ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 376 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 11 Data wydania: 26 listopada 2012 r. Nazwa i adres organizacji macierzystej POWIATOWA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W TARNOWIE ODDZIAŁ LABORATORYJNY ul. Mościckiego 10 33-100 Tarnów AB 376 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań Dziedzina/obiekt badań: B/3 Badania biologiczne i biochemiczne - obiekty i materiały biologiczne C/9;C/12;C/22 Badania chemiczne, analityka chemiczna - powietrze, woda, ceramika, wyroby konsumpcyjne przeznaczone dla ludzi - w tym żywność D/3 Badania kliniczne medyczne - obiekty i materiały biologiczne G/9 Badania dotyczące inżynierii środowiska hałas w środowisku pracy, oświetlenie i drgania K/9;K/22 Badania mikrobiologiczne - woda, wyroby konsumpcyjne przeznaczone dla ludzi - w tym żywność N/9 Badania właściwości fizycznych - woda, powietrze P/9 Pobieranie próbek - woda, powietrze KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 376 z dnia 08.12.2009 r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA www.pca.gov.pl Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 1/14
Laboratorium Poboru Prób i Pomiarów Środowiskowych Laboratorium Higieny Pracy Laboratorium Analiz Instrumentalnych - powietrze - pyły - powietrze Pobieranie próbek w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły przemysłowe - substancje organiczne - substancje nieorganiczne - metale Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Wskaźnik narażenia (z obliczeń) Stężenie formaldehydu (0,05-5,3) mg/m 3 Stężenie pyłu całkowitego (0,13-11,2) mg/m 3 Metoda filtracyjno wagowa Stężenie pyłu respirabilnego (0,09-7,3) mg/m 3 Metoda filtracyjno wagowa Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki (1,62-100) % Stężenie acetonu, octanu etylu, octanu butylu, toluenu, ksylenów aceton (1,9-2400) mg/m 3 octan etylu (1,7-800) mg/m 3 octan butylu (1,8-1000) mg/m 3 toluen (1,1-500) mg/m 3 p-ksylen (1,1-500) mg/m 3 m-ksylen (1,1-500) mg/m 3 o-ksylen (1,1-500) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej (GC-FID) Stężenie tlenków żelaza (w przeliczeniu na żelazo) (0,009-15,0) mg/m 3 Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS) Stężenie manganu (0,004-1,5) mg/m 3 Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS) Stężenie benzenu i etylobenzenu benzen (0,80-19,02) mg/m 3 etylobenzen (0,4-500) mg/m 3 Metoda chromatografii gazowej (GC-FID) PN-Z-04008-7:2002+Az1:2004 PN-EN 689:2002 PN-EN 482:2009 PB-002/P2 wyd. 1 z 06.03.2012 r. PN-91/Z-04030.05 PN-91/Z-04030.06 PN-91/Z-04018.04 PB-001/P8 wyd.6 z30.07.2009 r. PN-79/Z-04066.02 PN-79/Z-04125.02 PB-009/P8 wyd. 3 z 30.07.2009 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 2/14
- powietrze Pomieszczenia w budynkach mieszkalnych, zamieszkania zbiorowego i użyteczności publicznej - powietrze oświetlenie elektryczne we wnętrzach - hałas Pomieszczenia w budynkach mieszkalnych, zamieszkania zbiorowego i użyteczności publicznej - hałas Stężenie tlenku węgla (2,5 200) mg/m 3 Metoda elektrochemiczna Natężenie oświetlenia (5 20 000) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia (z obliczeń) Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A (24 137) db Szczytowy poziom dźwięku C (24 140) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8-godz. dobowego wymiaru czasu pracy - tygodnia pracy (z obliczeń) Poziom dźwięku A w budynkach (24 137) db Metoda pomiarowa bezpośrednia PB-003/P2 wyd.1z 17.07.2009 r. I-008/PN-EN 12464-1:2004/P2 wyd. 3 z 29.08.2008 r. PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem metody obejmującej Strategię 2 i 3 punkty 10 i 11 PN-87/B-02156 z wyłączeniem punktu 3.3 a Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 3/14
drgania mechaniczne działające na organizm człowieka przez kończyny górne drgania mechaniczne o ogólnym działaniu na organizm człowieka Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0,01 500) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Metoda próbkowania Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnej energetycznie dla 8-godzin działania sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (a hwx, a hwy, a hwz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej, wyrażona w postaci sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (a hwx, a hwy, a hwz) (z obliczeń) Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0,001 100) m/s² Metoda pomiarowa bezpośrednia Metoda próbkowania Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnego energetycznie dla 8-godzin działania skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1.4a wx, 1.4a wy, a wz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej, wyrażona w postaci skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1.4a wx, 1.4a wy, a wz) (z obliczeń) PN-EN ISO 5349-1:2004 PN-EN ISO 5349-2:2004 PN-EN 14253+A1:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 4/14
Woda Laboratorium Fizyko- Chemii Wody Laboratorium Analiz Instrumentalnych Mętność (0,03-1000)NTU Metoda nefelometryczna Twardość ogólna (0,11-7,00) mmol/l Stężenie żelaza ogólnego i rozpuszczonego żelazo ogólne (0,013-10,00)mg/l żelazo rozpuszczone (0,008-10,00)mg/l Stężenie amoniaku (0,06 7,28) mg/l Stężenie azotu amonowego (0,05 6,00) mg/l NNH 3 Stężenie jonu amonowego (0,06 7,72) mg/l NH + 4 Stężenie azotynów (0,005-1,312)mg/l Stężenie azotu azotynowego (0,001 0,399)mg/l NNO 2 Stężenie azotanów (0,09-110,75)mg/l Stężenie azotu azotanowego (0,02 25,00) mg/l NNO 3 Stężenie manganu (0,049-5,000)mg/l ph (1,0-14,0) ph Metoda elektrometryczna Przewodność elektryczna właściwa (0,1-18000) µs/cm Metoda konduktometryczna Stężenie chloru wolnego Stężenie chloru ogólnego (0,03-5,00) mg/l PN-EN ISO 7027:2003 PN-ISO 6059: 1999 PN-ISO 6332: 2001 PN-C-04576-4:1994 PN-EN 26777: 1999 PN-82/C-04576.08 PB-006/P4 wyd.1 z 21.01.2009 r. PB-008/P4 wyd.1 z 13.05.2011 r. PN-EN 27888: 1999 PN-EN ISO 7393-2: 2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 5/14
Woda Stężenie chlorków (8,05-400) mg/l Stężenie fluorków (0,19-4,00) mg/l Stężenie fluorków (0,05-2,00) mg/l Metoda potencjometryczna Stężenie glinu (0,016-0,600) mg/l Indeks nadmanganianowy (0,50-10,00) mg/l Stężenie cynku (0,03-20,0) mg/l Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS) Stężenie pierwiastków śladowych kadm, nikiel, miedź, ołów, mangan Miedź (0,001-0,100) mg/l Ołów (0,002-0,100) mg/l Kadm (0,0005-0,100) mg/l Nikiel (0,002-0,100) mg/l Mangan (0,001-0,100) mg/l Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w kuwecie grafitowej (ETAAS) PN-ISO 9297: 1994 PB-001/P4 wyd. 2: z 24.07.2009 r. PN-78/C-04588.03 PN-92/C-04605/02 PN-EN ISO 8467: 2001 PN-ISO 8288: 2002 PN-EN ISO 15586:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 6/14
Kał (wymaz z odbytu) Sporale A i S Kał Wymaz okołoodbytniczy Kał Laboratorium Mikrobiologii Ludzkiej Obecność Salmonella, Shigella Metoda biochemiczno serologiczna jakościowa Sterylność Metoda hodowli biochemicznej jakościowa Obecność pasożytów jelitowych Metoda koproskopowo mikroskopowa jakościowa Obecność jaj owsików Metoda mikroskopowa jakościowa Obecność rotawirusów i adenowirusów Metoda immunochromatograficznatest jakościowy PB-001/P6 wyd.6 z 25.05.2009 r. PB-002/P6 wyd.5 z 03.03.2009 r. PB-003/P6 wyd.6 z 09.06.2009 r. PB-004/P6 wyd.4 z 21.10.2005 r. PB-011/P6 wyd.2 z 30.08.2005 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 7/14
Woda Laboratorium Mikrobiologii Wody Liczba bakterii grupy coli Granica wykrywalności1jtk/100/250ml Liczba Escherichia coli Granica wykrywalności1jtk/100/250ml Ogólna liczba mikroorganizmów w 36±2 C po (44±4) h Granica wykrywalności 1 jtk/ml Metoda płytek lanych Ogólna liczba mikroorganizmów w 22±2 C po (68±4) h Granica wykrywalności 1 jtk/ml Metoda płytek lanych Liczba bakterii grupy coli Granica wykrywalności 1 jtk/100ml Liczba bakterii grupy coli termotolerancyjnych Granica wykrywalności 1 jtk/100ml Liczba Escherichia coli Granica wykrywalności 1 jtk/100ml Liczba bakterii beztlenowych redukujących siarczyny (clostridia) Granica wykrywalności1jtk/50/100ml Liczba Pseudomonas aeruginosa Granica wykrywalności1jtk/100/250ml Liczba enterokoków kałowych Granica wykrywalności1jtk/100/250ml Liczba gronkowców koagulazododatnich Granica wykrywalności1jtk/100ml Liczba bakterii grupy coli 0-2419 jtk/100ml Test Colilert Liczba Escherichia coli 0-2419 jtk/100ml Test Colilert PN-EN ISO 9308-1:2004 +Ap1:2005+AC:2009 PN-EN ISO 9308-1:2004 +Ap1:2005+AC:2009 PN-EN ISO 6222:2004 PN-EN ISO 6222:2004 PB-002/P3 wyd. 1 z 21.09.2009 r. W oparciu o normę: PN-ISO 9308-1:1999 PB-002/P3 wyd. 1 z 21.09.2009 r. W oparciu o normę: PN-ISO 9308-1:1999 PB-002/P3 wyd. 1 z 21.09.2009 r. W oparciu o normę: PN-ISO 9308-1:1999 PN-EN 26461-2: 2001 PN-EN ISO 16266:2009 PN-EN ISO 7899-2:2004 PB-001/P3 wyd. 7 z 18.12.2007 r. PB-005/P3 wyd.3 z 01.12.2006 r. PB-005/P3 wyd.3 z 01.12.2006 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 8/14
Środki spożywcze Laboratorium Mikrobiologii Żywności Liczba bakterii z grupy coli Obecność Salmonella spp. w badanej masie lub objętości Metoda jakościowa Liczba drobnoustrojów Metoda płytkowa w 30 o C - ilościowa Liczba drożdży Liczba pleśnii Liczba gronkowców koagulazododatnich Liczba Escherichia coli Obecność Listeria monocytogenes w badanej masie lub objętości Metoda jakościowa Liczba Listeria monocytogenes Liczba Enterobacteriaceae Liczba Bacillus cereus PN-ISO 4832:2007 PN-EN ISO 6579:2003 PN-EN ISO 4833:2004+Ap1: 2005 PN-ISO 21527-1: 2009 PN-ISO 21527-2: 2009 PN-ISO 21527-1: 2009 PN-ISO 21527-2: 2009 PN-EN ISO 6888-2: 2001+A1:2004 PN-ISO 16649-2:2004 PN-EN ISO 11290-1: 1999+A1:2005 PN-EN ISO 11290-2: 2000+A1:2005+Ap1:2006+Ap2:2007 PN-ISO 21528-2:2005 PN-EN ISO 7932:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 9/14
Produkty spożywcze Przetwory owocowowarzywne Mięso i przetwory mięsne Laboratorium Fizyko-Chemii Żywności Laboratorium Analiz Instrumentalnych Zawartość ołowiu, kadmu, miedzi, cynku ołów (0,005-5) mg/kg kadm (0,001-5) mg/kg miedź (0,11-50) mg/kg cynk (0,034-100) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu dla miedzi i cynku (FAAS) Metoda absorpcyjnej spektrometrii z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) dla ołowiu i kadmu Zawartość azotu (0,19-29,8)% Zawartość białka (obliczenia) Kwasowość ogólna (0,05-5,93) g/100g Zawartość chlorków (0,22-7,31) g/100g Zawartość azotanów NaNO 3 (10,20-9233,8) mg/kg NaNO 2 (1,30-1480) mg/kg NO 3 (7,43-6740,0) mg/kg NO 2 (0,89-1000,0) mg/kg Zawartość dwutlenku siarki (3,78-3000)mg/kg Zawartość soli kuchennej (0,22-7,31) g/100g Zawartość azotanów NaNO 2 (4,0-300,0) mg/kg NaNO 3 (12,2-2197,5) mg/kg Zawartość tłuszczu wolnego (0,27-100) % Metoda wagowa Zawartość fosforu (0,14-13) g/kg P 2O 5 Metoda wagowa PB-002/P10 wyd. 7 z 25.08.2009 r. PB-003/P10 wyd. 6 z 19.08.2009 r. PN-90/A-75101/04 PN-90/A-75101/10 +Az1:2002 PN-92/A-75112 PB-004/P10 wyd. 1 z 04.01.2010 r. PN-73/A-82112 PB-001/P10 wyd.2 z 17.08.2009 r. PN-ISO 1444: 2000 PN-A-82060:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 10/14
Zioła i przyprawy Sól kuchenna Artykuły żywnościowe Napoje spirytusowe i spirytus butelkowany Zawartość popiołu ogólnego (0,07-50,0)% Metoda wagowa Zawartość jodku potasowego (12,83-173) mg/kg Zawartość kwasu benzoesowego, kwasu sorbowego, aspartamu, acesulfamu-k, sacharyny, kofeiny kwas benzoesowy produkty płynne (10-10000) mg/l kwas benzoesowy produkty stałe (10-10000) mg/kg kwas sorbowy produkty płynne (15-10000 mg/l kwas sorbowy produkty stałe (15-10000) mg/kg aspartam produkty płynne (25-10000) mg/l aspartam produkty stałe (25-10000) mg/kg acesulfam-k produkty płynne (10-10000) mg/l acesulfam-k produkty stałe (10-10000) mg/kg sacharyna produkty płynne (5-10000) mg/l sacharyna produkty stałe (5-10000) mg/kg kofeina produkty płynne (10-10000) mg/l kofeina produkty stałe (10-30000) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC-UV- VIS) Zawartość alkoholu metylowego (1,2-5000) g/hl alkoholu 100% obj. Metoda chromatografii gazowej (GC- FID) PN-ISO 928:1999 PB-006/P10 wyd. 1 z 30.11.2011 r. PN-EN 12856:2002 PN-A -79529-7:2005 pkt 5.1 PN-A-79529-4:2005 pkt 5 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 11/14
Materiały i wyroby ceramiczne przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi Napoje spirytusowe i spirytus butelkowany Mleko i przetwory mleczne Artykuły żywnościowe Napoje spirytusowe Zawartość uwalnianego ołowiu i kadmu wyroby głębokie: kadm (0,02-3) mg/l ołów (0,20-40) mg/l wyroby płaskie: kadm (0,005-0,7) mg/dm 2 ołów (0,05-8) mg/dm 2 Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS) Zawartość alkoholu etylowego (0,1-100) % v/v Metoda z użyciem alkoholomierza Zawartość azotanów NO 3 (3,44-540,0) mg/kg NO 2 (0,31-80,0) mg/kg NaNO 3 (4,71-739,8) mg/kg NaNO 2 (0,46-118,4) mg/kg Zawartość ołowiu i kadmu ołów (0,015-7,5) mg/kg kadm (0,0013-5) mg/kg Metoda atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Zawartość cyjanowodoru (0,0088-13) g/hl 100% alkoholu etylowego PN-EN 1388-1: 2000+Ap1:2002 PN-A-79529-4:2005 pkt 5, pkt 7.3 PN-EN ISO 14673-1: 2004+Ap1:2007 PN-EN 14084:2004 PN-EN 14083: 2004 pkt.4.7 PB-005/P10 wyd. 1 z 10.02.2010 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 12/14
Woda Woda z rzek i strumieni Woda z kąpielisk, basenów i studni Laboratorium Poboru Prób i Pomiarów Środowiskowych Pobieranie próbek do badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych Pobieranie próbek do badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych Pobieranie próbek do badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych PN-ISO 5667-5:2003 PN-ISO 5667-6:2003 PB-004/P3 wyd. 2 z 23.07.2009 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 13/14
Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 376 Status zmian: wersja pierwotna A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: 26.11.2012 r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 11, 26 listopada 2012 r. str. 14/14