SUMMARY OF RISK MANAGEMENT SYSTEM (Streszczenie planu zarządzania ryzykiem)



Podobne dokumenty
12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy cofnięcia lub zmiany warunków dopuszczenia do obrotu i szczegółowe objaśnienie różnic względem zaleceń PRAC

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Symago (agomelatyna)

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks II. Wnioski naukowe

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Mifepristone Linepharma i nazw produktów związanych (patrz aneks I)

Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

KLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE)

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Część VI: Streszczenie Planu Zarządzania Ryzykiem dla produktu:

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bimican przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

PODSUMOWANIE PLANU ZARZĄDZANIA RYZYKIEM DLA PRODUKTU NIQUITIN MINI CITRUS PRZEZNACZONE DO PUBLICZNEJ WIADOMOŚCI

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

Aneks IV. Wnioski naukowe

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez EMA

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Aneks I. Wnioski naukowe oraz podstawy zmian warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

6.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Mupirocin InfectoPharm przeznaczone do publicznej wiadomości

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks II. Wnioski naukowe

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Valsamix Amlodipine + Valsartan, 5 mg + 80 mg, 5 mg mg, 10 mg mg, tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Fluorochinolony i ryzyko wydłużenia odstępu QT. <X>: gemifloksacyna i moksyfloksacyna [+ sparfloksacyna, grepaflkosacyna, gatyfloksacyna]

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ogólne podsumowanie oceny naukowej preparatu Atacand Plus i nazwy produktów związanych (patrz Aneks I)

Państwo Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

PENTHROX (metoksyfluran)

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

Klimakt-HeelT. tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NALPAIN, 10 mg/ml, roztwór do iniekcji Nalbuphini hydrochloridum

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

STODAL syrop Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Aneks III Zmiany Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dołączonej do opakowania

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Vancomycin Actavis przeznaczone do publicznej wiadomości

Mifepriston Linepharma. Mifepristone Linepharma. Mifepristone Linepharma 200 mg comprimé. Mifepristone Linepharma 200 mg Tafla

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Asduter 10 mg tabletki Asduter 15 mg tabletki Asduter 30 mg tabletki

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Tussal Antitussicum; 15 mg, tabletki powlekane Dextromethorphani hydrobromidum

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Produkty lecznicze zawierające dekstropropoksyfen posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie Unii Europejskiej

PORADNIK DLA PACJENTKI

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Aneks C. (zmiany do krajowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych)

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Duphalac, 667 mg/ml, roztwór doustny. Lactulosum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Transkrypt:

Levomethadone Hydrochloride Molteni 5 mg/ml, roztwór doustny, Levomethadoni hydrochloridum Decentralised Procedure no DE/H/3805/001/DC SUMMARY OF RISK MANAGEMENT SYSTEM (Streszczenie planu zarządzania ryzykiem) Summary of Risk Management System Levomethadone

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Levomethadone Hydrochloride Molteni, 5 mg/ml przeznaczone do publicznej wiadomości (Elements for a Public Summary) VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby (Overview of disease epidemiology) Wskazaniem do stosowania lewometadonu jest leczenie substytucyjne uzależnień od opioidów u dorosłych; pacjenta należy otoczyć odpowiednią opieką lekarską, społeczną i psychospołeczną. Średni wiek osób używających opioidów, które rozpoczynają leczenie specjalistyczne, wynosi 33 lata, przy czym w wielu krajach wiek ten jest niższy w wypadku kobiet (94). W Europie, liczba mężczyzn uzależnionych od opioidów przewyższa liczbę uzależnionych kobiet proporcja wynosi około 1:3 Ogromna większość osób uzależnionych od opioidów deklaruje, że zaczęły zażywać te substancje przed ukończeniem 30 lat, a w przypadku niemal połowy (46 %) wszystkich uzależnionych było to przed ukończeniem 20 lat. Zasadniczo, wśród osób używających opioidów odnotowano wyższy odsetek bezdomnych i bezrobotnych oraz niższy poziom edukacji w porównaniu z osobami używającymi innych substancji jako podstawowego narkotyku, a także stwierdzono, że populacje tych osób koncentrują się na ogół na obszarach miejskich. Źródło: EMCDDA (Europejskie Centrum Monitorowania Narkotyków i Narkomanii) 2012 Annual report on the state of the drugs problem in Europe [Sprawozdanie roczne za rok 2012 na temat sytuacji w zakresie problemu narkotyków w Europie] http://www.emcdda.europa.eu/publications/annual-report/2012 VI.2.2 benefis) Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia (Summary of treatment Lewometadon łagodzi objawy odstawienia u osób uzależnionych od heroiny oraz innych narkotyków, nie wywołując przy tym stanu euforii, związanego z uzależnieniem od narkotyków. Leczenie lewometadonem stanowi integralną część procesu detoksykacji oraz podtrzymania leczenia w przypadku uzależnienia od opioidów. Podtrzymanie leczenia przy pomocy lewometadonu spełnia szereg istotnych funkcji: złagodzenie objawów przedmiotowych i podmiotowych odstawienia opioidów; zmniejszenie uczucia głodu opioidowego oraz blokowanie wzmacniającego działania nielegalnych opioidów. Każdy z tych celów jest realizowany etapowo, a nie od razu, w wyniku podawania odpowiednich dawek lewometadonu w celu osiągnięcia i utrzymania odpowiedniego stężenia leku we krwi pacjenta. Jakkolwiek przedawkowanie może okazać się szkodliwe, niewystarczająca dawka lewometadonu z Summary of Risk Management System Levomethadone

reguły nie przynosi spodziewanych efektów, a co za tym idzie, należy unikać zbyt niskiego dawkowania. Skuteczność lewometadonu dla wskazania, o którym mowa powyżej, została udowodniona poprzez jego stosowanie w tym zakresie przez okres ponad 10 lat, a co za tym idzie, jego zastosowanie w praktyce leczniczej można uznać za ugruntowane. Jako pełny agonista receptora opioidowego, lewometadon działa na całe spektrum objawów związanych z zażywaniem opioidów. Jest on dobrze znany.odpowiednio zalecony i stosowany, lewometadon to skuteczny i bezpieczny lek o ugruntowanym profilu bezpieczeństwa. Opublikowane dane potwierdzają porównywalny poziom bezpieczeństwa zastosowania lewometadonu i metadonu. VI.2.3 benefis) Niewiadome związane z korzyściami z leczenia (Unknowns relating to treatment Brak VI.2.4 Podsumowanie informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania (Summary of safety concerns) Istotne zidentyfikowane ryzyko Ryzyko Dostępne informacje Możliwość zapobiegania Depresja układu oddechowego Wydłużenie odstępu QT i arytmia serca Śmiertelne przedawkowanie Depresja układu oddechowego to jedno z najistotniejszych działań niepożądanych lewometadonu, zasadniczo występująca przy przedawkowaniu, ale odnotowywano jej występowanie także poniżej stężenia określanego jako toksyczne. Zaobserwowano przypadki wydłużenia odstępu QT (torsades de pointes) w trakcie leczenia metadonem. W większości przypadków chodziło o pacjentów poddanych leczeniu bólu przy pomocy dużych dawek metadonu, podawanych kilkakrotnie w ciągu dnia, jakkolwiek zgłaszano również przypadki pacjentów otrzymujących dawki stosowane powszechnie w leczeniu podtrzymującym uzależnienia od opioidów. Przedawkowanie lewometadonu ma miejsce, gdy dana osoba przypadkowo lub umyślnie przyjmuje dawkę tego leku większą, niż dawka zwykła lub zalecana. Przedawkowanie lewometadonu może nastąpić również wtedy, gdy dana osoba przyjmuje metadon i inne substancje (agonistów/ Tak, poprzez monitorowanie wczesnych objawów. Tak, poprzez monitorowanie wczesnych objawów. prawidłowego dawkowania i unikanie jednoczesnego podawania niektórych leków oraz monitorowanie wczesnych objawów. Page 3/9

antagonistów receptora opioidowego lub środki działające depresyjnie na OUN), do objawów odurzenia należą: zwężenie źrenic, depresja układu oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego (od osłupienia po śpiączkę), hipotermia, bradykardia, hipotensja i wstrząs. Page 4/9

Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia piersią Lewometadon przenika przez łożysko. W trakcie ciąży, lewometadon należy stosować wyłącznie, gdy jest to absolutnie konieczne, pod kontrolą lekarza. Przewlekłe podawanie leku w trakcie ciąży może skutkować tolerancją i uzależnieniem także u płodu, a następnie, po porodzie, objawy odstawienia u noworodka. W niektórych rzadkich przypadkach, zastosowanie u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, uzależnionych od opioidów, może być wskazane w celu uniknięcia poważniejszych problemów zdrowotnych u matki i dziecka. W trakcie ciąży, nie należy przekraczać dawki maksymalnej w wysokości 10 mg lewometadonu na dzień, o ile jest to możliwe; jednakże należy rozważyć możliwość leczenia substytucyjnego, dostosowanego indywidualnie. Lewometadon przenika do mleka. W przypadku leczenia substytucyjnego za pomocą lewometadonu, nie zaleca się karmienia piersią, ponieważ działanie leku na karmione piersią noworodki nie zostało zweryfikowane za pomocą badań. Przy dawkowaniu nie przekraczającym 30 mg dziennie, stężenie lewometadonu w mleku jest niskie; dlatego też matka może karmić dziecko piersią pod warunkiem, że odbywa się to pod nadzorem lekarza, obejmującym zarówno matkę, jak i dziecko. Biorąc pod uwagę ilość mleka spożywanego przez noworodka poniżej 4. miesiąca życia, ilość przyjętego leku jest niższa od dawki aktywnej farmakologicznie. W ciągu pierwszych trzech miesięcy po porodzie, dawki lewometadonu należy obniżyć u kobiet karmiących piersią, aby uniknąć oddziaływania leku na dziecko w związku ze stopniowym zwiększaniem konsumowanej przez dziecko ilości mleka. Tak, poprzez monitorowanie kobiet, u których stwierdzono ciążę, oraz monitorowanie wczesnych objawów u noworodka. Page 5/9

Nieprawidłowe stosowanie i/lub nadużywanie Uzależnienie Nieprawidłowe stosowanie produktu leczniczego dotyczy sytuacji, w których produkt jest stosowany umyślnie w sposób niezgodny z przeznaczeniem, czyli z zatwierdzoną informacją o produkcie. Nieprawidłowe stosowanie w celach niezgodnych z prawem jest nadużyciem przy założeniu dodatkowej konotacji umyślnego stosowania produktu leczniczego w sposób niezgodny z przeznaczeniem w celu wywołania określonego działania u innej osoby. Oznacza to m.in.: sprzedawanie innym osobom leków dla celów rekreacyjnych oraz ich wykorzystanie, aby ułatwić sobie zastosowanie przemocy. Nadużywanie produktu leczniczego ma miejsce w przypadku uporczywego lub sporadycznego, umyślnego nadużywania produktów leczniczych, czemu towarzyszy szkodliwe oddziaływanie fizjologiczne lub psychologiczne. Lewometadon jest stosowany w leczeniu uzależnień od narkotyków lub opiatów. Jego działanie polega na blokowaniu receptora leku w mózgu, aby zapobiec jego wiązaniu. W ten sposób użytkownik nie popada w stan euforii, niekiedy jednak z uzależnienia od opiatu popada z kolei w uzależnienie od lewometadonu. Przewlekłe podawanie leku w trakcie ciąży może skutkować tolerancją i uzależnieniem także u płodu, a następnie, po porodzie, objawy odstawienia u noworodka. W niektórych rzadkich przypadkach, zastosowanie u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, uzależnionych od opioidów, może być wskazane w celu uniknięcia poważniejszych problemów zdrowotnych u matki i dziecka. zalecanego dawkowania oraz unikanie jednoczesnego podawania niektórych leków oraz monitorowanie wczesnych objawów. zalecanego dawkowania i wskazań oraz unikanie stosowania innych opiatów. Page 6/9

Zespół odstawienia leku Oddziaływanie depresyjne na OUN Użytkowanie niegodne z przeznaczeniem Ryzyko przypadkowego zatrucia dziecka Niewystarczająca dawka lewometadonu może skutkować wystąpieniem szeregu objawów odstawienia; W wyniku interakcji z innymi lekami i/lub indukcji enzymatycznej spowodowanej przez inne leki, dzienna dawka lewometadonu może wymagać zwiększenia. Z tego powodu, nawet pacjenci, u których ustalono wcześniej stabilne dawkowanie, powinni być monitorowani pod kątem ewentualnych objawów odstawienia; w takim wypadku dawkowanie należy odpowiednio skorygować. Odstawienie po okresie stałego podawania i/lub w przypadku uzależnienia od opioidu lub zastosowania antagonisty receptora opioidowego skutkuje wystąpienie objawów odstawienia. Lewometadon może skutkować wystąpieniem tolerancji oraz uzależnienia u płodu oraz wystąpieniem objawów odstawienia u noworodków. Oddziaływanie depresyjne na OUN można zaobserwować w wypadku stosowania łącznego z innymi produktami leczniczymi oraz substancjami. Lewometadon wywiera znaczący wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, ponieważ może powodować senność i osłabiać czujność. Sytuacje, w których produkt leczniczy jest umyślnie stosowany do celów medycznych niezgodnie z zatwierdzonymi informacjami o produkcie. Przypadkowe zażycie lewometadonu, szczególnie u dzieci, może skutkować śmiertelnym przedawkowaniem. Lewometadon należy trzymać poza zasięgiem dzieci, aby zapobiec przypadkowemu Tak, poprzez dostosowanie dawkowania do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz unikanie jednoczesnego podawania niektórych leków. zaleceń co do dawkowania oraz ostrzeżeń i unikanie jednoczesnego podawania niektórych leków. zaleceń oraz monitorowanie pod kątem przypadkowego przedawkowania. Tak, produkt jest podawany pod nadzorem specjalistów opieki zdrowotnej. Page 7/9

zażyciu leku. Istotne potencjalne zagrożenia Ryzyko Ryzyko błędów lekarskich Dostępne dane (włączające przyczynę uznania za potencjalne ryzyko) Błąd lekarski to każde zdarzenie, któremu można było zapobiec, który może spowodować lub prowadzić do nieprawidłowego zastosowania leku lub zaszkodzić pacjentowi. Biorąc pod uwagę potencjalne ryzyka związane z lewometadonem, specjaliści opieki zdrowotnej powinni w szczególności unikać przedawkowania, przepisując metadon lub prowadząc pacjentów przyjmujących ten lek. Istotne brakujące informacje Ryzyko Dostępne informacje Brak VI.2.5 Podsumowanie dodatkowych aktywności minimalizujących ryzyko w odniesieniu do określonych zagrożeń (Summary of risk minimization measures by safety concern) Gdy to konieczne, dodatkowe środki minimalizacji ryzyka stosuje się w odniesieniu do następujących rodzajów ryzyka: Śmiertelne przedawkowanie Ryzyko błędów lekarskich Nieprawidłowe stosowanie/nadużywanie Użytkowanie niezgodne z przeznaczeniem Środek (środki) minimalizacji ryzyka: Materiały szkoleniowe dla specjalistów opieki zdrowotnej Cel i uzasadnienie: Zapoznanie specjalistów opieki zdrowotnej z wszystkimi ryzykami w celu minimalizacji ich występowania oraz nasilenia. Najważniejsze dodatkowe środki minimalizacji ryzyka: Materiały szkoleniowe dla specjalistów opieki zdrowotnej, którzy przepisują oraz dla farmaceutów, którzy wydają te leki. Page 8/9

VI.2.6 Przewidywany plan rozwoju po wprowadzeniu do obrotu (Planned post authorization development plan) (o ile ma zastosowanie) Nie ma zastosowania VI.2.7 Podsumowanie zmian w prowadzonych w planie zarządzania ryzykiem w porządku chronologicznych (Summary of changes to the Risk Management Plan over time) Nie ma zastosowania Page 9/9