ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Anesteloc Max, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum



Podobne dokumenty
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CONTROLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe Pantoprazol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ranloc Med, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nolpaza control, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mucosolvan inhalacje, 15 mg/2 ml, płyn do inhalacji z nebulizatora Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ybersigax, 150 mg, tabletki powlekane Ybersigax, 300 mg, tabletki powlekane Irbesartanum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Pantoprazole Bluefish, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Montespir 10 mg, tabletki powlekane Montelukastum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UśYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA U YTKOWNIKA. CONTROLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe Pantoprazol

Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Adepend, 50 mg, tabletki powlekane. Naltrexoni hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Eliptus, 1000 mg, tabletki powlekane. Levetiracetamum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Gastranin Zdrovit, 150 mg, tabletki musujące Ranitidinum

Ulotka dla pacjenta. NUROFEN, żel, 50 mg/g (Ibuprofenum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hylosept 20 mg/g, krem Acidum fusidicum

Ulotka dla pacjenta. KETOTIFEN WZF (Ketotifenum) 1 mg/5 ml, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki. Flunarizinum

Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

ULOTKA DLA PACJENTA. Ostodronic 70 mg tabletki Acidum alendronicum w postaci sodu alendronianu trójwodnego

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Cetrix, 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dichydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Urorec 8 mg kapsułki twarde Urorec 4 mg kapsułki twarde Sylodosyna

Groprinosin, 50 mg/ml, syrop Inosinum pranobexum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Romilast, 4 mg, tabletki do rozgryzania i żucia Montelukastum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Losec Pro, 20 mg, tabletki dojelitowe (Omeprazolum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. CONTROLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe Pantoprazol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Biomentin 10 mg, tabletki powlekane. Biomentin 20 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Pantopraz 40 mg 40 mg, tabletki dojelitowe. Pantoprazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA 16

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Capecitabine Intas, 150 mg, tabletki powlekane Capecitabine Intas, 500 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gabrion, 600 mg, tabletki powlekane Gabrion, 800 mg, tabletki powlekane.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Producent P.P.F. HASCO-LEK S.A nie prowadził badań klinicznych mających na celu określenie skuteczności produktów leczniczych z ambroksolem.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CONTROLOC Control 20 mg tabletki dojelitowe Pantoprazol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Etruzil, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Telmix 80 mg, tabletki. Telmisartanum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA. Imodium Instant, 2 mg, tabletki (liofilizat doustny) Loperamidi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lanzul S, 15 mg, kapsułki Lansoprazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Agregex, 75 mg, tabletki powlekane Clopidogrelum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nolpaza control, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

1. CO TO JEST LEK ESOMEPRAZOL TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Doreta, 75 mg mg, tabletki powlekane Tramadoli hydrochloridum + Paracetamolum

Vesisol, 5 mg, tabletki powlekane Vesisol, 10 mg, tabletki powlekane Solifenacini succinas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SALOFALK 500, 500 mg, tabletki dojelitowe Mesalazinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

SPRAWDZONO POD WZGLĘDU TORYC ;

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. PRONORAN 50 mg tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu Piribedilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Myleran 2 mg, tabletki powlekane Busulfan

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Mukambro, 10 mg/dawkę, roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Pragiola przeznaczone do publicznej wiadomości

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem Eucalypti aetheroleum + Pini aetheroleum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. CLEMASTINUM WZF, 1 mg/10 ml, syrop Clemastinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki. (Acarbosum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Do stosowania u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 5 lat.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nolpaza control, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Losacor, 50 mg, tabletki powlekane. Losartanum kalicum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby. jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ossica, 150 mg, tabletki powlekane. Acidum ibandronicum

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Thymanax 25 mg, tabletki powlekane Agomelatyna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. COGITON 5 5 mg, tabletki powlekane. COGITON mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. AROMEK 2,5 mg, tabletki powlekane. Letrozolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 50 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań Paliwizumab

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ACARD 150 mg tabletki dojelitowe Acidum acetylsalicylicum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Lamisilatt 10 mg/g, aerozol na skórę, roztwór Terbinafini hydrochloridum

ALBUNORM 5% 50 g/l, roztwór do infuzji Albumina ludzka

Bioprazol Bio Max 20 mg, kapsułki dojelitowe, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Phosphosorb 660 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Egolanza, 15 mg, tabletki powlekane

Aspicam, 7,5 mg Aspicam, 15 mg

Pantoprazole Genoptim SPH 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego)

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Olfen Żel, 10 mg/g, żel. Diclofenacum natricum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Norvasc, 5 mg, tabletki Norvasc, 10 mg, tabletki. Amlodypina

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA OSTOLEK, 70 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Ralago, 1 mg, tabletki Rasagilinum

Omepraz Bio 10 mg, kapsułki dojelitowe, twarde

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Kamiren, 1 mg, tabletki Kamiren, 2 mg, tabletki Kamiren, 4 mg, tabletki Doxazosinum

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Olanzapin Actavis, 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej Olanzapin Actavis, 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dla pacjenta MEPIVASTESIN. (Mepivacaini hydrochloridum) 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań.

SERACTIL, 200 mg, tabletki powlekane

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. 40 mg, tabletki powlekane. Atorvastatinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Haepcard, 30 mg, tabletki powlekane Haepcard, 60 mg, tabletki powlekane (Atorvastatinum)

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Keppra 1000 mg tabletki powlekane Lewetyracetam

Transkrypt:

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Anesteloc Max, 20 mg, tabletki dojelitowe Pantoprazolum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek Anesteloc Max ostrożnie. - Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja. - Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 2 tygodniach, należy skontaktować się z lekarzem. - Nie należy przyjmować leku Anesteloc Max przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Anesteloc Max i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anesteloc Max 3. Jak stosować lek Anesteloc Max 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Anesteloc Max 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK ANESTELOC MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancją czynną leku Anesteloc Max jest pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w żołądku. Anesteloc Max stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych. Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co może prowadzić do wystąpienia stanu zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie objawy, jak: bolesne pieczenie w klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwaśny smak w ustach (kwaśne odbijanie). Anesteloc Max może usunąć dolegliwości związane z chorobą refluksową (takie jak zgaga, kwaśne odbijanie) już po pierwszym dniu stosowania, nie jest jednak lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów. W celu uzyskania pełnego ustąpienia objawów konieczne może być przyjmowanie tabletek przez 2-3 kolejne dni. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ANESTELOC MAX Kiedy nie stosować leku Anesteloc Max - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku Anesteloc Max (wymienione w punkcie 6 Co zawiera lek Anesteloc Max"); - jeśli pacjent stosuje lek zawierający atazanawir (w leczeniu zakażenia HIV); - jeśli pacjent nie ukończył 18 roku życia; - w przypadku ciąży lub karmienia piersią.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Anesteloc Max Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent: - jest leczony z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez 4 lub więcej tygodni; - ma ponad 55 lat i codziennie stosuje leki na niestrawność wydawane bez recepty; - ma ponad 55 lat i zauważył nowe niepokojące objawy, lub jeśli zmienił się charakter dotychczasowych objawów; - ma osteoporozę (choroba kości która prowadzi do zwiększonego ryzyka złamań); - przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka; - ma chorobę wątroby lub żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu); - jest pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób; - będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test ureazowy. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli przed lub po zastosowaniu tego leku pacjent zauważy pojawienie się następujących objawów, które mogą być oznaką innych, poważniejszych chorób: - niezamierzona utrata masy ciała (nie związana z dietą lub ćwiczeniami); - wymioty, szczególnie nawracające; - krwawe wymioty, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie; - krew w kale, kał czarny lub smolisty; - utrudnione połykanie lub ból w trakcie przełykania; - bladość i osłabienie (niedokrwistość); - duszność, gorączka, dreszcze, kaszel; - ból w klatce piersiowej; - ból brzucha; - ciężkie i (lub) uporczywe biegunki, (ponieważ stosowanie leku Anesteloc Max wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka biegunki zakaźnej). Lekarz może zdecydować o konieczności wykonania dodatkowych badań. Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie krwi, powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku. Możliwe jest, że pacjent stwierdzi złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Anesteloc Max. Nie jest to jednak lek przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Nie należy go stosować zapobiegawczo. Jeżeli od pewnego czasu u pacjenta występuje nawracająca zgaga lub objawy niestrawności, pacjent powinien pozostawać pod opieką lekarza. Stosowanie leku Anesteloc Max z innymi lekami Anesteloc Max może wpływać hamująco na skuteczność działania innych leków. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych lekach, zwłaszcza zawierających jedną z następujących substancji czynnych: - ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych); - warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom). Może być konieczne dodatkowe badanie krwi. - atazanawir (stosowany w leczeniu HIV). Nie wolno stosować leku Anesteloc Max jednocześnie z atazanawirem. Nie należy stosować leku Anesteloc Max wraz z lekami zmniejszającymi ilość kwasu wytwarzanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol i rabeprazol), lub antagoniści receptorów H 2 (np. ranitydyna, famotydyna). Anesteloc Max można w razie konieczności stosować ze środkami zobojętniającymi sok żołądkowy (np. magaldrat, kwas alginowy, wodorowęglan sodu, wodorotlenek glinu, węglan magnezu, lub ich połączenia).

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Dotyczy to także leków roślinnych i homeopatycznych. Stosowanie leku Anesteloc Max z jedzeniem i piciem Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, połykać w całości i popijać wodą. Ciąża i karmienie piersią Nie należy stosować leku Anesteloc Max u kobiet w ciąży. Nie należy stosować leku Anesteloc Max u kobiet, u których nie można wykluczyć ciąży lub u kobiet karmiących piersią. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn Jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych. Ważne informacje o niektórych składnikach leku Anesteloc Max Anesteloc Max zawiera mannitol. Ten składnik w nadmiernych ilościach może mieć efekt przeczyszczający. 3. JAK STOSOWAĆ LEK ANESTELOC MAX Anesteloc Max należy zawsze zażywać zgodnie z informacjami zawartymi w tej ulotce. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i najkrótszy czas leczenia, odpowiednio do leczonej choroby. Przyjmować 1 tabletkę na dobę, o tej samej porze. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg. Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku Anesteloc Max po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Anesteloc Max, lecz należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie objawy nie ustąpią. Nie należy przyjmować leku Anesteloc Max przez dłużej niż 4 tygodnie bez zalecenia lekarza. Tabletki przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, obficie popijając wodą, nie należy ich rozgryzać ani dzielić. Dzieci i młodzież Lek Anesteloc Max nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Anesteloc Max Należy natychmiast poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeżeli to możliwe, należy zabrać ze sobą lek i ulotkę. Objawy przedawkowania nie są znane. Pominięcie zastosowania leku Anesteloc Max Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną, zaplanowaną dawkę kolejnego dnia o zwykłej porze. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Anesteloc Max może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem, jeśli wystąpi jakikolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy zaprzestać stosowania tego leku, ale zabrać ze sobą ulotkę i (lub) tabletki. - Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): reakcje nadwrażliwości, tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy. Typowe objawy to: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się. - Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego. Wysypka pod wpływem światła słonecznego. - Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), zaburzenia nerek przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców, z towarzyszącą gorączką. Częstość występowania działań niepożądanych określono następująco: bardzo często: częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów; często: u 1-10 na 100 leczonych pacjentów; niezbyt często: u 1-10 na 1000 leczonych pacjentów; rzadko: u 1-10 na 10 000 leczonych pacjentów; bardzo rzadko: rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów; częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych. - Niezbyt częste działania niepożądane: ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia, suchość w jamie ustnej; ból i dyskomfort w obrębie brzucha, wysypka skórna lub pokrzywka, swędzenie skóry, osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie, zaburzenia snu; zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi. - Rzadkie działania niepożądane: zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie, bóle stawów, bóle mięśni, zmiany masy ciała, podwyższona temperatura ciała, obrzęk kończyn, reakcje alergiczne, depresja, zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi). - Bardzo rzadkie działania niepożądane: zaburzenia orientacji, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze (siniaków); zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom. Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: omamy; splątanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy), zmniejszenie stężenia sodu we krwi, złamania kości, zapalenie płuc (ciężka infekcja płuc). Podczas stosowania leku Anesteloc Max w okresie dłuższym niż 3 miesiące może wystąpić zmniejszenie stężenia magnezu we krwi. Zmniejszenie stężenia magnezu może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi skurczami mięśni, dezorientacją, drgawkami, zawrotami głowy, zwiększeniem częstości akcji serca. W przypadku zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Zmniejszenie stężenia magnezu może również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu lub wapnia we krwi. Lekarz powinien zadecydować o wykonywaniu regularnych badań krwi w celu

monitorowania stężenia magnezu. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę. 5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK ANESTELOC MAX Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie należy stosować leku Anesteloc Max po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 6. INNE INFORMACJE Co zawiera lek Anesteloc Max Substancją czynną leku jest pantoprazol. Jedna tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Inne składniki leku to: Rdzeń tabletki: sodu węglan bezwodny, mannitol (E421), krospowidon typu A, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia stearynian. Otoczka: Opadry 02H52369 Yellow [hypromeloza, glikol propylenowy, powidon K30, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172)]. Otoczka dojelitowa: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E171), talk, żelaza tlenek żółty (E172). Tusz do nadruku: szelak w etanolu, alkohol izopropylowy, żelaza tlenek czarny (E 172), alkohol butylowy, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek (28%). Jak wygląda lek Anesteloc Max i co zawiera opakowanie Tabletki powlekane barwy żółtej, owalne, obustronnie wypukłe, z oznakowaniem II po jednej

stronie i gładkie po drugiej stronie. Anesteloc Max jest dostępny w blistrach z folii aluminium/aluminium w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 7 lub 14 tabletek dojelitowych. Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny Adamed Sp. z o.o. Pieńków 149, 05-152 Czosnów, Polska Wytwórca 1/ Basic GmbH Hemmelrather Weg 201, D-51377 Leverkusen Niemcy 2/ Cemelog BRF Kft. Pharma Park-1 Vasút u.2 2040 Budaörs, Węgry 3/ Ranbaxy Ireland Ltd., Spafield, Cork Road, Cashel, Co. Tipperary, Irlandia 4/ Adamed Sp. z o.o. Pieńków 149, 05-152 Czosnów, Polska 5/ Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. marsz. J. Piłsudskiego 5 95-200 Pabianice Polska W krajach członkowskich EEA (Europejskiego Obszaru Gospodarczego) lek jest dopuszczony do obrotu pod następującymi nazwami: {Irlandia} { Pantosec Control 20 mg gastro-resistant tablets } {Niemcy} { PANTAU BASICS 20 mg magensaftresistente Tabletten} {Polska } { Anesteloc Max } {Portugalia} { Pantoprazol Pranzol 20 mg Comprimidos gastrorresistentes } {Hiszpania} { PANTOPRAZOL Mundogen 20mg Comprimidos gastroresistentes EFG } Data zatwierdzenia ulotki: 30.07.2013 r.