INFORMACJA DLA PACJENTA ORAZ FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY UROGRAFIA

Podobne dokumenty
II. OKOLICA CIAŁA, KTÓRA MA BYĆ PODDANA BADANIU TOMOGRAFII KOMPUTEROWEJ

tomografia komputerowa informacje dla pacjentów

Jak przygotować się do badań rentgenowskich

Załącznik nr 9 do Procedury uzyskiwania zgody QP- 97/DL/DA

tomografia komputerowa informacje dla pacjentów

1. Zawsze działamy na podstawie profesjonalnej wiedzy personelu medycznego, fachowość, zaangażowanie.

INFORMACJE O WYKONYWANYCH BADANIACH RTG RTG kręgosłupa lędźwiowego

ZAKŁAD DIAGNOSTYKI OBRAZOWEJ Pracownia RTG, USG, TK

Rola pielęgniarki w badaniu radiologicznym i przygotowanie chorego do badań. Rola pielęgniarki w badaniu radiologicznym

ŚWIADOMA ZGODA NA ZNIECZULENIE. 1. Ja, niżej podpisany... urodzony... wyrażam zgodę na wykonanie u mnie znieczulenia... do zabiegu...

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA na leczenie zabiegowe guza jądra

Zakład Diagnostyki Obrazowej (AWARIA MAMMOGRAFU) Tomografia Komputerowa. W skład zakładu wchodzą następujące pracownie:

Badania obrazowe u dzieci leczonych w Klinice Onkologii IMID

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA - DZIECI (do 16 r.ż.)

ZGODA NA ZABIEG OPERACYJNY/CHIRURGICZNY DANE PACJENTA: IMIĘ I NAZWISKO:... PESEL:...

PRZEDOPERACYJNA ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

Brzeg dnia: Informacja dla pacjenta. Przed podpisaniem zgody prosimy o dokładne zapoznanie się z informacjami zawartymi poniżej.

DEKA SMARTLIPO - LASER LIPOLISI - ADIPOCYTOLIZA LASEROWA IMIĘ I NAZWISKO PACJENTA. Osoba kontaktowa TEL. TEL. KOM.

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

ANKIETA ZNIECZULENIE OGÓLNE. Nazwisko Imię... Data... Data urodzenia... wzrost... waga... Adres zamieszkania... Telefon kontaktowy...

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

Przygotowanie do badania kolonoskopii

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Przedzabiegowa ankieta anestezjologiczna

Brzeg dnia: Informacja dla pacjenta. Przed podpisaniem zgody prosimy o dokładne zapoznanie się z informacjami zawartymi poniżej.

ANKIETA DO BADANIA W REZONANSIE MAGNETYCZNYM. Do wypełnienia przez pacjenta przed badaniem metodą rezonansu magnetycznego

KARTA KWALIFIKACYJNA DZIECKA DO ZNIECZULENIA

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

REGULAMIN Pakietu Zdrowego Biegacza podstawowy

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

PRZYGOTOWANIE DO BADANIA KOLONOSKOPII. informacje o uczuleniach na leki i środki chemiczne,

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

SZPITALNY ODDZIAŁ RATUNKOWY INFORMACJA DLA PACJENTA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Fenardin, 267 mg, kapsułki, twarde. Fenofibratum

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: PALEC TRZASKAJĄCY LECZENIE OPERACYJNE

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

WNIOSEK O przyjęcie na pobyt stacjonarny w NZOL POMORZANY w Olkuszu ul. Gwarków 4a

dodatni dodatni Podpis i pieczątka KOD lekarza ujemny ujemny Dni pobytu Data przyjęcia Data porodu Data wypisu S T R O N Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

ANKIETA OSOBOWA PACJENTA

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG:

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Wzór zgody na rozpoczęcie leczenia

KARTA ZGŁOSZENIA NA TURNUS LECZNICZY

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

tel

NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 100 mg, tabletki powlekane. Nifuroxazidum

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

PROGRAM RAZEM DLA SERCA Karta Badania Profilaktycznego

KARTA KWALIFIKACYJNA UCZESTNIKA ZGRUPOWANIA SPORTOWEGO KADRY WOJEWÓDZKIEJ MŁODZIKÓW I. INFORMACJE ORGANIZATORA ZGRUPOWANIA SPORTOWEGO

... (pieczęć oferenta) Formularz oferty

WYWIAD ZDROWOTNO ŻYWIENIOWY

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: SZYCIE ŚCIĘGNA ACHILLESA/REKONSTRUKCJA ŚCIĘNA ACHILLESA

NA SZLAKU WIELKICH WYPRAW

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. NIFUROKSAZYD GEDEON RICHTER, 220 mg/5 ml, zawiesina doustna.

RADIOLOGIA KONWENCJONALNA

ULOTKA DLA PACJENTA 1

KARTA EWIDENCYJNA CENTRALNEGO REJESTRU NIESPOKREWNIONYCH DAWCÓW SZPIKU I KRWI PĘPOWINOWEJ. (wypełnij dużymi literami) POLTRANSPLANT

Pacjent SOR w aspekcie ochrony radiologicznej - kobiety w ciąży. dr Piotr Pankowski

KARTA KWALIFIKACYJNA UCZESTNIKA

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: Szycie więzadeł kompleksu bocznego / przyśrodkowego stawu skokowego

Karta kwalifikacyjna uczestnika obozu sportowego WAKACJE z LDK!

Nowa treść informacji o produkcie fragmenty zaleceń PRAC dotyczących zgłoszeń

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

... Lp DANE KONTAKTOWE WYPEŁNIA RODZIC/OPIEKUN (drukowanymi literami) 1 Imię i nazwisko dziecka

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Droglycan, 200 mg mg, kapsułki, twarde

SZCZEGOŁOWY REGULAMIN Zakładu Diagnostyki Obrazowej Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej w Tarnobrzegu

Hipoglikemia Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metformax 500, 500 mg, tabletki Metformini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta. Grofibrat 200, 200 mg, kapsułki twarde Fenofibratum

Centrum Medyczne T&T Medical Wrocław Ul. Przyjaźni 6/U1 ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA na zabieg implantacji disulfiramu

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta. Grofibrat, 100 mg, kapsułki twarde Fenofibratum

Program redukcji czynników ryzyka choroby wieńcowej i miażdżycy. Przez żołądek do zdrowego serca. kwestionariusz kwalifikujący

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

Procedura podawania leków uczniom i wychowankom przez pielęgniarkę, nauczycieli i wychowawców grup wychowawczych SOSW pn. CAiCZR

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: ARTROSKOPIA STAWU ŁOKCIOWEGO (USUNIĘCIE CIAŁA WOLNEGO, FAŁDU BŁONY MAZIOWEJ, ZROSTÓW)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

NIEWYDOLNOŚĆ NEREK - EPIDEMIOLOGIA, OBJAWY, STADIA NIEWYDOLNOŚCI, DIAGNOSTYKA AGNIESZKA BARTOSZ GR.1

rezonans magnetyczny informacje dla pacjentów

FORMULARZ REKRUTACYJNY DZIECKA. na zimowy obóz narciarsko-językowy odbywający się w terminie: stycznia 2017 r.

ANEKS III ODPOWIEDNIE CZĘŚCI CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA

GODZINY PODCZAS KTÓRYCH MOŻNA ZADZWONIĆ LUB ZGŁOSIĆ SIĘ OSOBIŚCIE,

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA NA ZABIEG: Artroskopia barku i plastyka wyrostka barkowego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. TARCEFANDOL, 1 g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Cefamandolum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

KEYTRUDA (pembrolizumab)

PROCEDURY POSTĘPOWANIA Z DZIECKIEM CHORYM OBOWIĄZUJĄCE w Miejskim Przedszkolu Specjalnym nr 5 w Legnicy

Transkrypt:

Opracował: lek. med. Ewa Wodzińska specjalista radiologii i diagnostyki obrazowej Lech Dymitrowski Inspektor Ochrony Radiologicznej Piotr Majłowski technik elektroradiologii I. DANE PACJENTA Numer PESEL: Numer Księgi Głównej: Imię i nazwisko przedstawiciela : II. INFORMACJA O BADANIU Szanowni Państwo, Wykonanie badania urografii, jak również podanie środka kontrastującego wymaga Państwa zgody. Poniżej przekazujemy Państwu informacje o sposobie wykonania badania, przygotowaniu i ryzyku związanym z jego wykonaniem. 1. Opis badania Badanie urografii jest badaniem rentgenowskim z dożylnym podaniem środka kontrastowego. W celu dokładnej oceny fizjologii i budowy układu moczowego ważne jest to, aby pacjent był dokładnie przygotowany do badania. Przygotowania do badania należy rozpocząć z trzydniowym wyprzedzeniem. Do badania urografii pacjent powinien: 72 godziny przed badaniem wypić nie mniej niż 3 litry płynów; 48 godziny przed badaniem stosować dietę ubogoresztkową, np. ryż makaron, rosół, zupy chleb, mięso i ryby gotowane, jajka gotowane na twardo; unikać spożywania produktów ciężkostrawnych i bogatych w błonnik, sałatek, warzyw, owoców, mięsa i ryb z sosami, kiełbasy, mleka, tłuszczów, ciemnego pieczywa, ani pić soków i napojów gazowanych; w dniu poprzedzającym badanie stosować dieta płynna: woda niegazowana, przecedzony bulion, galaretki owocowe, słaba herbata bez cukru. Przyjąć espumisan 3 x dziennie po 2 kapsułki; w dniu badania - pozostać na czczo. Nie palić papierosów, nie żuć gumy. Może wypić słabą herbatę bez cukru i przyjąć wszystkie leki przyjmowane na stałe; pacjentom z zaparciami zaleca się na 48 godzin przed badaniem podać środek przeczyszczający, ale ściśle wg. zaleceń lekarza: Bisacodyl, Alax, Sir Lactulosum, Xenna Extra, Regulax (do ssania). oznaczyć poziom kreatyniny w surowicy. Za aktualne uznaje się badanie kreatyniny wykonane w okresie 14 dni poprzedzających badanie u pacjentów bez dowodów/przesłanek wskazujących na zaburzenia czynności nerek oraz u osób z dowodami/przesłankami wskazującymi na zaburzenia czynności nerek ten okres wynosi 7 dni; pacjenci chorujący na cukrzycę leczeni Metforminą, z nieprawidłowymi parametrami nerkowymi powinni odstawić Metforminę na 48h przed i 48h po badaniu z dożylnym podaniem jodowego środka kontrastowego. W tym czasie pacjent jest zobowiązany do samokontroli poziomu glukozy we krwi i w razie stwierdzenia istotnej nieprawidłowości niezwłocznego skontaktowania się ze swoim lekarzem kierującym lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym; pacjenci z rozpoznanymi chorobami tarczycy powinni dostarczyć aktualne wyniki badań TSH, ft3 oraz ft4 (wykonane w okresie 14 dni poprzedzających badanie) i być badani tylko w przypadku prawidłowych parametrów. W niektórych przypadkach wymagana jest dodatkowo konsultacja endokrynologa o braku przeciwwskazań do podania jodowego środka kontrastowego; pacjentki karmiące piersią nie powinny karmić dziecka w ciągu najbliższych 24h, a ściągnięty w tym czasie pokarm powinien zostać wylany; Strona 1 z 6

dzieci poniżej 2 roku życia powinny być na czczo (3 godz.), osoba towarzysząca dziecku musi przynieść butelkę z glukozą w ilości odpowiadającej jednemu posiłkowi (u niemowląt urografię wykonuje się metodą Matthei). Ponadto zgłaszając się na badanie urografii pacjent powinien przynieść ze sobą: aktualny wynik kreatyniny; książeczkę zdrowia dziecka lub kartę badań radiologicznych pacjenci poniżej 16 roku życia; osoby niepełnoletnie zgłaszają się z rodzicem lub opiekunem prawnym; osoby z rozpoznanymi chorobami tarczycy aktualne wyniki TSH, ft3, ft4. Opis przebiegu badania: Badanie urografii wykonuje się w celu oceny czynności wydzielniczej nerek oraz oceny obrazu morfologicznego dróg odprowadzających mocz. Badanie wymaga dożylnego podania środka kontrastującego. W celu jego podania konieczne jest założenie dostępu żylnego (tzw. wenflonu). Po jego podaniu wykonuje się zdjęcia rentgenowskie (jamy brzusznej na leżąco), w różnych odstępach czasu. W naszej pracowni stosujemy wyłącznie środki kontrastujące charakteryzujące się wysokim stopniem bezpieczeństwa i minimalizujące możliwe reakcje niepożądane u badanego pacjenta. Pacjent/opiekun ma prawo nie wyrazić zgody na podanie środka kontrastowego, jednak w takiej sytuacji będzie to jednoznaczne z rezygnacją z badania. Po badaniu wskazane jest spożycie większej niż zwykle ilości płynów. W gabinecie rentgenowskim może przebywać tylko pacjent i personel opiekujący się pacjentem. W sytuacjach gdy pacjent nie współpracuje podczas badania, pacjentowi powinien towarzyszyć rodzic/opiekun (ubrany w fartuch ochronny). Przed badaniem każda osoba towarzysząca musi wypisać oświadczenie, że zgadza się dobrowolnie przebywać w gabinecie rentgenowskim podczas wykonywania zdjęć oraz (w przypadku kobiet) że nie są w ciąży. Na każdym etapie badania personel medyczny udziela pełnej informacji medycznej na temat przeprowadzanej procedury. 2. Możliwe powikłania 2.1. Skutki bliskie i odległe narażenia na promieniowanie rentgenowskie Badanie urografii wykorzystuje promieniowanie rentgenowskie co powoduje napromieniowanie Pacjenta w czasie badania. Dawki promieniowania jakie pacjent otrzymuje podczas badania są bezpieczne, dopuszczalne w celach diagnostycznych i nie zagrażają bezpośrednio jego życiu. Należy pamiętać, że wpływ promieniowania na organizm nie jest obojętny - skumulowane dawki diagnostyczne mogą mieć działanie szkodliwe jeżeli były wcześniej wykonywane badania z użyciem promieniowania (tomografia, zdjęcie rentgenowskie itp.) bądź Pacjent był leczony napromieniowaniem należy ten fakt zgłosić personelowi medycznemu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do wykonania badania urografii jest ciąża. 2.2. Powikłania związane z podaniem jodowego środka kontrastowego miejscowe reakcje uczuleniowe na jodowy środek kontrastowy (np. odczyny skórne, ból, pieczenie, swędzenie, wysypka, pęcherze, zaczerwienienie, obrzęk, sinica, stan zapalny) Strona 2 z 6

F-36 A/Z ogólnoustrojowe reakcje uczuleniowe na jodowy środek kontrastowy np.: ogólne (np. złe samopoczucie, uderzenia gorąca, zwiększona potliwość, bóle i zawroty głowy, łzawienie oczu, nudności, wymioty, bóle brzucha) zaburzenia kardiologiczne - arytmie, zaburzenia częstości tętna, ciśnienia krwi; zaburzenia oddechowe - duszność, obrzęk krtani, spastyczność oskrzeli; obrzęk języka zaburzenia neurologiczne - zaburzenia świadomości, przytomności, utrata przytomności; mieszane - zatrzymanie krążenia i oddychania Szczególne znaczenie mają powikłania nerkowe, ponieważ jodowe środki kontrastujące mogą powodować zarówno u osób chorych na nerki, jak i u osób zdrowych zaburzenia funkcji nerek w postaci ostrej niewydolności nerek lub tzw. nefropatii pokontrastowej. W celu minimalizacji ryzyka powikłań nerkowych, przed podjęciem decyzji o podaniu i dawce środka kontrastującego, konieczna jest ocena czynności nerek (poziom kreatyniny w surowicy krwi i/lub egfr). Powikłania mogą mieć charakter lekki, średni i ciężki, do zatrzymania krążenia i oddychania włącznie. Powikłania mogą być wczesne (bezpośrednio po dożylnym podaniu środka kontrastowego) lub późne (niewydolność nerek, nefropatia pokontrastowa) 2.3. powikłania związane z dożylnym założeniem wenflonu i wynaczynieniem środka kontrastowego poza żyłę uszkodzenie naczynia krwionośnego, zator lub zakrzep w naczyniu żylnym, rozwarstwienie naczynia żylnego i śródścienne podanie środka kontrastowego, lokalne zmiany zapalne w miejscu wynaczynienia środka kontrastowego poza żyłę, zakrzepica żył powierzchownych i głębokich, powikłanie odległe martwica tkanek miękkich Strona 3 z 6

III. ANKIETA PACJENTA ( wypełnia przedstawiciel ustawowy pacjenta) W trosce o bezpieczny przebieg badania prosimy o zapoznanie się z informacją o przebiegu badania, a także o rzetelne udzielenie odpowiedzi na następujące pytania poprzez wstawienie znaku X w odpowiednim polu. Informacje dotyczące ciąży i karmienia piersią 1. Czy pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że może w niej być? 2. Czy pacjentka karmi piersią? Istotne dane medyczne przed wykonaniem badania TK 3. Czy pacjent miał wcześniej wykonywane badanie z użyciem środka kontrastowego? 4. Jeśli tak, to czy po jego podaniu wystąpiły powikłania? Jeśli tak, proszę podać jakie powikłania wystąpiły: 5. Czy u Pacjenta występują jakiekolwiek uczulenia, jakie? w szczególności na jod? 6. Czy pacjent choruje na: Astmę oskrzelową, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc Niewydolność nerek, inną chorobę nerek Nadczynność/Niedoczynn ość tarczycy Chorobę z autoagresji (np. RZS, toczeń układowy, łuszczycę) Chorobę serca (np.: nadciśnienie, niewydolność krążenia, chorobę wieńcową, Cukrzycę Dnę moczanową Szpiczaka mnogiego Nużliwość mięśni (miasthenia gravis) Chorobę układu nerwowego (np. udar, padaczkę, utraty przytomności) zaburzenia rytmu serca) Jeżeli macie Państwo jeszcze jakieś pytania dotyczące proponowanego badania prosimy o ich wpisanie poniżej:.... Brak pytań.. Data. Czytelny podpis pacjenta, jeżeli ukończył 16 lat Strona 4 z 6

IV. OŚWIADCZE LEKARZA Stwierdzam, że przedstawiłem przedstawicielowi ustawowemu pacjenta/pacjentowi sposób przeprowadzenia planowanego badania oraz poinformowałem go o możliwych zagrożeniach i powikłaniach, które mogą wystąpić w przebiegu lub w wyniku badania. Stwierdzam brak przeciwwskazań do wykonania Urografii... Data.. Pieczątka i podpis lekarza V. OŚWIADCZE -ŚWIADOMA ZGODA PRZEDSTAWICIELA USTAWOWEGO Oświadczam, że: Podczas wywiadu lekarskiego i badania nie zataiłem istotnych informacji dotyczących stanu zdrowia mojego dziecka/podopiecznego, badań oraz przebytych chorób. otrzymałem pisemną informację na temat sposobu wykonania oraz mogących wystąpić powikłań w związku z badaniem urografii, w tym z podaniem środka kontrastującego, z którą zapoznałem się i którą zrozumiałem. Miałem możliwość rozmowy z lekarzem, który poinformował mnie o istocie choroby dziecka oraz zleconym badaniu diagnostycznym. Przyjmuję do wiadomości i rozumiem: jakie są przeciwwskazania do przeprowadzenia badania jak również przeciwwskazania do podania środka kontrastującego oraz dające się przewidzieć następstwa i powikłania oraz odległe skutki zastosowania procedur. że w czasie wykonywania badania może dojść do stwierdzenia istnienia szczególnych i trudnych do przewidzenia okoliczności, które mogą wymagać zmiany sposobu postępowania. że istnieje ryzyko wystąpienia powikłań niestandardowych, które nie są typowe dla wykonywanej procedury i są niemożliwe do przewidzenia. Jestem świadoma/y, że mogę nie wyrazić zgody na wykonanie badania, rozumiem, że niewykonanie badania może utrudnić lub uniemożliwić diagnostykę. Jestem świadoma/y, że mogę nie wyrazić zgody na podanie środka kontrastującego i że brak zgody na podanie środka kontrastującego jest jednoznaczny z brakiem zgody na wykonanie badania. Po zapoznaniu się z treścią tego formularza i rozmowie wyjaśniającej z lekarzem spełnione zostały wszelkie moje wymagania, co do informacji na temat zleconego badania diagnostycznego, w związku z tym: Będąc przedstawicielem ustawowym dziecka/podopiecznego w pełni świadomie WYRAŻAM ZGODĘ na wykonanie Urografii Data/godzina Czytelny podpis pacjenta małoletniego, który ukończył 16 lat Strona 5 z 6

Będąc przedstawicielem ustawowym dziecka/podopiecznego w pełni świadomie WYRAŻAM zgody na wykonanie Urografii F-36 A/Z Uzasadnienie przedstawiciela odmowy wyrażenia zgody na przeprowadzenie proponowanej procedury medycznej Zostałem poinformowany o możliwych negatywnych konsekwencjach takiej decyzji dla zdrowia i życia mojego dziecka/podopiecznego. Data/godzina Czytelny podpis pacjenta małoletniego, który ukończył 16 lat VI. OŚWIADCZE LEKARZA WYKONUJĄCEGO BADA Oświadczam, że Formularz Świadomej Zgody został przeze mnie sprawdzony pod względem formalnym i merytorycznym przed przeprowadzeniem powyżej zaakceptowanej przez przedstawiciela i pacjenta (w przypadku ukończenia 16 r.ż) procedury medycznej. Data/godzina Pieczątka i podpis lekarza Strona 6 z 6