SZP.III.240/23/19/P - odp. 2 Jaworzno, 12 lipca 2019 r. Firmy ubiegające się o udzielenie zamówienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego na: Dostawa sprzętu jednorazowego użytku (powtórka i uzupełnienie) do SP ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie Zamawiający, zgodnie z art. 38 ust.1ustawy Prawo zamówień publicznych, odpowiada na pytania od Wykonawców i dokonuje zmiany specyfikacji w tym zakresie: WYKONAWCA 6 Pakiet 5 Jednorazowe wkłady workowe i wielorazowe kanistry Pozycja 1, 2 Czy Zamawiający w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania system do odsysania konkurencyjnego producenta (firma brytyjska), pod warunkiem bezpłatnego doposażenia szpitala, na czas trwania umowy w niezbędne oprzyrządowania (kanistry, mocowniki)? System nasz charakteryzuje się kanistrami (pojemnikami) bez żadnych przyłączeń (wszystkie w pokrywach wkładów jednorazowych), wyposażonymi tylko w uchwyt do mocowania. Pojemniki kompatybilne z oferowanymi wkładami, wyskalowane co 100 ml, bez ftalanów, PCV i lateksu. Możliwość sterylizacji w 121 st. C. Wkłady z trwale dołączoną, okrągłą pokrywą uszczelniającą bez wyraźnego kliku, posiadają w pokrywie dwa króćce przyłączeniowe (pacjent, próżnia) o różnej średnicy, co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów, oraz szeroki port do pobierania próbek i/lub wsypywania środka żelującego, uchwyty w postaci pętli do wygodnego demontażu, oraz zabezpieczenie zwrotne przed cofaniem się wydzieliny do pacjenta (w postaci zintegrowanej z pokrywą zatyczki do zabezpieczenia portu pacjenta po zakończeniu ssania). Króciec przyłączeniowy do pacjenta jest uniwersalny: gładki i rozszerzający się, przez co dostosowany jest do drenów o różnej średnicy. Wkłady wyposażone są w filtr hydrofobowo-antybakteryjny, zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem, jak i personel przed kontaktem z odsysaną wydzieliną. Wkłady samo zasysają się i samo uszczelniają po uruchomieniu ssania, współpraca z dowolnym źródłem ssania. Data ważności i numer serii nadrukowane na bocznej ściance każdego wkładu. Pojemniki i wkłady o pojemności 2000 ml, o kształcie okrągłym, zwężające się. Brak możliwości wstawienia wkładów w większe kanistry. Pojemniki wykonane z poliwęglanu, wkłady z polietylenu. Powyżej opisany system charakteryzuje się prostotą obsługi, jak i bezpieczeństwem użytkowania. Zgoda Zamawiającego umożliwi zaoferowanie systemu najnowocześniejszego na rynku, ze względu na opatentowaną, antybakteryjną technologię produkcji wkładów i pojemników (co jest potwierdzone badaniami laboratoryjnymi wg. ISO 22196). W przypadku wybrania naszej oferty deklarujemy bezpłatne wyposażenie oddziałów w kompatybilne pojemniki (o właściwościach antybakteryjnych) wielorazowego użytku i mocowniki w ilości potrzebnej Zamawiającemu do realizacji zadań. Odpowiedź: Dopuszczamy, odpowiednio zmiana w SIWZ. Pakiet 5 Jednorazowe wkłady workowe i wielorazowe kanistry Pozycja 1 Czy Zamawiający ze względu na fakt, iż wkłady workowe trafiają zazwyczaj na oddziały w postaci pojedynczych sztuk, a nie w opakowaniach zbiorczych wymaga,aby data ważności i numer serii były nadrukowane na bocznej 1
ściance każdego wkładu? Odpowiedź: Dopuszczamy również, ale nie wymagamy. Dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie z ofertą oświadczenia dot. braku przynależności do grupy kapitałowej w przypadku oferenta nie należącego do żadnej grupy kapitałowej? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ (w ślad za zapisami Ustawy Pzp) Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca winien zatem złożyć w/w oświadczenie po zapoznaniu się z informacją z otwarcia dot. złożonych ofert. To Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność z tyt. treści złożonego oświadczenia w postępowaniu. Jeśli natomiast Wykonawca jest pewien, że może złożyć takie oświadczenie przed zapoznaniem się z informacja nt złożonych ofert to ponosi także odpowiedzialność z tyt. treści złożonego oświadczenia. WYKONAWCA 7 Pakiet 17 Pytanie 1 Czy zamawiający dopuści półautomatyczny system biopsyjny o parametrach G14 x 100mm? Odpowiedź: Dopuszczamy, odpowiednio zmiana w SIWZ. Pytanie 2 - Czy zamawiający dopuści półautomatyczny system biopsyjny o parametrach G14 x 160mm? Pakiet 9 Pytanie: - Czy zamawiający dopuści Igłę lokalizacyjną o parametrach G20/57mm i G20/77mm do wyboru? WYKONAWCA 8 Pakiet nr 14 Zestaw do uzyskiwania osocza bogatopłytkowego 2. Czy Zamawiający, celem zachowania zasad uczciwej konkurencji i uzyskania najkorzystniejszej oferty dopuści pakiet spełniający podane kryteria ale niezawierający filtra? Odpowiedź: Dopuszczamy, odpowiednio zmiana w SIWZ. WYKONAWCA 9 dotyczy pakietu nr 2, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniuli 0,7 o przepływie24ml/min? dotyczy pakietu nr 2, poz. 14-22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie w/w pozycji z pakietu? Pozwoli to nam jak i wielu innym oferentom na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty. Rozdzielenie strzykawek od igieł i kaniul pozwoli Zamawiającemu na duże oszczędnościco jest przecież głównym celem prowadzonego postepowania. 2
WYKONAWCA 10 Dotyczy Pakiety nr 11 Czy Zamawiający dopuści manualny, zamknięty zestaw jednorazowy wraz z elementami służącymi do pobrania, preparatyki i aplikacji materiału biologicznego. Umożliwia przygotowanie koncentratu leukocytarno-bogatopłytkowego w trakcie 5min. wirowania (3000obr./min.). Charakteryzuje się: 1. Przegroda skośna trwale oddzielająca warstwę erytrocytów z płytkami krwi od osocza. 2. Element konstrukcji wewnętrznej w postaci tulei umożliwiającej kumulowanie płytek w celu ich precyzyjnej aspiracji po przeprowadzeniu frakcjonowania. 3. Gwintowana podstawa separatora umożliwiająca podnoszenie frakcji erytrocytów z zachowaniem szczelności zamkniętego systemu oraz regulująca objętość przetwarzanej krwi. 4. Bagnet z gwintem blokującym, regulującym ujście erytrocytów. 5. Możliwość przetwarzania od 15 do 30ml (50ml) krwi i uzyskania 0.2-3ml (6ml) PRP przy stężeniu 4-6 razy wartość bazowa, ale nie mniej niż 1mln.płytek w mikrolitrze. 6. Preparatyka wyłącznie przy użyciu wirówki o wymaganych parametrach prędkość do 4400 obr./min., energia kinetyczna 2280 Nm, 230V, 1,2A, 50-60Hz. 7. Wirówka posiada certyfikat dopuszczenia do obrotu CE w kategorii urządzenie medyczne (Directive 93/42/EEC) Dotyczy Pakiety nr 11 Czy Zamawiający dopuści sterylny, jednorazowy system, który umożliwia przetwarzanie od 26 do 360ml (do wyboru gradacja co 1ml) krwi przy użyciu jednego wkładu sterylnego, w zależności od użytego wariantu oprogramowania. Zapewnia sterylny, zamknięty obieg materiał, podawany bezpośrednio do bębna separującego, automatyczną pompą infuzyjną, ze strzykawki (bez konieczność przestrzykiwania do worka). Koncentracja trombocytów w PRP, w zależności od protokołu separacji, na poziomie 10-14 razy wartość bazowa (tzn.2,5-3,5ml płytek krwi w µl). Pozwala Operatorowi ściśle określić ilość uzyskanego PRP od 3 do 60 ml przy tej samej wysokiej koncentracji na poziomie 10-14 razy wartość bazowa. Umożliwia prace w dwóch trybach produkcja standardowego PRP pod kątem wysokiego zagęszczenia płytek oraz produkcja PRP pod kątem modyfikacji poziomu erytrocytów. System gwarantuje pełne bezpieczeństwo sterylności, tzn. od początku procesu separacji, czyli od momentu wprowadzenia krwi do obwodu zamkniętego, sterylnego zestawu, do końca procesu, czyli momentu zebrania się Koncentratu w gotowej do aplikacji strzykawce, nie dochodziło do konieczności ingerencji Operatora, tzn. zestaw w pełni zamknięty i automatyczny bezpieczny. System gwarantuje pełną precyzję i dokładność separacji poszczególnych elementów (płytek krwi-czynników wzrostu), tzn. separacja dokonywana jest za pomocą elektronicznych czujników bez konieczności manualnej ingerencji Operatora, tzn. zestaw w pełni komputerowy precyzyjny. Dotyczy Pakiety nr 14 Czy Zamawiający dopuści manualny, zamknięty zestaw jednorazowy wraz z elementami służącymi do pobrania, preparatyki i aplikacji materiału biologicznego. Umożliwia przygotowanie koncentratu leukocytarno-bogatopłytkowego w trakcie 5min. wirowania (3000obr./min.). Charakteryzuje się: 1. Przegroda skośna trwale oddzielająca warstwę erytrocytów z płytkami krwi od osocza. 2. Element konstrukcji wewnętrznej w postaci tulei umożliwiającej kumulowanie płytek w celu ich precyzyjnej aspiracji po przeprowadzeniu frakcjonowania. 3
3. Gwintowana podstawa separatora umożliwiająca podnoszenie frakcji erytrocytów z zachowaniem szczelności zamkniętego systemu oraz regulująca objętość przetwarzanej krwi. 4. Bagnet z gwintem blokującym, regulującym ujście erytrocytów. 5. Możliwość przetwarzania od 15 do 30ml (50ml) krwi i uzyskania 0.2-3ml (6ml) PRP przy stężeniu 4-6 razy wartość bazowa, ale nie mniej niż 1mln.płytek w mikrolitrze. 6. Preparatyka wyłącznie przy użyciu wirówki o wymaganych parametrach prędkość do 4400 obr./min., energia kinetyczna 2280 Nm, 230V, 1,2A, 50-60Hz. 7. Wirówka posiada certyfikat dopuszczenia do obrotu CE w kategorii urządzenie medyczne (Directive 93/42/EEC) WYKONAWCA 11 Pakiet 2 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczną dożylna z portem bocznym i rozmiarze G24 0,7x19mm i przepływie 23 ml/min wyposażone w skrzydełka umożliwiające stabilne przymocowanie, opakowanie typu Tyvek? Odpowiedź: Dopuszczamy przepływ 23 ml/min, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Pakiet 2 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylna bez portu bocznego wykonanej z wysokiej jakości F.E.P, wyposażone 2 paski kontrastujące w RTG, z elastycznymi skrzydełkami umożliwiającymi łatwy chwyt oraz zamocowanie kaniuli za pomocą opatrunku i zastawka zapobiegającą wypływowi krwi opakowane z w twardy blister, rozmiar G26 z przepływem 15 ml/min i G24 z przepływem 23ml/min? Pakiet 2 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylna bez portu bocznego, bez korka samodomykającego, wykonanej z wysokiej jakości F.E.P, wyposażone 2 paski kontrastujące w RTG, z elastycznymi skrzydełkami umożliwiającymi łatwy chwyt oraz zamocowanie kaniuli za pomocą opatrunku i zastawka zapobiegającą wypływowi krwi opakowane z w twardy blister, rozmiar G16 z przpływem 180 ml/min i G14 z przepływem 280ml/min, bez filtru hydrofobowego? Pakiet 2 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczna dożylna z portem bocznym, bez korka samodomykającego i rozmiarze G16 1,7x19mm i przepływie 180 ml/min, G14 2,1x45mm i przepływie 270 ml/min wyposażone w skrzydełka umożliwiające stabilne przymocowanie, opakowanie typu Tyvek, bez filtru hydrofobowego? Pakiet 2 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczną dożylna z portem bocznym, bez filtra hydrofobowego i rozmiarze G14 2,0x45mm i przepływie 270 ml/min, G16 1,8x45mm i przepływie 236 ml/min, G18 1,3 x45mm i przepływie 133 ml/min, G20 1,1 x32mm i przepływie 67 ml/min G22 0,9x25m i przepływie 42 ml/min wyposażone w skrzydełka umożliwiające stabilne przymocowanie, opakowanie sterylnie pakowana? 4
Pakiet 2 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczną dożylna z portem bocznym, bez korka samo domykającego, filtra hydrofobowego i rozmiarze G24 0,7x19mm i przepływie 23 ml/min wyposażone w skrzydełka umożliwiające stabilne przymocowanie, opakowanie TYVEK? Pakiet 2 poz. 4 Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczną dożylna z portem bocznego, wykonanej z wysokiej jakości F.E.P, wyposażone 2 paski kontrastujące w RTG, z elastycznymi skrzydełkami umożliwiającymi łatwy chwyt oraz zamocowanie kaniuli za pomocą opatrunku i zastawka zapobiegającą wypływowi krwi opakowane sterylne jednorazowe, rozmiar G20 (1,1x32 z przpływem 65 ml/min: 1,1x32 z przepływem 67 ml/min) i G18 (1,3x45mm z przepływem 95ml/min, 1,3x45mm z przepływem 103ml/min, 1,3x32mm z przepływem 103ml/min) G17 1,5x45mm z przepływem 133ml/min, G16 1,7x45mm z przepływem 236ml/min, G14 2,1x45mm z przepływem 270ml/min bez filtru hydrofobowego? Pakiet 2 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści koreczki do kaniuli w dwóch kolorach ( czerwony i biały)? Pakiet 2 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści igłe iniekcyjne w niewielkiej różnicy w rozmiarze tj. 0,33x12mm na 0,3x13mm,0,50x19mm na 0,5x16mm, 0,8x16mm na 0,8x25mm? Pakiet 2 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści igłe iniekcyjne w niewielkiej różnicy w rozmiarze tj. 1,1x25mm i 1,1x50 na 1,1x40mm? Pakiet 2 poz. 13 Czy Zamawiający dopuści igłę do pena w dwóch rozmiarach 0,33x12mm i 0,3x8mm? Pakiet 2 poz. 14 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z zielonym tłokiem i przedłużona skala, wykonaną z polipropylenucylinder i polietylenu - tłok? Pakiet 2 poz. 15 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z zielonym tłokiem i przedłużona skalą, wykonaną z polipropylenucylinder i polietylenu - tłok? Pakiet 2 poz. 16 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z zielonym tłokiem i przedłużona skala, wykonaną z polipropylenucylinder i polietylenu - tłok? 5
Pakiet 2 poz. 17 Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z zielonym tłokiem i przedłużona skala co 10 ml, wykonaną z polipropylenu- cylinder i polietylenu - tłok? Pakiet 2 poz. 22 Czy Zamawiający dopuści strzykawke z igła 0,45x13mm i skalą 0,05 ml? Pakiet 2 poz. 25 Czy Zamawiający dopuści kaniule bezpieczną bez 3 pasków radiocieniujących, bez otworu przy ostrzu? Pakiet 2 poz. 27 Czy Zamawiający dopuści igłę j.u. do pobierania leków w rozmiarze 1,2x30mm, kl.iia? Pakiet 2 poz. 25 i 1-4 Czy Zamawiający odstapi od wymogu jednego producenta? Zadanie 7 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści foliową osłonę na aparaturę w rozmiarze 140x140cm w stanie rozciągniętym, w stanie nie rozciągniętym (średnica na płasko) 80x80cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Dopuszcza się również, odpowiednio zmiana w SIWZ. Zadanie 7 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści sterylną osłonę na kończynę z mocnego laminatu nieprzemakalnego w rozmiarze 30x80cm zamiast 37x75cm? Odpowiedź: Dopuszcza się również, odpowiednio zmiana w SIWZ. Zadanie 7 poz. 3 Czy Zamawiający dopuści sterylną osłonę na kończynę z mocnego laminatu nieprzemakalnego w rozmiarze 30x80cm z jedną taśmą lepną 10x50cm? Odpowiedź: Dopuszcza się również, odpowiednio zmiana w SIWZ. Zadanie 7 poz. 3 Czy Zamawiający, w przypadku udzielenia negatywnej odpowiedzi na powyższe pytanie, wyrazi zgodę na zaoferowanie drugiej taśmy lepnej sterylnie zapakowanej dołączonej osobno? Odpowiedź: Zamawiający na powyższe pytanie dopuścił sterylną osłonę na kończynę z mocnego laminatu nieprzemakalnego w rozmiarze 30x80cm z jedną taśmą lepną 10x50cm. Pakiet 8 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści maskę z kodowaniem 2 kolorów Biały(35%,40%, i 50%) i zielona (24%,28% i 30%)? Pakiet 8 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści maskę tlenowa z workiem o poj. 1000ml? 6
WYKONAWCA 12 Pakiet 6 Pozycja 6 Zwracamy się z prośbą w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji aby Zamawiający wydzielił z pakietu 6 pozycję 6 i umożliwił składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umożliwi złożenie oferty na poszczególne pozycje w obrębie tego zadania. Wydzielenie pozycji do osobnej części pozwoli na startowanie w przetargu większej liczbie wykonawców, a przez to Zamawiający uzyska najbardziej korzystną cenę.? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza; wydziela pozycję 6 tworząc nowy Pakiet nr 20 Zamknięty system do odsysania; CPV: 33171100-0; Czas trwania lub termin wykonania: od dnia podpisania umowy do 14.06.2020r.; Kryteria oceny ofert: Cena 60.00 Termin ważności 30.00,Termin dostawy 10.00. Punkty zostaną przyznane zgodnie z zapisami w SIWZ dla Pakietu 2. Pakiet 6, pozycja 6- Czy zamawiający dopuści z jako produkt równoważny ZAMKNIĘTY SYSTEM DO ODSYSANIA Z RURKI INTUBACYJNEJ/TRACHEOSTOMIJNEJ o następujących cechach : posiada zintegrowany podwójnie obrotowy łącznik 15 mm o kącie 45 do podłączenia rurki i respiratora posiada obrotowy port do przepłukiwania cewnika (port do irygacji) o długości ok 8 cm zamykany kapturkiem zamocowanym do portu kompatybilny z fiolką 10 ml NaCl posiada zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI) posiada przeźroczystą komorę pozwalającą na obserwację wydzieliny pacjenta, która izoluje drobnoustroje i jest uszczelniona próżniowo co zmniejszająca ryzyko VAP oraz infekcji krzyżowej posiada zabezpieczenie łącznika podciśnienia w postaci kapturka zamocowanego do zestawu w sposób zapobiegający zagubieniu regulacja podciśnienia następuje poprzez zawór kontroli siły ssania znakowany rozmiarem cewnika oraz informacją OPEN blokada zaworu regulacji siły ssania następuje poprzez jego obrót o 90 lub 180 posiada suwak umożliwiający pełne zamknięcie/otwarcie przepływu bez konieczności rozmontowania całości systemu system wyposażony w klips pozwalający na bezpieczne rozmontowanie systemu z rurką intubacyjną bez uszkodzenia elementów cewnik zakończony atraumatycznie niebieską miękką obwódką, zaokrąglony, bez ostrych krawędzi, wyposażony w czarną obwódkę pozwalającą na jego wizualizację podczas przepłukiwania cewnik wyposażony w dwa otwory boczne ułożone naprzemianlegle oraz znaczniki głębokości skalowane co 1 cm oznaczenie rozmiaru cewnika widoczne na końcu cewnika, na zaworze kontroli siły ssania oraz kolorystycznie (zgodnie z standardem ISO) na obwódce łączącej pozostałe elementy systemu z rękawem ochronnym w zestawie kolorowe naklejki do oznaczenia daty wymiany zestawu w języku angielskim system stanowi integralną całość i jest gotowy do użycia bezpośrednio po wyjęciu z opakowania bez konieczności montażu dodatkowych akcesoriów sterylny, sterylizowany tlenkiem etylenu jednorazowego użytku z możliwością stosowania do 72 godzin pakowany w rękaw papierowo-foliowy długość 60 cm dla rurek intubacyjnych, 34 cm dla rurek tracheotomijnych? Odpowiedź: Dopuszczamy, odpowiednio zmiana w SIWZ. 7
WYKONAWCA 13 Pakiet nr 2 poz. 1-4 Czy Zamawiający wydzieli ww. pozycje do osobnego pakietu? Pakiet nr 2 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści kaniule wykonaną z FEP, widocznej w USG z paskami radiocienującymi. Pakiet nr 2 poz. 2,4 Czy Zamawiający dopuści kaniule wykonane z FEP, z 2 paskami, G20 w rozmiarze 1,1x32mm o przepływie 56ml/min, G18 w rozmiarze 1,3x45mm o przepływie 90ml/min? Pakiet nr 2 poz.6-7 Czy Zamawiający wydzieli ww. pozycje do osobnego pakietu? Pakiet nr 2 poz. 6 Czy Zamawiający dopuści koreczek tylko w kolorze czerwonym? Pakiet nr 2 poz. 7 Czy Zamawiający oczekuje koreczka którego trzpień znajduje się poniżej krawędzi? Pakiet nr 2 poz. 10-13 Czy Zamawiający wydzieli ww. pozycje do osobnego pakietu? Pakiet nr 2 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści igłę iniekcyjną w rozmiarze 0,30 x 12mm, 0,45x25mm, 0,50 x 20mm zamiast 0,33x12mm, 0,45x22mm, 0,50x19mm? Pakiet nr 2 poz. 13 Czy Zamawiający dopuści igłę do pena w rozmiarach 0,30 x 8 mm, 0,33 x 12 mm, 0,25 x 4 mm, 0,25 x 6 mm. Pakiet nr 2 poz. 14-17 Czy Zamawiający dopuści strzykawki z kontrastującym tłokiem wykonanej z polietylenu i polipropylenu. Pakiet nr 2 poz. 17 Czy Zamawiający dopuści strzykawki pakowane po 80 szt. z odpowiednim przeliczeniem w formularzu asortymentowo cenowym? 8
Pakiet nr 2 poz. 19 Czy Zamawiający dopuści strzykawki z rozszerzoną skalą 50/60ml? Pakiet nr 2 poz. 23-25 Czy Zamawiający wydzieli ww. pozycje do osobnego pakietu? Pakiet nr 2 poz. 26-27 Czy Zamawiający dopuści igły zmajstrowane jako wyrób w klasie wyżej II a. Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pakiet nr 10 poz. 2,3 Czy Zamawiający dopuści długość całego zestawu ok 9,5 cm? Pozostałe zapisy zgodnie z SIWZ. Pakiet nr 10 poz. 4 Czy Zamawiający wydzieli ww. pozycję do osobnego pakietu? WYKONAWCA 14 Dotyczy pakiet nr 2, poz. 2 1) Czy Zamawiający dopuści kaniulę w rozmiarze G 20-różowa 1,1x32mm posiadającą przepływ 56ml/min oraz G18- zielona 1,3x45mm posiadającą przepływ 90ml/min? Dotyczy pakiet nr 2, poz. 4 2) Czy Zamawiający dopuści kaniulę w rozmiarze G 20-różowa 1,1x32mm posiadającą przepływ 56ml/min oraz G18- zielona 1,3x45mm posiadającą przepływ 90ml/min? W załączeniu do nin. odpowiedzi Zamawiający zamieszcza zał. 3.2; 3.5; 3.6; 3.7; 3.9; 3.14; 3.17; po zmianie, ogłoszenie o zmianie ogłoszenia. Zamawiający dokonuje zmiany w specyfikacji i ogłoszeniu o zamówieniu, a także przesuwa termin składania ofert i otwarcia na 18.07.2019 r. godziny pozostają bez zmian. Publikacja strona internetowa Zamawiającego Otrzymują firmy zadające pytania Podpisał Lekarz Naczelny dr n.med. Wiesław Więckowski 9