Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-40/15 Załącznik nr 1.6 do siwz Formularz Szczegółowy Oferty Pakiet nr 6 I. Defibrylator - 2 szt II. Ssaki do odsysania elektryczne 2 szt III. Aparat EKG - 1 szt IV. Aparaty ultradźwiękowe do inhalacji - 2 szt V. Aparat do elektrokoagulacji 1 szt Część A: I. Defibrylator - 2 szt 1. Zasilanie bateryjne/akumulatorowe i sieciowe 2. Ilość akumulatorów (baterii) min. 2 3. Możliwość ładowania akumulatorów z AC 230 V 50 Hz +/- 10 % 4. Urządzenia przenośne 5. Ciężar defibrylatora max 10 kg 6. Ilość kanałów ekg min. 12 7. Interpretacja i analiza przebiegu ekg w zależności od wieku pacjenta 8. Monitorowanie funkcji życiowych: NIPB 9. Zakres pomiaru min. 40-210 mm Hg 10. Tryb ręczny i automatyczny 11. Metoda pomiaru: oscylometryczna 12. Monitorowanie funkcji życiowych: Sp02 13. Zakres pomiaru min. 1-100 % 14. Czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec 1
15. Monitorowanie funkcji życiowych: EtCo2 16. Zakres pomiaru EtCo2: min. 1-99 mm Hg 17. Zakres pomiaru częstości oddechu min. 1-60 odd./min. 18. Metoda pomiaru: mainstream lub midstream 19. Defibrylacja 20. Łyżki defibrylatora dla dorosłych 21. Elektrody defibrylująco-stymulująco-monitorujące min. 2 kpl. 22. Defibrylacja ręczna 23. Defibrylacja półautomatyczna AED z zakresem energii min. 150-360 J 24. Zakres dostarczonej energii (J) minimum 5 360 J 25. Ilość poziomów energetycznych dla defibrylacji zewnętrznej minimum 20 26. Dwufazowa fala defibrylacji 27. Kardiowersja 28. Stymulacja przezskórna serca 29. Tryb stymulacji na żądanie i asynchroniczna 30. Zakres regulacji częstości impulsów stymulujących min. 50-150, imp. /min. 31. Zakres regulacji amplitudy impulsów stymulujących (ma) min. 10-190 ma 32. Ekran 33. Przekątna ekranu min. 8 cali 34. Ilość krzywych dynamicznych na ekranie min. 3 35. Alarm 36. Alarmy wszystkich monitorowanych funkcji 37. Drukarka 38. Ilość kanałów jednocześnie drukowanych min. 3 39. Prędkość przesuwu papieru min. 2 (25 i 50 mm/sek.) 40. Pozostałe wymagania: 41. Możliwość archiwizacji przebiegu pracy aparatu, stanu pacjenta, odcinków krzywej EKG wykonanych czynności i wydarzeń w pamięci oraz wydruk tych informacji II. Ssaki do odsysania elektryczne 2 szt 2
1. Zasilanie 230 V AC Hz +/- 10 % 2. Podciśnienie max nie mniejsze niż 90 kpa 3. Maksymalna wydajność (mierzona w zakresie pracy za zbiornikiem na wydzieliny): nie mniejsza niż 50 l/min. 4. Wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w kpa i mmhg 5. Możliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego 6. Ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h na dobę 7. Pompa niskoobrotowa (poniżej 50 obr./min.) tłokowa, wytwarzająca podciśnienie bezolejowa, nie wymagająca konserwacji 8. Trwała obudowa z tworzywa, odpornego na środki dezynfekcyjne z włącznikiem dotykowym i wskaźnikiem zasilania LED 9. Cicha praca do 37 db 10. Zabezpieczenie przed przelaniem pompy zbiornik zabezpieczający min. 0,3 litra 11. 2 zbiorniki co najmniej 2 litrowe wielorazowe, nietłukący z tworzywa z podziałką i blokadą zabezpieczającą wysuwanie się zbiornika z uchwytu w czasie wymiany wkładu. 12. Wkłady jednorazowe kompatybilne do w/w zbiorników min. 40 szt 13. Ssak na wózku jezdnym kolumnowym wykonanym ze stopów niekorodujących o wysokości min. 60 cm, na czterech kołach z blokadami oraz szyną na zbiorniki i inne akcesoria 14. Włącznik/wyłącznik nożny zintegrowany z wózkiem wbudowany w wózek 15. Filtry antybakteryjne min. 5 szt 16. Uchwyt na dren 17. Dren silikonowy do pacjenta min. 4 m III. Aparat EKG - 1 szt 3
1. Urządzenie fabrycznie nowe, nie było przedmiotem wystaw, ekspozycji, prezentacji itp. 2. Zasilanie sieciowe 230 V 50 Hz 3. Wbudowane zasilanie akumulatorowe na co najmniej 2,0 godz. rejestracji 4. Ochrona przed impulsem defibrylacji 5. Wyświetlacz LCD TFT kolorowy o przekątnej min. 8 cali oraz wysokiej rozdzielczości (min. 800 x 480 pikseli) 6. Na wyświetlaczu prezentacja krzywej EKG, wartości parametrów i menu. Menu w języku polskim. 7. Klawiatura funkcyjna oraz alfanumeryczna zabezpieczona przed zalaniem 8. Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR 9. Detekcja stymulatora serca 10. Impedancja wejściowa > 50 (MΩ) 11. CMRR > 110 db 12. Częstotliwość próbkowania 1000 (Hz)/kanał 13. Detekcja plików rozrusznika serca próbkowanie 16000 (Hz)/kanał 14. Filtr zakłóceń sieciowych 15. Filtr zakłóceń mieśniowych 16. Filtr anty-dryftowy 17. Sygnał EKG 12 odprowadzeń standardowych wydruk w formacie 12-kanałowym 18. Formaty wydruku: 3*4, 3*4+1R; 3*4+3R; 6*2; 6*2+1R/12*1 19. Głowica drukująca z automatyczną regulacja linii izotermicznej 20. Czułość: 5/10/20mm/mV oraz AUTO 21. Prędkość zapisu rejestratora: 5/12, 5/25/50 mm/s 22. Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem 23. Wydruk w trybie monitorowania rytmu 24. Automatyczna analiza i interpretacja w języku polskim 25. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod i odłączenia przewodu ekg 26. Funkcja uśpienia (standby) umożliwiająca szybki start aparatu. 27. Możliwość archiwizacji badania do pamięci wewnętrznej (min. 800 badań) i eksportu danych do pamięci typu Pendrive 28. Możliwość współpracy urządzenia w sieci komputerowej 29. Przeglądanie i wydruk badania z archiwum urządzenia 30. W zestawie drukarka laserowa do drukowania zapisów EKG 31. Wyposażenie: przewód pacjenta, elektrody przyssawkowe 4
oraz klipsowe, papier termiczny(6 kompletów po 100 stron) 32. Mobilny wózek aparaturowy na pięciu kółkach, wszystkie kółka wyposażone w blokadę. Dodatkowo: kosz na akcesoria oraz wysięgnik na przewód pacjenta IV. Aparaty ultradźwiękowe do inhalacji - 2 szt 1. Zamknięty system nawilżania gwarantujący bezpieczeństwo higieniczne dzięki zastosowaniu sterylnej wody lub sterylnego roztworu soli fizjologicznej 2. Głowica ultradźwiękowe 3. Zasilanie 220-240 V, 50/60 Hz 4. Wydajność nawilżacza (zużycie środka nawilżającego) do 3 ml/min. 5. Objętość powietrza minimum 9 l/min. 6. Średnia wielkość kropelki aerozolu 1-6 µm 7. Możliwość nawilżania długoterminowego minimum do 10 godzin 8. Możliwość utrzymania optymalnej temperatury 37 stopni Celsjusza wytwarzanego aerozolu poprzez zastosowanie podgrzewaczy rur 9. Gwarantowany okres użytkowy wody sterylnej w systemie zamkniętym minimum 30 dni 10. Możliwość programowania dowolnego czasu pracy urządzenia od 5 min 11. Dodatkowe wyposażenie: uchwyt na butelki, regulowany uchwyt do mocowania rur, rura grzejna wielorazowa, z możliwością sterylizacji, długa o długości minimum 100 cm, rura wielorazowa do sterylizacji o długości minimum 30 cm 12. Dodatkowe wyposażenie: 24 szt. Kapsułek sterylnej wody do inhalacji krótkoterminowej o pojemności 145 ml 13. Dodatkowe wyposażenie: 6 szt kompletów kapsułek 145 ml i butli 1500 ml sterylnej wody do inhalacji długoterminowej 5
14. Instrukcja obsługi w języku polskim. V. Aparat do elektrokoagulacji 1 szt 1. Cięcie monopolarne delikatne z mocą max 200 W +/- 10 % i regulacja hemostazy ciętej tkanki w skali min. 8 stopniowej 2. Cięcie monopolarne intensywne z mocą max 200 W +/- 10 % i regulacja intensywności ciętej tkanki w skali min. 8-stopniowej 3. Koagulacja monopolarna delikatna z mocą max 120 W +/- 10 % i regulacja intensywności działania w skali min. 4- stopniowej 4. Koagulację monopolarną intensywną z mocą max 120 W +/- 10 % i regulacja intensywności działania w skali min 4- stopniowej 5. Koagulacja bipolarną delikatną z mocą max 120W +/- 10 % i regulacja intensywności działania w skali min. 4 stopniowej 6. Aparat powinien umożliwiać regulację wszystkich ww. funkcji z dokładnością +/- 1W oraz utworzenie min. 10 programów pamięciowych 7. Uchwyt monopolarny z przyciskami, przewodem i elektroda nożową 3 komplety 8. Pinceta bipolarna dł. 19-20 cm z przewodem 2 komplety 9. Elektroda neutralna z pasem mocującym i przewodem 10. Włącznik nożny podwójny 11. Wózek pod aparat Wykonawca oświadcza, że oferowany powyżej wyspecjalizowany sprzęt medyczny i wszystkie jego podzespoły są fabrycznie nowe, nie używane, nie były przedmiotem wystaw i prezentacji, a po dostarczeniu i zamontowaniu przez Wykonawcę będą gotowe do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez dodatkowych zakupów i dostaw. 6
Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszej tabelce. Zaoferowane powyżej parametry wymagane muszą być potwierdzone w dołączonych do ofert materiałach informacyjnych producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia. Brak potwierdzenie któregokolwiek z parametru spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku pojedynczych parametrów, nie występujących w materiałach firmowych, Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. Część B: FORMULARZ CENOWY Lp. Nazwa sprzętu Ilość I. Defibrylator 2 szt II. Ssaki do odsysania elektryczne 2 szt III. Aparat EKG 1 szt IV. Aparat ultradźwiękowy do inhalacji 2 szt V. Aparat do elektrokoagulacji 1 szt RAZEM Cena Wartość jednostkowa netto brutto netto brutto VAT dnia /podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela / 7