SAMODZIELNY WOJEWÓDZKI PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW PSYCHIATRYCZNEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ im. dr B. Borzym Radom, ul.

SAMODZIELNY WOJEWÓDZKI PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW PSYCHIATRYCZNEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ im. dr B. Borzym 26-607 Radom, ul. Krychnowicka 1 TELEFONY: Centrala 332-45-00 Izba Przyjęć 332-23-06 Fax: 332-15-08 www.szpitalpsychiatryczny.radom.pl szpital@szpitalpsychiatryczny.radom.pl DZP-231/60/16 Radom, dnia 12.10.2016 r. dot.: postępowania o zamówienie publiczne na: Dostawa leków, materiałów opatrunkowych i surowców farmaceutycznych 10/2016 Zamawiający, tj. SWPZZPOZ Radomiu otrzymał zapytania dotyczące treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (SWIZ) dla w/w postępowania. Zamawiający przedstawia poniżej treść zapytań zachowując ich oryginalną pisownię: Pytanie 1: - dot. Zadania XVII Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od zaoferowania wyrobów sterylizowanych wyłącznie w parze wodnej i dopuszczenie wyrobów sterylizowane innymi, dopuszczonymi prawem walidowanymi metodami sterylizacji, które zgodnie z SIWZ spełniają normy tzw. opatrunków inwazyjnych oraz chirurgicznych. Zgodnie z obowiązującą ustawą (art.29): przedmiotu zamówienia nie można opisywać przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi, jeżeli mogłoby to prowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów ( ). Ograniczając możliwość złożenia oferty wyłącznie na produkty sterylizowane tą jedną metodą Zamawiający narusza w/w artykuł ustawa Pzp. Bardzo wiele wyrobów medycznych sterylizowanych pozostałymi dopuszczonymi prawem metodami używanych jest na blokach operacyjnych, gdzie mają bezpośredni kontakt z ciałem pacjenta (narzędzia, obłożenia operacyjne, itp.) - nie ma związku w związku z tym przeciwwskazań. Wypełnienie zapisów norm prawnych, dotyczących sterylizacji wyrobów medycznych jest prawnym obowiązkiem wytwórcy danego wyrobu medycznego. Spełnienie tych norm, stanowiących o bezwzględnym bezpieczeństwie stosowania sterylnego wyrobu medycznego, potwierdzone zostaje przez wytwórcę umieszczeniem znaku bezpieczeństwa wyrobu medycznego CE. Fakt ten, po powołaniu odpowiednich norm, zostaje każdorazowo potwierdzony przez wytwórcę w Deklaracji Zgodności, potwierdzonej i zbadanej w przypadku wyrobów sterylnych przez jednostkę notyfikowaną, wydającą Certyfikat CE dla danego sterylnego wyrobu medycznego. Brak więc podstaw do twierdzenia, że dany wyrób

sterylizowany konkretną metodą sterylizacyjną jest bezpieczniejszy czy w jakimkolwiek stopniu lepszy od innego wyrobu. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wyroby sterylizowane innymi, dopuszczonymi prawem walidowanymi metodami sterylizacji, które spełniają normy tzw. Opatrunków inwazyjnych oraz chirurgicznych. Pytanie 2: - dot. Zadania XVII Czy zamawiający dopuści w poz. 1 gazę sterylizowaną tlenkiem etylu, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza sterylizację tlenkiem etylu. Pytanie 3: - dot. Zadania XVII Czy zamawiający dopuści w poz. 1 gazę 17 nitkową, pozostałe parametry zgodne z SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza gazę 17 nitkową w poz. 1. Pytanie 4: - dot. Zadania XVII Czy Zamawiający wymaga w poz. 2 gazy 17 nitkowej 90 cm x 100mb w składce? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w składce lub rolce. Pytanie 5: - dot. Zadania XVII Czy Zamawiający dopuści w poz. 6 i 7 kompresy sterylizowany w tlenkiem etylenu czyli jedną z dopuszczony do stosowania metod sterylizacji, pozostałe parametry zgodne SIWZ? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza sterylizację tlenkiem etylenu poz. 6 i 7. Pytanie 6: - dot. Zadania XVII poz. 1 Czy zamawiający dopuści gazę sterylizowaną tlenkiem etylenu? Pytanie 7: - dot. Zadania XVIII Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 2-5 do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z Zadania XVIII pozycji 2-5 i tworzy Zadanie XVIIIA. Nowo utworzone Zadanie XVIIIA dostępne na stronie internetowej Zamawiającego. Jednocześnie zmienia się wysokość wadium i wynosi: w Zadaniu XVIII wynosi: 300 00 zł., wysokość wadium w Zadaniu XVIII A wynosi: 1 900,00 zł. Pytanie 8: - dot. Zadania XVIII Czy Zamawiający dopuści w poz. 6 plaster pakowany a 12 sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości? Pytanie 9: - dot. Zadania XVIII Czy Zamawiający dopuści w poz. 9 plaster włókninowy na rolce pakowany a 12 sztuk, z przeliczeniem, zamawianych ilości. Pytanie 10: - dot. Zadania XVIII Czy Zamawiający dopuści w poz. 20 opatrunek oczny z wkładem chłonnym w kolorze białym oraz włókniną w kolorze białym.

Pytanie 11: - dot. Zadania IV Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu IV pozycji 10 preparatu Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo, o pojemności 250 ml ponieważ: mannitol 15% i 20% mają wskazania do stosowania w tych samych jednostkach chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapeutycznego leku. Roztwory Mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej ( w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia bez czasochłonnego rozpuszczania gorącej kąpieli wodnej. Nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystąpienia pomyłki Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część worka. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12.01. 2011 r. (Załącznik 2) wykaz produktów leczniczych wchodzących w skład zestawu przeciwwstrząsowego jest Mannitolum 200 mg/ml (20%) Zamawiający potrzebuje w/w produktu do zestawu p/wstrząsowego. Pytanie 12: Czy zamawiający w Zadaniu X poz. 11, 12 i 13 (Metoprololi succinas tab. O prz. UW. 47,5, 95 i 23,75 mg x 28) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga w/w zarejestrowanych wskazań. Pytanie 13: dot. Zadania XVIII, poz.10 Czy zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Pytanie 14: dot. Zadania XVIII, poz. 10 Czy Zamawiający dopuści plaster w rozmiarze 6 cm x 8 cm, pakowany a 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem w formularzu asortymentowo cenowym. Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza (dopuszczenie uwzględnione w opisie przedmiotu i uwagach) Pytanie 15: dot. Zadania XVIII, poz. 14-15 Odpowiedź: Czy Zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Pytanie 16: dot. Zadania XVIII, poz. 15 Czy Zamawiający dopuści opatrunek w rozmiarze 10 cm x 10 cm. Pozostałe parametry zgodne z SIWZ. Pytanie 17: dot. Zadania XVIII, poz.20

Czy zamawiający wydzieli pozycję z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Pytanie 18: Dot. Zadania XX: Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach: PARAMETRY PASKI TESTOWE METODA POMIARU biosensoryczna ENZYM dehydrogenazaglukozy WIELKOŚĆ PRÓBKI 0,6 µl TYP KRWI włośniczkowa, żylna, tętnicza, noworodkowa JEDNOSTA MIARY mg/dl ZAKRES POMIARU 20-500 mg/dl CZAS POMIARU 5 sek ZAKRES HEMATOKTYTU 15-65 % CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA PAKOWANIE PASKÓW TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO 15197-2013 badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości próbki nie Pojedynczo, po 100 pasków w opakowaniu zbiorczym. 4-30 stopni 15-40 STOPNI Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania szpitalnego współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach? Odpowiedź: Zakres pomiaru zbyt mały, pozostałe parametry Zamawiający dopuszcza. Zamawiający wymaga zakresu pomiaru zgodnego z opisem przedmiotu zamówienia. PARAMETRY GLUKOMETR PROCEDURA TESTOWA amperometria KALIBRACJA osocze TECHNIKA KALIBRACJI w celu zwiększenia dokładności pomiaru mechaniczna (pasekkalibrujący) WYŚWIETLACZ CYFRY 1,9 CM PAMIĘĆ 1000 wyników ZASILANIE 2 baterie CR 2032 ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII 3000 AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE po 120 sek WAGA 33-37 gramów TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA OD -20 DO 60 STOPNI TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU 10-50 STOPNI KOMUNIKATY LO, HI, KETONES

WSKAZANIA DO STOSOWANIA ISO 15197-2013 Brakautomatycznegowyrzutupaska Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Wskazana norma nie dotyczy glukometrów do stosowania szpitalnego Paski pakowane pojedynczo umożliwiają usuwanie bezdotykowe pasków z glukometru Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania pasków z funkcją wyrzutu zużytego paska zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia, pozostałe parametry zamawiający dopuszcza. Pytanie 19: Dot. Zadania XX: Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby dostarczana faktura w formie elektronicznej była w formacie pdf.? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 20: Dot. Zadania XX: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie dla pakietu XX, zapisu 6 ust. 7, tj. termin dostaw w trybie pilnym, z uwagi na fakt, że paski do oznaczenia poziomu cukru we krwi nie są produktami dostarczanymi na ratunek życia? Odpowiedź: Termin dostaw w trybie pilnym dotyczy leków (patrz 6 ust. 7) Pytanie 21: Dot. Zadania XX: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu umowy na W przypadku przekroczenia terminu płatności, Dostawca może naliczyć Zamawiającemu odsetki w wysokości ustawowej za opóźnienia w transakcjach handlowych.? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 22: dot. Zadania XVI, poz. 262 Czy Zamawiający w poz. 262 dotyczącej Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus Helvetius dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 ( 20 blistrów z 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowań) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć poprzez współpracujące z nami hurtownie konkurencyjną ofertę, a zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wycenę preparatów zawierających w swoim składzie przynajmniej jedną z wymienionych poniżej bakterii: Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus w dawkach mających pro biotyczne działanie u osób dorosłych. Dodatkowo Zamawiający dopuszcza w składzie inne bakterie wspomagające probiotyczne działanie w/w bakterii. Dopuszczam przeliczenie ilości kapsułek w opakowaniach patrz uwagi. Pytanie 23: Czy Zamawiający zmodyfikuje pozacenowe kryterium długości terminu zapłaty (pkt. 21 ppkt 1 SIWZ) poprzez zawężenie długości terminów możliwych do zaoferowania, z uwagi na fakt, iż ustawodawca przewidział jako maksymalny termin zapłaty do nieprzekraczalnej długości 60 dni (po spełnieniu przesłanek z art. 8 ust 3 w/w ustawy)? W związku z powyższym składanie ofert z

terminem wydłużonym powyżej 60 dni będzie prowadziło do zawarcia umowy obciążonej sankcją nieważności jako sprzecznej z prawem (art. 58 k.c. oraz art. 353(1) k.c.) w części wydłużającej termin zapłaty powyżej ustawowych limitów. Z wyżej podanych przyczyn, SIWZ w zakresie pozacenowego kryterium oceny ofert jest sprzeczne z prawem oraz uniemożliwia złożenie prawidłowej oferty, co powoduje niezgodność z art. 29 ust 1 PZP. Odpowiedź: Zamawiający dokonuje zmiany SIWZ modyfikując kryterium oceny ofert. Po zmianie Kryterium oceny ofert wynosi Cena 100%. Zamawiający określa termin zapłaty na 60 dni. Zamawiający zmienia Załącznik Nr 1 Druk Oferty. Zmieniony druk dostępny na stronie internetowej Zamawiającego. Pytanie 24: Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ ustawy Prawo zamówień publicznych, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów 4 ust.2 i ust.3 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, gdyż ograniczenia lub zwiększenia o jakich mowa w 4 ust.2 i ust.3 woru umowy nie stanowiłyby zmiany umowy. Pytanie 25: Prosimy o rozszerzenie zapisu 4 ust.3 projektu umowy poprzez wskazanie jaki będzie tryb postępowania w przypadku konieczności rozszerzenia przedmiotu zamówienia, jeśli Wykonawca nie będzie posiadał możliwości sprzedaży leku niezbędnego dla Zamawiającego. Dotyczy leków nie będących przedmiotem oferty w obecnym postępowaniu. Odpowiedź: Stosowany będzie tryb przewidziany umową, jeżeli lek o jakim mowa 4 ust.3 jest sprzedawany przez Wykonawcę ( tzn. jest w ofercie w szerokim rozumieniu, a nie w ofercie składanej Wykonawcy i zgodzi sie go sprzedać w cenie określonej w Umowie. Pytanie 26: Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 6 ust.4 projektu umowy)? Odpowiedź: W przypadku wstrzymania produkcji potwierdzonej dokumentem od producenta lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej, Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę. Pytanie 27: Do treści 4 ust.7 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które

zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Pytanie 28: Do 6 ust.9 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na wymianę towaru dostarczonego z wadami na towar wolny od wad do 2 dni roboczych od dnia zgłoszenia? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 29: Do 7 ust.2 projektu umowy. Ze względu na niejednoznaczny zapis prosimy o nadanie mu brzmienia:"zamawiający otrzyma od wykonawcy oryginał każdej faktury w wersji papierowej oraz dodatkowo za pomocą poczty elektronicznej plik zawierający szczegółowy wykaz zakupionych towarów". Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść w 7 ust.2 na następujący: Zamawiający otrzyma od Wykonwcy orygianla każdej faktury w wersji papierowej oraz na żądanie osoby wskazanej w 6 ust.1 za pomocą poczty elektronicznej Pytanie 30: Do 7 ust.2 projektu umowy ostatnie zdanie. Czy Zamawiający miał na myśli umieszczanie na oryginale faktury nr umowy? Odpowiedź: Zamawiający skreśla zdanie drugie w 7 ust.2. Pytanie 31: Prosimy o dopisanie do 7 ust.4 projektu umowy:"...zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych". Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody ale zmienił treść 7 ust. w odpowiedzi na pytanie Nr 21. Pytanie 32: Do 7 ust.5 projektu umowy. Ze względu na niejednoznaczny zapis, prosimy o wskazanie czy Zamawiający nie miał na myśli na końcu zdania "...ust.4", a nie jak wskazał ust.5? Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli ust.4 i dokona korekty wzory umowy. Pytanie 33: Do 6 ust.1 ppkt c) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% wartości nie dostarczonej w terminie części przedmiotu zamówienia za każdy dzień opóźnienia? Odpowiedź: Pytanie jest nie jasne, gdyż przytoczonej jednostki redakcyjnej nie ma we wzorze umowy. Zamawiający nie wyraża zgody na zmiany dotyczące kar umownych. Pytanie 34:

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 9 ust.1 ppkt b) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części umowy? Odpowiedź: Zamawiajacy nie wyraża zgody. Pytanie 35: dot. Zadania XX Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, których zakres temperatury przechowywania wynosi 4-30 o C? Pytanie 36: dot. Zadania XX Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, których zakres pomiaru wynosi 20-600 mg/dl? Odpowiedź: Zakres pomiaru patrz opis przedmiotu min.700 mg/dl. Pytanie 37: dot. Zadania XX Czy Zamawiający w Zadaniu nr 20 wymaga, aby do badania wykorzystywany był na paskach testowych enzym oksydaza glukozowa? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. Pytanie 38: dot. Zadania XX Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 wymaga, aby paski miały możliwość kontroli na 3 zakresach płynów kontrolnych prawidłowy, niski i wysoki? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. Pytanie 39: dot. Zadania XX Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, których stabilność po otwarciu opakowania wynosi 3 miesiące? Pytanie 40: dot. Zadania XX Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 dopuści do udziału w postępowaniu paski, które do badania wykorzystują próbkę krwi poniżej 0,6 µl? Pytanie 41: Czy Zamawiający w zadaniu nr 20 wymaga krótkiego czasu pomiaru wynoszącego 5 sekund? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga. Pytanie 42: dot. SIWZ: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie w jakich częściach ma być wypełniony formularz JEDZ. Odpowiedź: Informacje na temat oświadczenia w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) sporządzonego zgodnie ze wzorem formularza określonego w Rozporządzeniu Wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16) Zamawiający

wskazał w pkt. 9 i 10 SIWZ. Instrukcja wypełniania dokumentu JEDZ znajduje się na stronie internetowej Urzędu zamówień Publicznych. Pytanie 43: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek wykonanych z włókniny dwufunkcyjnej: hydrofoliowo-hydrofobowa pokrytej folią PE na całej powierzchni, z czterema przylepcami wielokrotnego użytku, które pozwalają na optymalne dopasowanie pieluchomajtki do ciała pacjenta? Odpowiedź: Zamawiający wymaga pielucho majtek wykonanych z materiału pozwalającego na swobodną cyrkulację powietrza co najmniej w partii bioder. Pytanie 44: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pieluchomajtek o chłonności min. 2500ml? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pieluchomajtek o chłonności min. 2500ml w pozycji 2. Pytanie 45: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5 Czy Zamawiający oczekuje zaoferowanie pieluchomajtek z falbankami wewnętrznymi skierowanymi na zewnątrz, co zmniejsza możliwość wycieków? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza różne rozwiązania zapewniające optymalne dopasowanie pielucho majtek do ud zabezpieczające wyciekom na zewnątrz. Pytanie 46: dot. Zadanie XVIII, poz. 7-8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie taśm bez podziałki metrycznej? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza taśmę bez podziałki metrycznej. Pytanie 47: dot. Zadanie XVIII, poz. 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunku w rozm. 6,5cm x 9,5cm? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza i poszerza zakres rozmiaru plastrów w poz.19: 5 cm 6,5 cm x 7 cm 9,5 cm x 1 szt. Pytanie 48: dot. Zadanie XVIII, poz. 19-20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opatrunków na włókninie w kolorze białym? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza opatrunki na włókninie w kolorze białym. Pytanie 49: dot. projektu umowy: Czy Zamawiający może określić jaki procent umowy zostanie przez niego na pewno zrealizowany? Odpowiedź: Zamawiający nie może określić. Pytanie 50: dot. projektu umowy: Czy Zamawiający może określić jaki termin płatności będzie przyjmował za minimalny a jaki za maksymalny? Odpowiedź: Zamawiający w odpowiedzi na Pytanie 23 określił termin płatności na 60 dni. Pytanie 51: dot. projektu umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby kara umowna w przypadku odstąpienia od umowy naliczana była od niezrealizowanej części umowy, a nie od łącznej ceny brutto?

Pytanie 52: dot. Zadanie XX Czy Zamawiający wymaga złożenia oferty w postaci pasków testowych do glukometrów GlucoDr. auto lub pasków o równoważnych parametrach pomiarowych parametry pasków GlucoDr. auto podajemy poniżej: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych; h) Możliwość wykorzystania jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 (atest tej normy, obowiązującej zgodnie z wytycznymi CEN do lipca 2017 roku) i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; j) zalecana temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32 C. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, dopuszcza. Pytanie 53: dot. Zadania XX Czy Zamawiający dopuści takie paski testowe, gdzie zgodnie z instrukcją glukometru zaaplikowanie krwi na pasek po zbyt długim czasie może spowodować podanie niedokładnego wyniku pomiaru (nie podając konkretnie jaki czas jest zbyt długi)? Odpowiedź: Zamawiający wymaga pasków, gdzie w instrukcji podany jest czas, w ciągu którego należy wykonać badanie, czas od momentu pobrania krwi do wykonania badania. Pytanie 54: dot. Zadania XX Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu wynoszącym przynajmniej 20-60%, standardowym dla nowszych rodzajów pasków? Informujemy, że węższy zakres hematokrytu, taki jak 35-60%, może spowodować otrzymanie nieprawidłowych wyników pomiaru glukozy u kobiet w ciąży, niemowląt i małych dzieci, gdyż fizjologiczne wartości hematokrytu w tych grupach pacjentów mogą być niższe niż 35%. Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, dopuszcza. Pytanie 55: dot. Zadania XX Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z czasem pomiaru nie dłuższym niż 5 sekund i z pobieraną objętością próbki krwi wynoszącą nie więcej niż 0,5 miktrolitra? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, dopuszcza. Pytanie: 56: dot. Zadanie XVIII, poz. 2-5 Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga zaoferowania pieluchomajtek, które w warstwie zewnętrznej centralnej wykonane z laminatu pozwalającego na swobodne oddychanie skórze, tj. wykonane z laminatu przepuszczającego powietrze? Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania pielucho majtek wykonanych z materiału, który pozwala na swobodną cyrkulację powietrza co najmniej w partii bioder. Pytanie 57: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie preparatów z poniżej wymienionych Zadań i wyodrębnienie do oddzielnego pakietu?: Z Zadania I

Poz. 41 Ambroxoli HCl Poz. 184 Diclofenacum natricum Poz. 222, 223 Enalaprili maleas Poz. 356, 357,358 Levothyroxinum natricum Z Zadania V Poz. 4 Diclofenacum natricum Z Zadania XII Poz. 48,49 Torasemidum Z Zadania XVI Poz. 18,19,20 Metformini HCL Poz. 61, 62,63 Nebivolol Poz. 76 Nimesulide Poz. 96,97 Pancreatinum Poz. 202 Simeticonum Poz. 293,294 Zofenoprilum Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wyodrębnienie następujących pozycji z poniższych Zadań i tworzy Zadanie XVIA z Zadania I poz. 41, poz. 184, poz. 222, poz.223, oraz poz. 356, poz.357, poz. 358. z Zadania V poz.4, z Zadania XII poz. 48 i poz.49 z Zadania XVI po. 18, poz. 19, poz. 20, poz.61, poz.62,poz.63,poz.76, poz.96, poz.97, poz.202, poz.293, poz.294. Nowo utworzone zadanie XVIA dostępne na stronie internetowej Zamawiającego. Jednocześnie zmienia się wysokość wadium i wynosi: Zadanie I 10 000,00 zł. Zadanie V- 280 00 zł. Zadanie XII - 880 00 zł. Zadanie XVI 7 000,00 zł. Zadanie XVIA 400 00 zł. Pytanie 58: Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odpowiedź: Proszę przeliczyć do pełnej ilości opakowań zaokrąglając w górę do pełnego opakowania patrz Uwagi w SIWZ. Pytanie 59: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zamianę wymienionych postaci farmaceutycznych za wyjątkiem tych, gdzie przy postaci farmaceutycznej stoi znak! patrz Uwagi w SIWZ. Pytanie 60: Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?

Odpowiedź: Proszę o podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Pytanie 61: Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania? Odpowiedź: Odpowiedź znajduję się w pytaniu 59. Pytanie 62: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania VI poz. 2 i poz. 3 w osobny pakiet? Wydzielenie poz. 3 i poz. 4 w osobny pakiet spowoduje możliwość złożenia ofert przez większą ilości oferentów niż tylko prze jednego producenta oraz pozwoli na uzyskanie bardziej konkurencyjnej ceny. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Poz. 2 i Poz.3 z Zadania VI zostaje wydzielona w osobne Zadanie VIA. Nowo utworzone Zadanie VIA dostępne na stronie internetowej Zamawiającego. Jednocześnie zmienia się wysokość wadium i wynosi: w Zadaniu VI wynosi: 4 580,00 zł a w Zadaniu VIA: 1 250,00 zł. Pytanie 63: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu VI w poz. 2 preparatu Absenor 300 mg tabl. powl o przedł uwal x 100 tabl. (Natrii valproas) - w ilości 792 op.? Dopuszczenie zaoferowania zarówno Valproic ac.+valproate natr jak i Natrii valproas spowoduje możliwość złożenia ofert przez większą ilości oferentów oraz pozwoli na uzyskanie bardziej konkurencyjnej ceny. Pytanie 64: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Zadaniu VI w poz. 3 preparatu Absenor 500 mg tabl. powl o przedł uwal x 100 tabl. (Natrii valproas) - w ilości 972 op.? Dopuszczenie zaoferowania zarówno Valproic ac.+valproate natr jak i Natrii valproas spowoduje możliwość złożenia ofert przez większą ilości oferentów oraz pozwoli na uzyskanie bardziej konkurencyjnej ceny. Pytanie 65: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z Zadania I do osobnego pakietu poz. 172,173, 307, 308, 362? Pytanie 66: dot. Zadania XVII pozycja 1, 6, 7, Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pozycjach 1,6,7 wyrobów sterylizowanych radiacyjnie. Pragniemy nadmienić, iż nie istnieją żadne przesłanki przemawiające za sterylizacją materiałów opatrunkowych metoda pary wodnej w nadciśnieniu. Sterylizacja parowa nie jest też w porównaniu z metodą radiacyjną metodą bezpieczniejszą dla pacjenta, wszystkie wyroby jałowe charakteryzują się takim samym poziomem bezpieczeństwa dla pacjentów ze względu na jałowość nie na metodę jej uzyskania. Pytanie 67: dot. Zadania XVII pozycja 10

Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie opaski elastycznej o wymiarach 4m x 8cm x 1szt. z przeliczeniem ilości na 75. Pytanie 68: dot. Zadania nr XVIII poz.1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ligniny w arkuszach pakowanych w opakowania a 5kg z odpowiednim przeliczeniem zamawianych ilości? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 69: dot. Zadania nr XVIII poz.19 i 20. Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompresu ocznego z wysokogatunkowej waty opatrunkowej, z otuliną gazową z czystej bawełny, nieprzylepny, miękki i chłonny, biały nie strzępiący się, o dobrych o długo utrzymujących się właściwościach wyścielających? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 70: Czy w Zadaniu IX poz. 1 (Aripiprazolum, 15 mg x 28 tabl..) Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Abillif 15 mg x 14 tabl. I po przeliczeniu zaoferowanie 1200 opakowań? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza Aripiprazolum 15 mg x 14 tabl. Po przeliczeniu na 1200 op.(patrz uwagi do SIWZ) Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, modyfikuje treść SIWZ w następujący sposób: 1. W pkt. 18 SIWZ Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert a) w ppkt. 1 zmienia się termin składania ofert z 24.10.2016 roku do godz. 11 00 na 31.10.2016 roku do godz. 11 00 b) w ppkt. 3 zmienia się termin otwarcia ofert z 24.10.2016 roku o godz. 11 30 na 31.10.2016 roku o godz. 11 30. 2. W pkt. 17 ppkt. 11b SIWZ Ofertę należy umieścić w kopercie, która będzie posiadać oznaczenia Dostawa leków, materiałów opatrunkowych i surowców farmaceutycznych Nie otwierać przed 24.10.2016 roku, godz. 11 30 na Oferta na dostawę leków, materiałów opatrunkowych i surowców farmaceutycznych Nie otwierać przed 31.10.2016 roku, godz. 11 30 Uzasadnieniem modyfikacji treści SIWZ w zakresie przedłużenia terminu składania i w konsekwencji zmiany terminu otwarcia ofert jest konieczność zachowania terminu wskazanego w art. 38 ust. 1 ppkt.1 Jednocześnie dokonuje się stosownej zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu. Niniejsze zmiany i wyjaśnienia stanowią integralną część SIWZ.