ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie

Transkrypt

1 SZP.III.240/03/18/P - odp. 3 Jaworzno, dnia Firmy ubiegające się o udzielenie zamówienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego na: Dostawę sprzętu jednorazowego użytku do SP ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie Zamawiający, zgodnie z art. 38 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych, odpowiada na pytania od Wykonawców i dokonuje zmiany w siwz w tym zakresie: WYKONAWCA 12 pakiet 1 Czy zamawiający wydzieli poz.3,4,6-9 do osobnego pakietu, takie rozwiązanie pozwoli innym firmom, specjalizujący się w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu na osiągnięcie oszczędności i wymiernych korzyści finansowych? poz. 3 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie handlowe 10 szt. z przeliczeniem ilości? Poz.4 Czy zamawiający dopuści zestaw do lewatywy o pojemności 1000 ml wykonany ze wzmocnionej folii, z podziałką, uchwytem do zawieszenia, dren posiada zacisk rolkowy, obłe z z dwoma otworami bocznymi, w zestawie rękawiczki PE, opatrunek włókninowy, saszetka środka myjącego? poz.7 Czy zamawiający dopuści przewód tlenowy o przekroju standardowym, o długości 200 cm? Poz.8 Czy zamawiający dopuści maskę tlenową z nebulizatorem i drenem, wyposażona w regulowaną blaszkę, gumkę mocującą, duże otwory boczne, obrotowy łącznik, nebulizator o pojemności 8ml rozłączany dren 200 cm o przekroju standardowym z uniwersalnymi łącznikami, sterylny, opakowanie foliowe z etykietą papierową wewnątrz opakowania z napisami w j. Polskim, rozmiary: S, M, L, XL? Poz.9 Czy zamawiający dopuści maskę tlenową z drenem, wyposażona w regulowaną blaszkę, gumkę mocującą, duże otwory boczne, obrotowy łącznik, nebulizator o pojemności 8ml rozłączany dren 200 cm o przekroju standardowym z uniwersalnymi łącznikami, sterylny, opakowanie foliowe z etykietą papierową wewnątrz opakowania z napisami w j. Polskim, rozmiary: S, M, L, XL? Pakiet 11 poz.1 Czy Zamawiający dopuści IS bez ftalanów, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, z ostra igłą biorcza dwukanałową - odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany niebieską klapką - przezroczysta komora kroplowa 20 kropli = 1 ml+/-0,1 ml, wielkość komory ok.. 5,5 z filtrem filtr płynu o wielkości oczek 15µm, rolkowy regulator przepływu - łącznik LUER-LOCK z osłonką - opakowanie jednostkowe typu blister papier -folia - sterylizowany tlenkiem etylenu, długość drenu 150 cm? 1

2 Proszę o dopuszczenie przyrządów do przetaczania płynów z komorą kroplową wykonaną z medycznego PVC. Zamawiający w SIWZ nie stawia wymogu aby przyrządy były w całości wolne od PCV, dopuszcza przyrządy w których dren wykonany jest z PVC, co stanowi zaprzeczenie logicznym przesłankom zastosowania wymogu tylko komory bez PVC. Czy Zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych z komorą wykonaną z dodatkowego zaczepu na zacisku rolkowym? PVC bez Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu potwierdzających brak zawartości latexu oraz PHT, DEHP,BBP i DBP w postaci symbolu? Czy zamawiający wymaga instrukcji użytkowania przyrządu IS w postaci piktogramów? Poz.2 Czy zamawiający dopuści przyrząd do przetaczania krwi i jej preparatów typu TS, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, grawitacyjny, Filtr 200µm, 20 kropli = 1 ml +/- 0,1 ml, przyrząd posiada ostra igła biorcza dwukanałowa, odpowietrznik z filtrem przeciwbakteryjnym zamykany czerwoną klapką, przezroczysta komora kroplowa z filtrem z PCV, dł. komory kroplowej 7,5 cm w części przeźroczystej,rolkowy regulator przepływu, łącznik LUER-LOCK z osłonką, zaczep na dren, dren o długości 150 cm, opakowanie jednostkowe typu blister papier folia, sterylizowany tlenkiem etylenu? Czy Zamawiający dopuści przyrządy bez nazwy występującej bezpośrednio na przyrządzie? Takie rozwiązanie nie ma wpływu na jakość produktu oraz jego cechy użytkowe. Czy zamawiający wymaga zaoferowania przyrządu do przetaczania krwii bez ftalanów z informacją na etykiecie w formie symbolu (normy zharmonizowanej ) potwierdzającą brak zawartości ftalanów? Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu potwierdzających brak zawartości latexu oraz PHT, DEHP,BBP i DBP w postaci symbolu? Czy zamawiający wymaga instrukcji użytkowania przyrządu TS w postaci piktogramów? Czy zamawiający wymaga informacji na opakowaniu indywidualnym o metodzie sterylizacji, nr. Lot, dacie produkcji, terminu ważności oraz informacje o producencie? Poz.3-5 Wnosimy o wydzielenie z Pakietu nr 11 pozycji nr 3-5 oraz utworzenie oddzielnego pakietu np. 11A. Wydzielenie w/w pozycji umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów dzięki czemu Zamawiający uzyska znacznie korzystniejsze ceny w przedmiotowym postępowaniu. Pakiet 13 Poz.6-7,

3 Prosimy o wydzielenie poz.6-7, do osobnego pakietu, gdyż takie rozwiązanie pozwoli innym firmom, specjalizujący się w danym asortymencie, na złożenie konkurencyjnej oferty, a tym samym umożliwi Zamawiającemu wybór z pośród najkorzystniejszych ofert, jak i osiągnięcie niższych cen? Poz.6-7 Czy zamawiający dopuści koreczki z trzpieniem poniżej krawędzi, którego konstrukcja zapewnia szczelność i kompatybilność ze standardowym portem, w kolorze białym? Poz.19 Czy zamawiający dopuści strzykawkę trzyczęściową z rozszerzoną skalą 50/60 ml Luer Lock, j.uż., sterylne, pakowane indywidualnie, z czytelną, jednostronną skalą co 2 ml? Pakiet 28 Czy zamawiający dopuści lateksowe osłonki na głowicę USG, lekko pudrowane, składane teleskopowo, pakowane indywidualnie, zbiorczo pakowane po 144 szt.? Pakiet 30 poz.1 Czy zamawiający dopuści czepek typu furażerka, z lamówką około 8 mm, przechodzącą z tyłu w troki, wiązany na troki, niesterylny, wykonany z włókniny, o gramaturze 25 g/m2,z warstwą pochłaniającą pot w przedniej części o długości ok. 13 cm i wysokości 5 cm, w kolorze zielonym, rozmiar uniwersalny? Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem? Czy zamawiający dopuści czepek pakowany po 100 szt. w opakowaniu foliowym, do transportu zbiorczo pakowany w karton? Poz.2 Czy zamawiający dopuści czepek pakowany po 100 szt. w opakowaniu foliowym, do transportu zbiorczo pakowany w karton? Poz.3 Czy zamawiający dopuści fartuch w rozmiarze uniwersalnym? Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 10 szt. z przeliczeniem? Czy zamawiający dopuści fartuch włókninowy, z rozcięciem w tylnej części, poły do zakładania z tyłu na plecach, wiązany w talii, w kolorze zielonym, o gramaturze 20 g/m2, długi rękaw, zakończony mankietem z bawełnianym ściągaczem o długości 5,5 cm, wiązany z tyłu w talii, niesterylny? Poz.4 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości? Poz.5 Czy zamawiający dopuści maskę chirurgiczną trójwarstwową, wysokobarierową, zawiązywana na troki, wykonana z wysokiej jakości włóknin nie powodujących podrażnień skóry, pakowana w kartonik? 3

4 Poz.6 Czy zamawiający dopuści maskę chirurgiczną trójwarstwową, wysokobarierową, na gumkę, wykonana z wysokiej jakości włóknin nie powodujących podrażnień skóry, pakowana w kartonik? Poz.7 Czy zamawiający dopuści maskę włókninową wiązaną na troki z ochroną na oczy, miękka pianka przeciw parowaniu okularów, pakowana po 25 szt., 100 szt. w kartonie zbiorczym, w kolorze fioletowym? Czy zamawiający dopuści maskę chirurgiczną trójwarstwową, wysokobarierową, na troki, z osłoną na oczy, wykonana z wysokiej jakości włóknin nie powodujących podrażnień skóry, pakowana w kartonik? Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie po 25 szt.w kartonie zbiorczym z przeliczeniem ilości? Pakiet 50 poz.1-2 Czy zamawiający dopuści opaskę identyfikacyjną z zapięciem w formie zatrzasku, bez możliwości ponownego rozpięcia? Poz.5 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 144 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Poz.6-7 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Poz.10 Czy zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 100 szt. z przeliczeniem ilości i zaokrągleniem w górę do pełnych opakowań? Czy zamawiający dopuści wzierniki ze śrubą centralną, typu CUSCO? Czy wymagany jest wziernik pakowany w papier-folia? Czy zamawiający wymaga aby wzierniki były pozbawione lateksu i ftalanów, potwierdzone odpowiednim dokumentem? WYKONAWCA 13 Dotyczy Pakietu nr 17, poz.1 Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny z portem do kapnografii o minimalnie większej przestrzeni martwej wynoszącej 32 ml, spełniający wszystkie pozostałe wymagania SIWZ? 4

5 Dotyczy Pakietu nr 17, poz.2 Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny do stosowania na bloku operacyjnym z wydzielonym celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci o minimalnie większej objętości wynoszącej 53 ml, oraz mniejszych, czyli bardziej pożądanych, oporach przepływu- 0,83 cm H2O przy 30 l/min i większej skuteczności filtracji, ze szczelnym zakręcanym koreczkiem typu Luer Lock, spełniający wszystkie wymagania SIWZ. Dotyczy Pakietu nr 17, poz.3 Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy o wyłącznej filtracji mechanicznej (bez warstwy elektrostatycznej) z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci bez warstwy celulozowej, o skuteczności filtracji 99,999999%, spełniający pozostałe SIWZ? Dotyczy Pakietu nr 17, poz.4 Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci pediatrycznego od 8-30 kg (objętość oddechowa powyżej 75 ml) o mniejszych (bardziej pożądanych)oporach przepływu, spełniający pozostałe SIWZ? Dotyczy Pakietu nr 17, poz.5 Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy anestetyczny dla dorosłych z rur gładkich o długości 180 cm, dodatkowe ramie 90 cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Dotyczy Pakietu nr 17, poz.6 Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy anestetyczny dla dzieci z rur gładkich o długości 150 cm, dodatkowe ramie 90 cm, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? Dotyczy Pakietu nr 2, poz.1 Czy Zamawiający dopuści obwód o długości 180 cm? Dotyczy Pakietu nr 2, poz.2 Czy Zamawiający dopuści obwód o długości 180 cm? WYKONAWCA 14 A. SIWZ 1. Czy Zamawiający dopuści do podawania cen jednostkowych za 1 szt. wyrobów z dokładnością do trzech lub czterech miejsc po przecinku? Odpowiedź: Nie dopuszczamy. 2. Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty bez pakietów, które asortymentowo nie dotyczą Wykonawcy? Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że zgodnie z zapisami Rozdz. II ust. 4 siwz dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, dla każdego z pakietów odrębnie, jednakże w ramach danego pakietu należy złożyć ofertę na wszystkie pozycje. Natomiast Wykonawca nie ma obowiązku załączać do oferty wzorów załączników pakietów, na które Wykonawca nie składa oferty 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie dla pakietu 49 minimalnego terminu dostawy wynoszącego 2 dni? B. PROJEKT UMOWY: 5

6 1. Dotyczy 3 pkt. 1 a. Czy Zamawiający zgodzi się na wykreślenie zapisu o możliwości składania zamówień drogą telefoniczną, w zamian dopuszczając porozumiewanie się przez pocztę elektroniczną? Odpowiedź: Odpowiedź: Zamawiający dokonuje zmiany w zapisach 3 ust 1 i 2 umowy, który otrzymuje brzmienie: 3 1. Realizacja dostaw każdorazowo odbywać się będzie na podstawie zamówienia składanego mailem lub faksem lub, w sytuacjach wyjątkowych, zamówienie zostanie złożone telefonicznie i potwierdzone faksem lub mailem. 2. Wykonawca dostarczy zamówiony towar do siedziby Zamawiającego, na wyznaczone miejsce składowania, do.., w godzinach od 7.00 do po złożeniu zamówienia zgodnie z ust.1, a w sytuacjach awaryjnych dostawa do 24 godzin. b. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do paragrafu 3 pkt. 1 treści, iż: Zamawiający będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150 zł netto? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody i utrzymuje dotychczasowe zapisy siwz. 2. Dotyczy 7 pkt. 1 Czy Zamawiający dopuści zmianę terminu, w którym Wykonawca ma załatwić reklamację na termin realny tj. - dla reklamacji ilościowych realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 3 dni robocze od chwili jej otrzymania, - dla reklamacji jakościowych - realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 5 dni roboczych od chwili otrzymania próbek reklamowanego towaru. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. 3. Dotyczy 9 pkt. 2 a) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie wysokości kary umownej do wysokości 0,1 % wartości niedostarczonej części zamówienia za każdy dzień opóźnienia, z uwagi na nieadekwatność ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia umowy? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody i utrzymuje dotychczasowe zapisy siwz. 4. Dotyczy 9 pkt. 2 c) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu na 5% niezrealizowanej wartości umowy (brutto).? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody i utrzymuje dotychczasowe zapisy siwz. C. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA: 1. Dotyczy Pakiet 49-pojemniki, probówki laboratoryjne - pozycja 4 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na pojemniki o pojemności użytkowej 120 ml i całkowitej 140 ml WYKONAWCA 15 Czy Zamawiający dopuści manualny, zamknięty zestaw jednorazowy wraz z elementami służącymi do pobrania, preparatyki i aplikacji materiału biologicznego. Umożliwia przygotowanie koncentratu leukocytarnobogatopłytkowego w trakcie 5min. wirowania (3000obr./min.). Charakteryzuje się: 1. Przegroda skośna trwale oddzielająca warstwę erytrocytów z płytkami krwi od osocza. 2. Element konstrukcji wewnętrznej w postaci tulei umożliwiającej kumulowanie płytek w celu ich precyzyjnej aspiracji po przeprowadzeniu frakcjonowania. 3. Gwintowana podstawa separatora umożliwiająca podnoszenie frakcji erytrocytów z zachowaniem 6

7 szczelności zamkniętego systemu oraz regulująca objętość przetwarzanej krwi. 4. Bagnet z gwintem blokującym, regulującym ujście erytrocytów. 5. Możliwość przetwarzania od 15 do 30ml (50ml) krwi i uzyskania 0.2-3ml (6ml) PRP przy stężeniu 4-6 razy wartość bazowa, ale nie mniej niż 1mln.płytek w mikrolitrze. 6. Preparatyka wyłącznie przy użyciu wirówki o wymaganych parametrach prędkość do 4400 obr./min., energia kinetyczna 2280 Nm, 230V, 1,2A, 50-60Hz. 7. Wirówka posiada certyfikat dopuszczenia do obrotu CE w kategorii urządzenie medyczne (Directive 93/42/EEC) Czy Zamawiający dopuści sterylny, jednorazowy system, który umożliwia przetwarzanie od 26 do 360ml (do wyboru gradacja co 1ml) krwi przy użyciu jednego wkładu sterylnego, w zależności od użytego wariantu oprogramowania. Zapewnia sterylny, zamknięty obieg materiał, podawany bezpośrednio do bębna separującego, automatyczną pompą infuzyjną, ze strzykawki (bez konieczność przestrzykiwania do worka). Koncentracja trombocytów w PRP, w zależności od protokołu separacji, na poziomie razy wartość bazowa (tzn.2,5-3,5ml płytek krwi w µl). Pozwala Operatorowi ściśle określić ilość uzyskanego PRP od 3 do 60 ml przy tej samej wysokiej koncentracji na poziomie razy wartość bazowa. Umożliwia prace w dwóch trybach produkcja standardowego PRP pod kątem wysokiego zagęszczenia płytek oraz produkcja PRP pod kątem modyfikacji poziomu erytrocytów. System gwarantuje pełne bezpieczeństwo sterylności, tzn. od początku procesu separacji, czyli od momentu wprowadzenia krwi do obwodu zamkniętego, sterylnego zestawu, do końca procesu, czyli momentu zebrania się Koncentratu w gotowej do aplikacji strzykawce, nie dochodziło do konieczności ingerencji Operatora, tzn. zestaw w pełni zamknięty i automatyczny bezpieczny. System gwarantuje pełną precyzję i dokładność separacji poszczególnych elementów (płytek krwi-czynników wzrostu), tzn. separacja dokonywana jest za pomocą elektronicznych czujników bez konieczności manualnej ingerencji Operatora, tzn. zestaw w pełni komputerowy precyzyjny. Czy Zamawiający celem uzyskania najkorzystniejszej oferty wymaga koncentracji płytek (jako źródła czynników wzrostu) w produkcie końcowym na poziomie powyżej 1mln.płytek w mikrolitrze jako naukowo potwierdzony warunek skutecznej terapii? Czy Zamawiający celem uzyskania najkorzystniejszej oferty wymaga sprawdzenia koncentracji w formie badania morfologicznego przeprowadzonego w wyznaczonym terminie, na koszt firmy. Czy Zamawiający celem uzyskania najkorzystniejszej oferty wymaga aby separacja czynników wzrostu przy użyciu elektronicznych czujników - System gwarantuje pełną precyzję i dokładność separacji poszczególnych elementów (komórek macierzystych, płytek krwi-czynników wzrostu)? W załączeniu do nin. odpowiedzi Zamawiający zamieszcza zał. 3.1, 3.2, 3.11, 3.17, 3.30, 3.49, 3.50 po zmianie. Publikacja strona internetowa Zamawiającego Otrzymują firmy zadające pytania Podpisał Lekarz Naczelny- dr n. med. Wiesław Więckowski 7