Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu wyposażonego w system kontrolowania obecności odczynnika bez pomiaru jego objętości.

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: 80/07 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/ /07 Radom, dn Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyżej Euro na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2006 r. Nr 164, poz ze zm.), Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Dotyczy zakresu nr 2 Koagulologia 1. Pytanie nr 1- Parametry graniczne analizatora pkt. 18: Czy Zamawiający dopuści aparat mający możliwość ciągłego załadunku/rozładunku próbek badanych i kuwet z koniecznością spauzowania pracy aparatu w przypadku załadunku odczynników? Aparat ten ma możliwość załadunku kilku pojemników tego samego odczynnika i jest w stanie w trakcie pracy samodzielnie się przestawiać po zakończeniu jednego pojemnika na pobór odczynnika z następnego pojemnika, co pozwala na długą pracę aparatu bez nadzoru Użytkownika?. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu, który posiada możliwość załadunku kilku pojemników tego samego odczynnika i w trakcie pracy samodzielnie się przestawia po zakończeniu jednego pojemnika na pobór odczynnika z następnego pojemnika bez przerywania ciągłości pracy. Zamawiający wyraża zgodę na konieczność spauzowania aparatu w przypadku załadunku odczynników. W związku z powyższym ulega zmianie pkt. 18 parametry graniczne analizatora do koagulologii, gdzie dotychczasowy zapis, o treści: Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez przerywania ciągłości pracy analizatora Otrzymuje nowe brzmienie: Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych bez przerywania ciągłości pracy analizatora 2. Pytanie nr 2 Parametry graniczne analizatora pkt. 9: Czy Zamawiający dopuści aparat nie podający aktualnej objętości odczynników, lecz sygnalizujący ewentualny brak odczynnika poprzez wyświetlenie odpowiedniej informacji o braku danego odczynnika na ekranie i sygnał dźwiękowy po doładowaniu brakującego odczynnika aparat dokończy zlecone analizy do których zabrakło mu odczynnika bez konieczności ponownego programowania próbek przez Użytkownika? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu wyposażonego w system kontrolowania obecności odczynnika bez pomiaru jego objętości.

2 W związku z powyższym ulega zmianie pkt. 9 parametry graniczne analizatora do koagulologii, gdzie dotychczasowy zapis, o treśći: System kontrolowania odczynników z pomiarem ich objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności Otrzymuje nowe brzmienie: System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności. 3. Pytanie nr 3 Parametry graniczne analizatora pkt. 8: Czy Zamawiający dopuści aparat w którym 264 kuwety znajdują się w magazynku na kuwety a 48 kuwet jest obecnych w bloku pomiarowym? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie aparatu z załadunkiem 312 kuwet pomiarowych pod warunkiem, że aparat spełni warunki określone w pkt. 6 parametry graniczne analizatora do koagulologii. 4. Pytanie nr 4 Formularz cenowy: Prosimy o anulowanie wymagania wliczenia w czynsz dzierżawny płynów myjących, czyszczących kuwet pomiarowych i innych materiałów pomocniczych niezbędnych do wykonania badań. Czynsz dzierżawny jest obarczony stawką VAT 22%, podczas gdy na materiały niezbędne do wykonywania badań, które Zamawiający chce by były wliczone do czynszu, obowiązują różne stawki w zależności od materiału 0%, 7%, 22%. Z tego powodu nie jest możliwe ich ujęcie w jednej pozycji czynszu dzierżawnego. Prosimy, by materiały te mogły być dopisane do wartości odczynników ujętych w tabeli Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat i w ten sposób uwzględnione w całości oferty Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje swoje wymagania określone w SIWZ. Wykonawca powinien przeprowadzić kalkulację niezbędnego wyposażenia do wykonywania badań, tj. płynów myjących, czyszczących i innych materiałów eksploatacyjnych, zapewniających ciągłość pracy analizatora, przy uwzględnieniu ilości badań podanych w SIWZ, z uwzględnieniem stawek VAT dla poszczególnych oferowanych materiałów. Zamawiający będzie brał pod uwagę końcową wartość oferty. Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych modyfikuje treść SIWZ, a mianowicie: Dotychczasowy zapis umieszczony pod tabelkami określającymi zapotrzebowanie odczynników oraz w formularzu cenowym, o treści Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe Otrzymuje nowe brzmienie: Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Dotychczasowy zapis, umieszczony pod tabelkami, określającymi parametry graniczne analizatorów oraz w formularzu cenowym o treści : Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne. Otrzymuje nowe brzmienie: Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. 5. Pytanie nr 5 Formularz cenowy: Czy wartość oferowana odczynników w tabeli Hemostaza zapotrzebowanie na 5 lat powinna być obliczona na podstawie cen jednostkowych opakowań (ilość potrzebnych do wykonania żądanej liczby oznaczeń opakowań X cena jednostkowa opakowania), czy też cen jednostkowych oznaczenia (ilość oznaczeń x cena jednostkowa oznaczenia wyliczona z ceny jednostkowej opakowania

3 podzielonej przez ilość oznaczeń w 1 opakowaniu). Wartości wyliczone powyższymi sposobami mogą być różne ze względu na niemożność podzielenia opakowania. Odpowiedź: Wartość oferowana odczynników w tabeli Hemostaza-zapotrzebowanie na 5 lat powinna być obliczona na podstawie cen jednostkowych oznaczenia (ilość oznaczeń x cena jednostkowa oznaczenia, wyliczona z ceny jednostkowej opakowania podzielonej przez ilość oznaczeń w opakowaniu). Zamawiający w załączeniu przesyła poprawione Strony Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, które są obowiązujące. Andrzej Pawluczyk. Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła-Justyna Kapusta

4 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff Morfologia 3 diff Reticulocyty Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Wymagana możliwość wykonywania morfologii krwi zarówno z krwi pełnej jak i włośniczkowej na jednym z proponowanych analizatorów 5 diff lub 3 diff. Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent

5 Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.

6 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 4 do oferty FORMULARZ CENOWY ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) Analizator do morfologii krwi z 60 rozdziałem 3 diff 2. Analizator do morfologii minimum 5 60 diff Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff Morfologia 3 diff Reticulocyty Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Cena Wartość Podatek jednostko ofertowa VAT w wa netto netto % i w za 1 ozna kwocie czenie Wartość ofertowa brutto Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. 2. Cena oferty ogółem wynosi... zł (brutto) słownie:......i obejmuje cały okres realizacji przedmiotu zamówienia określonego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

7 3. Cena zawiera wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia ofert. 7. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązują się do podpisania umowy na warunkach zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 8. Oferta niniejsza zawiera... kolejno ponumerowanych stron.... dnia... r.... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)

8 Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ Parametry oferowane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. NIE

9 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane TAK/ NIE 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 246 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 17. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 18. Archiwizacja danych dla wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 19. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 20. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 21. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. Parametry oferowane

10 22. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 23. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 24. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 25. Dwukierunkowa transmisja danych 26. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 27. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 28. Monitor LCD 29. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 30. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 31. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 32. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 33. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 34. Instrukcja analizatora w języku polskim 35. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 36. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.

11 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. PT APTT Fibrynogen D-dimery AT III Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Dzierżawa analizatora Analizator do koagulologii L.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii 1. Analizator nowy fabrycznie, rok produkcji 2006/ Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek 3. Wydajność analizatora co najmniej 100 ozn/ godzinę dla PT 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi /odczyt na zasadzie nefelometrii/, chromogennymi, immunologicznymi, możliwy pomiar metodą wiskozymetryczną. 5. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina,TT,D-Dimery ilościowe. 6. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora. 7. Liczba miejsc na próbki badane minimum Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie 9. System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności. 10. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody 11. Archiwizacja wyników pacjentów co najmniej Archiwizacja krzywych kalibracyjnych. 13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa 14. Zapewnienie bezpłatnej nezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych 16. Czytnik zewnętrzny kodów kreskowych. 17. Praca na próbkach pierwotnych lub w cup - separowane osocze. 18. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych bez przerywania ciągłości pracy analizatora. 19. Dwukierunkowa transmisja danych. 20. Chłodzenie odczynników 21. Detekcja poziomu odczynników i próbek 22. Drukarka zewnętrzna 23. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii. 24. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy. 25. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników. Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.

12 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 5 do oferty FORMULARZ CENOWY Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatora w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) Analizator do koagulologii 60 Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. PT APTT Fibrynogen D-dimery AT III Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat Cena Wartość Podatek VAT jednostkowa ofertowa w % i w netto netto kwocie za 1 oznaczenie Wartość ofertowa brutto Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowane go towaru RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. 2. Cena oferty ogółem wynosi... zł (brutto) słownie:......i obejmuje cały okres realizacji przedmiotu zamówienia określonego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 3. Cena zawiera wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

13 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia ofert. 4. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązują się do podpisania umowy na warunkach zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 5. Oferta niniejsza zawiera... kolejno ponumerowanych stron.... dnia... r..... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)

14 Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA Dzierżawa analizatora Analizator do koagulologii L.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii TAK/NIE Parametry wymagane 1. Analizator nowy fabrycznie, rok produkcji 2006/ Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek 3. Wydajność analizatora co najmniej 100 ozn/ godzinę dla PT 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi /odczyt na zasadzie nefelometrii/, chromogennymi, immunologicznymi, możliwy pomiar metodą wiskozymetryczną. 5. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina,TT,D-Dimery ilościowe. 6. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora. 7. Liczba miejsc na próbki badane minimum Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie 9. System kontrolowania obecności odczynników z uwzględnieniem numerów seryjnych, terminów ważności. 10. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody 11. Archiwizacja wyników pacjentów co najmniej Archiwizacja krzywych kalibracyjnych. 13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa 14. Zapewnienie bezpłatnej nezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych 16. Czytnik zewnętrzny kodów kreskowych. 17. Praca na próbkach pierwotnych lub w cup - separowane osocze. 18. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych bez przerywania ciągłości pracy analizatora. 19. Dwukierunkowa transmisja danych. 20. Chłodzenie odczynników 21. Detekcja poziomu odczynników i próbek 22. Drukarka zewnętrzna 23. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii. 24. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy. 25. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników.

15 Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.

16 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Ca Ca Ca CEA AFP PSA Total PSA Free B-HCG FSH LH Progesteron Prolaktyna Estradiol Testosteron Kortizol Parathormon TSH FT FT Anty-TPO Anty-TG DHEA Troponina CK MB mass BNP lub NT-proBNP Antygen HBS Test potwierdzający HBs-Ag Anty HBs Antygen HBe Anty HBe Anty-HBc (Total) Anty-HAV-IgM Anty-HCV Ag/Ab HIF Toxo IgG Toxo IgM Ferrytyna Haptoglobina Anty-HAV (total) Transferyna Wit. B12 lub aktywna B Prokalcytonina Helicobacter IgG, IgA Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.

17 TOKSYKOLOGIA Narkotyki i leki uzależniające /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Amfetamina Barbiturany Kanabinoidy Kokaina Opium Morfina 700 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. BADANIA BIOCHEMICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Amoniak Albumina ASO ALT AST Amylaza Białko całkowite Bilirubina całkowita Bilirubina bezpośrednia Bilirubina noworodkowa Cholesterol całkowity Cholesterol HDL bezp Cholesterol LDL bezp Trójglicerydy Białko C-Reaktywne CRP Cholinesteraza Czynnik Reumatoidalny - RF IgA IgM IgG IgE całk Fosfataza alkaliczna Fosfataza kwaśna Fosfor nieorganiczny GGTP Glukoza CK CKMB Kreatynina Mocznik Kwas moczowy Magnez Mikroalbumina Elektrolity (Na, K, Cl) LDH Lipaza HBA 1C

18 38. Etanol Wapń Żelazo Żelazo TIBC Seromukoid Dopełniacz C Dopełniacz C Białko mocz/pmr Łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa Łancuchy lekkie immunglobulin lambda Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej. W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu aparatu istnieje możliwość zaproponowania dodatkowych analizatorów immunochemicznych wraz z panelem niektórych parametrów oznaczanych, który jednocześnie spełni rolę Back-up do znajdującego się w systemie analizatora podstawowego w zakresie badań immunochemicznych. W przypadku analizatorów dodatkowych proszę o przedstawienie oferowanych parametrów dublowanych z analizatorem podstawowym. Analizator stanowiący aparat zastępczy do proponowanego analizatora chemii klinicznej wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki. Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny L.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego. 1. Automatyczny,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki,bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów. 2. Aparat (system) nie starszy niż 3 letni, rok produkcji nie wcześniej niż Aparat (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy 4. Pojemność aparatu (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych 5. Wbudowany system kontroli jakości 6. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr, hemolizat) 7. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych) 8. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu) 9. Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych. 10. Analizatory wyposażone w pozycję STAT. 11. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora 12. Wprowadzenie danych próbki oraz danych demograficznych pacjenta przez jednego operatora z jednego stanowiska komputerowego ( jeden system operacyjny) 13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator. 14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej. 15. Komputerowa archiwizacja danych. 16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki( Auto-Dilution)

19 17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń. 18. Aparat (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący. 19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut. 20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu 21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi. Proszę podać ilości przeglądów w czasie trwania kontraktu. 22. Instrukcja obsługi w języku polskim 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej dla parametrów nieobjętych kontrolą w Centralnym Ośrodku Badań Jakości w diagnostyce laboratoryjnej. 24. Czas przyjazdu serwisanta 12 godzin Zamawiający nie wyraża zgody na testy manualne. Proszę o podanie wykazu placówek, w którym aparat (system) pracuje przynajmniej 2. W przypadku liofilizatów Wykonawca ma obowiązek dostarczenia pipetora z kompletem końcówek i świadectwem legalizacji. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego systemu analitycznego, analizatorów zastępczych i uzupełniających ponosi oferent. Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego L.p Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego. 1. W pełni automatyczny analizator, pracujący w trybie pacjent po pacjencie 2. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 3. Możliwości analityczne: biochemia, enzymy, substraty, elektrolity, białka specyficzne 4. Wydajność analizatora- minimum 800 ozn/ godz. 5. Możliwość jw wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu,pmr itp. 6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum Stałe monitorowanie poziomu odczynników 8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę. 9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania,eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca 10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie. L.p Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu 1. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody immunoenzymatyczne, nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny, tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny. 2. Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę 3. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji. 4. Wykonywanie jednocześnie minimum 25 różnych testów 5. Minimum 25 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone 6. Pojemność aparatu immunochemicznego- minimum 130 prób badanych 7. HBs- test ilościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg, załączyć materiały potwierdzające informację 8. Hbs Ag test ilościowy lub jakościowy o czułości < 0,01µ IU/ml 9. TSH czułość < 0,02 µ IU/ml. 10. Total PSA- czułość < ng/ ml. 11. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie. 12. Stabilność kalibracji oznaczeń minimum 28 dni.

20 Uzupełniający analizator immunochemiczny L.p. Warunki graniczne dla uzupełniajacego analizatora immunochemicznego 1. Analizator automatyczny 2. Odczyt - chemiluminescencja, fluorescencja. 3. Wydajność minimum 85 ozn/ h 4. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych. 5. Detekcja skrzepu 6. Analizator oznaczający Troponinę jako Back-up. 7. Instrukcja w języku polskim 8. Bezpłatny serwis przez cały czas trwania umowy dzierżawy. 9. Szkolenie personelu bezpłatne Zastępczy analizator biochemiczny L.p Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego: 1. Analizator automatyczny 2. Pracujący w trybie pacjent po pacjencie 3. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 4. Możliwości analityczne: białka specyficzne, substraty, enzymy, elektrolity 5. Chłodzenie odczynników 6. Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów. 7. Pomiar mono i bichromatyczny 8. Szkolenie personelu bezpłatne 9. Wydajność minimum 400 oznaczeń na godzinę 10. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych. 11. Bezpłatny serwis przez cały czas trwania umowy dzierżawy. 12. Analizator pracujący w oparciu o takie odczynniki, na których pracuje analizator biochemiczny podstawowy. 13. Termin wstawienia analizatora- najwcześniej 01 październik 2007r, najpóźniej luty 2008r. W przypadku analizatorów wymagających ustawienia na stołach, Zamawiający wymaga wstawienia stołów laboratoryjnych. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora.

21 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) FORMULARZE CENOWE Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Załącznik Nr 6 do oferty 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia w pełnym rzeczowym zakresie objętym Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia za cenę: L. P. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Dzierżawa analizatorów w okresie 5 lat CENA NETTO ZA 1 M-C DZIERŻAWY (PLN) ILOŚĆ MIESIĘCY CENA NETTO (PLN) CENA BRUTTO (PLN) System biochemicznoimmunochemiczny Uzupełniające analizatory 60 immunochemiczne 3. Zastępczy analizator biochemiczny 60 Razem Zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1 do formularza cenowego. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące i inne materiały eksploatacyjne zapewniające ciągłość pracy analizatora. L.p. Nazwa odczynnika Ilość ozna czeń BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Cena Wartość Podatek Maksyma Wartość jedno ofertowa VAT w % lna ofertowa st netto i w wielko- brutto kowa kwocie ść netto opakowa za 1 nia ozna czenie 1. Ca Ca Ca CEA AFP PSA Total bez 7. PSA Free bez 8. B-HCG < FSH < LH < Progesteron < Prolaktyna bez 13. Estradiol < Testosteron < Kortizol < Parathormon < TSH bez Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru

22 18. FT bez 19. FT bez 20. Anty-TPO < Anty-TG < DHEA < Troponina bez 24. CK MB mass < BNP lub NTproBNP < Antygen bez HBS 27. Test potwierdzają cy HBs-Ag bez 28. Anty HBs bez 29. Antygen HBe bez 30. Anty HBe bez 31. Anty-HBc (Total) bez 32. Anty-HAV- IgM bez 33. Anty-HCV bez 34. Ag/Ab HIF bez 35. Toxo IgG bez 36. Toxo IgM bez 37. Ferrytyna < Haptoglobina ozn. 39. Anty-HAV (total) bez 40. Transferyna ozn. 41. Wit. B12 lub aktywna B bez 42. Prokalcytoni na bez 43. Helicobacter IgG, IgA bez RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe.

23 L.p Nazwa odczynnika TOKSYKOLOGIA Narkotyki i leki uzależniające /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Maksymalna wielkość opakowania 100 ozn. Ilość oznaczeń 1. Amfetamina Barbiturany Kanabinoidy Kokaina Opium Morfina 700 Cena jednostkowa netto za 1 oznaczenie RAZEM Wartość ofertowa netto Podatek VAT w % i w kwocie Wartość ofertowa brutto Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowanego towaru Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. L.p Nazwa odczynnika BADANIA BIOCHEMICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ Cena Wartość Podatek Wielkość Wartość jednost ofertowa VAT w opakowa ofertowa ko- netto % i w nia brutto wa kwocie netto za 1 oznacz enie Ilość ozna czeń 1. Amoniak Albumina bez 3. ASO bez 4. ALT bez 5. AST bez 6. Amylaza bez 7. Białko całkowite bez 8. Bilirubina całkowita bez 9. Bilirubina bezpośrednia bez 10. Bilirubina noworodkowa bez 11. Cholesterol całkowity bez 12. Cholesterol HDL bezp bez 13. Cholesterol LDL bezp bez 14. Trójglicerydy bez Ilość oznaczeń w 1 op. Cena jedn. brutto za 1 op. Producent nazwa handlowa oferowane go towaru

24 15. Białko C- Reaktywne CRP bez 16. Cholinesteraza bez 17. Czynnik Reumatoidalny bez - RF 18. IgA IgM IgG IgE całk bez 22. Fosfataza alkaliczna bez 23. Fosfataza kwaśna 24. Fosfor nieorganiczny bez 25. GGTP < Glukoza bez 27. CK < CKMB bez 29. Kreatynina bez 30. Mocznik bez 31. Kwas moczowy bez 32. Magnez bez 33. Mikroalbumi na bez 34. Elektrolity (Na, K, Cl) bez 35. LDH < Lipaza < HBA 1C bez 38. Etanol bez 39. Wapń bez 40. Żelazo bez 41. Żelazo TIBC bez 42. Seromukoid bez 43. Dopełniacz C bez 44. Dopełniacz C bez 45. Białko bez mocz/pmr 46. Łańcuchy lekkie immunoglobuli n kappa ozn

25 47. Łancuchy lekkie immunglobulin lambda ozn RAZEM Uwaga! Podatek VAT liczymy od wartości oferowanej netto, a nie od ceny jednostkowej. Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kuwet pomiarowych, kalibratorów, materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. 2. Cena oferty ogółem wynosi... zł (brutto) słownie:......i obejmuje cały okres realizacji przedmiotu zamówienia określonego w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 3. Cena zawiera wszelkie koszty związane z realizacją zamówienia. 4. Zobowiązujemy się wykonać przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią i wymogami SIWZ i dostarczyć go do siedziby Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i oferta nasza odpowiada w pełni jej treści. 6. Oświadczamy, że związani jesteśmy niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składnia ofert. 7. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązują się do podpisania umowy na warunkach zawartych w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego. 8.Oferta niniejsza zawiera... kolejno ponumerowanych stron.... dnia... r.... (podpis osoby/ób uprawnionej/ych do reprezentowania Wykonawcy)

26 Załącznik nr 1 do formularza cenowego SPECYFIKACJA TECHNICZNA Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej. W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu aparatu istnieje możliwość zaproponowania dodatkowego analizatora immunochemicznego wraz z panelem niektórych parametrów oznaczanych, który jednocześnie spełni rolę Back-up do znajdującego się w systemie analizatora podstawowego w zakresie badań immunochemicznych. W przypadku analizatora dodatkowego proszę o przedstawienie oferowanych parametrów dublowanych z analizatorem podstawowym. Analizator stanowiący aparat zastępczy do proponowanego analizatora chemii klinicznej wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki. Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny L.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora TAK/ Parametry oferowane biochemiczno-immunochemicznego. NIE 1. Automatyczny,zintegrowany analizator (system) immunobiochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki,bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów. 2. Aparat (system) nie starszy niż 3 letni, rok produkcji nie wcześniej niż Aparat (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy 4. Pojemność aparatu (systemu) zintegrowanego nie mniej niż 150 próbek badanych 5. Wbudowany system kontroli jakości 6. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr, hemolizat) 7. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych) 8. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu) 9. Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych. 10. Analizatory wyposażone w pozycję STAT. 11. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora 12. Wprowadzenie danych próbki oraz danych demograficznych pacjenta przez jednego operatora z jednego stanowiska komputerowego ( jeden system operacyjny) 13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator. 14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej. 15. Komputerowa archiwizacja danych.

27 16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki( Auto- Dilution) 17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń. 18. Aparat (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący. 19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut. 20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu 21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi. Proszę podać ilości przeglądów w czasie trwania kontraktu. 22. Instrukcja obsługi w języku polskim 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej dla parametrów nieobjętych kontrolą w Centralnym Ośrodku Badań Jakości w diagnostyce laboratoryjnej. Zamawiający nie wyraża zgody na testy manualne.proszę o podanie wykazu placówek, w którym aparat (system) pracuje przynajmniej 2.W przypadku liofilizatów Wykonawca ma obowiązek dostarczenia pipetora z kompletem końcówek i świadectwem legalizacji. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego systemu analitycznego, analizatorów zastępczych i uzupełniających ponosi oferent. L.p Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego TAK/ Parametry oferowane NIE Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego. W pełni automatyczny analizator, pracujący w trybie pacjent po pacjencie Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 3. Możliwości analityczne: biochemia, enzymy, substraty, elektrolity, białka specyficzne 4. Wydajność analizatora- minimum 800 ozn/ godz. 5. Możliwość jw wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu,pmr itp. 6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum Stałe monitorowanie poziomu odczynników 8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę. 9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania,eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca 10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie.

28 Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu L.p Warunki graniczne, które musi spełniać analizator TAK/ Parametry oferowane immunochemiczny zintegrowanego systemu NIE 1. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody immunoenzymatyczne, nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny, tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny. 2. Wydajność minimum 160 oznaczeń na godzinę 3. Odczyt oparty o technikę chemiluminescencji. 4. Wykonywanie jednocześnie minimum 25 różnych testów 5. Minimum 25 pozycji na odczynniki, pozycje chłodzone 6. Pojemność aparatu immunochemicznego- minimum 130 prób badanych 7. HBs- test ilościowy wykrywający mutanty Gly 145 Arg, załączyć materiały potwierdzające informację 8. Hbs Ag test ilościowy lub jakościowy o czułości < 0,01µ IU/ml 9. TSH czułość < 0,02 µ IU/ml. 10. Total PSA- czułość < ng/ ml. 11. Automatyczne monitorowanie stanu odczynników na pokładzie. 12. Stabilność kalibracji oznaczeń minimum 28 dni. Uzupełniający analizator immunochemiczny L.p. Warunki graniczne dla uzupełniajacego analizatora TAK/ immunochemicznego NIE Parametry oferowane 1. Analizator automatyczny 2. Odczyt - chemiluminescencja, fluorescencja. 3. Wydajność minimum 85 ozn / h 4. Możliwość pracy z różnymi probówkami systemów zamkniętych. 5. Detekcja skrzepu 6. Analizator oznaczający Troponinę jako Back-up. 7. Instrukcja w języku polskim 8. Bezpłatny serwis przez cały czas trwania umowy dzierżawy. 9. Szkolenie personelu bezpłatne Zastępczy analizator biochemiczny L.p Warunki graniczne dla zastępczego analizatora biochemicznego: TAK/ NIE 1. Analizator automatyczny 2. Pracujący w trybie pacjent po pacjencie 3. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 4. Możliwości analityczne: białka specyficzne, substraty, enzymy, elektrolity 5. Chłodzenie odczynników 6. Odczynniki do badań płynne lub automatycznie przygotowywane na pokładzie analizatorów. 7. Pomiar mono i bichromatyczny 8. Szkolenie personelu bezpłatne Parametry oferowane