Zamówienie public... - 393599-2014

of 12 Zamówienie public... - 393599-2014 19/11/2014 S223 Państwa członkowskie - Zamówienie publiczne na dostawy - Dodatkowe informacje - Procedura przyspieszona ograniczona Polska-Łódź: Urządzenia do tomografii 2014/S 223-393599 Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Rzgowska 281/289, Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (ginekologiczno-połoŝniczy), poziom 0, pok. nr 15, Osoba do kontaktów: Izabela Ziółkowska, Łódź93-338, POLSKA. Tel.: +48 422711753. Faks: +48 422711750. E-mail: izabelaziolkowska@iczmp.edu.pl (Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 15.11.2014, 2014/S 221-390474) Przedmiot zamówienia: CPV:33115000 Urządzenia do tomografii Zamiast: II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów - tomografu komputerowego dla Instytutu CZMP o parametrach opisanych poniŝej. 1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie uŝywany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy bez 2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego i aksjalnego bez punktacji 3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, idose4, ADIR lub SAFIRE, umoŝliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu bez punktacji A. Gantry/stół. 1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 bez punktacji 2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm największa wartość 20 pkt. Najmniejsza 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie. 3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o 360 [projekcji/obrót/ele ment] - największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie.

of 12 4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umoŝliwiający skanowanie min. 150 cm największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 5. Maksymalne obciąŝenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłuŝnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg bez 6. WyposaŜenie stołu: bez materac, podgłówek do badania głowy, podgłówek do pozycji na wznak, pasy stabilizujące, podpórka pod ramię, kolana i nogi. B. Generator/lampa RTG. 1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kw moŝliwa do zastosowania w protokołach klinicznych bez 2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kv bez 3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min. 135 kv największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kv min. 500 ma bez 5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kv, min. 300 ma największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 khu/min bez 8. Powierzchnia duŝego ogniska lampy, mm2 najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm2 najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. C. Parametry skanu. 1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º ) układu lampa rtg detektor 0,5 [s] najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw 0,75 mm bez 3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s bez

of 12 6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s bez 7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, uŝyteczne diagnostycznie, min. 50 cm bez 8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2 1,375 bez 9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) bez 10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać bez D. Parametry jakościowe. 1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x,y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mgy/100 mas] dla pojedynczej warstwy dla wartości napięcia 120 kv przy uŝyciu fantomu CATPHAN, 16 cmgłowa i 32-cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny będzie brana wartość wyŝsza, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP: 3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 4. Dla środka fantomu head (16 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 6. Dla środka fantomu body (32 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 7. Zestaw protokołów pediatrycznych umoŝliwiających automatyczny dobór mas bez 8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umoŝliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, idose4, ADIR-3D lub równowaŝny) bez 9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) bez E. Stanowiska pracy. 1. Automatyczna modulacja promieniowania dla kaŝdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniŝszego ustawienia mas bez

of 12 2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP). Bez 3. Modulacja dawki wzdłuŝ obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuŝ obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne). Bez 4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania bez 5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki bez 6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP. Bez 7. Tabela z zestawieniem dawek umoŝliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla kaŝdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania bez F. Konsola operatora.. 1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa bez 2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19 bez 3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] moŝliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 000 bez 4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z moŝliwością odtwarzania bez 5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem bez 6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: bez Send/Receive, Basic Print, Retrieve, Storage, Worklist (stanowisko operatora). 7. MIP (Maximum Intensity Projection) bez 8. VIP (Volume Intensity Projection) Tak 10 pkt, Nie 0 pkt. 9. SSD (Surface Shaded Display) bez 10. VRT (Volume Rendering Technique) bez 11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe bez 12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z moŝliwością archiwizacji bez 13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z moŝliwością ich projektowania i zapamiętywania bez

of 12 14. Pomiary analityczne i geometryczne bez 15. MoŜliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) bez G. Konsola lekarska. 1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z moŝliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego bez 2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy bez 3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19 (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) bez 4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB bez 5. HDD o pojemności min 500 GB bez 6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD bez 7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym bez 8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: bez DICOM Print, DICOM Send / Receive, DICOM Storage, DICOM Querry/Retrieve. 9. MIP (Maximum Intensity Projection) bez 10. VIP (Volume Intensity Projection) Tak 10 pkt, Nie 0 pkt. 11. SSD (Surface Shaded Display) bez 12. VR (Volume Rendering ) bez 13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuŝ dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej bez 14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) bez 15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) bez 16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umoŝliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją połoŝenia kursora). Bez 17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z moŝliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. MoŜliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i

of 12 projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). MoŜliwość prezentacji w trybie filet view oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umoŝliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okręŝnicy. Interaktywna zmiana połoŝenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyŝej bez 18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej bez 19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie umoŝliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy bez 20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. MoŜliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych bez 21. Tryb transparentnego podglądu, który umoŝliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umoŝliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości bez 22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłuŝne, przekroje poprzeczne, przebieg naczynia - Bez punktacji 23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umoŝliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu bez 24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a takŝe automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i Ŝylne w mózgu oraz moŝliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie bez 25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z moŝliwością zapamiętywania połoŝenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a takŝe czas po którym objętośc zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) - Bez punktacji 26. MoŜliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) bez 27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach róŝnych modalności w tym: CT, MR, MN z moŝliwością segmentacji zmiany w 3D, moŝliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. MoŜliwość porównania co najmniej 4 badań. Aplikacja umoŝliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a takŝe w badanich wykonanych w róŝnych odstępach czasowych. Bez 28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. MoŜliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w róŝnych odstępach czasowych. Bez

of 12 H. WyposaŜenie dodatkowe. 1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego. Bez IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 24.11.2014 (10:00) Powinno być: II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu: 1. Tomograf komputerowy nowy wyprodukowany w 2014 roku, nie uŝywany, nie rekondycjonowany, niepowystawowy bez 2. System zapewniający jednoczesną (w trakcie jednego pełnego obrotu układu lampa rtg detektor) akwizycję minimum 32 warstw dla skanu spiralnego bez 3. Zastosowanie algorytmów rekonstrukcji iteracyjnej czwartej generacji VEO, idose4, ADIR lub SAFIRE, umoŝliwiającej redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu bez A. Gantry/stół. 1. Rzeczywista ilość aktywnych rzędów detektorów o wymiarze detektora w osi Z (submilimetrowych) min. 16 bez 2. Szerokość zespołu aktywnych detektorów obrazowych w osi Z min. 24 mm największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 3. Częstotliwość próbkowania danych 1 elementu matrycy detektorów przy obrocie zespołu detektory-lampa o 360 (projekcji/obrót/ele ment) największa wartość 20 pkt, Najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. Maksymalny zakres przesuwu stołu, bez elementów metalowych, umoŝliwiający skanowanie min. 150 cm największa wartość 10 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 5. Maksymalne obciąŝenie blatu stołu w czasie ruchu wzdłuŝnego przy zachowaniu maksymalnej dokładności pozycjonowania min. 200 kg bez 6. WyposaŜenie stołu: bez materac, podgłówek do badania głowy, podgłówek do pozycji na wznak, pasy stabilizujące, podpórka pod ramię, kolana i nogi. B. Generator/lampa RTG. 1. Rzeczywista moc generatora min. 60 kw moŝliwa do zastosowania w protokołach klinicznych bez 2. Zakres zmian napięcia anodowego min. 50 kv bez 3. Maksymalne napięcie anodowe do zastosowania w protokołach klinicznych min.

of 12 135 kv największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 4. Wartość prądu anodowego lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kv min. 500 ma bez 5. Wartość prądu anodowego dla małego ogniska lampy wykorzystywana w protokołach badań dla napięcia 120 kv, min. 300 ma największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 6. Rzeczywista pojemność cieplna anody lampy największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 7. Szybkość chłodzenia anody min. 1 400 khu/min bez punktacji 8. Powierzchnia duŝego ogniska lampy, mm² najmniejsza wartość 5 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 9. Powierzchnia małego ogniska lampy, mm² - Najmniejsza wartość 5 pkt, Największa 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie. C. Parametry skanu 1. Najkrótszy czas pełnego obrotu (360º) układu lampa rtg detektor 0,5 [s] najmniejsza wartość 10 pkt, największa 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 2. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej z akwizycją min. 16 warstw 0,75 mm bez 3. Zakres pokrycia detektora w skanie 16-warstwowym w kolimacji submilimetrowej, mm największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 4. Matryca rekonstrukcyjna obrazów min. 512 x 512 największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie 5. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem FBP), min. 16 obrazów/s bez punktacji 6. Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym w rozdzielczości 512x512 (z wykorzystaniem rekonstrukcji iteracyjnej), min. 16 obrazów/s bez 7. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV, uŝyteczne diagnostycznie, min. 50 cm bez 8. Zakres współczynnika pitch, rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora, min. 0,2 1,375 bez 9. Zakres (długość) pola badania bez elementów metalowych min. 150 cm w skanie spiralnym (całe badanie bez konieczności zmiany pozycji pacjenta) bez 10. Ilość projekcji skanu topograficznego min. AP, LAT podać bez D. Parametry jakościowe. 1. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa w czasie pełnego skanu dla min. 32 warstw w trybie skanu spiralnego w matrycy 512 x 512 dla fantomu 20 cm dla płaszczyzny x, y min. 15 lp/cm, w 2 % krzywej MTF największa wartość 20 pkt, najmniejsza 0 pkt, pozostałe proporcjonalnie. 2. Wartość dawki promieniowania CTDI 100 [mgy/100 mas] dla pojedynczej

of 12 warstwy dla wartości napięcia 120kV przy uŝyciu fantomu CATPHAN, 16 cm głowa i 32 cm jama brzuszna), dla standardowych protokołów badania. W przypadku podawania przez producenta dawek dla dwóch filtrów podać obie wartość. Do oceny będzie brana wartość wyŝsza, Wartości zmierzone zgodnie z normą IEC 60601-2-44, przy rekonstrukcji FBP. 3. Dla peryferii fantomu head (16 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 4. Dla środka fantomu head (16 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 5. Dla peryferii fantomu body (32 cm), mgy Najmniejsza wartość 20 pkt, 6. Dla środka fantomu body (32 cm), mgy najmniejsza wartość 20 pkt, 7. Zestaw protokołów pediatrycznych umoŝliwiających automatyczny dobór mas bez 8. Zaawansowany rekonstruktor iteracyjny pracujący zarówno w przestrzeni obrazu jak i w przestrzeni danych surowych, dokonujący poprawy jakości obrazowania w oparciu o analizę modelu anatomicznego, umoŝliwiający redukcję dawki promieniowania we wszystkich dostępnych badaniach w relacji do standardowej metody rekonstrukcji z zachowaniem tej samej jakości obrazu, (VEO, idose4, ADIR-3D lub równowaŝny) bez 9. Redukcja artefaktów od implantów ortopedycznych z wykorzystaniem iteracyjnej techniki rekonstrukcji (zapewnienie niskiej dawki promieniowania dla pacjentów z implantami) bez E. Stanowiska pracy. 1. Automatyczna modulacja promieniowania dla kaŝdego pacjenta na podstawie planu badania przez sugerowanie najniŝszego ustawienia mas bez 2. Modulacja promieniowania rtg w sposób automatyczny zgodnie z ruchem rotacyjnym lampy, pozwalająca zwiększyć moc promieniowania w obszarach jego większego tłumienia (projekcja boczna), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (projekcja AP) bez 3. Modulacja dawki wzdłuŝ obszaru skanowania, dostosowując moc promieniowania wzdłuŝ obszaru skanowania, pozwalająca zwiększyć moc w obszarach większego tłumienia (ramiona, miednica), a zmniejszyć ją w obszarach o mniejszym tłumieniu (szyja, kończyny dolne) bez 4. Zabezpieczenie hasłem protokołów skanowania bez 5. Komunikaty ostrzegawcze dotyczące dawki bez 6. Komunikat o dawce wyświetlający się przed zaplanowaną akwizycją oraz gdy przekroczona zostanie określona wartość CTDIvol lub DLP Bez 7. Tabela z zestawieniem dawek umoŝliwiająca gromadzenie informacji o dawce podanej danemu pacjentowi dla kaŝdej pozyskanej serii i rejestrowanie całkowitej dawki przyjętej podczas badania Bez F. Konsola operatora. 1. Konsola operatora jednostanowiskowa, dwumonitorowa bez

of 12 2. Monitory obrazowe kolorowe LCD min 19 bez 3. Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] moŝliwych do zapisania w bazie danych konsoli min 240 tys. bez 4. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z moŝliwością odtwarzania bez 5. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem bez 6. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: bez punktacji Send/Receive, Basic Print, Retrieve, Storage, Worklist (stanowisko operatora). 7. MIP (Maximum Intensity Projection) bez 8. VIP (Volume Intensity Projection) tak 10 pkt, nie 0 pkt. 9. SSD (Surface Shaded Display) bez 10. VRT (Volume Rendering Technique) bez 11. MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe bez 12. Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z moŝliwością archiwizacji bez 13. Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z moŝliwością ich projektowania i zapamiętywania bez 14. Pomiary analityczne i geometryczne bez 15. MoŜliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) bez G. Konsola lekarska. 1. Serwer postprocesingowy do jednoczesnej obsługi minimum 5 równo cennych stanowisk lekarskich zaawansowanej diagnostyki obrazowej dedykowany do oglądania i przetwarzania badań z tomografii komputerowej z moŝliwością rozszerzenia o aplikacje do badań rezonansu magnetycznego bez 2. Jednoczasowy dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych ze wszystkich stanowisk pracy bez 3. Komputer stacji lekarskiej z dostępem do wszystkich aplikacji klinicznych jednocześnie 4 zest. Stanowiska trzy monitorowe z monitorami o przekątnej min 19 (dwa monitory diagnostyczne, jeden opisowy) bez 4. Pamięć RAM o pojemności min 8 GB bez 5. HDD o pojemności min 500 GB bez 6. Nagrywarka do archiwizacji obrazów DVD bez

of 12 7. System operacyjny z oprogramowaniem antywirusowym bez 8. Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: bez punktacji DICOM Print, DICOM Send / Receive, DICOM Storage, DICOM Querry/Retrieve. 9. MIP (Maximum Intensity Projection) bez 10. VIP (Volume Intensity Projection) tak 10 pkt, nie 0 pkt. 11. SSD (Surface Shaded Display) bez 12. VR (Volume Rendering ) bez 13. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje wzdłuŝ dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej bez 14. Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w negatywie, obrót obrazu, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) bez 15. Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / profile gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) bez 16. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umoŝliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją połoŝenia kursora) bez 17. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z moŝliwością obliczeń i pomiarów, zapewniające automatyczną segmentację jelita grubego i określenie osi centralnej. MoŜliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach, z synchronizacją w dwóch pozycjach (na brzuchu i na plecach). MoŜliwość prezentacji w trybie filet view oraz rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi umoŝliwiając lekarzowi obejrzenie 100 % powierzchni okręŝnicy. Interaktywna zmiana połoŝenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyŝej bez 18. Opcja elektronicznego usuwania artefaktów od płynów i resztek kałowych w badaniu kolonoskopii wirtualnej Bez 19. Pakiet oprogramowania do analizy naczyń peryferyjnych i mózgowych. Specjalistyczne oprogramowanie umoŝliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie, automatyczny pomiar pola powierzchni w płaszczyźnie prostopadłej do osi centralnej naczynia oraz wyznaczenie stenozy bez 20. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. MoŜliwość prezentacji układu naczyniowego oraz przeziernych struktur kostnych bez 21. Tryb transparentnego podglądu, który umoŝliwia wyświetlanie struktur ciała (np. naczyń krwionośnych) w stosunku do objętości 3D i umoŝliwia oglądanie obrazu odniesienia w wysokiej rozdzielczości bez 22. Automatyczna wizualizacja całego wybranego naczynia: przekroje podłuŝne,

of 12 przekroje poprzeczne, przebieg naczynia bez 23. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umoŝliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rbf (miejscowy przepływ krwi), rbv (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT, sumacyjne mapy dwubarwne prezentujące obszar penumbry i nieodwracalnie uszkodzonych obszarów mózgu bez 24. Aplikacja do badań perfuzyjnych mózgu zawierająca algorytmy korekcji ruchu i redukcji szumów, a takŝe automatycznie wykrywa naczynie tętnicze i Ŝylne w mózgu oraz moŝliwość porównania dwóch półkul mózgu jednocześnie bez 25. Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach z moŝliwością zapamiętywania połoŝenia zmian, objętościową analizą guzków płucnych, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian, a takŝe czas po którym objętość zmian wzrośnie dwukrotnie (doubling days) bez 26. MoŜliwość oceny porównawczej zmian ogniskowych w płucach pomiędzy badaniami wykonanymi w znacznym odstępie czasowym (baseline-follow up) bez 27. Oprogramowanie do efektywnej oceny badań onkologicznych w badaniach róŝnych modalności w tym: CT, MR, MN z moŝliwością segmentacji zmiany w 3D, moŝliwością porównywania wielu badań tego samego pacjenta jednocześnie, wraz z synchronizacją przestrzenną badań. MoŜliwość porównania co najmniej 4 badań. Aplikacja umoŝliwia automatyczną rejestrację badań i propagację pomiarów pomiędzy róznymi modalnościami, a takŝe w badanich wykonanych w róŝnych odstępach czasowych bez 28. Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji zmian ogniskowych z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max. pomiar wielkości w dwóch osiach, objętości, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym zgodnie z kryteriami WHO, RECIST 1.0, RECIST 1.1. MoŜliwość porównania co najmniej 4 badań wykonanych w róŝnych odstępach czasowych bez punktacji H. WyposaŜenie dodatkowe. 1. Automatyczny specjalistyczny beztłokowy, wstrzykiwacz środka cieniującego bez IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 25.11.2014 (10:00)