Do wszystkich uczestników postępowania

DZP/38/382-39/../13 Jastrzębie-Zdrój, 03 wrzesień 2013 r. Do wszystkich uczestników postępowania Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę i montaż rezonansu magnetycznego wraz z adaptacją ogólnobudowlaną pomieszczeń dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju. DZP/38/382-39/13. WYJAŚNIENIE TREŚCI SIWZ NR 1 ORAZ ZMIANA TREŚCI SIWZ NR 1 Z DNIA 03-09-2013 r. W związku ze złożonym pytaniem odnośnie SIWZ, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 i 4 ustawy z 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity - Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 ze zm.), Zamawiający wyjaśnia co następuje oraz wprowadza do SIWZ następujące zmiany: Pytanie 1 Czy Zamawiający w punkcie nr 270 w/w załącznika, dopuści do postępowania automatyczny, dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu Medrad Spectris Solaris EP, charakteryzujący się imi cechami jak: - praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T - zasilanie bateryjne lub przewodowe - dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD - funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund - możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji każdy składający się z maksymalnie 6 faz - ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kpa) - funkcja wstrzymania iniekcji do 20 minut - funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) Wstrzykiwacz Medrad Spectris Solaris EP to absolutny lider na rynku tego typu wstrzykiwaczy w Polsce, o czym świadczy liczba ponad 130 instalacji tego właśnie systemu w okresie ostatnich 10 lat. System ten wykorzystywany jest w badaniach przeprowadzanych metodą rezonansu magnetycznego, w większości ośrodków diagnostycznych w Polsce, ku zadowoleniu wszystkich jego Użytkowników. Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowty, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 270 który zmienia zapis z: Strzykawka automatyczna do MR dwugłowicowa: zasilanie przewodowe 230V, akumlator zamontowany w strzykawce, dotykowy pulpit sterujący, panel programowania strzykawki w sterowni, niezbędne okablowanie, statyw jezdny, możliwość napełniania wkładów środkiem cieniujacym poza pomieszczenie, w którym znajduje się MR, czyli poza działaniem pola, 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką. Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju, Aleja Jana Pawła II 7, 44-330 Jastrzębie Zdrój tel. 32 47 84 200, fax. 32 74 84 506, e-mail:szpital@wss2.pl, www.wss2.pl

Na: Strzykawka automatyczna do MR dwugłowicowa: zasilanie przewodowe 230V, akumlator zamontowany w strzykawce, dotykowy pulpit sterujący, panel programowania strzykawki w sterowni, niezbędne okablowanie, statyw jezdny, możliwość napełniania wkładów środkiem cieniujacym poza pomieszczenie, w którym znajduje się MR, czyli poza działaniem pola, 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką Lub automatyczny, dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu Medrad Spectris Solaris EP, charakteryzujący się imi cechami jak: - praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T - zasilanie przewodowe z wbudowanym akumulatorem - dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD w sterowni - funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund - możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji każdy składający się z maksymalnie 6 faz - ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kpa) - funkcja wstrzymania iniekcji do 20 minut - funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) - możliwość napełnienia wkładów środkiem cieniującym poza pomieszczeniem - 100 sztuk wkładów łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką. Pytania 2 Czy w trosce o dobro publiczne, kierując się poszanowaniem pieniędzy budżetowych Zamawiający w punkcie nr 270 w/w załącznika, będzie wymagał dostarczenia wraz z systemem Rezonansu Magnetycznego dwugłowicowego wstrzykiwacza kontrastu będącego systemem typu otwartego tj. z możliwością eksploatacji urządzenia, z zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych producentów do wyboru przez Zamawiającego? Proponowane rozwiązanie (system typu otwartego ) umożliwia Zamawiającemu stosowanie zarówno oryginalnych materiałów eksploatacyjnych producenta wstrzykiwacza, jak również ich tańszych i w pełni kompatybilnych z urządzeniem zamienników (rekomendowanych w im przypadku przez Wykonawcę), co przekładać się może w przyszłości na swobodę Zamawiającego, w zakresie dowolności wyboru dostawców sprzętu jednorazowego użytku i skutkować będzie obniżeniem kosztów badań prowadzonych z wykorzystaniem nabywanego obecnie wstrzykiwacza kontrastu. Eksploatując wstrzykiwacz kontrastu - system typu otwartego - Zamawiający nie będzie uzależniony od jednego tylko potencjalnie dostawcy materiałów eksploatacyjnych (wkładów jednorazowego użytku produkowanych i oferowanych przez producenta iego wstrzykiwacza), co umożliwi Zamawiającemu optymalną pod względem ekonomicznym eksploatację zakupionego sprzętu. Koszty eksploatacji strzykawek automatycznych, z wykorzystaniem sprzętu jednorazowego użytku wyłącznie oryginalnego (producenta wstrzykiwacza), nie należą do najniższych. Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowty, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 270 który zmienia zapis z: Strzykawka automatyczna do MR dwugłowicowa: zasilanie przewodowe 230V, akumlator zamontowany w strzykawce, dotykowy pulpit sterujący, panel programowania strzykawki w sterowni, niezbędne okablowanie, statyw jezdny, możliwość napełniania wkładów środkiem cieniujacym poza pomieszczenie, w którym znajduje się MR, czyli poza działaniem pola, 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką Lub automatyczny, dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu Medrad Spectris Solaris EP, charakteryzujący się imi cechami jak: - praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T - zasilanie przewodowe z wbudowanym akumulatorem - dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD w sterowni

- funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund - możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji każdy składający się z maksymalnie 6 faz - ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kpa) - funkcja wstrzymania iniekcji do 20 minut - funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) - możliwość napełnienia wkładów środkiem cieniującym poza pomieszczeniem - 100 sztuk wkładów łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką. Na zapis: Strzykawka automatyczna do MR dwugłowicowa: zasilanie przewodowe 230V, akumlator zamontowany w strzykawce, dotykowy pulpit sterujący, panel programowania strzykawki w sterowni, niezbędne okablowanie, statyw jezdny, możliwość napełniania wkładów środkiem cieniujacym poza pomieszczenie, w którym znajduje się MR, czyli poza działaniem pola, 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z systemem Rezonansu Magnetycznego dwugłowicowego wstrzykiwacza kontrastu będącego systemem typu otwartego tj. z możliwością eksploatacji urządzenia, z zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych producentów do wyboru przez Zamawiającego. Lub automatyczny, dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu Medrad Spectris Solaris EP, charakteryzujący się imi cechami jak: - praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T - zasilanie przewodowe z wbudowanym akumulatorem - dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD w sterowni - funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund - możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji każdy składający się z maksymalnie 6 faz - ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kpa) - funkcja wstrzymania iniekcji do 20 minut - funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) - możliwość napełnienia wkładów środkiem cieniującym poza pomieszczeniem - 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką. Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z systemem Rezonansu Magnetycznego dwugłowicowego wstrzykiwacza kontrastu będącego systemem typu otwartego tj. z możliwością eksploatacji urządzenia, z zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych producentów do wyboru przez Zamawiającego. Pytanie 3 Zamawiający w punkcie 7 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego stawia następujące wymaganie: 7 Homogeniczność pola w kuli o podanych średnicach: podać TAK wartość typową w ppm mierzoną metodą VRMS (dla minimum 24 płaszczyzn pomiarowych i minimum 24 punktów pomiarowych w płaszczyźnie) [ppm]. Wartości podać zgodnie z informacjami podanymi w oryginalnych firmowych materiałach informacyjnych zawierających parametry techniczno-eksploatacyjne i specyfikacje produktu. sformułowane wymaganie uniemożliwia złożenie oferty naszej firmie, mimo, że systemy rezonansu magnetycznego oferowane przez naszą firmę, posiadają magnesy uważane za najlepsze na rynku w klasie systemów o otworze magnesu 60cm i mocy pola 1.5Tesli. Systemy rezonansu magnetycznego naszej firmy, w klasie systemów o otworze magnesu 60cm i mocy pola 1.5Tesli, do określenia danych homogeniczności pola magnetycznego wykorzystują metodę VRMS opartą o stosowanie 13 płaszczyzn pomiarowych i 24 punktów pomiarowych w płaszczyźnie. Liczba płaszczyzn pomiarowych oraz liczba punktów pomiarowych w płaszczyźnie stanowi jedynie

określenie sposobu pomiaru przyjętego w metodzie pomiarowej VRMS, jest wartością czysto katalogową i nie niesie za sobą żadnej wartości klinicznej. Producenci systemów MR używają w metodzie VRMS różnej liczby płaszczyzn i punktów pomiarowych i nie może to być podstawą eliminowania rozwiązań różnych firm producentów systemów MR. Czy w związku z tym, w celu dopuszczenia systemów rezonansu magnetycznego naszej firmy do postepowania przetargowego, Zamawiający zmieni zapisy w punkcie 7 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego do następującej postaci: 7 Homogeniczność pola w kuli o podanych średnicach: podać TAK wartość typową w ppm mierzoną metodą VRMS (dla minimum 13 płaszczyzn pomiarowych i minimum 24 punktów pomiarowych w płaszczyźnie) [ppm]. Wartości podać zgodnie z informacjami podanymi w oryginalnych firmowych materiałach informacyjnych zawierających parametry techniczno-eksploatacyjne i specyfikacje produktu. Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 7 który zmienia zapis z: Homogeniczność pola w kuli o podanych średnicach: Podać wartość typową w ppm mierzoną metodą VRMS (dla minimum 24 płaszczyzn pomiarowych i minimum 24 punktów pomiarowych w płaszczyźnie) [ppm]. Wartości podać zgodnie z informacjami podanymi w oryginalnych firmowych materiałach informacyjnych zawierających parametry techniczno - eksploatacyjne i specyfikacje produktu. Na zapis: Homogeniczność pola (wartoć typowa w ppm mierzona metodą VRMS ) [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w puntach 8, 9, 10. Pytanie 4 Zamawiający w punkcie 18 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego stawia następujące wymaganie: 18 Max rzeczywisty Slew Rate dla amplitudy zdefiniowanej w pkt. II.2 > 120 T/m/s sformułowane wymaganie uniemożliwia złożenie oferty naszej firmie. Systemy naszej firmy posiadają Slew Rate wynoszący =120T/m/s, zatem zapis >120T/m/s jest dla nas eliminujący. Ewentualna zmiana wymogu granicznego z >120T/m/s na 120T/m/s nie stanowi dla Zamawiającego żadnego pogorszenia w funkcjonalnościach, czy też wartości klinicznej systemu MR, tym bardziej, że zarówno NFZ, jak i Ministarstwo Zdrowia do najwyższej grupy pracowni diagnostycznych MR zaliczają te, które posiadają systemy MR cechujące się wartością parametru Slew Rate minimum 120T/m/s. A więc systemy MR o wartości Slew Rate wynoszącej dokładnie 120T/m/s spełniają ten wymóg. Czy w związku z tym, w celu dopuszczenia systemów rezonansu magnetycznego naszej firmy do postepowania przetargowego, Zamawiający zmieni zapisy w punkcie 18 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego do następującej postaci: 18 Max rzeczywisty Slew Rate dla amplitudy zdefiniowanej w pkt. II.2 120 T/m/s Ponadto pragniemy zauważyć, że w TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego nie ma punktu II.2., na który powołuje się Zamawiający. Prawdopodobnie chodzi tu o punkt 16. Prosimy zatem o skorygowanie w/w.

Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 18 który zmienia zapis z: 18 Max rzeczywisty Slew Rate dla amplitudy zdefiniowanej w pkt. II. 2. > 120 T/m/s Na zapis: 18 Max rzeczywisty Slew Rate 120 T/m/s Ponadto Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów technicznouzytkowych urządzenia pkt. 19 który zmienia zapis z: 19 Max efektywny Slew Rate dla amplitudy zdefiniowanej w pkt. II. 2. > 207 T/m/s Na zapis: 19 Max efektywny Slew Rate > 207 T/m/s Pytanie 5 Zamawiający w punkcie 118 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego stawia następujące wymaganie: 118 Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań, podać nazwę spektroskopii typu Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub typu równoważnego wg nomenklatury producenta. sformułowane wymaganie uniemożliwia złożenie oferty naszej firmie. Tego typu oprogramowanie nie jest dostępne na konsoli operatorskiej systemów o otworze magnesu 60cm i mocy pola 1.5 Tesli naszej firmy. Opisana przez Zamawiającego funkcjonalność dotyczy zaawansowanego oprogramowania do postprocessingu, czyli bardzo zaawansowanej obróbki danych uzyskanych z badań spektroskopowych. Obróbkę ą nie wykonuje technik siedzący przed konsolą operatorską systemu MR, ale przeprowadza ją doktor lub nawet fizyk wyspecjalizowany w analizie badań spektroskopowych. Dlatego nie jest celowym umieszczanie iego wymogu w odniesieniu do konsoli operatorskiej (tj. konsoli systemu rezonansu magnetycznego), gdyż postprocessingowe opracowanie danych spektroskopowych niepotrzebnie zajmowałoby czas pracy tej konsoli, w efekcie nie można byłoby wtedy wykonywać badań MR. Bardziej sensownym wydaje się przeniesienie tej funkcjonalności z konsoli operatora na konsolę dedykowaną do tego celu. Sugerujemy, aby wymagania dotyczące zaawansowanego postprocessingu odnosić właśnie do kosoli postprocessingowej dedykowanej do zaawansowanej obróbki danych po wykonaniu badania. Podobnie jest że z wymaganiem opisanym w punkcie 119. Czy w związku z tym, w celu dopuszczenia systemów rezonansu magnetycznego naszej firmy do postepowania przetargowego, Zamawiający zmieni zapisy w punkcie 118 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego do następującej postaci: 118 Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań spektroskopii typu Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub typu równoważnego wg nomenklatury producenta., na konsoli postprocessingowej lub operatorskiej, podać nazwę oraz

119 Możliwość generowania kolorowych map lokalizacyjnych metabolitów oraz modelowania spektrogramów i obliczania stężeń poszczególnych metabolitów mózgowia (np. w international units IU), na konsoli postprocessingowej lub operatorskiej, opisać Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 118 który zmienia zapis z: 118 119 Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań spektroskopii typu Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub typu równoważnego wg nomenklatury producenta Możliwość generowania kolorowych map lokalizacyjnych metabolitów oraz modelowania spektrogramów i obliczania stężeń poszczególnych metabolitów mózgowia (np. w international units IU), podać nazwę, opisać Na zapis: Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań spektroskopii typu Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub typu równoważnego wg nomenklatury producenta 118 119 Możliwość generowania kolorowych map lokalizacyjnych metabolitów oraz modelowania spektrogramów i obliczania stężeń poszczególnych metabolitów mózgowia (np. w international units IU), na konsoli postprocessingowej (diagnostycznej) lub na serwerze aplikacyjnym podać nazwę, na konsoli postprocessingowej (diagnostycznej) lub na serwerze aplikacyjnym opisać Pytanie 6 Zamawiający w punkcie 126 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego stawia następujące wymaganie: 126 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania, podać równoległego: 4 sformułowane wymaganie uniemożliwia złożenie oferty naszej firmie. Nasza firma w tej klasie systemów rezonansu magnetycznego oferuje Max. współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego o wartości 3.4, co jest wartością nieznacznie tylko odbiegająca od obecnego wymagania, a i więcej niż wystarczającą, zważywszy na fakt, iż zwiększenie wartości współczynnika o 2 powoduje spadek jakości odbieranego sygnału do 60% wartości początkowej, co ma niebagatelne znaczenie dla jakości otrzymywanego obrazu. Czy w związku z tym, w celu dopuszczenia systemów rezonansu magnetycznego naszej firmy do postępowania przetargowego, Zamawiający zmieni zapisy w punkcie 126 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego do następującej postaci: 126 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego: 3, podać Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 126 który zmienia zapis z: 126 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania, podać

równoległego: 4 Na zapis Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania 126, podać równoległego: 3,4 Pytanie 7 Zamawiający w punktach 25-29 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego stawia wymagania dotyczące systemu RF aparatu MR. Zamawiający, co zastanawiające, nie wymaga, aby zaoferowany system rezonansu magnetycznego był wyposażony w bodajże jedno z najnowocześniejszych rozwiązań, mających olbrzymi wpływ na polepszenie jakości obrazowania, które jest już teraz dostępne w najlepszych ch obecnych na rynku i które będzie powszechne już w niedalekiej przyszłości. Tylko posiadanie tego gwarantuje, że dziś zakupiony system nie będzie przestarzały w najbliższych latach. im rozwiązaniem, cechującym najnowocześniejsze systemy MR, jest Cyfrowa optyczna transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zapewniająca zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu (a więc jego jakość) oraz umożliwiająca przesył znacznej ilości danych (np. potrzebnych do zaawansowanych aplikacji 3D). Posiadanie systemu MR wyposażonego w ie nowatorskie rozwiązanie umożliwiłoby Zamawiającemu oferowanie usług na najwyższym dostępnym obecnie poziomie. Zgodnie z naszą wiedzą, przynajmniej trzech wiodących dostawców systemów MR oferuje w swoich systemach ie. Są to OpTix, dstream, oraz DirectRF (oferowane jako standardowe wyposażenie, lub jako opcja). Czy w związku z tym, w trosce o uzyskanie najlepszych możliwych na rynku rozwiązań Zamawiający wprowadzi dodatkowe premiowanie następującej funkcjonalności: 25.1 Cyfrowa optyczna transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) zapewniająca zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost stosunku SNR wynikowego obrazu oraz umożliwiająca przesył znacznej ilości danych (np. potrzebnych do zaawansowanych aplikacji 3D) - OpTix, dstream, DirectRF lub odpowiednio do nomenklatury producenta. Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ., podać nazwę za Pytanie 8 Zamawiający w punktach 31-41 TABELI Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego stawia wymagania dotyczące cewek diagnostycznych, z jakimi powinien współpracować oferowany system MR. W punktach 37-40 Zamawiający dokonał wyspecyfikowania parametrów granicznych cewek w i sposób, żeby zmusić naszą firmę do zaoferowania rozwiązań lepszych, a co za tym idzie i znacząco droższych, podczas, gdy firmy konkurencyjne mogą ograniczyć się do zaoferowania rozwiązań gorszych mimo posiadania w swojej ofercie rozwiązań lepszych. I : a. W punkcie 37: 37 Dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego o, minimum 4 kanały pomiarowe, minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących podać liczbę jednocześnie. W chwili obecnej wszyscy potencjalni dostawcy systemów MR oferują cewki sztywne, minimum 8 kanałowe dedykowane do badań kolana. Niektórzy wszakże nadal mogą nadal posiadać w swojej ofercie cewki np. 4 kanałowe, będące, co oczywiste, cewkami gorszymi i jednocześnie znacząco tańszymi (o fakcie tym Zamawiający zapewne uzyskał wiedzę w toku przeprowadzonego dialogu technicznego). Zatem w ten sposób sformułowany wymóg doprowadzi do nierównej konkurencji dwóch typów rozwiązań. Firma A,

posiadając w ofercie jedynie cewkę 8 kanałową będzie konkurować z cewką np. 4 kanałową firmy B (mimo, że firma B ma w swojej ofercie również cewkę 8 kanałową). W sytuacji, gdy Zamawiający nie zamierza premiować rozwiązań lepszych, niż wymagane, przyznaniem dodatkowych punktów, a jedynym kryterium oceny oferty jest jej cena oczywistym staje się, że oferta firmy A mimo, że technologicznie lepsza od oferty firmy B, będzie de facto gorsza bo znacząco droższa. Omawiany tutaj aspekt jest szczególnie istotny w przypadku cewek diagnostycznych, gdyż tutaj to właśnie istnieje największa rozbieżność cenowa między mi gorszymi i lepszymi technologicznie. Czy zatem w celu stworzenia warunków konkurencyjności, Zamawiający zmodyfikuje wymóg w tym punkcie do następującego: 37 Dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. alternatywnie:, minimum 8 pomiarowych, podać liczbę 37 Dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego o, minimum 4 kanały pomiarowe, minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących podać liczbę jednocześnie lub cewka elastyczna o wymiarach pozwalających na badanie stawu kolanowego i minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. b. W punkcie 38: 38 Cewka sztywna do badania stawu barkowego o minimum 4, minimum 4 kanały pomiarowe, kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. podać liczbę W chwili obecnej bodaj wszyscy potencjalni dostawcy systemów MR oferują cewki sztywne, minimum 8 kanałowe dedykowane do badań stawu barkowego. Niektórzy wszakże nadal mogą nadal posiadać w swojej ofercie cewki np. 4 kanałowe, będące, co oczywiste, cewkami gorszymi i jednocześnie znacząco tańszymi (o fakcie tym Zamawiający zapewne uzyskał wiedzę w toku przeprowadzonego dialogu technicznego). Odpowiednikiem cewki sztywnej 4 kanałowej do badania stawu barkowego jest cewka sztywna 3 kanałowa do badania stawu barkowego. Ale cewka 3 kanałowa nie może być zaoferowana, natomiast cewka 4 kanałowa. Zatem w ten sposób sformułowany wymóg doprowadzi do nierównej konkurencji dwóch typów rozwiązań. Firma A, posiadając w ofercie cewki 3 i 8 kanałowe będzie cewką 8 kanałową konkurować z cewką np. 4 kanałową firmy B (mimo, że firma B ma w swojej ofercie również cewkę 8 kanałową). W sytuacji, gdy Zamawiający nie zamierza premiować rozwiązań lepszych, niż wymagane, przyznaniem dodatkowych punktów, a jedynym kryterium oceny oferty jest jej cena oczywistym staje się, że oferta firmy A mimo, że technologicznie lepsza od oferty firmy B, będzie de facto gorsza bo znacząco droższa. Omawiany tutaj aspekt jest szczególnie istotny w przypadku cewek diagnostycznych, gdyż tutaj to właśnie istnieje największa rozbieżność cenowa między mi gorszymi i lepszymi technologicznie. Czy zatem w celu stworzenia warunków konkurencyjności, Zamawiający zmodyfikuje wymóg w tym punkcie do następującego: 38 Cewka sztywna do badania stawu barkowego o minimum 3 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie., minimum 3 kanały pomiarowe, podać liczbę alternatywnie: 38 Cewka sztywna do badania stawu barkowego o minimum 8, minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. pomiarowych, podać liczbę

c. W punkcie 39: 39 Cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego o, minimum 4 kanały pomiarowe, minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących podać liczbę jednocześnie. W chwili obecnej bodaj wszyscy potencjalni dostawcy systemów MR oferują cewki sztywne, minimum 8 kanałowe dedykowane do badań stawu barkowego. Niektórzy wszakże nadal mogą nadal posiadać w swojej ofercie cewki np. 4 kanałowe, będące, co oczywiste, cewkami gorszymi i jednocześnie znacząco tańszymi (o fakcie tym Zamawiający zapewne uzyskał wiedzę w toku przeprowadzonego dialogu technicznego). Zatem w ten sposób sformułowany wymóg doprowadzi do nierównej konkurencji dwóch typów rozwiązań. Firma A, posiadając w ofercie jedynie cewkę 8 kanałową będzie konkurować z cewką np. 4 kanałową firmy B (mimo, że firma B ma w swojej ofercie również cewkę 8 kanałową). W sytuacji, gdy Zamawiający nie zamierza premiować rozwiązań lepszych, niż wymagane, przyznaniem dodatkowych punktów, a jedynym kryterium oceny oferty jest jej cena oczywistym staje się, że oferta firmy A mimo, że technologicznie lepsza od oferty firmy B, będzie de facto gorsza bo znacząco droższa. Omawiany tutaj aspekt jest szczególnie istotny w przypadku cewek diagnostycznych, gdyż tutaj to właśnie istnieje największa rozbieżność cenowa między mi gorszymi i lepszymi technologicznie. Czy zatem w celu stworzenia warunków konkurencyjności, Zamawiający zmodyfikuje wymóg w tym punkcie do następującego: 39 Cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie., minimum 8 pomiarowych, podać liczbę alternatywnie: 39 Cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego o, minimum 4 kanały pomiarowe, minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących podać liczbę jednocześnie lub cewka elastyczna o wymiarach pozwalających na badanie stopy i stawu skokowego i minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Odpowiedź: Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 zmienia treść SIWZ w następujący sposób: Załącznik nr 1- Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów techniczno-uzytkowych urządzenia pkt. 37, 38, 39 które zmieniają zapis z: 37 38 39 Dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego o minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie Cewka sztywna do badania stawu barkowego o minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie Cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego o minimum 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie, min 4 kanały pomiarowe, podać liczbę, min 4 kanały pomiarowe, podać liczbę, min 4 kanały pomiarowe, podać liczbę Na zapis: Dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego o minimum 8 pomiarowych obrazujących jednocześnie 37, min 8 pomiarowych, podać liczbę

38 39 Cewka sztywna do badania stawu barkowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie Cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie, min 8 pomiarowych, podać liczbę, min 8 pomiarowych, podać liczbę Zamawiający w związku z powyższymi pytaniami w załączeniu przekazuje poprawiony SIWZ załącznik nr 1 Formularz asortymentowo cenowy, zestawienie parametrów techniczno-użytkowych urządzenia. Miejsce składania i otwarcia ofert pozostaje bez zmian. Pozostała treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia pozostaje bez zmian. Powyższe informacje należy traktować jako integralną część specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Z poważaniem

ZAŁĄCZNIK NR 1 po zmianach z dnia 03-09-2013r. (Pieczęć Wykonawcy) Dostawa i montaż Rezonansu Magnetycznego wraz z adaptacją ogólnobudowlaną pomieszczeń dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju. DZP/38/382-39/13. FORMULARZ ASORTYMENTOWO- CENOWY. ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO UŻYTKOWYCH OFEROWANEGO URZĄDZENIA. L.p. Wyszczególnienie J.m. Ilość Ryczałtowa Cena netto(zł) 1 Dostawa i montaż Rezonansu Szt. 1 Magnetycznego, uruchomienie urządzenia, wykonanie 2 Adaptacja ogólnobudowlana Kpl. 1 Rezonansu Magnetycznego: dokumentacji projektowa, roboty ogólnobudowlane zgodnie z załącznikiem nr 2 Program funkcjonalno użytkowy, Razem Ryczałtowa Cena brutto (zł) Producent / firma:..typ aparatu Rok produkcji:..

Parametry techniczne wymagane dla Rezonansu Magnetycznego Lp. I. Magnes 1 Waga całego aparatu- podać Nazwa parametru Parametry graniczne wymagane 2 Rok produkcji, system fabrycznie nowy 2013 System chłodzenia magnesu Zamknięty; 3 chłodzenie helem 4 Natężenie pola 1,5 T 5 Wymiar pola 5 G (0,5 mt) w osiach x/y max. 2,5 m 2,5m 6 Wymiar pola 5 G (0,5 mt) w osi z max. 4 m 4,0m Homogeniczność pola (wartoć typowa w ppm mierzona metodą VRMS ) [ppm] zgodnie z 7 informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta, w kuli o średnicach podanych w puntach 8, 9, 10. TAK Parametry oferowane 8 O śr. 30cm < 0,1 9 O śr. 40cm < 0,4 10 O śr. 45cm < 1,0 11 12 13 Średnica otworu pacjenta w najwęższym miejscu (magnes z systemem SHIM, cewkami gradientowymi, cewką nadawczo-odbiorczą i obudowami), min. 60 cm Długość tunelu gantry dla pacjenta (magnes z cewkami shim, cewkami gradientowymi i cewką Whole Body) w najwęższym miejscu otworu max. 90 cm 60 cm < 90 cm 14 Cewki gradientowe 15 Cewki gradientowe chłodzone wodą 16 Max rzeczywista amplituda (we wszystkich osiach x, y, z równocześnie) w FOV > 48 cm 33 mt/m 17 Max efektywna amplituda (rozumiana jako wypadkowa wektorów we wszystkich osiach) dla FOV > 48 cm > 50mT/m 18 19 Max rzeczywisty Slew Rate Max efektywny Slew Rate 120 T/m/s > 207 T/m/s 20 Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) 1,5 ms. 21 Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,6 ms. 22 Min TR dla EPI (256x256 matryca) 6,0 ms. 23 Min TE dla EPI (256x256 matryca) 2,0 ms. 24 Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) 0,9 ms. 25 System RF 26 Moc wzmacniacza 10 kw 27 Liczba równoległych cyfrowych odbiorczych 16 28 Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) 145 db 29 Pasmo przenoszenia (receiver bandwith) 1 MHz 30 Cewki 31 Zintegrowana cewka całego ciała (whole body) nadawczo-odbiorcza. 32 Wielokanałowa cewka (typu array) dedykowana do głowy do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu typu SENSE, ipat, ASSET zgodnie z nomenklaturą producenta, min 8 kanałowa. 33 Wielokanałowa cewka (typu array) do głowy i szyi (neuro-vascular) (lub kombinacja cewki do głowy z cewką do szyi) do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu typu SENSE, ipat, ASSET zgodnie z nomenklaturą producenta, min 16 kanałowa.

34 Wielokanałowa cewka (typu array) do całego kręgosłupa (cervical + thoracic + lumbar) - umożliwiająca badanie całego kręgosłupa z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania bez repozycjonowania pacjenta, min 8 kanałowa. 35 Wielokanałowa cewka typu array lub kombinacja cewek typu array do badania całego centralnego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez przepinania cewek lub repozycjonowania pacjenta, posiadająca min. 20 elementów pomiarowych w całym obszarze badania, min 16 kanałowa. 36 Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek zoptymalizowanych do obrazowania narządów brzucha, miednicy i klatki piersiowej, w tym również do szczegółowego obrazowanie wątroby i układu żółciowego, śledziony, nerek, trzustki, nadnerczy, śródpiersia, unaczynienia płucnego i brzusznego oraz splotu ramiennego, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET zgodnie z nomenklaturą producenta) min. 12-kanałowa, min 12 pomiarowych. 37 38 39 40 41 Dedykowana cewka sztywna do badania stawu kolanowego o minimum 8 pomiarowych obrazujących jednocześnie Cewka sztywna do badania stawu barkowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie Cewka sztywna do badania stopy i stawu skokowego o minimum 8 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie Dedykowana wielokanałowa cewka sztywna do badania nadgarstka i dłoni o min. 4 kanałach pomiarowych obrazujących jednocześnie. Cewka dedykowana badaniom mamograficznym z możliwością biopsji minium 4 kanałowa, min 8 pomiarowych, podać liczbę, min 8 pomiarowych, podać liczbę, min 8 pomiarowych, podać liczbę, min 4 kanały pomiarowe, podać liczbę 42 Pozycjonowanie i nadzór pacjenta 43 Obciążenie płyty stołu (łącznie z ruchem pionowym) 150 kg 44 Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany software owo z protokołu podczas akwizycji danych) umożliwiający badanie dłuższych odcinków ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV (48 w osi z) i/lub kilku cewek jednocześnie, dla pola badania 180 cm 45 Aplikacje kliniczne 46 Rutynowe badania neuroradiologiczne 47 Badania morfologiczne w obszarze głowy i całego kręgosłupa. 48 Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie warstw czołowych, strzałkowych i osiowych skanu lokalizującego głowę na podstawie jej cech anatomicznych; funkcjonujące niezależnie od wieku pacjenta, ułożenia głowy i ewentualnych zmian patologicznych 49 50 System automatycznego planowania badania głowy, działający w oparciu o analizę badanej anatomii Automatyczne pozycjonowanie i pochylenie zestawów warstw stosownie do przestrzeni międzykręgowych na podstawie skanu lokalizującego kręgosłupa 51 Dyfuzja 52 Obrazowanie dyfuzji w oparciu o Single Shot EPI, opisać 53 Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF- Diffusion lub High-Resolution Diffusion lub Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producenta)., opisać 54 Maksymalna wartość b: 7 000 s/mm2, podać wartość [s/mm2] 55 Liczenie map ADC 56 Automatyczne generowanie map TRACE i map ADC; według nomenklatury producenta, podać nazwę 57 Badanie dyfuzyjne w obszarze głowy i kręgosłupa, opisać

58 59 Badanie dyfuzyjne narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej DWI całego ciała (whole body DWI) z zestawem cewek, jeżeli są wymagane do realizacji tej funkcjonalności., opisać, opisać 60 Prezentacja typu PET-like DWI lub równoważna wg nomenklatury producenta z fuzją obrazu czynnościowego lub morfologicznego. 61 Obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) 62 63 64 65 DTI w oparciu o Single Shot EPI. Pomiary z różnymi kierunkami. Liczba różnych kierunków: wymagane 32 Automatyczna kalkulacja tensora dyfuzji; technologia według wg nomenklatury producenta Aplikacja do zaawansowanej analizy badań DTI; wg nomenklatury producenta, podać nazwę, podać nazwę, podać [liczba kierunków], podać nazwę, podać nazwę 66 Traktografia tensora dyfuzji. 67 Perfuzja 68 Obrazowanie perfuzji w oparciu o Single-Shot EPI 69 70 Automatyczne generowanie map TTP (Time-to-Peak) na konsoli podstawowej przy badaniach perfuzji MR; wg nomenklatury producenta Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań perfuzji- możliwość obliczenia CBF, CBV, MTT dla każdego voxela w trybie multi-voxel, podać nazwę 71 Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling i odpowiednio do nomenklatury producenta) z możliwością ilościowej oceny przepływów. 72 Angiografia MR (MRA) 73 Time-of-Flight MRA 74 2D/3D Phase Contrast MRA 75 Contrast-enhanced MRA (cemra) 76 Techniki angiografii bezkontrastowej (Native Trance lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), podać nazwę 77 Dynamiczne 3D MRA 78 Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową, pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (TRICKS-XV lub TWIST lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), podać nazwę 79 Bolus Timing (Bolus Trak lub Care Bolus lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), podać nazwę 80 Magnetisation Transfer Contrast (MTC) 81 Zoptymalizowana kolejność kodowania faz (wypełniania przestrzeni k) do uzyskiwania angiogramów tętnic o wysokiej rozdzielczości z tłumieniem sygnału przepływu żylnego (CentricElliptical, EllipticCentric, Centra lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 82 MRA naczyń domózgowych. 83 MRA naczyń obwodowych. 84 Badania kardiologiczne 85 Obrazowanie morfologii serca. 86 Obrazowanie funkcji serca wraz z wizualizacją w pętli CINE (FunctionalImaging/Cine) 87 Obrazowanie techniką DARK BLOOD. 88 Wizualizacja i pomiary przepływów (PC-flow). 89 Wizualizacja tętnic wieńcowych.

91 Obrazowanie techniką First Pass Perfusion 92 Obrazowanie techniką Delayed Enhancement 2D i 3D. 93 Obrazowanie techniką Tagging 94 Badania w obszarze tułowia 95 3D GR Echo 96 Dedykowane protokoły pomiarowe /sekwencje umożliwiające wykonywanie badań dyfuzyjnych w obszarze body (DWIBS, REVEAL lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), podać nazwę 97 Dynamiczne badania wątroby 99 Cholangiografia 100 Single Shot MRCP Akwizycja techniką HASTE, RARE lub techniką równoważną wg nomenklatury producenta, podać nazwę 101 102 Pakiet oprogramowania pozwalający na symultaniczne uzyskanie podczas jednej akwizycji obrazów 4-ech typów: in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only (DIXON lub IDEAL lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 104 Badania ortopedyczne, podać nazwę 105 Badania stawu kolanowego 106 Badania stawu skokowego 107 Badania barku 108 Badania nadgarstka 109 Automatyczne planowanie przekrojów przez bark, system działający w oparciu o analizę badanej anatomii, nakładający siatkę badań BEZ korzystania z zaimplementowanych wzorców /nie, podać nazwę 110 111 Automatyczne planowanie przekrojów przez kolano, system działający w oparciu o analizę badanej anatomii, nakładający siatkę badań BEZ korzystania z zaimplementowanych wzorców Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2 obrazowanej tkanki (Chrząstkogram, ParametricMap, Cartigram, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania /nie, podać nazwę 112 113 Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T1 obrazowanej tkanki (Chrząstkogram, ParametricMap, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania Kalkulacja map parametrycznych dla właściwości T2* obrazowanej tkanki (Chrząstkogram, ParametricMap, MapIt lub odpowiednio do nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania /nie, podać nazwę /nie, podać nazwę 114 Spektroskopia protonowa 115 1H Single-Voxel Spectroscopy (SVS) technikami PRESS i STEAM 116 2D i 3D 1H Chemical Shift Imaging (CSI) 117 Badania spektroskopowe 1H mózgu 118 119 120 Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań spektroskopii typu Spectroscopy Evaluation lub SAGE lub typu równoważnego wg nomenklatury producenta Możliwość generowania kolorowych map lokalizacyjnych metabolitów oraz modelowania spektrogramów i obliczania stężeń poszczególnych metabolitów mózgowia (np. w international units IU) Techniki do spektralnej saturacji/pobudzania wody i tłuszczu, na konsoli postprocessingowej (diagnostycznej) lub na serwerze aplikacyjnym podać nazwę, na konsoli postprocessingowej (diagnostycznej) lub na serwerze aplikacyjnym opisać 121 Częściowa selektywna saturacja tłuszczu i wody

122 Obrazowanie równoległe 123 124 125 Obrazowanie równoległe (ipat, SENSE, ASSET, GEM lub odpowiednik wg nomenklatury producenta). Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (SENSE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta). Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM, ARC lub odpowiednio do nomenklatury producenta), podać nazwę, podać nazwę /nie, podać 126 Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego: 3, 4, podać 127 TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW 128 Korekcja artefaktów ruchowych 129 130 Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu T2 (BLADE lub Propeller lub MultiVane lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie, szyi i kończynach, występujących w kierunku poprzecznym przy obrazowaniu FLAIR / DarkFluid (BLADE lub Propeller lub MultiVane lub odpowiednik wg nomenklatury producenta), podać nazwę, podać nazwę 131 132 Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie przy obrazowaniu T1 ważonym (T1 lub/i T1 FLAIR) (BLADE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) Technika redukcji artefaktów ruchowych w głowie lub/i innych anatomiach przy obrazowaniu PD (BLADE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) 133 Bramkowanie, podać nazwę, podać nazwę 134 Bramkowanie oddechowe 135 Bramkowanie oddechowe retrospektywne. 136 Bramkowanie EKG 137 Bramkowanie EKG retrospektywne. 138 Inne 139 Presaturacja przestrzenna 140 Korekcja artefaktów spowodowanych przepływem 141 Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza (tzw. susceptibility artifacts ) w badaniu DWI głowy przy użyciu algorytmu PROPELLER lub algorytmu podobnego wg nomenklatury producenta., podać nazwę 142 Korekcja dla cewek powierzchniowych Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i w kierunku częstotliwości 143 144 Sekwencje 145 Spin Echo (SE) 146 Inversion Recovery (IR) 147 Gradient Echo (GRE) 148 149 150 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik 2D i 3D GRE z full transverse rephrasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik) 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik) 151 Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE), podać nazwę zaoferowanych sekwencji, podać nazwę zaoferowanych sekwencji, podać nazwę zaoferowanych sekwencji 152 Multi-Shot Single-Shot, podać nazwę 153 zaoferowanych sekwencji 154 Ultra szybka sekwencja do objętościowego obrazowania perfuzji mózgu, podać nazwę zaoferowanych sekwencji

155 Parametry obrazowania/parametry sekwencji Max FOV (w osi z) 156 > 48 cm we wszystkich osiach 157 Min FOV 1.0 cm 158 Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji 159 Min. grubość warstwy (skany 2D) 0,5 mm 160 Min. grubość warstwy (skany 3D) 0,1 mm 161 Sekwencje Gradient Echo (GRE) Max współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo 162 > 255 163 Sekwencje EPI 164 Max współczynnik EPI > 250 165 KONSOLA OPERATORSKA APARATU 166 Komputer sterujący 167 Pojemność pamięci RAM, podać[gb] 168 Pojemność HD, podać[gb] Ilość obrazów archiwizowana na HD z matrycą 512 x 512 bez kompresji minimum 60 000 obrazów 169 lub 256x256 min. 100 000 obrazów, podać [liczba] 170 Archiwizacja obrazów na DVD lub Blu-ray z dogrywaniem przeglądarki DICOM (DICOM Viewer), umożliwiającej odtwarzanie obrazów na PC 171 Komputer obrazowy 172 Pojemność pamięci RAM, podać[gb] 173 Pojemność HD, podać[gb] 174 Monitor/monitory 175 Monitor / monitory w technologii LCD 176 Przekątna monitora: minimum 19"., podać 177 Matryca monitora: minimum 1280 x 1024, podać 178 Oprogramowanie konsoli operatorskiej Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętości) 179 180 Pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy. 181 MPR 182 MIP 183 Rekonstrukcje 3D i SSD 184 185 Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z krokowych badań obszarów rozległych w jeden obraz. Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z krokowych badań obszarów rozległych w jeden obraz, funkcjonujące w sposób automatyczny (InlineComposing lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) /nie, podać nazwę, podać nazwę 186 187 Analiza wolumetryczna (Inline VF lub odpowiednik wg nomenklatury producenta). Podstawowe licencje konsoli postprocessingowej na konsoli operatorskiej (Viewer MR, rekonstrukcje 3D MPR, 3D MIP, 3D SSD). /nie, podać nazwę 188 Filtr obrazów 199 Praca w sieci 190 DICOM 3.0 SEND / RECEIVE 191 DICOM 3.0 QUERY / RETRIEVE 192 DICOM 3.0 DICOM PRINT 193 DICOM 3.0 Storage Commitment 194 DICOM 3.0 Modality Worklist 195 DICOM 3.0 MPPS KONSOLA DIAGNOSTYCZNA - 2 szt. lub SERWER APLIKACYJNY 196

197 198 Interfejs dodatkowej konsoli diagnostycznej identyczny z konsolą operatora Stanowisko dwumonitorowe; wymagane monitory o przekątnej minimum 19" /nie 199 Platforma sprzętowa stacji roboczej 200 Pamięć RAM o pojemności minimum 6 GB 201 HDD o pojemności minimum 128 GB. 202 Częstotliwość procesora co najmniej 2,93GHZ Liczba obrazów archiwizowanych na HD z matrycą 512 x 512 bez kompresji minimum 100 000 203 obrazów 204 Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD lub Blu-ray Praca konsoli diagnostycznej po wyłączeniu konsoli podstawowej (operatorskiej) i komputera aparatu 205 MR 206 Oddzielna baza danych pacjentów 207 Praca w sieci 208 DICOM 3.0 SEND / RECEIVE 209 DICOM 3.0 QUERY / RETRIEVE 210 DICOM 3.0 DICOM PRINT 211 DICOM 3.0 Storage Commitment 212 Oprogramowanie konsoli diagnostycznej (pierwszej) Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętości) 213 214 Pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy 215 MPR 216 MIP Rekonstrukcje 3D (powierzchniowe i objętościowe) (SSD, VRT) 217 218 Możliwość nakładania na siebie obrazów CT, MR, NM, PET 219 Tworzenie map t-test (automatycznie, w czasie rzeczywistym) na konsoli podstawowej (automatycznie, w czasie rzeczywistym) i postprocessingowej (w trybie offline) 220 Nakładanie kolorowych map pobudzeń na obrazy morfologiczne w 2D. 221 Analiza badań DTI: 222 Oprogramowanie do postprocessingu badań DTI obejmujące m.in. prezentację obrazów 2D, 3D i z kodowaniem kolorów 225 DTI traktografia na konsoli postprocessingowej 226 Ilościowa analiza badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: TTP (Time to-peak), relmtt (relative Mean Transit Time), relcbv (relative Cerebral Blood Volume), relcbf (relative Cerebral Blood Flow) 224 228 Analiza wyników spektroskopii MR, 2D, 3D, CSI, Single, Multi Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej i PET 229 Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań całego ciała (whole body imaging) w jeden obraz całego pacjenta funkcjonujące w sposób automatyczny (Inlinecomposing lub odpowiednio do nomenklatury producenta) 230 231 Oprogramowanie do automatycznej segmentacji i separacji naczyń tętniczych i żylnych przy badaniach angiograficznych (VesselViewArtery-VeinSeparation lub odpowiednio do nomenklatury producenta) Ilościowe pomiary przepływów w sercu i innych naczyniach oraz płynu rdzeniowo-mózgowego /nie, podać nazwę 232 Oprogramowanie do analizy pracy serca 233 Oprogramowanie do oceny naczyń wieńcowych 234 Oprogramowanie do analizy obrazów ortopedycznych

235 Mapy T2, T2* 236 Filtr obrazów 237 Oprogramowanie konsoli diagnostycznej (drugiej) Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętości) 238 239 Pomiary analityczne: intensywność sygnału, profile, histogramy 240 MPR 241 MIP 242 Rekonstrukcje 3D (powierzchniowe i objętościowe) (SSD, VRT) 243 Możliwość nakładania na siebie obrazów CT, MR, NM, PET 244 Analiza wyników spektroskopii MR, 2D, 3D, CSI, Single, Multi 245 Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej i PET 246 Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w obrębie wątroby i innych narządów miąższowych, umożliwiające porównania zmiany z poprzednim badaniem PET/CT, SPECT/CT, MR i CT, automatyczną segmentację zmian wraz ze śledzeniem trendów rozwoju zmian w czasie w oparciu o kryteria RECIST, WHO i PERCIST. 247 Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych z możliwością automatycznej segmentacji zmiany, możliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań, 248 Ilościowa analiza badań perfuzji (neuro), a w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze następujących wskaźników: TTP (Time to-peak), relmtt (relative Mean Transit Time), relcbv (relative Cerebral Blood Volume), relcbf (relative Cerebral Blood Flow) 249 Kalkulacja map parametrycznych obrazowanej tkanki w badaniach ortopedycznych (Chrząstkogram lub ParametricMap lub Cartigram lub Mapit lub odpowiednik wg nomenklatury producenta) wraz z protokołami dla w pełni zautomatyzowanego mapowania /nie, podać nazwę 250 Praca w sieci 251 252 253 254 255 256 DICOM 3.0 SEND/RECEIVE DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE DICOM 3.0 DICOM PRINT DICOM 3.0 Storage Commitment DICOM 3.0 Modality worklist DICOM3.0 - MPPS 257 Wyposażenie dodatkowe, na konsolach: podstawowej i postprocessingowej., na konsolach: podstawowej i postprocessingowej., na konsolach: podstawowej i postprocessingowej., na konsolach: podstawowej i postprocessingowej., na konsoli podstawowej, na konsoli podstawowej 258 Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych badaniach 259 260 Szafka do przechowywania cewek i fantomów Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem oraz z gniazdami gazów medycznych 261 262 Detektor implantów metalowych 263 Gaśnica niemagnetyczna

264 Niemagnetyczny wózek inwalidzki do transportu pacjentów w pozycji siedzącej, kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym 1,5T 265 Nagrywanie płyt CD dla npacjentów oraz płyt DVD z wybranym zzestawem badań obrazowych i przeglądarka DICOM uruchomiajaca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows 266 Automat do nagrywania płyt CD/DVD zintegrowany z jednostką sterującą (komputer) oraz kolorowym monitorem dotykowym o przekatnej min. 15 cali, interfejs sieciowy (Ethernet), pojemnikzasobnik na min. 100 płyt, obsługa standardu DICOM, wbudowana drukarka atramentowa do etykietowania płyt CD/DVD, liczba wbudowanych napędów optycznych do nagrywania płyt CD/DVD 2, wydajność nagrywania płyt CD.DVD na godzinę: 30/ 15. 267 268 Kamera i monitor do obserwacji twarzy pacjentów podczas badania Zestaw muzyczny dla pacjentów do odtwarzania i słuchania muzyki w trakcie badania i do komunikacji głosowej, słuchawki w obudowie zmywalnej. 269 Pulsoksymetr pracujacy w środowisku MR Strzykawka automatyczna do MR dwugłowicowa: zasilanie przewodowe 230V, akumlator zamontowany w strzykawce, dotykowy pulpit sterujący, panel programowania strzykawki w sterowni, niezbędne okablowanie, statyw jezdny, możliwość napełniania wkładów środkiem cieniujacym poza pomieszczenie, w którym znajduje się MR, czyli poza działaniem pola, 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z systemem Rezonansu Magnetycznego dwugłowicowego wstrzykiwacza kontrastu będącego systemem typu otwartego tj. z możliwością eksploatacji urządzenia, z zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych producentów do wyboru przez Zamawiającego. Lub automatyczny, dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu Medrad Spectris Solaris EP, charakteryzujący się imi cechami jak: - praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T 270 - zasilanie przewodowe z wbudowanym akumulatorem - dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD w sterowni - funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund - możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji każdy składający się z maksymalnie 6 faz - ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kpa) - funkcja wstrzymania iniekcji do 20 minut - funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) - możliwość napełnienia wkładów środkiem cieniującym poza pomieszczeniem - 100 sztuk wkładów z łącznikami ciśnieniowymi dostarczonych ze strzykawką. Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z systemem Rezonansu Magnetycznego dwugłowicowego wstrzykiwacza kontrastu będącego systemem typu otwartego tj. z możliwością eksploatacji urządzenia, z zastosowaniem sprzętu jednorazowego użytku przynajmniej dwóch rożnych producentów do wyboru przez Zamawiającego. 271 Wymagania dodatkowe Uzupełnienie helu w magnesie do 90% niedpłatnie w okresie gwarancji. Ostatnie uzupełnienie helu w 272 końcowym miesiącu gwarancji 273 Szkolenie personelu w zakresie obsługi i oprogramowania: szkolenie lekarzy w osrodku referencyjnym minimum 2 lekarzy przez min. 5 dni roboczych, szkolenie 5 lekarzy i 5 techników przez min. 5 dni roboczych w miejscu uzytkowania rezonansu. 274 Dodatkowe szkolenie 2 techników w ośrodku referencyjnym, minimum 2 dni roboczych w terminie uzgodnionym z Zamawiającym 275 Szkolenie przypominajace w zakresie obsługi i oprogramowania dla lekarzy i techników w ciągu 12 miesięcy po uruchomieniu rezonansu 276 Literatura medyczna z zakresu rezonansu: "Magnetic Resonance Cholangioopancercreatography (MRCP): Billary and Pancreatic Ducts" Riccardo Manfredi; "Clinical MR Specroscopy: Techniques and Aplications" Peter B. Barker; "Magnetic Resonance Imaging of the Knee" Mamoru Nittsu 277 Stała możliwość doszkalania użytkownika zgodnie z bieżącymi potrzebami w zakresie podstawowym i zaawansowanym funkcji i technik w okresie gwarancji