Problemy związane z realizacją recept Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.
leki recepturowe Zakres kontroli : sprawdzenie sposobu realizacji oraz poprawności przekazanych danych.
Regulacje prawne Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1844 z późn. zm.) Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017r., poz. 2211 z późn. zm.); Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz. U. z 2017 r. poz. 547 z późn. zm.); Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2012 r. w sprawie leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne przy sporządzaniu leków recepturowych (Dz. U. 2012r. poz. 1259).
Brak sprawozdania kodu EAN surowca farmaceutycznego brak kodu EAN dla surowca
Błędnie sprawozdany kod EAN surowca farmaceutycznego Sprawozdany kod EAN wskazuje na opakowanie po 5 gramów, a zgodnie z fakturą użyto opakowania po 1 gram
Błędnie sprawozdana ilość Kod EAN wskazuje na użycie opakowania witaminy A po 5 gramów o stężeniu 1,0 MIU/g; do recepty użyto 0,1 grama surowca
Błędnie sprawozdana ilość Na recepcie zaordynowano 5 gramów dimeticonu; lek wykonano z opakowania po 10 mililitrów
Błędnie sprawozdana cena hurtowa surowca farmaceutycznego Kod EAN wskazuje na użycie Glicerolum 85% w wielkości opakowania po 1000 gramów; sprawozdana cena hurtowa to 0,15 zł. Weryfikacja sprawozdanej wartości z fakturą zakupu prowadzi do wniosku, że została sprawozdana wartość zakupu za 1 gram surowca.
Błędnie sprawozdana cena hurtowa surowca farmaceutycznego Do wykonania leku użyto Dimeticonu z opakowani po 10 ml; 2 ml pochodziły z przesunięcia z innej apteki; podczas tej operacji dokonano przesunięcia 6 ml i sprawozdana cena hurtowa dotyczyła 1 ml surowca.
Błędnie sprawozdana cena hurtowa surowca farmaceutycznego
Błędnie sprawozdana cena hurtowa surowca farmaceutycznego Cena hurtowa w przypadku prednizolonu dotyczy 1 grama; zaś w przypadku tlenku cynku opakowania po 10 gramów
Błędnie sprawozdana jednostka miary Przy tak sprawozdanej ilości jednostką miary powinien być gram.
Jednostki miary Dla leku gotowego, który został wykorzystany przy sporządzeniu leku recepturowego jednostką miary może być opakowanie lub gram; Dla surowca farmaceutycznego, który został wykorzystany przy sporządzaniu leku recepturowego jednostką miary może być gram, mililitr, sztuka Dla opakowania bezpośredniego, które zostało wykorzystane przy sporządzaniu leku recepturowego jednostką miary może być sztuka.
Błędnie sprawozdana postać leku recepturowego
Błędnie sprawozdana postać leku recepturowego
Błędnie sprawozdana wartość składnika Apteka zakupiła wodę do użytku aptecznego w opakowaniu po 100 gramów, za którą zapłaciła zgodnie z fakturą 10,80 zł. Do wykonania leku recepturowego użyto 970,0 gramów czyli wartość użytego składnika to 104,76 zł Różnica 1,94 zł
Błędnie sprawozdany typ identyfikatora oraz identyfikator realizatora recepty Apteka przekazuje numer prawa wykonywania zawodu osoby wykonującej lek recepturowy i realizującej receptę. W przypadku braku NPWZ apteka przekazuje numer PESEL, a w przypadku braku NPWZ i numeru PESEL przekazuje kod techniczny nadawany przez NFZ. Dopuszcza się dla NPWZ osoby wykonującej ilość znaków nie mniejszą niż 8. Aktualny NPWZ składa się z ośmiu cyfr, natomiast stare NPWZ zawierają większą ilość znaków.
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Brak dawkowania przy lekach zawierających substancje recepturowe z wykazu A takie jak: Perhydrol Azotan srebra Chlorowodorek pilokarpiny Wodzian chloralu W obecnym stanie prawnym nie ma już takiego wymogu.
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Brak dawkowania przy lekach zawierających substancje psychotropowe takie jak: Luminal Luminal sodowy
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Brak dawkowania przy lekach zawierających środki odurzające takie jak: Fosforan kodeiny
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Osoba wykonująca lek recepturowy dokonując zamiany postaci surowca farmaceutycznego z rozpuszczalnej na nierozpuszczalną lub odwrotnie powinna uwzględnić konieczną różnicę w ilości surowca. Zamiana nierozpuszczalnego w wodzie luminalu na rozpuszczalny luminal sodowy.
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Wykonanie leku z roztworem witaminy A o wyższym stężeniu jeżeli lekarz wystawiający nie określił stężenia na recepcie. Wykonanie leku z roztworem witaminy A o niższym stężeniu jeżeli lekarz określił na recepcie konieczność wykonania leku z roztworem o stężeniu wyższym.
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Wykonanie leku recepturowego w skład, którego wchodził lek gotowy spoza wykazu leków refundowanych (w dawce mniejszej niż najmniejsza zarejestrowana w formie stałej stosowana doustnie). Wykonanie leku recepturowego w skład, którego wchodził lek gotowy spoza wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne.
Błędy w realizacji recept na leki recepturowe Wykonano lek recepturowy naliczając podwójną taksę laborum dla leków, które nie miały wymogu sporządzenia w warunkach aseptycznych. Naliczenie podwójnej taksy laborum dla wykonanych w warunkach aseptycznych postaci leków takich jak proszki niedzielone, krople do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, klein, pigułek.