dental bone & tissue regeneration botiss biomaterials maxgraft maxgraft bonering maxgraft bonebuilder maxgraft cortico Processed human allograft hard tissue safe biologic successful 1
System regeneracji botiss maxresorb flexbone collacone.. max Processed human allograft Introduction Augmentacja syntetyczny + naturalny kolagen Ochrona tkanki twarde 6-9 3-4 miesiące tkanki miękkie Various bone graft materials are available to replace and regenerate maxgraft Regeneracja 3-4 miesiące Składniki Biomimetyczne Gojenie 2-4 tygodnie collacone... Jason fleece bone matrix lost by tooth extraction, cystectomy or bone atrophy following loss of teeth or inflammatory processes. maxgraft bonering maxgraft bonebuilder maxgraft cortico maxresorb inject maxresorb syntetyczny ludzki 4-6 Resorpcja 4-6 4-6 Potencjał Biologiczny 2-3 miesiące Bariera 3-6 naturalny kolagen collprotect membrane Jason membrane Of all grafting options autologous bone is considered the gold standard, because of its biological activity due to vital cells and growth factors. Yet, the autologous bone from intra-oral donor sites is of restricted quantities and availability, and the bone tissue obtained from the iliac crest is described to be subject to fast resorption. Moreover, cerabone wołowy 6-9 Integracja botiss academy NAUKA Wiedza Wysokiej Jakości EDUKACJA KLINIKA Kontrolowana Degradacja 6-9 Integracja mucoderm bone & tissue days osteoclast the harvesting of autologous bone requires a second surgical site associated with an additional bone defect and potential donor site morbidity. Thus, application of processed allogenic bone tissue appears a sufficient alternative. New bone formation after grafting with allogenic bone tissue begins Classification Autologous: - Patient s own bone, mostly harvested intra-oraly or from the iliac crest - Intrinsic biological activity bone with an acute inflammatory response, within which granulation tissue gradually accumulates, and by activation of osteoclasts. The incorporation process begins with the vascularization of the allograft. By activation of osteoclasts the immune system facilitates the remodeling of the graft. These large cells completely degrade Allogenic: - Bone from human donors (multi-organ donors or femoral heads of living donors) - Natural bone composition and structure cerabone maxresorb maxresorb Naturalny materiał kościozastępczy pochodzenia wołowego Dwufazowy fosforan wapnia inject Syntetyczna wstrzykiwalna pasta kościozastępcza maxgraft bonebuilder Zindywidualizowany blok allogeniczny maxgraft bonering / maxgraft cortico Przetworzone allogeniczne pierścienie kostne / Przetworzone allogeniczne blaszki kostne maxgraft Przetworzony allogeniczny materiał kościozastępczy medullary bone, thereby allowing its substitution by osteoblasts. The immunological compatibility of processed allogenic bone is not different from autologous tissue. In patients who had allograft surgery, no circulating antibodies could be detected in blood samples 1. Moreover, several histological studies have well documented that there was no difference in the final stage of incorporation between allograft and autologous graft 2,3. Xenogenic: - From other organisms, mainly bovine origin - Long-term volume stability Alloplastic: - Synthetically produced, preferably calcium phosphate ceramics - No risk of disease transmission collacone max maxresorb Jason fleece / collprotect Jason mucoderm flexbone* collacone... membrane membrane Plastyczny stożek (kompozycja kolagenu i fosforanu wapnia) Elastyczne bloki (kompozycja kolagenu i fosforanu wapnia) Kolagenowy hemostatyk (stożek/gąbka) Naturalna membrana kolagenowa Resorbowalna, naturalna membrana do zabiegów GBR/GTR Trójwymiarowa matryca kolagenowa zastępująca przeszczep tkanki miękkiej 1. Gomes KU, Carlini JL, Biron C, Rapoport A, Dedivitis RA. Use of allogeneic bone graft in maxillary reconstruction for installation of dental implants. J Oral Maxillofac Surg. 2008 Nov;66(11):2335-8. 2. Urist MR. Bone: Formation by autoinduction. Science 150:893, 1965 3. Urist MR: Bone morphogenetic protein induced bone formation in experimental animals and patients with large bone defects, in Evered D, Barnett S (eds): Cell and Molecular Biology of Vertebrate Hard Tissue. London, CIBA Foundation, 1988 2 3
Cells + Tissuebank Austria Tissue donation and procurement C + TBA is a non-profit organization aiming to maintain continuous medical supply of allografts under pharmaceutical conditions. Serving as a platform for the definition of safety standards and assu- the Danube DE CZ Krems SK rance of compliance with defined product qualities, C + TBA focuses A on the specifications of human bone tissue as required in a large number of diseases that are associated with the loss of bone tissue. CH IT SLO HU maxgraft is exclusively produced from bone tissue donated in German, Swiss and Austrian hospitals. All products originate either C + TBA is certified and audited by the Austrian Ministry of Health in accordance with the European Directives and regulated by the Aust- from living donors by explantation of femoral heads during hip replacement surgery or from multi-organ donors. rian Tissue Safety Act (GSG 2009). In Directive 2004/23/EU of March 31 th 2004, the European Parliament and the Council of the European Union defined the future general conditions and quality standards for the handling of tissue of human origin, which were further specified in Directives The procurement, standardized by a predefined protocol, is carried out by certified procurement centers. All donations are based on the written consent from the patient and on highly selective exclusion criteria with regard to the patient s state of health. For all multi-organ donors the highest ethical and safety-related requirements are met. Donor tissue is only approved for processing after having passed a thorough inspection including a strict serological screening protocol... 2006/17/EC and 2006/86/EC. Detailed regulation of the removal, quality control, processing, stockpiling, storage, and distribution of human tissue and cells, provisions have been obligatory for all member states since April 2006. The individual measures are to be undertaken at pharmaceutical level within the framework of a GMP-compliant quality management system. Serological testing Virus Test Specification Hepatitis B Virus (HBV) HBsAg,HBcAb, NAT negative Hepatitis C Virus (HCV) Ab, NAT negative Human Immunodeficiency Virus (HIV 1/2) Ab, NAT negative Human T-lymphotropic Virus (HTLV 1/2) Ab, NAT negative Bacteria Test Specification Treponema pallidum (Lues) CMIA negative Liver parameters Test Specification ALT/ALAT serum level within ref. value Family members of the deceased are obligated to answer a questionaire to ensure compliance with the stated exclusion criteria. After donor acceptance a series of serological testing is performed. In addition to antibody screening (Ab), nucleic acid tests (NAT) are executed to span the diagnostic gap.... Blood samples are taken simultaneously to tissue explantation during total hip replacement surgery or within 24h post mortem in case of multi-organ donation 4 5
The C+TBA cleaning process Safety and quality LAL -test Test samples are taken from every donor tissue to perform a After shaping and crude cleaning, the donor LAL-test (Limulus Amebocyte Lysate) for bacterial endotoxin. tissue undergoes ultrasonication to remove endotoxin Reference samples are filed for a minimum of 15 years. blood, cells and tissue components, but mainly FC active FC to promote the removal of fat from the cancellous structure of the bone, improving the Limulus Amebocyte Lysate test: penetration of subsequent substances. Endotoxin activates a serine protease catalytic FB active FB coagulation cascade in the Limulus hemolymph. During a chemical treatment non-collagenic proteins are denatured, The first component of the cascade, Factor C Step 1: potential viruses are inactivated and bacteria are destroyed. are denatured and potential antigenicity is eliminated. clotting enzyme downstream activation of clotting enzyme, appli- After crude removal of surrounding soft tissue, fat and cartilage, the donor tissue is brought into its final shape. In the subsequent oxidative treatment, persisting soluble proteins proclotting enzyme (FC), is activated by endotoxin binding. After cation of a chromogenic substrate results in color chromogenic color substrate change change. Virus inactivation Finally, the tissue undergoes lyophilization, a de- Step 2: The defatting of the donor tissue allows moderate penetration of solvents during subsequent processing. hydration technique which facilitates the sublimation of frozen tissue water from solid phase to gas phase, thereby preserving the structural integrity Step 3: A treatment with alternating durations of diethyl ether and ethanol leaches out cellular components and denatures non-collagenic proteins, thereby inactivating potential viruses. of the material. The tissue can be reconstituted rapidly due to microscopic pores The critical viral inactivation steps of the process dynamic immersion in ethanol, hydrogen peroxide and gamma irradiation have been validated for reliability and reproducibility by an independent test facility. Suspensions of model viruses for non-enveloped and enveloped DNA viruses (HBV), and non-enveloped (HAV) and enveloped RNA viruses (HIV, HCV, HTLV) have been applied. The process shows an overall efficacy in inactivating all test viruses globally > 6 logs (reference value for efficient viral inactivation > 4 logs) and therefore can be considered effective in removing potential viral contaminants. Step 4: An oxidative treatment further denatures persisting soluble proteins, thereby eliminating potential antigenicity. crystals. It has been well established that the lyophilization process preserves structural properties that improve graft incorporation4. Biomechanical properties have recently been analyzed by the Institute of Material Science of the Technical University of Vienna, Austria. After the determination of E- Freeze-drying by lyophilization preserves the natural structure of the tissue and maintains a residual moisture of < 5%, allowing quick rehydration and easy handling. surance level (SAL) of 10-6 while ensuring structural and functional integrity of the product and its packaging. 15 post rad. 10 post proc. 0.0 Step 6: Double packing and final sterilization by gamma-irradiation guarantees a 5-year shelf-life at room temperature.... products (post rad.) compared to non-irradiated ones (post proc.). Step 5: The final sterilization by gamma irradiation guarantees a sterility as- In an extensive experimental setting virus inactivating capacity of the process was validated and considered effective modulus and pressure resistance no significant alterations were detected in irradiated pressure resistance Rm [MPa] within the material, which were created by the sublimating ice 0.5 1.0 1.5 2.0 specific E-Modulus E/ρ [MPa m3/kg] 5 0 post rad. post proc. C+TBA s allograft products provide a stable scaffold for revascularization and osteoblast migration. Simultaneously, due to the preserved collagen content, the graft presents high flexibility supporting physiological bone formation and remodelling 4. Osbon DB, Lilly GE, Thompson CW, et al: Bone grafts with surface decalcified allogeneic and particulate autologous bone: Report of cases. J Oral Surg 35:276, 1977 6 7
maxgraft Processed human allograft Structure and tissue Composition 100 95 90 ~30% organic Weight [%] 85 80 75-34.64% water and collagen ~70% mineral 70 maxgraft is a sterile, high-safety allograft product, derived from human donor bone, processed by the Cells + Tissuebank Austria. 65 60 0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 Temperature [ C] -3.88% CO 2 Thermogravimetric curve of maxgraft showing the staged mass reduction that indicates the chemical composition For experienced oral and maxillofacial surgeons, allograft bone Mineralized collagen B P B blocks for block augmentation are the only real alternative to harvesting patients autologous bone, preventing well known risks such as donor-site morbidity, infection, postoperative pain and loss of bone stability. The excellent biological regeneration capability of maxgraft results in a predictable clinical outcome. The thermogravimetric analysis shows the mass reduction following heating and helps to determine the content of water and organic components like collagen. Heating from room temperature up to Biopsy of maxgraft five months after implantation. The allogenic particle (P) can be recognized by the empty cavities of the osteocytes and is strewn with circular resorption lacunae. The particle is embedded into newly formed bone matrix (B) Properties - Preserved biomechanical properties - Sterile without antigenic effects - Storable at room temperature for five years - Osteoconductive properties supporting natural and controlled tissue remodeling The trabecular structure of cancellous bone allows optimal graft revascularization, rapid formation of new bone tissue and complete bone remodeling 1000 C resulted in a staged mass reduction. The first reduction of 34.64% can be attributed to the vaporization of water and the combustion of collagen, the second (3.88%) to the vaporization of carbon dioxide. Surface... The macroscopic structure of maxgraft cancellous granules affirms the physiological constitution of the graft Indications: Implantology, Periodontology and Oral and CMF Surgery Granules - Localized augmentation of the ridge for future implant placement - Reconstruction of the ridge for prosthetic therapy - Filling of osseous defects, such as extraction sockets - Elevation of maxillary sinus floor - Repair of intrabony periodontal defects Blocks - A predictable and highly effective alternative to traditional block grafting - Ridge augmentation SEM pictures of maxgraft illustrate the structure of the processed bone. Processing does not affect structural features and with its interconnecting macroporosity, maxgraft is natural human bone matrix. Because of the special production process without sintering, maxgraft retains its collagen matrix. At a higher magnification the structure of the mineralized collagen fibers can be recognized. SEM pictures of maxgraft at a 100-fold and 5000-fold magnification, showing the macroporous structure and surface of the mineralized collagen matrix 8 9
maxgraft bonering Allogenny pierścień kostny Jednoczasowa augmentacja kości i wprowadzenie implantu Technika maxgraft bonering maxgraft bonering jest prefabrykowanym pierścieniem kostnym z przetworzonej kości pochodzenia ludzkiego, który mocowany jest w przygotowanym wcześniej za pomocą wiertła trepanowego miejscu biorczym. Jednocześnie wprowadzany jest w pierścień implant. W tym samym czasie dochodzi do integracji zarówno pierścienia maxgraft bonering jak i implantu z otaczającą żywą kością. Przygotowanie miejsca biorczego dla pierścienia kostnego Po wykonaniu nawiercenia wiertłem pilotowym, które określa pozycję dla implantu, miejsce biorcze dla pierścienia kostnego jest przygotowywane za pomocą wiertła trepanowego. Następnie wiertłem typu planator można uzyskać równą powierzchnię w miejscu biorczym co pozwoli na optymalizację kontaktu pierścienia kostnego maxgraft bonering i dodatkowo usuwa warstwę kości korowej dla polepszenia unaczynienia pierścienia. Technika pierścieni kostnych maxgraft bonering pozwala na jednoczasowe wprowadzenie implantu z przeprowadzeniem augmentacji kości. Może być zastosowana w większości wskazań do zabiegów augmentacyjnych włączając podniesienie dna zatoki szczękowej z ograniczonym wymiarem pionowym kości. Natychmiastowe wprowadznie implantu przez pierścień kostny maxgraft bonering zapewnia uzyskanie stabilizacji pierwotnej zarówno implantu jak i wszczepu pierścienia. Wysokość pierścienia kostnego maxgraft bonering jest dopasowywana do wysokości defektu. W porównaniu do dwuetapowej techniki klasycznej np. bloków kostnych, ta technika redukuje całkowity czas leczenia o kilka i oszczędza konieczność ponownego wejścia z drugim etapem chirurgicznym. Pierścień kostny maxgraft bonering pozwala na jednoczasową poziomą i pionową augmentację kości i wytworzenie nowej kości, co upraszcza leczenie chirurgiczne. Technika pierścienia kostnego maxgraft bonering umożliwia jednoczasową augmentację kości i wprowadzenie implantu.... Zalety - Jednoczasowe wprowadzenie implantu i augmentacja kości - Procedura jednoetapowa - Znaczące skrócenie czasu leczenia Ostre brzegi pierścienia kostnego powinny być wygładzone aby uniknąć podrażnienia i perforacji tkanki miękkiej i aby przyspieszyć gojenie rany. Co więcej, maxgraft bonering powinien być dodatkowo pokryty warstwą wolno rerorbowalnego materiału kościozastępczego do regeneracji kości (np. cerabone, maxresorb ) aby wypełnić przestrzenie wokół pierścienia kostnego i dodatkowo zmniejszyć potencjalną resorpcję adaptacyjną wszczepu. Zarządzanie tkanką miękką maxgraft bonering zestaw chirurgiczny botiss dostarcza kompletny zestaw instumentów chirurgicznych niezbędnych do przeprowadzenia procedury wszczepienia pierścieni kostnych maxgraft bonering. Zestaw zawiera dwa ściśle dopasowane rozmiary wierteł trepanowych, które korespondują ze średnicami pierścieni maxgraft bonering. Wiertło typu planator pozwala na wyrównanie kości w miejscu biorczym dla uzyskania lepszego kontaktu wszczepianego pierścienia ze świeżą i krwawiącą powierzchnią kości. Wiertła trepanowe i planator są perfekcyjnie dopasowane do wiertła pilotowego. Tarcza diamentowa i kulka diamentowa służą do idealnego dopasowania pierścienia kostnego maxgraft bonering do miejsca biorczego kości oraz dla polepszenia gojenia tkanek miękkich. Wszystkie te instrumenty pozwalają na stworzenie optymalnych warunków dla wzrostu nowej kości w obrębie pierścieni kostnych maxgraft bonering. Instrumenty wykonane są z wysokiej jakości stali chirurgicznej i są produkowane w Niemczech. Po pokryciu augmentowanej okolicy membraną kolagenową (Jason membrane, collprotect membrane) konieczne jest zamknięcie rany płatem tkanki miękkiej wolnym od napięcia, aby uniknąć jej perforacji i obnażenia wszczepu. Wskazania: Implantologia - Augmentacja pionowa (w połączeniu w augmentacją poziomą) - Brak pojedynczego zęba - Odcinki bezzębne - Sinus lift Specyfikacja produktu maxgraft bonering Wysokość 10 mm zalecany dla implantów o średnicach od 3.3-3.6 mm Nr art. Wymiary Zawartość 33160 Ø 6 mm, bez nacięcia 1 pierścień gąbczasty 33170 Ø 7 mm, bez nacięcia 1 pierścień gąbczasty 33000 maxgraft bonering zestaw 1 zestaw chirurgiczny 33010 bonering fix 1 www.botiss-bonering.com 10 11 Trepan 7mm Trepan 6mm Planator 7mm Planator 6mm Tarcza diamentowa 10mm Kulka diamentowa 3mm bonering fix
maxgraft bonebuilder Indywidualizowany blok kości allogennej The maxgraft bonebuilder technology maxgraft bonebuilder to indywidualnie dopasowany do danego defektu kostnego pacjenta blok kości allogennej. Z wykorzystaniem maxgraft bonebuilder, pobieranie bloku kości autogennej i jego ręczne dopasowywanie nie jest już konieczne. Dlatego też, ból, ryzyko infekcji, uraz, czas zabiegu i jego koszt mogą być znacząco zredukowane. Indywidualne bloki maxgraft bonebuilder są bezpośrednio dostarczane klinicyście w postaci sterylnej. 1. Upload of CT/DVT-data on www.botiss-bonebuilder.com After registration, CT/DVT-data of the patient can be uploaded on the botiss server. All radiological data have to single-frame data images. The only data type suitable for 3D planning is DICOM (*.dcm). Dane z badania tomografii komputerowej umożliwiają stworzenie modelu trójwymiarowego 3D. Technologia maxgraft bonebuilder Planowanie Przygotowanie indywidualnego bloku kości allogennej rozpoczyna się od wirtualnego planowania na bazie skanów tomografii komputerowej CT/DVT i uzykanego obrazu defektu. Zaprojektowany wirtualny blok jest następnie sprawdzany i akceptowany przez zlecającego lekarza zanim zostanie przekazany do wykonania w procesie produkcyjnym. Alternatywnie klinicysta może także użyć dostępnego oprogramowania do samodzielnego zaprojektowania bloku (np. SUITE ONESCAN 3D Med, Italy ). Partner firmy botiss: Bank Tkanek w Austrii otrzymuje zaprojektowany blok w pliku danych w formacie *stl i na tej podstawie w odpowiednich sterylnych warunkach frezowany jest indywidualny blok dla pacjenta. W efekcie indywidualny blok kości allogennej jest gotowy do wprowadzenia w obrębie defektu. Wzkazania - Rozległe defekty kostne - Zaniki kości w żuchwie i szczęce - Augmentacje poziome i pionowe Zalety - Indywidualny implant kości allogennej - Znacząca redukcja czasu zabiegu - Polepszone gojenie rany Each block is designed individually according to the defect and the desired dimension of the augmentation 2. Block design botiss creates a three-dimensional model of the radiological images and designs a virtual bone transplant in consultation with the clinical user. 3. Design quality check The clinical user receives a 3D PDF file containing the virtually constructed maxgraft bonebuilder block and has to confirm its design. 4. Individual order The production of the block starts after the clinical user fills in the patient based order form for the bone block to the attention of C + TBA, the responsible tissue bank. The maxgraft bonebuilder technology allows complex reconstruction in cases of extensive jaw atrophy Bazując na tym modelu firma botiss zaprojektuje wirtualny blok kości, który będzie dopasowany do powierzchni defektu i pozwoli także na póżniejsze stabilne umiejscowienie implantu po augmentacji. Indywidualny blok maxgraft bonebuilder musi być umocowany w miejscu defektu za pomocą śrub do osteosyntezy. Aby zminimalizować potencjalną resorpcję bloku w procesie gojenia powinien być on pokryty warstwą biomateriału do regeneracji kości i membraną kolagenową. Silne właściwości kapilarne trójwymiarowej, porowatej struktury bloku pozwalają na szybką penetrację płynów, składników odżywczych i krwi w jego obrębie. Jest on łatwy w zastosowaniu, przewidywalny i godny zaufania w codziennej pracy klinicznej. 5. Production of the individual bone block At C + TBA the *.stl data of the design is imported into a milling machine and a block of maximally 23 x 13 x 13 mm is produced. Specyfikacja produktu maxgraft bonebuilder Nr art. Zawartość... PMIa Indywidualne planowanie i wykonanie implantu kości z bloku kości gąbczastej o wymiarach 23 x 13 x 13 mm Indywidualnie dopasowany blok maxgraft bonebuilder pozwala na optymalną rekonstrukcję zaników poziomych i pionowych wyrostka zębodołowego. www.botiss-bonebuilder.com 12 13
maxgraft cortico Technika tarczowa z allogenicznymi płytkami kostnymi Bone augmentation with the shell technique maxgraft to prefabrykowane blaszki z przetworzonej, allogenicznej kości. Podobne są do kości autogennej i mogą zostać zastosowane w technice tarczowej (shield technique). maxgraft cortico został opracowany aby uniknąć dodatkowej operacji oraz czasochłonnego pobierania i dzielenia autogennych bloczków kości korowo-gąbczastej. Since decades, autologous bone has been harvested by experienced oral and cranio-maxillo-fascial surgeons. Przygotowanie augmentowanego odcinka Wskazania The transplantation of autologous bone is still the gold standard Zalety - Pionowa augmentacja kości despite the need of harvesting it from extra- or intraoral donor - Znana technika augmentacyjna z użyciem - Pozioma augmentacja kości regions and the need of adaption to the recipient site. nowego materiału - Złożone augmentacje trójwy- Common donor sites are the oblique line in the retromolar region of - Znaczna redukcja czasu trwania operacji miarowe the mandible or the chin region 1,2. - Brak powikłań w miejscu dawczym Właściwy rozmiar płytki dobierany jest śródoperacyjnie po odwarstwieniu płata, lub przed zabiegiem, korzystając z cyfrowego oprogramowania do planowania. Przy użyciu diamentowej tarczy płytka jest przycinana poza jamą ustną. Zamocowanie i adaptacja - Podnoszenie dna zatoki szczękowej Właściwości - Osteokondukcyjne - Naturalny, kontrolowany remodeling Usually a micro saw is used to harvest a bone block that is later split into two to three thin bone plates. These bone plates can further be reduced in thickness with a safescraper or a bone mill. The complete harvesting process is time consuming and often it is more painful for the patient than the augmentation itself and also a possible source of complications. - Brak ograniczenia wielkością blaszki kostnej Sześć po transplantacji, można zauważyć powierzchniową resorpcję płytki, jednak stabilność jest zachowana Płytka kostna umieszczana jest w miejscu biorczym, w pewnej odległości od wyrostka. W płytce i w kości pacjenta nawiercane są otwory na śruby do osteosyntezy, a następnie płytka mocowana jest śrubami tak, aby nie mogła się poruszyć, zapewniając utrzymanie przestrzeni. Aby zapobiec perforacji tkanek miękkich konieczne jest wygładzenie ostrych krawędzi, na przykład diamentową kulką. - Zachowane właściwości biomechaniczne - Sterylne, bez skaz antygenowych - Przydatne do użycia przez pięć lat The concept of the shell technique is the preparation of a biological container which creates the necessary space for the full incorporation of the particulated bone graft material. The osteocytes in the cortical bone die within a few days 3, so the boneplate functions as a stable, avital and slowly resorbable membrane. Specyfikacja produktu maxgraft cortico Nr art. Wymiary Zawartość... 31251 Blaszka korowa, 25 10 1 mm 1 31253 Blaszka korowa, 25 10 1 mm 3 1 Uzupełnienie ubytku i zamknięcie rany... Preparation of thin bone plates from a cortical block Przestrzeń pomiędzy kością pacjenta a płytką może zostać uzupełniona różnymi granulowanymi materiałami do augmentacji kości. Następnie miejsce wszczepu musi zostać przykryte membraną barierową (Jason membrane, collprotect membrane) i szczelnie zaszyte, bez napięcia i bez dostępu śliny. Naturalna regeneracja kości Aby usprawnić osteosyntezę można użyć allogenicznego granulatu kostnego. Zachowany kolagen ludzki zapewnia doskonałą osteokondukcję i umożliwia całkowity remodeling. Wymieszanie granulatu z wiórami kości autogennej lub rozdrobnionym PRF może wspomóc proces regeneracji kości. 1. Khoury F. Chirurgische Aspekte und Ergebnisse zur Verbesserung des Knochenlagers vor implantologischen Maßnahmen. Implantologie.1994;3:237-247 2. Khoury F. Augmentation of the sinus floor with mandibular bone block and simultaneous implantation: a 6 year clinical investiga tion. Int J Oral Maxillofac Implants 1999;14:557-564 3. Eitel F. et al. Theoretische Grundlagen der Knochentransplanta tion. in: Hierholzer G, Zilch H; Transplantatlager und Implantat lager bei verschiedenen Operationen. Heidelberg: Springer, 1980:1-12 14 15
Clinical application Clinical application Clinical case Jan Kielhorn, Oehringen, Germany Frontal defect treated with maxgraft cortico Severe atrophy in the esthetic region Preparation of the defect maxgraft cortico in preparation Rehydration The processing of the C + TBA products preserves the natural collagen and maintains a residual moisture of <5%. According to our clinical users rehydration is not necessary and the products are ready for immediate use. Clinical case by Dr. Fernando Rojas-Vizcaya, Castellón, Spain Socket preservation with maxgraft granules Clinical situation in the maxilla Situation after tooth extraction Augmentation of the maxillary ridge and Mobilization and pre-fixation of before extraction and mobilization of mucosal flap filling of extraction sockets with max- the surrounding soft tissue graft granules. Placement of mucoderm to improve soft tissue situation and Jason membrane to cover surgical site Fixation with osteosynthesis Augmentation with cerabone Covering with Jason memb- screws rane and saliva-proof wound closure Clinical case Dr. Krzystof Chmielewski, Gdansk, Poland Tension-free wound closure Four months post-operative: Clinical situation four months Maxillary ridge in situ after pre- Single tooth restauration with maxgraft cortico Bone is at the level of the planned crowns post-operative paration of mucosal flap Single tooth defect with severely Fixation of maxgraft cortico Augmentation with maxgraft, Covering of the augmentation Insertion of four implants Placement of abutments Positioning of prosthesis Closure of mucosal flap resorbed vestibular wall using an osteosynthesis screw granules mixed with particula- area with Jason membrane ted PRF matrizes and fixation of a second maxgraft cortico Antibiotics When performing hard tissue augmentation, the patient should be treated with a sufficient dose of antibiotics to minimize the risk of infection and related possible graft loss. A potential treatment plan could include starting the antibiosis one After immediate loading protocol: day prior or at least one hour before surgery by ingestion of a Covering with a PRF matrix for Tension-free wound closure Situation after a healing period Stable implantation Prosthesis will guide soft tis- full daily dose. In case of extensive jaw reconstruction a bac- improved soft tissue healing of four and a half months sue during healing process teriological screening (saliva sample) should be considered. 16 17
Clinical application Clinical case by Dres. Bernhard Giesenhagen and Orcan Yüksel, Frankfurt, Germany Part I: Vertical augmentation with maxgraft bonering Clinical application Part II: Sinus lift with maxgraft bonering Rehydration The processing of maxgraft products preserves the natural collagen content of the bone tissue and a residual moisture of ~5%. Thus, the products don t have to be re-hydrated but are ready for instant use. Be aware that excessive hydration can result in the loss of structural integrity! Preparation of the ring bed in Vertical augmentation by Simultaneous horizontal Preparation of a lateral window Mobilization of the Schneiderian Insertion of the first implant Placement of maxgraft an atrophic mandibula (third placing a maxgraft bonering augmentation for sinus floor elevation in the membrane bonering quadrant) first quadrant Implant insertion in maxgraft Filling of the residual sinus cavity Placement of Jason Clinical situation in the second Stable implant insertion Insertion of second maxgraft Filling of the residual defect bonering from the crestal side with cerabone membrane quadrant: Vertical and horizontal bonering and implant volume with cerabone and defect in the maxillary ridge; sinus covering the operation site with cavity is filled with cerabone a Jason membrane Vertical augmentation with maxgraft bonering For the reconstruction in an atrophic jaw a vertical augmentation of up to 3 mm above local bone level can easily be achieved. If more vertical height is desired, enhancing additives such as Preparation of the defect with Press-fit placement of Direct implantation in the Tension-free suturing after place- bone morphogenic proteins (BMP) or growth factors are in dis- a trephine maxgraft bonering into the cancellous ring ment of Jason membrane Tension-free soft tissue manage- cussion to be beneficial. For vertical and horizontal augmentation defect ment of a severely atrophic mandibular, the width of the ridge (in case of parallel-walled ridge) has to be at least 4mm for successful application of maxgraft bonering. The maxgraft bonering allows for direct implant insertion during sinus lift by providing the necessary primary stability. The sinus cavity should be filled with an additional grafting material (e.g. cerabone, maxresorb or maxresorb inject). X-ray nine months post-operative: Full integration of maxgraft bonering and implants and proceeding remodeling of the grafts 18 19
Clinical application Clinical case by Dr. Darius Pocebutas, Kaunas, Lithuania Clinical application Clinical case by Dr. Markus Schlee, Forchheim, Germany Horizontal augmentation in a single tooth gap with maxgraft bonering Ridge augmentation with maxgraft bonebuilder Clinical situation pre-operative Pilot drill in the recipient site Preparation of the ring bed with the trephine Paving of the local bone using the planator from maxgraft bonering surgical kit 3D design of maxgraft bonebuilder Patient matched maxgraft bonebuilder block Clinical situation in situ Measurement of the defect Adjustment of maxgraft bonering to desired height Placement of the ring into the ring bed Due to its structure the ring is instantly soaked with blood Fixation of maxgraft bonebuilder with screws for osteosynthesis Covering of the block with Jason membrane Tension-free suturing of the wound Implant insertion in maxgraft Gaps are filled with cerabone Tension-free wound closure Re-entry five months post-ope- Implant insertion Wound closure around gingiva bonering; the shape of the ring and the augmentation site is rative: Full ingrowth of the block formers mimics the anatomic structure covered with a Jason mem- of the ridge brane Design quality check Graft exposure The design of maxgraft bonebuilder has to be checked very carefully before it is Wound dehiscence and graft exposure can be the augmented area should be rinsed with chlorhexidine. Subsequently, the graft has to be covered released for production. Only the surgeon himself can assess the patients soft complications of block augmentation. tissue situation and therefore, the required dimensions of the block. The botiss After removal of necrotic soft tissue and infected again, if necessary, by harvesting a palatal soft construction team will adjust the design of the block until it perfectly meets the hard tissue (use rotating instruments if necessary) tissue transplant. expectations of the clinician. 20 21
Przypadki Kliniczne Clinical case by Dr. Michele Jacotti, Brescia, Italy Ridge augmentation with maxgraft bonebuilder Specyfikacja produktu maxgraft cortico maxgraft granulat kości gąbczastej Virtual planning of the block Patient matched maxgraft bonebuilder Situation after mucosal flap preparation and perforation of the cortical layer Exact positioning of the maxgraft bonebuilder block Nr art. Wymiary Zawartość 31251 Blaszka korowa, 25 x 10 x 1 mm 1 x 31253 Blaszka korowa, 25 x 10 x 1 mm 3 x 1 maxgraft bonebuilder Nr art. Zawartość PMIa Indywidualne planowanie i wykonanie implantu kości z bloku kości gąbczastej o wymiarach 23 x 13 x 13 mm Nr art. Rozmiar cząsteczki Zawartość 30005 < 2.0 mm 1 x 0.5 ml 30010 < 2.0 mm 1 x 1.0 ml 30020 < 2.0 mm 1 x 2.0 ml 30040 < 2.0 mm 1 x 4.0 ml maxgraft granulat kości korowo-gąbczastej Nr art. Rozmiar cząsteczki Zawartość 31005 < 2.0 mm 1 x 0.5 ml 31010 < 2.0 mm 1 x 1.0 ml 31020 < 2.0 mm 1 x 2.0 ml 31040 < 2.0 mm 1 x 4.0 ml maxgraft bonering (Wysokość 10 mm) maxgraft bloki Nr art. Wymiary Zawartość 33160 Ø 6 mm, bez nacięcia 1 x pierścień gąbczasty 33170 Ø 7 mm, bez nacięcia 1 x pierścień gąbczasty Nr art. Rozmiar Zawartość 32111 cancellous, 10 x 10 x 10 mm 1 x blok 32112 cancellous, 20 x 10 x 10 mm 1 x blok Zalecany dla implantów o średnicach od 3.3-3.6 mm Fixation of the block with screws for osteosynthesis Careful wound closure Clinical situation at re-entry five months post-operative Full bony ingrowth of the block bonering fix maxgraft bonebuilder dummy Nr art. Zawartość 33010 bonering fix 1 x Nr art. Zawartość 32100 Indywidualny, drukowany w 3D plastikowy model ubytku pacjenta i plastikowy bloczek do odbudowy kostnej (dla celów demonstracyjnych) maxgraft bonering zestaw chirurgiczny 3D implant positioning Stable implant insertion Abutment placement after ingrowth of the implants Final prosthesis Nr art. Zawartość 33000 1 x Trepan 7 mm 1 x Trepan 6 mm 1 x Planator 7 mm 1 x Planator 6 mm 1 x Tarcza diamentowa 10 mm 1 x Kulka diamentowa 3 mm 3D construction The surgeon is free to design his own maxgraft bonebuilder block by using a suitable software package. The output format of the design file has to be *.stl for import into the C + TBA milling 22 machine. Trepan 7mm Trepan 6mm Planator 7mm Planator 6mm Tarcza diamentowa 10mm Kulka diamentowa 3mm 23
Regeneracja tkanek twardych i miękkich w stomatologii botiss biomaterials Innowacja. Regeneracja. Estetyka. tkanki miękkie edukacja tkanki twarde Rawex Dental Sp. z o.o. Sp. K. Al. Niepodległości 660 / 9a 81-854 Sopot +48 (58) 553 03 66 biuro@rawexdental.com www.rawexdental.com www.facebook.com/rawexdental 24