ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie

Transkrypt

1 SZP.III.240/03/18/P - odp. 1 Jaworzno, dnia Firmy ubiegające się o udzielenie zamówienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego na: Dostawę sprzętu jednorazowego użytku do SP ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie Zamawiający, zgodnie z art. 38 ust.1 ustawy Prawo zamówień publicznych, odpowiada na pytania od Wykonawców i dokonuje zmiany w siwz w tym zakresie: WYKONAWCA 1 Pyt. 1 pak 17 poz.7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert przetargowych. Obecna konstrukcja łącząca tak różne asortymentowo artykuły znacząco ogranicza konkurencje, uniemożliwiając złożenie oferty większej ilości oferentów i naraża tym samym Zamawiającego na nieuzasadnione koszty. W przedmiotowym postępowaniu konstrukcja powyższego pakietu ogranicza udział innych podmiotów (zawłaszcza przedsiębiorców małych i średnich), i naraża tym samym Zamawiającego na nieuzasadnione wydatkowanie środków publicznych. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ WYKONAWCA 2 Pytanie 1 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 40 igieł lokalizacyjnych V G 21/50mm i G 20/75mm do wyboru. WYKONAWCA 3 1. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 7 poz.1 i 2 (półautomatyczne igły do biopsji) igły z możliwością doboru wycinka 1,5cm i 2,0cm a w poz.2 rozmiaru G14 dł.120mm lub 160mm pozostałe parametry zgodne z wymaganiami Zamawiającego? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w pakiecie 7 poz. 2 rozmiar G14 dł. 120 mm, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. 2. Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 25 (jednorazowe wkłady workowe i wielorazowe kanistry) system do odsysania wydzielin ustrojowych równoważny do systemu opisanego w pakiecie? Proponowany przez naszą firmę system do odsysania spełnia takie same standardy jakościowe co opisany w SIWZ system. Natomiast zastosowany przez Zamawiającego opis produktów ogranicza równy dostęp innym oferentom co stanowi naruszenie art. 29 ust.2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Dopuszczenie asortymentu o zbliżonych parametrach nie spowoduje obniżenia 1

2 standardów jakościowych a umożliwi zdrową konkurencję i pozwoli wybrać Zamawiającemu najkorzystniejszą opcję. - Wkłady workowe o pojemności 2 litry z okrągłą pokrywą z portem (schodkowy, obrotowy) do podłączenia pacjenta oraz połączeń szeregowych w tandem i szerokim portem do pobierania próbek oraz wsypywania proszku żelującego odessaną wydzielinę. Wkłady workowe z wbudowanym w standarcie filtrem antybakteryjnym oraz zastawkę hydrofobową, która automatycznie odcina ssanie po napełnieniu worka wydzieliną i całkowicie wyklucza przedostanie się odessanej treści na zewnątrz w miejsce filtrów i zastawek stosowanych przez inną firmę. Wkłady workowe z datą ważności umieszczoną na opakowaniu zbiorczym a nie fabrycznie na każdym wkładzie, bo wkład workowy jest wyrobem niesterylnym i normy nie nakładają obowiązku umieszczania dat ważności bezpośrednio na produkcie. Na każdym wkładzie workowym nadrukowana jest data produkcji. - Kanistry wielorazowe o pojemności 2 litry posiadające port do podłączenia źródła próżni na stałe. (Po instalacji nie ma potrzeby dotykania drenu próżniowego ani łącznika między zabiegami) skalowane co 100ml. - System, w którym mniejsze wkłady nie pasują do większych kanistrów. Zamawiający wymaga jednej pojemności wkładów i pojemników to ten zapis nie ma uzasadnienia. W przypadku gdy mniejsze wkłady są kompatybilne z większymi kanistrami brak jest możliwości precyzyjnego określenia ilości odsysanej wydzieliny, gdyż skala na pojemniku i pojemność mniejszego worka nie pokrywają się. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem dostarczenia na okres umowy i wyposażenia kompatybilne kanistry i mocowniki. WYKONAWCA 4 Pytanie 1 do pakietu 31, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody monopolarnej szpatułkowej do diatermii ERBE i Valleylab autoklawowalna o długości całkowitej 62mm, śr. trzpienia 4mm? Pytanie 2 do pakietu 31, poz. 3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody kulkowej prostej fi. 6,0mm o długości całkowitej 49mm, śr. trzpienia 4mm? Pytanie 3 do pakietu 31, poz. 4 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody pętlowej prostej fi. 14mm, długość całkowita 58mm, śr. trzpienia 4mm? Pytanie 4 do pakietu 31, poz. 7 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody biernej żelowej,dwudzielnej do diatermii ERBE i Valleylab w opakowaniach handlowych po 100 szt. elektrod w opakowaniu 38 paczek? Pytanie 5 do pakietu 37, poz. 1 2

3 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody monopolarnej haczykowej śr. 5mm, dł robocza 36cm z możliwością podłączenia przewodu kompatybilnego z diatermią VIO ERBE? WYKONAWCA 5 PAKIET 41-systemy bezigłowe, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego w technologii podzielnej membrany silikonowej zapobiega dostępowi mikroorganizmów z otoczenia zewnętrznego. Prosty tor przepływu pozwala uzyskać wartości na poziomie 525 ml/min. Objętość wypełnienia wynosi 0,1ml. Przejrzysta obudowa daje możliwość całkowitej widoczności wnętrza oraz pomaga zapewnić skuteczność przepłukiwania. System zamknięty ma zastosowanie w dożylnych wyrobach medycznych spełniających normy ISO, stosowanie w przewlekłej i ciągłej terapii infuzyjnej, podłączanie i odłączanie strzykawek oraz zestawów dożylnych, pobieranie krwi oraz użycie na liniach dotętniczych. Urządzenie niewielkich rozmiarów zwiększa komfort pacjenta dzięki małej i lekkiej budowie. Korek może być używany do 500 aktywacji. Nie zawiera lateksu i DEHP. Opakowanie zawiera 50 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. PAKIET 41-systemy bezigłowe, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego z podwójnym przedłużaczem 15 cm o małej średnicy. System w technologii podzielnej membrany silikonowej zapobiega dostępowi mikroorganizmów z otoczenia zewnętrznego. Prosty tor przepływu pozwala uzyskać wartości na poziomie 49 ml/min. Objętość wypełnienia wynosi 0,45ml. Przejrzysta obudowa daje możliwość całkowitej widoczności wnętrza oraz pomaga zapewnić skuteczność przepłukiwania. System zamknięty ma zastosowanie w dożylnych wyrobach medycznych spełniających normy ISO, stosowanie w przewlekłej i ciągłej terapii infuzyjnej, podłączanie i odłączanie strzykawek oraz zestawów dożylnych, pobieranie krwi oraz użycie na liniach dotętniczych. Urządzenie niewielkich rozmiarów zwiększa komfort pacjenta dzięki małej i lekkiej budowie. Korek może być używany do 500 aktywacji. Nie zawiera lateksu i DEHP. Opakowanie zawiera 50 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. PAKIET 41-systemy bezigłowe, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego z potrójnym przedłużaczem 15 cm o małej średnicy. System w technologii podzielnej membrany silikonowej zapobiega dostępowi mikroorganizmów z otoczenia zewnętrznego. Prosty tor przepływu pozwala uzyskać wartości na poziomie 49 ml/min. Objętość wypełnienia wynosi 0,8ml. Przejrzysta obudowa daje możliwość całkowitej widoczności wnętrza oraz pomaga zapewnić skuteczność przepłukiwania. System zamknięty ma zastosowanie w dożylnych wyrobach medycznych spełniających normy ISO, stosowanie w przewlekłej i ciągłej terapii infuzyjnej, podłączanie i odłączanie strzykawek oraz zestawów dożylnych, pobieranie krwi oraz użycie na liniach dotętniczych. Urządzenie niewielkich rozmiarów zwiększa komfort pacjenta dzięki małej i lekkiej budowie. Korek może być używany do 500 aktywacji. Nie zawiera lateksu i DEHP. Opakowanie zawiera 50 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji od 1 do 3 z Pakietu nr 41 i stworzy osobny pakiet? Wydzielenie pozycji stworzy Zamawiającemu możliwości na składania ofert konkurencyjnych co przełoży się na efektywne zarządzanie środkami publicznymi. 3

4 PAKIET 5-wkłucia centralne, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 20cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. PAKIET 5-wkłucia centralne, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 20cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.038, dwa koreczki heparynizowane. PAKIET 5-wkłucia centralne, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści cewnik trójświatłowy poliuretanowy z ramionami prostymi z kolorystyczne oznaczonymi zakończeniami żylnymi i tętniczymi za pomocą klamerek zaciskowych, cewnik 12FR o długości 20cm widoczny w RTG. Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka. Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica J-Flex Tip 0.035, dwa koreczki heparynizowane. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji od 1 do 3 z Pakietu nr 5 i stworzy osobny pakiet? WYKONAWCA 6 PYTANIE: Pakiet 15 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 15 w pozycji 1 równoważnej elektrody EKG pediatrycznej, okrągłej o średnicy 31 mm z wypustką ułatwiającą naklejanie. W miejscu wypustki elektroda ma 36mm średnicy. Pozostałe parametry zgodne z opisem. PYTANIE: Pakiet 15 4

5 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 15 w pozycji 2 równoważnej elektrody EKG owalnej o rozmiarze 50mm x 36 mm. Pozostałe parametry zgodne z opisem. PYTANIE: Pakiet 15 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 15 w pozycji 3 równoważnej elektrody EKG radioprzeziernej okrągłej o średnicy 43 mm z wypustką ułatwiającą naklejanie. W miejscu wypustki elektroda ma 45 mm średnicy. Pozostałe parametry zgodne z opisem. WYKONAWCA 7 Dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie z ofertą oświadczenia dot. braku przynależności do grupy kapitałowej w przypadku oferenta nienależącego do żadnej grupy kapitałowej? Odpowiedź: Zgodnie z zapisami SIWZ (w ślad za zapisami Ustawy Pzp) Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ. Wykonawca winien zatem złożyć w/w oświadczenie po zapoznaniu się z informacją z otwarcia dot. złożonych ofert. To Wykonawca bierze na siebie odpowiedzialność z tyt. treści złożonego oświadczenia w postępowaniu. Jeśli natomiast Wykonawca jest pewien, że może złożyć takie oświadczenie przed zapoznaniem się z informacja nt złożonych ofert to ponosi także odpowiedzialność z tyt. treści złożonego oświadczenia. Pakiet 25 Czy Zamawiający, w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji, dopuści do postępowania, (pod warunkiem doposażenia, na czas umowy, w kompatybilne kanistry i mocowniki), równoważny system do odsysania, o następujących parametrach: Oferowany system charakteryzuje się kanistrami skalowanymi co 100 ml, bez żadnych przyłączeń - wszystkie w pokrywach wkładów jednorazowych. Zawór odcinający ssanie montowany (opcjonalnie) na drenie do próżni. Wkłady posiadają w pokrywie trzy króćce (pacjent, próżnia, port dostępowy), o różnej średnicy, co zapobiega mylnemu podłączeniu drenów. Dostępne są wkłady w opcji tandem do połączeń szeregowych. Wkłady wyposażone są w filtr hydrofobowo-antybakteryjny, zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem jak i personel przed kontaktem z odsysaną wydzieliną. Obecność tego filtra zastępuje zastawkę antyzwrotną na porcie pacjenta. Pokrywa zaopatrzona jest w pętlę pełniącą funkcję uchwytu. Wkłady samo zasysają się i samo uszczelniają po uruchomieniu ssania. Dostępne pojemności 1l. lub 2l. są kompatybilne tylko z kanistrami o tej samej pojemności, co jest zgodne ze sztuką używania ssaków: wszystkie kanistry są wyskalowane w celu odczytu ilości zgromadzonej treści, co jest konieczne dla poprawnego zbilansowania ilości płynów u pacjenta. Umożliwi to zaoferowanie systemu, najnowocześniejszego na rynku, ze względu na opatentowaną, antybakteryjną technologię produkcji wkładów i pojemników, zapewniającą, że drobnoustroje typu bakterie E-coli oraz gronkowca są unicestwiane i nie namnażają się w ciągu 24h (potwierdzone badaniami laboratoryjnymi), co spełnia zalecenia 5

6 Ministra Zdrowia w sprawie zapobiegania zakażeniom wewnątrzszpitalnym, poprzez stosowanie materiałów antybakteryjnych (Obwieszczenie z dnia r.) W załączeniu do nin. odpowiedzi Zamawiający zamieszcza zał. 3.7, 3.15, 3.25, 3.31, 3.37., 3.40 po zmianie. Publikacja strona internetowa Zamawiającego Otrzymują firmy zadające pytania Podpisał Lekarz Naczelny- dr n. med. Wiesław Więckowski 6