Rhinitis medicamentosa

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Rhinitis medicamentosa"

Transkrypt

1 ALERGIA 4/ Prof. dr hab. n. med E. Zawisza Samodzielna Pracownia Profilaktyki Zagrożeń Środowiskowy ch Wydziału Nauki o Zdrowiu AM w Warszawie Kierownik pracowni: Dr hab. n. med. Bolesław Samoliński Dr n. med. M. Modrzyński ZOZ Medica Grudziądz Lek. med. W. Krygowski ZOZ Sanok Oddział Laryngologiczny TERAPIA Rhinitis medicamentosa Badania wykazują, że stosowanie lokalnie, donosowo leków sympatykomimetycznych prowadzi do obrzęku małżowin nosowych "z odbicia" i hyperreaktywności w błonie śluzowej nosa. Wiele aerozoli donosowych zawiera benzalkonium chloride, które nasila objawy rhinitis. Właściwe leczenie polega na odstawieniu leków obkurczających i podaniu donosowo sterydów wziewnych, aby usunąć objawy rhinitis medicamentosa. Rhinitis medicamentosa (RM) jest niedokładnie określoną jednostką chorobową błony śluzowej nosa związaną z nadużywaniem leków obkurczających (sympatykomimetycznych) bezpośrednio na śluzówki. Ponieważ nie tylko te leki są odpowiedzialne za blokadę nosa, istnieje tendencja do włączania do RM innych lekowych czynników odpowiedzialnych za występującą w tej jednostce chorobowej blokadę nosa. Trzeba pamiętać, że RM jest jedną z wielu chorób nosa (1, 2). Tabela 1 przedstawia ich klasyfikację. RM jest wynikiem leczenia pozostałych wymienionych w tabeli jednostek chorobowych, w szczególności występującej w nich blokady nosa. Najczęstszą przyczyną, która

2 doprowadza do wystąpienia RM, jest Rhinitis Allergica (RA). Epidemia RA jest zatrważająca. W Anglii sięga 36% ogółu populacji, w USA 33%, w Polsce szacuje się tę cyfrę na 25%. U podłoża tego wzrostu leży nadprodukcja IgE w całej populacji ludzkiej. Jest ona niekontrolowana i przyczyny jej są nieznane. Pozytywne testy skórne lub też techniki RAST, ELIZA mogą być miarą ilości IgE u człowieka. W ciągu ostatnich 5 lat liczba ludzi w USA, którzy posiadali podwyższony poziom IgE, wzrosła z 39% do 50%. Jest to tak dużo, że wiele rządów państw bije na alarm. W 1995 roku Unia Europejska wydała Białą Księgę, zwracając uwagę rządom państw europejskich na konieczność zastosowania działań profilaktycznych. W wielu krajach ze względu na powszechność RA dopuszcza się do obrotu leki kupowane w aptekach bez recepty lekarskiej. Najpopularniejsze z nich są, miejscowo stosowane, leki obkurczające błonę śluzową nosa. One też są odpowiedzialne za tak częste występowanie RM. Blokada nosa - pośrednią przyczyną RM W 1981 roku Toohill i Lehman stwierdzili, że częstość występowania RM w praktyce laryngologicznej wynosi 1% oraz że pacjent zgłasza się z tego powodu do lekarza po 21,4 miesiącach samodzielnego używania sympatykomimetycznych kropli (6). Z tabeli 2 wynika, że 20 lat temu alergia była dopiero na 3 miejscu. W chwili obecnej jest ona jako przyczyna, z powodu której pacjenci rozpoczynają stosowanie donosowych kropli obkurczających błonę śluzową nosa, na pewno na miejscu pierwszym. Obrzęk nosa w przebiegu RA jest wynikiem działania wielu mediatorów, cytokin i komórek zapalnych. Już we wczesnej fazie reakcji alergicznej uwalniana jest histamina, leukotrieny i kininy. Powodują one rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększoną przepuszczalność naczyń dla plazmy. Powstaje obrzęk małżowin nosowych i blokada. W czasie fazy późnej komórki zapalne migrują do tkanek. Wydzielają one tam ponownie mediatory i cytokiny, nasilając objawy blokady. W tej fazie dominującym objawem jest całkowita blokada nosa. Dla pacjentów stan ten jest nie do zniesienia - brak skutecznego leczenia oraz bezradność doprowadza ich czasami do prób samobójczych. Pacjenci nie mogą spać, w ciągu dnia czują się zmęczeni i rozdrażnieni. Zaburzone funkcje poznawcze, stany depresyjne oraz drażliwość są częstymi objawami chorobowymi. Zespoły slip apni (sleep apnia) oraz chrapania (snoring) są przyczyną poważnych zaburzeń w życiu rodzinnym. Często prowadzą one do samotności. Oddychanie przez usta nasila częstość występowania astmy oskrzelowej. Jest ono także odpowiedzialne za wady rozwojowe twarzoczaszki (podniebienie gotyckie, zaburzenia zgryzu). W przypadku istnienia blokady nosa lekarze pierwszego kontaktu w 40% przypadków przepisują donosowe leki obkurczające naczynia krwionośne nosa. Pacjent sięga też po nie sam. Receptory adrenergiczne W 1848 roku Ahlgvist podaje podział receptorów adrenergicznych na dwa typy - alfa i beta. W tamtych czasach receptory wiązano z reakcjami skurczowymi naczyń krwionośnych, natomiast receptory z pobudzeniem mięśni serca. Dla wystąpienia RM istotne znaczenie mają receptory, które dzielimy na dwie podklasy - alfa 1 i beta 2. Pierwsza klasa występuje na mięśniach gładkich naczyń krwionośnych oraz mięśniach okrężnych przewodu pokarmowego. Pobudzenie receptorów 1 wywołuje skurcz naczyń (wzrost ciśnienia rozkurczowego i skurczowego). Pobudzenie ich na błonach śluzowych nosa wywołuje ustąpienie obrzęku i poprawę drożności nosa. Receptory 1 znajdowane są na powierzchni błony postsynaptycznej komórek efektorowych układu adrenergicznego. Występują one na komórkach mięśni gładkich naczyń krwionośnych, skóry i błon śluzowych. Druga podklasa receptorów, beta 2 (zwana inaczej autoreceptorami zakończeń pozazwojowych neuronów współczulnych), występuje najczęściej we fragmencie presynaptycznym zakończeń noradrenergicznych układu współczulnego. Efektem ich pobudzenia jest rozkurcz naczyń krwionośnych, uwarunkowany zmniejszeniem uwalniania noradrenaliny i adrenaliny na synapsach układu nerwowego. W organizmie receptory alfa 1 i beta 2 są pobudzane przez endogenne aminy katecholowe - noradrenalinę i adrenalinę. Na błonie śluzowej nosa istnieją receptory alfa 1 i beta 2 oraz. Uszkodzenie w przebiegu reakcji alergicznej lub ich blokada wynikająca z farmakoterapii (leki przeciwnadciśnieniowe, antydepresyjne, antypsychotyczne, uspokajające i hormonalne)

3 prowadzą do niedrożności nosa. Wyciek amin katecholowych (noradrenaliny, adrenaliny i dopaminy) ze szczeliny synaptycznej prowadzi do obrzęku błony śluzowej nosa na skutek rozszerzenia naczyń krwionośnych ( - adrenergiczna blokada). Przewagę uzyskuje układ - adrenergiczny, który doprowadza do skurczu mięśni gładkich żył zaworowych. Wynikiem tego jest utrudniony odpływ krwi z naczyń pojemnościowych małżowin i w efekcie blokada nosa znacznego stopnia. Miejscowo i ogólnie stosowane leki sympatykomimetyczne Leki pobudzające receptory alfa 1 i beta 2 adrenergiczne dzielimy na pochodne 2- fenyloetyloaminy i 2- arylometyloimidazoliny. Do grupy pierwszej zaliczamy: noradrenalinę, kabadrynę, oktopaminę, synefrynę, norefedrynę, fenylefryne, midodrynę. Fenylefryna i karbadryna mają silne działanie miejscowe i dlatego też znajdują zastosowanie w składzie kropli obkurczających donosowych. Trzeba pamiętać, że są to katecholaminy, które mają działanie pośrednie. Do grupy drugiej zaliczamy: nafazolinę (Rhinazin), tramazolinę (Tyzine, Starazolin, Rhinospray), ksylometazolinę (Otrivin) i jej hydroksylową pochodną oxymetazolinę (Nasivin). Są to leki stosowane wyłącznie miejscowo, często w preparatach złożonych w połączeniu z antyhistaminikami. Obie grupy leków są skuteczne w terapii obrzęku błony śluzowej nosa. Katecholaminy działają głównie na receptory alfa 1, natomiast receptor beta 2 jest pobudzany głównie poprzez pochodne imidazoliny. Stosowanie Leki te powinny być stosowane wyłącznie przez krótki okres czasu (3-5 dni). Wskazaniem do ich stosowania są nieżyty nosa zarówno o etiologii alergicznej, jak i niealergicznej, czasami przed badaniem rynologicznym, w początkowym stadium rhinitis infectiosa. Wielu podróżujących samolotami stosuje je przed odlotem celem zapobieżenia objawom ze strony zatok i uszu. Wielu też rynologów stosuje leki obkurczające tuż przed miejscowym podaniem kromoglikanów i miejscowych kortykosteroidów. Czas działania większości miejscowych sympatykomimetyków wynosi od 5 do 10 minut; po epinefrynie wynosi on 1 godzinę, a po podaniu oxymetazoliny - 8 godzin. Objawy kliniczne RM Czasami pacjenci stosujący miejscowo leki obkurczające błonę śluzową nosa nie mogą ich odstawić. Nazywamy ich "narkomanami kroplowymi". Czasami brak obkurczającej reakcji (tolerancja) doprowadzają do tego, że muszą oni zażywać 1 buteleczkę np. ksylometazoliny na dobę. Lek działa coraz krócej, należy zażywać go coraz częściej i w coraz większych ilościach. Zmiany zanikowe śluzówki prowadzą do pojawienia się śladów krwi w wydzielinie z nosa. Pacjenci mają całkowitą blokadę nosa oraz suchość (rhinitis atrophica), występują u nich charakterystyczne bóle głowy zlokalizowane nad zatokami czołowymi i szczękowymi. Badaniem rynoskopowym stwierdzamy rozległy obrzęk małżowin nosowych dolnych i środkowych. Małżowiny pokryte są suchą czerwoną błoną śluzową, mającą charakter zanikowy. Obrzęk jest tak silny, że nie reaguje na miejscowo lub ogólnie podawane leki obkurczające. Aby udrożnić nos, trzeba czasami użyć metod endoskopowych. Objawy występujące w przebiegu terapii kroplami obkurczającymi

4 Uczucie pieczenia, palenia i suchości są częstymi objawami. W niektórych przypadkach występuje owrzodzenie błony śluzowej lub perforacja przegrody nosa. Zmniejszenie reakcji na lek (tolerancja) oraz wtórny obrzęk małżowin może się pojawić, gdy terapię kontynuujemy dłużej niż 7 dni. Częste i długotrwałe stosowanie tych leków prowadzi do rhinitis medicamentosa. Zapobiec RM możemy, stosując niektóre z tych leków doustnie. Fenylefryna, fenylopropanolamina oraz pseudoefedryna obkurczają błonę śluzową nosa, mimo że podawane są doustnie. Działają bezpośrednio przez pobudzenie receptorów - adrenergicznych, lub pośrednio przez uwalnianie noradrenaliny z ich magazynów. Badania patomorfologiczne RM jest wynikiem obrzęku śródmiąższowego i dużego rozszerzenia naczyń krwionośnych. Bardzo charakterystyczne są wczesne zmiany na nabłonku nosa. Aparat rzęskowy jest uszkodzony. Częstość bicia rzęsek jest zmniejszona. Występuje ciliostaza. Po 60 minutach od podania kropli dochodzi do zmniejszenia ruchu rzęsek o 27% (badania na zwierzętach). W badaniach na ludziach efekt ten jest większy i szybszy. Odpowiedź ciliostatyczna obserwowana jest przy wyższych stężeniach już po 5 minutach. A po 60 minutach ruch rzęsek ustaje w 57%. Badania histologiczne wykazują rozległe złuszczenie nabłonka, zwyrodnienie, obrzęk śródmiąższowy oraz nacieki neutrofilowe. Czasami obraz histologiczny RM "miesza się" z obrazem jednostki chorobowej, z powodu której pacjent rozpoczął zażywanie lokalnych sympatykomimetyków. Zmiany funkcjonalne RM charakteryzuje się obrzękiem z tzw. odbicia, nadreaktywnością śluzówek (mierzoną testem histaminowym) oraz brakiem reakcji na powtarzane -adrenomimetyczne bodźce (tolerancja). Graf badał pacjentów z RM, podając im kolejno na błonę śluzową nosa histaminę w stężeniu 1,2 i 4 mg/ ml (2, 3, 4). Reakcja na próbę histaminową badana rhinostereometrią oraz rhinometrią akustyczną była znaczenie większa u pacjentów z RM, niż w grupie kontrolnej. Inne leki i stany nasilające odpowiedź typu rhinitis medicamentosa Do wielu kropli obkurczających dodaje się benzalkonium chloride jako środek bakteriobójczy. Benzalkonium chloride (BKC) używany jest także jako środek antyseptyczny w stosowanych donosowo aerozolach sterydowych. Wiele badań wykazuje, że jest on odpowiedzialny za niektóre objawy RM. Dotyczy to w szczególności wpływu na rzęski i nabłonek. Ciekawe jest to, że u zdrowych ochotników znacznie łatwiej jest wywołać RM, używając kropli obkurczających z BKC, niż bez niego. Graf obserwował zwiększenie obrzęku małżowin nosowych, podając zawierającą BKC oxymetazolinę 3 razy dziennie przez 30 dni. Stwierdził on także, że zmiany obrzękowe mogą trwać nawet do 3 miesięcy po odstawieniu leku (1, 4). RM bardzo często występuje u kobiet w ciąży. Wynika to z tego, że ciężarne, obawiając się o stan płodu, preferują leczenie RA i RV (rhinitis vasomotorica) lekami działającymi miejscowo. Podczas ciąży na błonach śluzowych nosa obserwuje się zmniejszenie gęstości receptorów alfa 1 adrenergicznych, a zwiększenie receptorów muskarynowych. Istnieje także hyperreaktywność śluzówki nosa wywołana zwiększoną ekspresją receptorów H1, adhezją eozynofilów oraz degranulacją mastocytów. Za zmiany te odpowiedzialne są endogenne hormony, głównie estrogeny. Badania na ssakach wykazały, że obrzęk śródmiąższowy oraz okołonaczyniowy jest wynikiem działania estrogenów. Toppozada znalazł duże podobieństwa w histologicznych wycinkach małżowin nosowych u pacjentek w ciąży i u pobierających środki antykoncepcyjne zawierające estrogen i progesteron. Ostatnie dane (Gary) wskazują, że progesteron nasilający przepuszczalność naczyń krwionośnych oraz zwiększający objętość krwi krążącej jest czynnikiem odpowiedzialnym za obrzęk (1). Chociaż klasyczny RM dotyczy wyłącznie zmian powstających na błonach śluzowych nosa pod wpływem lokalnie stosowanych leków sympatykomimetycznych, to jednak obecnie istnieje tendencja do poszerzania tego rozpoznania o zmiany w błonie śluzowej nosa pod wpływem leków stosowanych doustnie.

5 Lista ta stale się powiększa. Oprócz leków psychotropowych i hormonalnych za blokadę nosa odpowiedzialne są także leki stosowane w nadciśnieniu. Nawroty choroby Pacjenci po skutecznym odstawieniu leków symaptykomimetycznych nie powinni już do nich wracać. Graf badał pacjentów, którzy przez ponad rok nie używali kropli obkurczających do nosa. Wykonano u nich badanie rhinostereometryczne oraz prowokacyjny test histaminowy. Następnie pacjenci ci stosowali przez 7 dni Xylometazolinę 3 razy dziennie po jednej dawce do każdego otworu nosowego. Już po 7 dniach obserwowano zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej oraz nadwrażliwość nabłonka nosa mierzoną próbą histaminową. W konkluzji autor stwierdza, że nawet kilkudniowy powrót do kropli obkurczających niesie w sobie niebezpieczeństwo ponownego wystąpienia RM. Wielu autorów podkreśla, że wystąpienie RM związane jest nie tylko z nadużyciem kropli obkurczających, ale także z zasadniczą chorobą śluzówki nosa, z powodu której doszło do zastosowania leków -adrenergicznych (rhinitis allergica, rhinitis vasomotorica). Leczenie Leczenie RM zaczynamy od bezwzględnego zakazu stosowania przez pacjentów kropli obkurczających do nosa. Należy w wywiadzie ustalić, czy pacjent zażywa doustnie leki, które obniżają poziom katecholamin w surowicy (leki na nadciśnienie), leki działające adrenolitycznie (niektóre antydepresanty), antypsychotyki i trankwilajzery. Donosowo podajemy sterydy w aerozolu (Rhinocort, Nasonex, Tafen, Flixonase, Beconase i inne). Sterydoterapia miejscowa powinna trwać minimum 6 tygodni. W badaniach Hallen i wsp. szc zególnie korzystny okazał się Fluticasone propionate. Lek podawano raz dziennie w dawce 200 mikrogramów. Wyraźna poprawa stanu klinicznego występowała już po 7 dniach leczenia. W badaniach tego autora stosowanie sterydów jest wystarczające przez 14 dni. Można zalecć stosowanie donosowe roztworów soli fizjologicznej. Doustnie rano leki sympatykomimetyczne, a na noc leki antyhistaminowe. Korzystne też jest podawanie mieszanek antyhistaminowo- symaptykomimetycznych 2 razy dziennie rano i wieczorem (Cirrus, Clarinase, Rhinopront). Toohill zwraca uwagę na konieczność leczenia podstawowej jednostki, z powodu której rozpoczęto terapię kroplami obkurczającymi. Tam gdzie jest to konieczne, usuwa się skrzywioną przegrodę nosa i polipy nosa. Leczy się choroby alergiczne górnych dróg oddechowych, infekcje, zmiany przerostowe. Psychologiczne leczenie podtrzymujące ułatwia pacjentom "życie bez kropli". RM jest chorobą przewlekłą, ale całkowicie wyleczalną. Piśmiennictwo 1. Gary A., Incaudo M. D., The diagnosis and treatment of rhinodinuditid during pregnancy and location. Immunology and Allergy Clinics of North America. Volume 20, Number 4, November Graf P. M., Hallen H., Changes in nasal reactivity in patients with rhinitis medicamentosa after treatment with fluticasone propionate nad placebo nasal spray. ORL J Otorhinolaryngol. Relat. Spec., 60: Graf P., Rhinitis medicamentosa: aspects of pathophysiology and treatment. Allergy 1997; 52: Graf P., Adverse effects of benzalkonium chloride on the nasal mucosa: allergic rhinitis and rhinitis medicamentosa. Clin Thwr., 1999 Oct.; 21: Hallen H., Enerdal J., Graf P., Fluticasone propionate nasal spray is more effective and has a faster onset of action than placebo in treatment or rhinitis medicamentosa. Clin. Exp. Allergy, 1997 May; 27: Toohill R. J., Lehman R. H., Grossman T. W., Belson T. P., Rhinitis medicamentosa. Laryngoscope, 1981 Oct; 91: Rhinitis medicamentosa Studies have shown that overuse of topical nasal vasoconstrictors such as oxy " and xylometazoline may result in rebound congestion, nasal hyperactivity, tolerance and histologic changes of the nasal mucosa. Many decongestant sprays contain the preservative benzalkonium chloride which causes toxic reactions and may exacerbate the symptoms of rhinitis. An adequate treatment consists of a combination of vasoconstrictor withdrawal and a topical corticosteroid to alleviate the symptoms.

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce. Astma oskrzelowa Astma jest przewlekłym procesem zapalnym dróg oddechowych, w którym biorą udział liczne komórki, a przede wszystkim : mastocyty ( komórki tuczne ), eozynofile i limfocyty T. U osób podatnych

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml aerozolu do nosa zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml aerozolu do nosa zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nasorin, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Nasorin, 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Nasorin, 0,5 mg/ml,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XYLOMETAZOLIN WZF, 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny

Bardziej szczegółowo

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XYLOGEL 0,1%; 1 mg/g, żel do nosa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g żelu do nosa zawiera 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini

Bardziej szczegółowo

Opieka po operacjach endoskopowych zatok (FEOZ) z oceną regeneracji błony śluzowej na podstawie badań cytologicznych

Opieka po operacjach endoskopowych zatok (FEOZ) z oceną regeneracji błony śluzowej na podstawie badań cytologicznych Opieka po operacjach endoskopowych zatok (FEOZ) z oceną regeneracji błony śluzowej na podstawie badań cytologicznych Dr n. med. Jacek Schmidt Oddział Otolaryngologiczny ZOZ MSWiA w Łodzi Operacje endoskopowe

Bardziej szczegółowo

ALERGIA kwartalnik dla lekarzy Wpływ hipertonicznego roztworu wody morskiej na upośledzenie drożności nosa

ALERGIA kwartalnik dla lekarzy Wpływ hipertonicznego roztworu wody morskiej na upośledzenie drożności nosa autor(); Dr n. med. Piotr Rapiejko, Prof. dr hab. n. med. Dariusz Jurkiewicz Klinika Otolaryngologii, WIM w Warszawie Kierownik Kliniki: Prof. dr hab. n. med. Dariusz Jurkiewicz keywords (); TERAPIA PRACA

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BETADRIN WZF, (1 mg + 0,33 mg)/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 1 mg difenhydraminy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sudafed XyloSpray HA dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

Najczęstsze choroby błony śluzowej nosa i zatok. Poradnik dla pacjenta Dr Grzegorz Warkowski

Najczęstsze choroby błony śluzowej nosa i zatok. Poradnik dla pacjenta Dr Grzegorz Warkowski Najczęstsze choroby błony śluzowej nosa i zatok Poradnik dla pacjenta Dr Grzegorz Warkowski 1. Błona śluzowa nosa i zatok. Budowa i znaczenie dla organizmu Bariera przeciw zakażeniom i zanieczyszczeniom

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Otrivin Allergy, (2,5 mg + 0,25 mg)/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu zawiera 2,5 mg fenylefryny

Bardziej szczegółowo

Prawidłowe zasady podawania leków donosowo

Prawidłowe zasady podawania leków donosowo Prawidłowe zasady podawania leków donosowo WSKAZANIA do podawania leków donosowo 1) ostre infekcyjne zapalenie błony śluzowej nosa 2) alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 3) idiopatyczny nieżyt nosa

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XYLOMETAZOLIN WZF 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SULFARINOL, (50 mg + 1 mg)/ ml, krople do nosa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml kropli do nosa zawiera 50 mg sulfatiazolu (Sulfathiazolum)

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy gram żelu do nosa zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy gram żelu do nosa zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XYLOGEL 0,05%, 0,5 mg/g, żel do nosa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy gram żelu do nosa zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ksylometazoliny chlorowodorek Basic Pharma 1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylomethazolini hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Sudafed XyloSpray dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Sudafed XyloSpray dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sudafed XyloSpray dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu Pronasal

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu Pronasal VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu Pronasal Omówienie rozpowszechnienia choroby Alergiczny nieżyt nosa (ANN) jest najczęściej występującym zaburzeniem zapalnym w obrębie

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 550 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 550 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Xylorin, 550 μg/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 550 mikrogramów ksylometazoliny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Xylorin, 550 μg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Xylorin, 550 μg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Xylorin, 550 μg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku. Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOMETAZOLIN WZF 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOMETAZOLIN WZF 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta XYLOMETAZOLIN WZF 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Otrivin Katar i Zatoki jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Otrivin Katar i Zatoki jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. Otrivin Katar i Zatoki, aerozol do nosa, roztwór Jeden ml roztworu zawiera 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku. Wskazania do stosowania Nadmierne przekrwienie błony śluzowej nosa występujące w przebiegu

Bardziej szczegółowo

Im szybciej poprawimy drożność nosa tym większa szansa na pełne wyleczenie i brak ryzyka związanego z wystąpieniem powikłań omówionych powyżej.

Im szybciej poprawimy drożność nosa tym większa szansa na pełne wyleczenie i brak ryzyka związanego z wystąpieniem powikłań omówionych powyżej. Przegroda nosa to część nosa wewnętrznego zbudowana z części chrzęstnej i kostnej. Jej skrzywienie powstaje na granicy styku części chrzęstnych i kostnych najczęściej jako wada wrodzona. Jeżeli skrzywienie

Bardziej szczegółowo

Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec

Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec Czy to nawracające zakażenia układu oddechowego, czy może nierozpoznana astma oskrzelowa? Zbigniew Doniec Klinika Pneumonologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc OT w Rabce-Zdroju Epidemiologia Zakażenia

Bardziej szczegółowo

Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa. czyli 8,5 miliona Polaków!

Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa. czyli 8,5 miliona Polaków! Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa czyli 8,5 miliona Polaków! Dlaczego tak się dzieje? Rośnie liczba dużych miast. Rośnie też ilość samochodów, bloków mieszkalnych,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Otrivin 0,05%; 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Otrivin 0,05%; 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Otrivin 0,05%; 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel

VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel VOLTAREN MAX Diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g Żel Wskazania do stosowania Voltaren MAX jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat. Produkt działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie

Bardziej szczegółowo

Alergia a przeziębienie różnice i zasady postępowania.

Alergia a przeziębienie różnice i zasady postępowania. Alergia a przeziębienie różnice i zasady postępowania. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Alergia Przeziębienie Rozwój stanu zapalnego Objawy z górnych dróg oddechowych

Bardziej szczegółowo

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sudafed XyloSpray dla dzieci, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO OXALIN 0,025%; 0,25 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II

Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II Dr n. med. Anna Prokop-Staszecka Dyrektor Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II Przewodnicząca Komisji Ekologii i Ochrony Powietrza Rady Miasta Krakowa Schorzenia dolnych dróg oddechowych

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. XYLODEX 0,1%, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. XYLODEX 0,1%, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XYLODEX 0,1%, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 1,0 mg ksylometazoliny

Bardziej szczegółowo

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Otrivin dla dzieci; 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA. Opakowanie: Butelka z oranżowego szkła z pompką dozującą, zawierająca 10 ml roztworu, umieszczona w tekturowym pudełku.

ULOTKA DLA PACJENTA. Opakowanie: Butelka z oranżowego szkła z pompką dozującą, zawierająca 10 ml roztworu, umieszczona w tekturowym pudełku. ULOTKA DLA PACJENTA Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO nasic, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna dawka aerozolu do nosa (0,1 ml roztworu,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Otrivin Allergy (2,5 mg + 0,25 mg)/ml, aerozol do nosa, roztwór Phenylephrinum + Dimetindeni maleas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Wersja 10, 02/2016 ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SULFARINOL, (50 mg + 1 mg)/ ml, krople do nosa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml kropli do nosa zawiera

Bardziej szczegółowo

Diagnozowanie i leczenie nieżytu nosa (rhinitis): Praktyczne wskazówki

Diagnozowanie i leczenie nieżytu nosa (rhinitis): Praktyczne wskazówki DONIESIENIE PRASOWE Diagnozowanie i leczenie nieżytu nosa (rhinitis): Praktyczne wskazówki Płynotok nosowy (rhinorhea), zatkany nos, swędzenie i częste kichanie należą do typowych objawów nieżytu nosa.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ksylometazoliny chlorowodorek Basic Pharma, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml kropli do nosa w

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Xylodex 0,05% regeneracja, (0,05 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Xylodex 0,05% regeneracja, (0,05 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Xylodex 0,05% regeneracja, (0,05 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika SULFARINOL (50 mg + 1 mg)/ ml krople do nosa Substancje czynne: (Sulfatiazolum + Naphazolini nitras) Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sudafed XyloSpray HA 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Xylometazolini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Sudafed XyloSpray HA 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Xylometazolini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Sudafed XyloSpray HA 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Septanazal dla dorosłych, 1 mg+50 mg w 1 ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Xylometazolin Vibrocil; 1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Xylometazolin Vibrocil; 1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Xylometazolin Vibrocil; 1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

uszkodzenie tkanek spowodowane rozszerzeniem lub zwężeniem zamkniętych przestrzeni gazowych, wskutek zmian objętości gazu w nich zawartego.

uszkodzenie tkanek spowodowane rozszerzeniem lub zwężeniem zamkniętych przestrzeni gazowych, wskutek zmian objętości gazu w nich zawartego. Barotrauma uszkodzenie tkanek spowodowane rozszerzeniem lub zwężeniem zamkniętych przestrzeni gazowych, wskutek zmian objętości gazu w nich zawartego. Podział urazów ciœnieniowych płuc zatok obocznych

Bardziej szczegółowo

3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII

3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII 3 MAJA MIĘDZYNARODOWY DZIEŃ ASTMY I ALERGII Astma jest przewlekłą chorobą zapalną dróg oddechowych, charakteryzującą się nawracającymi atakami duszności, kaszlu i świszczącego oddechu, których częstotliwość

Bardziej szczegółowo

Chemiczny Nieżyt Nosa

Chemiczny Nieżyt Nosa Prof. dr hab. n. med. Edward Zawisza Samodzielna Pracownia Profilaktyki Zagrożeń Środowiskowych Wydziału Nauki o Zdrowiu AM w Warszawie Kierownik: Dr hab. n. med. Bolesław Samoliński Mgr farm. Andrzej

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BETADRIN, (1 mg + 0,33 mg)/ml, krople do oczu, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera jako substancje czynne:

Bardziej szczegółowo

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej

INTESTA jedyny. oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej INTESTA jedyny oryginalny maślan sodu w chronionej patentem matrycy trójglicerydowej Dlaczego INTESTA? kwas masłowy jest podstawowym materiałem energetycznym dla nabłonka przewodu pokarmowego, zastosowanie,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Otrivin Allergy, (2,5 mg + 0,25 mg)/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu zawiera 2,5 mg fenylefryny

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 25 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) Załącznik B.44. LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie ciężkiej

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Septanazal dla dzieci, 0,5 mg+50 mg w 1 ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum Septanazal dla dzieci nie

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nasivin soft 0,05% 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nasivin soft 0,05% 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nasivin soft 0,05% 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Autonomiczny układ nerwowy - AUN

Autonomiczny układ nerwowy - AUN Autonomiczny układ nerwowy - AUN AUN - różnice anatomiczne część współczulna część przywspółczulna włókna nerwowe tworzą odrębne nerwy (nerw trzewny większy) wchodzą w skład nerwów czaszkowych lub rdzeniowych

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta XYLODEX 0,05%, (0,05 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum Należy uważnie zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alerzina, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 20 mg

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Xylometazolin 123ratio, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Xylometazolin 123ratio, 0,5 mg/ml Każda dawka

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum

Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nasivin 0,025% 0,25 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum). CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO OXALIN 0,025%; 0,25 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Alermed, 10 mg, tabletki powlekane (Cetirizini dihydrochloridum) Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku. - Należy

Bardziej szczegółowo

Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8

Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8 // Kod zdrowia dla początkujących Zuchwałych 1 : 2,5-3,5 : 0,5-0,8 Białko 1 : Tłuszcz 2,5-3,5 : Węglowodany 05-0,8 grama na 1 kilogram wagi należnej i nie przejmuj się kaloriami. Po kilku tygodniach dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Xylodex 0,1% regeneracja, (0,1 mg + 5,0 mg)/dawkę, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Dynid, 5 mg, tabletki. Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dynid, 5 mg, tabletki Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

jest podniesienie wśród ludzi świadomości znaczenia naszych nerek dla zdrowia i życia oraz

jest podniesienie wśród ludzi świadomości znaczenia naszych nerek dla zdrowia i życia oraz Światowy Dzień Nerek Światowy Dzień Nerek jest ogólnoświatową kampanią, której celem jest podniesienie wśród ludzi świadomości znaczenia naszych nerek dla zdrowia i życia oraz informowanie o powszechności

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nasivin Baby 0,1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nasivin Baby 0,1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nasivin Baby 0,1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Otrivin dla dzieci; 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Otrivin dla dzieci; 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Otrivin dla dzieci; 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Otrivin; 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Otrivin; 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Otrivin; 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca CMC/2015/03/WJ/03 Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca Dane pacjenta Imię:... Nazwisko:... PESEL:... Rozpoznane choroby: Nadciśnienie tętnicze Choroba wieńcowa Przebyty zawał

Bardziej szczegółowo

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA 500 ML 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI ŁUG LECZNICZY roztwór, produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład 1 l roztworu

Bardziej szczegółowo

Unikatowe rozwiązanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa

Unikatowe rozwiązanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa Unikatowe rozwiązanie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa Innovative solution for the treatment of alllergic rhinitis dr n. med. Piotr Rapiejko 1 Klinika Otolaryngologii, Wojskowy Instytut Medyczny w

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Envil katar, (1,5 mg + 2,5 mg)/ml, aerozol do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml aerozolu do nosa zawiera 1,5 mg mepiraminy

Bardziej szczegółowo

Tyreologia opis przypadku 10

Tyreologia opis przypadku 10 Kurs Polskiego Towarzystwa Endokrynologicznego Tyreologia opis przypadku 10 partner kursu: (firma nie ma wpływu na zawartość merytoryczną) Tyreologia Opis przypadku ATA/AACE Guidelines HYPERTHYROIDISM

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO FLUNARIZINUM WZF, 5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny

Bardziej szczegółowo

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek

Bardziej szczegółowo

Zawiadomienie Prezesa UR z dnia 19.03.2015 CCDS March 2014

Zawiadomienie Prezesa UR z dnia 19.03.2015 CCDS March 2014 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PEVISONE, (10 mg + 1,1 mg)/g, krem Econazoli nitras + Triamcinoloni acetonidum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

VENTOLIN. Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika.

VENTOLIN. Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika. VENTOLIN areozol VENTOLIN Salbutamol w aerozolu pod ciśnieniem. Pojemnik zawiera 200 dawek po 100 ~Lgsalbutamolu. Lek jest uwalniany za pomocą specjalnego dozownika. Ventolin w postaci aerozolu zaleca

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład: 5 g proszku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acatar Control 0,5 mg/ml (0,05%), aerozol do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acatar Control 0,5 mg/ml (0,05%), aerozol do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Acatar Control 0,5 mg/ml (0,05%), aerozol do nosa, roztwór Oxymetazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA Nietolerancja i alergia pokarmowa to dwie mylone ze sobą reakcje organizmu na pokarmy, które dla zdrowych osób są nieszkodliwe. Nietolerancja pokarmowa w objawach przypomina

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOXON 5% Minoxidilum 50 mg/ml, płyn na skórę {logo podmiotu odpowiedzialnego} Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA

B. ULOTKA DLA PACJENTA B. ULOTKA DLA PACJENTA 13 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta CLARITINE ALLERGY, 1 mg/ml, syrop Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo