Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP ZARZĄD GŁÓWNY

Podobne dokumenty
Państwowa Inspekcja. mgr farm. Urszula Sławińska-Zagórska Dolnośląski Wojewódzki Inspektor

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego.

w sprawie odbywania praktyki w aptece przez technika farmaceutycznego. (Dz.U. z 2002 r. Nr 126, poz i Nr 122, poz.1032)

PRAWO FARMACEUTYCZNE. Zmiana ustawy Prawo farmaceutyczne w zakresie:

Gdańska Okręgowa Izba Aptekarska ul. Batorego G d a ń s k

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

W klasyfikacji zawodów i specjalności zawód farmaceuty jest pod kodem 2281.

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Wydział Farmaceutyczny Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Gospodarka lekami w szpitalu

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

ZASADY REALIZACJI SZEŚCIOMIESIĘCZNEGO STAŻU W APTECE OBJĘTEGO STANDARDAMI NAUCZANIA DLA KIERUNKU STUDIÓW FARMACJA

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

VI kadencja Sejmu. w sprawie wykonywania zawodu technika farmaceuty w Polsce

PLAN I RAMOWY PROGRAM PRAKTYK

II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2007 roku

POLSKIE TOWARZYSTWO ŻYWIENIA POZAJELITOWEGO, DOJELITOWEGO i METABOLIZMU

Uchwała Nr 14/V/2007 Podkarpackiej Okręgowej Rady Aptekarskiej z dnia 5 grudnia 2007 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych

Regulamin odbywania praktyk wakacyjnych na kierunku Farmacja Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Wstęp. Key words: hospital pharmacist, hospital medical staff, tasks, perception

Ustawa prawo farmaceutyczne

INFORMATOR O SZKOLENIU PODYPLOMOWYM 2019

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 21

II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku

Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.

REGULAMIN WOJEWÓDZKIEGO INPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO w KIELCACH

System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu

PROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

SAMORZĄD APTEKARSKI W POLSCE

w tym Apteki ogólnodostępne

II. Zestawienie wykonanych kontroli w I kwartale 2009 roku

3) uczestniczenia w analizach i procesie kontroli produktów leczniczych i wyrobów medycznych w laboratoriach.

PLC Pracownia Leku Cytostatycznego PŻP Pracownia Żywienia Pozajelitowego 1

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 61

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

* - kontrola recept na leki recepturowe na zlecenie NFZ (10 dni) ** - dokończenie kontroli okresowej z I kwartału (5 dni)

dr Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015

Izba Gospodarcza Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek. Związek Zawodowy Techników Farmaceutycznych RP

SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

USTAWA. z dnia 27 lipca 2001 r. (Dz. U. z dnia 31 października 2001 r.)

Miejsce farmaceuty szpitalnego w systemie zapewnienia jakości i bezpieczeństwa terapii

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Klasa. semestr 1. semestr ,5 48

E-BOOK. Co zrobić, żeby legalnie zatrudnić farmaceutę z Ukrainy? Kancelaria Mariański Group Łódź. Łódź, grudzień 2017

Raport Konsultanta Wojewódzkiego w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego za rok 2015

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W OPOLU

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Rozdział 7 Apteki

Urząd Marszałkowski Województwa Dolnośląskiego oraz Dolnośląska Izba Aptekarska. Bożena Maćkowiak ZOZ MSWiA we Wrocławiu

Obowiązuje od r. USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Nasz znak: SIAKat Katowice

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V KADENCJA. Warszawa, dnia 8 sierpnia 2002 r. SPRAWOZDANIE KOMISJI POLITYKI SPOŁECZNEJ I ZDROWIA.

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

,, FARMACJA SZPITALNA, STARE PROBLEMY I NOWE WYZWANIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

EDUKACYJNE FORUM KWALIFIKACJI ZAWODOWYCH MULTIMEDIALNY KATALOG ZAWODÓW ZAWÓD: TECHNIK FARMACEUTYCZNY

7. Funkcjonariusz organu udzielającego pomocy sporządza notatkę urzędową z jej przebiegu zawierającą określenie miejsca, terminu, czasu trwania

KRAJOWY KONSULTANT W DZIEDZINIE PIELĘGNIARSTWA PEDIATRYCZNEGO

IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie decyzje, postanowienia, wystąpienia :

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli - 64

w tym Apteki ogólnodostępne

Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie zgłasza następujące poprawki do tekstu:

Zakład Opiekuńczo Leczniczy w Krakowie

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

R O Z P O R Z Ą D Z E N I E MINISTRA ZDROWIA z dnia 2001 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki.

o posiadanych kwalifikacjach zawodowych do wykonywania zawodu fizjoter a p euty

koncepcja funkcjonowania

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)

Strona1. Analiza rynku pracy dla kierunku. Farmacja

Wiedza codzienna o wystawianiu recept

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 lipca 2011 r.

Apteki a wejście do UE

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

Apteki szpitalne 62. Apteki otwarte 945. Punkty apteczne 70

dr n.farm. Marek Jędrzejczak Wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Warszawa 2015

Podstawowe warunki prowadzenia apteki Wydawanie produktów leczniczych

Transkrypt:

TF/3/12/12 RP Łódź, 3 grudnia 2012 r. MINISTER ZDROWIA BARTOSZ ARŁUKOWICZ ul. Miodowa 15 00-952 Warszawa W związku z przesłaniem do Pana Ministra listu od przedstawicieli Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego wystosowanego w imieniu studentów farmacji pragniemy ustosunkować się do tej jego części, która ma za zadanie zdyskredytowanie naszej grupy zawodowej i wprowadzenie w błąd Pana Ministra. Nie jest to pierwsza próba dyskredytowania środowiska zawodowego techników farmaceutycznych przez grupę zawodową farmaceutów, ale szczególnie zadziwiającym jest fakt, iŝ studenci, nie posiadający jeszcze uprawnień zawodowych magistrów farmacji dopuszczają się juŝ takich działań. Fragmenty listu : Mając na uwadze fakt, Ŝe w sytuacji uzasadnionego podejrzenia zagroŝenia Ŝycia spowodowanego uŝyciem produktu leczniczego, farmaceuci mają obowiązek odmówienia jego wydania, leki powinny być dostępne tylko w aptekach 1

RP Art. 96. Ustawy prawo farmaceutyczne 4. Farmaceuta i technik farmaceutyczny mogą odmówić wydania produktu leczniczego, jeŝeli jego wydanie moŝe zagraŝać Ŝyciu lub zdrowiu pacjenta. Nie tylko farmaceuta, ale i technicy farmaceutyczni mają obowiązek w określonych przypadkach odmówić wydania produktu leczniczego. Niezbędnym jest dokładne i szczegółowe określenie czynności pomocniczych, które moŝe (wzorem innych państw) wykonać technik farmaceutyczny samodzielnie i tych, które moŝe wykonywać tylko pod nadzorem farmaceuty. Art. 91 Ustawy prawo farmaceutyczne 1.Technik farmaceutyczny, posiadający dwuletnią praktykę w aptece w pełnym wymiarze czasu pracy, moŝe wykonywać w aptece czynności fachowe polegające na sporządzaniu, wytwarzaniu, wydawaniu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, z wyjątkiem produktów leczniczych mających w swoim składzie: 1) substancje bardzo silnie działające określone w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium, 2) substancje odurzające, 3) substancje psychotropowe grupy I-P oraz II-P - określone w odrębnych przepisach. 2.Technik farmaceutyczny, o którym mowa w ust. 1, moŝe równieŝ wykonywać czynności pomocnicze przy sporządzaniu i przygotowywaniu preparatów leczniczych, o których mowa w art. 86 ust. 3 pkt 1-4 oraz pkt 6. 3.Minister właściwy do spraw zdrowia określa, w drodze rozporządzenia, program praktyki w aptece oraz sposób i tryb jej odbywania przez technika farmaceutycznego, uwzględniając w szczególności zakres wiedzy niezbędnej do wykonywania czynności określonych w ust. 1 i 2, obowiązki opiekuna praktyki, zakres czynności, które mogą być wykonywane samodzielnie przez praktykanta, formę i sposób prowadzenia dziennika praktyki aptecznej. 2

RP Art. 86 Ustawy prawo farmaceutyczne 3.W odniesieniu do aptek szpitalnych usługą farmaceutyczną jest równieŝ: 1) sporządzanie leków do Ŝywienia pozajelitowego, 2) sporządzanie leków do Ŝywienia dojelitowego, 3) przygotowywanie leków w dawkach dziennych, w tym leków cytostatycznych, 4) wytwarzanie płynów infuzyjnych, 5) organizowanie zaopatrzenia szpitala w produkty lecznicze i wyroby medyczne, 6) przygotowywanie roztworów do hemodializy i dializy dootrzewnowej, 7) udział w monitorowaniu działań niepoŝądanych leków, 8) udział w badaniach klinicznych prowadzonych na terenie szpitala, 9) udział w racjonalizacji farmakoterapii, 10) współuczestniczenie w prowadzeniu gospodarki produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi w szpitalu. Czynności pomocnicze szczegółowo określa Art. 91 ust.1 i ust 2. Pozostałe czynności fachowe po odbyciu staŝu technik farmaceutyczny wykonuje samodzielnie. Nie jest równieŝ prawdą, iŝ w pozostałych państwach Unii Europejskiej technicy nie są uprawnieni do wydawania leków. Przykładem są tutaj takie państwa UE i Wspólnoty EOG : Belgia 1, Bułgaria 2, Dania 3, Francja 4, Niemcy 5, Norwegia 6, Węgry 7, Islandia 8, Litwa 9, Norwegia 10, 1 http://www.fpb.be/fr/hotnews/20110429_06_f.pdf 2 http://www.mu-varna.bg/bg/fakulteti-i-kolezhi/meditsinski-kolezh/uns/pomoshtnik-farmatsevt 3 http://da.wikipedia.org/wiki/apoteksassistent 4 http://fr.wikipedia.org/wiki/pr%c3%a9parateur_en_pharmacie 5 http://de.wikipedia.org/wiki/pharmazeutisch-technischer_assistent 6 http://no.wikipedia.org/wiki/apotektekniker 7 http://hu.wikipedia.org/wiki/gy%c3%b3gyszert%c3%a1ri_asszisztens 8 http://www.lyfjataeknar.is/?c=webpage&id=51&lid=50&option=links 9 http://www.aikos.smm.lt/profesijos_pagal_abecele.htm?a=displayitem&id=322801 10 http://utdanning.no/yrker/beskrivelse/apotektekniker 3

RP Szwecja 11, Wielka Brytania 12. W wymienionych państwach technicy farmaceutyczni zwykle ściśle współpracują z farmaceutami, a w większości z nich są uprawnieni do realizacji recept lekarskich, udzielania informacji na temat leków oraz sprawowania opieki farmaceutycznej. Przytoczone w Petycji Studentów przykłady państw nie dość, Ŝe nie są spójne z prawdą, to takŝe świadczą o nieznajomości zadań zawodowych techników farmaceutycznych w innych państwach europejskich, co wynika z nieumiejętności wyszukania informacji na ten temat, nie mówiąc o jego poznaniu. ZZTF RP jest organizacją będącą w ścisłym kontakcie z APTUK (Association of Pharmacy Technicians UK) i EAPT (European Association of Pharmacy Technicians). Zadania zawodowe naszych kolegów w państwach europejskich są nam dobrze znane. O automatycznym uznaniu kwalifikacji polskich techników farmaceutycznych w innych państwach wspólnotowych świadczą dane Europejskiej Komisji Zawodów Regulowanych 13. Tylko dzięki temu pacjent będzie mógł kierować się po poradę do farmaceuty, tak jak kilkadziesiąt razy dziennie jest instruowany przez producentów leków w emitowanych reklamach. Obecnie pacjenci są wprowadzani w błąd, a co gorsze, nawet nie są świadomi, Ŝe w aptekach pracują równieŝ osoby, które nie są farmaceutami. Art. 90 Ustawy prawo farmaceutyczne Przy wykonywaniu w aptece czynności fachowych mogą być zatrudnieni wyłącznie farmaceuci i technicy farmaceutyczni w granicach ich uprawnień zawodowych. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. 2. 1. Osoba wydająca produkt leczniczy lub wyrób medyczny: 1) sprawdza jego termin waŝności; 2) kontroluje wizualnie, jeŝeli jest to moŝliwe, czy produkt leczniczy lub wyrób medyczny nie wykazuje cech świadczących o jego niewłaściwej jakości; 11 http://sv.wikipedia.org/wiki/receptarie 12 http://tfuk.ocom.pl/news-1.html 13 http://ec.europa.eu/internal_market/qualifications/regprof/index.cfm?action=profession&id_profession=1400&ta b=stat1 4

RP 3) udziela, w razie potrzeby, osobie odbierającej produkt leczniczy lub wyrób medyczny informacji co do sposobu jego stosowania i przechowywania oraz innych dotyczących działania farmakologicznego i ewentualnych interakcji, w które moŝe on wchodzić. Technik farmaceutyczny jako osoba uprawniona do wydawania produktów leczniczych (Art. 91 Ustawy) jest równieŝ zobowiązany do udzielania pacjentowi niezbędnych informacji dotyczących produktu leczniczego. Warto tu zaznaczyć, Ŝe porad moŝe udzielać jedynie lekarz, a farmaceuta, jak i technik farmaceutyczny mogą jedynie udzielać informacji o leku. JuŜ teraz absolwenci Wydziałów Farmaceutycznych mają powaŝne problemy ze znalezieniem pracy, a proponowana jest im taka sama pensja jak technikom. Do tego dochodzi problem zatrudnienia techników na cały etat, a magistrów farmacji na częściowe etaty. Nie jest winą techników, iŝ mimo często takich samych kosztów jakie ponoszą pracodawcy w związku z zatrudnieniem przedstawicieli obu grup zawodowych, pracodawcy preferują zatrudnianie techników. Prawo farmaceutyczne nie nakazuje zatrudniania techników farmaceutycznych w przeciwieństwie do grupy zawodowej mgr farmacji (Art. 88 ust.1; Art. 92; Art. 93 ust.1). Pomimo to pracodawcy ograniczają zatrudnianie mgr do minimum wymaganego prawem (statystyczne 1,58 w woj. zachodniopomorskim do 2,4 w województwie mazowieckim), co moŝe wskazywać, Ŝe grupa zawodowa magistrów farmacji nie spełnia wymagań stawianych im przez pracodawców. Przyczyną tego stanu rzeczy moŝe być program studiów farmaceutycznych, w którym od lat pięćdziesiątych nie wprowadzano powaŝniejszych zmian. Prawdą jest, Ŝe obecnie techników farmaceutycznych kształci się w 2-letnich szkołach policealnych. W Petycji Studentów nie wspomniano natomiast o fakcie odbywania w aptece przez technika farmaceutycznego 2-letniego staŝu zawodowego, który traktuje się jako dalszy proces edukacyjny po ukończeniu szkoły policealnej. Uprawnienia zawodowe, wynikające z art.91 Ustawy Prawo Farmaceutyczne, technik farmaceutyczny nabywa zatem po 4 latach edukacji. 5

RP ZZTF od wielu lat stara się o zmianę systemu nauczania wzorem innych zawodów medycznych z dwuletnich szkół policealnych na trzyletni system studiów licencjackich. UwaŜamy równieŝ, iŝ celowym byłoby rozwaŝenie powaŝniejszych zmian dotyczących systemu kształcenia fachowych pracowników aptek i utworzenie zgodnych z podpisanym przez Polskę procesem bolońskim studiów dwustopniowych. Bardzo prosimy Pana Ministra o wyznaczenie terminu spotkania celem szerszego omówienia problemów naszego liczącego ponad 30 000 osób środowiska zawodowego. Załącznik: 1. List studentów 6