Zamawianie i dystrybucja czynników krzepnięcia krwi. Paula Rękawek Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie

Podobne dokumenty
Imię i nazwisko pacjenta:. - - TAK. hemofilia A ciężka umiarkowana łagodna. hemofilia B ciężka umiarkowana łagodna

Warszawa, dnia 27 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 13 grudnia 2018 r.

Warszawa, dnia 2 grudnia 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 listopada 2016 r.

ZAPOTRZEBOWANIE NA KONCENTRAT CZYNNIKA KRZEPNIĘCIA

Instrukcja internetowego systemu obsługi zapotrzebowań na czynnik krzepnięcia krwi. Wersja 2 z dnia 17 grudnia 2012.

C. Średnia liczba pacjentów leczona w ośrodku kwartalnie z uwzględnieniem rodzaju skazy.

HEMLIBRA w Narodowym Programie Leczenia Hemofilii i Pokrewnych Skaz Krwotocznych na lata

PLAN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH NA ROK 2016

S E N A T U R Z E C Z Y P O S P O L I T E J P O L S K I E J. z dnia 12 maja 2016 r.

Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Minister Zdrowia PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ IX KADENCJA. Warszawa, dnia 12 maja 2016 r. SPRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA. (wraz z zestawieniem wniosków)

Minister Zdrowia PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne OKRES REALIZACJI

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B.

Hemofilia w systemach ochrony zdrowia w Polsce i na świecie. Izabela Obarska Warszawa, 22 stycznia 2019

Minister Zdrowia. Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata

Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

ZAPOBIEGANIE KRWAWIENIOM U DZIECI Z HEMOFILIĄ A I B (ICD-10 D 66, D 67)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Minirin, 4 mikrogramy/ml, roztwór do wstrzykiwań. Desmopressini acetas

W Y K O N A W C Y. Warszawa, dnia r. ZZP.ZP.224/

Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi oraz organów krwiotwórczych 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Zastosowanie koncentratów czynników krzepnięcia u chorych na hemofilię w przypadkach nagłego krwawienia lub urazu

LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:

Narodowy Program Leczenia Hemofilii na lata

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

Rozliczanie raportów statystycznych w 2006 roku

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2015 roku

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Profilaktyka i terapia krwawień u dzieci z hemofilią A i B.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu.

W Y K O N A W C Y. Warszawa, dnia r. ZZP.ZP.224/

DESMOPRESYNA W NARODOWYM PROGRAMIE LECZENIA HEMOFILII

UMOWA NR.. Zawarta w dniu w pomiędzy: reprezentowanym przez: zwanym w dalszej części umowy,,zamawiającym. reprezentowanym przez:

Gospodarka krwią w szpitalu w wymiarze ekonomicznym

Polska-Warszawa: Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 2016/S Wstępne ogłoszenie informacyjne

ZARZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 15 marca 2017 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B

Skazy krwotoczne w praktyce pediatrycznej Edyta Niewiadomska Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii WUM 2016/2017

1. Zużycie składników krwi w podmiocie leczniczym w 2016 roku

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

ZAŁĄCZNIK NR 1 PROCEDURA PROWADZENIA W UNIWERSYTECKIM SZPITALU DZIECIECYM W LUBLINIE BADAŃ KLINICZNYCH PRODUKTU LECZNICZEGO LUB WYROBU MEDYCZNEGO

WRODZONE SKAZY KRWOTOCZNE

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

Honorowy czwartek na Bankowym: oddaliśmy 32 litry krwi

CHOROBA VON WILLEBRANDA

ODPOWIEDZI NA PYTANIA/ZMIANY DO SIWZ NR 1/2015/N/Kielce

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

Krwotok urazowy u chorego leczonego nowoczesnymi doustnymi antykoagulantami

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

Hemofilia jest wrodzoną skazą krwotoczną

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

koncepcja funkcjonowania

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169. Rozporządzenie. z dnia 6 lutego 2012 r.

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Oryginał / Kopia nr. Data: Edycja V Str. 1 z 5

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 11:23:20 Numer KRS:

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

PROGRAM SZKOLENIA PIELĘGNIAREK I POŁOŻNYCH DOKONUJĄCYCH PRZETACZANIA KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW

Program dla praktyki lekarskiej

KARTA Nr /2010 REJESTRACJI ŚWIADCZENIOBIORCY DO UDZIAŁU W PROGRAMIE TERAPEUTYCZNYM (LEKOWYM) 11

6Rola profilaktyki. W tym rozdziale znajdziesz odpowiedzi na następujące pytania:

elixir zdrowia.pl Wrzesień - Październik 2011

Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników 1)

1. wrodzone hipoplazje szpiku ( zespół Fanconiego ) 6. wybiórcza hipoplazja układu płytkotwórczego

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

systemu dystrybucji leków i niezbędne zmiany legislacyjne mające na celu ich rozwiązanie. mgr farm. Irena Litwa- ParuŜyńska

Zasady postępowania w nabytych osoczowych skazach krwotocznych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Warszawa, dnia 26 maja 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 maja 2017 r.

Program specjalizacji w TRANSFUZJOLOGII KLINICZNEJ

KRAJOWY REJESTR SĄDOWY. Stan na dzień godz. 00:09:11 Numer KRS:

PRZEKAZYWANIA DANYCH 1. KOMUNIKAT ŚWIADCZEŃ AMBULATORYJNYCH I SZPITALNYCH

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1

Załącznik nr 1B do Specyfikacji zamówienia z dnia r. UMOWA o świadczenie usług transportu sanitarnego transport krwi i jej składników

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Dz.U Nr 13 poz. 123 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. INNOVATE 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

CENNIK KRWI I JEJ SKŁADNIKÓW ORAZ USŁUG

Transkrypt:

Zamawianie i dystrybucja czynników krzepnięcia krwi Paula Rękawek Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie

Zamawianie koncentratów czynników krzepnięcia przy użyciu internetowego systemu KOMUNIKAT NARODOWEGO CENTRUM KRWI W sprawie internetowego systemu zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018 rekomendujemy składanie zamówień w systemie, dostępnym pod adresem: https://csm-swd.nfz.gov.pl/cnr

Jednocześnie w celu zapewnienia dostępu do koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny informujemy, że do dnia 31 grudnia 2018 roku dopuszcza się możliwość wystawiania przez lekarzy zapotrzebowań papierowych w dotychczasowej formie w przypadkach: wydania leku na ratunek braku podmiotu leczniczego w słowniku świadczeniodawców ewentualnych awarii i przerw w działaniu systemu w przypadku udzielania świadczeń obcokrajowcom http://www.rckik-warszawa.com.pl/wzor-zamowienia-naczynniki-krzepniecia.html

CZYNNIK NA RATUNEK

DANE LEKARZA

ŚWIADCZENIODAWCA

DANE PACJENTA W TYM ETAPIE UZUPEŁNIAMY DANE PACJENTA: IMIĘ I NAZWISKO PESEL DATA URODZENIA

ZAPOTRZEBOWANIE Określamy: Rodzaj skazy krwotocznej oraz jej postać Obecność inhibitora Rodzaj zamawianego czynnika krzepnięcia Zalecana ilość czynnika krzepnięcia określona na podstawie wagi pacjenta Dzienna dawka oraz liczba dni przetoczeń Wskazania do jego stosowania Nazwę podmiotu leczniczego, czytelny podpis lekarza i datę zamówienia Jednostkę wydającą czynnik- konkretny RCKiK

ZATWIERDZENIE Po uzupełnieniu wszystkich elementów zamówienia należy je wydrukować oraz wysłać za pośrednictwem faxu do RCKiK pod numer 22 514 60 74 (7-14.35) 22 514 60 08 (24/7) zamówienie musi zawierać pieczątkę świadczeniodawcy informacje odnośnie dawki bądź transportu umieszczamy w uwagi

Zapotrzebowanie papierowe poza systemem internetowym Dopuszcza się możliwość wystawiania przez lekarzy zapotrzebowań papierowych w przypadkach wyżej wymienionych Wzór zapotrzebowania znajdziemy na stronie Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Warszawie RCKiK Warszawa Info dla szpitali Hemofilia

Zamówienie wypisywane ręcznie MUSI ZAWIERAĆ 5 STRON Świadczeniodawca Wskazania do wydania koncentratu Dane pacjenta DATA, PIECZĄTKA I PODPIS LEKARZA Ilość i rodzaj zamawianego czynnika, obecność inhibitora Rodzaj skazy krwotocznej oraz postać

Dostępne koncentraty czynników krzepnięcia krwi Koncentrat czynnika VIII Rekombinowany koncentrat czynnika VIII Koncentrat czynnika IX Rekombinowany koncentrat czynnika IX Koncentrat czynnika VIII zawierający czynnik von Willebranda Koncentrat czynników protrombiny PCC Koncentrat aktywowanych czynników protrombiny apcc

Koncentrat czynnika VII Rekombinowany koncentrat czynnika VIIa Koncentrat fibrynogenu Koncentrat czynnika XIII Desmopresyna dożylna Desmopresyna donosowa

Przechowywanie koncentratów czynników krzepnięcia krwi Każde opakowanie koncentratu czynnika krzepnięcia zawiera ulotkę wyjaśniającą, w jaki sposób należy przechowywać dany produkt Większość preparatów należy przechowywać w temperaturze + 2 do + 8 C. Preparat zacznie tracić swoje wartości, jeśli będzie przechowywany poza lodówką Niektóre koncentraty czynników krzepnięcia mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej (do 25 C) przez określony czas (zwykle 3-6 miesięcy) Nie narażaj czynnika na działanie bardzo niskich temperatur, a także temperatur powyżej 25 C