FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY MATERIAŁ OPATRUNKOWY STERYLNY, NIESTERYLNY, SPECJALISTYCZNY na m-cy Zadanie I Elastyczna siatka opatrunkowa typu codofix o długości m w stanie relaksacyjnym rozmiar: na palec op 0 dłoń, palec op 40 3 3 dłoń, stopa op 40 4 4 podudzie,kolano,ramię,stopa,łokieć op 60 5 6 głowa,ramię,podudzie,kolano op 40 6 8 udo,głowa,biodra op 0 7 0 biodra, brzuch op 0 8 4 klatka piersiowa,brzuch,biodra op 0
Zadanie II Siatkowy rękaw opatrunkowy o bardzo dużej elastyczności zawierajacy minimum 50% bawełny, mierzony w stanie relaksacyjnym op = 5m (wymagana karta techniczna) rozmiar: na palec op 0 na dłoń, ramię stopę op 0 3 3 na nogę i głowę dziecka op 5 4 4 na głowę op 5 5 5 na tułów op 5 6 6 na bardzo duży tułów op 5 Zadanie III Pieluchomajtki dla dorosłych rozmiar: S szt. 5 400,00 M szt. 600,00 3 L szt. 6 650,00 4 XL szt. 600,00 Zadanie IV
Pieluchomajtki dla dorosłych oddychające na całej powierzchni o chłonności tzw. dziennej; posiadające przylepcorzepy oraz dwa ściągacze taliowe (z przodu i z tyłu), zawierające absorbent redukujący nieprzyjemny zapach rozmiar: S szt. 3000 M szt. 6000 3 L szt. 9600 4 XL szt. 6000
Zadanie V Pieluchomajtki dla dorosłych oddychające na całej powierzchni o chłonności tzw. nocnej; posiadające przylepcorzepy oraz dwa ściągacze taliowe (z przodu i z tyłu), zawierające absorbent redukujący nieprzyjemny zapach rozmiar: S szt. 3000 M szt. 6000 3 L szt. 9600 4 XL szt. 6000 Zadanie VI Lignina a 50g- rolka 600 Lignina a 5 kg - arkusze kg 000
Zadanie VII Wata opatrunkowa 0,5 kg bawełna- wiskoza. 650 Gaza opatrunkowa ok. m x 0,9 m 7 n - bawełniana bielona bezchlorowo, klasa IIa metr 0 000
Zadanie VIII Kompresy gazowe 5 cmx 5 cm Opak. a 00, 3n, 8w, klasa IIa, reguła 7 600 3 4 5 6 7 8 9 0 Kompresy gazowe 7,5 cmx 7,5 cm Opak. a 00, 3n, 8w, klasa IIa, reguła 7 Kompresy gazowe 0 cm x 0 cm Opak. a 00, 3n, 8w, klasa IIa, reguła 7 Kompresy włókninowe 5 cm x 5 cm Opak. a 00, 4w, klasa IIa, reguła 7 Kompresy włókninowe 7,5 cm x 7,5 cm - Opak. a 00, 4w, klasa IIa, reguła 7 Kompresy włókninowe 0 cm x 0 cm - Opak. a 00, 4w, klasa IIa, reguła 7 Kompresy gazowe 5 c x 5 cm 7 n, 8w, - wymagane sterylizowanie parą wodną,. folia papier, pakiet a 5, luzem Kompresy gazowe 7,5 cmx7,5 cm 7n, 8 w,wymagane sterylizowanie parą wodną,. folia papier, pakiet a 5, luzem Kompresy gazowe 7,5 cm x 7,5 cm 7n, 8w, -wymagane sterylizowanie parą wodną,. folia papier, pakieta a 0, luzem Kompresy gazowe 0 cm x 0 cm 7n, 8w - wymagane sterylizowanie parą wodną,. folia papier, pakieta a 5, luzem 600 000 6 000 4 500 00 00 6 500 6 000 8 000
Zadanie IX Opaska chirurgiczna gipsowa 3 cm x cm - obustronnie impregnowana gipsem, czas wiązania 4-6 min, zgrzewane owanie a i (minimalana zawartość gipsu naturalnego 94%; karta techniczna do ewentualnego wglądu) Opaska chirurgiczna gipsowa 3 cm x 4 cm, obustronnie impregnowana gipsem, czas wiązania 4-6 min, zgrzewane owanie a i (minimalana zawartość gipsu naturalnego 94%; karta techniczna do ewentualnego wglądu) 000 600
Zadanie X Hipoalergiczny przylepiec z białej włókniny. Pokryty klejem z syntetycznego kauczuku naniesionym paskami. Przylepiec nie hamuje oddychania skóry i wydzielania potu. Jest przeznaczony dla pacjentów o szczególnie wrażliwej skórze. Od strony zewnętrznej impregnowany hydrofobowo w celu zabezpieczenia przed zawilgoceniem. Trzymający pewnie, a przy jego zdejmowaniu nie pozostają resztki kleju. Daje się łatwo dzielić wzdłuż i wszerz. Nie absorbuje promieni Roentgena. Rozmiar:,5 cm x 9, m ± 0,m 000 Hipoalergiczny tradycyjny przylepiec z tkaniny wiskozowej w kolorze cielistym. Pokryty klejem z syntetycznego kauczuku naniesionym paskami. Przepuszczający powietrze i parę wodną, przyjazny nawet dla wrażliwej skóry. Dobrze przylegający, wytrzymały i nierozciągliwy. Od strony zewnętrznej impregnowany hydrofobowo w celu zabezpieczenia przed zawilgoceniem. Trzymający się skóry pewnie, a po zdjęciu nie pozostawiający resztek kleju. Ząbkowane brzegi plastra pozwalające na jego łatwe oddzielenie bez użycia nożyczek i zabezpieczające przed strzępieniem się tkaniny. Nie absorbujący promieni Roentgena. Rozmiar:,5 cm x 9, m ± 0, 000 3 Hipoalergiczny tradycyjny przylepiec z tkaniny wiskozowej w kolorze cielistym. Pokryty klejem z syntetycznego kauczuku naniesionym paskami. Przepuszczający powietrze i parę wodną, przyjazny nawet dla wrażliwej skóry. Dobrze przylegający, wytrzymały i nierozciągliwy. Od strony zewnętrznej impregnowany hydrofobowo w celu zabezpieczenia przed zawilgoceniem. Trzymający się skóry pewnie, a po zdjęciu nie pozostawiający resztek kleju. Ząbkowane brzegi plastra pozwalające na jego łatwe oddzielenie bez użycia nożyczek i zabezpieczające przed strzępieniem się tkaniny. Nie absorbujący promieni Roentgena. Rozmiar: 5 cm x 9, m ± 0, 500 4 Hipoalergiczny przylepiec z porowatej, przezroczystej folii. Pokryty klejem poliakrylowym. Klej oraz porowata folia przepuszczające powietrze i parę wodną przylepiec nie wywołujący podrażnień, odpowiedni dla pacjentów o wrażliwej skórze. Trzymający pewnie, jednak dający się bezboleśnie usunąć, a po jego zdjęciu nie pozostawiający resztek kleju. Przy mocowaniu kaniul i wężyków przezroczystość folii umożliwiająca w każdej chwili kontrolę stanu płynu. Dający się łatwo dzielić wzdłuż i wszerz. Nie absorbujący promieni Roentgena. Rozmiar:,5 cm x 9, m ± 0,m 500
5 Hipoalergiczny przylepiec z białego sztucznego jedwabiu. Pokryty klejem ze sztucznego kauczuku naniesionym paskami. Przepuszcza powietrze i parę wodną, nie wywołuje podrażnień skóry. Trzyma pewnie, jednak daje się bezboleśnie usunąć, a po jego zdjęciu nie pozostają resztki kleju. Nie absorbuje promieni Roentgena. Dzięki ząbkowanym brzegom dający się łatwo dzielić nawet w rękawiczkach. Rozmiar:,5 cm x 9, m ± 0,m 500 6 Hipoalergiczny przylepiec z włókniny do wygodnego mocowania całej powierzchni opatrunku. Dzięki przepuszczalności powietrza i pary wodnej funkcje wydzielania skóry nie ulegają ograniczeniu. Delikatność włókniny jest wspomagana przez zastosowanie hipoalergiczego kleju ze sztucznego kauczuku.trzyma pewnie, jednak daje się bezboleśnie usunąć, nie pozostawiając resztek przylepca. Dzięki elastycznej wszerz włókninie nośnej, daje się założyć bez pofałdowań również na zaokrąglonych i stożkowatych częściach ciała, nie ograniczając przy tym możliwości ruchu. Wydrukowana na papierze pokrywającym włókninę skala miary ułatwia dokładne odcięcie potrzebnej długości. Nie absorbuje promieni Roentgena. Rozmiar: 0 cm x 0 m 00 7 Hipoalergiczny przylepiec z włókniny do wygodnego mocowania całej powierzchni opatrunku. Dzięki przepuszczalności powietrza i pary wodnej funkcje wydzielania skóry nie ulegają ograniczeniu. Delikatność włókniny jest wspomagana przez zastosowanie hipoalergiczego kleju ze sztucznego kauczuku.trzyma pewnie, jednak daje się bezboleśnie usunąć, nie pozostawiając resztek przylepca. Dzięki elastycznej wszerz włókninie nośnej, daje się założyć bez pofałdowań również na zaokrąglonych i stożkowatych częściach ciała, nie ograniczając przy tym możliwości ruchu. Wydrukowana na papierze pokrywającym włókninę skala miary ułatwia dokładne odcięcie potrzebnej długości. Nie absorbuje promieni Roentgena. Rozmiar:5 cm x 0 m 00 8 Hipoalergiczny przylepiec z włókniny do wygodnego mocowania całej powierzchni opatrunku. Dzięki przepuszczalności powietrza i pary wodnej funkcje wydzielania skóry nie ulegają ograniczeniu. Delikatność włókniny jest wspomagana przez zastosowanie hipoalergiczego kleju ze sztucznego kauczuku.trzyma pewnie, jednak daje się bezboleśnie usunąć, nie pozostawiając resztek przylepca. Dzięki elastycznej wszerz włókninie nośnej, daje się założyć bez pofałdowań również na zaokrąglonych i stożkowatych częściach ciała, nie ograniczając przy tym możliwości ruchu. Wydrukowana na papierze pokrywającym włókninę skala miary ułatwia dokładne odcięcie potrzebnej długości. Nie absorbuje promieni Roentgena. Rozmiar: 0 cm x 0 m 00
9 Samoprzylepny opatrunek do mocowania kaniul. Niezwykle miękka włóknina przepuszczająca powietrze i parę wodną. Hipoalregiczny klej nie wywołujący uczuleń nawet przy dłuższym pozostawaniu opatrunku na ranie. Zaokrąglone rogi zapobiegające uciążliwemu zwijaniu się włókniny. Niezawodna ochrona przed zanieczyszczeniami dzięki obwodowo rozmieszczonej, szczelnie zamykającej opatrunek warstwie przylepnej; dodatkowo miejsce wkłucia zabezpieczone przy pomocy poduszeczki wyściełajacej, która chroni pacjenta przed uciskiem spowodowanym przez kaniulę lub może być zastosowana jako tupferek; Rozmiar 80mmx60mm w owaniach jałowych po szt. 36 000 0 Hipoalergiczny przylepiec zastępujący nici chirurgiczne, łączy i zbliża brzegi rany; Wykonany z pasków włókniny w kolorze cielistym pokrytych hipoalergicznym klejem poliakrylowym; Przepuszcza powietrze i parę wodną. Charakteryzujący się wysoką przyczepnością, konieczną do niezawodnej i bezpiecznej stabilizacji brzegów rany. Dający się bezboleśnie usunąć, nie pozostawiając resztek przylepca; Zaokrąglone rogi przylepca zapobiegające zwijaniu się włókniny nośnej; Nie absorbujący promieni Roentgena. Rozmiar 6x38mm 6 000
Zadanie XI Opatrunek z siatki poliamidowej z maściąna na bazie trójglocerydów dodatkowo impregnowany cząstkami hydrokoloidowymi. Rozm. 0cm x cm 00 Antybakteyjny opatrunek z siatki poliamidowej, pokryty srebrem metalicznym i impregnowany maścią obojetną rozm. 0x0cm 0 3 4 5 Antybakteryjny, samoprzylepny, czterowarstwowy chłonny opatrunek na rany pooperacyjne (jedna z warstw zawiera jony srebra) rozmiar 7,x5cm Antybakteryjny, samoprzylepny, czterowarstwowy chłonny opatrunek na rany pooperacyjne (jedna z warstw zawiera jony srebra) rozmiar 0x6cm Antybakteryjny, samoprzylepny, czterowarstwowy chłonny opatrunek na rany pooperacyjne (jedna z warstw zawiera jony srebra) rozmiar 5x6cm 00 00 50 6 Jałowy kompres z 6 warstwowej włókniny z nacięciem typu Y o wym. 7,5x7,5cm (owanie a 5x szt. Sterylizowane parą wodną) 000 Uwagi Zamawiającego / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. / Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, próbki nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania.
Zadanie XII Opaska wiskozowa dziana 4 m x 5 cm brzeg tkany 4 000 Opaska wiskozowa dziana 4 m x 0 cm brzeg tkany 35 000 Opaska wiskozowa dziana 3 4 m x 5 cm - brzeg tkany. 000 Opaska elastyczna tkana z zapinka 4 5 m x cm 00 Opaska elastyczna tkana z zapinką Sztuk 5 5m x 5 cm 500
Zadanie XIII Podkład rozetkowy na rolce, perforowany co 80 cm, szer.5 cm, dł, 40 m 50 Podkłady ginekologiczne 34 cm x 9 cm,. a 0 nadające się do sterylizacji 3 600 Uwagi Zamawiającego / Opaski pakowane pojedynczo z pełnym opisem produktu. / Opaski z zapinką- zapinka wewnątrz owania jednostkowego. 3/ Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania.
Zadanie XIV Gaza opatrunkowa m x m, 7n,. a a,. papier 00 Podkład pod gips 0 cm x 3 m. a a. 000 3 Podkład pod gips5 cm x 3m. a a 400 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XV Zestaw do cewnikowania zawierający: pęsetę, nerkę tekturową, kubek plastykowy, kompresy gazowe 7n, 8 w, 0 cm x 0 cm a 5, kule gazowe 0 x0 a 5 000 Zestaw pielęgnacyjny dla noworodka zapakowany w torebkę foliapapier, zawierający na owaniu etykietę z dwiema samoprzylepnymi metkami informującymi o zie wyrobu, nr LOT, dacie ważności, identyfikacji wytwórcy; posiadający w składzie: zaciskacz do pępowiny szt.; tupfery kule z gazy 7nitk 5cmx5cm 8; kompresy włókninowe 40g/m 4 warstwowe 0x0cm 4i; kompresy z gazy 7n 8 warstwowe 7,5x7,5cm 0 00 3 4 Zestaw do znieczulenia przewodowego zaw.0 szt.kompr 0 cm x0 cm,8w z gazy 3 nitkowej; szt serwety z włókniny foliowanej L 90 cm x 75 cm, szt pęseta plastikowa 000 Pokrowce na nogi jałowe z włókniny polipropylenowej o gramaturze 35 g/m, rozm. 80cm x 0 cm (para) pary 300 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XVI 3 Serweta operacyjna 45 cm x 70 cm, nitka radiacyjna, tasiemka,. folia papier a szt, 4 w 50 Serweta operacyjna 45 cm x 45 cm, nitka radiacyjna, tasiemka,. folia papier a szt, 4w 50 Opatrunek chłonny 6 warstw rozmiar 0cmx0cm złożony w 8 warstw gazy 7 nitkowej i 8 warstw włókniny 40 gramowej, jałowy pakowany po szt. 00 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XVII 3 4 5 6 7 8 Tampon do tamponady tylnej nr x (7,5 x 7,5) 3n,8w x (5 x 5) 3n,. folia - papier 0 Tampon do tamponady tylnej nr x (5 x 5) 7n, w- wiązane nitkami ( wąsy),. folia papier 0 Tampon do tamponady tylnej nr 3 x (7,5 x 7,5) 7n, 6w x (5 x 5) 7n, 8w - wiązane nitkami ( wąsy),. folia papier 0 Tampon do tamponady tylnej nr 4 x (0 x 0) 3n, 6w x (7,5 x7,5) 7n, 6w wiązane nitkami ( wąsy),. folia - papier 0 Seton z gazy cm x m, 7n,. folia papier, pakiet a a, luzem 400 Seton uszny 5 cm x cm 7n, 8w Opak. folia papier, pakiet a szt, luzem 0 Tupfery fasolki 9,5 cm x 9,5 cm, nitka radiacyjna,.a 0, luzem,. folia - papier 500 Tupfer rożek 8 cmx 8 cm 7n,. folia papier, pakiet a 6 szt = x 3 szt 450 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XVIII 3 4 5 6 7 Kompresy gazowe 5 cm x 5 cm 7n, w,. folia papier, pakieta5 00 Kompresy gazowe 7,5 cm x 7,5 cm 7n, w,. folia papier, pakiet a 0 szt z nitką RTG 500 Kompresy gazowe 0 cm x 0 cm 7n, w,. folia papier, pakiet a 0 szt z nitką RTG 00 Kompresy gazowe 0 cm x 0 cm* 7n, w,. folia papier, pakiet a 40 szt = x 0, wiązane z nitką RTG 00 Kompresy gazowe 7,5 cm x 7,5cm* 7n, w,. folia papier, pakiet a 40 szt = 4 x 0, wiązane z nitką RTG 000 Kompresy neurochirurgiczne o wymiarach 0 mm x 0 mm gramatura 40g/m -wyrób sklasyfikowany w klasie III szt 40 Kompresy gazowe 0 cm x 0 cm* 7n, z nitką radiacyjną 6 w,. folia papier, pakiet a 5, wiązane 000 8 Kompresy gazowe 0 cm x 0 cm 7n, z nitką radiacyjną 6w,. folia papier, pakiet a szt 300 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XIX Kompresy włókninowe 0 cm x 0 cm 4w,. folia papier, pakiet a 4 szt, luzem 500 3 4 5 6 7 Kompresy włókninowe 7,5 cm x 7,5 cm, 4 w, z nacięciem О,. folia papier a i 00 Kompresy włókninowe 0 cm x 0 cm, 4 w, 40 gramowe,. folia papier a 0 000 Kompresy włókninowe 0 cm x 0 cm, 4w, 40 gramowe,. folia papier a 5 5000 Kompresy włókninowe 7,5 cm x 7,5 cm, 4 w, 40 gramowe,. folia papier a 5 60000 Kompresy włókninowe 5 cm x 5 cm 4w, 40 gramowe,. folia papier A 5 000 Kompresy włókninowe 5 cm x 5 cm, 4w, 40 gramowe,. folia papier a 3 i 6000 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XX Jałowy opatrunek pooperacyjny na włókninie z ekładem chłonnym 00 J.w. Rozmiar: 8cmx5cm 00 3 J.w. Rozmiar: 0cmx6cm 00 4 J.w. Rozmiar: 0cmx8cm 00 5 J.w. Rozmiar: 0cmx0cm 00 6 J.w. Rozmiar: 0cmx5cm 00 7 J.w. Rozmiar: 0cmx30cm 00 8 J.w. Rozmiar: 0cmx35cm 00 9 J.w. Rozmiar: 6,5cmx9,5cm owalny 00 Uwagi Zamawiającego / Sklasyfikowane w klasie IIa wyroby: owania jednostkowe wyrobów powinny zawierać oznaczenia w języku polskim - nazwy wyrobu, rodzaj materiału, oznakowanie metody sterylizacji, nazwę producenta, nr serii, datę ważności, znak CE, każdy wyrób musi być zapakowany w owanie foliowo papierowe do sterylizacji z widoczną zawartością zgodnie z normą PN-En 868-5, każdy wyrób musi być sterylizowany parą wodną w nadciśnieniu, przewiązanie kompresów wyłącznie za pomocą nitki (oznaczenie * w tabeli). Dla wyrobów o składnikach termolabilnych dopuszcza się niskotemperaturową sterylizację w EO. / Do oferty należy dołączyć katalog i materiały informacyjne producenta oferowanego. 3/Na każde wezwanie zamawiającego w trakcie trwania postępowania przedstawić deklarację zgodności i zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych. 4/ Wykonawca wraz z ofertą dostarczy próbki oferowanego, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych w ilości zgodnie z SIWZ. Zamawiający zastrzega, iż próbki nie podlegają zwrotowi po zakończeniu postępowania. 5/Dołączyć dokument potwierdzający walidacje procesu sterylizacji wyrobów stanowiących przedmiot oferty pod postacią raportu z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z PN EN 7665- dla wyrobów sterylizowanych parą wodną oraz raport z ponownej kwalifikacji procesu sterylizacji, wykonanej z określoną częstotliwością zgodnie z normą PN EN 35- dla wyrobów sterylizowanych EO.
Zadanie XXI Nietkany opatrunek hydrowłóknisty zbudowany z włókien karboksymetylocelulozy sodowej. Tworzący wilgotne środowisko gojenia rany, pochłaniający duże ilości wysięku wraz z drobnoustrojami (pochłaniane przez opatrunek drobnoustroje są unieruchamiane między włóknami opatrunku). Wspomagający usuwanie martwych tkanek z rany na drodze autolizy. Pod wpływem cięcia nie tracący swoich właściwości (włókna nie rozsypują się). Rozmiar: 0cmx0cm 00 Samoprzylepny opatrunek hydrokoloidowy; kompozycja trzech hydrokoloidów zawieszonych w macierzy polimerowej (karboksymetyloceluloza sodowa, pektyna, żelatyna). Zapewniający odpowiednie, wilgotne środowisko leczenia ran, pochłaniający równocześnie nadmiar wysięku. Rozmiar 0cm x 0cm 3 J.w. Rozmiar: 0cmx0cm 00 Sterylny, przezroczysty, hydrokoloidowy żel jednorazowego użytku. 4 Opakowanie 5g 30 Samoprzylepny opatrunek hydrokoloidowy; kompozycja trzech hydrokoloidów zawieszonych w macierzy polimerowej (karboksymetyloceluloza sodowa, pektyna, żelatyna). Zapewniający odpowiednie, wilgotne środowisko leczenia ran, pochłaniający 5 równocześnie nadmiar wysięku. Cienkie krawędzie i gładka powierzchnia ograniczające ryzyko rolowania się opatrunku. Półprzezroczysty w anatomicznym kształcie na kość krzyżową. Rozmiar 0cm x,5cm 50 00
Zadanie XXII Opatrunek poliuretanowy trójwarstwowy, samoprzylepny, na całej powierzchni pokryty klejem akrylowym, zabezpieczony przed przywieraniem do rany warstwą folii kontaktowej, wypełniony chłonną pianką; z półprzepuszczalną folią poliuretanową zewnętrzną ( o współczyniku paroprzepuszczalności min. 9000G/m /4h) jałowy. Rozmiar: 7,5x7,5cm J.w. Rozmiar: 7,5cmx7,5cm 00 Sterylny opatrunek z gazy, siatkowy, nasączony jałową miękką, białą 3 parafiną. Rozmiar 0cm x 0cm 00 4 J.w. Rozmiar: 7,5cmx7,5cm 00 00 5 Przezroczysty opatrunek do zabezpieczania wkłuć centralnych oraz stałych wkłuć obwodowych. Sterylny, wodoodporny i bakterioodporny, wykonany z folii poliuretanowej z klejem akrylowym naniesionym w formie kratki, wyposażony w trójstopniowy system ułatwiający jałową aplikację; o współczynniku MVTR co najmniej 0000 g/m /37C/4h Rozmiar: 5cmx6cm 000 6 J.w. Rozmiar: 0cmxcm 000
Zadanie XXIII Przylepiec na włókninie,5 cm x 9, m 400 Przylepiec na tkaninie,5 cm x 9, m (± 0,) 000 3 Przylepiec na tkaninie 5 cm x9, m (± 0,) 500 4 Przylepiec na porowatej folii,5 cm x9, m 650 5 Przylepiec z białego sztucznego jedwabiu,5 cm x 9, m 900 6 Taśma na włókninie 0 cm x 0 m 50 7 Taśma na włókninie 5 cm x 0 m 00 8 Taśma na włókninie 0 cm x 0 m 50 :
Zadanie XXIV Opatrunek włókninowy do mocowania kaniul z zaokrąglonymi brzegami, posiadający rozcięcie i dodatkowy element wchłaniający w miejscu wkłucia o wym. 80 x 60 mm 65000