ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH

Załącznik nr 6 do SIWZ ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Oznaczenie sprawy: DZ / 3321 / 77 / 12 ZAMAWIAJĄCY: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40 635 Katowice Ochojec NAZWA ZAMÓWIENIA: Rezonans magnetyczny (leasing) i modernizacja Zakładu Diagnostyki Obrazowej w zakresie rezonansu magnetycznego: Etap I: Modernizacja Zakładu Diagnostyki Obrazowej Etap II: Rezonans magnetyczny (leasing) WYKONAWCA: l.p. Nazwa(y) Wykonawcy(ów)*) Adres(y) Wykonawcy(ów)*) 1. Rezonans magnetyczny: nazwa: typ: model: producent: kraj produkcji: 1

Parametry techniczne i funkcjonalne Wymagania Aparat do badań całego ciała z elementami systemu I. MAGNES II. Indukcja pola 1,5 T 1.1. 1.2. System chłodzenia zamknięty, chłodzenie helem. 1.3. Aktywne ekranowanie. 1.4. Korekta homogeniczności pola (po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych) sprzętowa lub software`owa. 1.5. Maksymalne zużycie helu w ciągu godziny 0,03 l/godz. 1.6. Wymiar pola 5G (oś X x Y x Z) 2,5 x 2,5 x 4,5 m. 1.7. Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem shim, cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) > 70 cm. 1.8. Długość magnesu wraz z obudową 145-175 cm 1.9. Homogeniczność pola (wartość typowa w ppm mierzona metodą VRMS) [ppm] w kuli o średnicach podanych w podpunktach do tego punktu. 1.9.1. O średnicy 10 cm 0,015 ppm 1.9.2. O średnicy 20 cm 0,06 ppm 1.9.3. O średnicy 30 cm 0,2 ppm 1.9.4. O średnicy 40 cm 1,1 ppm SYSTEM GRADIENTOWY 2.1. Cewki gradientowe chłodzone wodą. Użyteczna maksymalna amplituda dla jednej osi w 2.2. maksymalnym polu widzenia FoV w każdej osi równocześnie 44 mt/m. Parametry oferowane*) 2

III. 2.3. CEWKI 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5. 3.6. Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi możliwa do zastosowania dla wartości amplitudy z punktu 2.2 200T/m/s. Zintegrowana cewka do badania całego ciała nadawczoodbiorcza (whole body). Wielokanałowa cewka do badania głowy o wysokiej rozdzielczości, co najmniej 12-kanałowa, do akwizycji równoległych (typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę do badania głowy o wysokiej rozdzielczości, co najmniej 12-kanałowa, do zaawansowanych akwizycji równoległych ), kompatybilna ze spektroskopią. Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania tułowia (klatka piersiowa i brzuch FoV min. 50 cm): typu array, do jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu (co najmniej 16 kanałów jednocześnie) (typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę lub zestaw cewek do badania tułowia (klatka piersiowa i brzuch FoV min. 50 cm): typu array, do jednoczesnych zaawansowanych akwizycji równoległych całego obiektu (co najmniej 16 kanałów jednocześnie)). Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, co najmniej 16-kanałowa. Cewka do spektroskopii protonowej głowy. Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych): typu array, co najmniej 16- kanałowa, do akwizycji równoległych (typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę lub zestaw cewek do badania głowy i szyi (do badań angiograficznych): typu array, co najmniej 16-kanałowa, do zaawansowanych akwizycji typ typ typ typ typ typ 3

3.7. 3.8. 3.9. 3.10. 3.11. 3.12. równoległych). Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badań całego OUN: typu array, co najmniej 16-kanałowa, umożliwiająca badanie bez przepinania cewek i repozycjonowania pacjenta, do akwizycji równoległych (typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę lub zestaw cewek do badań całego OUN: typu array, co najmniej 16-kanałowa, umożliwiająca badanie bez przepinania cewek i repozycjonowania pacjenta, do zaawansowanych akwizycji równoległych). Sztywna cewka (lub cewki) do badania stawu barkowego, co najmniej 3-kanałowa. Wielokanałowa cewka do badania stawu kolanowego: typu array, co najmniej 4-kanałowa, do akwizycji równoległych (typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę do badania stawu kolanowego: typu array, co najmniej 4-kanałowa, do akwizycji równoległych ). Wielokanałowa cewka sztywna lub elastyczna (płachtowa lub inna) do badania nadgarstka,stawu łokciowego, itp. co najmniej 4-kanałowa pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę sztywną lub elastyczną (płachtowa lub inna) do badania nadgarstka, stawu łokciowego, itp. co najmniej 4-kanałowa pozwalająca na akwizycje równoległe) Wielokanałowa cewka do badań kardiologicznych co najmniej 30-kanałowa, do akwizycji równoległych (typu ipat, SENSE, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę do badań kardiologicznych co najmniej 30-kanałowa, do akwizycji równoległych) Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek umożliwiający wykonanie angiografii aorty i kończyn pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ipat, ASSET, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę lub zestaw cewek umożliwiający wykonanie angiografii typ typ typ typ typ typ 4

IV. 3.13. SYSTEM RF aorty i kończyn pozwalająca na akwizycje równoległe) Wielokanałowa cewka do badań stawu skokowego i stopy: typu array, co najmniej 4-kanałowa, do akwizycji równoległych (typu ipat, SENSE, ASSET, ARC, SPEEDER lub równoważne. Przez równoważne rozumie się wielokanałową cewkę do badań stawu skokowego i stopy: typu array, co najmniej 4-kanałowa, do akwizycji równoległych). typ 4.1. Moc wyjściowa wzmacniacza 15 kw. 4.2. Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) 140 db. 4.3. Rozdzielczość odbiornika 16 bit. 4.4. Cyfrowa filtracja RF. 4.5. Kontrola częstotliwości. 4.6. Kontrola fazy. 4.7. Kontrola amplitudy. 4.8. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 1 MHz. 4.9. Liczba niezależnych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową 32. V. POZYCJONOWANIE I NADZÓR PACJENTA 5.1. 5.2. 5.3. Obciążenie płyty stołu łącznie z ruchem pionowym 180 kg Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta 180 cm. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem. 5.4. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk). 5.5. Wentylacja i oświetlenie tunelu. 5.6. Marker laserowy. 5

VI. VII. System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) dla 5.7. wypracowania sygnałów synchronizujących. 5.8. Automatyczny przesuw stołu pacjenta inicjowany programowo z protokołu podczas akwizycji danych umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV ( 45cm w osi z) i/lub kilku cewek jednocześnie. Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z systemem audio do 5.9. odsłuchu muzyki i komunikacji z pacjentem, przystosowane do pracy w polu magnetycznym 1.5T (kompatybilne z punktem 1.1 niniejszego zestawienia parametrów technicznych) Odłączalny stół aparatu, w przepadku braku niemagnetyczne 5.10. łóżko i wózek do transportu pacjenta w pozycji siedzącej i leżącej KONSOLA OPERATORSKA (PODSTAWOWA) 6.1. Archiwizacja obrazów na dyskach CD- R, CD lub DVD z przeglądarką DICOM umożliwiającą odtwarzanie obrazów na PC. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD 100 000. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256 przy pełnym FOV 11000 obrazów/s. Maksymalna matryca rekonstrukcyjna 1024x1024. typ opisać 6.2. 6.3. 6.4. 6.5. Interface użytkownika lokalizacja trójwymiarowa, możliwość planowania własnych sekwencji. Oprogramowanie konsoli operatorskiej co najmniej 6.6. rekonstrukcje MPR, MIP, SSD, VRT, pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC 6.7. Ilościowa analiza badań neuro, w szczególności wskaźników perfuzji 6.8. Równoczesne skany i rekonstrukcja PRACA W SIECI 7.1. DICOM 3.0 SEND/RECEIVE według na konsoli 6

VIII. 7.2. 7.3. 7.4. 7.5. DICOM 3.0 QUERY/RETRIEVE DICOM 3.0 WORKLIST DICOM 3.0 DICOM BASIC PRINT DICOM 3.0 STORAGE COMMITMENT PARAMETRY AKWIZYCYJNE (TECHNIKI OBRAZOWANIA/POSTPROCESSING) 8.1. Maksymalny FoV (we wszystkich osiach, x,y,z) dla pola prostokątnego 45 cm 8.2. Matryca akwizycyjna 1024x1024. 8.3. 8.4. 8.5. 8.6. 8.7. 8.8. Minimalna grubość warstwy (skany 2D) 0,7mm. Minimalna grubość warstwy (skany 3D) 0,1mm. Maksymalny współczynnik TURBO dla FSE/TSE/HASTE 256. Min TR dla 3D GRE (256x256 matryca) 2,0 ms. Min TE dla 3D GRE (256x256 matryca) 0,65 ms. Min TR dla EPI (256x256 matryca) 10,0 ms. operatorskiej i diagnostycznej na konsoli operatorskiej i diagnostycznej na konsoli operatorskiej na konsoli operatorskiej i diagnostycznej na konsoli operatorskiej i diagnostycznej według 7

8.9. 8.10. 8.11. 8.12. 8.12.1. 8.12.2. 8.13. 8.14. 8.15. Min TE dla EPI (256x256 matryca) 2,7 ms. Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256) 0,75 ms. Protokoły pomiarowe bazujące na sekwencjach Spin Echo (SE + FSE lub TSE) oraz Inversion Recovery (FLAIR, STIR). Protokoły bazujące na sekwencjach typu Gradient Echo. Spoiled GRE T1-w (spoiled FLASH). Refocused GRE T1/T2-w (FLASH). Hydrografia MR (mielografia, urografia, cholangiografia) akwizycja 2D i akwizycja 3D, rekonstrukcje 3D, bramkowanie oddechem. Maksymalny wspólczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego wartości 4 Angiografia MR. według według według 8.15.1. 2D/3D TOF angiografia (w projekcjach 2D i 3D). 8.15.2. 8.15.3. 8.16. Phase Contrast Angio/cine PCA (angiografia kontrastowofazowa w opcji statycznej i dynamicznej do oceny wolnych przepływów). Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania naczyń peryferyjnych i abdominalnych pozwalające na rozróżnienie naczyń tętniczych i żylnych. Magnetic Transfer Saturation (saturacja za pomocą transferu magnetyzacji). 8.17. Angiografia z kontrastem: 8.17.1. 3D GE z saturacją tłuszczu, 8

8.17.2. angiografia naczyń obwodowych i mózgowych, 8.17.3. detekcja kontrastu., 8.17.4. obrazowanie wyników w 3D, 8.17.5. dynamiczna 3D angiografia MR, 8.17.6. dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, naczynia peryferyjne z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (TRICKS, TWIST) według 8.17.7. Badanie z automatycznym przesuwem stołu 8.17.8. MIP, MPR, rekonstrukcje powierzchniowe (SSD) i objętościowe (VRT). 8.18. Badania neurologiczne 8.18.1. Badania głowy 8.18.2. Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego 8.18.3. 8.18.4. 8.18.5. 8.18.6. 8.18.7. 8.18.8 Sekwencja Steady State (stanu ustalonego) do badań OUN (typu FIESTA, CISS) 2D/3D. Izotropowe sekwencje3d pozwalajace w postprocesingu 3D na rekonstrukcje płaszczyzn bez straty jakości ( typu SPACE, BRAVO) Sekwencje do badań podatności magnetycznej tkanki (typu SWI) Dyfuzja Single Shot-EPI łącznie z mapowaniem dróg nerwowych (Trace Map) i ADC Map, b max. > 7000 s/mm 2. Tensor dyfuzji (DTI) Liczba kierunków akwizycji przy DTI 64 Badania perfuzji ( sekwencje EPI z generowaniem map, sekwencja bezkontrastowej perfuzji) według typ według typ według 9

8.18.9. Spektroskopia wodorowa Single Voxel oraz 2D i 3DCSI Badania funkcjonalne mózgu (fmri) w oparciu o techniki BOLD: 1. Słuchawki nauszne do odsłuchu przystosowane do pracy w polu określonym w pkt. 1.1 współpracujące z zaoferowaną cewką głowową; 2. Przyciski odpowiedzi pacjenta przystosowane do pracy w polu określonym w pkt. 1.1; 8.18.10. 3. Monitor LCD przystosowany do pracy w polu magnetycznym lub odpowiednio ustawiony projektor i ekran; 4. Urządzenie zapewniające synchronizację systemu z sekwencją obrazującą oprogramowanie do projekcji bodźców wzroku i słuchu; 5. Komplet sterowników umożliwiających uruchomienie oprogramowania do prezentacji bodźców oraz odpowiedzi pacjenta. 8.18.10.1. 8.18.10.2. Nawigator 3D dla badań funkcjonalnych głowy (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w trzech kierunkach równocześnie) Tworzenie map pobudzeń w czasie rzeczywistym, fmri z automatyczną wizualizacją w czasie rzeczywistym, budowanie własnych protokołów,jednoczesne wyzwalanie sekwencji obrazujących oraz oprogramowania do stymulacji i rejestracji reakcji, dostęp do danych akwizycyjnych Akcesoria do badań funkcjonalnych (np. minimum 1 projektor i 1 ekran lub 1 telewizor) 8.19. Badania kardiologiczne: 8.19.1. Cardiac Morphology (morfologia serca). 8.19.2. Functional Imaging/CINE (obrazowanie czynności serca z opcją dynamiczną). 8.19.3. Dark Blood (obrazowanie z tłumieniem sygnału krwi). 8.19.4. First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego przejścia). 8.19.5. Delayed Enhancement (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego) 2D i 3D 8.19.6. Cardiac Tagging 8.19.7. Wizulalizacje przepływów (Flow) w technice PC (Phase 10

Contrast) z oceną ilościową 8.19.8. Obrazowanie tętnic wieńcowych 8.19.9. Cardiac nawigator( monitorowanie ruchu przepony) 8.20. Badanie całego ciała whole body MR (min. 180 cm). 8.20.1. DWI,T1,STIR dla całego ciała (whole body DWI). 8.21. Badania w obszarze abdominalnym ( inne niż wcześniej 8.21.1. 8.21.2. 8.22. wymienione) Pakiet do badań dynamicznych wątroby (typu VIBE, LAVA) DWI w oparciu o Single shot EPI i wysokiej rozdzielczości Badania ortopedyczne. według 8.22.1. Protokoły ortopedyczne badań barku, łokcia, nadgarstka/ ręki, stawów: biodrowego, kolanowego, skokowego i stopy. Wysokiej rozdzielczości mapy wartości T2* w chrząstce i 8.22.2. innych tkankach pozwalające na otrzymanie barwnie kodowanych obrazów w celu wyróżnienia struktur ze zwiększoną zawartością wody 8.23. Próbkowanie nadmiarowe w kierunku fazowym i częstotliwości. 8.24. Kompensacja przepływu krwi. 8.25. Kompensacja ruchów oddechowych i czynnościowych (np. perystaltycznych; ruchów serca). 8.26. Bramkowanie oddechowe (prospektywne i retrospektywne). 8.27. Bramkowanie EKG (prospektywne i retrospektywne). 8.28. Presaturacja przestrzenna. 8.29. Wyświetlanie sygnałów EKG i oddechowych. 8.30. Saturacja tłuszczu spektralna, in-phase, out-phase. 8.31. Korekcja dla cewek powierzchniowych. 8.32. Korekcja artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone T1, T2, PD i pozwalająca uzyskać obrazy o pełnej wartości diagnostycznej oparta na algorytmie (typu BLADE, PROPELLER, JET). według według 11

8.33. Asymetryczne pole widzenia. IX. KONSOLA DIAGNOSTYCZNA NR 1 9.1. Dwa monitory kolorowe w technologii LCD: przekątna ekranu 18 cali 9.2. Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu. 9.3. Liczba obrazów w matrycy 256 x 256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD konsoli lub serwerze archiwizacyjnym 100 000. 9.4. Analiza dyfuzji, mapy ADC 9.5. Perfuzja, ilościowa analiza: mapy wskaźników TTP, MTT, CBF, CBV, analiza perfuzji bezkontrastowej 9.6. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique, MIP, MPR) 9.7. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętość) i wykres intensywności sygnałów 9.8. Analiza badań spektroskopowych SVS, 2D/3D, CSI 9.9. Łączenie obrazów sagitalnych lub koronalnych dla badań kręgosłupa, 9.10. Fuzja obrazów TK i PET z MR 9.11. Oprogramowanie do oceny badań naczyniowych. Minimalna funkcjonalność: rekonstrukcje typu virtual endoskopy, volume rendering technique, automatyczna lub półautomatyczna detekcja segmentów naczyń, pomiar stenozy, rozróżnianie tętnic i żył typ 9.12. Kolorowe mapy dla badań DTI, 2D 9.13. Traktografia 2D, 3D Aplikacja do zaawansowanego postprocessingu badań 9.14. czynnościowych fmri (typu BrainWave PA),BOLD 3D typ Evaluation,BOLD Specialist lub odpowiednio do dla min.1 stanowisk/konsoli 9.15. Podstawowa analiza obrazów MR i CT 9.16. Program wspomagający ocenę badań onkologicznych ( w tym 12

9.17. 9.18. X. KONSOLA DIAGNOSTYCZNA NR 2 synchronizacja badań, pomiary) Przeglądanie badań wraz z wyświetleniem punktów referencyjnych dla poszczególnych płaszczyzn Możliwość importu badań obrazowych w formacie Dicom z płyt CD (w tym z innych systemów) 10.1. Dwa monitory kolorowe w technologii LCD: przekątna ekranu 18 cali 10.2. Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu. 10.3. Liczba obrazów w matrycy 256 x 256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD konsoli lub serwerze archiwizacyjnym 100 000. 10.4. Analiza dyfuzji, mapy ADC 10.5. Perfuzja, ilościowa analiza: mapy wskaźników TTP, MTT, CBF, CBV, analiza perfuzji bezkontrastowej 10.6. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique, MIP, MPR) 10.7. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętość) i wykres intensywności sygnałów 10.8. Łączenie obrazów sagitalnych lub koronalnych dla badań kręgosłupa, 10.9. Fuzja obrazów TK i PET z MR 10.10. Oprogramowanie do oceny badań naczyniowych. Minimalna funkcjonalność: rekonstrukcje typu virtual endoskopy, volume rendering technique, automatyczna lub półautomatyczna detekcja segmentów naczyń, pomiar stenozy, rozróżnianie tętnic i żył typ 10.11 Kolorowe mapy dla badań DTI, 2D 10.12. Traktografia 2D, 3D 10.13. Podstawowa analiza obrazów MR i CT Program wspomagający ocenę badań onkologicznych ( w tym 10.14. synchronizacja badań, pomiary) 10.15. Przeglądanie badań wraz z wyświetleniem punktów 13

10.16. XI. KONSOLA DIAGNOSTYCZNA NR 3 referencyjnych dla poszczególnych płaszczyzn Możliwość importu badań obrazowych w formacie Dicom z płyt CD (w tym z innych systemów) 11.1. Dwa monitory kolorowe w technologii LCD: przekątna ekranu 18 cali 11.2. Konsola zdolna do pracy po całkowitym wyłączeniu głównego aparatu. 11.3. Liczba obrazów w matrycy 256 x 256 bez kompresji możliwych do archiwizacji na HD konsoli lub serwerze archiwizacyjnym 100 000. 11.4. Analiza dyfuzji, mapy ADC 11.5. Perfuzja, ilościowa analiza: mapy wskaźników TTP, MTT, CBF, CBV, analiza perfuzji bezkontrastowej 11.6. Rekonstrukcje wielopłaszczyznowe i 3D (powierzchniowe i objętościowe, volume rendering technique, MIP, MPR) 11.7. Pomiary geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie, objętość) i wykres intensywności sygnałów 11.8. Łączenie obrazów sagitalnych lub koronalnych dla badań kręgosłupa, 11.9. Oprogramowanie do oceny badań naczyniowych. Minimalna funkcjonalność: rekonstrukcje typu virtual endoskopy, volume rendering technique, automatyczna lub półautomatyczna detekcja segmentów naczyń, pomiar stenozy, rozróżnianie tętnic i żył typ 11.10. Kolorowe mapy dla badań DTI, 2D 11.11. Traktografia 2D, 3D 11.12. Pakiet analizy badań kardiologicznych. Pakiet do analizy pomiarów serca (morfologia, funkcja, perfuzja, późne kontrastowanie) w pełnej opcji. Względna perfuzja mięśnia sercowego z segmentacją. Tryb wyświetlania CINE dla dynamicznej prezentacji ruchów serca. Analiza i pomiar przepływów. typ 11.13. Dowolna stacja/program do analizy funkcji Tagging 14

XII. XIII. 11.14. Podstawowa analiza obrazów MR i CT 11.15. Przeglądanie badań wraz z wyświetleniem punktów referencyjnych dla poszczególnych płaszczyzn 11.16. Możliwość importu badań obrazowych w formacie Dicom z płyt CD (w tym z innych systemów) WYPOSAŻENIE DODATKOWE 12.1. Klatka Faradaya z kompletnym wykończeniem (1 okno, 1 drzwi, 2 ekranowane przepusty uwzględniające zapisy Programu Funkcjonalno - Użytkowego oraz położenie projektora do badań funkcjonalnych) 12.2. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu. 12.3. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań. 12.4. Strzykawka automatyczna dwugłowicowa do MR z pakietem startowym sterowana z konsoli podstawowej, zintegrowana z aparatem) 12.5. Gaśnica niemagnetyczna. 12.6. Stojak lub szafka do przechowywania fantomów i cewek. 12.7. Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem uruchomionego systemu Zamawiającemu. 12.8. Podłączenie aparatu do działającego w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej systemu RIS/PACS (firmy TMS Soft sp. z o. o.) oraz integracja aparatu i konsoli operatorskiej z systemem RIS/PACS poprzez listy robocze (tzw. workliste). WYMAGANIA DODATKOWE Rok produkcji oferowanego sprzętu nie wcześniej niż 13.1 2012 13.2 Aparat fabrycznie nowy, nieużywany Gwarancja min 36 miesięcy świadczona przez autoryzowany 13.3 serwis UPS do zasilania części komputerowej oferowanego rezonansu 13.4 magnetycznego zapewniający bezpieczne zamknięcie systemu w czasie określonym przez oferowany system jednak nie 15

krótszym niż 20 minut. Dokumentacja: -instrukcje obsługi w języku polskim 13.5 -dokumentacja serwisowa wszystkich dostarczonych urządzeń wraz z wersjami instalacyjnymi (dostarczona wraz ze sprzętem w wersji papierowej i na CD) Komplet dyskietek instalacyjnych zainstalowanego 13.6 oprogramowania w urządzeniach wraz z kluczem (dostarczone wraz ze sprzętem) Gwarancja interwencji serwisu w ciągu 24h od chwili zgłoszenia 13.7 awarii w dni robocze 1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyższych tabelach stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce Parametry oferowane traktowany będzie jako pominięcie pozycji określającej daną funkcję lub parametr w Zestawieniu parametrów technicznych.. 3. Wykonawca oświadcza, że oferowane powyżej urządzenia są kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będą gotowe do podjęcia pracy, bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zużywalnymi). Nazwisko i imię osoby (osób) upoważnionej(ych) do podpisania niniejszej oferty w imieniu Wykonawcy(ów) Podpis(y) osoby(osób) upoważnionej(ych) do podpisania niniejszej oferty w imieniu Wykonawcy(ów) Data *) Wykonawca wpisuje odpowiednio 16