Samodzielny Publiczny Szpital Rejonowy w Nowogardzie 72-200 Nowogard, ul. Wojska Polskiego 7 tel. (091) 3921-356 I 3921-559; fax. (091) 3920-059; e-mail;spsr_nowogard@wp.pl REGON 812372658 NIP 856-16-67-533 Nowogard 2015.05.25 DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA I Ldz. 01316/2015 dotyczy: zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę leków zawartego w 25 zadaniach do Magazynu Apteki Szpitalnej Samodzielnego Publicznego Szpitala Rejonowego w Nowogardzie w okresie 12 miesięcy od daty podpisania umowy (Ogłoszenie w BZP nr 72315-2015, z dn. 20.05.2015r Nr sprawy; L.dz. 01200/2015, z dn. 12.05.2015r W związku ze złożonymi zapytaniami do treści SIWZ działając na podstawie art. 38 ust. l, 2 i 4 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo Zamówień Publicznych, Samodzielny Publiczny Szpital Rejonowy w Nowogardzie informuje: Pytania i odpowiedzi 1. Czy Zamawiający wymaga aby Midanium w pakiecie 2 pozycja 10,11 i 12 posiadał w swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym, dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 5 lat? Odp. Zamawiający wymaga w pakiecie 2 pozycja 10,11 i 12 posiadał w swoim składzie edetynian sodu. 2. Czy zamawiający wymaga aby Propoful w pakiecie 2 pozycji 13 po rozcieńczeniu w izoosmotycznym roztworze glukozy w stosunku 1:4 miał stabilność przechowywania do 6h? Odp. Zamawiający wymaga stabilność przechowywania do 6h. 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 22 leku Plofed 1% em. do wstrz.iv 10 mg/mi 5 fiolek x 20 mi? 4. Dotyczy Zadanie nr 5 Czy Zamawiają wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr S nw. pozycji z powodu przerwy w ciągłości dostaw. 10. Ceft:azidimum inj iv 1000 mg 1 fiol 150 16. Ondasetronum amp. 2mg/ml 5 amp4ml 120
S. Dotyczy: Umowa par. S pkt 1 ppkt. 1.1 a.b, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu: ( nie mniej niż 100 zł) w powyższych punktach? Odp. Zamawiający podtrzymuję zapis jak w SIWZ 6. Pytanie dotyczy pakietu 14 Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 w poz. 20 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu: Addamel N 10 mi? Uzasadnienie: Produkt z zadania nr 14 poz. 20 jest niedostępny na rynku. 7. Pytanie dotyczy pakietu 14 Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 poz. 12 i 13 wyrazi zgodę na zaoferowanie Mannitolu 15% w opakowaniu typu worek? Uzasadnienie. Produkt z zadania nr 14 poz. 12 i 13 jest niedostępny na rynku. 8. Pytanie dotyczy pakietu 14 Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 poz. 12 i 13 wyrazi zgodę na zaoferowanie Mannitolu 20% w opakowaniu typu butelka szklana? 9. Pytanie dotyczy pakietu 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na utworzenie nowego zadania poprzez wydzielenie z zadania nr 18 poz. 1-21? 10. Pytanie dotyczy pakietu 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 1-15 płynów infuzyjnych w opakowaniach stojących z dwoma niezależnymi portami? 10. Pytanie dotyczy pakietu 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 16 produktu: Geloplasma? 10. Pytanie dotyczy pakietu 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. nr 17 i 18 produktu Voluven? 11. Pytanie Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 14 poz.l,2,3,4,5,9,23,26 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Koszty utylizacji i składowania odpadów opróżnionych worków są niższe niż opróżnionych butelek i maja mniejszą kubaturę. 12. Pytanie Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 14 poz. 6 opakowania PE bez portów? 13. Pytanie Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 14 poz. 7,8 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml i 1000ml w opakowaniu worek Viaflo? Uzasadnienie: Plasmalyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolmarności. Elektrolity wchodzace w skład Plasmalyte sa tak dobrane, aby odpowiadały składowi osocza. Posiada podwójny układ buforowy (octanjglukonian). Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. Plasmalyte posiada w składzie elektrolitowym (w mmoljl): CI 98, Na 140, KS. 2
14. Pytanie Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie H, pozycji 12,13 preparatu Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 100ml, 250ml, ponieważ: Mannitol 15 % i 20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapetycznego leku Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej (w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania w gorącej kąpieli wodnej Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystapienia pomyłki Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka. 15. Pytanie Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 poz. 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,13 preparatu o takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami, ponieważ:zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, Redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony pacjentów. Koszty utylizacji i składowania odpadów opróżnionych worków są niższe niż opróżnionych butelek i maja mniejszą kubaturę. 16. Pytanie Czy w trosce o uzyskanie naj korzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 poz.11 opakowania PE bez portów? 17. Pytanie Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 poz. 14,15 oraz 37,38 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml i lodomi w opakowaniu worek Viaflo? Uzasadnienie: PlasmaLyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolmarności. Elektrolity wchodzace w skład Plasmalyte sa tak dobrane, aby odpowiadały składowi osocza. Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian). Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilność z krwią i lekami. PlasmaLyte posiada w składzie elektrolitowym (w mmoljl): CI 98, Na HO, K 5. 18. Zapytanie: Czy Zamawiający w zadaniu Nr 21 poz. 20 ( Meropenemum 1000 mg flol.) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemiil która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? 19. Zapytanie: Czy Zamawiający w zadaniu Nr 21 poz. 20 ( Meropenemum 1000 mg fiol.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? 20. Zapytanie: Czy Zamawiający wymaga, aby w zadaniu Nr 9 poz. 11 i 12 (Budesonidum 0,25 i 0,5 mg/mi zawiesina do nebulizacji) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z zespołem krupu- ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezależnie od etiologii? 21. Zapytanie: Czy Zamawiający w zadaniu w zadaniu Nr 9 poz. 11 i 12 (Budesonidum 0,25 i 0,5 mg/mi zawiesina do nebulizacji) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin? 3
22. Zapytanie: Czy Zamawiający w zadaniu Nr 12 poz. 26 (Esorneprazol 4Omg)) wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji (Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich choroba refleksowa przełyku(gerd)u pacjentów z refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu? 23. Zapytanie 6: Czy Zamawiający w zadaniu Nr 2 poz. 2 (Bupivacainum hydrochloricum 5mgjml ) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? 24. Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w zadaniu 2 pozycji 13 produktu leczniczego w opakowaniu typu ampułka? 25. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 14 pozycja 10 produktu leczniczego Dekstran 40.00010% roztwór do wlewu dożylnego w stojącej butelce szklanej o pojemności 500ml? 26. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 14 pozycja 12,13 produktu leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym? 27. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 14 pozycja 18, diety cząstkowej w proszku Fresubin Protein Powder, będącą źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań? 28. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 14 pozycja 19, witamin rozpuszczalnych w wodzie(soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? 29. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 14 pozycja 20, produktu leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100 pmol, Miedż 20 umol, Mangan 5 pmol, Chrom 0,2 umol, Żelazo 20 urnol, Selen 0,4 prnol, Jod 1,0 prnol, Molibden 0,2 prnol, Fluor 50 pmol w ampułkach a' 10ml? 30. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 18 w pozycjach 1-15 opakowań stojących z dwoma różnej wielkości, jałowymi portami? 31. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 18 pozycja 16 produktu leczniczego Geloplasma - roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek z dwoma portami 50Oml? 32. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 18 pozycja 17 preparatu Volulyte 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130jo,38-0,45 w roztworze elektrolitów (Na, K, Mg, CI, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek 500ml? 33. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 18 pozycja 18 preparatu Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130jo,38-0,45 w izotonicznym roztworze elektrolitów 500ml? 34. Czy Zamawiający w zadaniu 18 pozycja 22 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego PROPOFOL 1%, emulsja do wstrzykiwań i infuzji O,2gj20ml w ampułkach zawierającego emulsję MCTjLCT, który posiada w charakterystyce produktu leczniczego zapis o możliwości stosowania u dzieci od 1 miesiąca życia ponadto zastosowanie emulsji tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu w trakcie podawania pacjentowi? 4
35. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 18 pozycja 23 produktu leczniczego Aminosterii N-Hepa 8% 500ml - roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby? 36. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 18 pozycja 42 stężonego roztworu przeznaczony do kompletnego żywienia pozajelitowego 10 mi w opakowaniu po 20 ampułek? pierwiastków śladowych 37. Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z zadania 18 pozycji 20,24,26-35, 40,41 co pozwoli na przystąpienie utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty? do nowo 38. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,Og, glukozę 97,Og, emulsję tłuszczową 51,Og, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml? 39. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,Og, glukozę 130,Og, emulsję tłuszczową 68,Og, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1920mI? 40. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie, zawierającego aminokwasy 57,Og, glukozę 162,Og, emulsję tłuszczową 85,Og, azot 9,Og i energię niebiałkową 1500 kcal objętość 2400mI? 41. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 51,Og, glukozę 150,Og, emulsję tłuszczową 60,Og, azot 8,lg i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml? 42. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 68,Og, glukozę 200,Og, emulsję tłuszczową 80,Og, azot 10,8g i energię niebiałkową 1600 kcal objętość 2053ml? 43. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 6 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie, zawierającego aminokwasy 34,Og, glukozę 100,Og, emulsję tłuszczową 40,Og, azot 5,4g i energię niebiałkową 800 kcal objętość 1026ml? 44. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 7 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 50,Og z tauryną, 8g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 38g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 125g o energii pozabiałkowej 900 kcal, pojemności 986ml? 45. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,Og z tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 187g o energii pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml? 46. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 9 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów l00,og z tauryną, 16g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 75g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 250g o energii pozabiałkowej 1800 kcal, pojemności 1970ml? 47. Czy Zamawiający w zadaniu 25 w pozycji 10 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3 komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 25,Og z tauryną, 4g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową 199 (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 63g o energii pozabiałkowej 450 kcal, pojemności 493ml? 5
48. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 25 pozycja 11 diety Fresubin Original w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do żywienia dojelitowego nonnokaloryczna (1,0 kcal/ml),bezresztkowa, zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8gj100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy, w-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(3,4g/100ml), węglowodany (maltodekst:ryny) (13,89/100ml) o osmolarności 220 mosmol/l? 49. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 25 pozycja 12 diety Fresubin Energy, w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do żywienia dojelitowego wysokokaloryczna(1,5kcaljml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(5,6g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, w-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(5,8g/1ooml), węglowodany(maltodekst:ryny) (18,8g/100ml) o osmolarności 330 mosmol/i? 50. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 25 pozycja 13 diety Diben w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/mi), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(w tym kazeina)(4,65g/1ooml) tłuszcze(wysoka zawartość tłuszczów, MUFA)(olej słonecznikowy, olej szafranowy, w-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA)(4,6g/100ml) o niskiej zawartości węglowodanów(skrobia, fruktoza) (9,25g/10OmI) błonnik(wysoka zawartość)(dekst:ryny tapioki, celuloza mikrokrystaliczna) (1,5g/10OmI) o osmolamości 345 mosmolfl? 51. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu 25 pozycja 14 diety Fresubin Hepa w opakowaniu EasyBag 500m\ - dieta do żywienia dojelitowego bogatoresztkowa, wysokokaloryczna(1,5kcaljml) stosowana w niewydolności wątroby zawierająca białko (wysoka zawartość aminokwasów rozgałęzionych, niska zawartość aminokwasów aromatycznych): soja, mleko (kazeina); aminokwasy(4g/1ooml), tłuszcze (22% MCT): MCT, olej sojowy, olej rzepakowy(4,7g/1ooml), węglowodany(maltodekst:ryny)(17,9g/100ml), błonnik(polisacharydy soi)(l,og[looml) o osmolamości 330 mosmolfl? 52. Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z srwn niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio Odp. Zamawiający - odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna zsiwz. 53. 2. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp. Zamawiający - ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku. 54. 3.Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz)? 55. 4.Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Dotyczy: a)stałe braki: Pak.3 poz.6- brak produkcji Pak.3 poz.15- zakończona produkcja Pak.6 poz.20- brak produkcji Pak.7 poz.28 - zakończona produkcja Pak.13 poz.23 - zakończona produkcja Pak.13 poz.33 - brak produkcji Pak.15 poz.26 - brak produkcji Pak. 17 poz. 10- wycofany z oferty, wygaśnięcie ważności rejestru z dn.8 lipca 2013 r b )Tymczasowe braki : Pak.9 poz.9 - brak u producenta, przewidywana ponowna dostępność 06.2015 Pak.9 poz.l0 - brak u producenta, przewidywana ponowna dostępność 06.2015 Pak.13 poz.24- wstrzymanie obrotu do 2016 roku Odp. Zamawiający- proszę o wycenę o aktualne lub ostatnie ceny. 56. Pak.6 poz.20 W związku z brakiem produkcji preparatu preparatu w dawce 2mg/ml 200 mi - 10 op.? w dawce 8mg/5 ml- czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 57. Pak.7 poz.6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w opakowaniu 100 mł.-lo op.? 58. Pak.7 poz.17 W związku ze zmianą przez producenta wycenę Glycerolum 85% płyn 1000 g? procentowości z 86 % na 85% czy Zamawiający wyrazi zgodę na 6
59. Pak.13 poz.47 Czy zamawiający wymaga aby był preparat Makrogol 74 g x 4 saszetek ( Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez EuropejskieTowarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE)w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? 60. Pak.13 poz.51 W związku z zakończoną produkcja preparatu Caldum glubionas 9mg jonów wapnia 10 mlx 10 amp- czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu dostępnego na jednorazowe pozwolenie MZx 50 amp.- 10 op.? Odp. Zamawiający wyraża zgodę 61. Pak.15 poz.24 Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu o nazwie handlowej Hepatanol Forte,o składzie L-asparginian L- omityny (aminokwas) 150 mg, ekstrakt z liści karczocha zwyczajnego (Cynara scolyrnus) 50 mg. Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna-substancja wypełniająca,stearynian magnezu,dwutlenek krzemu-substancje przeciwzbrylające.? 62. Pak.15 poz.26 W związku z zakończoną produkcją preparatu Magnesi Certonas Bazicum 500 mg x 60 tab1- czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę innego preparatu zawierającego jony Mg-jeżeli tak to proszę o wskazanie jaki preparat należy wycenić? 63. Pak.16 poz.48 Czy Zamawiający dopuszczamożliwość wyceny 60 opakowań produktu Floractin (Lactobacillus rhamnosus GG ATCC53103), który zawiera najlepiej przebadany szczep bakterii (ponad 500 badań klinicznych), wysoką dawkę(aż 6 mld) w jednej kapsułce, dzięki czemu wystarczy jedna kapsułka dziennie, nie wymaga przechowywania w lodówce, można stosować równocześnie z antybiotykiem? Floractin jest jednym z nielicznych preparatów probiotycznych obecnych na rynku, który można stosować u niemowląt od pierwszych dni życia.? Odp. Zamawiający nie wyraża zgodę. 64. Pak.17 poz.9, 12 W pakiecie w poz.9 i 12 preparaty się powtarzają. Bardzo proszę o sprecyzowanie jakie pozycje należy wycenić? Odp. Zamawiający poz. 12 należy wykreślić z uwagi na zdublowanie. 65. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu nr 8 w poz. 20-21 preparatu w postaci fiolki + rozp.? 66. Czy Zamawiający wydzieli z Zadania nr 8 pozycję 15 do oddzielnego zadania? 67. Pytania do zadanie nr 15 pozycja 28: Czy Zamawiający wymaga, aby do badania wykorzystywane były paski testowe, zawierające enzym Oksydazę Glukozową (GaD)? Zapewnia ona maksymalną minimalizację zafałszowań pomiaru - obecnych w próbce krwi ponad 70 substancji endo i egzogennych, czyli enzym w paskach testowych nie interferuje z 70 substancjami egzo i endogennymi (nieinterferujący min. z metforminą, galaktozą, ksylozą, maltozą, TG, paracetamolem, kwasem acetylosalicylowym, tetracykliną, amoksycyliną )- substancje te nie mają wpływu na wyniki pomiarów. 68. Pytania do zadanie nr 15 pozycja 28 Czy Zamawiający wymaga, aby paski testowe, miały tylko maksymalny dostępny na rynku polskim (potwierdzone w instrukcji obsługi paskówjzakres temperatury przechowywania pasków wynoszący od minimum 4 do minimum 40 C (latem ma to duże znaczenia zwłaszcza w bardzo upalne lata gdzie temp. w gabinetach zabiegowych niejednokrotnie przekracza 30 C) oraz posiadały powłokę zabezpieczającą całą powierzchnię paska przed ryzykiem kontaminacji bakteryjnej, wilgocią, brudem, kurzem oraz innymi zanieczyszczeniami (paski można dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania)? 69. Pytania do zadanie nr 15 pozycja 28 Czy Zamawiający wymaga aby termin przydatności pasków do użycia po otwarciu opakowania miał 6 miesięcy potwierdzone w instrukcji obsługi pasków? 70. Pytania do zadanie nr 15 pqzyga 28 Czy Zamawiający wymaga paski testowe współpracujące z glukometrem posiadającym ostrzeżenie ketonowe? Ostrzeżenie ketonowe pojawia się w przypadku, gdy wynik stężenia glukozy jest większy lub równy 240mg/dl ( 13,3 mmol/i). 7
71. Pytania do zadanie nr 16 pozycja 48 :Czy Zamawiający wymaga aby preparat zawierał minimum 2 szczepy bakterii? 72. Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy: Najlepszy produkt na rynku, konkurencyjny cenowo. 1. Multilac jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą - oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacteriumlongum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. 4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE, która zwiększa odporność bakterii na niskie ph soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii. 6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 7. Nie wymaga przechowywania w lodówce. 8. Multilac jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Rzjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. 8