VI.2A Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Reseligo przeznaczone do publicznej wiadomości

Podobne dokumenty
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Zoladex LA, 10,8 mg, implant podskórny. Goserelinum

Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Reseligo, 3,6 mg, implant w ampułko-strzykawce Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zoladex, 3,6 mg, implant podskórny. Goserelinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Goserelinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Diphereline 0,1 mg 0,1 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Część VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktu:

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Desogestrel SUBSTANCJE CZYNNE. Grupa farmakoterapeutyczna: progestageny i estrogeny, produkty złożone. GRUPA FARMAKOTERAPEUTYCZNA (KOD ATC)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Xanderla LA, 10,8 mg, implant w ampułko-strzykawce. Goserelinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Apo-Nastrol, 1 mg, tabletki powlekane. Anastrozol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Reseligo, 10,8 mg, implant w ampułko-strzykawce Goserelinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Lutrate Depot przeznaczone do publicznej wiadomości

ULOTKA DLA PACJENTA - 1 -

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Atrozol, 1 mg, tabletki powlekane Anastrozolum

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Nowotwór złośliwy piersi

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Produkt leczniczy złożony: zawierający Drospirenonei Ethinylestradiol SUBSTANCJE CZYNNE

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Alverine Citrate przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

<logo podmiotu odpowiedzialnego>

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ansyn, 1 mg, tabletki powlekane. Anastrozolum

Aneks IV. Wnioski naukowe

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Dulsevia przeznaczone do publicznej wiadomości

Rekomendacje dotyczące diagnostyki i leczenia niepłodności

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. FILOMAG B 6 40 mg jonów magnezu + 5 mg, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

Spis treści. Przedmowa Barbara Czerska Autorzy Wykaz skrótów... 19

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zasterid, 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ból uważany jest za jeden z potencjalnie istotnych czynników ryzyka dotyczących śmiertelności (Sokka).

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu Seasonique

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Przewodnik dla pacjentek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Anastrozol Teva, 1 mg, tabletki powlekane. Anastrozolum

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Biosteron lekam, 25 mg, tabletki. (Dehydroepiandrosteronum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. PROSCAR, 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum LEK STOSUJE SIĘ WYŁĄCZNIE U MĘŻCZYZN

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Sophamet przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Leczenie systemowe raka piersi

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DECAPEPTYL DEPOT, 3,75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe Progesteronum

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etadron, 25 mg, tabletki powlekane Exemestanum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Novostella, 10 mg, tabletki Prasteronum

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Stymen, 10 mg, tabletki Prasteronum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Binabic, 50 mg, tabletki powlekane Bicalutamidum

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 6

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Symasteride, 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum LEK STOSUJE SIĘ WYŁĄCZNIE U MĘŻCZYZN

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Arimidex, 1 mg, tabletki powlekane Anastrozol

Agencja Oceny Technologii Medycznych

ULOTKA DLA PACJENTA. Strona 1 z 9

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Symex, 25 mg, tabletki drażowane Exemestanum

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FINASTER, 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum <logo podmiotu odpowiedzialnego>

Leki antykachektyczne. lek. med. Marta Bijak-Ulejczyk Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Pytania z zakresu ginekologii i opieki ginekologicznej

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finaride, 5 mg, tabletki powlekane Finasteridum LEK STOSUJE SIĘ WYŁĄCZNIE U MĘŻCZYZN

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Luteina, 50 mg, tabletki dopochwowe. Progesteronum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 fiolka zawiera 0,1 mg tryptoreliny (Triptorelinum) w postaci tryptoreliny octanu.

Valsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg mg, 10 mg mg, tabletki powlekane

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Femara i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

Transkrypt:

VI.2A Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Reseligo przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2A.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Rak gruczołu krokowego (rak gruczołu krokowego to rodzaj nowotworu złośliwego, który rozwija się w gruczole krokowym. Gruczoł krokowy jest częścią męskiego układu rozrodczego) : Najwyższe wskaźniki zachorowalności na raka gruczołu krokowego obserwowano w Australii/Nowej Zelandii, zachodniej i północnej Europie oraz w Ameryce Północnej, a najniższe w Azji. W Europie najwyższe współczynniki zachorowalności występowały w części zachodniej i północnej, a najniższe w części środkowej i wschodniej kontynentu 1. Zachorowalność na raka gruczołu krokowego wykazuje silną zależność od wieku, przy czym największe współczynniki notuje się u starszych mężczyzn. Współczynniki zachorowalności według struktury wieku cechuje szybki wzrost od około 50-54 roku życia, a ogólna wartość maksymalna osiągana jest w grupie wiekowej od 75 do 79 lat. U mężczyzn w wieku 55-59 lat, współczynnik zachorowalności wynosi 163 na 100 0000; dziesięć lat później, w wieku 65-69 lat, współczynnik ten wzrasta ponad trzykrotnie do 551 na 100 000, a w wieku 75-79 osiąga wartość prawie pięciokrotnie większą 794 na 100 000 2. Rak piersi: Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem złośliwym u kobiet na całym świecie, zaraz po raku skóry. Rak piersi stanowi 16% wszystkich nowotworów złośliwych u kobiet. W różnych regionach Europy, roczne współczynniki zachorowalności według struktury wieku, w przeliczeniu na 100 000 kobiet, są następujące: Europa wschodnia 49 na 100 000 kobiet, Europa południowa 56 na 100 000 kobiet, Europa północna 73 na 100 0000 kobiet i Europa zachodnia 78 na 100 000 kobiet 3. Endometrioza (Endometrioza to schorzenie ginekologiczne, w którym komórki błony śluzowej macicy (endometrium) występują i rozwijają się poza jamą macicy, najczęściej w otrzewnej błonie wyścielającej jamę brzuszną): Nowsze dane sugerują, że endometrioza występuje u około 10% kobiet w wieku rozrodczym, niezależnie od rasy, statusu społeczno-ekonomicznego lub planów prokreacyjnych 4. U około 35% do 50% kobiet z objawami bólowymi w obrębie miednicy i (lub) z niepłodnością stwierdza się endometriozę. Włókniaki macicy (Włókniak macicy to inaczej mięśniak gładkokomórkowy łagodny guz wywodzący się z mięśniówki gładkiej rozwijający się w warstwie mięśniowej macicy (myometrium)): Rzeczywista częstość występowania i rozpowszechnienie włókniaków macicy w ogólnej populacji kobiet jest nieznana, ponieważ schorzenie to jest często bezobjawowe i dlatego pozostaje nierozpoznane. Zachorowalność wzrasta z wiekiem w okresie rozrodczym i wynosi od 20% do 50% u kobiet po 30 roku życia 5. Włókniaki macicy są częstym problemem i mogą występować aż u 1 na 5 kobiet w okresie rozrodczym (od pierwszej miesiączki do

menopauzy). U połowy wszystkich kobiet włókniaki macicy występują w wieku około 50 lat. Są one rzadkością wśród kobiet poniżej 20 roku życia 6. VI.2A.2 Zestawienie korzyści wynikających z leczenia Produkt Reseligo 3,6 mg implant należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w terapii hormonalnej. Wskazania do stosowania produktu Reseligo 3,6 mg implant obejmują: Leczenie raka gruczołu krokowego w następujących przypadkach: leczenie raka gruczołu krokowego z przerzutami w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do kastracji chirurgicznej pod względem wydłużenia czasu przeżycia. leczenie miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do leczenia antyandrogenowego pod względem wydłużenia czasu przeżycia. jako leczenie uzupełniające radioterapię u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby i całkowitego czasu przeżycia. jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby. jako leczenie uzupełniające prostatektomię radykalną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o dużym ryzyku progresji, u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby. Zaawansowany rak piersi u kobiet w okresie przed- i około menopauzalnym, u których właściwe jest leczenie hormonalne. Produkt Reseligo 3,6 mg jest wskazany do stosowania jako alternatywa dla chemioterapii w standardowym leczeniu wczesnego raka piersi z dodatnimi receptorami estrogenowymi (ER) u kobiet w okresie przed- i około menopauzalnym. Endometrioza: w leczeniu endometriozy, goserelina łagodzi objawy choroby, w tym ból, oraz zmniejsza rozmiary i liczbę zmian endometrialnych. Ścieńczenie endometrium: produkt Goserelin jest wskazany w celu wstępnego ścieńczenia endometrium przed zabiegiem ablacji lub resekcji. Włókniaki macicy: przed zabiegiem operacyjnym, w połączeniu z preparatami żelaza poprawia parametry hematologiczne u pacjentek z niedokrwistością. Rozród wspomagany: zahamowanie czynności przysadki jako przygotowanie do superowulacji. Leczenie farmakologiczne raka gruczołu krokowego obejmuje: Leki z grupy antagonistów hormonu gonadoliberyny - LHRH (powodującego uwalnianie hormonu luteinizującego, który jest wytwarzany w przednim płacie przysadki) (są to leki,

które hamują wytwarzanie testosteronu) (abareliks i degareliks), agonistów LHRH (agoniści gonadoliberyny (LHRH) to leki stosowane w terapii hormonalnej, które zmniejszają wytwarzanie testosteronu u mężczyzn) (leuprolid, goserelina, leuprolid i histrelina), leków przeciwandrogenowych (jest to różnorodna grupa lekówstosowanych w celu hamowania działania androgenów (męskich hormonów płciowych) na różne narządy i tkanki w organizmie) (flutamid, bikalutamid i nilutamid) 7. Leczenie farmakologiczne raka piersi obejmuje: Leki z grupy selektywnych modulatorów receptora estrogenowego (tamoksyfen), inhibitorów aromatazy (anastrozol, eksemestan i letrozol) i agonistów gonadoliberyny (goserelina) 8. Leczenie farmakologiczne endometriozy obejmuje: Leki z grupy złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych, danazol, leki progestagennei analogi gonadoliberyny (GnRH) (goserelina i octan leuprolidu) są głównym elementem leczenia zachowawczego 9. Leczenie farmakologiczne włókniaków macicy obejmuje 10,11 : Leczenie objawowe włókniaków macicy może obejmować: Doustne środki antykoncepcyjne (pigułki), które pomagają w opanowaniu obfitych miesiączek Wkładki wewnątrzmaciczne uwalniające hormon progestagenny w celu zmniejszenia obfitego krwawienia i bólu Preparaty żelaza w celu zapobiegania i leczenia niedokrwistości spowodowanej obfitymi miesiączkami Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), takie jak ibuprofen lub naproksen w celu złagodzenia kurczów i bólu Krótka terapia hormonalna w iniekcji (agonista gonadoliberyny, np. goserelina) w celu zmniejszenia masy (obkurczenia) włókniaków. VI.2A.3 Niewiadome związane z korzyściami z leczenia Goserelina nie jest lekiemnowym, jest to lek o ugruntowanym zastosowaniu medycznym (obecny w obrocie od ponad 10 lat). Jego zastosowanie medyczne jest dobrze ugruntowane, przy uznanej skuteczności działania i dopuszczalnym stopniu bezpieczeństwa stosowania. Nie przeprowadzono oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci. VI.2A.4 Podsumowanie informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania Istotne zidentyfikowane ryzyko Ryzyko Dostępne informacje Możliwość zapobiegania Nadwrażliwość (uczulenie) Nie stosować, jeśli pacjent jest uczulony na goserelinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, Stosowanie w ciąży Nie stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Nie stosować, jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę (chyba, że lek jest stosowany w ramach leczenia niepłodności).

Stosowanie w okresie laktacji (karmienia piersią) Stosowanie u pacjentów, u których występuje ryzyko rozwoju niedrożności moczowodów (zatrzymanie przepływu przez moczowody przewody, które transportują mocz z nerek do pęcherza moczowego) lub ucisku rdzenia kręgowego (nieprawidłowy i często poważny stan wynikający ze zwiększonego nacisku na rdzeń kręgowy) Nie stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Nie zaleca się stosowania gosereliny w okresie karmienia piersią. Przed rozpoczęciem stosowania gosereliny należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta występują problemy z oddawaniem moczu lub dolegliwości w plecach. Istotne potencjalne ryzyko: Ryzyko Zwiększone ryzyko wystąpienia depresji (która może być ciężka) Dostępne dane U pacjentów otrzymujących goserelinę opisywano przypadki depresji, która może być ciężka. Jeśli u pacjenta otrzymującego goserelinę wystąpi obniżony nastrój, należy poinformować lekarza prowadzącego. Zmniejszona gęstość mineralna kości Przed otrzymaniem gosereliny należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek stany, które mogą osłabiać kości, szczególnie, jeśli pacjent pije duże ilości alkoholu, pali papierosy, jeśli w rodzinie występuje osteoporoza (choroba osłabiająca kości) lub jeśli pacjent nieodpowiednio się odżywia albo przyjmuje leki przeciwdrgawkowe (leki stosowane w padaczce lub napadach drgawkowych) lub kortykosteroidy (steroidy). Leki tego typu mogą powodować zmniejszenie ilości wapnia w kościach (osłabienie kości). Stan ten może się poprawić po przerwaniu leczenia. Stosowanie u pacjentów z depresją Pacjenci z rozpoznaną depresją powinni być starannie nadzorowani. Stosowanie gosereliny może powodować zmiany nastroju (włącznie z depresją). Stosowanie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym Krwawienie z odstawienia (wypływ krwi z macicy połączony ze złuszczaniem się endometrium, które było pobudzane i podtrzymywane przez stosowanie leków hormonalnych. Występuje po odstawieniu tych leków.) Przed otrzymaniem gosereliny należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie tętnicze. Goserelina może wywoływać zmiany ciśnienia tętniczego krwi. We wczesnym okresie leczenia gosereliną u niektórych kobiet może występować krwawienie z pochwy o różnym czasie trwania i intensywności. Krwawienie z pochwy, jeśli występuje, pojawia się zwykle w pierwszym miesiącu po rozpoczęciu leczenia. Krwawienie to jest prawdopodobnie tzw. krwawieniem z odstawienia, spowodowanym zmniejszeniem stężenia estrogenów i powinno ustąpić samoistnie. Jeśli krwawienie utrzymuje się, należy zbadać

jego przyczynę. W tym celu należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym. Ryzyko wystąpienia zespołu nadmiernej stymulacji jajników (OHSS) W przypadku stosowania gosereliny w leczeniu niepłodności, w skojarzeniu z innym lekiem zwanym gonadotropiną, może występować nadmierny wpływ na jajniki. Pacjentka może odczuwać bóle brzucha, wzdęcie brzucha oraz mdłości lub wymioty. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu. Przedstawiona lista możliwych działań niepożądanych nie powinna być powodem nadmiernych obaw. Możliwe, że żaden z nich nie wystąpi. Zmniejszenie tolerancji glukozy (tolerancja glukozy to określenie zbiorcze obejmujące stany metaboliczne, które powodują zwiększenie stężeń glukozy we krwi powyżej wartości prawidłowych) U mężczyzn otrzymujących goserelinę może dochodzić do wzrostu stężenia glukozy we krwi. Może to prowadzić do ujawnienia się cukrzycy lub utraty wyrównania glikemii u pacjentów z cukrzycą. Z tego względu należy rozważyć monitorowanie stężeń glukozy we krwi. Ryzyko zawału mięśnia sercowego U mężczyzn otrzymujących goserelinę może wystąpić zmniejszenie wydolności serca lub zawał serca. Ryzyko to wydaje się być większe w przypadku równoczesnego stosowania leków przeciwandrogennych. Ryzyko niewydolności serca U mężczyzn otrzymujących goserelinę może wystąpić zmniejszenie wydolności serca lub zawał serca. Ryzyko to wydaje się być większe w przypadku równoczesnego stosowania leków przeciwandrogennych. Brakujące informacje: Ryzyko Dostępne informacje Stosowanie u dzieci Goserelina nie jest wskazana do stosowania u dzieci, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów. Stosowanie trwające dłużej niż 6 miesięcy w leczeniu łagodnych schorzeń ginekologicznych Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu leczenia gosereliną łagodnych schorzeń ginekologicznych przez okres dłuższy niż 6 miesięcy. VI.2A.5 Podsumowanie dodatkowych aktywności minimalizujących ryzyko w odniesieniu do określonych zagrożeń Charakterystyka produktu leczniczego dotyczące produktu Reseligo 3,6 mg dostarcza lekarzom, farmaceutom i innym fachowym pracownikom opieki zdrowotnej szczegółowych informacji na temat sposobu stosowania tego leku, zagrożeń i zaleceń służących do ich minimalizowania. Informacje te w skróconej wersji, zredagowanej w języku potocznym, można znaleźć w ulotce (informacji) dla pacjenta. Środki przedstawione w ChPL i ulotce dla pacjenta są rutynowymi środkami minimalizującymi ryzyko. VI.2A.6 Przewidywany plan nadzoru nad bezpieczeństwem produktu leczniczego po jego wprowadzeniu do obrotu Nie dotyczy VI.2A.7 Podsumowanie zmian wprowadzonych w planie zarządzania ryzykiem w porządku chronologicznym

Nie dotyczy Dla tej dawki analogiczne uwagi jak powyżej VI.2B Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Goserelin10,8 mg, implant VI.2B.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Rak gruczołu krokowego (rak gruczołu krokowego to rodzaj nowotworu złośliwego, który rozwija się w gruczole krokowym. Gruczoł krokowy jest częścią męskiego układu rozrodczego) : Najwyższe wskaźniki zachorowalności na raka gruczołu krokowego obserwowano w Australii/Nowej Zelandii, zachodniej i północnej Europie oraz w Ameryce Północnej, a najniższe w Azji. W Europie najwyższe współczynniki zachorowalności występowały w części zachodniej i północnej, a najniższe w części środkowej i wschodniej kontynentu 1. Zachorowalność na raka gruczołu krokowego wykazuje silną zależność od wieku, przy czym największe współczynniki notuje się u starszych mężczyzn. Współczynniki zachorowalności według struktury wieku cechuje szybki wzrost od około 50-54 roku życia, a ogólna wartość maksymalna osiągana jest w grupie wiekowej od 75 do 79 lat. U mężczyzn w wieku 55-59 lat, współczynnik zachorowalności wynosi 163 na 100 0000; dziesięć lat później, w wieku 65-69 lat, współczynnik ten wzrasta ponad trzykrotnie do 551 na 100 000, a w wieku 75-79 osiąga wartość prawie pięciokrotnie większą 794 na 100 000 2. VI.2B.2 Zestawienie korzyści wynikających z leczenia Produkt Goserelin10,8 mg implant należy do grupy farmakoterapeutycznej leków stosowanych w terapii hormonalnej. Wskazania do stosowania produktu Reseligo 10,8 mg implant obejmują: Leczenie raka gruczołu krokowego w następujących przypadkach: leczenie raka gruczołu krokowego z przerzutami w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do kastracji chirurgicznej pod względem wydłużenia czasu przeżycia. leczenie miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do leczenia antyandrogenowego pod względem wydłużenia czasu przeżycia. jako leczenie uzupełniające radioterapię u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby i całkowitego czasu przeżycia.

jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby. jako leczenie uzupełniające prostatektomię radykalną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o dużym ryzyku progresji, u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby. Leczenie farmakologiczne raka gruczołu krokowego obejmuje: Leki z grupy antagonistów hormonu gonadoliberyny - LHRH (powodującego uwalnianie hormonu luteinizującego, który jest wytwarzany w przednim płacie przysadki) (są to leki, które hamują wytwarzanie testosteronu) (abareliks i degareliks), agonistów LHRH (agoniści gonadoliberyny (LHRH) to leki stosowane w terapii hormonalnej, które zmniejszają wytwarzanie testosteronu u mężczyzn) (leuprolid, goserelina, leuprolid i histrelina), leków przeciwandrogenowych (jest to różnorodna grupa leków stosowanych w celu hamowania działania androgenów (męskich hormonów płciowych) na różne narządy i tkanki w organizmie) (flutamid, bikalutamid i nilutamid) 7. VI.2B.3 Niewiadome związane z korzyściami z leczenia Goserelina nie jest lekiemnowym, jest to lek o ugruntowanym zastosowaniu medycznym (obecny w obrocie od ponad 10 lat). Jego zastosowanie medyczne jest dobrze ugruntowane, przy uznanej skuteczności działania i dopuszczalnym stopniu bezpieczeństwa stosowania. Nie przeprowadzono oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci. VI.2B.4 Podsumowanie informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania Istotne zidentyfikowane ryzyko Ryzyko Dostępne informacje Możliwość zapobiegania Nadwrażliwość (uczulenie) Nie stosować, jeśli pacjent jest uczulony na goserelinę lub którykolwiek z pozostałych Stosowanie u pacjentów, u których występuje ryzyko rozwoju niedrożności moczowodów (zatrzymanie przepływu przez moczowody przewody, które transportują mocz z nerek do pęcherza moczowego) lub ucisku rdzenia kręgowego (nieprawidłowy i często poważny stan wynikający ze zwiększonego nacisku na rdzeń kręgowy) składników tego leku, Przed rozpoczęciem stosowania gosereliny należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta występują problemy z oddawaniem moczu lub dolegliwości w plecach.

Istotne potencjalne ryzyko: Ryzyko Zwiększone ryzyko wystąpienia depresji(która może być ciężka) Dostępne dane U pacjentów otrzymujących goserelinę opisywano przypadki depresji, która może być ciężka. Jeśli u pacjenta otrzymującego goserelinę wystąpi obniżony nastrój, należy poinformować lekarza prowadzącego. Zmniejszona gęstość mineralna kości Przed otrzymaniem gosereliny należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek stany, które mogą osłabiać kości, szczególnie, jeśli pacjent pije duże ilości alkoholu, pali papierosy, jeśli w rodzinie występuje osteoporoza (choroba osłabiająca kości) lub jeśli pacjent nieodpowiednio się odżywia albo przyjmuje leki przeciwdrgawkowe (leki stosowane w padaczce lub napadach drgawkowych) lub kortykosteroidy (sterydy). Leki tego typu mogą powodować zmniejszenie ilości wapnia w kościach (osłabienie kości). Stan ten może się poprawić po przerwaniu leczenia. Stosowanie u pacjentów z depresją Pacjenci z rozpoznaną depresją powinni być starannie nadzorowani. Stosowanie gosereliny może powodować zmiany nastroju (włącznie z depresją). Stosowanie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym Zmniejszenie tolerancji glukozy (tolerancja glukozy to określenie zbiorcze obejmujące stany metaboliczne, które powodują zwiększenie stężeń glukozy we krwi powyżej wartości prawidłowych) Przed otrzymaniem gosereliny należy porozmawiać z lekarzem lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie tętnicze. Goserelina może wywoływać zmiany ciśnienia tętniczego krwi. U mężczyzn otrzymujących goserelinę może dochodzić do wzrostu stężenia glukozy we krwi. Może to prowadzić do ujawnienia się cukrzycy lub utraty wyrównania glikemii u pacjentów z cukrzycą. Z tego względu należy rozważyć monitorowanie stężeń glukozy we krwi. Ryzyko zawału mięśnia sercowego U mężczyzn otrzymujących goserelinę może wystąpić zmniejszenie wydolności serca lub zawał serca. Ryzyko to wydaje się być większe w przypadku równoczesnego stosowania leków przeciwandrogennych. Ryzyko niewydolności serca U mężczyzn otrzymujących goserelinę może wystąpić zmniejszenie wydolności serca lub zawał serca. Ryzyko to wydaje się być większe w przypadku równoczesnego stosowania leków przeciwandrogennych. Brakujące informacje: Ryzyko Dostępne informacje Stosowanie u kobiet Produkt Goserelin 10,8 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet, ponieważ brak jest wystarczających danych, że pozwala on na skuteczne zmniejszenie stężenia estradiolu w surowicy. Stosowanie u dzieci Goserelina nie jest wskazana do stosowania u dzieci, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów. Stosowanie produktu Goserelin 10,8 mg Produkt Goserelin 10,8 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet, ponieważ brak jest wystarczających danych, że pozwala on na skuteczne zmniejszenie stężenia estradiolu w surowicy. Kobiety nie powinny otrzymywać produktu Goserelin 10,8 mg.

VI.2B.5 Zestawienie środków minimalizujących ryzyko w odniesieniu do określonych zagrożeń Charakterystyki Produktu Leczniczego dotyczące produktu Reseligo 10,8 mg implant dostarczają lekarzom, farmaceutom i innym fachowym pracownikom opieki zdrowotnej szczegółowych informacji na temat sposobu stosowania tego leku, zagrożeń i zaleceń służących do ich minimalizowania. Informacje te w skróconej wersji, zredagowanej w języku potocznym, można znaleźć w ulotce (informacji) dla pacjenta. Środki przedstawione w ChPL i ulotce dla pacjenta są rutynowymi środkami minimalizującymi ryzyko. VI.2B.6 Przewidywany plan nadzoru nad bezpieczeństwem produktu leczniczego po jego wprowadzeniu do obrotu Nie dotyczy VI.2B.7 Podsumowanie zmian wprowadzonych w planie zarządzania ryzykiem Nie dotyczy