ZASTRZYKI CLEXANE W WARUNKACH DOMOWYCH. Podręcznik pacjenta



Podobne dokumenty
ZASADY WSTRZYKIWANIA CLEXANE W WARUNKACH DOMOWYCH. Podręcznik pacjenta

PROFILAKTYKA PRZECIWZAKRZEPOWA

PROFILAKTYKA PRZECIWZAKRZEPOWA

Co to jest Ebetrexat? Informacja o leku Ebetrexat w ampułko-strzykawkach, przeznaczona dla pacjentów i opiekunów

Poradnik dla. pacjentów, którym lekarz zaleci. leczenie preparatem CLEXANE

DOROSŁYCH PACJENTÓW PODDAWANYCH PLANOWANEJ OPERACJI WYMIANY STAWU BIODROWEGO LUB KOLANOWEGO

INSTRUKCJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy uważnie przeczytać instrukcję przed zastosowaniem leku

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA. Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Ikatybant

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Arixtra 1,5 mg/0,3 ml roztwór do wstrzykiwań sól sodowa fondaparynuksu

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DICLOABAK, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór Diclofenacum natricum

INFORMACJA DLA PACJENTA. Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua

Wodoodporna poduszka masująca

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Być może największym zagrożeniem związanym ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest powstawanie zakrzepów krwi.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. EXACYL, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Acidum tranexamicum

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE OPIEKI DOMOWEJ NAD OSOBĄ CHORĄ NA CUKRZYCĘ

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Pradaxa jest lekiem zawierającym substancję czynną eteksylan dabigatranu. Lek jest dostępny w postaci kapsułek (75, 110 i 150 mg).

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Wiele czynników powoduje starzenie się skóry, a jednym z najbardziej powszechnych objawów tego zjawiska są zmarszczki. Niewiele możemy zrobić, aby

PORADNIK DLA PACJENTA NA TEMAT LECZENIA ZATOROWOŚCI PŁUCNEJ

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce guselkumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA na leczenie zabiegowe guza jądra

Poradnik dla pacjentów, którym przepisano DuoResp Spiromax. budezonid/formoterol

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Clexane, j.m. (300 mg) /3 ml, roztwór do wstrzykiwań. Enoksaparyna sodowa

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Lortanda, 2,5 mg, tabletki powlekane Letrozolum

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Elosone 1 mg/g, roztwór na skórę Mometasoni furoas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Doustne środki antykoncepcyjne a ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Dr hab. Jacek Golański Zakład Zaburzeń Krzepnięcia Krwi Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Tremfya, 100 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu guselkumab

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Nadpłytkowość samoistna (samoistna trombocytopenia, ET)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ZIBOR j.m. anty-xa/0,2 ml roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Bemiparinum natricum

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ofloxamed, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ofloxacinum

Spis treści Czym jest żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (ŻChZZ)? 4 Czym jest zakrzepica żył głębokich (ZŻG)? 5 Czym jest zatorowość płucna (ZP)? 6 Obj

Clexane, 20 mg/0,2 ml, roztwór do wstrzykiwań Clexane, 40 mg/0,4 ml, roztwór do wstrzykiwań Clexane, 60 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań Clexane, 80

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. COAPARIN, IU/0,2 ml, roztwór do wstrzykiwań Heparinum natricum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

Nowa treść informacji o produkcie fragmenty zaleceń PRAC dotyczących zgłoszeń

Tribux Bio 100 mg, tabletki

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

Odczulanie na jad osy i pszczoły

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Diclofenacum Fastum 10 mg/g, żel. (Diclofenacum natricum)

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Co to jest metotreksat i na czym polega jego działanie?

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NIVENOL 75 mg tabletki powlekane Klopidogrel

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Hyplafin 5 mg, tabletki powlekane. Finasteridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. (Epoprostenolum)

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Igantet j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań, Immunoglobulina ludzka przeciwtężcowa

4.2. Próba uczuleniowa

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

TADALIS 20mg tabletki powlekane tadalafil

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

Jedna ampułkostrzykawka 150 mg zawiera Enoxaparinum natricum (enoksaparyna sodowa)

ULOTKA DLA PACJENTA. PENTINIMID 250 mg kapsułki (Ethosuximidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Clopidogrelum 123ratio, 75 mg, tabletki powlekane (Clopidogrelum)

Transkrypt:

ZASTRZYKI CLEXANE W WARUNKACH DOMOWYCH Podręcznik pacjenta

Spis treści Dlaczego muszę stosować środek CLEXANE?... 4 Jak mogę stwierdzić, że cierpię na DVT lub PE?... 6 W jaki sposób przyjmuje się środek CLEXANE?... 7 Co należy i czego nie należy robić... 12 Na co należy zwracać uwagę?... 16 Odpowiedzi na pytania... 18 Zapisz wykonanie zastrzyku... 20 Informacje dodatkowe... 23 2

Wprowadzenie Lekarz lub pielęgniarka mieli już okazję zaprezentować Ci sposób samodzielnego wstrzykiwania środka CLEXANE prawdopodobnie jeszcze w szpitalu. Być może widziałeś również film przedstawiający technikę wykonywania iniekcji. Niniejszy podręcznik zawiera proste instrukcje robienia zastrzyków w domu. Ma on służyć za podręczny przewodnik. W podręczniku znajduje się również specjalny formularz, w którym można zapisywać szczegóły dotyczące wykonanych iniekcji. Dzięki temu możesz łatwiej śledzić przebieg iniekcji. Informacje zawarte w niniejszym podręczniku nie zastępują instrukcji lekarza ani pielęgniarki. W razie pytań lub wątpliwości związanych z zastrzykami CLEXANE zasięgnij pomocy pielęgniarki środowiskowej lub lekarza. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy poinformować o nich lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Dotyczy to również każdego możliwego działania niepożądanego niewymienionego w ulotce. Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio w ramach programu Yellow Card Scheme pod adresem www.mhra.gov.uk/yellowcard. 3

Dlaczego muszę stosować środek CLEXANE? Jak działa środek CLEXANE? Środek CLEXANE pomaga zmniejszyć ryzyko powstawania zakrzepów krwi jest to tzw. antykoagulant (koagulacja to stosowana w medycynie nazwa procesu krzepnięcia krwi). W niektórych przypadkach można go również użyć u pacjentów, u których zakrzep już wystąpił. Dlaczego muszę stosować środek CLEXANE? Zakrzepy mogą powstawać w żyłach większych w różnych częściach ciała, z reguły w nogach. W medycynie taki stan nosi nazwę zakrzepicy żył głębokich (często nazywany w skrócie DVT, deep vein thrombosis). Tego rodzaju zakrzepy niekoniecznie stanowią nagłe zagrożenie, ale należy z nimi walczyć, aby uniknąć ewentualnych komplikacji. Czasem zakrzep może się oderwać od ścian naczynia i przenieść do innej części układu krwionośnego. Jeśli trafi do żył płucnych, może wywołać bóle klatki piersiowej i trudności w oddychaniu. W skrajnych przypadkach może nawet spowodować śmierć. W medycynie taki stan nosi nazwę zatoru płucnego (Pulmonary embolism, PE). W rzadkich przypadkach zakrzep może przenieść się do mózgu i wywołać udar. 4

Komu grozi wystąpienie zakrzepów krwi? Podwyższone ryzyko zakrzepów krwi może wynikać z różnych powodów. Poniżej przedstawione są najczęściej spotykane: Wiek po 40-tym roku życia wraz z upływem lat rośnie ryzyko zakrzepów Przyjmowanie tabletek antykoncepcyjnych Stosowanie terapii hormonalnych (hormone replacement therapy, HRT) Niektóre problemy z sercem Znaczne trudności w oddychaniu Otyłość Udar Przebyta zakrzepica żył głębokich Operacje, takie jak wymiana stawu kolanowego, biodrowego lub operacje jamy brzusznej Żylaki 5

Jak mogę stwierdzić, że cierpię na DVT lub PE? Wczesne oznaki DVT (zakrzepicy żył głębokich) Jeśli cierpisz na zakrzepicę żył głębokich, w przypadku jednej lub obu nóg mogą wystąpić następujące objawy: Ból lub tkliwość w okolicy łydki albo uda Opuchlizna, zaczerwienienie lub zmiana koloru skóry Uczucie gorąca w łydce lub na długości nogi Czasem objawy nie są widoczne i stwierdzenie występowania DVT jest bardzo trudne. Wczesne oznaki PE (zatoru płucnego) Wykrycie objawów związanych z zakrzepem występującym w żyłach płucnych (zator płuc) jest dużo łatwiejsze. Może występować jeden lub więcej z poniższych objawów: Bóle w klatce piersiowej Duszność Kaszel (także z krwią) Przyspieszone bicie serce (podwyższone tętno) Przyspieszone oddychanie Uczucie zmęczenia Gorączka wynosząca 38,3 C lub wyższa 6

W jaki sposób przyjmuje się środek CLEXANE? Środek CLEXANE należy przyjmować w postaci zastrzyku. Zastrzyk ze środkiem CLEXANE powinno przyjmować się o tej samej porze każdego dnia. Lekarz lub pielęgniarka określają okres przyjmowania zastrzyków CLEXANE. Środek CLEXANE jest oferowany w różnych dawkach, dlatego strzykawki mogą wyglądać nieco inaczej niż w niniejszym podręczniku. 7

W jaki sposób wstrzyknąć środek CLEXANE? Lekarz lub pielęgniarka mieli już okazję zaprezentować Ci sposób samodzielnego wstrzykiwania środka CLEXANE. Przed wykonaniem zastrzyku warto przypomnieć sobie, jak wygląda prawidłowa technika iniekcji. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką. Środek CLEXANE jest oferowany w różnych dawkach, dlatego strzykawki mogą wyglądać nieco inaczej niż w niniejszym podręczniku. Instrukcja wykonywania zastrzyków CLEXANE krok po kroku Uwaga: Instrukcje otrzymane od lekarza lub pielęgniarki mają priorytet względem opisanych poniżej. 1 Umyj ręce wodą z mydłem. Następnie dokładnie je osusz. 8

2 Usiądź lub połóż się wygodnie w taki sposób, aby widzieć miejsce na brzuchu, w którym będzie wykonywany zastrzyk. Leżąc na łóżku lub siedząc w fotelu warto podeprzeć się poduszkami. Upewnij się, że w zasięgu ręki znajduje się pojemnik na zużyte igły (zwany pojemnikiem SHARPS) 3 Wybierz miejsce po prawej lub lewej stronie brzucha, które znajduje się co najmniej 5 cm na zewnątrz od pępka jak pokazuje linia przerywana na rysunku. 9

4 Ostrożnie zdejmij zatyczkę ochronną z końca strzykawki, tak aby nie zgiąć igły. Wyrzuć zatyczkę strzykawki do pojemnika na zużyte igły nie będzie już potrzebna. 5 Przytrzymaj strzykawkę tak, jak trzymasz długopis, w ręce, której zwykle używasz do pisania. Kciukiem i palcem wskazującym drugiej ręki przytrzymaj fałd skóry w miejscu, gdzie chcesz zrobić zastrzyk. 6 Wbij całą igłę w fałd skóry przytrzymywany kciukiem i palcem wskazującym. Upewnij się, że igła wchodzi prosto i pod odpowiednim kątem do ciała. 10

7 Delikatnie, ale stanowczo, wciśnij tłok strzykawki, aż się zatrzyma, a strzykawka będzie pusta. 8 W ten sposób zastrzyk został zrobiony możesz ostrożnie wyciągnąć igłę. Staraj się utrzymywać ją w prostej pozycji. Automatycznie igła zostanie zakryta osłonką. Teraz możesz już puścić fałd skóry. Uwaga: Mechanizm zabezpieczający, który powoduje zakrycie igły osłonką, zadziała tylko wtedy, gdy strzykawka została opróżniona przez całkowite wciśnięcie tłoka. 9 Wrzuć strzykawkę do pojemnika na zużyte igły, trzymając ją w taki sposób, aby igła była skierowaną w dół, z dala od ciała. Lekarz lub pielęgniarka dysponują informacjami na temat utylizacji zapełnionego pojemnika na zużyte igły. Nie należy wyrzucać go razem z odpadami komunalnymi!11 1

Co należy i czego nie należy robić Należy przytrzymywać fałd skóry na brzuchu aż do momentu zakończenia wstrzykiwania. W ten sposób środek na pewno dostanie się do tkanki tłuszczowej, a nie mięśniowej, co mogłoby spowodować zasiniaczenie. Należy zmieniać stronę brzucha, gdzie robiony jest zastrzyk (jednego dnia po prawej, a kolejnego po lewej). Należy pamiętać o wyrzuceniu pustej strzykawki do pojemnika na zużyte igły po każdym zastrzyku. Nie należy zostawiać strzykawki na meblach itp. Należy przestrzegać instrukcji lekarza lub pielęgniarki opisujących robienie zastrzyków. Należy brać zastrzyk o tej samej porze każdego dnia. Należy obserwować, czy występuje nieoczekiwane krwawienie patrz strona 17. 12

Należy zachować ostrożność w trakcie golenia, krojenia lub używania ostrych przedmiotów w przypadku zranienia krwawienie może być bardziej obfite. Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę o przyjmowaniu innych leków, w tym leków bez recepty oraz suplementów ziołowych. Inne leki mogą czasem wpływać na działanie środka CLEXANE. 1

Co należy i czego nie należy robić Nie należy odkładać strzykawki ani dotykać igły przed wykonaniem zastrzyku. Pomoże to utrzymać sterylność igły i ograniczyć ryzyko zakażenia. Nie należy odkręcać zatyczki strzykawki, gdyż może to doprowadzić do zgięcia igły. Nie należy robić zastrzyków w miejscach posiniaczonych, wstrzykiwać środka CLEXANE w miejscach obcieraniu posiniaczonych, odzieżą. pokrytych bliznami ani w miejscach, które ulegają obcieraniu. pokrytych bliznami ani w miejscach, które ulegają Nie należy pocierać skóry w miejscu wstrzyknięcia, gdyż może ulec posiniaczeniu. Nie należy zezwalać innym osobom na korzystanie ze zezwalać strzykawek innym przeznaczonych osobom korzystanie dla Ciebie. ze strzykawek CLEXANE przeznaczonych dla Ciebie. 14

Nie należy umieszczać strzykawek ze środkiem CLEXANE w lodówce ani zamrażalniku. Środek należy przechowywać w temperaturze pokojowej. Nie należy stosować żadnego z poniższych lekarstw w trakcie przyjmowania zastrzyków CLEXANE, jeśli nie zezwolił na to lekarz ani pielęgniarka: aspiryna lub inne środki lecznicze zawierające aspirynę środki przeciwbólowe o niesteroidowym działaniu przeciwzapalnym (np. ibuprofen) Należy pamiętać, że leki na przeziębienia czy kaszel mogą zawierać te związki. Wymienione wyżej środki mogą ułatwiać krwawienie. Nie należy stosować środka CLEXANE w przypadku nadwrażliwości (alergii) na enoksaparynę sodową lub heparynę. 1

Na co należy zwracać uwagę? Podobnie jak w przypadku innych leków CLEXANE może wywołać działania niepożądane u niektórych osób. Najczęściej osoby przyjmujące środek są bardziej niż zwykle narażone na posiniaczenia i krwawienie. Może również dochodzić do niewielkiego podrażnienia lub innych reakcji skóry na brzuchu w miejscach zastrzyku. Do nich może zaliczać się zaczerwienie skóry, bolesność, niewielkie zgrubienia (guzki) lub krwawienia podskórne (inaczej zwane krwiakami). Takie objawy mogą być spowodowane zastrzykiem, ale jeśli występują nieco później, mogą być oznaką zakażenia. Jeśli zauważysz zaczerwienienie, opuchliznę, podwyższoną temperaturę, odbarwienie skóry lub wysięk w okolicach wcześniej wykonanego zastrzyku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką. 16

Jeśli zauważysz dowolny z poniższych objawów, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką:? Krwawienie z rany pooperacyjnej? Krwawienie innego typu na przykład ze skóry w miejscu zastrzyku, z nosa, występowanie krwi w moczu (zabarwienie na kolor różowy lub ciemnobrązowy), lub kaszel lub wymioty z krwią? Nietypowe zasiniaczenie, które nie wynika ze stłuczenia lub innego oczywistego powodu Należy również poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli:? Zdarzyło Ci się niefortunnie upaść lub zranić w głowę? Zajdziesz w ciążę lub planujesz zajść w ciążę? Zauważysz inne nietypowe objawy 1

Odpowiedzi na pytania Czy mogę robić zastrzyk w innym miejscu niż na brzuchu? Skonsultuj się z lekarzem bądź pielęgniarką. Jak mam postępować ze zużytymi strzykawkami CLEXANE? Jak mam postępować ze zużytymi strzykawkami? Zużyte strzykawki, trzymane z igłą skierowaną do dołu, należy umieścić w otrzymanym pojemniku na zużyte igły (pojemnik SHARPS). Należy je przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Gdy pojemnik się zapełni, zasięgnij porady lekarza lub pielęgniarki na temat jego utylizacji. Nie należy wyrzucać pojemnika razem z odpadami komunalnymi. Gdzie należy trzymać strzykawki CLEXANE? Niezużyte strzykawki należy przechowywać w bezpiecznym, niedostępnym dla dzieci miejscu. Strzykawki należy przechowywać w temperaturze pokojowej (około 22 C), z dala od światła i wilgoci. Co powinienem zrobić, jeśli w strzykawce znajduje się pęcherz powietrza? Strzykawka CLEXANE powinna zawierać pęcherz powietrza. Jest to normalne, a pęcherza nie należy usuwać przed zrobieniem zastrzyku. Co mam zrobić, jeśli wydaje mi się, że przekroczyłem/-am dawkę środka CLEXANE? Skonsultuj się z lekarzem bądź pielęgniarką. 18

Co mam zrobić, jeśli zapomniałem o zastrzyku? Skonsultuj się z lekarzem bądź pielęgniarką. Gdzie mogę uzyskać więcej informacji na temat środka CLEXANE? Skonsultuj się z lekarzem bądź pielęgniarką. Przydatne informacje znajdują się również w ulotce znajdującej się w opakowaniu ze środkiem CLEXANE. Jak mogę się upewnić, że nie zapomniałem o zastrzyku? Na Na końcu niniejszego podręcznika podręcznika znajduje znajduje się tabelka. się tabelka. Warto w niej Warto zaznaczać w niej czas zrobienia zaznaczać zastrzyku. czas W ten zrobienia sposób możesz zastrzyku łatwiej śledzić brane zastrzyki i kontrolować prawidłową dawkę CLEXANE środka.. W ten sposób możesz łatwiej śledzić brane zastrzyki i kontrolować prawidłową dawkę środka. 1

Zapisz wykonanie zastrzyku 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Dzień/Data Godzina Miejsce wstrzyknięcia 20

Zapisz wykonanie zastrzyku 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 Dzień/Data Godzina Miejsce wstrzyknięcia 2

Zapisz wykonanie zastrzyku 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 Dzień/Data Godzina Miejsce wstrzyknięcia 22

Informacje dodatkowe Więcej informacji na temat zakrzepów krwi i ich powstawania możesz uzyskać od podanych poniżej organizacji. Lifeblood PO Box 1050, Spalding, Lincolnshire PE12 6YF Tel.: 01406 381017 www.thrombosis-charity.org.uk Lifeblood: Organizacja Thrombosis Charity została założona przez grupę osób, które uznały za ważne zwiększenie świadomości społecznej na temat zakrzepicy oraz jej przyczyn, skutków i możliwości leczenia. INATE (Investigators Against ThromboEmbolism [Badania diagnostyczne chorób zakrzepowo-zatorowych]) www.inate.org INATE: Jest to witryna zawierająca informacje i wskazówki, które są pomocne w opiece nad pacjentami z zakrzepami krwi. W witrynie znajduje się sekcja, która umożliwia pacjentom przesyłanie zapytań pocztą elektroniczną. 2

Informacje zawarte w niniejszym podręczniku nie zastępują instrukcji lekarza ani pielęgniarki. W razie pytań lub wątpliwości dotyczących zastrzyków CLEXANE, zasięgnij porady lekarza lub pielęgniarki. 1 Onslow Street, Guildford, Surrey GU1 4YS Środek CLEXANE jest produkowany przez firmę sanofi-aventis 24 GBIE.ENO.12.09.06(1)e Data Data opracowania: wrzesień wrzesień 2012014 r. r. PRO19930 PRO20893