Jastrzębie-Zdrój, dnia r. BZP/38/382-37/14. Do wszystkich wykonawców

Transkrypt

1 Jastrzębie-Zdrój, dnia r. BZP/38/382-37/14 Do wszystkich wykonawców Dotyczy: Przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawy leków i produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju. (BZP/38/382-37/14) WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ NR 1 W związku ze złoŝonym pytaniem odnośnie SIWZ, na podstawie art. 38 ust. 1, 2 ustawy z 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity - Dz. U. z 2013 r., poz. 907 ze zm.), Zamawiający wyjaśnia co następuje: Pytanie nr 1 dot. pakietu nr 1 Czy w pakiecie nr 1 pozycja 7- zamawiający dopuszcza wycenę produktu konfekcjonowanego w opakowaniach 90 ml? Pytanie nr 2 dot. pakietu nr 1 Czy w pakiecie nr 1 pozycja 72 zamawiający dopuszcza wycenę produktu konfekcjonowanego w opakowaniach 70 ml? Pytanie nr 3 Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie 1 i 2 naleŝy przeliczyć ilość opakowań z uwzględnieniem całkowitej ilości produktu określonej w specyfikacji zaokrąglając wyliczoną ilość wymaganych pełnych opakowań w górę? Czy ilość opakowań jednostkowych pozostawić bez zmian? Pytanie nr 4 dot. zapisów wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na: 1. Dodanie do umowy postanowienia o brzmieniu: Suma naliczonych kar umownych nie przekroczy 4,5 % wartości umowy? 2. Zmianę brzmienia 8 ust. 1 wzoru umowy na następujące: Wykonawca zapłaci kary umowne a) W wysokości 4 % wartości umowy brutto w przypadku rozwiązania umowy przez Zamawiającego z powodu, za które odpowiedzialność ponosi Wykonawca;

2 b) W wysokości 2 % wartości brutto dostawy obejmującej towary o złej jakości lub towary nie posiadające deklarowanych właściwości, bądź dostarczenia towaru w ilości niezgodnej z zamówieniem; c) W wysokości 0,1 % wartości brutto dostawy za kaŝdy dzień opóźnienia przekraczający termin realizacji dostawy lub termin wymiany wadliwego towaru; Pytanie nr 5 dot. dot. zapisów wzoru umowy Proszę o wyjaśnienie, czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby realizacja zamówień na cito następowała w ciągu 24 h zamiast 8 h? Pytanie nr 6 dot. zapisów wzoru umowy Proszę o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby zamiast faktury do dostawy był dołączany dokument WZ, zawierający cenę? Pytanie nr 7 dot. pakietu nr 15 Czy Zamawiający w pakiecie 15 w pozycji 1,2,3 poprzez zapis Surgicel ma na myśli materiał hemostatyczny zbudowany z oksydowanej regenerowanej celulozy o ph 2,5 3,5, które razem z działaniem bakteriobójczym zostało opisane w badaniu klinicznym in vivo? Tak, zamawiający ma na myśli materiał hemostatyczny zbudowany z oksydowanej regenerowanej celulozy o ph 2,5 3,5, które razem z działaniem bakteriobójczym zostało opisane w badaniu klinicznym in vivo Pytanie nr 8 dot. pakietu nr 15 Czy Zamawiający w pakiecie 15 w pozycji 2 dopuści materiał hemostatyczny - Surgicel - o rozmiarze 7,5 x 10 cm? Pytanie nr 9 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 3, Zamawiający wymaga leku, którego produkcja została zakończona. Prosimy o określenie w jaki sposób postąpić w takiej sytuacji? Czy Zamawiający wykreśli bądź wydzieli pozycje, czy naleŝy ją wycenić z ostatnią ceną oraz podać informację o zakończonej produkcji? Zamawiający odwołuje się do postanowienia działu III punkt 7 siwz JeŜeli po ogłoszeniu niniejszego postępowania przetargowego nastąpi tymczasowy brak produkcji Ŝądanego przez Zamawiającego leku lub produktu farmaceutycznego naleŝy taki lek lub produkt farmaceutyczny wycenić w Formularzu asortymentowo - cenowym (Załącznik nr 1 do SIWZ) podając ostatnią cenę sprzedaŝy wraz z uwagą: Tymczasowy brak produkcji.

3 Pytanie nr 10 dot. pakietu nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 5, Zamawiający dopuści wycenę 63 opakowań preparatu w opakowaniach po 100ml? Pytanie nr 11 dot. pakietu nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 17, Zamawiający dopuści wycenę Siarczan Protaminy1% 5ml*1amp? Zamawiający dopuszcza powyŝsze Pytanie nr 12 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 19, Zamawiający wymaga leku, którego produkcja została zakończona. Prosimy o określenie w jaki sposób postąpić w takiej sytuacji? Czy Zamawiający wykreśli bądź wydzieli pozycje, czy naleŝy ją wycenić z ostatnią ceną oraz podać informację o zakończonej produkcji? Zamawiający odwołuje się do postanowienia działu III punkt 7 siwz JeŜeli po ogłoszeniu niniejszego postępowania przetargowego nastąpi tymczasowy brak produkcji Ŝądanego przez Zamawiającego leku lub produktu farmaceutycznego naleŝy taki lek lub produkt farmaceutyczny wycenić w Formularzu asortymentowo - cenowym (Załącznik nr 1 do SIWZ) podając ostatnią cenę sprzedaŝy wraz z uwagą: Tymczasowy brak produkcji. Pytanie nr 13 dot. pakietu nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 21, Zamawiający dopuści wycenę 24 opakowań preparatu w opakowaniach po 150ml? Tylko taka wielkość opakowania jest dostępna na rynku. Pytanie nr 14 dot. pakietu nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 24, Zamawiający dopuści wycenę Magnezin 500mg * 60tabl.(blist.)? Pytanie nr 15 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 27, Zamawiający wymaga leku, którego produkcja została zakończona. Prosimy o określenie w jaki sposób postąpić w takiej sytuacji? Czy Zamawiający wykreśli bądź wydzieli pozycje, czy naleŝy ją wycenić z ostatnią ceną oraz podać informację o zakończonej produkcji? Zamawiający odwołuje się do postanowienia działu III punkt 7 siwz JeŜeli po ogłoszeniu niniejszego postępowania przetargowego nastąpi tymczasowy brak produkcji Ŝądanego przez Zamawiającego leku lub produktu farmaceutycznego naleŝy taki lek lub produkt farmaceutyczny wycenić w Formularzu asortymentowo - cenowym (Załącznik nr 1 do SIWZ) podając ostatnią cenę sprzedaŝy wraz z uwagą: Tymczasowy brak produkcji.

4 Pytanie nr 16 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 30, Zamawiający wymaga leku, którego produkcja została zakończona. Prosimy o określenie w jaki sposób postąpić w takiej sytuacji? Czy Zamawiający wykreśli bądź wydzieli pozycje, czy naleŝy ją wycenić z ostatnią ceną oraz podać informację o zakończonej produkcji? Zamawiający odwołuje się do postanowienia działu III punkt 7 siwz JeŜeli po ogłoszeniu niniejszego postępowania przetargowego nastąpi tymczasowy brak produkcji Ŝądanego przez Zamawiającego leku lub produktu farmaceutycznego naleŝy taki lek lub produkt farmaceutyczny wycenić w Formularzu asortymentowo - cenowym (Załącznik nr 1 do SIWZ) podając ostatnią cenę sprzedaŝy wraz z uwagą: Tymczasowy brak produkcji. Pytanie nr 17 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 32, Zamawiający wymaga wyceny 19 fiolek leku. Lek konfekcjonowany jest jedynie w opakowaniach zawierających 10 szt. Czy Zamawiający dopuści wycenę 2 opakowań po 10 szt? Pytanie nr 18 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 33, Zamawiający nie określił rodzaju preparatu jaki naleŝy wycenić. Dostępne na rynku są Nutramigen 1 oraz Nutramigen 2. Prosimy o doprecyzowanie, który preparat naleŝy wycenić. NaleŜy wycenić Nutramigen 1. Pytanie nr 19 dot. pakietu nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 39, Zamawiający dopuści wycenę 10 opakowań preparatu po 100g? Opakowania po 1g, nie są dostępne na rynku. Pytanie nr 20 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 43, w polu nazwa towaru/opakowanie pojawiają się dwie nazwy: Argenti nitras oraz Clindamycin inj 600mg x 5 fiol. Prosimy o doprecyzowanie, którą z nazw naleŝy uwzględnić przy wycenie. Zamawiający informuje, iŝ przy przeformatowaniu siwz do pliku PDF nastąpiło przesunięcie w nazwach. Pakiet 1 poz. 42 brzmi: Mova nitrate pipette 10mg/ml krople oczne x 50 Argenti nitras. Pakiet 1 poz. 43 brzmi Clindamycin inj 600 mg x 5 fiol. Pytanie nr 21 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 47, Zamawiający nie określił wielkości opakowania. Na rynku dostępne są opakowania po 60ml oraz 100ml. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie. Zamawiający dopuszcza opakowania 100 ml.

5 Pytanie nr 22 dot. pakietu nr 1 Czy w Pakiecie 1, pozycja 57, Zamawiający dopuści wycenę Smoczek Nutricia Preterm d/wcześ.? Pytanie nr 23 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 60, Zamawiający nie określił wielkości opakowania jakie naleŝy wycenić. W związku z tym prosimy o doprecyzowanie, czy Zamawiający wymaga wyceny 1500 g substancji czy naleŝy wycenić 1500 opakowań. W przypadku wymogu wyceny opakowań, prosimy o doprecyzowanie jakiej wielkości opakowanie naleŝy wycenić. Zamawiający wymaga wyceny 1500 g substancji. Pytanie nr 24 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 64, Zamawiający wymaga wyceny 130 gramów substancji. Substancja konfekcjonowana jest w opakowaniach po 50 gramów. W związku z tym, czy Zamawiający dopuści wycenę 3 opakowań preparatu po 50 g? Zamawiający dopuszcza wycenę 3 opakowań preparatu po 50 g. Pytanie nr 25 dot. pakietu nr 1 W Pakiecie 1, pozycja 77, Zamawiający wymaga preparatu złoŝonego, przy czym nie podaje nazwy drugiej substancji (12,5mg), która ma być częścią składu preparatu. Prosimy o doprecyzowanie, jaka jest wymagana druga substancja czynna. Druga substancja czynna 12,5 mg to hydrochlorothiazdum. Pytanie nr 26 dot. pakietu nr 7 W Pakiecie 7, pozycja 1, Zamawiający wymaga leku, którego produkcja jest obecnie wstrzymana i brak jest informacji na temat jej wznowienia. Prosimy o określenie w jaki sposób postąpić w takiej sytuacji? Czy Zamawiający wykreśli bądź wydzieli pozycje, czy naleŝy ją wycenić z ostatnią ceną oraz podać informację o zakończonej produkcji? Zamawiający odwołuje się do postanowienia działu III punkt 7 siwz JeŜeli po ogłoszeniu niniejszego postępowania przetargowego nastąpi tymczasowy brak produkcji Ŝądanego przez Zamawiającego leku lub produktu farmaceutycznego naleŝy taki lek lub produkt farmaceutyczny wycenić w Formularzu asortymentowo - cenowym (Załącznik nr 1 do SIWZ) podając ostatnią cenę sprzedaŝy wraz z uwagą: Tymczasowy brak produkcji. Pytanie nr 27 dot. pakietu nr 7 W Pakiecie 7, pozycja 2, Zamawiający wymaga wyceny leku który nie istnieje. Na rynku dostępne są preparaty Dimeticonum 980mg/ml krople 5g lub Simeticonum 40mg/ml krople 30 ml. Prosimy o doprecyzowanie jaki lek naleŝy wycenić. NaleŜy wycenić Simeticonum 40mg/ml krople 30 ml.

6 Pytanie nr 28 dot. pakietu nr 7 W Pakiecie 7, pozycja 9, Zamawiający nie określił wielkości opakowania. Czy w związku z tym, Zamawiający dopuści wycenę preparatu po 20 kapsułek? Pytanie nr 29 dot. pakietu nr 7 W Pakiecie 7, pozycja 10, Zamawiający nie określił wielkości opakowania. Czy w związku z tym, Zamawiający dopuści wycenę preparatu po 36 kapsułek? Pytanie nr 30 dot. pakietu nr 7 W Pakiecie 7, pozycja 12, Zamawiający nie określił wielkości opakowania. Na rynku dostępne są opakowania po 30 lub 90 kapsułek. Prosimy o doprecyzowanie, jaką wielkość opakowań naleŝy wycenić. NaleŜy wycenić opakowania po 30 kapsłuek. Pytanie nr 31 dot. pakietu nr 13 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 13 tamponu- gąbki w rozmiarze 7 x 5 x 1 cm? Pytanie nr 32 dot. pakietu nr 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 15 pozycja 2 materiału o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny w rozmiarze 7,6 x 10,2 cm? Zamawiający dopuszcza powyŝsze Pytanie nr 33 dot. pakietu nr 15 Czy Zmawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 15 pozycja 3 materiału o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny rozmiarze 15,2 x 23 cm? Pytanie nr 34 dot. pakietu nr 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 15 pozycja 1-2 materiału o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny o w opakowaniu a 12 z odpowiednim przeliczeniem ilości wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia? Jednocześnie zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie co zrobić w sytuacji gdy po przeliczeniu ilość opakowań nie będzie liczbą całkowitą: czy naleŝy zaokrąglić ilość opakowań do dwóch miejsc po przecinku czy do pełnego opakowania w górę?

7 Pytanie nr 35 dot. pakietu nr 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 13 tamponu- gąbki w opakowaniu a 10? Pytanie nr 36 dot. pakietu nr 15 Czy Zamawiający dodatkowo wymaga aby materiał o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny z pakietu nr 15 pozycja 1-3 wchłaniał się w czasie od 7 do 14 dni? Pytanie nr 37 dot. pakietu nr 15 Czy Zamawiający dodatkowo wymaga aby materiał o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny z pakietu nr 15 pozycja 1-3 charakteryzował się wartością ph niŝszą niŝ 3? Pytanie nr 38 dot. pakietu nr 15 Czy w celu zapobiegania zakaŝeniom pola operowanego, a tym samy w trosce o dobro i zdrowie pacjentów Zamawiający wymaga aby materiał o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny z pakietu nr 15 pozycja 1-3 posiadał właściwości bakteriobójcze na szczepy MRSA, MRSE, VRE, PRSP udokumentowane w instrukcji uŝytkowania produktu oraz w badaniach? Pytanie nr 39 dot. pakietu 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 15 pozycja 1 mateirału o nazwie handlowej Surgicel bądź równowaŝny, szczegółowo opisany poniŝej, wykonany z utlenionej celulozy (zamiast utlenionej regenerowanej celulozy)? Pytanie nr 40 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dokonanie stosownej modyfikacji oświadczenia stanowiącego załącznik nr 9 do siwz w taki sposób aby jego treść dotyczyła równieŝ przedmiotu zamówienia będącego wyrobem medycznym. Obecna treść załącznika nr 9 wskazuje jedynie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne podczas gdy w większości pakietów Zamawiający oczekuje zaoferowania wyrobów medycznych, których dystrybucję w Polsce regulują przepisy Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm). Zamawiający dokonał zmiany treści ogłoszenia zgodnie z załącznikiem. Pytanie nr 41 dot. wzoru umowy Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym,

8 bowiem z brzmienia 2 ustęp 3 umowy, będącego częścią siwz wynika, Ŝe Zamawiający nie ma obowiązku złoŝenia zamówienia do pełnej wartości określonej w 2 ustęp 7. Pytanie nr 42 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający w 8 ustęp 1 litera c zastąpi słowa wartości brutto dostawy słowami wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie? Pytanie nr 43 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający zmniejszy wysokość kar umownych określonych w 8 ustęp 1 litera c z 100 zł na 50 zł? Pytanie nr 44 dot. pakietu nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 LEKI I PRODUKTY FARMACEUTYCZNE poz. 53 (Metoprololi succinas ZK TAB 23,75 mg X 28 tab.)wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Zamawiający wymaga powyŝszego. Pytanie nr 45 dot. pakietu nr 16 Czy Zamawiający w Pakiecie 16 dopuszcza wyłącznie paramagnetyczne środki kontrastowe do badań MR niskiego ryzyka wystąpienia nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF) wg. zaleceń Europejskiej Agencji Leków (EMEA) oraz Wytycznych Europejskiego Towarzystwa Radiologii (ESUR), czy teŝ zezwala na oferowanie środków kontrastowych z grup wyŝszego ryzyka? Zamawiający dopuszcza wyłącznie paramagnetyczne środki kontrastowe do badań MR niskiego ryzyka wystąpienia nerkopochodnego włóknienia układowego (NSF) wg. zaleceń Europejskiej Agencji Leków (EMEA) oraz Wytycznych Europejskiego Towarzystwa Radiologii (ESUR). Pytanie nr 46 dot. pakietu nr 3 poz. 1 Czy Zamawiający w pakiecie 3 poz. 1 dopuści koncentrat do sporządzania r-ru infuzji pokrywający zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe podczas Ŝywienia pozajelitowego w poj. 10 ml? Pytanie nr 47 dot. pakietu nr 1 poz. 70 Czy w Pakiecie 1, pozycja 70, Zamawiający dopuści wycenę 3556 opakowań mleka w opakowaniu 90ml? Nie ma obecnie na rynku mleka o pojemności 100ml o wymaganym w SIWZ składzie.

9 Pytanie nr 48 dot. pakietu nr 9 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 9 produktu leczniczego Flebogamma DIF 10% roztwór do infuzji, w której co najmniej 97% stanowi IgC, a zawartość frakcji Iga jest znacznie poniŝej 100 mikrogramów/ml w dawkach 5g; 10g;20g. zgodnie z kartą charakterystyki? Pytanie nr 49 dot. pakietu nr 1 poz. 6: Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Ketoprofen inj. Posiadał rejestrację w podawaniu zarówno domięśniowym jak i doŝylnym? Zamawiający wymaga powyŝszego. Pytanie nr 50 dot. pakietu nr 1 poz. 73 i 74: Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Vancomycin inj. Posiadał rejestrację w podawaniu i.v. oraz p.o.? Zamawiający wymaga powyŝszego. W związku z powyŝszym Zamawiający, działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, przedłuŝa termin składania ofert: - nowy termin składania ofert r. godz. 12:00, - nowy termin otwarcia ofert r. godz. 12:30. Miejsce składania oraz otwarcia ofert pozostaje bez zmian. Ponadto Zamawiający, działając na podstawie art. 38 ust. 4 Ustawy PZP, zmienia równieŝ treść załącznika nr 9 siwz jak w załączonej dokumentacji oraz treść: - Działu XVIII pkt 11, który otrzymuje brzmienie: Oferta na: Dostawy leków i produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu Zdroju - Pakiet NIE OTWIERAĆ przed r. godz , znak sprawy: BZP/38/382-37/14 - Działu XIX pkt 1, który otrzymuje brzmienie Oferty naleŝy składać w siedzibie Zamawiającego, w sekretariacie WSS Nr 2, na I piętrze (pokój nr A1), do dnia r. do godz (pokój czynny od poniedziałku do piątku w godz. od 7 25 do ). - Działu XIX pkt 3, który otrzymuje brzmienie Otwarcie ofert nastąpi w dniu r. o godz , w siedzibie Zamawiającego, w Sali konferencyjnej, na I piętrze (pokój nr A21).

10 Komisja przetargowa: Przewodniczący: Sekretarz: Członek: Członek: Jacek Stolorz Daria Musiolik Magdalena Kozak Katarzyna Cieślak Ponadto, Zamawiający dołącza do niniejszego pisma zmieniony załącznik nr 9 do siwz po zmianach z dnia r. W związku z powyŝszymi zmianami, Zamawiający, działając na podstawie art. 38 ust. 4a Ustawy PZP, zmienia treść ogłoszenia. Pozostała treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia pozostaje bez zmian. PowyŜsze informacje naleŝy traktować jako integralną część specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Z powaŝaniem Wojewódzki Szpital Specjalistyczny Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju, Aleja Jana Pawła II 7, Jastrzębie Zdrój tel , fax , szpital@wss2.pl,

11 Załącznik nr 9 (Pieczęć Wykonawcy) OŚWIADCZENIE O POSIADANIU POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I UśYWANIA ORAZ O POTWIERDZENIU GOTOWOŚCI DO ICH UDOSTĘPNIENIA NAZWA WYKONAWCY: ADRES: Składając ofertę w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy leków i produktów farmaceutycznych dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego Nr 2 w Jastrzębiu - Zdroju BZP/38/382-37/14 oświadczamy, Ŝe: posiadamy Świadectwa Rejestracji MZ na kaŝdą oferowaną pozycję asortymentową lub inny stosowny dokument potwierdzający, iŝ dany asortyment został dopuszczony do obrotu i uŝywania w placówkach słuŝby zdrowia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie Ustawy Prawo Farmaceutyczne lub na podstawie Ustawy o Wyrobach Medycznych oraz zobowiązujemy się do ich udostępnienia na kaŝde Ŝądanie Zamawiającego. Miejscowość,..., dnia r. podpis osoby/osób upowaŝnionej/upowaŝnionych do reprezentowania Wykonawcy