RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; marzena_barwicka@wp.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Centralny nr postępowania:.. Radom, dnia 2007.07.31 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/ /07 OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej 211.000 EURO (tablica ogłoszeń, strona Internetowa zamawiającego) Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie Adres do korespondencji: ul. Lekarska 4; 26-610 Radom Tel:+48 48 361-52-85, fax: +48 48 361-52-13,e-mail:zampubl@rszs.regiony.pl marzena_barwicka@wp.pl; http://www.szpital.radom.pl. ogłasza przetarg nieograniczony na: dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Specyfikacja umieszczona jest na stronie Szpitala: www.szpital.radom.pl Miejsce realizacji: Radomski Szpital Specjalistyczny. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych: liczba zakresów- 4 1. Zakres nr 1 - Hematologia 2. Zakres nr 2 - Koagulologia 3. Zakres nr 3 - Biochemia, immunochemia, toksykologia 4. Zakres nr 4 - Diagnostyka molekularna Termin wykonania zamówienia: 5 lat od daty zawarcia umowy. Termin dostawy aparatów: do 01.10.2007 r. Wymagania dotyczące wadium: 1. Zakres nr 1-3.528,00 PLN (słownie: trzy tysiące pięćset dwadzieścia osiem PLN) 2. Zakres nr 2-4.530,00 PLN (słownie: cztery tysiące pięćset trzydzieści PLN) 3. Zakres nr 3-46.034,00 PLN (słownie: czterdzieści sześć tysięcy trzydzieści cztery PLN) 4. Zakres nr 4 13.394,00 PLN (słownie: trzynaście tysięcy trzysta dziewięćdziesiąt cztery PLN) W przetargu mogą wziąć udział wykonawcy spełniający warunki określone w art. 22 ust.1 pkt. 1 3 oraz nie podlegający wykluczeniu z art. 24 ustawy prawo zamówień publicznych oraz spełniający warunki dodatkowe określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Ocena spełnienia warunków dokonana zostanie wg formuły: spełnia/nie spełnia na podstawie załączonych oświadczeń i dokumentów. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: 1. Cena 100% 1
Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego, w pokoju nr 313. Termin składania ofert upływa dnia 12.09.2007r, o godzinie 9:30. Otwarcie ofert nastąpi dnia 12.09.2007r. o godzinie 10:00 w pokoju nr 411, IV Piętro Sala Konferencyjna. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: P. Jolanta Smykiewicz /0-48/ 361-51-25, w godz. 10:00-14:00 P. Justyna Kapusta, tel. 361-52-84, w godz. 7:30-15:00. Pozostałe informacje:... Data przekazania ogłoszenia Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich: nr 2007-061149 dnia 2007.07.31. Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) 2
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Centralny nr postępowania:.. Radom, dnia 2007.07.30 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P-32/07 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Wartość szacunkowa zamówienia przekracza równowartość kwoty 211 000 Euro Radom / miesiąc 2007-07.30 3
KARTA UZGODNIEŃ do postępowania nr RSS/ZPiZ/P- 32/07 na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów Radom, dn. 2007.07.30 Sporządzający SIWZ:. (podpis) Uzgadniam pod względem wymaganego zakresu zamówienia i warunków jego realizacji... (Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa) Uzgadniam i potwierdzam zabezpieczenie środków finansowych. (Główny Księgowy) Potwierdzam, że warunki postępowania zostały uzgodnione i zaakceptowane przez Komisję Przetargową i są zgodne z ustawą Pzp. (Przewodniczący Komisji Przetargowej) Radom, dn.. Zatwierdzam przedłożone dokumenty i wyrażam zgodę na rozpoczęcia postępowania Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego 4
Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Zawiera: Rozdział I instrukcja dla Wykonawców Rozdział II- Opis przedmiotu zamówienia Specyfikacja techniczna Zakres nr 1-Hematologia Specyfikacja techniczna Zakres nr 2 Koagulologia Specyfikacja techniczna-zakres nr 3 Chemia kliniczna, immunochemia, toksykologia Specyfikacja techniczna- Zakres nr 4 Diagnostyka molekularna Rozdział III- Formularz Oferty i formularze załączników do Oferty Załącznik nr 1 do oferty: - oświadczenie wykonawcy zgodnie z art.24 ust.1 i ust.2 ustawy Pzp Załącznik nr 2 do oferty: oświadczenie wykonawcy zgodnie z art. 22 ust.1 pkt.1-3 ustawy Pzp. Załącznik nr 3 do oferty: wykaz wykonanych dostaw Załącznik nr 4 do oferty: Formularz cenowy - Zakres nr 1-Hematologia Załącznik nr 5 do oferty: Formularz cenowy Zakres nr 2 Koagulologia Załącznik nr 6 do oferty: Formularz cenowy-zakres nr 3 Chemia kliniczna, immunochemia, toksykologia Załącznik nr 7 do oferty: Formularz cenowy- Zakres nr 4 - Diagnostyka molekularna Rozdział IV umowa dostawy odczynników/wzór/ umowa dzierżawy analizatorów /wzór/ 5
ROZDZIAŁ I INSTRUKCJA DLA WYKONAWCÓW 6
1. ZAMAWIAJĄCY Zamawiającym jest Radomski Szpital Specjalistyczny Adres: ul. Tochtermana 1, 26-610 Radom Adres do korespondencji: ul. Lekarska 4; 26-610 Radom Tel:+48 48 361-52-85, fax: +48 48 361-52-13,e-mail:zampubl@rszs.regiony.pl marzena_barwicka@wp.pl; http://www.szpital.radom.pl ; NIP; 796-00-12-187. Konto bankowe: Bank PEKAO S.A. I o/radom, Nr konta bankowego: 30124017891111000007770652 Cena SIWZ 20,00 PLN 2. OPIS SPOSOBU POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI WRAZ ZE WSKAZANIEM PRZEZ ZAMAWIJĄCEGO OSÓB UPRAWNIONYCH DO KONTAKTÓW 2.1. Wszelkiego rodzaju oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp. Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie lub faksem. 2.2. Jeżeli Zamawiający i Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą faksu, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania. 2.3. Osobą uprawnioną do kontaktu z Wykonawcami jest: W sprawach merytorycznych kierownik Laboratorium P. Jolanta Smykiewicz /0-48/ 361-51-25, w godz. 10:00-14:00 W sprawach formalnych starszy inspektor P.Justyna Kapusta, tel. 361-52-84, w godz. 7:30-15:00. 3. TRYB POSTĘPOWANIA 3.1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 211 tys. Euro, na podstawie art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2006r. Nr 164, poz. 1163 ze zm.). 3.2. Ilekroć w niniejszej Instrukcji Dla Wykonawców użyte jest pojęcie Ustawa Pzp, należy przez to rozumieć ustawę Prawo zamówień publicznych, o której mowa w pkt. 3.1. 4. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 4.1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów, dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, w rozbiciu na zakresy: 1. Zakres nr 1 - Hematologia 2. Zakres nr 2 - Koagulologia 3. Zakres nr 3 - Biochemia, immunochemia, toksykologia 4. Zakres nr 4 Diagnostyka molekularna 4.2.Przedmiot zamówienia nazywany jest w dalszej treści niniejszej Instrukcji dla Wykonawców przedmiotem zamówienia. 4.3. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych (CPV): 24496500-2 odczynniki laboratoryjne; 33253400-2 analizatory. 4.4. Szczegółowo przedmiot zamówienia określony został w Opisie przedmiotu zamówienia. 5.TERMIN REALIZACJI PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Termin realizacji 5 lat od daty zawarcia umowy. Termin dostawy aparatów do 01.10.2007 r. 6.WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 7
W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają następujące warunki ogólne i szczegółowe: 6.1. Warunki ogólne : 6.1.1. Wykonawca nie może podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art.24 ust.1 i ust.2 ustawy PZp. 6.2. Warunki szczegółowe: 6.2.1. Potencjał kadrowy: Wykonawca dysponuje osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. 6.2.1.1.Potencjał kadrowy Wykonawców składających wspólną ofertę warunek określony w pkt.6.2.1. winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę. 6.2.2.Doświadczenie: Wykonawca musi wykazać, że zrealizował w okresie ostatnich trzech lat kalendarzowych ( licząc od dnia wszczęcia postępowania), zamówienie odpowiadające swoim rodzajem i wartością stanowiącą 1/5 przedmiotu zamówienia. 6.2.2.1. Doświadczenie zawodowe Wykonawców składających wspólną ofertę warunek określony w pkt.6.2.2. winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę. 6.2.3. Potencjał techniczny: Wykonawca dysponuje potencjałem technicznym niezbędnym do wykonania zamówienia. 6.2.3.1. Potencjał techniczny Wykonawców składających wspólną ofertę warunek określony w pkt.6.2.3. winien być spełniony łącznie przez składających wspólną ofertę. 6.2.4. Potencjał finansowo-ekonomiczny: Dysponowanie własnymi środkami finansowymi (dopuszczalne jest wskazanie środków z kredytu obrotowego lub innego o ile środki te nie są przeznaczone na zrealizowanie konkretnego celu) lub promesa kredytowa w wysokości nie mniejszej niż 1 mln. 6.2.4.1. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia muszą wykazać,że łącznie spełniają warunek określony w pkt. 6.2.4. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana na podstawie żądanych w pkt.7 przedmiotowego postępowania oświadczeń i dokumentów, wg. Formuły spełnia- nie spełnia. 7. DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY W PRZEDMIOTOWYM POSTĘPOWANIU 7.1. Wraz z ofertą wypełnioną na formularzu oferty należy załączyć: 7.1.1.Oświadczenie Wykonawcy, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art.24, ust.1 i ust.2 ustawy Pzp- zał. nr 1 do oferty. 7.1.2.Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art..22 ust.1, pkt. 1-3 ustawy Pzp- zał. Nr 2 do oferty. 7.1.3. Wypełniony formularz oferty. 7.1.4. Informacja o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy( Doświadczenie zawodowe ).Informacja musi potwierdzać spełnienie warunku o którym mowa w pkt.6.2.2. niniejszego rozdziału. Do informacji winny być dołączone dokumenty potwierdzające, że wymienione w informacji dostawy zostały wykonane należycie i muszą zawierać co najmniej : wykonawcę dostawy, zakres zrealizowanej dostawy, wartość zrealizowanej dostawy, datę wykonania, odbiorcę dostawy, opinię odbiorcy wskazującą należyte wykonanie dostawy, podpis upoważnionego przedstawiciela odbiorcy dostawy- zał. Nr 4 do oferty. 7.1.5.Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 8
7.1.6. Aktualnych zaświadczeń właściwego naczelnika urzędu skarbowego oraz właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, potwierdzających odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Powyższe zaświadczenia muszą być wystawione nie wcześniej niż trzy miesiące przed upływem terminu składania ofert. 7.1.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego, albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt. od 4 do 8 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż sześć miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7.1.8. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.9 ustawy Pzp -wystawione nie wcześniej niż sześć miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7.1.9. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym: deklaracja zgodności CE z aneksem IV Dyrektywy Parlamentu Europejskiego 98/79/EC z dnia 17 października 1998 dla analizatorów, materiałów zużywalnych i testów oraz zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych dla testów z listy A i B. 7.1.10. Informację banku, w którym Wykonawca posiada podstawowy rachunek bankowy, potwierdzającą, że wysokość posiadanych środków finansowych i/lub zdolność kredytowa Wykonawcy nie jest mniejsza od wymaganej przez Zamawiającego. 7.1.11.Pełnomocnictwo do reprezentowania o ile ofertę składa pełnomocnik. 7.1.12. Zasady składania oferty przez podmioty występujące wspólnie- Podmioty zobowiązane są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. 7.1.13. Dowód wniesienia wadium. 7.1.14. Wykonawca do oferty załączy również parafowany wzór umowy zawarty w rozdziale IV niniejszej specyfikacji. 8. WADIUM 8.1.Warunkiem Udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium. 8.2.Zamawiający określa wadium w wysokości : 1) ZAKRES NR 1-3.528,00 PLN (słownie: trzy tysiące pięćset dwadzieścia osiem PLN) 2) ZAKRES NR 2-4.530,00PLN (słownie: cztery tysiące pięćset trzydzieści PLN) 3) ZAKRES NR 3-46.034,00 PLN (słownie: czterdzieści sześć tysięcy trzydzieści cztery PLN) 4) ZAKRES NR 4 13.394,00 PLN (słownie: trzynaście tysięcy trzysta dziewięćdziesiąt cztery PLN) 8.3.Wadium musi być wniesione do dnia 12.09.2007r, do godz. 09:30 8.4.Wadium można wnieść w następujących formach: 8.4.1.w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego wskazany w pkt. 1 niniejszej Specyfikacji, 8.4.2.w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 8.4.3.w gwarancjach bankowych, 8.4.4.w gwarancjach ubezpieczeniowych, 9
8.4.5.w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art.6b ust.5 pkt.2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości ( Dz. U.Nr 109 poz.1158 z póź. zm). 8.5. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem Wykonawca dołącza do oferty Kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać Wadium - przetarg nieograniczony na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 8.6. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego. 8.7. W przypadku wniesienia wadium w formie o której mowa w pkt. 8.4.2 do 8.4.5. wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty te muszą być ważne przez cały okres związania Wykonawcy złożoną przez niego ofertą. 8.8. Okoliczności i zasady zwrotu wadium określone są w ustawie Prawo zamówień publicznych. 9. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 9.1.Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na poszczególny zakres. 9.2. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych-liczba zakresów-4 9.3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 9.4.Oferta musi być sporządzona z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. 9.5.Każdy dokument składający się na ofertę musi być czytelny. 9.6.Oferta musi być podpisana przez Wykonawcę. Zamawiający zaleca, aby ofertę podpisano zgodnie z zasadami reprezentacji wskazanymi we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. Jeżeli osoba/ osoby podpisująca ofertę działa na podstawie pełnomocnictwa, to pełnomocnictwo to musi w swej treści jednoznacznie wskazywać uprawnienie do podpisania oferty. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopi poświadczonej za zgodność z oryginałem. 9.7.Oferta musi być sporządzona w języku polskim. Każdy dokument składający się na ofertę sporządzony w innym języku niż język polski winien być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski. W razie wątpliwości uznaje się, iż wersja polskojęzyczna jest wersją wiążącą. 9.8. Dokumenty składające się na ofertę mogą być złożone w oryginale lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 9.9. Zaleca się by każda zawierająca jakąkolwiek treść strona była podpisana lub parafowana przez Wykonawcę. Każda poprawka w treści oferty, a w szczególności każde przekreślenie, przerobienie, uzupełnienie, nadpisanie, przesłonięcie korektorem, ect powinny być parafowane przez Wykonawcę. 9.10. Strony oferty winny być trwale ze sobą połączone i kolejno ponumerowane. W treści oferty winna być umieszczona informacja o ilości stron. 9.11.W przypadku gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do, których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art.11 ust.4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji ( Dz.U. z 21003r. nr 153 poz.1503) i dołączone do oferty, zaleca się aby były trwale, oddzielnie spięte. Zgodnie z tym przepisem przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do, których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. 10
9.12.Wszelkie poprawki lub zmiany w tekście oferty muszą być opisane i datowane oraz parafowane własnoręcznie przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 9.13.Złożenie więcej niż jednej oferty lub złożenie oferty zawierającej propozycje alternatywne spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez Wykonawcę. 9.14.Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 9.15.Oferta musi obejmować całość zamówienia. 9.16.Formularz oferty, inne oświadczenia oraz wykazy, o których mowa w specyfikacji muszą być podpisane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy. 10. OPIS SPOSOBU UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ TREŚCI SIWZ 10.1.Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z pisemną prośbą o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie niezwłocznie na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim zidentyfikowanym uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej ( http://www.szpital.radom.pl), pod warunkiem, że pytanie wpłynie do zamawiającego, co najmniej na 6 dni przed terminem składania ofert. 10.2.Pytania należy kierować na adres: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Radomski Szpital specjalistyczny 26-610 Radom, Ul. Lekarska 4 Fax(048) 361-52-13 10.3.W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego. 10.4.Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania wszystkich Wykonawców w celu wyjaśnienia treści SIWZ. 10.5.Zamawiający przedłuży termin składania ofert, jeżeli w wyniku modyfikacji SIWZ niezbędny będzie dodatkowy czas na wprowadzanie zmian w ofertach oraz niezwłocznie powiadomi o tym wszystkich zidentyfikowanych Wykonawców oraz umieści taką informację na własnej stronie internetowej ( http://www.szpital.radom.pl). 11. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY 11.1.Cena oferty zostanie wyliczona przez Wykonawcę i przedstawiona w składanej ofercie. 11.2.Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej Specyfikacji Istotnych warunków Zamówienia, powinien w cenie ofertowej ująć wszelkie koszty związane z wykonaniem przedmiotu zamówienia, niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia. 11.3.Cena oferty winna być wyrażona w złotych polskich (PLN), w złotych polskich będą prowadzone również rozliczenia pomiędzy Zamawiającym i Wykonawcą. 11.4. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. 12. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 12.1.Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. Nr 313 w terminie do 12.09.2007, do godz: 09:30. 12.2. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie 11
zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowana na adres Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisana Oferta na dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, zakres nr. Nie otwierać przed dniem 12.09.2007 godz. 10:00. 12.3. Oferta otrzymana przez Zamawiającego po terminie składania ofert zostanie zwrócona Wykonawcy bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie protestu. 12.4. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem ZMIANA i z powołaniem się na numer, pod jakim została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone ZMIANA zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty. 12.5.Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie WYCOFANIE. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofanych nie będą otwierane. 13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 13.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 13.2. W uzasadnionych przypadkach, co najmniej 7 dni przed upływem terminu związania ofertą Zamawiający może tylko raz zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. 14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT 14.1.Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu, w pokoju nr 411 IV piętro Sala konferencyjna, w dniu 12.09.2007 o godz. 10:00. 14.2. Otwarcie ofert jest jawne,wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia ofert na pisemny wniosek Wykonawcy. 15. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT Przy wyborze oferty zamawiający będzie się kierował następującym kryterium i jego znaczeniem: Cena ofertowa brutto 100%. Oferta spełniająca w najwyższym stopniu wymagania kryterium otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym Wykonawcom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ilość punktów. 16. SPOSÓB OBLICZENIA CENY 16.1.W Formularzu Cenowym stanowiącym załącznik do oferty ( zgodnie z oferowanym zakresem) należy podać ceny netto i brutto poszczególnego asortymentu. W pozycji Razem Wykonawca wpisuje sumę kwot pozycji wszystkich wierszy i kolumny Cena netto i Cena brutto. 16.2.Cena oferty ogółem winna być podana w złotych polskich liczbowo i słownie oraz 12
obejmować wszelkie koszty związane z wykonaniem zamówienia, za cały okres realizacji przedmiotu zamówienia. 16.3. Każdy z Wykonawców może zaproponować tylko jedną cenę i nie może jej zmienić. 17. SPOSÓB OCENY OFERT. 17.1. Ocena ofert w zakresie przedstawionego kryterium zostanie dokonana według następujących zasad: W zakresie kryterium oferta może uzyskać 100 punktów. Ocena punktowa dokonana zostanie zgodnie z formułą: Cena minimalna Liczba punktów = x 100 pkt Cena ofertowa 17.2. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która nie podlega odrzuceniu oraz uzyska największą ilość punktów. 18. UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 18.1.Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada wszystkim wymaganiom określonym w Ustawie oraz niniejszej specyfikacji i została oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ kryteria wyboru. 18.2.O wykluczeniu Wykonawcy (-ów), odrzuceniu ofert(-y) oraz o wyborze najkorzystniejszej oferty, Zamawiający zawiadomi niezwłocznie Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu, podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 18.3.Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieści informacje, określone w art.92 ust.1 pkt.1 ( informacje o wyborze najkorzystniejszej oferty) na własnej stronie internetowej (http://www.szpital.radom.pl) oraz w swojej siedzibie na Tablicy ogłoszeń. 18.4. W przypadku udzielenia zamówienia konsorcjum (tzn. Wykonawcy określonego w art.23 ust.1 ustawy Pzp)- Zamawiający przed podpisanie umowy żąda złożenia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. 19. ISTOTNE WARUNKI UMOWY 19.1. Przedmiot umowy i jej warunki określone został w rozdziale IV niniejszej Specyfikacji /wzory umów/. 19.2. Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie nie krótszy niż 7 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty, nie później niż przed upływem terminu związania ofertą, z zastrzeżeniem pkt. 19.3. 19.3. Umowa w sprawie zamówienia publicznego może zostać zawarta po upływie terminu związania ofertą, jeżeli zamawiający przekazał wykonawcom informację o wyborze oferty przed upływem terminu związania ofertą, a wykonawca wyraził zgodę na zawarcie umowy na warunkach określonych w złożonej ofercie. 20. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ Protest 20.1. Wykonawcom i innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI tej ustawy. 20.2. Zgodnie z art. 180 ust. 1 Prawo zamówień publicznych protest można wnieść na treść ogłoszenia o zamówieniu, czynności podjęte przez Zamawiającego w toku postępowania oraz 13
w przypadku zaniechania przez Zamawiającego czynności, do których jest obowiązany na podstawie ustawy. 20.3. Protest może być wniesiony w formie pisemnej. 20.4. Protest wnosi się w terminie 7 dni od dnia, w którym powzięto wiadomość o okolicznościach stanowiących postawę do jego wniesienia z zastrzeżeniem pkt. 20.4.1.. 20.4.1. Protest na treść ogłoszenia oraz postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie 14 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej. 20.5. Protest uważa się za wniesiony w terminie, gdy dotarł on do Zamawiającego w taki sposób (pocztą lub faksem), że mógł on zapoznać się z jego treścią. 20.6. W przypadku wniesienia protestu dotyczącego ogłoszenia, SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składnia ofert. 20.7. Protest powinien: 20.7.1. Wskazywać oprotestowaną czynność lub zaniechanie Zamawiającego, 20.7.2. Zawierać żądanie, 20.7.3. Zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, 20.7.4. Zawierać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie protestu. 20.8. Zamawiający nie rozpatrzy merytorycznie wniesionego protestu w przypadku gdy: 20.8.1. Wpłynął po terminie, 20.8.2. Został wniesiony przez podmiot nieuprawniony, 20.8.3.Gdy dotyczy czynności Zamawiającego wykonywanych zgodnie z ostatecznym rozstrzygnięciem protestu zapadłym w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu. 20.9.W przypadku wniesienia protestu po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu. O zawieszeniu biegu terminu związania ofertą Zamawiający niezwłocznie poinformuje Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu. 20.10.Po wniesieniu protestu Zamawiający niezwłocznie przekaże jego kopię Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień SIWZ treść protestu zostanie zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego, wzywając Wykonawców do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesionego protestu. 20.11.Uczestnikami postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu stają się: 20.11.1. Wykonawcy, którzy mają interes prawny w tym, aby protest został rozstrzygnięty na korzyść jednej ze stron, 20.11.2. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania w terminie 3 dni od dnia otrzymania wezwania do wzięcia udziału w postępowaniu toczącym się w wyniku wniesienia protestu, a jeżeli protest dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień SIWZ w terminie 14 dni (liczonych od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków na stronie internetowej). 20.12.Do czasu ostatecznego rozstrzygnięcia protestu Zamawiający nie może zawrzeć umowy. 20.13.Protest jest ostatecznie rozstrzygnięty: 20.13.1. Jeżeli nie wniesiono odwołania, z upływem terminu do wniesienia odwołania 20.13.2. W przypadku wniesienia odwołania: 20.13.2.1.z dniem wydania postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze albo wyroku Izby albo 20.13.2.2.z dniem wydania wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie przez sąd okręgowy, o którym mowa w art. 195 ust. 1.albo z upływem terminu do wniesienia skargi, o której mowa w art. 195 ust.2 14
20.14.Zamawiający zobowiązany jest do rozstrzygnięcia protestu w terminie 10 dni liczonych od upływu ostatecznego z terminów na wniesienie protestu 20.14.1.wszystkie protesty dotyczące: treści ogłoszenia, postanowień SIWZ, wykluczeniu Wykonawcy z postępowania albo odrzucenia ofert i wyboru najkorzystniejszej oferty rozstrzygane są jednocześnie. 20.15.Protest inny niż w pkt. 20.14.1 Zamawiający rozstrzyga w terminie 10 dni od dnia jego wniesienia. 20.16.Rozstrzygnięcie protestu wraz z jego uzasadnieniem oraz pouczeniem o sposobie i terminie wniesienia odwołania Zamawiający przekaże jednocześnie podmiotowi, który wniósł protest oraz Wykonawcom, którzy przystąpili do postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu. 20.17.W przypadku rozstrzygnięcia protestu wniesionego na treść ogłoszenia lub postanowień SIWZ, Zamawiający zamieści treść rozstrzygnięcia na stronie internetowej Szpitala. Odwołanie 20.18. Od rozstrzygnięcia protestu przysługuje odwołanie. 20.19. Odwołanie wnosi się do Prezesa Urzędu w terminie 5 dni od dnia doręczenia rozstrzygnięcia protestu lub upływu terminu rozstrzygnięcia protestu, jednocześnie przekazując jego kopię zamawiającemu. 20.20. Złożenie odwołania w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jego wniesieniem do Prezesa Urzędu. 20.21. Kopię odwołania zamawiający przekazuje jednocześnie wszystkim uczestnikom postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu, nie później jednak niż w terminie 2 dni od dnia jej otrzymania, wzywając ich do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym. 20.22. Uczestnik postępowania toczącego się w wyniku wniesienia protestu może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego najpóźniej do czasu otwarcia posiedzenia składu orzekającego Izby, wskazując swój interes prawny w przystąpieniu i stronę, do której przystępuje. 20.23. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Urzędu, przekazując jego kopie zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie. 20.24.Czynności wykonawcy, który przystąpił do postępowania odwoławczego, nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił. Skarga do sądu 20.25. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 20.26. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego. 20.27. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. 21.POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE JAWNOŚCI PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA 21.1.Oferty, opinie biegłych, oświadczenia, zawiadomienia, wnioski, inne dokumenty i informacje składane przez Zamawiającego i Wykonawców oraz umowa w sprawie zamówienia publicznego stanowią załączniki do protokołu postępowania. 21.2.Protokół wraz z załącznikami jest jawny. Załączniki do protokołu udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania. 15
21.3.Oferty są jawne od chwili ich otwarcia, a wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu po upływie terminu ich składania. 21.4.Zamawiający na wniosek Wykonawcy prześle pisemnie lub faksem kopię protokołu. 21.5.Ujawnienie treści protokołu wraz z załącznikami odbywać się będzie wg następujących zasad: 21.5.1.Zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złożeniu pisemnego wniosku, 21.5.2.Zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnionych dokumentów i informacji, 21.5.3.Zamawiający wyznacza członka komisji, w którego obecności dokonana zostanie czynność przeglądania, 21.5.4.Zamawiający umożliwi odpłatne kopiowanie udostępnionych dokumentów i informacji. 21.5.5.Udostępnienie może mieć miejsce w siedzibie Zamawiającego oraz w czasie godzin jego pracy urzędowania. 21.5.6.W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy Ustawy Prawo zamówień publicznych. 16
ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 17
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAKRES NR 1 HEMATOLOGIA Hematologia zapotrzebowanie na okres 5 lat. Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Morfologia 5 diff 70.000 2. Morfologia 3 diff 170.000 3. Reticulocyty 6.700 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Zakres nr 1 Hematologia Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne dla analizatora do morfologii krwi z rozdziałem 3 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność minimum 60 ozn/ h 3. Niezbędne parametry mierzone przez analizator: WBC, LYM %, LYM #, MID %, MID #, GRAN %, GRAN#, RBC, HGB,HCT, MCV, MCH,MCHC, RDW, PLT, MPV, PCT, PDW. % - odsetek komórek, # - liczba komórek 4. Objętość aspirowanej próbki pediatrycznej < lub = 40 ul 5. Możliwość wprowadzenia przez operatora i wydrukowania następujących danych demograficznych: numer identyfikacyjny próbki, imię i nazwisko, płeć pacjenta, data urodzenia, nazwisko lekarza zlecającego, komentarz, data i godzina analizy, numer identyfikacyjny operatora, kolejny numer próbki, tryb podania próbki, data i godzina pobrania krwi. 6. Baza danych powinna zawierać min 10 000 wyników z histogramami. 7. Możliwość dostępu., wyświetlenia i wydrukowania, wszystkich informacji i wyników z bazy danych. 8. Możliwość wydrukowania raportu wg wybranej sekwencji ( numer ID próbki, nr kolejny, numer ID operatora, rodzaj próbki) 9. Automatyczne czyszczenie igły aspirującej od zewnątrz i wewnątrz. 10. Analizator posiadający funkcję auto-print 11. Wydruk wyniku powinien zawierać : zakres normy z flagami w przypadku wyniku poza zakresem normy, alertowanie specjalne wyników krytycznych dla życia, histogramy dla RBC, WBC, PLT, tabelę do wprowadzania wyników manualnego rozmazu. 12. Możliwość definiowania przez operatora więcej niż 3 zestawów wartości referencyjnych. 13. Zestaw powinien zawierać zewnętrzną drukarkę. 14. Aparat powinien posiadać wbudowany program kontroli jakości zawierający: Reguły Westgarda Wykresy Levey-Jenningsa Raport stanu kalibracji Obliczenia statystyczne SD, CV Reagent Log 15. QC program powinien obejmować min 31- dniowy cykl pomiarowy 16. Możliwość archiwizacji danych QC na dyskietce 17. Możliwość wyświetlania na ekranie algorytmu konserwacji aparatu i systemu usterek. 18. Aparat nie wymagający czyszczenia i konserwacji filtrów wentylatora. 19. Aparat musi posiadać ręczny czytnik kodów kreskowych 20. Dwukierunkowa transmisja danych 21. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 22. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 23. Czas przyjazdu serwisanta do 24 godzin 18
24. Serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 25. Instrukcja analizatora w języku polskim. 26. Koszty podłączenia do LIS ponosi oferent Parametry graniczne aparatu do morfologii minimum 5 diff L.p. Parametry wymagane 1. Analizator fabrycznie nowy, rok produkcji 2007 2. Wydajność min 70 oznaczeń / h 3. Jedno- lub dwukanałowy system wyliczania WBC 4. Analizator wyposażony w mieszadło wbudowane w analizator. 5. Parametry wydawane na wyniku minimum : WBC, 5 parametrowy rozdział krwinek białych wyrażony w % - jako odsetek komórek, #- jako liczba komórek( neutrocyty, eozynocyty, bazocyty, monocyty, limfocyty ), RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, PLT, MPV, Retic w % i #. 6. Minimalna liniowość pomiaru wraz z różnicowaniem leukocytów dla WBC bez konieczności rozcieńczania 250 k/ul. 7. Analizator posiadający tylko jedną, optyczną metodę pomiarową PLT. Każdy pomiar płytek wykonywany jest metodą optyczną. 8. Możliwość zdefiniowania różnych zakresów norm w zależności od wieku i płci pacjenta minimum 5. 9. Flagowanie wyników patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie. 10. Możliwość wykonania oznaczeń w dodatkowym trybie z wydłużoną lizą w celu wyeliminowania RBC opornych na działanie lizatu tzw RRBC 11. Kompresor wewnątrz obudowy analizatora zintegrowany z analizatorem. 12. Komputer sterujący analizatorem wewnątrz obudowy analizatora- zintegrowany z analizatorem 13. Analizator posiada ultradźwiękowe detektory w kanale przepływowym umożliwiając analizę płynów bezbarwnych np z jam ciała. 14. Sposób podawania próbki manualny z otwartej probówki oraz automatyczny z użyciem podajnika dostosowanego do różnego typu systemów zamkniętych, na co najmniej 50 probówek. 15. Objętość próbki nie większa niż : w systemie podawania manualnego 160 ul, w systemie podawania automatycznego 250 ul. 16. Możliwość wykonania analizy z krwi pełnej i włośniczkowej. 17. Pomiar reticulocytów w osobnym trybie pracy ( tryb pracy rutynowej bez reticulocytów) 18. Automatyczne czyszczenie igły pobierającej 19. Archiwizacja danych dla 10 000 wyników. ( dane numeryczne lub graficzne dla każdego wyniku ) 20. Możliwość automatycznego przeszukiwania bazy danych w celu odnalezienia wyników. 21. Możliwość archiwizowania wyników na nośniku elektronicznym. 22. Możliwość drukowania zbiorczych raportów dotyczących próbek : dziennych, miesięcznych. 23. Kontrola jakości z zastosowaniem Reguł Westgarda z graficzną prezentacją i statystyczną oceną wyników kontroli 24. Wewnątrzlaboratoryjny program kontroli jakości połączony z międzylaboratoryjną bezpłatną oceną jakości. 25. Parametry materiałów kontrolnych wczytywane za pomocą kodu kreskowego lub dyskietki. 26. Dwukierunkowa transmisja danych 27. Analizator przystosowany do pracy w systemie całodobowym 28. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 29. Monitor LCD 30. Wewnętrzny czytnik kodów kreskowych w podajniku. 31. Zewnętrzny czytnik kodów kreskowych. 32. Wyposażenie w UPS podtrzymujący pracę analizatora przez 30 minut w przypadku awarii prądu 33. Bezpłatny serwis producencki na czas trwania dzierżawy. 34. Czas reakcji serwisu do 24 godzin od chwili zgłoszenia awarii. 19
35. Instrukcja analizatora w języku polskim 36. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu i interpretacji wyników. 37. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne. Zakres nr 2 KOAGULOLOGIA Hemostaza-zapotrzebowanie na okres 5 lat Lp. Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. PT 170.000 2. APTT 37.000 3. Fibrynogen 10.000 4. D-dimery 13.500 5. AT III 7.500 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Dzierżawa analizatora Analizator do koagulologii L.p. Parametry graniczne analizatora do koagulologii 1. Analizator nowy fabrycznie, rok produkcji 2006/2007 2. Pełna automatyzacja procesu oznaczania wraz z rozcieńczaniem próbek 3. Wydajność analizatora co najmniej 100 ozn/ godzinę dla PT 4. Możliwość oznaczeń zarówno metodami wykrzepialnymi / odczyt na zasadzie nefelometrii/, chromogennymi, immunologicznymi. 5. Szeroki panel oznaczeń : PT,APTT, Fibrynogen, Antytrombina,TT,D-Dimery ilościowe. 6. Automatyczny transfer kuwet do bloku pomiarowego i automatyczne usuwanie kuwet z bloku pomiarowego bez konieczności przerywania ciągłości pracy analizatora. 7. Liczba miejsc na próbki badane minimum 30 8. Minimum 300 kuwet pomiarowych na pokładzie 9. System kontrolowania odczynników z pomiarem ich objętości, uwzględnieniem numerów seryjnych,terminów ważności. 10. Automatyczne powtarzanie wyników w przypadku wystąpienia wyników budzących wątpliwości i wyników poza liniowością metody 11. Archiwizacja wyników pacjentów co najmniej 10 000. 12. Archiwizacja krzywych kalibracyjnych. 13. Oprogramowanie analizatora wyposażone w system kontroli jakości wykonywanych badań wraz z wykresami Levey-Jenningsa 14. Zapewnienie bezpłatnej nezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej. 15. Aparat wyposażony w wewnętrzny czytnik kodów kreskowych 16. Czytnik zewnętrzny kodów kreskowych. 17. Praca na próbkach pierwotnych lub w cup - separowane osocze. 18. Możliwość ciągłego doładowywania próbek badanych i odczynników bez przerywania ciągłości pracy analizatora. 19. Dwukierunkowa transmisja danych. 20
20. Chłodzenie odczynników 21. Detekcja poziomu odczynników i próbek 22. Drukarka zewnętrzna 23. Czas reakcji serwisu 24 godziny od chwili zgłoszenia awarii. 24. Serwis producencki bezpłatny przez cały czas trwania umowy. 25. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze analizatora i interpretacji wyników. Koszty podłączenia do informatycznej sieci laboratoryjnej ponosi oferent. Wykonawca w czynsz dzierżawy powinien wliczyć wyposażenie niezbędne do wykonywania badań, tj. płyny myjące, czyszczące, kuwety pomiarowe i inne. Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA BADANIA IMMUNOLOGICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L. Nazwa odczynnika p. 1. Ca 125 2100 2. Ca 15-3 1.500 3. Ca 19-9 1.500 4. CEA 3.000 5. AFP 2.000 6. PSA Total 15.000 7. PSA Free 15.000 8. B-HCG 2.000 9. FSH 1.500 10. LH 1.500 11. Progesteron 1.500 12. Prolaktyna 9.000 13. Estradiol 1.500 14. Testosteron 1.500 15. Kortizol 2.000 16. Parathormon 3.000 17. TSH 60.000 18. FT 3 13.000 19. FT 4 22.000 20. Anty-TPO 2.500 21. Anty-TG 2.500 22. DHEA 2.000 23. Troponina 28.000 24. CK MB mass 2.000 25. BNP 2.000 26. Antygen HBS 36.000 27. Test potwierdzający HBs-Ag 5.000 28. Anty HBs 11.000 29. Antygen HBe 1.500 30. Anty HBe 1.500 31. Anty-HBc (Total) 3.200 32. Anty-HAV-IgM 2.000 33. Anty-HCV 18.000 34. Ag/Ab HIF 2.500 Ilość oznaczeń 21
35. Toxo IgG 4.000 36. Toxo IgM 4.000 37. Ferrytyna 4.000 38. Haptoglobina 1.000 39. Anty-HAV (total) 1.000 40. Transferyna 1.000 41. anty - CCP 3.000 42. Aktywna B 12 3.000 43. Prokalcytonina 3.500 44. Helicobacter IgG, IgA 6.600 TOKSYKOLOGIA Narkotyki i leki uzależniające /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Amfetamina 700 2. Barbiturany 700 3. Kanabinoidy 700 4. Kokaina 700 5. Opium 700 6. Morfina 700 BADANIA BIOCHEMICZNE /zapotrzebowanie na okres 5 lat/ L.p Nazwa odczynnika Ilość oznaczeń 1. Amoniak 500 2. Albumina 8.000 3. ASO 4.000 4. ALT 65.000 5. AST 65.000 6. Amylaza 18.000 7. Białko całkowite 10.000 8. Bilirubina całkowita 42.000 9. Bilirubina bezpośrednia 5.000 10. Bilirubina noworodkowa 5.000 11. Cholesterol całkowity 40.000 12. Cholesterol HDL bezp. 27.000 13. Cholesterol LDL bezp. 27.000 14. Trójglicerydy 40.000 15. Białko C-Reaktywne CRP 40.000 16. Cholinesteraza 1.000 17. Czynnik Reumatoidalny - RF 3.000 18. IgA 1.500 19. IgM 1.500 20. IgG 1.500 21. IgE całk 5.500 22. Fosfataza alkaliczna 14.000 23. Fosfataza kwaśna 1.000 24. Fosfor nieorganiczny 33.000 25. GGTP 8.000 26. Glukoza 140.000 27. CK 1.000 28. CKMB 1.000 29. Kreatynina 150.000 22
30. Mocznik 150.000 31. Kwas moczowy 75.000 32. Magnez 13.000 33. Mikroalbumi 2.000 na 34. Elektrolity (Na, K, Cl) 130.000 35. LDH 1.000 36. Lipaza 1.000 37. HBA 1C 11.500 38. Etanol 3.000 39. Wapń 43.000 40. Żelazo 24.000 41. Żelazo TIBC 4.000 42. Seromukoid 3.000 43. Dopełniacz C 3 1.000 44. Dopełniacz C 4 1.000 45. Białko mocz/pmr 150.000 46. Łańcuchy lekkie immunoglobulin kappa 1.000 47. Łancuchy lekkie immunglobulin lambda 1.000 Jeżeli przy wykonywaniu w/w badań niezbędne jest użycie materiałów zużywalnych, kalibratorów i materiałów kontrolnych Wykonawca powinien podać ich ilości i ceny jednostkowe. Zakres nr 3 - CHEMIA KLINICZNA, IMMUNOCHEMIA, TOKSYKOLOGIA Dzierżawa analizatorów Parametry graniczne analizatora (systemu) biochemiczno-immunochemicznego wykonującego badania z zakresu chemii klinicznej i immunochemii z jednej próbki pierwotnej. W przypadku braku możliwości spełnienia oczekiwań zamawiającego dotyczącego menu aparatu istnieje możliwość zaproponowania dodatkowych analizatorów immunochemicznych wraz z panelem niektórych parametrów oznaczanych, który jednocześnie spełni rolę Back-up do znajdującego się w systemie analizatora podstawowego w zakresie badań immunochemicznych. W przypadku analizatorów dodatkowych proszę o przedstawienie oferowanych parametrów dublowanych z analizatorem podstawowym. Analizator stanowiący aparat zastępczy do proponowanego analizatora chemii klinicznej wykonujący badania w oparciu o te same odczynniki. Zintegrowany analizator (system) biochemiczno-immunochemiczny L.p Parametry graniczne zintegrowanego analizatora biochemiczno-immunochemicznego. 1. Automatyczny,zintegrowany analizator (system) immuno-biochemiczny (połączenie oferowanego analizatora biochemicznego z oferowanym analizatorem immunochemicznym)umożliwiające aspirację materiału do badań biochemicznych i immunochemicznych z tej samej próbki,bez konieczności jej ręcznego przenoszenia między analizatorami. Koszty integracji analizatorów ponosi wykonawca w momencie instalacji analizatorów. 2. Aparat (system) nie starszy niż 3 letni, rok produkcji nie wcześniej niż 2004 3. Aparat (system) pracujący w trybie rutynowym i trybie cito bez przerywania ciągłości pracy 4. Pojemność aparatu (systemu) zintegrowanego minimum 200 próbek badanych 5. Wbudowany system kontroli jakości 6. Możliwość pracy z różnymi typami próbek ( surowica, osocze, mocz, pmr, hemolizat) 7. Możliwość pracy z różnymi typami probówek (systemów zamkniętych) 8. Możliwość dostawiania statywów z probówkami w trakcie pracy analizatora (systemu) 23
9. Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli i prób badanych za pomocą wbudowanego czytnika kodów kreskowych. 10. Analizatory wyposażone w pozycję STAT. 11. Detekcja skrzepu oraz informacja o skrzepie dla operatora 12. Wprowadzenie danych próbki oraz danych demograficznych pacjenta przez jednego operatora z jednego stanowiska komputerowego ( jeden system operacyjny) 13. Rejestracja wykonywanych przeglądów i procedur konserwacyjnych przez analizator. 14. Wyposażenie w modem serwisowy dla celów zdalnej diagnostyki serwisowej. 15. Komputerowa archiwizacja danych. 16. Funkcja automatycznego rozcieńczania próbki( Auto-Dilution) 17. Możliwość automatycznego wykonywania powtórzeń oznaczeń. 18. Aparat (system) wyposażony w drukarkę zewnętrzną i komputer sterujący. 19. Podtrzymanie pracy analizatorów w przypadku braku zasilania przez UPS przynajmniej przez 20 minut. 20. Bezpłatne szkolenie personelu w obsłudze aparatu 21. Bezpłatny serwis analizatorów przez cały okres trwania dzierżawy łącznie z przeglądami okresowymi. Proszę podać ilości przeglądów w czasie trwania kontraktu. 22. Instrukcja obsługi w języku polskim 23. Zapewnienie bezpłatnej niezależnej kontroli jakości zewnątrzlaboratoryjnej dla parametrów nieobjętych kontrolą w Centralnym Ośrodku Badań Jakości w diagnostyce laboratoryjnej. 24. Czas przyjazdu serwisanta 12 godzin Zamawiający nie wyraża zgody na testy manualne. Proszę o podanie wykazu placówek, w którym aparat (system) pracuje przynajmniej 2. W przypadku liofilizatów Wykonawca ma obowiązek dostarczenia pipetora z kompletem końcówek i świadectwem legalizacji. Koszty podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego systemu analitycznego, analizatorów zastępczych i uzupełniających ponosi oferent. Analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego L.p Warunki graniczne, które musi spełniać oferowany analizator-część biochemiczna systemu zintegrowanego. 1. W pełni automatyczny analizator, pracujący w trybie pacjent po pacjencie 2. Wykonywanie analiz w fazie ciekłej 3. Możliwości analityczne: biochemia, enzymy, substraty, elektrolity, białka specyficzne 4. Wydajność analizatora- minimum 800 ozn/ godz. 5. Możliwość jw wykonywania analiz w surowicy, osoczu, moczu,pmr itp. 6. Ilość jednocześnie dostępnych odczynników na pokładzie analizatora- minimum 40 7. Stałe monitorowanie poziomu odczynników 8. Średnie zużycie wody ze stacji uzdatnianie maksymalnie 30 litrów na godzinę. 9. Stacja uzdatniania wody- pokrywająca zapotrzebowanie na wodę- koszty utrzymania,eksploatacyjne i serwis pokrywa Wykonawca 10. Odczynniki do badań płynne lub przygotowywane na pokładzie. L.p Analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu Warunki graniczne, które musi spełniać analizator immunochemiczny zintegrowanego systemu 1. W pełni zautomatyzowany analizator immunochemiczny wykorzystujący metody immunoenzymatyczne, nieizotopowe, niemikropłytkowe, oznaczający panel : wirusologiczny, tarczycowy, markerów nowotworowych, kardiologiczny. 24