ul. Wrocławska 46, 57 100 Strzelin centrala: (071) 39 21 201 fax: (071) 39 20 369 e-mail: sekretariat@szpitalstrzelin.pl www.szpitalstrzelin.pl SZP V-T/Z/III/2015/o.2 Strzelin, 03.08.2015 Dotyczy: zapytań Wykonawców do przetargu nieograniczonego na dostawy sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla Strzelińskiego Centrum Medycznego Sp. z o. o. w Strzelinie. Pytania dotyczące przedmiotu zamówienia: PAKIET 1 Poz. 2-8 1. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane cewniki do odsysania - tak jak obecnie stosowane - powinny posiadać numeryczne i kolorystyczne oznaczenie rozmiaru, zgodne z międzynarodową skalą i obowiązującymi normami, zarówno na cewniku jak i opakowaniu jednostkowym, co umożliwia szybką i bezbłędną identyfikację rozmiaru. 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane cewniki do odsysania powinny być pakowane na wprost /bez zawijania/ w opakowanie typu folia-papier z dodatkowym otworem, umożliwiającym ich zawieszenie na uniwersalnych wieszakach przy łóżkach (stanowiskach) pacjenta. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga dodatkowego otworu. Poz. 13-20 1. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane cewniki Foleya powinny posiadać długość 40cm (+/- 1cm) dla mężczyzn i 24cm (+/- 1cm) dla kobiet - do dowolnego wyboru przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy przetargowej. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Poz. 21 PAKIET 2 Poz. 20 Poz. 22 1. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na dreny Kehra o długości 500x160mm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza. 1. Czy Zamawiający oczekuje złożenia oferty na przyrząd do przetoczeń z możliwością pomiaru OCŻ ze skalą wykonaną z odpornego na złamania plastiku i dokładności pomiaru od +35 do -15cm H₂O oraz oznaczeniem na wyrobie oraz opakowaniu jednostkowym logo lub nazwy producenta, co umożliwia identyfikację wyrobu - tak jak np. w tego typu przyrządach światowego lidera w ich produkcji firmy B/Braun/Niemcy/ lub innych równoważnych? ODPOWIEDŹ: Zamawiający oczekuje wskazanego typu. 1. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na wysokiej jakości, standardowe przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych lidera w produkcji tego typu przyrządów firmy Margomed /Polska/, posiadające standardowo ściętą, dwukanałową, ostrą igłę biorczą, z elastyczną komorą kroplową, o części przeźroczystej długości 5,5 cm, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz - powszechnie i z powodzeniem używane w wielu jednostkach służby zdrowia. ODPOWIEDŹ: Zamawiający nie dopuszcza. Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 1
Poz. 25 Poz. 32 1. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na równoważny do wskazanego w siwz, precyzyjnego regulatora przepływu o nazwie handlowej Exadrop - światowego lidera w ich produkcji firmy B/Braun /Niemcy/ - umożliwiającego precyzyjną podaż zarówno leków o dużej jak i małej lepkości w zakresie od 0 do 250ml/h oraz standardowym przewodzie o dł. 55cm. 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane przyrządy powinny posiadać logo producenta lub nazwę własną zarówno na przyrządzie jak i opakowaniu jednostkowym, co umożliwia identyfikację wyrobu. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza logo producenta lub /i nazwę własną producenta na produkcie i wymaga na opakowaniu jednostkowym i zbiorczym. 1. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na standardowe strzykawki cewnikowe 50/60ml bez niebieskiego łącznika, pakowane w inne, niż wskazane w siwz opakowania /do max. 100szt./, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. UWAGA! PAKIET 3 Poz. 3 1. Prosimy o odstąpienie od wymogu, aby wszystkie igły posiadały cyt. końcówkę luer-lock i potraktowanie tego zapisu jako omyłkę oczywistą, a tym samym dopuszczenie do składania ofert na igły ze standardową końcówka luer. 1. Prosimy o potwierdzenie, iż zapis siwz cyt. G24-26, oznacza wymóg zaoferowania w tej pozycji obu wymienionych rozmiarów /do dowolnego wyboru przez Zamawiającego w trakcie trwania umowy/ - przy spełnieniu wszelkich pozostałych wymogów siwz. UWAGA! PAKIET 4 Poz. 1-10 1. Prosimy o odstąpienie od wymogu, cyt. we wszystkich pozycjach wymagane min. 4 paski (elementy) widoczne w rtg oraz dopuszczenie w poz. 3 - kaniul typu Neoflon firmy Becton-Dickinson - tak jak obecnie stosowanych - wykrywanej w całości w promieniach RTG oraz za pomocą USG - spełniających wszelkie pozostałe wymogi siwz - przy jednoczesnym zachowaniu opisanego wymogu 4 pasków RTG dla kaniul z poz. 1-2. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza w poz. 3 wykrywane w całości w promieniach rtg, w poz. 1-2 podtrzymuje wymóg 4 pasków elementów widocznych w rtg. 1. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane ostrza powinny być w pełni zgodne z PN-EN 27740 Narzędzia chirurgiczne - skalpele z wymiennymi ostrzami. 2. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane ostrza powinny posiadać wygrawerowane na każdym ostrzu: nazwę producenta oraz rozmiar, w celu pełnej identyfikacji wyrobu medycznego także po wyjęciu z opakowania i użyciu, a związanym z postępowaniem dotyczącym obowiązku zgłoszenia przez użytkownika wystąpienia incydentów medycznych (zgodnie z Art. 74 Ustawy o wyrobach medycznych). ODPOWIEDŹ: Ostrza powinny posiadać w/w podane oznaczenia. PAKIET 5 Poz. 7-11 Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 2
1. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane dreny Redona powinny być pakowane na wprost (bez zawijania), co zapobiega niekontrolowanej zmianie położenia drenu już po aplikacji ze względu na utrzymującą się pamięć kształtu drenu wykonanego z PCV jak również niekontrolowanym uciskom w miejscu ujścia drenu z rany pooperacyjnej, co może zapobiegać powikłaniom z tym związanym. PAKIET 6 Poz. 5 1. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowany zestaw powinien zawierać w składzie min. trokar punkcyjny Ch10, cewnik Ch9x50cm z poliuretanu oraz skalpel, tak jak np. zestaw Peritofix światowego lidera wich produkcji firmy B/Braun /Niemcy/ lub inny równoważny. PAKIET 10 Poz. 71 1. Prosimy o potwierdzenie, iż ze względu konieczność identyfikacji wyrobu medycznego użytkowanego przed dłuższy okres - oferowane przyrządy do aspiracji płynów z butelek - tak jak obecnie stosowane - powinny posiadać logo lub nazwę producenta na samym wyrobie, co zapewnia ich identyfikację przez cały okres wykonywania procedury medycznej, także po wypakowaniu z opakowania jednostkowego. PAKIET 14 Poz. 1-10 1. Prosimy o potwierdzenie, iż zapis siwz cyt. ze znacznikiem głębokości oznacza wymóg zaoferowania rurek intubacyjnych z mankietem niskociśnieniowym posiadających czytelne oznaczenie znaczników głębokości, z których ostatni czytnik znajdujący się powyżej mankietu uszczelniającego jest w postaci szerokiego, czarnego, pełnego oringu, umożliwiającego łatwą wizualną lokalizację rurki w stosunku do laryngoskopu, w każdych warunkach anatomiczno-klinicznych. 2. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane rurki intubacyjne powinny posiadać odłączany, mleczny łącznik w standardowym rozmiarze 15mm, zgodny z ISO 5356-1? Poz. 16-18 PAKIET 8 1. Prosimy o doprecyzowanie, czy zgodnie z zapisami załącznika I Dyrektywy 67/548/EWG oraz załącznika II Dyrektywy 2007/47/EC oferowane rurki ustno-gardłowe powinny być wykonane z materiałów pozbawionych szkodliwych dla zdrowia ftalanów (sklasyfikowanych jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne). 2. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane rurki Guedela powinny posiadać kolorystyczny kod rozmiaru, różny dla różnych rozmiarów i zgodny z ISO, widoczny wzdłuż całej rurki, co zapewnia ich identyfikowalność w trakcie całego okresu użytkowania, w każdych warunkach anatomicznoklinicznych. 3. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane rurki powinny być sterylne, czy niesterylne? ODPOWIEDŹ: Rurki powinny być sterylne. Pozycja 1-2 Czy Zamawiający w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania system do odsysania konkurencyjnego producenta (firma brytyjska), pod warunkiem doposażenia szpitala, na czas trwania umowy w niezbędne oprzyrządowanie (kanistry, mocowniki)? W przypadku pozytywnej odpowiedzi proszę o określenie Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 3
ilości stanowisk do doposażenia. System nasz charakteryzuje się kanistrami bez żadnych przyłączeń (wszystkie w pokrywach wkładów jednorazowych). Wkłady posiadają w pokrywie dwa króćce (pacjent, próżnia), o różnej średnicy, co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów. Wyposażone w filtr antybakteryjny i hydrofobowy, zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem jak i personel przed kontaktem z odsysaną wydzieliną. Wkłady samo zasysają się i samo uszczelniają po uruchomieniu ssania. Powyżej opisany system charakteryzuje się prostotą obsługi jak i bezpieczeństwem użytkowania. Dodatkowo każdy wkład wyprodukowany jest w opatentowanej technologii antybakteryjnej, zapewniającej, że drobnoustroje typu bakterie E-coli oraz gronkowca są unicestwiane i nie namnażają się w ciągu 24h (co jest potwierdzone badaniami laboratoryjnymi). PAKIET 9 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający w trosce o ochronę uczciwej konkurencji wydzieli z pakietu 9 pozycje 6, 7, 24 tworząc z nich osobny pakiet np. 9A? Dopuszczenie powyższego rozwiązania pozwoli na złożenie ofert większej liczbie firm, a zgodnie z art. 7 ustawy PZP Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji. Jeżeli Zamawiający nie wyrazi zgody prosimy o merytoryczne uzasadnienie. ODPOWIEDŹ: Zgodnie z SIWZ. PAKIET 16 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający w trosce o ochronę uczciwej konkurencji dopuści igły do obliteracji żylaków przełyku o długości roboczej 2300 mm lub 1800 mm? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Niewielka różnica w stosunku do parametru wymaganego przez Zamawiającego nie ma żadnego istotnego wpływu na właściwości użytkowe i jakościowe produktu. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuści igły do obliteracji żylaków przełyku o długości roboczej 2300mm. PAKIET 12 Pozycja 8: Uprzejmie prosimy o wydzielenie wskazanej pozycji do oddzielnego pakietu. Produkt stanowi wyrób niebezpieczny w związku z czym wymaga specjalnego transportu. Podział pakietu umożliwi złożenie konkurencyjnej cenowo oferty większej liczbie Wykonawców oraz zaoferowanie naboi przez dostawcę specjalizującego się w sprzedaży takich produktów. PAKIET 18 Pozycja 3: Czy Zamawiający dopuści torebki w rozmiarze 305 x 381 mm? PAKIET 3 Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 3 poz. 1 oraz 2, dopuści złożenie oferty z kaniulami z cewnikiem wykonanym z poliuretanu, z samodomykającym się zaworem portu bocznego, z komorą zabezpieczoną standardowym koreczkiem luer lock, wyposażonymi w igłę z trójpłaszczyznowym ścięciem, przezroczystą komorę kontrolną, elastyczne skrzydełka o gładkiej powierzchni po stronie przylegającej do skóry, cienkościenny cewnik kaniuli posiadający paski kontrastujące w promieniach RTG, atraumatyczna końcówka cewnika w kształcie stożka, filtr hydrofobowy, sterylna, nietoksyczna, apirogenna, pakowana pojedynczo, opakowanie jednostkowe umożliwiające aseptyczne wyjęcie kaniuli, kodowanie kolorystyczne zgodne z normą ISO, rozmiary w wersji standardowej dla poz. 2 oraz bezpiecznej, z plastikowym zabezpieczeniem przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, dla poz. 1, dostępnymi w następujących rozmiarach : 22G - dł. 25mm; przepływ 42 ml/min Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 4
20G - dł. 32mm; przepływ 59 ml/min 18G - dł. 32mm; przepływ 103 ml/min 18G - dł. 45mm; przepływ 96 ml/min 17G - dł. 45mm; przepływ 155 ml/min 16G - dł. 45mm; przepływ 225 ml/min 14G - dł. 45mm; przepływ 290 ml/min? PAKIET 12 pozycja 8: Uprzejmie prosimy o wydzielenie wskazanej pozycji do oddzielnego pakietu. Produkt stanowi wyrób niebezpieczny w związku z czym wymaga specjalnego transportu. Podział pakietu umożliwi złożenie konkurencyjnej cenowo oferty większej liczbie Wykonawców oraz zaoferowanie naboi przez dostawcę specjalizującego się w sprzedaży takich produktów. PAKIET 18 pozycja 3: Czy Zamawiający dopuści torebki w rozmiarze 305 x 381 mm? Pytania dotyczące SIWZ: Dotyczy pkt. 13.2 Czy Zamawiający dopuści do podawania cen jednostkowych za 1 szt. wyrobów z dokładnością do trzech lub czterech miejsc po przecinku? Zgodnie z orzecznictwem Zespołu Arbitrów (Orzecznictwo Zespołu Arbitrów - sygn. akt UZP/ZO/0-2546/06) dopuszcza się podawanie cen z dokładnością do trzech, a nawet 4 m-c po przecinku, dla wyrobów masowych, wówczas, cena jednostkowa jest elementem kalkulacyjnym ceny wynikowej, a nie ceną transakcyjną (nie ma, bowiem możliwości zakupienia jednej sztuki ezy, końcówki czy szkiełka). Dotyczy pkt. 1.11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na odstąpienie od wymogu dostarczenia wraz z ofertą Certyfikatów Zgodności lub Deklaracji Zgodności oraz dokumenty potwierdzające dokonanie zgłoszenia? ODPOWIEDŹ: Zamawiający wymaga dołączenia do oferty wyłącznie oświadczenia Wykonawcy zgodnie z rozdz. VIII pkt 1 ppkt g) SIWZ. Dotyczy pkt. 1.6 W związku z tym, iż probówki systemu próżniowego zawierają odczynniki, których okres trwałości jest czasami krótszy niż 12 miesięcy (probówki z cytrynianem), wobec czego będzie niemożliwe spełnienie wymogu dostawy produktów z 12 miesięcznym terminem ważności, a ponadto umowa zawierana jest z wykonawcą na okres 12 miesięcy, a zamówienia będą składane sukcesywnie, czyli według aktualnych potrzeb, czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie terminu ważności dostarczanych produktów do 8 m-cy? ODPOWIEDŹ: Zamawiający wyraża zgodę. Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 5
Pytania dotyczące wzoru umowy: Dotyczy 4 ust. 1 Czy Zamawiający nie pomylił się podając termin dostawy 3 dni robocze, skoro termin dostawy stanowi jedno z kryterium wyboru oferty? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu z w ciągu 3 dni roboczych ( ) na w ciągu dni roboczych ( )? ODPOWIEDŹ: Zamawiający wyrazi zgodę. Dotyczy 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do tego sformułowania, iż Zamawiający będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150 zł. Netto Dotyczy 6 ust. 2 Czy Zamawiający dopuści zmianę terminu, w którym Wykonawca ma załatwić reklamację na termin realny tj. - dla reklamacji ilościowych realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 3 dni robocze od chwili jej otrzymania, - dla reklamacji jakościowych - realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 5 dni roboczych od chwili otrzymania próbek reklamowanego towaru. Dotyczy 7 ust. 1a Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości - do czwartego dnia (zwłoki) - 0,1 % wartości niedostarczonego w terminie towaru - natomiast po piątym dniu 0,2 % wartości niedostarczonego w terminie towaru, licząc za każdy następny dzień po piątym dniu,, z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia umowy? Dotyczy 7 ust. 1e Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości 5 % wartości niezrealizowanej części umowy? Dotyczy 7 ust. 3 Z uwagi specjalne ceny oferowane Zamawiającemu przez wykonawców, kalkulowane na podstawie ilości podanych przez Zamawiającego w przetargu, czy Zamawiający nie rozważy możliwości zmiany zapisu na: Zamawiający zastrzega sobie prawo do częściowej realizacji Umowy, jednak niezrealizowana wartość umowy nie może być większa niż 20% wartości umowy Pytania dotyczące przedmiotu zamówienia: Pakiet nr 15 poz. 1 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania kapilar o poj 100ul? Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 6
Pakiet nr 15 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści spakowanie kapilar w tubach po 250 szt. pakowanych dodatkowo w opakowaniu zbiorczym po 1000szt z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pakiet nr 15 poz. 3 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania zatyczek do kapilar gumowych, które, oprócz tego że szczelnie zatykają końce kapilary, chronią kapilarę przed przypadkowym pęknięciem, np. podczas upadku kapilary na stół, podłogę? Pakiet nr 15 poz. 5 Czy Zamawiający dopuści spakowanie końcówek po 500 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pakiet nr 15 poz. 8 Czy Zamawiający dopuści spakowanie korków po 1000 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? ODPOWIEDŹ: Zamawiający nie dopuści. Pakiet nr 15 poz. 10 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania płyt do oznaczania grup krwi z rowkiem usztywniającym, który zapobiega uginaniu się płyty i w rezultacie ułatwia przeprowadzanie badań? Pakiet nr 15 poz. 12 Czy Zamawiający dopuści probówki pakowane po 500 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Czy Zamawiający wymaga probówek przeźroczystych (z polistyrenu) czy matowych (z polipropylenu)? ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuści i wymaga przeźroczystych. Pakiet nr 15 poz. 14 Czy Zamawiający dopuści szkiełka pakowane po 1000 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Powyższe zmiany są integralną częścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i obowiązują wszystkich Wykonawców, którzy pobrali od Zamawiającego Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia. Numer rachunku bankowego:deutsche Bank 30 1910 1048 2407 3071 4168 0001 7