość brutto odczynników i wszystkich pozostałych wyrobów medycznych:... zł Słownie:... 2
Część 2 L.p. Przedmiot zamówienia zamówienia Cena jednostkowa brutto wszystkich wyrobów innych niezbędnych do wykonania ilości zamówienia Wartość brutto wszystkich wyrobów innych niezbędnych do wykonania ilości zamówienia Stawka VAT Nr katalogowy Wytwórca 1 Morfologia CBC 120 000 oznaczeń 2 Morfologia CBA + DIFF 33 000 oznaczeń 3 Retikulocyty 7 710 oznaczeń Wartość brutto wszystkich wyrobów innych :... zł Słownie:... 3
Część 3 L.p. Przedmiot dzierżawy Okres Czynsz za 1 miesiąc Wartość brutto Stawka dzierżawy (brutto) dzierżawy VAT 1 Analizator hematologiczny 5-DIFF + RET 1 36 miesięcy 2 Analizator hematologiczny CBC + WBC + 5DIFF - buck-up 1 36 miesięcy 3 Zestaw komputerowy 1 kpl. 36 miesięcy 4 Mikroskop optyczny 2 36 miesięcy 5 Mieszadło hematologiczne 1 36 miesięcy 6 Klimatyzator 1 36 miesięcy Koszt dzierżawy urządzeń:... zł brutto. Słownie:... Oświadczam, że urządzenia będące przedmiotem dzierżawy, spełniają wszystkie wymagania Zamawiającego, określone poniżej w części 5. Część 4 Wartość brutto oferty:...... zł Słownie:... 4
(należy podać sumę: cenę brutto odczynników i wszystkich pozostałych wyrobów medycznych wyznaczoną w części 1, cenę brutto wszystkich wyrobów innych niż medyczne wyznaczoną w części 2, koszt dzierżawy urządzeń wyznaczoną w części 3, liczbowo i słownie) Część 5 SZCZEGÓŁOWY OPIS OFEROWANYCH URZĄDZEŃ ANALIZATOR HEMATOLOGICZNY 5-DIFF + RET Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: - nazwa urządzenia:... - typ:... - producent:... - rok produkcji:... - wartość analizatora:... Lp. Parametry analizatora: 1 Rok produkcji analizatora - 2014. 2. Automatyczna analiza min. 30 parametrów ( w tym RET# i %) oraz ocena dojrzałości RET (parametr IRE) 3. Wydajność minimum 100 oznaczeń na godzinę niezależnie od systemu pracy (manualny, podajnikowy) oraz zakresu oznaczeń (CBC, CBC+Diff). Dla CBC+Diff+Ret, CBC+Ret minimum 70 oznaczeń na godzinę. 4. Oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybie CBC. 5. Możliwość zdefiniowania trybu oznaczania odrębnie dla każdej próbki bez konieczności ograniczania się do serii próbek w danym trybie. 6. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii. 5
7. Dwa tory pomiarowe dla różnicowania leukocytów (WBC-Diff, WBC/Baso). 8. Technika pomiaru WBC w oparciu o cytometrię przepływową z wykorzystaniem lasera półprzewodnikowego. 9. Pomiar Hgb niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych). 10. Pomiar retikulocytów w oparciu o cytometrię przepływową, bez dodatkowego wybarwiania ręcznego (oznaczenie wszystkich parametrów z jednego pobrania) i bez procedur wstępnego rozcieńczania czy przygotowania próbki pełna automatyka oznaczenia RET. 11. Możliwość oceny zawartości Hgb retikulocytów. 12. Dwie metody pomiaru PLT, w tym pomiar w torze optycznym. 13. Możliwość oceny niedojrzałych granulocytów IG (Metamielocyty + Mielocyty + Promielocyty) jako odrębnej populacji wyrażanej w wartościach bezwzględnych (#) i procentowych (%). 14. Objętość aspiracji próbki: w trybie manualnym max 85µl, w trybie podajnikowym max 150 µl, w trybie kapilarnym 40 µl. 15. Automatyczny podajnik z mieszalnikiem pozwalającym na dostosowanie do różnego rodzaju systemów zamkniętego pobierania krwi oraz możliwości uzupełniania próbek bez przerywania cyklu pomiarowego. 16. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 17. Wyposażony we wbudowany czytnik kodów kreskowych do odczytu z próbek oznaczanych z podajnika oraz czytników kodów do probówek podstawianych w trybie manualnym. 18. Pamięć min. 10 000 ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną oraz danymi pacjenta (imię, nazwisko, nr statystyczny, data urodzenia, płeć, krótki komentarz). 19. Zakresy liniowości: WBC do 400 x 10^3/ µl ; RBC do 8 x 10^6/ µl ; HGB do 25.0g/dl ; HCT do 60.0 HCT% ; PLT do 4000 x 10^3/µl. 20. Bezcyjankowe odczynniki. 21. Jeden rodzaj krwi kontrolnej dla wszystkich parametrów. 6
22. Krew kontrolna dostępna także w probówkach systemu zamkniętego dostosowanych do pracy z automatycznym podajnikiem. Parametry krwi kontrolnej wczytywane za pomocą kodu lub nośnika elektronicznego. 23. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu Levy-Jeningsa). 24. Włączenie do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej Marcel na koszt Wykonawcy. 25. Możliwość włączenia aparatu do bezpłatnej kontroli międzynarodowej w trakcie trawania umowy w systemu QC on-line. 26. Komputer zewnętrzny, monitor, drukarka, czytnik kodów kreskowych. 27. Zewnętrzny UPS. 28. Możliwość manualnego oznaczania z małej probówki krwi noworodkowej. 29. Odczynniki i materiały oryginalne w pełni kompatybilne z oferowanym aparatem, mają pochodzić od producenta analizatora i stanowić jednolity system pomiarowo diagnostyczny. ANALIZATOR HEMATOLOGICZNY CBC + WBC + 5DIFF - BUCK-UP Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: Analizator: - nazwa urządzenia :... - typ:... - producent:... - rok produkcji:... - wartość:... 7
Mikroskop optyczny (2 szt.): - nazwa urządzenia :... - typ:... - producent:... - rok produkcji:... - wartość:... Mieszadło hematologiczne: - nazwa urządzenia :... - typ:... - producent:... - rok produkcji:... - wartość:... Klimatyzator: - nazwa urządzenia :... - typ:... - producent:... - rok produkcji:... - wartość:... Lp. Parametry analizatora: 1 Rok produkcji 2014 2. Wydajność nie mniejsza niż 60 pełnych morfologii CBC + WBC -5DIFF na godzinę. 8
3. Minimum 26 parametrów wydawanych (w tym IG#,%). 4. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych próbek. 5. Oszczędność odczynników w przypadku pracy w trybie CBC. 6. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii. 7. Wymagana objętość próbki w trybie manualnym i podajnikowym ok. 20µl. 8. Możliwość oznaczania pojedynczych próbek w systemie podajnikowym. 9. Pamięć min. 10 000 ostatnich oznaczeń wraz z prezentacją graficzną oraz danymi pacjenta (imię, nazwisko, nr statystyczny, data urodzenia, płeć, krótki komentarz). 10. Bezcyjankowe odczynniki. 11. Brak części zużywalnych typu wężyki pomp perystaltycznych, tłoczki strzykawek. 12. Zakresy liniowości: WBC do 400 x 10^3/ µl ; RBC do 8 x 10^6/ µl ; HGB do 25.0g/dl ; HCT do 60.0 HCT% ; PLT do 4000 x 10^3/µl. 13. Możliwość wyboru dowolnego każdego z dostępnych trybów pracy: CBC, CBC+WBC-5DIFF. 14. Identyfikacja krwi kontrolnej odczytywana za pomocą kodu kreskowego, a parametry kolejnych serii wczytywane za pomocą dostarczonego nośnika elektronicznego, do którego to odczytu przystosowany jest oferowany analizator. 15. Oprogramowanie obejmujące system kontroli jakości (min. 20 zbiorów 300 punktowych wg systemu Levy-Jeningsa) 16. Rozdział i różnicowanie WBC metodą cytufluorymetrii przepływowej z zastosowaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego. 17. Wszystkie odczynniki i materiały oryginalne w pełni kompatybilne z oferowanym aparatem, mają pochodzić od producenta analizatora i stanowić jednolity system pomiarowo diagnostyczny. 18. Niezależny kanał do oznaczania HGB wolny od interferencji (metoda w 100% bezcyjankowa). 9
19. Możliwość włączenia aparatu do bezpłatnej kontroli międzynarodowej podczas trwania umowy w systemie QC on-line. 20. Klimatyzator ścienny wraz z konserwacją 1 raz w roku. 21. Dwa (2) mikroskopy wersja hematologiczna do liczenia patologicznych leukogramów i mielogramów. 22. Mieszadło hematologiczne. 24. Komputer zewnętrzny, monitor, drukarka, czytnik kodów kreskowych. 25. Podłączenie do Laboratoryjnej Sieci Informatycznej Marcel na koszt Wykonawcy. 26. Zewnętrzny UPS oraz switch o odpowiedniej liczbie gniazd. 27. Możliwość manualnego oznaczania z małej probówki krwi noworodkowej. 28. Odczynniki kompatybilne z analizatorem podstawowym. Wykonawca sporządzi dokument wg poniższego wzoru: ZESTAW KOMPUTEROWY - wartość zestawu komputerowego:... Wymagania dotyczące zestawu komputerowego Procesor dwurdzeniowy, 2 GB RAM, HDD, CD-RW, karta graficzna, monitor 17 LCD, karta sieciowa PCI Ethernet 1000. Zalecany UPS (400 VA). Windows XP. + zainstalowany SP2 lub Windows 7. System operacyjny klasy Proffesional. Dołączona mysz + klawiatura. W przypadku systemu bez dedykowanego serwera N-portów - złącza RS232 w liczbie odpowiadającej podłączonym analizatorom + 1 (=minimum 2). Stacja robocza wyposażona w czytnik kodów kreskowych spełniający następujące warunki: w zależności od istniejących portów w stacji roboczej podłączony do klawiatury lub portu USB, czytający kod 128C, Programowalny prefix i suffix. Drukarka laserowa HP Laser Jet. Komputer musi współpracować z systemem laboratoryjnym icentrum firmy Marcel. 10
OCENA PARAMETRÓW TECHNICZNO-JAKOŚCIOWYCH OFEROWANYCH ANALIZATORÓW: Lp. Parametr wymagany Sposób oceny Parametr oferowany- podać (opisać)* 1 Wyniki PLT pochodzący z pomiaru w torze optycznym, jako wynik raportowy wysyłany do LIS Tak - 3 pkt. Nie - 0 pkt. 2 Minimum jeden z analizatorów posiada możliwość oznaczania elementów morfotycznych w płynach z jam ciała i płynu mózgowo-rdzeniowego, co najmniej liczby leukocytów na komórki jedno- i wielojądrzaste Tak - 3 pkt. Nie - 0 pkt. * wypełnia wykonawca..., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/ 11
Pakiet nr 2 Część 1 L.p. Opis wyrobu - odczynniki do badań serologicznych zamówienia oznaczeń Wielkość op. op. Cena brutto 1 op. Wartość brutto Nr katalogowy Wytwórca - Odczynniki do badań serologicznych metodą immunoenzymatyczną ELISA na aparacie Alegria wraz z instalacją oprogramowania - Instrukcje i metodyka wykonania w języku polskim. - Instalacja oprogramowania na aparacie Alegria i konfiguracją w systemie Marcel. 1 2 3 4 5 6 7 8 Zestaw do analizy porównawczej Borelia IgM w PMR Zestaw do analizy porównawczej Borelia IgG w PMR Zestaw do oznaczania p/ciał IgA przeciw Saccharomyces cerevisiae (ASCA) Zestaw do oznaczania p/ciał IgG przeciw Saccharomyces cerevisiae (ASCA) Zestaw do oznaczania p/ciał IgA przeciw Yersinia sp. Zestaw do oznaczania p/ciał IgG przeciw Yersinia sp. Zestaw do oznaczania p/ciał IgM przeciw kardiolipinie Zestaw do oznaczania p/ciał IgG przeciw kardiolipinie 150 badań 150 badań 38 badań 38 badań 33 badań 33 badań 33 badań 33 badań 9 Zestaw do oznaczania p/ciał IgM 33 badań 12
10 11 12 przeciw beta 2 glikoproteinie Zestaw do oznaczania p/ciał IgG przeciw beta 2 glikoproteinie Zestaw do oznaczania p/ciał IgA/IgG przeciw gliadynie screen Zestaw do oznaczania p/ciał IgG przeciw deamidowanym peptydom gliadyny (DGP) 33 badań 765 badań 165 badań Uwaga: ilość zaoferowanych oznaczeń należy wyznaczyć tak, aby możliwe było wykonanie wskazanej ilości zamówienia. Uwaga: ilość zaoferowanych niepodzielnych opakowań należy wyznaczyć tak, aby możliwe było wykonanie zaoferowanej ilości oznaczeń, tzn. należy stosować zaokrąglenie ilości opakowań do pełnych opakowań w górę. Wartość brutto odczynników:... zł Zastosowano stawkę VAT:... %. Słownie:... Część 2 Materiały zużywalne w tym kontrole, kalibratory, w ilości niezbędnej do wykonania zamówienia wymienionego w części 1. Wypełnia Wykonawca: Lp. Nazwa materiałów zużywalnych Wielkość opakowania op. Cena brutto 1 op. Wartość brutto VAT (w %) Nr katalogowy Wytwórca itd. 13
Wartość brutto materiałów zużywalnych:... zł Słownie:... Część 3 Wartość oferty brutto...... zł Słownie:... (należy podać sumę: cenę brutto odczynników wyznaczoną w części 1, cenę brutto materiałów zużywalnych wyznaczoną w części 2, liczbowo i słownie)..., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/ 14
Pakiet nr 3 Część 1 L.p. Opis wyrobu - odczynniki do badań serologicznych zamówienia oznaczeń Wielkość op. op. Cena brutto 1 op. Wartość brutto Nr katalogowy Wytwórca - Odczynniki do badań serologicznych metodą immunoenzymatyczną ELISA na aparacie DS 2 Dynex wraz z instalacją oprogramowania - Instrukcje i metodyka wykonania w języku polskim. - Instalacja oprogramowania na aparacie DS 2 Dynex i konfiguracją w systemie Marcel. 1 2 Zestaw do oznaczania przeciwciał IgG przeciwko gliście Ascaris Iumbricoides w surowicy Zestaw do oznaczania przeciwciał IgG przeciwko tasiemcowi Taenia solium w surowicy 495 badań 165 badań Uwaga: ilość zaoferowanych oznaczeń należy wyznaczyć tak, aby możliwe było wykonanie wskazanej ilości zamówienia. Uwaga: ilość zaoferowanych niepodzielnych opakowań należy wyznaczyć tak, aby możliwe było wykonanie zaoferowanej ilości oznaczeń, tzn. należy stosować zaokrąglenie ilości opakowań do pełnych opakowań w górę. Wartość brutto odczynników:... zł Zastosowano stawkę VAT:... %. Słownie:... Część 2 Kontrole, kalibratory, materiały zużywalne, w ilości niezbędnej do wykonania zamówienia wymienionego w części 1. Kontrolne, kalibratory, materiały zużywalne niezbędnie do wykonania badań: - 5 kontroli i kalibratorów co 2 tygodnie - pozycja 1, część 1, 15
- 3 kontrole i kalibratory co 2 tygodnie - pozycja 2, część 1, Wypełnia Wykonawca: Lp. Nazwa kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych Wielkość opakowania op. Cena brutto 1 op. Wartość brutto VAT (w %) Nr katalogowy Wytwórca itd. Wartość brutto kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych:... zł Słownie:... Część 3 Wartość oferty brutto...... zł Słownie:... (należy podać sumę: cenę brutto odczynników wyznaczoną w części 1, cenę brutto kontroli, kalibratorów, materiałów zużywalnych wyznaczoną w części 2, liczbowo i słownie)..., dnia...... /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela/ 16