RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Centralny nr postępowania: 80/07 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/14/07 Radom, dn. 13.08.2007 r. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 211.000 Euro na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006 r. Nr 164, poz. 1163 ze zm.), Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Dotyczy zakresu nr 1 Pytanie nr 1: Czy zamawiający dopuści aparat do morfologii 5 diff o liniowości pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania do 246 k/µl? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na aparat 5 diff o liniowości pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów bez konieczności rozcieńczania do 246 k/µl. Pytanie nr 2: Czy Zamawiający dopuści aparat do morfologii 5 diff wykonujący analizy tylko z krwi pełnej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza aparat 5 diff wykonujący analizy tylko z krwi pełnej pod warunkiem, że wykonanie morfologii krwi z krwi włośniczkowej będzie możliwe na aparacie do morfologii 3 diff. W związku z tym z zakresu nr 1 z tabeli pt. Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff wykreśla się pkt. 16 o treści: Możliwość wykonania analizy z krwi pełnej i włośniczkowej. Dodatkowo pod tabelką pt. Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat dodaje się zapis o treści: Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff. Pytanie nr 3: Czy Zamawiający dopuści analizator do morfologii 5 diff posiadający dwie technologie pomiaru płytek impedancyjną i optyczną? Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza analizatora do morfologii 5 diff posiadającego dwie technologie pomiaru płytek impedancyjną i optyczną. Zamawiający musi mieć gwarancję, że każde oznaczenie płytek krwi jest wykonywane metodą lepszą jakościowo - optyczną. Sporządziła: Anna Skwarczyńska
Pytanie nr 4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z dostawą towaru? Uzasadnienie: oferent nie posiada magazynu oraz nie prowadzi produkcji na terenie Polski. Przedmiot zamówienia transportowany jest z Niemiec, a faktura wysyłana jest do Zamawiającego pocztą poleconą z biura w Warszawie. Do każdej dostawy załączany jest list przewozowy ze szczegółowym opisem ilościowym towaru zgodnym z zamówieniem. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. dotyczy zakresu nr 3 Pytanie nr 5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na wykonanie oznaczeń anty-ccp poza oferowanym analizatorem automatycznym, na odczynniki do analizatora mikropłytkowego, którego Zamawiający jest właścicielem? Wymóg złożenia oferty na oznaczenia anty-ccp metodą automatyczną wskazuje bowiem na jedynego producenta, co ogranicza konkurencyjność postępowania i pozostaje w sprzeczności z ideą przetargu nieograniczonego. Odpowiedź: Zamawiający z zakresu nr 3 z tabeli pt. Badania immunologiczne zapotrzebowanie na okres 5 lat wykreśla pkt. 41 o treści: anty-ccp 3.000 oznaczeń. W załączeniu przesyłamy poprawione strony Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz wzór umowy, które są obowiązujące... Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff 70.000 2. Morfologia 3 diff 170.000 3. Reticulocyty 6.700 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff. Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim.
26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 9. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne.
Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ Parametry oferowane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. NIE
23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ NIE 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 9. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów Parametry oferowane
dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne.
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L. Nazwa odczynnika p. 1. Ca 125 2100 2. Ca 15-3 1.500 3. Ca 19-9 1.500 4. CEA 3.000 5. AFP 2.000 6. PSA Total 15.000 7. PSA Free 15.000 8. B-HCG 2.000 9. FSH 1.500 10. LH 1.500 11. Progesteron 1.500 12. Prolaktyna 9.000 13. Estradiol 1.500 14. Testosteron 1.500 15. Kortizol 2.000 16. Parathormon 3.000 17. TSH 60.000 18. FT 3 13.000 19. FT 4 22.000 20. Anty-TPO 2.500 21. Anty-TG 2.500 22. DHEA 2.000 23. Troponina 28.000 24. CK MB mass 2.000 25. BNP lub NT-proBNP 2.000 26. Antygen HBS 36.000 27. Test potwierdzający HBs-Ag 5.000 28. Anty HBs 11.000 29. Antygen HBe 1.500 30. Anty HBe 1.500 31. Anty-HBc (Total) 3.200 32. Anty-HAV-IgM 2.000 33. Anty-HCV 18.000 34. Ag/Ab HIF 2.500 35. Toxo IgG 4.000 36. Toxo IgM 4.000 37. Ferrytyna 4.000 38. Haptoglobina 1.000 39. Anty-HAV (total) 1.000 40. Transferyna 1.000 41. Wit. B12 lub aktywna B 12 3.000 42. Prokalcytonina 3.500 43. Helicobacter IgG, IgA 6.600 Ilość oznaczeń
(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) FORMULARZE CENOWE Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Załącznik Nr 6 do oferty 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) 1 2 3 4 5 6 1. System biochemicznoimmunochemiczny 60 2. Uzupełniające analizatory 60 immunochemiczne 3. Zastępczy analizator biochemiczny 60 Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne. L.p. Nazwa odczynnik a lość ozna czeń BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Cena Wartość Podatek Maksymaln Wartość jedno ofertowa VAT w % a wielko- ofertowa st netto i w ść brutto kowa kwocie opakowania netto za 1 ozna czenie 1. Ca 125 2100 100 2. Ca 15-3 1.500 100 3. Ca 19-9 1.500 100 4. CEA 3.000 100-400 5. AFP 2.000 100-400 6. PSA Total 15.000 bez ograniczeń 7. PSA Free 15.000 bez ograniczeń 8. B-HCG 2.000 <500 9. FSH 1.500 <300 10. LH 1.500 <300 11. Progestero 1.500 <300 n 12. Prolaktyna 9.000 bez ograniczeń 13. Estradiol 1.500 <300 14. Testostero 1.500 <300 n 15. Kortizol 2.000 <500 16. Parathorm 3.000 <300 on 17. TSH 60.000 bez ograniczeń 18. FT 3 13.000 bez ograniczeń lość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru
19. FT 4 22.000 bez ograniczeń 20. Anty-TPO 2.500 <300 21. Anty-TG 2.500 <300 22. DHEA 2.000 <300 23. Troponina 28.000 bez ograniczeń 24. CK MB 2.000 <200 mass 25. BNP lub NTproBNP 26. Antygen HBS 27. Test potwierdza jący HBs- Ag 28. Anty HBs 29. Antygen HBe 2.000 <200 36.000 bez ograniczeń 5.000 bez ograniczeń 11.000 bez ograniczeń 1.500 bez ograniczeń 30. Anty HBe 1.500 bez ograniczeń 31. Anty-HBc (Total) 3.200 bez ograniczeń 32. Anty- HAV-IgM 2.000 bez ograniczeń 33. Anty-HCV 18.000 bez ograniczeń 34. Ag/Ab HIF 2.500 bez ograniczeń 35. Toxo IgG 4.000 bez ograniczeń 36. Toxo IgM 4.000 bez ograniczeń 37. Ferrytyna 4.000 <500 38. Haptoglobi na 39. Anty-HAV (total) 40. Transferyn a 41. Wit. B12 lub aktywna B 12 42. Prokalcyto nina 43. Helicobact er IgG, IgA 1.000 100 ozn. 1.000 bez ograniczeń 1.000 100 ozn. 3.000 bez ograniczeń 3.500 bez ograniczeń 6.600 bez ograniczeń RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.
UMOWA /WZÓR/ Na zakup i dostawę odczynników do analizatorów: 1. Zakres nr 1 Hematologia* 2. Zakres nr 2 Koagulologia* 3. Zakres nr 3 - Biochemia, immunochemia, toksykologia* 4. Zakres nr 4 - Diagnostyka molekularna* Zawarta w dniu. pomiędzy: Radomskim Szpitalem Specjalistycznym z siedzibą w Radomiu przy ulicy Tochtermana 1, wpisanego do Krajowego Rejestru Sądowego pod nr 0000031259, reprezentowanym przez: 1. mgr inż. Andrzej Pawluczyk Dyrektor 2. mgr Dorotę Ciekałę Głównego Księgowego (zwanym dalej Odbiorcą ) a... z siedzibą w.., przy ulicy, wpisaną do..reprezentowaną przez : 1. 2.. (zwanym dalej Dostawcą ) w wyniku przeprowadzonego postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 211.000 EURO na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006r. nr 164 poz. 1163 ze zm.). 1 Przedmiot umowy, okres obowiązywania 1. Na podstawie Umowy Dostawca zobowiązuje się dostarczyć Odbiorcy i przenieść na Odbiorcę własność towarów będących przedmiotem umowy, a Odbiorca zobowiązuje się towar odbierać i zapłacić Dostawcy cenę za jego dostarczenie. 2. Termin wykonania zamówienia: sukcesywnie w okresie 5 lat od daty zawarcia umowy 3. Odbiorca będzie zamawiał towar sukcesywnie w ilościach uzależnionych od aktualnych potrzeb Szpitala. 4. Nie zamówienie towaru w danym miesiącu nie jest w żadnym wypadku odstąpieniem od umowy w całości lub w części. 5. Integralną część umowy stanowi Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia i wybrana oferta. 2 Warunki dostawy 1. Korzyści i ciężary związane z Towarem oraz niebezpieczeństwo przypadkowej utraty lub uszkodzenia Towaru przechodzą na Odbiorcę z chwilą wydania Towaru Odbiorcy lub osobie trzeciej wskazanej na piśmie przez Odbiorcę. 2. Do kontaktów ze strony Odbiorcy w sprawie realizacji umowy upoważnia się Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-83. 3. W razie wątpliwości co do realizacji niniejszej umowy kontakt z kierownikiem Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia nr tel. (048) 361-52-85. 3 Wydanie towaru, ubezpieczenie i transport 1. Za dzień wydania Towaru Odbiorcy uważa się dzień, w którym Towar został odebrany przez Odbiorcę. 2. Dostawca zapewni takie opakowanie Towaru, jakie jest wymagane, by nie dopuścić do jego uszkodzenia lub pogorszenia jego jakości w trakcie transportu do Miejsca Dostawy. 3. Rodzaj i jakość wymaganego opakowania określają stosowne normy techniczne, a w przypadku braku takich norm, wszelkie znane Dostawcy okoliczności dotyczące warunków transportu Towarów do Miejsca Dostawy oraz warunków, jakich można się spodziewać w Miejscu Dostawy. 4. Do towaru Dostawca dołączy ulotkę w języku polskim zawierającą wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje oraz instrukcję w języku polskim dotyczącą magazynowania i przechowywania towaru. 4 Rękojmia za wady fizyczne 1. Dostawca jest odpowiedzialny względem Odbiorcy za wszelkie wady fizyczne dostarczanego Towaru. 2. Przez wadę fizyczną rozumie się w szczególności jakąkolwiek niezgodność Towaru z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w SIWZ. 5 Wartość umowy, zapłata ceny 1. Wartość umowy opiewa na kwotę zł brutto (słownie:...)
w tym podatek VAT w % 2. Należność za faktycznie dostarczony towar wyliczana będzie według cen jednostkowych netto określonych w formularzu cenowym + podatek VAT stanowiącym załącznik nr do niniejszej umowy. 3. Ceny jednostkowe netto towarów objętych niniejszą umową określone w załączniku NR formularzu cenowym, będą niezmiennie obowiązywały przez cały okres trwania umowy, z zastrzeżeniem ust. 4 i 5 umowy. 4. Ceny jednostkowe netto mogą ulec zmianie, gdy ceny na rynku towarów objętych umową wzrosną lub zmaleją powyżej 5%. Zmiana ta może być dokonana po przeprowadzeniu negocjacji pomiędzy Odbiorcą i Dostawcą przeprowadzanych na pisemny wniosek strony. Żadna ze stron umowy nie może odmówić wzięcia udziału w negocjacjach. 5. Zapłata ceny za dostarczanie towaru nastąpi przelewem na rachunek bankowy Dostawcy wskazany przez niego na fakturze VAT lub rachunku. 6. Odbiorca zobowiązuje się dokonać zapłaty należności przelewem w ciągu (min 30 dni).. dni od daty otrzymania faktury VAT przez Odbiorcę, przy czym za dzień zapłaty uważa się dzień obciążenia rachunku bankowego Odbiorcy. 7. Wszelkie płatności będą dokonywanie w złotych polskich. 6 Zmiana stron umowy Dostawca nie może bez zgody Odbiorcy przenieść na osobę trzecią praw i obowiązków wynikających z Umowy, w całości lub w części (art. 509, 1 Kodeksu cywilnego). 7 Kary umowne i odstąpienie od umowy 1. W przypadku opóźnienia Dostawcy w spełnieniu świadczenia w całości lub w części Odbiorca może żądać zapłaty kary umownej, której wysokość określa się na 0,2% wartości brutto zamówionego, a nie dostarczonego towaru za każdy dzień zwłoki. 2. W przypadku odstąpienia od umowy z winy Dostawcy zapłaci on Odbiorcy karę umowną w wysokości 10% wartości brutto umowy. 3. W przypadku ujawnienia wady w zakupionym towarze Odbiorca wyznaczy Dostawcy termin do wymiany towaru na wolny od wad. Z tytułu zwłoki w dostarczeniu Towaru wolnego od wad, Odbiorca naliczy karę umowną w wysokości 0,2% wartości brutto wadliwego towaru za każdy dzień zwłoki. 4. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie Umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, Odbiorca może odstąpić od Umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim wypadku Dostawca może żądać jedynie wynagrodzenia należnego mu z tytułu dostawy Towaru do dnia odstąpienia od Umowy. 8 Rozstrzyganie sporów 1. Odbiorca i Dostawca podejmą starania w celu polubownego rozstrzygnięcia wszelkich sporów powstałych między nimi a wynikających z Umowy lub pozostających w pośrednim bądź bezpośrednim związku z Umową, na drodze bezpośrednich negocjacji. 2. Jeśli po 30 dniach od rozpoczęcia bezpośrednich negocjacji, Odbiorca i Dostawca nie są w stanie polubownie rozstrzygnąć sporu, to każda ze Stron może poddać spór rozstrzygnięciu sądu polubownego lub sądu powszechnego właściwego dla siedziby Odbiorcy. 9 Prawo właściwe, język, zmiany umowy 1. W zakresie nieuregulowanym w Umowie znajdują zastosowanie przepisy regulujące kwestię udzielania zamówień publicznych, a w zakresie niesprzecznym z tymi przepisami Kodeks cywilny. 2. Niniejsza Umowa została zawarta w języku polskim. 3. Wszelkie zmiany Umowy wymagają zachowania formy pisemnej, pod rygorem nieważności. 4. Zakazuje się zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Dostawcy, chyba że konieczność wprowadzenia takich zmian wynika z okoliczności, których nie można było przewidzieć w dniu zawarcia umowy lub zmiany te są korzystne dla Odbiorcy. 5. Zmiany dokonane w naruszeniem ust. 4 niniejszego są nieważne. 10 Egzemplarze umowy Umowa została sporządzona w trzech jednobrzmiących egzemplarzach, z czego jeden egzemplarz dla Dostawcy oraz dwa egzemplarze dla Odbiorcy. DOSTAWCA ODBIORCA