Leki dermatologiczne, w tym głównie maści,

Podobne dokumenty
EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach

Maści z witaminami są popularnymi preparatami. Maści recepturowe z witaminami nieprawidłowości w zapisie i problemy z wykonaniem

Sylabus - Technologia Postaci Leku I

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

Sylabus - Technologia Postaci Leku I

Aldona Maciejewska, Krzysztof Niwiński, Bartosz Jaworski, Renata Jachowicz

Wśród stosunkowo licznych i zróżnicowanych

Przykłady wybranych fragmentów prac egzaminacyjnych z komentarzami. Technik farmaceutyczny 322[10] 1. Treść zadania z załącznikami:

I.1.1. Technik farmaceutyczny 322[10]

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

KS AOW Planowane zmiany w zakresie sprawozdawczości do NFZ realizacji recept na leki robione. Michał Turakiewicz

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ordynacje leków recepturowych z dithranolem Extemporaneous prescriptions with dithranol

Sylabus - Technologia Postaci Leku III

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

INSTRUKCJA Obsługa wymiany danych pomiędzy Apteką a NFZ w systemie KS-AOW ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.

ELISSA. Wytwarzanie Produktów Farmaceutycznych mgr Irena Ocioszyńska Ul. J. Michałowicza Warszawa

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE ZAWODOWE ETAP PRAKTYCZNY - TECHNIK CZERWIEC 2007 TECHNIK FARMACEUTYCZNY. Symbol cyfrowy 322[10]

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 ZASADY OCENIANIA

RECEPTURA i FARMAKOLOGIA OGÓLNA. dr n.med. Marta Jóźwiak-Bębenista Zakład Farmakologii UM w Łodzi

Studenckie Koło Naukowe ISPE Farmacja Przemysłowa. przy Katedrze Farmacji Stosowanej Akademii Medycznej w Gdańsku

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

PLAN I RAMOWY PROGRAM PRAKTYK

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

Produkt stosowany pomocniczo w dolegliwościach związanych ze stanami zapalnymi stawów oraz w stanach bólowych po stłuczeniach.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Karty świąteczne. Fot. A. Drzewoska. Hanny Nast

Zaprawy i mieszanki betonowe

EGZAMIN POTWIERDZAJ CY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2016 CZ PRAKTYCZNA

1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0

Załącznik nr 1 WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPOSOBU SPORZĄDZANIA OZNAKOWANIA OPAKOWAŃ

STABILNE FARMACEUTYCZNE EMULSJE PIERWOTNE TYPU O/W STABLE PRIMARY PHARMACEUTICAL EMULSIONS OF OIL/WATER TYPE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PISEMNA

* w przypadku braku numeru PESEL seria i numer paszportu lub innego dokumentu potwierdzającego tożsamość

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 czerwca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 2 Waga: 90

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

Specyfikacja techniczna wykonania i odbioru hydroizolacji z wykorzystaniem środka PENETRON ADMIX

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany ze zmianami na 1 marca 2017 ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Komentarz technik farmaceutyczny 322[10]-01 Czerwiec 2009

BADANIE OPINII FARMACEUTÓW

SurTec 619 fosforanowanie cynkowe

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

LISTA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WYTWARZANYCH w Zakładzie Farmaceutycznym AMARA Sp. z o.o.

II. Zestawienie wykonanych kontroli w III kwartale 2007 roku

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 22 października 2010 r.

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

SYSTEM RECETPUROWY DLA PROFESJONALISTÓW

14. DIAGRAM GIBBSA. Sprawdzono w roku 2014 przez A.Klimek-Turek

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH pudełko tekturowe

Pod patronatem medialnym Aptekarza Polskiego

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Zastosowanie dinukleotydu nikotynamido-adeninowego (NAD) i/lub fosforanu dinukleotydu nikotynamido-adeninowego (NADP) do leczenia łuszczycy

Polska-Lublin: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia. Wyniki postępowania. Dostawy

SZPITAL SPECJALISTYCZNY NR 1 ul. śeromskiego 7, Bytom

PL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

RECEPTUROWE KROPLE DO OCZU Z ATROPINĄ (0,01%)

Specyfikacja techniczna wykonania i odbioru hydroizolacji z wykorzystaniem środka PENETRON ADMIX

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Pozostawienie ciał. operacyjnym

A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

PRZECIWZUŻYCIOWE POWŁOKI CERAMICZNO-METALOWE NANOSZONE NA ELEMENT SILNIKÓW SPALINOWYCH

OTRZYMYWANIE EMULSJI I BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

z dnia 31 maja 1999 r.

(19) PL (11) (13)B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Zastosowanie: Ditranol, zwany także cygnoliną, antraliną lub cigantralem, czyli 1,8-dihydroksy-9(10H)-antrace

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Transkrypt:

PRKTYK FRMEUTYZN Porównanie jakości wybranych dermatologicznych preparatów recepturowych sporządzonych w moździerzu i unguatorze Monika Gajewska, Lucyna Wolniak, Małgorzata Sznitowska, gnieszka Lisowska Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Gdański Uniwersytet Medyczny dres do korespondencji: Monika Gajewska, Katedra i Zakład Farmacji Stosowanej, Wydział Farmaceutyczny, Gdański Uniwersytet Medyczny, al. Hallera 107, 80-416 Gdańsk, e-mail: mgaj@gumed.edu.pl Leki dermatologiczne, w tym głównie maści, rzadziej zawiesiny płynne, stanowią preparaty aktualnie najczęściej wykonywane w recepturze aptecznej. Do ich sporządzania wykorzystuje się podłoża o różnym składzie i właściwościach, np. eucerynę, wazelinę z lanoliną, Lekobazę, smalec, maść cholesterolową, rzadziej maść zmiękczającą i wazelinę hydrofilową. Niekiedy substancje lecznicze łączone są z pastą cynkową lub innymi maściami występującymi jako produkty gotowe. W celu otrzymania maści właściwej jakości często należy zachować odpowiednią kolejność łączenia składników. Stosuje się też dodatek substancji lewigujących: parafiny płynnej, oleju rycynowego lub glicerolu. hociaż w recepturze powszechnie używa się moździerza i pistla, w aptekach w procesie sporządzania maści, kremów, żeli, past, a nawet czopków coraz popularniejsze jest stosowanie miksera aptecznego unguatora. W unguatorze ma miejsce mieszanie horyzontalne z jednoczesnym przesuwaniem pojemnika w pionie. W trakcie mieszania w standardowych warunkach (poziom 5 ok. 1600 obr./min; 2 min) dochodzi do dobrego rozproszenia cząstek substancji czynnych. Możliwość aplikacji leku z opakowania, w którym jest prowadzony proces mieszania sprzyja zachowaniu właściwego stopnia czystości mikrobiologicznej [1]. W przypadku niektórych maści mogą istnieć różnice w zależności od tego, czy wykonywane są metodą tradycyjną w moździerzu, czy z użyciem miksera recepturowego [2]. elem pracy było porównanie jakości maści recepturowych wykonanych w moździerzu i unguatorze. Do badań przygotowano 4 maści typu: roztworu, zawiesiny i układu wielofazowego. W ich skład wchodziły substancje, omparison of the quality of particular ointments compounded in a mortar or unguator comparison of the quality of ointments compounded either in a mortar or in a pharmaceutical mixer unguator, was the aim of our study. The investigated ointments were: two phase ointments (with salicylic acid or with peru balsam) or a three-phase ointment (W/O emulsion with zinc oxide). The preparations were stored at room temperature for 28 days and were observed visually and under a microscope. When the concentrate of a salicylic acid in a lipophilic component was prepared in a mortar, further mixing with the rest of a vehicle could be performed in a mortar or in an unguator, without any effect on the size and distribution of the suspended particles. However, the smallest particles were prepared when salicylic acid was levigated with liquid paraffin or castor oil. Levigation of a peru balsam with a castor oil allows to reduce the dispersed particles in a Koch s ointment, as observed under a microscope. The ointment prepared in a mortar was more homogenous, with smaller particles of the emulsified peru balsam. Keywords: compounded ointments, mortar, unguator, stability. Farm Pol, 2017, 73(6): 339-344 w obecności których występowały trudności technologiczne, a nawet niezgodności recepturowe (maści z kwasem salicylowym i balsamem peruwiańskim). paratura i sprzęt Do sporządzenia maści używano moździerza porcelanowego z pistlem oraz unguatora E/S (Eprus, ielsko-iała). Do oceny maści używano mikroskop fluorescencyjny Nicon Eclipse 50i (Nikon Instruments, Tokyo, Japonia). 339

Materiały Tabela 1. Sposób wykonania Rp. 1 Sposób wykonania Rp. 1 (niezgodność przewidywana) (dodatek lanoliny) (dodatek polisorbatu) W badaniach używano następujące substancje farmakopealnej jakości: balsam peruwiański, lanolina bezwodna (mara, Kraków); glicerol, parafina płynna, tlenek cynku, wazelina biała, wazelina żółta (Lab. Galenowe, Olsztyn); kwas salicylowy (Pharma osmetic, Kraków); olej rycynowy (Elissa, Warszawa); polisorbat 60 (aelo, Hilden, Niemcy). Sporządzanie preparatów w moździerzu i unguatorze oraz ich ocena Sporządzając maść zawiesinę lub układ wielofazowy przygotowywano w pierwszej kolejności koncentrat, który następnie rozcieńczano podłożem, w moździerzu lub w unguatorze. Sporządzanie koncentratu polegało na roztarciu w moździerzu substancji stałych z równoważną ilością podłoża lub substancji lewigującej. Dokonano oceny wizualnej preparatów, określając ich barwę i konsystencję. Porównywano preparaty wykonane w moździerzu z preparatami przygotowanymi w unguatorze. W obrazie mikroskopowym maści brano pod uwagę wielkość cząstek fazy rozproszonej i jednolitość rozproszenia. Preparaty przechowywano w temperaturze pokojowej (23±1 ; wilgotność powietrza 36±3%) w pudełkach z polipropylenu lub pojemnikach do unguatora. Po 7, 14, 21 i 28 dniach od sporządzenia oceniano trwałość, obserwując wygląd, konsystencję oraz zmiany w obrazie mikroskopowym. Recepta 1 (Maść wielofazowa) Rp. Zinci oxydati 10,0 Lanolini Vaselini flavi Glyceroli quae aa ad 50,0 M.f. ung. moździerz (m) koncentrat połączono dodano glicerol wemulgowano wodę koncentrat połączono dodano glicerol wemulgowano wodę koncentrat połączono z podłożem z dodatkiem polisorbatu 60 dodano glicerol wemulgowano wodę unguator (u) koncentrat połączono ze zmieszanym podłożem dodano glicerol dodano wodę koncentrat połączono ze zmieszanym podłożem dodano glicerol dodano wodę koncentrat połączono ze zmieszanym podłożem z dodatkiem polisorbatu 60 dodano glicerol dodano wodę Ze względu na stosunkowo dużą zawartość fazy wodnej (40%) w maści w/o i obecność fazy stałej (20% tlenku cynku) przy zachowaniu takiego składu maść może ulec rozwarstwieniu [3]. Dlatego na podstawie recepty przygotowano trzy rodzaje preparatów: 1. zgodnie z przepisem, 1. zastępując połowę zapisanej ilości wazeliny lanoliną, 1. dodając 1,0 g polisorbatu (tj. 2% masy leku) (tabela 1). Po sporządzeniu maści nie różniły się wizualnie. Wszystkie miały jasnożółtą barwę i miękką konsystencję. W obrazie mikroskopowym zauważono różnice w strukturze preparatów wykonanych sposobem (z polisorbatem): maści 1/m i 1/u wykazywały niejednorodne rozproszenie cząstek substancji stałych i ciekłych. ząstki fazy wewnętrznej układu emulsyjnego miały znacznie zróżnicowaną wielkość, początkowo w granicach od kilku do ok. 150 µm i ostatecznie fazy się rozdzielały. Dodany emulgator wywoływał więc destabilizację układu przede wszystkim ze względu na niezgodność emulgatorów (typ w/o i o/w) (rycina 1). Pozostałe dwa preparaty (1 i 1) w ciągu 28 dni były trwałe. Połączenie składników zgodnie z zapisem na recepcie okazało się więc możliwe. Zaleca się sporządzanie recepty nr 1 bez modyfikacji. Odpowiednie jest użycie zarówno moździerza, jak i unguatora. Recepta 2 (Maść zawiesina) Rp. 5% Ung. cidi salicylici 50,0 M.f. ung. Maść wykonano trzema sposobami - bez dodatku substancji lewigującej oraz z parafiną płynną lub olejem rycynowym jako substancją lewigującą (tabela 2). Jako podłoże wykorzystano wazelinę białą. Wizualnie nie odnotowano różnic pomiędzy sporządzonymi preparatami. Wszystkie miały białą barwę i jednolitą konsystencję. Różnice zauważalne były dopiero w obrazie mikroskopowym (rycina 2). Lepsze rozproszenie i cząstki o mniejszej wielkości uzyskano w obecności substancji lewigujących. Użycie zarówno parafiny płynnej, jak i oleju rycynowego pozwoliło więc na uzyskanie maści lepszej jakości. Nie zaobserwowano różnic pomiędzy maściami wykonanymi w moździerzu i w unguatorze. Recepta 3 i 4 (Maść dwufazowa) Maść Kocha I Maść Kocha II Rp. alsami peruviani Rp. alsami peruviani Paraffini liq. aa 0,5 Paraffini liq. aa 2,5 Vaselini albi ad 40,0 Vaselini albi ad 40,0 M.f. ung. M.f. ung. 340

PRKTYK FRMEUTYZN Rycina 1. Maść 1 z dodatkiem polisorbatu 60 sporządzona w moździerzu (a) i w unguatorze (b) Rycina 2. Maść 2 sporządzona w moździerzu bez dodatku substancji lewigującej (a), z dodatkiem parafiny płynnej (b) i z dodatkiem oleju rycynowego (c). Wskaźnik skali 100 µm Tabela 2. Sposób wykonania Rp. 2 Sposób wykonania (bez substancji lewigującej) (z parafiną płynną) (z olejem rycynowym) moździerz (m) koncentrat zmieszano kwas salicylowy roztarty z równoważną ilością parafiny płynnej zmieszano z podłożem kwas salicylowy roztarty z równoważną ilością oleju rycynowego zmieszano z podłożem unguator (u) koncentrat zmieszano kwas salicylowy roztarty z równoważną ilością parafiny płynnej zmieszano z podłożem kwas salicylowy roztarty z równoważną ilością oleju rycynowego zmieszano z podłożem 341

Tabela 3. Sposób wykonania Rp. 3 i Rp. 4 Sposób wykonania (parafina płynna z wazeliną) (parafina płynna) (olej rycynowy) moździerz (m) wazelinę zmieszano z parafiną płynną dodano balsam peruwiański z parafiną płynną (w stosunku 1:1) z olejem rycynowym (w stosunku 1:1) unguator (u) wazelinę zmieszano z parafiną płynną dodano balsam peruwiański z parafiną płynną (w stosunku 1:1) z olejem rycynowym (w stosunku 1:1) alsam peruwiański ze względu na swój złożony skład (benzoesan i cynamonian benzylu, inne estry kwasu cynamonowego, kwasy cynamonowy i benzoesowy, seskwiterpen, farnezol, wanilina) powoduje niezgodności recepturowe [3]. Nie miesza się z olejami mineralnymi, np. z parafiną. W celu eliminacji niezgodności zastosowano inną kolejność łączenia składników (sposób wykonania ) oraz parafinę zastąpiono olejem rycynowym (sposób wykonania ) (tabela 3). ezpośrednio po sporządzeniu wszystkie maści wykonane wg recepty 3 (maść Kocha I) odznaczały się jednorodną konsystencją. Minimalne różnice zaobserwowano w barwie preparatów (rycina 3). Najciemniejsze okazały się preparaty wykonane pierwszym sposobem przez zmieszanie parafiny z wazeliną. W przypadku recepty 4 (maść Kocha II), w której stężenie balsamu peruwiańskiego i parafiny płynnej jest pięciokrotnie większe, po sporządzeniu widoczne były większe różnice w barwie i homogenności. Jednorodne były preparaty wykonane w moździerzu trzema sposobami oraz w unguatorze pierwszym sposobem (parafina zmieszana z wazeliną). W maściach 4 i 4 wykonanych w unguatorze widoczne były cząstki balsamu. Obraz mikroskopowy maści Kocha I wskazuje na zdecydowanie najlepsze rozproszenie, Rycina 3. Maść Kocha I sporządzona sposobem w moździerzu (a) i unguatorze (b) Rycina 4. Maść 3 (Maść Kocha I) sporządzona z dodatkiem oleju rycynowego w moździerzu (a) i unguatorze (b) 342

PRKTYK FRMEUTYZN Rycina 5. Maść 4 (Maść Kocha II) sporządzona bez dodatku oleju rycynowego sposobem w moździerzu (a) i unguatorze (b) gdy sporządzono maść w moździerzu i stosowano olej rycynowy. W preparacie przygotowanym w unguatorze uzyskano mniej homogenne rozproszenie, a największe cząstki były nawet dziesięciokrotnie większych rozmiarów, niż cząstki balsamu w tej maści wykonanej w moździerzu (rycina 4). Dość dobre rozproszenie w maści 4 (sporządzona w moździerzu) osiągnięto, wstępnie mieszając parafinę z wazeliną. W maści 4 z unguatora widoczne były duże skupiska balsamu, chociaż wizualnie maść była jednorodna (rycina 5). Natomiast w przypadku użycia balsamu w połączeniu z parafiną nie udało się uzyskać równomiernego rozproszenia zarówno w moździerzu, jak Rycina 6. Maść 3 (Maść Kocha I) wykonana z dodatkiem oleju rycynowego w unguatorze: po sporządzeniu (a), po 7 dniach (b), po 14 dniach (c) 343

i w unguatorze. Różnice w obrazie mikroskopowym maści Kocha II także wskazują, że najlepsze wymieszanie balsamu z podłożem uzyskuje się przez uprzednie połączenie go z olejem rycynowym, niezależnie od metody sporządzania (moździerz/ unguator). Wśród pozostałych preparatów najgorsze rozproszenie uzyskano, wstępnie mieszając parafinę z wazeliną w unguatorze (sposób wykonania /u), jakkolwiek wizualnie maść była jednorodna. W ocenie wizualnej barwa i konsystencja maści Kocha I i II z upływem czasu nie ulegała zmianie. Natomiast już po 7 dniach widoczne były zmiany w obrazie mikroskopowym maści wykonanej w unguatorze z olejem rycynowym (3/u). ząstki balsamu peruwiańskiego łączyły się w coraz większe aglomeraty, osiągając wielkość nawet 500 µm po 28 dniach (rycina 6). Standardowe warunki pracy unguatora nie zapewniały więc zadowalającej trwałości preparatu. yć może wydłużenie czasu mieszania i/lub zwiększenie szybkości obrotów mieszadła pozwoliłoby na wytworzenie trwałej maści. Trwalszy układ uzyskano przez przygotowanie tej maści w moździerzu (3/m). Pomimo większej zawartości balsamu i parafiny płynnej w preparacie sporządzonym na podstawie recepty 4, w jego obrazie mikroskopowym takich zmian nie zaobserwowano. Po przeanalizowaniu różnic między maścią Kocha I i II okazuje się, iż łatwiejsza do wykonania jest maść wg przepisu II, z większym stężeniem balsamu peruwiańskiego. Dotyczy to przede wszystkim preparatów wykonanych w unguatorze, w których uzyskano lepsze rozproszenie cząstek i większą trwałość niż w przypadku maści sporządzonej wg recepty 3. Wnioski W wyniku porównania różnych sposobów wykonania maści, wyciągnięto następujące wnioski: 1. Nie można jednoznacznie określić wpływu sposobu wykonania w moździerzu lub w unguatorze na jakość i trwałość maści. 2. W porównaniu ze sporządzonymi w moździerzu, wspólną cechą preparatów wykonanych w unguatorze jest twardsza konsystencja. yć może jest to wynik działania wyższej temperatury w czasie mieszania, co prowadzi do częściowego stopienia, a następnie zestalenia podłoża. 3. Nie stwierdzono wpływu sposobu sporządzenia (w moździerzu lub unguatorze) na wielkość i rozproszenie cząstek kwasu salicylowego w podłożu (koncentrat sporządzony w moździerzu). Mniejsze cząstki kwasu salicylowego uzyskuje się poprzez uprzednie roztarcie substancji leczniczej w moździerzu z olejem rycynowym lub parafiną płynną. 4. Wcześniejsze zmieszanie balsamu peruwiańskiego z olejem rycynowym wpływa korzystnie na wielkość cząstek. Mniejsze cząstki balsamu peruwiańskiego i lepsze rozproszenie uzyskano w maściach sporządzonych w moździerzu. Otrzymano: 2017.04.27 Zaakceptowano: 2017.05.15 Piśmiennictwo 1. Piette M., Stassen T., Kinget R., Delattre L.: Validation Study of the Unguator, an pparatus for ompounding Dermatological Preparations. Int. J. Pharm. omp. 2006, 10(6): 469 477. 2. Maciejewska., Kwieciń M., Figiel W., Tal-Figiel.: Nowe aspekty wytwarzania maści recepturowych. Farm. Pol. 2012, 68(6): 365 374. 3. Gajewska M., Szulc J., Płaczek M., Sznitowska M.: Podstawy receptury aptecznej. Materiały do ćwiczeń dla studentów farmacji, wyd. 1, Gdański Uniwersytet Medyczny, 2012. 344