System endoprotezy stawu kolanowego ibalance firmy Arthrex. DFU Wersja 0

Podobne dokumenty
Wyrób SuturePlate i śruby do kości ramiennej DFU-0139 NOWA WERSJA 11

GraftBolt Arthrex DFU Wersja 5

System ibalance UKA. DFU Wersja 0

ibalance PFJ DFU Wersja 0

Śruby niskoprofilowe firmy Arthrex DFU-0125 NOWA WERSJA 16

Guziki do mocowania szwów DFU-0143 NOWA WERSJA 12

Arthrex Universal Glenoid DFU Zmiana 0

Korki PIP, śruby RetroFusion i wyroby TRIM-IT DFU-0107 WERSJA 10

Śruby interferencyjne

TightRope DFU WERSJA 0

TightRope DFU-0147 WERSJA 9

Jednorazowe ostrza artroskopowe shavera, wiertła, urządzenia PowerPick, PoweRasp i ShaverDrill

System do endoprotezoplastyki stawu biodrowego TriboFit

Załącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP /16 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY

Produkt, którego dotyczy zawiadomienie: Implanty (kość udowa, rzepka, powierzchnia stawowa) i protezy tymczasowe Zimmer NexGen CR Micro

System całkowitej endoprotezy stawu biodrowego (THR) Furlong H-A.C.

Instrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: listopad 25, 2015

Zdrowe kolano zapewnia optymalną ruchomość połączoną z optymalną stabilnością

Ceramiczne głowy udowe i wkładki do kopuły panewki

Pilny komunikat dotyczący bezpieczeństwa stosowania produktu (FSN)

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: ENDOPROTEZOPLASTYKA JEDNOPRZEDZIAŁOWA (CZĘŚCIOWA) STAWU KOLANOWEGO

Płytki firmy Arthrex DFU NOWA WERSJA 1

Trzpienie rewizyjne endoprotezy stawu. endoprotezy stawu biodrowego Securus. Polski

Modułowy system endoprotezy stawu barkowego JRI VAIOS

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Część 1. Protezy stawu biodrowego

Panewki. Furlong. Polski

System całkowitej endoprotezy stawu biodrowego (THR) Furlong H-A.C. Polski

Rozdział 3. Zabiegi wykonywane w przypadku uszkodzeń stawów W TYM ROZDZIALE: Rodzaje zabiegów ortopedycznych. Operacja stawu skokowo-goleniowego

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Jakie zadania wykonuje zdrowy staw biodrowy człowieka?

kpl 200 szt 200 szt 200 szt Pieczęć i podpis Wykonawcy

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Alloplastyka odporna na ścieranie plastyczna duża wytrzymałość zmęczeniowa odporność na naprężenia. Physiotherapy & Medicine

OGŁOSZENIE O ZMIANIE. OGŁOSZENIA O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM nr 1. o wartości poniżej Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Załącznik Nr 2. kpl 150. szt 150. szt 150

Zaawansowany. Zaliczenie pierwszego semestru z anatomii i z patologii

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Spis treści VII. Złamania miednicy i panewki stawu biodrowego. 12 Złamania miednicy M. TILE

WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

PYTANIA z dnia roku.

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Kończyny Dolne. Orteza stawu kolanowego z fiszbinami ortopedycznymi i zapięciem krzyżowym AM-OSK-Z/S-X. Zastosowanie:

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

WSB/PN/.../10/2010 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 3. Część 10: Bezcementowa endoproteza stawu biodrowego.

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

INSTRUKCJA OBSŁUGI CONFORMABLE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Implanty ortopedyczne CPV L.p. Opis przedmiotu dostawy Ilość

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

ANEKS III POPRAWKI DO ODPOWIEDNICH PUNKTÓW CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

MODELOWANIE ENDOPROTEZY STAWU KOLANOWEGO

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Zastosowanie trzpieni krótkich versus standardowych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej podysplastycznej biodra

PARAMETR WYMAGANY TAK

Legnica, Do zainteresowanych

Polska-Hajnówka: Implanty ortopedyczne 2014/S

Instrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: marzec 13, 2019

WYKAZ ŚWIADCZEŃ W POSZCZEGÓLNYCH KOMÓRKACH ORGANIZACYJNYCH SZPITALA ODDZIAŁ CHIRURGII URAZOWO-ORTOPEDYCZNEJ

Endoprotezoplastyka w leczeniu powikłań osteosyntezy złamań osteoporotycznych

Aesculap Orthopaedics Schraubring SC. Sferyczna panewka wkręcana

Alergia na jony metali jako przyczyna niepowodzeń aloplastyki stawu kolanowego

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Implanty ortopedyczne CPV L.p. Opis przedmiotu dostawy Ilość

Część 1 Endoproteza bezcementowa stawu biodrowego. Endoprotezoplastyka bezcementowa stawu biodrowego o parametrach zgodnych z załącznkiem 3a dla poz.

Urologiczne leczenie paliatywne zaawansowanych raków nerki. Dr n. med. Roman Sosnowski Klinika Nowotworów Układu Moczowego, COI, Warszawa

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

DZPZ / 333/ 8 UE PN / 2012 Olsztyn, 6 czerwca 2012 r. ZMIANA TREŚCI SIWZ

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Przewodnik dla pacjenta

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Producent J.m. Ilość

Endoproteza stawu kolanowego

Symago (agomelatyna)

Endoprotezoplastyka stawu biodrowego

Bezprzewodowy pilot zdalnego sterowania Conrad RSL, 433 MHz, zasięg do 30 m

Zadanie Nr 1 IMPLANTY I NARZĘDZIA DO PIERWOTNEJ ENDOPROTEZOPLASTYKI ODTWARZAJĄCEJ POWIERZCHNIE STAWOWE BIODRA (KAPOPLASTYKA METAL-METAL )

Instrukcja użytkownika Opaski uciskowe

Producent J.m. Ilość

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie os. Na Skarpie 66, Kraków

OGŁOSZENIE O WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY

PYTANIA NA EGZAMIN DYPLOMOWY OBOWIĄZUJĄCE W ROKU AKADEMICKIM 2018/2019 STUDIA POMOSTOWE KIERUNEK PIELĘGNIARSTWO

SP ZOZ KRAKOWSKIE CENTRUM REHABILITACJI I ORTOPEDII Kraków, Al. Modrzewiowa 22 NIP: REGON: KRS:

OCENA rozprawy naukowej na stopień doktora nauk medycznych lek. Julii Macias

BZP/38/382-42/14 Jastrzębie-Zdrój r.

DRENY POMPY DFU-0140 WERSJA 10

Pakiet 1- endoproteza stawu biodrowego krótkotrzpieniowa

Transkrypt:

System endoprotezy stawu kolanowego ibalance firmy Arthrex DFU-0184-1 Wersja 0 A. OPIS WYROBU System endoprotezy stawu kolanowego ibalance firmy Arthrex składa się z elementu udowego, tacy piszczelowej, elementu poślizgowego piszczelowego i elementów rzepkowych. Wszystkie elementy są dostępne w różnych rozmiarach umożliwiając dopasowanie w przypadku różnej budowy anatomicznej. Elementy udowe i elementy poślizgowe piszczelowe są dostępne w konfiguracjach stabilizacji tylnej (ang. posterior stabilized, PS) i mocowania krzyżowego (ang. cruciate retaining, CR). Elementy udowe są dostępne w wersji lewo i prawostronnej i są przeznaczone do współpracy z elementem kopuły rzepki firmy Arthrex. Z wyjątkiem elementów udowych z porowatą powłoką, które można stosować z cementem lub bez cementu (mocowanie biologiczne), wyroby są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku w celu wszczepiania ich z cementem kostnym. B. WSKAZANIA System endoprotezy stawu kolanowego ibalance firmy Arthrex jest przeznaczony do użycia w leczeniu chirurgicznym pacjentów z: 1. bolesną, powodującą niepełnosprawność, chorobą stawu kolanowego spowodowaną zwyrodnieniowym zapaleniem stawów, reumatoidalnym zapaleniem stawów lub pourazowym zapaleniem stawów; 2. pourazową utratą konfiguracji i funkcji stawu kolanowego; 3. umiarkowaną szpotawością, koślawością lub deformacją zginania, w których można przywrócić odpowiednią funkcję i stabilność wiązadeł; 4. zabiegami rewizyjnymi po wcześniejszych nieskutecznych zabiegach endoprotezoplastyki stawu kolanowego lub innych zabiegach. Dodatkowe wskazania dla elementów ze stabilizacją tylną: niestabilność więzadła kolanowego wymagająca powierzchni poślizgowych protezy o większym ograniczeniu; niesprawne więzadło krzyżowe tylne lub jego brak; Strona 1 z 6

Z wyjątkiem elementów udowych z porowatą powłoką, które można stosować z cementem lub bez cementu (mocowanie biologiczne), wyroby są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku w celu wszczepiania ich z cementem kostnym. C. PRZECIWWSKAZANIA 1. Niedostateczna jakość lub ilość tkanki kostnej. 2. W przypadku podejrzewania nadwrażliwości na materiały, przed wszczepieniem należy przeprowadzić odpowiednie testy i wykluczyć nadwrażliwość. 3. Jakiekolwiek czynne zakażenie, podejrzewane utajone zakażenie w stawie kolanowym lub w jego pobliżu, lub ograniczenia dopływu krwi. 4. Stosowanie tego wyrobu może nie być odpowiednie w przypadku pacjentów z niedostateczną jakością lub ilością tkanki kostnej. Lekarz powinien dokładnie ocenić jakość kości przed przeprowadzeniem operacji ortopedycznej. 5. Użycie niniejszego wyrobu medycznego i założenie sprzętu lub implantów nie może eliminować, zakłócać ani zaburzać płytki wzrostu. 6. Warunki powodujące ograniczenie możliwości lub chęci pacjenta do ograniczenia aktywności lub przestrzegania poleceń w okresie gojenia. 7. Nie stosować do innych zabiegów chirurgicznych, oprócz wskazanych. 8. U pacjentów z nadwagą lub otyłych mogą występować obciążenia protezy, które mogą spowodować uszkodzenie mocowania lub samej protezy. 9. Ciężka deformacja i (lub) nawracające podwichnięcie stawu kolanowego. 10. Niestabilność więzadła kolanowego lub poluzowanie tkanki miękkiej, które mogłoby spowodować, że pooperacyjna stabilność uzyskana dzięki protezie mogłaby zostać pogorszona lub mogłoby nastąpić przemieszczenie protezy. D. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE 1. Obluzowanie, przemieszczenie lub naruszenie mocowania implantu. 2. Reakcje na ciała obce. 3. Zakażenia zarówno głębokie, jak i powierzchowne. 4. W przypadku innych protez, wykonanych z podobnych materiałów, obserwowano zanieczyszczenia fragmentami powstałymi w wyniku zużycia lub łagodne odbarwienie tkanki Strona 2 z 6

spowodowane przez elementy metalowe. Niektóre typy zanieczyszczeń fragmentami powstałymi w wyniku zużycia wiążą się z osteolizą i poluzowaniem implantu. 5. Zużycie i uszkodzenie powierzchni ruchomych lub struktur podtrzymujących tkankę miękką. 6. Objawy przedoperacyjne obejmują między innymi: ból, utrzymujący się obrzęk, sztywność, ograniczenie zakresu ruchu lub niepełne ustąpienie objawów pooperacyjnych. 7. Zwapnienie okołostawowe lub kostnienie z utrudnieniem lub bez utrudnienia ruchu stawu. 8. Niepełny zakres ruchu w związku z nieprawidłowym wyborem lub ustawieniem elementów składowych protezy. 9. Złamanie zmęczeniowe implantów. 10. Śródoperacyjne lub pooperacyjne złamanie kości. 11. Reakcje uczuleniowe na materiały. 12. Inne potencjalne działania niepożądane operacji chirurgicznej stawu kolanowego mogą obejmować: zablokowanie, uszkodzenie nerwowo-naczyniowe, przemieszczenie, zgięcie elementów składowych, różnice w długości kończyn dolnych i inne, rzadziej występujące działania niepożądane. 13. Ciężkie powikłania mogą towarzyszyć każdej kompletnej endoprotezoplastyce stawu kolanowego. Te powikłania obejmują między innymi zaburzenia układu moczowo-płciowego; układu pokarmowego; zaburzenia naczyniowe, w tym tworzenie się skrzeplin; zaburzenia oskrzelowopłucne, w tym zatory; zawał mięśnia sercowego i zgon. 14. Wraz z upływem czasu i normalnym używaniem metalowych i polietylenowych elementów składowych mogą odrywać się ich fragmenty. Te fragmenty mogą zostać wbudowane do stawu w wyniku naturalnych procesów biologicznych lub przeniesione do innych części ciała. Długotrwałe oddziaływanie tych fragmentów może powodować m.in. nowotwór, limfadenopatię i kumulację w innych tkankach i narządach oraz chorobę układową. E. OSTRZEŻENIA 1. Udowe elementy stabilizacji tylnej (PS) firmy Arthrex mogą działać wyłącznie w połączeniu z piszczelowymi elementami poślizgowymi PS firmy Arthrex. Udowe elementy mocowania krzyżowego (CR) firmy Arthrex mogą działać wyłącznie w połączeniu z piszczelowymi elementami poślizgowymi CR i CR Plus firmy Arthrex. Elementów PS nie należy używać z elementami CR ani CR Plus. Strona 3 z 6

2. Należy zachować ostrożność podczas obchodzenia się z elementami składowymi w celu ograniczenia zanieczyszczenia i uszkodzeń ich powierzchni. 3. Podczas stosowania cementu do mocowania, chirurg powinien zachować ostrożność, aby zapewnić pełny kontakt z cementem i pokrycie cementem na wszystkich częściach protezy zatopionych w cemencie kostnym. Usunąć nadmiar cementu, aby zapewnić, że żadne resztki cementu nie pozostały na stykających się powierzchniach protezy. 4. Wyrobu do wewnętrznego mocowania nie wolno nigdy używać ponownie. 5. Chirurg nie może dopuścić do uszkodzenia polerowanych powierzchni poślizgowych, ponieważ mogłoby to przyspieszyć zużycie elementów składowych. Wszelka modyfikacja lub uszkodzenie elementu składowego może spowodować uszkodzenie wyrobu pod naciskiem obciążenia. Nie wolno używać żadnych protez uszkodzonych w ten sposób. 6. Elementów systemu endoprotezy stawu kolanowego ibalance firmy Arthrex nie wolno stosować z elementami innego producenta, ponieważ w takim przypadku nie można zagwarantować kompatybilności połączenia stawowego i rozmiarowej. 7. Należy przekazać pacjentowi szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania i ograniczeń związanych z tym wyrobem. Tryb życia pacjenta może wpłynąć na wyniki leczenia i odległe skutki leczenia. Wykonywanie czynności, które wiążą się ze zwiększonym obciążeniem implantów, na przykład bieganie, podnoszenie ciężarów, jazda na nartach itp. mogą spowodować przedwczesne uszkodzenie implantów. 8. Przedoperacyjne i operacyjne procedury, w tym wiedza obejmująca metody chirurgiczne oraz właściwy wybór i umieszczenie wyrobu mają istotne znaczenie dla pomyślnego wykorzystania tego wyrobu. Do prawidłowego wszczepienia wyrobu niezbędny jest odpowiedni system podania firmy Arthrex. 9. Po operacji, do momentu całkowitego wygojenia, mocowanie zapewniane przez implant powinno być chronione. Aby uniknąć niekorzystnych obciążeń wyrobu, należy ściśle przestrzegać pooperacyjnych zaleceń przekazanych przez lekarza. 10. Każda decyzja o usunięciu wyrobu powinna brać pod uwagę potencjalne ryzyko dla pacjenta wynikające z drugiego zabiegu chirurgicznego. Po usunięciu wyrobu należy stosować odpowiednie leczenie pooperacyjne. 11. Jest to wyrób do jednorazowego użytku. Ponowne użycie tego wyrobu może spowodować brak możliwości działania wyrobu zgodne z jego przeznaczeniem i może stwarzać ryzyko obrażeń ciała dla pacjenta i (lub) użytkownika. Strona 4 z 6

12. Okres eksploatacji tego produktu może się różnić w przypadku poszczególnych pacjentów i jest uzależniony od kumulacji wykonywania czynności obciążających implant i prowadzonego trybu życia. 13. Zwiększone prawdopodobieństwo upadków. 14. Lekarze powinni uważnie ocenić poziom aktywności pacjenta przed przeprowadzeniem artroplastyki stawu kolanowego. Zwiększona aktywność oraz zwiększona masa ciała mogą prowadzić do przyspieszonego zużycia elementów składowych z UHMWPE. F. INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA PRZY OBRAZOWANIU Z UŻYCIEM REZONANSU MAGNETYCZNEGO (NMR) 1. Nie oceniano wyrobu pod względem bezpieczeństwa i zgodności w środowisku rezonansu magnetycznego (NMR). Tego wyrobu nie badano pod kątem nagrzewania, przemieszczania się lub powodowania artefaktów obrazów w środowisku rezonansu magnetycznego (NMR). Bezpieczeństwo wyrobu w środowisku NMR nie jest znane. Skanowanie pacjenta z wszczepionym wyrobem może spowodować obrażenia ciała u pacjenta. Jeśli implant jest wykonany z metalu, chirurdzy mogą spodziewać się obecności artefaktów podczas rutynowego obrazowania NMR. G. PRZESTROGI 1. Odpowiednie dobranie systemu endoprotezy stawu kolanowego ibalance firmy Arthrex zależy od decyzji chirurga. 2. Zaleca się, aby przed rozpoczęciem jakiegokolwiek zabiegu chirurdzy zapoznali się z określoną metodą chirurgiczną wymaganą w przypadku stosowania danego wyrobu. Firma Arthrex zapewnia szczegółowe informacje o metodach chirurgicznych w postaci drukowanej, filmów i w formacie elektronicznym. Ponadto na stronie firmy Arthrex zamieszczono szczegółowe informacje oraz demonstracje metod chirurgicznych. Alternatywnie można skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Arthrex w celu przeprowadzenia demonstracji na miejscu. H. OPAKOWANIE I OZNAKOWANIE 1. Wyroby firmy Arthrex powinny być przyjmowane tylko w przypadku, gdy fabryczne opakowanie i etykieta są nienaruszone. 2. Jeśli opakowanie zostało otwarte lub jest naruszone, prosimy o skontaktowanie się z Działem Obsługi Klienta. 3. Elementy udowe, tacy piszczelowej i poślizgowego elementu piszczelowego są dostarczane osobno w podwójnym opakowaniu blistrowym. Elementów składowych nie należy używać, jeżeli plomba lub opakowanie zostały lub mogły zostać naruszone. Strona 5 z 6

I. STERYLIZACJA Niniejszy wyrób jest dostarczany w stanie sterylnym. Metodę sterylizacji podano na etykiecie opakowania. Określone instrumentarium firmy Arthrex, które może być używane podczas tego zabiegu, jest dostarczane w stanie niesterylnym i przed każdym użyciem musi być poddane odpowiedniemu czyszczeniu i sterylizacji. Dokładne informacje podano w DFU-0023 i w normie ANSI/AAMI ST79, Comprehensive Guide to Steam Sterilization and Sterility Assurance in Health Care Facilities ( Wszechstronne wskazówki dotyczące sterylizacji parowej i zapewnienia sterylności w placówkach służby zdrowia ). J. SPECYFIKACJA MATERIAŁOWA Skład materiałowy podano na etykiecie opakowania. Element udowy i taca piszczelowa: stop kobaltowo-chromowy i (lub) tytan Poślizgowy element piszczelowy i element rzepkowy: polietylen wysokocząsteczkowy (UHMWPE) K. WARUNKI PRZECHOWYWANIA Ten wyrób musi być przechowywany w oryginalnym nieotwieranym opakowaniu, z dala od wilgoci i nie należy go używać po upływie terminu ważności. L. INFORMACJE Zaleca się, aby przed rozpoczęciem jakiegokolwiek zabiegu chirurdzy zapoznali się z określoną metodą chirurgiczną wymaganą w przypadku stosowania danego wyrobu. Firma Arthrex zapewnia szczegółowe informacje o metodach chirurgicznych w postaci drukowanej, filmów i w formacie elektronicznym. Ponadto na stronie firmy Arthrex zamieszczono szczegółowe informacje oraz demonstracje metod chirurgicznych. Alternatywnie można skontaktować się z lokalnym przedstawicielem firmy Arthrex w celu przeprowadzenia demonstracji na miejscu. Strona 6 z 6