WOJEWÓDZKI SZPITAL BRÓDNOWSKI SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ 03-242 WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA 8 www.bip.szpital-brodnowski.waw.pl FAX /22/ 326 58 34 DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TEL. /22/ 326 53 53 NIP 524-18-79-077 REGON 012298272 Warszawa, dnia 17.03.2010 r. Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego dokonywanego w trybie przetargu nieograniczonego na dzierżawę aparatu wraz z dostawą odczynników i części zużywalnych oraz dostawa wyposażenia dodatkowego dla Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej WSB SP ZOZ WSB/PN/20/02/2010 Na podstawie art. 38 ust. 1, 2, 4 ustawy Prawo zamówień publicznych Wojewódzki Szpital Bródnowski w załączeniu przesyła pytania Wykonawców wraz z odpowiedziami dotyczącymi przedmiotowego postępowania: Pytanie Pyt. 1. Działając na podstawie art. 38 ust. 1 Ustawy Prawo zamówień publicznych, w związku z uczestnictwem w postępowaniu proszę o odpowiedź na następujące pytania: Ze względu na to, że opis przedmiotu zamówienia spełnia tylko jeden producent i oferent, prosimy o modyfikację warunków zgodnie z poniższymi pytaniami, co pozwoli to na zwiększenie ilości oferentów i większą konkurencyjność postępowania, zgodnie z ideą przetargu nieograniczonego. Dopuszczenie większej liczby oferentów, nie tylko jest zgodne z zasadą uczciwej konkurencji, ale także umożliwia Zamawiającemu wybór oferty najkorzystniejszej (a nie jedynej złożonej w danym postępowaniu). Będzie to też korzystne dla Zamawiającego ze względów ekonomicznych, gdyż w przetargu opartym o prawdziwą konkurencyjność postępowania Zamawiający uzyska najlepszą cenowo ofertę na rynku. Odpowiedź Odp. 1. Zamawiający wyraża zgodę na wykonywanie badań na zewnątrz na koszt Wykonawcy dla pozycji 1.24 i 1.25. określonych w załączniku nr 4 do SIWZ. 1. Prosimy o zgodę, aby do czasu wprowadzenia parametrów wyszczególnionych w formularzu cenowym
pozycje Lp.: 1.24 i 1.25 na oferowany analizator, wykonywanie tych oznaczeń odbywało się poza aparatem, jako badania oznaczane na zewnątrz. Oferent zapewni na swój koszt transport materiału w odpowiednich warunkach temperaturowych, oznaczanie w renomowanym i certyfikowanym laboratorium oraz przesłanie zwrotne wyników, a w formularzu cenowym, dla porównywalności ofert, ujęty zostanie koszt brutto wykonania tych badań. Oznaczenia te nie są badaniami pilnymi i dyżurowymi i są planowane do oznaczeń w śladowych ilościach (stanowią jedynie 1,6% ilości podanych w zadaniu badań). Nie ma więc przeciwskazań analitycznych które nie pozwoliłyby na wysyłkę materiału do oznaczania tych testów na zewnątrz. Wymóg oznaczania tych testów na oferowanych analizator ogranicza możliwość złożenia oferty do jednego oferenta i wskazuje na konkretny analizator - Liaison. Pyt. 2. Prosimy o wyjaśnienie i uściślenie, czy Zamawiający wymaga zgodnie z aktualnymi rekomendacjami, aby testy do oznaczania HBsAg miały udokumentowaną zdolność wykrywania mutantów HBsAg? Pyt. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby testy: Witamina D, Toxo Awidność i Aldosteron były wykonywane na zewnątrz Laboratorium na koszt wykonawcy? Pyt. 4. Czy wyspecyfikowana ilość oznaczeń zawiera już testy przeznaczone na wykonanie kalibracji i kontroli, czy też oferent powinien je doliczyć? Pyt. 5. Jak często Zamawiający planuje wykonywać kontrolę i na ilu poziomach dla testów, których ilość jest niewielka i nie przekracza 1000 oznaczeń? Odp. 2. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ i nie wymaga aby testy do oznaczania HBsAg miały udokumentowaną zdolność wykrywania mutantów HBsAg. Odp. 3. Zamawiający wyraża zgodę aby testy: Toxo Awidność i Aldosteron były wykonywane na zewnątrz Laboratorium na koszt wykonawcy. Zamawiający nie wyraża zgody aby testy: Witamina D były wykonywane na zewnątrz Laboratorium. Odp. 4. Wykonawca powinien doliczyć testy przeznaczone na wykonanie kalibracji i kontroli. Odp. 5. Dla badań w ilości poniżej 1000 oznaczeń na 3 lata Zamawiający będzie wykonywał kontrolę 1x na miesiąc na jednym poziomie.
Pyt. 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby 9 spośród wyspecyfikowanych testów wymagało rekalibracji częściej niż co 28 dni? Pyt. 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby testy CMV, Toxo i Rubella (w klasach IgG i IgM) oraz Osteokalcyna były wykonywane na dodatkowej platformie immunochemicznej do aparatu podstawowego? Pyt. 8. Czy zamawiający wyrazi zgodę aby parametry: 1.12 HCV, 1.13 HIV, 1.25 aldosteron były wykonywane na automatycznej dostawce immunoenzymatycznej z wymiennymi końcówkami tego samego producenta co aparat chemiluminescencyjny? Pyt. 9. Dot. Załącznika 4 A,. 5 Czy Zamawiający w związku z wymogiem zastosowania w pipetorze wymiennych końcówek zaliczy do oceny automatyczną dostawkę pipetującą wymiennymi końcówkami na której wykonywane byłyby testy takie jak HIV i HCV, w których ewentualna kontaminacja ma największe znaczenie? Pyt. 10. Dot. Załącznika 4 A,. 16 Czy dla parametrów, których wykonuje się najwięcej np. Vit D3, stabilność dla krzywych kalibracyjnych może być mniejsza niż 28 dni? Odp. 6. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 7. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Odp. 8. Zamawiający wyraża zgodę aby parametry: 1.12 HCV, 1.13 HIV, 1.25 aldosteron były wykonywane na automatycznej dostawce immunoenzymatycznej z wymiennymi końcówkami tego samego producenta co aparat chemiluminescencyjny. Odp. 9. Tak, zamawiający zaliczy do oceny również automatyczną dostawkę pipetującą z wymiennymi końcówkami łącznie z aparatem przyznając 5 lub 0. Odp. 10. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. I. Zamawiający będzie przyznawał punktację dla każdego odczynnika oddzielnie. Dotyczy poz. nr 4, 7, 15, 16 załącznika nr 4A do SIWZ. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Z poważaniem Z-ca Dyrektora d/s Administracyjnych Jacek Kacperski
Załącznik nr 4 A do SIWZ Zestawienie wymagalnych i ocenianych parametrów technicznych Analizator immunochemiczny Lp. Wymagane parametry Parametr wymagany/oceniany Oferowane parametry (wypełnia Wykonawca) Analizator do badań immunochemicznych - składający się z aparatu i sterującego nim komputerem oraz komputerem zewnętrznym z zainstalowanym systemem operacyjnym Windows XP Professional, pakietem biurowym Microsoft Office min. 2007 Basic (Word, Excel), Procesor dwurdzeniowy o taktowaniu co najmniej 2 GHz, 2 GB RAM, co najmniej 160 GB HDD, karta sieciowa 1Gbps, 4 porty COM wbudowane w obudowę komputera (mogą być karty rozszerzeń PCI z portami COM, nie mogą być zastosowane żadne przejściówki), monitorem LCD o przekątnej co najmniej 19 cali; drukarki laserowej o prędkości wydruku co najmniej 38 str./min, obsługa papieru formatu A5 (nie A4), wydruk pierwszej strony co najwyżej po 8 sek., maksymalny cykl pracy 50000 str./miesiąc, pamięć RAM co najmniej 128 MB, interfejs USB 2.0 oraz LAN 100 Mbps, wbudowany zasobnik papieru na co najmniej 550 arkuszy formatu Aparat z rok produkcji co najmniej 2009 r. Aparat do postawienia na stole laboratoryjnym przystosowany do pracy w trybie rutynowym i w trybie CITO 1 Metoda badań chemiluminescencja 2 Wieloparametrowy system pracy pozwalający na pełną automatyzację procesu analitycznego
3 Wydajność min 180 testów / na godz. 180/h testów i więcej - 5. Poniżej 180 testów /h - 0. 4 Czas do uzyskania pierwszego wyniku max 16 min 5 Zastosowanie w pipetorze wymiennych końcówek 6 Praca z różnymi rodzajami probówek z próbkami: Pierwotnymi z różnych systemów pobierania Wtórnymi po separacji surowicy/osocza Pediatrycznymi Dozowanymi do naczyniek pomiarowych typu cups 7 Odczynniki gotowe do użycia w oryginalnych pojemnikach wstawianych na pokład analizatora 8 Ilość wody potrzebna w ciągu dnia pracy aparatu wraz z procedurą mycia- max 6 litrów / 24 godz. 9 Zakres krzywej PCT od 0-500 ng/ml z normami dla noworodków, dzieci i dorosłych 10 Wyniki oznaczeń PCT powinny być dostępne po max 30 minutach od momentu wstawienia próbki do analizatora 11 Dostawianie i usuwanie odczynników, próbek i materiałów zużywalnych możliwe w każdym czasie bez konieczności pauzowania/ opisać/ 16 min. i poniżej - 5. Powyżej 16 min 0. Tak 5. Nie 0. Tak 5. Nie 0. Tak - 5. Nie 0. 6 litrów/24 i mniej 5. powyżej 6 litrów/24 godz. 0. Tak 5 Nie -0. 30 min i mniej 5 powyżej 30 min. - 0. Tak 5. Nie - 0.
12 Automatyczne monitorowanie poziomu odczynników 13 Program kontroli jakości możliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienia wyników w formie graficznej, statystyka w systemie miesiąc do miesiąca, seria do serii. 14 Wykonawca zapewni identyfikowanie przez oferowany analizator odczynniki i próbki badane w oparciu o kody paskowe 15 Stabilność analityczna odczynników na pokładzie analizatora po ich otwarciu nie mniej niż 28 dni 16 Stabilność analityczna stabilność dla krzywych kalibracyjnych nie mniejsza niż 28 dni 17 min 10 pozycji odczynnikowych chłodzonych w analizatorze 28 dni i więcej 5. Poniżej 28 dni - 0. 28 dni i więcej 5. Poniżej 28 dni - 0. 10 pozycji i powyżej 5 Poniżej 10 pozycji - 0 18 Odczynniki chłodzone w temp. 2-12 st. C umożliwiające stałą obecność odczynników na pokładzie analizatora bez konieczności przenoszenia ich do zewn. chłodziarki 19 Funkcja STAT możliwość wykonywania próbek pilnych bez konieczności przerywania pracy aparatu 20 Wykonawca ponosi koszta związane z podłączeniem analizatorów do LSI 21 Monitorowanie zużycia odczynników, materiałów zużywalnych i informowanie operatora o konieczności ich uzupełnienia Tak 5 Nie - 0 22 Analizator wyposażony w detektor skrzepu w badanej próbce oraz pęcherzyki powietrza dla próbek i odczynników
23 Ilość próbek wstawianych jednocześnie do aparatu min 80 80 próbek i powyżej 5 Poniżej 80 próbek 0 24 Możliwość zlecania automatycznego rozcieńczania dla danego testu lub konkretnej próbki w dowolnie wybranym stopniu 25 Ilość analiz wykonywanych z jednej próbki min 15 15 analiz i więcej 5 poniżej 15 analiz 0 26 Wirówka stało-kątowa bez chłodzenia z możliwością programowania czasu i prędkości wirowania. Zakres obrotów 12000-14000 obr/min z wirnikiem kątowym na 12 x1,5/2,0ml z max Ø 11mm z pokrywa ze stali nierdzewnej. Przejrzysty wyświetlacz cyfrowy czasu i prędkości. Podpis osoby upoważnionej do reprezentowania firmy