ZADANIE NR 1 Część / Pakiet nr 1

Załącznik nr 2 do siwz Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia (SOPZ) Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa nowego sprzętu medycznego, wyprodukowanego w 2019 r., w ramach dwóch odrębnych zadań/pakietów: Pakiet nr 1 Echokardiografu Pakiet nr 2 sieciowego systemu do kompleksowej obsługi badań nieinwazyjnej diagnostyki kardiologicznej, wraz z instalacją centralnej bazy danych na posiadanym przez Zamawiającego urządzeniu serwerowym (Windows Server 2008R2 lub nowszy) wraz z integracją z posiadanym przez Zamawiającego systemem szpitalnym HIS (model AMMS prod. Assecco S.A.), obejmująca stacje robocze z oprogramowaniem do odczytywania i analizy badań holterowskich EKG i ciśnienia ABP oraz rejestratory. Parametry minimalne aparatury oraz zakres prac instalacyjnych i integracyjnych opisano w tabelach technicznych poniżej. ZADANIE NR 1 Część / Pakiet nr 1 I Informacje ogólne Oferowany sprzęt Producent Nazwa, typ aparatury Rok produkcji: 2019, sprzęt fabrycznie nowy II Wymagane, minimalne parametry techniczne i funkcjonalne Oferowany sprzęt Punktacja (jeśli dotyczy) 1. Liczba procesowych cyfrowych kanałów przetwarzania min. 8.000.000 2. Monitor kolorowy LCD, min. 20 o rozdzielczości min. 1900 x 1000 3. Mobilny aparat na czterech kołach jezdnych. Waga aparatu 80 kg 8 000 000 i więcej = 0 pkt 9 000 000 i więcej = 5 pkt 80 kg = 0 pkt 75kg i mniej = 15 pkt

Min. 3 gniazda głowic obrazowych i niezależne gniazdo CWD 4. Panel dotykowy LCD min. 12 wspomagający obsługę aparatu 5. Panel sterowania umieszczony na ruchomym wysięgniku zapewniającym regulację wysokości i obrotu 6. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (cineloop) dla CD i obrazu 2D min. 4,000 klatek oraz zapis Dopplera oraz Mmode min. 100 sekund 4 000 klatek = 0 pkt 5 000 i więcej = 5 pkt 7. Ciągła dynamika aparatu min. 350 db 350 db = 0 pkt 370 db i więcej = 5 pkt 8. Wewnętrzny dysk twardy ultrasonografu min. 500 GB 9. Porty USB wbudowane w aparat pozwalające na zapis eksportowanych danych w formatach min. DICOM, AVI, JPG 10. Zakres częstotliwości pracy ultrasonografu min. 2.0 MHz do 12.0 MHz 11. Videoprinter czarnobiały, wbudowany w aparat III Obrazowanie i prezentacja obrazu 12. Zakres głębokości penetracji do min. 35 cm 13. Obrazowanie harmoniczne, obrazowanie harmoniczne z odwróceniem impulsu (tzw. inwersja fazy) 14. Częstotliwość odświeżania obrazu 2D min. 1500 obr/s 15. Wbudowany moduł EKG wraz z zestawem kabli dla dorosłych 16. Obrazowanie trapezowe (poszerzony odcinek przyskórny) z głowicy sektorowej 17. Obrazowanie panoramiczne z głowicy liniowej 18. Doppler pulsacyjny (PWD) rejestrowane prędkości maksymalne ( przy zerowym kącie bramki) min. od 8m/s do 0 oraz od 0 do +8m/s, Color Doppler (CD) rejestrowane prędkości maksymalne min. 450 cm/s do 0 oraz 0 do +450 cm/s 19. Power Doppler (PD) 20. Obrazowanie przepływów bez użycia funkcji Dopplera 21. Regulacja wielkości bramki Dopplerowskiej (SV) min. 1,015 mm 22. Doppler fali ciągłej, o rejestrowanych, mierzonych prędkościach min. 12m/s (przy zerowym kącie bramki)

23. Tryb Triplex (B+CD/PD+PWD) na wszystkich oferowanych głowicach 24. Tryb Triplex (B+CD +CWD) na wszystkich oferowanych głowicach sektorowych 25. Doppler Tkankowy Spektralny oraz kolorowy 26. Anatomiczny MMode on line i zatrzymanej pętli Bmode 27. Anatomiczny MMode on line z zatrzymanej pętli Bmode, pętli Bmode z archiwum 28. Anatomiczny MMode krzywoliniowy (prowadzony swobodną linią przez badającego) z zapisanych pętli w archiwum 29. Specjalistyczne oprogramowanie wraz z pełnymi pakietami pomiarowymi do badań kardiologicznych osób dorosłych. 30. Specjalistyczne oprogramowanie wraz z pełnymi pakietami pomiarowymi do badań naczyniowych osób dorosłych IV Funkcje użytkowe 31. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym min. 8x 32. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D przy pomocy jednego przycisku 33. Funkcja ciągłego automatycznego optymalizowania obrazu 2D uruchamiana przy pomocy jednego przycisku 34. Automatyczna optymalizacja widma dopplerowskiego przy pomocy jednego przycisku (min. automatyczne dopasowanie linii bazowej oraz PRF) 35. Automatyczny obrys spektrum i wyznaczanie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum oraz w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum (min. S,D,PI,RI,HR) 36. Możliwość przesunięcia linii bazowej na zatrzymanym oraz pochodzącym z archiwum obrazie Color Dopplera i PWD 37. Możliwość zaprogramowania w aparacie nowych pomiarów oraz kalkulacji w aplikacjach 38. Pomiar odległości minimum 8 pomiarów 39. Oprogramowanie bazujące na technologii śledzenia markerów 2D do analizy kurczliwości globalnej i odcinkowej oraz obliczania parametru Global Longitudinal Strain. Podsumowanie w postaci wykresu BullEye min 17 segmentów 40. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do automatycznego wyznaczania frakcji wyrzutowej

lewej komory 41. Procedura programowalnych badań wysiłkowych wraz z raportem BullEye 42. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie automatycznego wyznaczania IMT 43. Wyznaczanie wskaźnika ZScore dla badań kardiologicznych dzieci 44. Możliwość rozbudowy o bateryjne podtrzymanie zasilania tak aby system po przerwie (max 30 minut) uruchomił się w czasie max. 15 sekund 45. Funkcje postprocessingu na obrazach z archiwum systemu, minimum: 2D (pętle/ obrazy bieżące, archiwum wewnętrzne i zewnętrzne) 1.Wzmocnienie 2.Dynamika 3.Automatyczna optymalizacja obrazu tkankowego 4.Mapy szarości V Doppler kolorowy CFM (pętle/ obrazy bieżące, archiwum wewnętrzne i zewnętrzne) 1. Wzmocnienie 2. Linia bazowa 3. Symultaniczna prezentacja B+B/CFM 4. Odwracanie kierunku przepływu PWMode (pętle/ obrazy bieżące, archiwum wewnętrzne i zewnętrzne) 1. Wzmocnienie 2. Linia bazowa 3. Korekcja kąta 4. Inwersja spektrum 5. Format wyświetlania 6. Szybkość obrazowania (skala czasu) CWMode (pętle/ obrazy bieżące, archiwum wewnętrzne i zewnętrzne) 1.Wzmocnienie 2.Korekcja kąta 3.Inwersja spektrum Głowice ultradźwiękowe 46. Głowica sektorowa 2D szerokopasmowa, o zakresie częstotliwości min. 1.5 MHz 4.5MHz (+/ 1 MHz); obrazowanie harmoniczne, liczba elementów piezoelektrycznych min. 250, kąt obrazowania min. 90 0, TRIPLEX B+CD+PWD,, TRIPLEX B+CD+CWD 47. Głowica głowice convex do badań narządów jamy brzusznej i naczyniowych, szerokopasmowa o zakresie częstotliwości min. 2.06.0 MHz (+/

1MHz), min. 190 elementów piezoelektrycznych; obrazowanie harmoniczne, obrazowanie TRIPLEX B+CD+PWD 48. Głowica liniowa 2D szerokopasmowa do badań naczyniowych, małych narządów i ortopedii o zakresie częstotliwości emitowanych min. 2.510.0 MHz (+/ 1 MHz); obrazowanie harmoniczne, liczba elementów piezoelektrycznych min. 190, długość czoła głowicy (FOV) min. 35 mm, TRIPLEX B+CD+PWD 49. Głowica sektorowa pediatryczna 2D szerokopasmowa, o zakresie częstotliwości min. 3 8 MHz (+/ 1 MHz); obrazowanie harmoniczne, liczba elementów piezoelektrycznych min. 90, kąt obrazowania min. 110 0, TRIPLEX B+CD+PWD,, TRIPLEX B+CD+CWD VI Głowica sektorowa neonatologiczna 2D szerokopasmowa, o zakresie częstotliwości min. 4 12 MHz (+/ 1 MHz); obrazowanie harmoniczne, liczba elementów piezoelektrycznych min. 90, kąt obrazowania min. 100 0, TRIPLEX B+CD+PWD,, TRIPLEX B+CD+CWD Dodatkowo 50. Możliwość rozbudowy o głowice przezprzełykowa., elektroniczna wielopłaszczyznowa, wieloczęstotliwościowa o zakresie częstotliwości obrazowania obejmującym przedział 3 7 MHz (+/ 1 MHz), liczba elementów piezoelektrycznych min. 2500, kąt pola obrazowania nie mniejszy niż 90, zakres regulacji ustawienia płaszczyzny skanowania w zakresie kąta od 0 do 180 co 1 Tryb Triplex (B+CD +PWD) Triplex (B+CD +CWD) Obrazowanie trójwymiarowe w czasie rzeczywistym z jednego cyklu pracy serca Obrazowanie trójwymiarowe w trybie kolor Doppler Obrazowanie wielopłaszczyznowe w czasie rzeczywistym, minimum 3 płaszczyzny jednocześnie 51 Możliwość rozbudowy o kompatybilny z archiwum systemem zewnętrzny do analizy postprocessing(owej) obliczeń parametrów kardiologicznych min. Longitudinal Global Strain (Prezentacja wyników w postaci wykresu (Bull eye) 4D strain metodą śledzenia markerów akustycznych speckle tracking z obrazów wolumetrycznych. Indeks pracy oraz wydajności pracy mięśnia sercowego z możliwością oceny krzywej ciśnienie / odkształcenie

52 Głowica microconvex 2D szerokopasmowa, o zakresie częstotliwości min. 3 10 MHz (+/ 1 MHz); obrazowanie harmoniczne, liczba elementów piezoelektrycznych min. 190, kąt obrazowania min. 90 0, TRIPLEX B+CD+PWD, 53 Możliwość rozbudowy o anatomiczny MMode krzywoliniowy (prowadzony swobodną linią przez badającego) na obrazach w trybie Strain i Strain Rate 54 Możliwość rozbudowy o specjalistyczne oprogramowanie 4D TEE do wizualizacji serca z możliwością jednoczasowego obrazowania w minimum 3 płaszczyznach 55 56 Instrukcja w języku polskim (dostawa z urządzeniem) Szkolenie personelu z zakresu obsługi i eksploatacji aparatu

II. Pakiet nr 2: sieciowy system do kompleksowej obsługi badań nieinwazyjnej diagnostyki kardiologicznej wraz z instalacją centralnej bazy danych na posiadanym przez Zamawiającego urządzeniu serwerowym (Windows Server 2008R2 lub nowszy) wraz z integracją z systemem szpitalnym HIS (model AMMS prod. Assecco S.A.), obejmująca stacje robocze z oprogramowaniem do odczytywania i analizy badań holterowskich EKG i ciśnienia ABP oraz rejestratory W skład przedmiotu zamówienia wchodzą: 1. oprogramowanie wielodostępowego systemu z bazą danych do obsługi badań, 1 pakiet wg. opisu techn. 2. stacja robocza z oprogramowaniem do analizy holterowskiego EKG i ABP, 7 zestawów wg. opisu techn. 3. rejestrator holterowskiego EKG 3 /12 kanałowy z akcesoriami, 8 szt. 4. rejestrator holterowski ciśnienia ABP z akcesoriami, 3 szt. ZADANIE NR 2 Część / pakiet nr 2 Wymagane, minimalne parametry techniczne i funkcjonalne Oferowany sprzęt Punktacja (jeśli dotyczy) I Sieciowy wielodostępowy system bazy danych do kompleksowej obsługi badań nieinwazyjnej diagnostyki kardiologicznej zintegrowany z systemem szpitalnym posiadanym przez Zamawiającego 1 kpl 1 Producent 2 Nazwa, typ aparatury 3 Rok produkcji: 2019, sprzęt fabrycznie nowy 4 System zainstalowany na serwerze szpitalnym, współpracujący w zakresie dwukierunkowej wymiany danych oferowanej aplikacji (Analizator holterowskiego EKG z rejestratorami i Holter ciśnienia z rejestratorami) z systemem szpitalnym Zamawiającego AMMS firmy ASSECCO S.A.

5 Sieciowy wielodostępowy system bazodanowy i jego obsługi w zakresie dostarczanych elementów aplikacji (Analizator holterowskiego EKG z rejestratorami i Holter ciśnienia z rejestratorami) z możliwością rozbudowy o inne elementy diagnostyki nieinwazyjnej (min. EKG spoczynkowe i wysiłkowe) 6 Baza danych oparta na języku SQL, wykonana w powszechnie dostępnej technologii np. MS SQL lub równoważnej 7 Baza danych pozwalająca na bezpieczne składowanie danych osobowych i medycznych 8 Organizacja bazy danych umożliwiająca składowanie objętościowych danych klinicznych (np. dane źródłowe badań, zapisy, analizy) na wskazanej lokalizacji sieciowej 9 Możliwość rozszerzenia przestrzeni danych przez zmianę odniesienia do lokalizacji sieciowej z zachowaniem integralności danych archiwalnych 10 Baza danych składająca się z kartoteki pacjentów oraz kartoteki badań 11 Biblioteka szablonów opisów badania z funkcją automatycznego rozwijania skrótów 12 Instalacja w środowisku Windows Server co najmniej w wersji 2008R2 13 Instalacja na wirtualizowanym serwerze VMWARE lub równoważnym 14 Oprogramowanie do analizy holterowskiego EKG współpracujące z klientem bazy danych jako aplikacja webowa, umożliwiające zapisywanie i odczytywanie danych badań i analiz z serwera danych 15 Współpraca i kompatybilność oferowanych: systemu bazodanowego, aplikacji holterowskiego EKG oraz rejestratorów EKG i rejestratorów ciśnienia 16 Oprogramowanie pozwalające na archiwizację badań z aparatów w postaci cyfrowej, przeglądanie i edycję zapisów, kontrolę stanu i wyniku badania holterowskiego EKG i Holtera ciśnienia 17 Dostęp do systemu z dowolnego urządzenia komputerowego we wskazanej sieci LAN działający poprzez przeglądarki internetowe bez instalacji osobnego oprogramowania.

18 Programowanie i odczytywanie aparatów Holtera EKG i ABPM za pośrednictwem dowolnego komputera z przeglądarką internetową i dostępem sieciowym do serwera systemu. 19 Dostęp do systemu z typowych przeglądarek internetowych w tym min. Internet Explorer 20 Dostęp do wyników badań z możliwością wykonania opisu i zmiany statusu badania z urządzeń mobilnych, tablet lub telefon ios lub Android 21 Komunikacja przeglądarek klienckich z systemem w protokole http: lub https: 22 Oprogramowanie do pracy z holterowskim EKG i Holterem ciśnienia umożliwiające jednoczasowy dostęp dla co najmniej 7 użytkowników 23 Indywidualne konta użytkowników z definiowanym zakresem możliwości i uprawnień w systemie 24 Możliwość wykorzystania mechanizmu LDAP do zarządzania uprawnieniami 25 Uprawnienia użytkowników kontrolowane przez przydział do grup (szablonów uprawnień) 26 Kontrola zakresu widocznych dla użytkownika danych, co najmniej z ograniczeniem do jednostki organizacyjnej szpitala (np. oddział) 27 Konfiguracja list badań dla użytkownika systemu, co najmniej w zakresie filtrowania wg. jednostki organizacyjnej szpitala (np. oddziału) 28 Konfiguracja automatycznego działania systemu tzw. scenariusze pracy 29 Elektroniczne zatwierdzanie raportów z funkcją dodatkowej weryfikacji min. przez podanie identyfikatora i hasła osoby uprawnionej 30 Wymiana informacji wg. zaleceń standardu HL7 w wersji 2 31 Możliwość rozbudowy o komunikaty z grupy ADT, w tym co najmniej: A01, A02, A03, A04, A08, A11, A12, A13, A18, A19, A28, A34, A39, A40, A45) 32 Wymiana informacji przez konfigurowane komunikaty z grupy OMG (co najmniej O19) lub ORM (co najmniej O01) 33 Wymiana informacji przez konfigurowane komunikaty z grupy ORU, co najmniej R01

34 Wymiana informacji przez komunikację asynchroniczną za pośrednictwem pary komunikatów QRY^A19 ADR^A19 35 Konfigurowane mapowanie pól komunikatów do pól bazy danych systemu 36 Przekazanie wyniku z badania w postaci tekstowej w ramach segmentu OBX komunikatu ORU 37 Przekazanie wyniku w postaci odsyłacza do pliku, w ramach segmentu OBX komunikatu ORU 38 Przekazanie wyniku w postaci pliku PDF osadzonego w ramach komunikatu ORU 39 Automatyczne odsyłanie wyników zleconych badań po zatwierdzeniu w systemie (wg. scenariusza pracy) 40 Import i eksport badań Holtera EKG i ABPM co najmniej w formatach cyfrowych DCM (DICOM) 41 Możliwość rozbudowy systemu o translator danych cyfrowych EKG, umożliwiający automatyczny odbiór danych cyfrowych EKG z aparatów i systemów różnych producentów i przetworzenie tych danych na dane cyfrowe przechowywane w systemie. Podać listę kompatybilności dostępną na dzień składania oferty 42 System w języku polskim II ANALIZATORY HOLTEROWSKIE EKG 7 KPL 1. Producent 2 Nazwa, typ aparatury 3 Rok produkcji: 2019, sprzęt fabrycznie nowy 4 Stacja robocza min. Intel i5, 4GB RAM, 500GB HDD, kolorowa drukarka laserowa, monitor LCD 24, system operacyjny Windows 10, mysz, klawiatura, okablowanie wraz z zainstalowanym oprogramowaniem do prowadzenia niezależnych od siebie analiz automatycznych Holtera EKG i ABP. Zamawiający nie dopuszcza dostępowych licencji pływających (tzw. floating) 5 Automatyczna dokładna analiza arytmii

6 Automatyczne rozpoznawanie, z możliwością reklasyfikacji wszystkich podstawowych typów morfologii (dominującej, komorowej, nadkomorowej, wystymulowanej) 7 Automatyczne rozpoznawanie, z możliwością usuwania oraz wstawiania własnych, podstawowych typów arytmii w tym częstoskurczów komorowych i nadkomorowych, wolnych rytmów komorowych, bigeminii i trigeminii oraz bradykardii, pauz i przerw w rytmie typu 2RR 8 Automatyczna detekcja migotania przedsionków z możliwością ręcznego oznaczania epizodów migotania i informacją o łącznym procencie migotania w analizowanym zapisie 9 Automatyczna klasyfikacja pobudzeń wystymulowanych z podziałem na stymulację przedsionków, komór oraz dwujamową 10 Jednorazowa łączna ocena, analiza i raportowanie do 7 dni EKG bez podziału zapisu na doby lub inne okresy 11 Korekcja detekcji i rozpoznawania morfologii w zakresie progu detekcji pobudzeń, możliwość wyboru dowolnej konfiguracji kanałów do analizy 12 Funkcja uczenia systemu algorytmu analizy, poprzez ręczne wskazanie morfologii do zmiany typu i rodzaju klasyfikacji, uwzględnianie następnie w reanalizie automatycznej przez algorytm analizatora 13 Korekcja ustawień rozpoznawania arytmii z uwzględnieniem wartości rytmu dla epizodów częstoskurczu, wartości maksymalnego rytmu dla bradykardii, długości czasu przerwy dla pauz, itp. 14 Automatyczna detekcja arytmii w postaci pobudzeń przedwczesnych (nadkomorowych i komorowych) oraz zastępczych (nadkomorowych i komorowych), z możliwością wyłączenia rozpoznawania przez algorytm automatyczny 15 Automatyczna korekcja morfologii przedwczesnej do normalnej po usunięciu przez operatora przyczyny przedwczesności (artefaktu, fałszywego pobudzenia) 16 Profile typowych ustawień w zakresie korekcji parametrów detekcji, klasyfikacji i arytmii z możliwością podziału ustawień na zakresy czasu dla badania TAK = 2 pkt TAK = 2 pkt

17 Edycja zapisu w trybie podglądu EKG w formie przykładu EKG z jednoczesnym widokiem kontekstu EKG (min. 1 min. zapisu) lub tabelą arytmii, listą arytmii, trendem HR. 18 Edycja zapisu w trybie jednoczesnej prezentacji wielu przykładów EKG, wegług wyboru na tabeli arytmii, z automatycznym dopasowaniem liczby prezentowanych przykładów do ich długości (np. SVE, SVT itd.) 19 Synchroniczna praca z zapisem EKG na dwóch monitorach, z jednoczesną prezentacją zapisu do edycji (jeden monitor) oraz kontekstem zapisu w postaci trendu HR, strony zapisu lub podsumowania badania do raportu (drugi monitor). Synchroniczna praca oparta o wbudowaną funkcję programu analizującego, bez konieczności manipulowania oknami interfejsu okienkowego systemu operacyjnego 20 Prezentacja rodzajów morfologii w postaci grup oraz pojedynczych podbudzeń, z możliwością oceny dokładności klasyfikacji w trybie nakładania statycznego i kontekstem zapisu EKG (synchronicznie na dodatkowym monitorze) 21 Bieżąca do prezentowanego EKG ocena tachogramu RR z informacją na tachogramie o maksymalnej i minimalnej wartości dobowej rytmu serca z oznaczeniem kolejnych pozycji tachogramu kolorem klasyfikacji odpowiadającego odstępowi pobudzenia 22 Prezentacja znaczników wykrytego impulsu stymulatora serca w każdym trybie widoku EKG oraz prezentacja z zapisu EKG z osobnym kanałem informacji o rodzaju wykrytego impulsu stymulacji (przedsionkowy, komorowy) 23 Zestawienie informacji o ilości pobudzeń wystymulowanych w zależności od miejsca stymulacji TAK = 2 pkt 24 Tworzenie raportów w oparciu o szablony 25 Podgląd raportu przed wydrukiem 26 Archiwizacja raportów i badań na dysku twardym analizatora oraz na zewnętrznych nośnikach pamięci 27 Zintegrowana ocena zapisów 3 i 12 kanałowych 28 Wybór dowolnych kanałów do automatycznej analizy arytmii

29 Podgląd 12 odprowadzeniowego EKG dla dowolnego fragmentu badania z możliwością szybkiego przełączenia prezentacji (kontekst EKG na EKG 12 na kanałowe i odwrotnie) oraz możliwość ustawienia dowolnej dostępnej liczby kanałów (od 1 do 12) dla każdego widoku edycji zapisu EKG w systemie 30 Pomiary dla wybranego fragmentu EKG oraz funkcja jednoczesnego przymiaru rytmu dla edytowanego zapisu EKG 31 Oznaczanie migotania przedsionków poprzez wstawienie znacznika początku a następnie końca napadu bez konieczności przerywania edycji chronologicznej, oznaczanie przez ręczne zaznaczenie fragmentu migotania, łączenie i zmiana czasu trwania oznaczonych epizodów migotania bezpośrednio w widoku EKG 32 Analiza odcinka QT 7 szt. Moduł dostępny na siedmiu niezależnych stanowiskach. 33 Analiza HRV 1 szt. Moduł dostępny na jednym z siedmiu niezależnych stanowisk. 34 Analiza odcinka ST i epizodów niedokrwienia 1 szt. Moduł dostępny na jednym z siedmiu niezależnych stanowisk. 35 Moduł oceny pracy stymulatora metodą histogramową 1 szt. Moduł dostępny na jednym z siedmiu niezależnych stanowisk. 36 Moduł wykrywania zjawiska bezdechu obturacyjnego 1 szt. Moduł dostępny na jednym z siedmiu niezależnych stanowisk. 37 Moduł edycji prospektywnej przez skanowanie zapisu w trybie nakładania z podglądem bieżącego do zapisu tachogramu oraz programowanymi zatrzymaniami na wykrytej arytmii wg. ustawień operatora 1 szt. Moduł dostępny na jednym z siedmiu niezależnych stanowisk. 38 Oprogramowanie kompatybilne z posiadanymi przez Zamawiającego rejestratorami firmy Reynolds/Spacelabs TAK = 1 pkt TAK = 1 pkt TAK = 2 pkt TAK = 10 pkt III REJESTRATORY HOLTEROWSKI EKG 8 SZTUK

1 Producent 2 Nazwa, typ aparatury 3 Rok produkcji: 2019, sprzęt fabrycznie nowy 4 Aktywny filtr zakłóceń 5 Detekcja impulsów implantowanego stymulatora serca dla unipolarnego i bipolarnego typu stymulacji i z obu jam serca. 6 Wymienna pamięć typu flash bez konieczności podtrzymywania bateryjnego danych EKG 7 Mała i kompaktowa obudowa o wymiarach zewnętrznych nie większych niż 100 x 80 x 25 mm 8 Niska waga kompletnego i gotowego do pracy urządzenia poniżej 150g 9 Wymienny przewód pacjenta z jedną wtyczką do rejestratora i bez wystających elementów połączeniowych 10 Zasilanie z pojedynczej baterii na cały okres rejestracji dla dowolnego trybu pracy 11 Sygnalizacja niewystarczającego poziomu zasilania przed uruchomieniem rejestracji 12 Podgląd wszystkich rejestrowanych kanałów EKG oraz detekcji impulsów stymulatora bezpośrednio na rejestratorze 13 Interfejs użytkownika i komunikaty menu w języku polskim. 14 Rejestracja 3 kanałowa z maksymalnie 5 elektrod 15 Programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przez analizator 16 Programowanie nośnika danych danymi pacjenta i badania przy użyciu wbudowanej funkcji dyktafonu TAK = 1 pkt 17 Rejestracja w trybie min. 3 kanałowym, w sposób ciągły bez kompresji min. 48 godzin 18 Rejestracja w trybie min. 2 kanałowym, w sposób ciągły do 7 dni, bez podziału zapisu EKG na doby lub inne okresy.

19 Możliwość rejestracji rzeczywistego EKG w 12 kanałach z 10 elektrod EKG 20 Obsługa 3 lub 12 kanałów przez rejestrator EKG w zależności od typu przyłączonego przewodu pacjenta. TAK = 4 pkt IV REJESTRATORY CIŚNIENIOWE ABP 3 SZTUKI 1 Producent 2 Nazwa, typ aparatury 3 Rok produkcji: 2018, sprzęt fabrycznie nowy 4 Oscylometryczna metoda pomiaru zapewniająca powtarzalne i wiarygodne wyniki, potwierdzone walidacjami: w klasie co najmniej A/A Brytyjskiego Towarzystwa Nadciśnienia (BHS) i walidacją IP 2010 Europejskiego Towarzystwa Nadciśnienia (ESH). 5 Aparat przystosowany do wykonywania badań u dzieci, potwierdzone walidacją dla dzieci od wieku 3 lat, co najmniej zgodnie z ISO 810602: 2009 6 Minimum cztery niezależne okresy pomiarowe w ciągu doby i możliwość ustawiania w każdym z nich odstępów między pomiarami w zakresie od 6 do 120 minut oraz możliwość wyłączenia pomiarów, w wybranym okresie pomiarowym. 7 Błąd pomiaru w całym zakresie pomiarowym do ±3 mmhg. 8 Zmienne adaptacyjne pompowanie mankietu pomiarowego, uzależnione od bieżących wyników pomiarów w czasie badania. 9 Tryb badania dla dzieci z możliwością ustawienia pierwszego ciśnienia pompowania mankietu. 10 Wyświetlacz rejestratora kolorowy o przekątnej min. 2,4, pokazujący wyniki pomiaru i kody błędów, z możliwością wyłączenia na czas badania. 11 Przycisk pacjenta zapewniający dodatkowy pomiar ciśnienia na żądanie lub przerwanie pomiaru automatycznego 12 Możliwość ustalenia parametrów nowego badania i uruchomienie badania bezpośrednio na aparacie bez potrzeby użycia podłączenia do komputera i oprogramowania. TAK = 3 pkt

13 Możliwość wydrukowania raportu z badania bezpośrednio z aparatu na drukarkę zgodną ze standardem PictBridge. 14 Zakresy pomiarowe min: zakres wyznaczanego ciśnienia skurczowego SYS co najmniej w zakresie od 60 do 260 mmhg. zakres wyznaczanego ciśnienia rozkurczowego DIA co najmniej w zakresie od 30 do 200 mmhg. zakres mierzonego ciśnienia średniego MAP co najmniej w zakresie od 40 do 230 mmhg zakres mierzonej wartości pulsu HR co najmniej w zakresie od 40 do 180 bpm 15 Sprzętowe zabezpieczenie bezpiecznego dla pacjenta pomiaru, poprzez ograniczenie maksymalnego dopuszczalnego ciśnienia w mankiecie do 300mmHg oraz maksymalnego czasu pomiaru do 180 sek. 16 Pomiar rzeczywisty średniego ciśnienia tętniczego (MAP) oraz algorytm wyznaczający ciśnienie skurczowe i rozkurczowe, z automatyczną oceną artefaktów, automatyczną ekstrapolacją wartości ciśnienia w przypadku brakujących informacji w krzywej oscylometrycznej, a także z automatycznym uwzględnieniem artefaktów oddechowych i ruchowych. 17 Mankiety pomiarowe dostępne do stosowania z aparatem i uwzględnione w walidacji aparatu, w gradacji co najmniej czterech rozmiarów, gwarantującej prawidłowy technicznie pomiar w szerokim zakresie obwodu ramienia pacjenta co najmniej od min. 18 cm do min. 45 cm dołączone do oferowanego zestawu. Do każdego rejestratora ciśnienia ABP dostarczone min. 3 mankiety w rozmiarach wskazanych przez Zamawiającego. 18 Mankiety zbudowane z materiałowego rękawa wygodnego dla pacjenta z możliwością prania ręcznego i automatycznego, wyposażone w zaczep z rzepem i tzw. Oring powodujący odwrócenie kierunku siły naciągu,, w gradacji co najmniej pięciu rozmiarów, gwarantującej prawidłowy technicznie pomiar w szerokim zakresie obwodu ramienia pacjenta co najmniej od min. 15 cm do min. 50 cm 19 Wymiary aparatu nie większe niż 105 mm x 70 mm x 28 mm. TAK = 2 pkt 20 Waga aparatu nie większa niż 180 g